相对标准差与相对标准偏差是一样吗?如果不一样分别怎么计算?
有一个标准物质,证书上给出标准值为1000mg/L 相对扩展不确定为U[i]i[/i]=0.7% (k=2)标准不确定度和相对标准不确定度我应该怎么计算啊,新手求教
如图,环境GB300.103标准里丙酮,丁酮,甲基异丁基甲酮的相对标准偏差都是一个大于零的范围,而且都不一样,请问各位老师:1.理论上来说,不是相对标准偏差越小越好吗?难道我丙酮做出来的相对标准偏差小于一就不合格吗?2.三种物质的相对标准偏差为什么不一样?其确定依据是什么?多谢![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241825383931_3801_3019776_3.png[/img]
标准不确定度和相对标准不确定度有什么区别呢?例如我用天平称量空烧杯10.23g,又称了烧杯加残渣重10.45g,结果为10.45-10.23=0.22g,B类不确定度为U,那么天平的B类相对不确定度应该怎么算呢?[em0715]
计算农药加标回收率时,相对标准偏差应小于多少才算合格?
做方法验证,做了3条标准曲线,请教高人,如何计算这3条曲线间的相对标准偏差,一般要求曲线间的RSD5%.
相对标准偏差计算公式
请教各位,本人看到GB 5009.12-2010有这样一段话:8 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20 %。我查了下资料,发现这个概念其实就是分析化学里指双样相对相差,那么双样相对相差和RSD(相对标准偏差)到底有怎样的换算关系呢?请各位指点。
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/07/200507291841_6875_1628456_3.jpg[/img]请问从表中的标准偏差与相对标准偏差能得到什么信息呢?我还不太会看,请赐教!!
标准物质的相对误差怎么算
RT计算相对标准偏差的软件
不同的分析方法,在得到数据结果时,不同实验的相对标准偏差为什么要求不一样的?那些要求是如何推导出来的?
相对标准差保留一位有效数字,那保留大于1时是否就直接不用保留小数点了?
按照国标要求或者做实验室认证和能力验证时要求算出平行实验的相对标准偏差,大家一般做几个平行,这个相对标准偏差怎么算?做两个平行能计算相对标准偏差吗?
HPLC对样品的适应性验证,其相对标准偏差的指标如何定?需检测物质的含量在100ppm以下。
有人说相对标准偏差在EXCL中可以用STDEV/Average*100%,也有人说用STDEV/Average*100。到底用哪个?最后结果要是百分数值。
液相里面 相对标准差和平均校正因子 如何计算啊?如何做?请详细说下 谢谢
最近中国环境监测总站在其网上公布了“2013年重点区域部分城市环境空气自动监测站标气考核结果”,考核方式是总站发放未知SO2、NO和CO标气考核样品,考核范围涉及北京、上海、天津、河北、江苏、浙江、和广东省市共47个城市的环境监测站,报告称考核“结果标准偏差在-4.60~5.38%之间,均为合格”。部分考核结果详见下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/02/201402281134_491407_1634717_3.jpg 从上表的所谓“标准偏差”反推,所表述的应该是相对误差(常用于准确度评价)。其计算公式是×100%。由于真值不能确定,实际上用的是约定真值,对于标样测试,其约定真值(指定值)即标样所赋予的标准值或参考值。 而“标准偏差”(Std Dev,Standard Deviation) 是统计学名词。是一种量度数据分布的分散程度之标准,用以衡量数据值偏离算术平均值的程度。通常用于评价一组测试数据的精密度。其计算公式是:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/02/201402281135_491408_1634717_3.png 作为全国环境监测最高级别的权威单位和技术中心,更应规范使用相关技术用词,不该把“相对误差”当“标准偏差”,出现此类低级错误。
砝码(最小1g,最大100g)的校准证书给了一个标准不确定u=0.2μg(k=2),如何转化成相对不确定度,求大神指点
标准溶液证书上面都有关于标准值的百分之多少,例如硫化物的标准值是100mg/L,相对不确定度为3%,想请教一下这个相对不确定度在这里应怎么计算?
