石墨炉测定的每一个数据,都抵扣了标准空白,如见下表,黑圈内为标准空白:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310011641_468922_2076515_3.bmp[/img]火焰测定同样需要抵扣标准空白,但它是如何抵扣呢?从下表来看,火焰的抵扣方式不同于石墨炉。请看下表,黑圈内为标准空白:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310011641_468923_2076515_3.bmp[/img] 从上边看来,火焰抵扣掉的值似乎是不确定的,这是怎么回事?火焰究竟是如何抵扣的?
求火焰测锰的标准系列!!!2009实验室比对
今天做食品中的钙,在仪器资料上看到,产生吸光度为0.2的溶液浓度为0.8mg/L。但是,在将仪器条件调节到最佳状态时,我做的标准曲线如下:C(mg/L)00.51.01.52.03.0A0.00270.02160.04020.05820.07850.1176 这样的话灵敏度下降了很多.后来看到资料上用的是笑气-乙炔火焰,我用的是空气-乙炔火焰,这会不会是原因呢?
大家好,请教一个问题:我们用火焰法测Ni,标线和标样的RSD%都很好,测标样的2mg/L产生0.2个吸光度也符合要求,但是就是测标准土时超标,测0.2mg/L的标准土,浓度在0.75mg/L请问是怎么回事?谢谢!
日常有些样品铬含量挺高,用石墨炉测需要稀释很多倍,而且石墨炉产生的误差还是挺大,请问大家有没有用火焰测铬,有依据或标准吗,国内或国外都可以?目前参考的标准是GB/T 5009.123,食品中铬的测定,但是国标中只有石墨炉!
我们使用的lcpoes725.,点火时火焰为白色,测试标准时火苗顶部为蓝色,测试完成了火焰又恢复白色,这是什么原因,标准元素见下图[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810051009048466_5788_3483004_3.jpeg[/img]
钾钠钙镁火焰原吸标准曲线很差小弟最近刚学习火焰原吸,用的仪器是普析通用ATS-990,做钾、钠、钙、镁火焰原吸的时候标准曲线很差,很难得到三个九,请问各位大侠是怎么做的?有普析通用ATS-990的吗?你们设的参数是多少? 我做的时候没有加锶盐、镧溶液消除干扰!
有没有火焰或石墨炉测试汞的标准?是不是没有火焰或石墨炉测汞的标准啊,一直找不到
北京普析的TAS-990原子吸收分光光度计,用火焰法测铬,没有运行氘灯扣背景,标准曲线做完后,回过头马上拿出标准曲线中的某个点再测,吸光度较之前做标准曲线时增大较多。重新做标准曲线,每个点的吸光度又整体增大。火焰稳定5分钟才开始进的样,这是什么原因?大虾帮忙分析分析。以前用过有证标准物质做质控样,不扣背景比扣背景测出来的结果更接近目标值,不知为什么?
我在用火焰法做镉的时候发现标准曲线不是直线,变成了曲线,配了好几次都是这种情况,应该不是配制的原因,而且浓度跨度越大越明显,像0 - 1.0μg/mL比0 - 0.5μg/mL越成2次曲线,都是配成6点的,做锌的时候也有类似情况,我怀疑是不是跟元素有关系,因为做其他元素没有这种情况啊,求各位老师解答下。
今天火焰法测Zn,发现按照标准配制标准曲线的话,曲线严重弯曲。标准上写的是浓度为0,1,2,4,8,10 ug/ml。平时标准曲线好像锌的最高浓度为1.5ug/ml左右。那该如何办啊?看来需要重新配制标准曲线了!可不可以将燃烧头偏转啊?
我们用火焰法测定Ca,标准曲线做到了三个九以上,但是马上测标准溶液(做标准曲线的溶液)去测就偏差很大,普遍偏高了。该方法前些天也是可以测出来的,水没问题,测别的元素也没有问题
在火焰法测定土壤中的重金属时,一般需要在测定几个样品时进行标准曲线的校正?另外,间隔几个样品需要加入一个质控样?有没有相关的标准。新手上路,请大家多多帮助!
无火焰做5-10ug/L的镉标准做不好,无火焰做0-5ug/L的镉标准曲线很好,不知道什么原因,谁能告诉我?!谢谢!
