联氨检测

请问，我要检测土壤中的氨氮含量怎么做？是先用蒸馏水稀释为液体的在检测吗？我有水质检测仪检测氨氮的仪器是连华的，但是现在要做土壤的，请问能做吗？

各位，我是新手。我们的水被联氨污染了。想请教一下检测联氨、水合肼什么方法最简单。谢谢！！！！！

自来水中的氨氮的检测问题! 有时接到用户的反映水,水样呈黄色,请问这样的水样怎么做前处理,才能不影响氨氮的检测! 谢谢,指教!

氨含量检测方法我公司对原料气中氨进行水洗脱除，现使用国产氨检测管检测，但对低浓度检测结果不满意。检测指标要求小于2.5ppm，现求检测气体中氨含量检测方法，请大家不吝赐教，谢谢。

新生活饮用水水质检测标准中，水中氨的检测，有什么注意事项？我做的曲线总是不太好，是为什么？显色时间怎么把控？有没有工作指导书啥的？这个检测全程不要求必须是玻璃吧？

液氨的氨浓度用什么方法检测？

在线氨氮检测设备现在换了厂商，由原来的聚光换成了哈希设备，方法由原来的纳什试剂法换成了水杨酸法，目前水杨酸法在线测出数据偏低，另外，我们化验室手动检测也是按水杨酸法检测的，水杨酸在线监测10分钟就出了结果，手动检测需要显色1小时，难道在线设备采用了氨氮水杨酸流动检测就能让显色时间缩短这么少吗？虽然是两套国标，但是原理都是一样的

急求焦化厂水质氨氮检测，按HJ535标准进行蒸馏，结果不同稀释倍数结果差别很大，为什么呢？还有蒸馏时总倒吸，如何预防？

谁手头有紫外可见的光谱仪器呀？能不能做个纳氏试剂法氨氮检测的图谱出来看看啊？因为我发现现在好多厂家的纳氏试剂法测氨氮，中心波长都不同有450nm的有410nm的等等，然而国标却要求是在420nm处测。所以想看看到底在哪个波长位置吸收最大。

求助笨乙醇氨的检测方法

我看到有人提到电导检测器和紫外检测器可以串联起来使用，但是没有详细的说明。在下很想知道两者是否真的可以串联起来使用？有哪些需要注意的事项？使用过的高手可否说说您的体会？多谢！

游离氨的含量怎么检测啊车间合成的甲醇溶液，里面既有氯化铵，又怀疑有游离氨。我用国标蒸馏出氨的方法测的游离氨（已减去氯化铵中的氨含量）是5%，领导说含量只可能在1%左右，请问，还有别的方法测游离氨吗？先声明，我没有专门测游离氨的仪器~~

各位好，在测联氨溶液过磺酸基阳树脂中杂质离子时，发现联氨会腐蚀树脂。请问各位大神，这是什么机理，谢谢。

求助！！用便携式氨氮检测仪做出来的溶液呈淡黄色，数值也较高！并且废液久置变成了黄绿色，并且有絮状物，是因为什么？求大神解答！！

关于使用hach分光光度计配氨氮检测试剂（0－50mg/L)检测，其中水杨酸法使用的是AmVer烯释液瓶、Ammonia Salicylate Reagent(氨水杨酸试剂粉)、Ammonia Cyanurate Reagent（氨氰尿酸试剂粉），不知道原理是怎样的，请各位告知一二。由于检测的试样中含有双氧水及PAM，不知道会不会对检测造成影响？hach说明中关于干扰部分物质名称、最大允许量及消除干扰方法描述如下：1、酸或者碱性样品 将水样的pH值调节至中性：对于酸性水样，加入1N的氢氧化钠；对于碱性水样，加入1N的盐酸2、钙 最大允许含量 50,000 mg/L，以CaCO3计3、氨基乙酸、联胺 会导致被测水样的颜色加深4、镁 最大允许含量 300,000 mg/L，以 CaCO3计5、铁 可以按照以下步骤扣除铁的干扰：3. 测量水样中总铁的含量；4. 在第4步操作之前，在空白溶液中加入同样浓度的铁6、亚硝酸盐 最大允许含量 600 mg/L，以NO2－N计7、硝酸盐 最大允许含量 5,000 mg/L，以NO3－N计8、正磷 最大允许含量 5,000 mg/L，以PO4－P计9、硫酸盐 最大允许含量 5,000 mg/L，以SO4计10、硫化物 硫化物会导致产生过深的颜色，可以按照以下步骤扣除硫化物的干扰：5. 在500mL厄氏容量瓶中，加入350mL待测水样；6. 加入一份硫化物抑制试剂(Hach #2418-99)，摇匀用滤纸(Hach #692-57)过滤待测水样，11、浊度、颜色会导致测量结果偏高。如果干扰过大，建议对水样先进行蒸馏，可以采用HACH公司的通用蒸馏用装置 。关于第3点中的描述，是否水样颜色加深会引起读书偏大？