在欧洲药典附录2.2.46中,提到了最大相对标准偏差(RSDmax),仅适用于含量测定时。在实际检测与计算过程中我们从来没有用到过这个RSDmax,有哪位用过的,希望能举例说明一下。谢谢!
1.国标方法中每个方法里都有相对标准偏差,我想知道这个相对标准偏差是对同一个样测定n次计算,还是配制n个不同的样各测定一次计算2.质控样跟盲样的测定结果,与真值之间的偏差是多少,比如是5.0+-0.2
ICP测试分析结果,强度与浓度计算标准偏差和相对标准偏差,因为用这两个两数据算出来的标准偏差和相对标准偏差很不一样。按照我们结果是需要知道含量的,因此,浓度计算是合理的,当发射强度和被测物浓度严格符合正比关系时,相对标准偏差应该是相同的。如果有偏离,就会有一些差异。 测得相对标准偏差的大小是与含量有关的,当含量很低时相对标准偏差会变大,特别是接近检出限时。因不同仪器存在性能上的差异,所以不同仪器对同一样品也会有所差别。对于不同的样品,因干扰的大小不一样,其得相对标准偏差也会出现差异。另外精密度虽好,可能还会存在系统误差或方法误差。大家怎么看?
在分析时,钢中碳含量越低相对标准偏差越大,那么对于相对标准偏差的大小有没有范围要求呢?大家在分析时是怎样来处理的呢?
ASTM F 488-95 细菌检测;ASTM D 5127-90 二氧化硅检测;请问哪里有可以下载这两个标准或者可以购买相对应的国家标准。国标的编号是多少?谢谢!
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001131257_196401_1626060_3.jpg[/img]一)标准差的大小,受资料中每个观测值的影响,如观测值间变异大,求得的标准差也大,反之则小。(二)在计算标准差时,在各观测值加上或减去一个常数,其数值不变。(三)当每个观测值乘以或除以一个常数a,则所得的标准差是原来标准差的a倍或1/a倍。(四)在资料服从正态分布的条件下,资料中约有68.26%的观测值在平均数左右一倍标准差( ±S)范围内;约有95.43%的观测值在平均数左右两倍标准差( ±2S)范围内;约有99.73%的观测值在平均数左右三倍标准差( ±3S)范围内。也就是说全距近似地等于6倍标准差,可用( )来粗略估计标准差。变异系数是衡量资料中各观测值变异程度的另一个统计量。当进行两个或多个资料变异程度的比较时,如果度量单位与平均数相同,可以直接利用标准差来比较。如果单位和(或)平均数不同时,比较其变异程度就不能采用标准差,而需采用标准差与平均数的比值(相对值)来比较。标准差与平均数的比值称为变异系数,记为C• V。变异系数可以消除单位和(或)平均数不同对两个或多个资料变异程度比较的影响。变异系数的计算公式为: cv = S/x(均值)×100% 注意,变异系数的大小,同时受平均数和标准差两个统计量的影响,因而在利用变异系数表示资料的变异程度时,最好将平均数和标准差也列出。
化妆品标准中有些对相对密度有做要求,基本都是“规定值±0.02”。例如《润肤油》GB/T 29990-2013中也是规定相对密度的指标要求时规定值±0.02。请问“规定值”是指企业内部对自己产品的规定值吗?还是其它什么意思?
三年前,毕业论文曾经用液相质谱做了一些列实验,最近,老师给我发邮件,让我重新处理数据,但是多种原因,目前发现,,我居然漏掉了相对标准偏差,只做了回收率,检测线,日内精密度,日间精密度,那这两个,是不是可以代日内,日间精密度代替相对标准偏差,也是用来衡量精密度的指标呀。 谢谢各位,
使用的[b]HJ605-2011[/b]标准,根据11.3.1 校准曲线中部分目标物的最小相对响应因子应大于等于附表A.1中规定的限值。我在用这个方法做单标曲线苯的时候,ISTD响应比在曲线浓度最大点才大于0.5符合附表A.1中苯的要求,如果我想合格,得降低内标物的浓度,这样又不符合要求了。求教改如何提高最小相对响应因子
UOP 114 – 86-相对密度的测定(气体扩散法)这个是已经废弃的标准,有无新的标准谢谢