想求教大师们,火焰法做铬,锌,锰,铅的标准曲线,你们都用的什么浓度?我们目前参考书目如下图,但是铬做的重复性不是很好,锌老是高浓度的偏低,锰要拟合后才好,铅换成2,4.6.8.10微克每毫升的浓度,能到三个九。我们目前尝试更换铬,锌,铅浓度。用的WYS 2000机器。还有零点你们标曲里面设置吗?如果用纯水调零,溶剂做标样空白,那零点就容易是负值,怎么办???
我是才接手使用美国热电M5型一个操作新手,望各位给予指教。为了消除干扰,我在用火焰法测食品中铅时想将标准改为加入法,但不理想。特请指教!![em61] [em61] [em61]
各位前辈,本人在用火焰原子吸收光谱仪,做电镀液杂质分析中遇到下面问题,希望各位前辈给予指导! 谢谢!测电镀液中铜、铁元素含量,分别 已1%盐酸溶液为介质配标准溶液,用标准曲线法检测;和已 标准加入法进行检测。检测结果如下:铜元素两种方法数据结果一致,标准曲线斜率和标准加入法斜率分别为0.196/0.198,加标回收率99%。而铁元素两种方法数据结果不一致,但标准曲线斜率和标准加入法斜率分别为0.109/0.0418,加标回收率40%。我想问下,这种情况是什么原因,是什么干扰引起的,如何消除,消解能否避免上述情况?
我用火焰法测定铅和镉的标准曲线,但是吸光度很小,镉在8ng/ml的时候最大只得到0.0119,铅在80ng/ml时最大为0.0115,而且多不为线性,R值很小,请问这是为什么?已经试过好几种条件了……[em09512]
请问,火焰法测铅,如何验证配制的标准溶液是合理可用的?
山梨醇USP的方法 火焰法做镍 用的是标准加入法 这个是不是不要做标准曲线的 群里各位老师有谁做过
请教各位高手,火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]钠、钾、镁标准溶液市售的是用什么物质配的,浓度是多少?非常感谢!!
火焰法标准曲线,你在哪些场合用二次校准曲线或多次校准曲线?
[em06] 小弟我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],现在遇到一个难题,我们要用火焰法来测定镀液中的锡的含量.标准曲线为0.0,0.5,1.0,2.0ppm,我们用5%的HCL溶液来定容.但总是得不出好的线形!(仪器的性能应该没有问题!)所以很难搞,请大家帮忙想想,怎么才能得到好的锡的标准曲线!
火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法做总铬,有没有相关的国标、行标啊我们一直做的挺好做的,现在要认证了,就是没有相关的标准。在网上找了,只有一个土壤的有,可是我们做的主要是水类的,各位高手有谁可否赐教?
求教高手,我在使用火焰原子吸收分光光度法做锌和镍的标准曲线时,两个元素的相关系数都只有两个9,而且质控样的检测值也都偏高是什么问题!自己感觉前期配置标准溶液的时候也没有什么问题的,求教做4个9的高手我的会是什么问题?
火焰原子吸收标准曲线做了好多,高浓度点都低了 0.00 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 做的标曲 3.00 4.00 几乎都低导致线性没有3个9 有没有大神直到是什么情况
刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不久,仪器PE AA800。用火焰法测定溶液中铁含量,标准溶液为 1,2,3,4,5,6,7 mg/L, 测试前灯预热超过半小时,用的是高纯度的乙炔,水用的是Milli-Q超纯水(电阻率18.2 M欧姆),配标准溶液的时候,为了消除容量瓶的误差,用分析天平称重的办法加以校正,但标准曲线相关系数最高只做到0.99899,我问同事,据说要到达4个9才算比较好,不知什么地方忽略了?另外,发现同一个样,测不同次数(吸液管不取出),吸光度好像差别还是有点大,不知道是什么原因?
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法空白值去哪个?怎么做标准曲线啊?是以去离子水去空白呢,还是以做标准液稀释的酸液去空白呢,还是做标准曲线时以标准液稀释的酸液去空白做标准曲线,然后做桶装饮用水等不需加酸处理的样品时以去离子水取空白值呢?到底怎么做才更准确啊?[/color]
很多国家标准火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法上机样品溶液的溶剂用的盐酸或硝酸浓度达到5%(V/V),看很多版友和经过自己的验证发现,盐酸1%或硝酸0.5%与浓度5%比没有差异,为什么标准使用使用这么高的浓度,既浪费还污染环境,增加职业病接触风险?
版内有光伏玻璃厂的吗?我急需焦锑酸钠的标准和单火焰吸收测焦锑酸钠的铁的方法!有的老大发下,不甚感激