有做过氨氮或者COD或者农残检测的么?或者使用过的。光源我想用冷光源，但是滤色片不知道该怎么弄了，问过一个师傅他说是他之前农残检测的仪器里滤色片带宽是6nm，但是我问了下加工厂家6nm不太好做，我想知道氨氮检测仪器目前大多数带宽是多少了也就是最大多少可以满足使用。还有就是接收器这块，我看了篇论文说是在氨氮检测中硒光电池要比硅光二极管性能好，但是我看了好多仪器的接收器都是用的是硅光二极管，有使用过这两种接收器的来说说自己的使用感受野可以啊。（注：氨氮检测我用的是纳氏试剂法检测波长在420nm）

[font=&][color=#333333]氨氮是评估水体污染程度和水质安全的重要指标之一。为了准确测量水体中的氨氮含量，氨氮检测仪的曲线标定是必不可少的步骤。本文将深入探讨氨氮检测仪曲线标定的原理和关键步骤，带你了解如何精确测量水体中的氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定原理[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪的曲线标定基于氨氮与试剂之间的化学反应。一般情况下，氨氮检测仪采用纳氏试剂法（Nessler法）进行测量。纳氏试剂能够与氨氮形成复合物，生成具有特定颜色的产物。曲线标定的目的就是建立不同氨氮浓度下的反应产物与光强之间的关系，从而实现测量样品中氨氮含量的精确计量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定原理关键步骤[/color][/font][font=&][color=#333333]1、准备标准氨氮溶液：首先，需要准备一系列已知浓度的标准氨氮溶液。这些标准溶液的浓度应覆盖待测样品的预期氨氮范围。标准溶液的浓度可以通过稀释已知浓度的氨氮标准品或通过溶解已知质量的氨氮化合物来制备。[/color][/font][font=&][color=#333333]2、进行反应：将不同浓度的标准氨氮溶液分别与纳氏试剂反应。反应过程中，试剂会与氨氮形成复合物，产生特定颜色的产物。颜色的强度与氨氮浓度成正比。[/color][/font][font=&][color=#333333]3、测量光强：使用氨氮检测仪测量各个标准溶液反应产物的光强。光强的测量可以通过检测器接收产物溶液的光线强度来实现。[/color][/font][font=&][color=#333333]4、绘制标定曲线：将测得的光强值与对应的氨氮标准溶液浓度进行配对，绘制标定曲线。标定曲线是光强与氨氮浓度之间的线性或非线性关系，通常使用回归分析进行拟合。[/color][/font][font=&][color=#333333]5、校准和测量样品：通过标定曲线，可以根据测量样品的光强值确定其对应的氨氮浓度。校准仪器后，即可使用检测仪对待测样品中的氨氮含量进行测量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定是确保测量准确性的关键步骤。通过制备标准溶液、进行反应、测量光强和绘制标定曲线，我们可以建立光强与氨氮浓度之间的关系，从而实现对水体中氨氮含量的精确测量。[/color][/font]

请问哪位高手知道怎样将CD25电导检测器和AD25紫外检测器串联起来共同检测阴离子啊？

在凯氏氮的测定中，在检测氨是否蒸完毕时，用纳氏试剂检测，是否就是用纳氏溶液接冷凝液一滴看出色泽变化吗？

检测器串联是怎么回事，有人知道吗？

国产氨氮检测仪跟进口的检测仪那种的用起来更简便？

烟气的脱硝处理通常都装有氨逃逸的在线检测仪，氨逃逸的检测仪有便携直读的么？

现在我实验室的仪器药品都有啊~~就是不会检测氨氮~~因为我们都是新手啊 ~~~~不懂~有快速检测方法~但是误差比较大啊~~有那为可以解助我呢啊~~我感谢万分!!!

我最近遇到一个耐水洗的问题，用的多纤维贴衬布，洗后水的颜色是黑色的，但是贴衬布上没有沾色，不知道什么原因，各位前辈谁能解答吗？检测的原料是黑色包边。我分析可能是氨纶，但是多纤维贴衬没有这成分？

[font=&][color=#666666]蒸氨废水中存在较高浓度的S[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]2-[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]，严重影响离子选择性电极法测定结果的准确性，因此，焦化厂蒸氨废水中氨氮的检测一般采用纳氏试剂比色法，但该方法操作过程烦琐、测定时间长，分析结果滞后。鉴于此，研制了全固态铵离子选择性电极，通过向废水中加入适量的醋酸锌消除S[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]2-[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]的干扰，进而建立一种适用于蒸氨废水中氨氮快速检测的电化学分析方法。调节水样的pH至4～7，加入适量的醋酸锌，测量铵离子选择性电极与Ag/AgCl参比电极间的电位差，通过标准曲线即可快速获得水样中氨氮的浓度。该方法对氨氮的检测线性范围为0.14～1 400 mg/L，检出限为0.011 mg/L，相对标准偏差RSD为1.14%～3.02%，加标回收率为99.85%～104.18%。该方法操作简便，测定时间短，可快速分析焦化厂蒸氨废水中的氨氮，并具有开发氨氮在线监测装置的良好应用前景。[/color][/font]

[font=&][color=#666666]氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中,氨氮是一种强致癌物质,如果自来水中含有较高氨氮,则对人体健康极为不利。所以,氨氮检测是很重要的,是水厂水质检验每天的必检项目。但氨氮预处理是较为复杂而且耗时的工作,本文通过实验找出检测氨氮时的预处理限值,可提高工作效率。[/color][/font]

1、现在已经试方法快试4个月了，实验室的色谱柱是Agilent XDB-C18色谱柱，检测条件试过药典规定的磷酸缓冲液：甲醇的，试过pH6.5，2.5，还试过甲醇：水的各种比例，如20：80，30：70，50：50等，试过水+三乙胺调节PH到7.5，8等。但结果一直不理想，重现性也不好，想请教下做过氨甲环酸检测的朋友们有没有试过的比较好的方法可以指点一下？2、最开始用氨甲环酸跑标曲，色谱柱检测氨甲环酸达到的信号值都很低20、30左右，而且样品在4度冰箱保存一两天后再拿出来检测就不是出单峰了，多了很多杂峰。这是因为氨甲环酸见光分解还是什么样的原理呢怎么能让样品更稳定呢？（氨甲环酸结构好像也挺稳定的）还是因为放冰箱带进去杂质？还是我冲柱子时间短了没冲平？3、前一段时间用氨甲环酸样品检测信号值能到200左右，这段时间再用那个样品现配现用，不管是跑氨甲环酸标品还是之前买的氨甲环酸样品出峰都不好，现在都是信号值到10左右的杂峰，而且有多个（3至5个）峰（感觉都没出样品峰，是不是可以尝试[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]先分辨一下每个峰是什么物质？）这会是色谱柱出问题了吗？还是我平衡时间不够？求求比较懂的各位可以指点一下，真的在努力学HPLC了，结果一直不尽人意，想请问下有没有用过同型号色谱柱跑出来的朋友们可不可以分享一下经验？或者使用过多种柱子检测的朋友们有没有推荐的柱子和方法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的方法都可以）？

我们现在要做氨氮检测，我想请教一下大家在做氨氮检测的时候用纳氏比色法还是用滴定法，这两种方法对结果有什么明显的影响吗？

各位大佬，氨基乙腈中氨含量有无色谱的检测方法，在用安捷伦CP Sil8胺类柱子分析氨基乙腈含量，色谱图上也无氨含量峰，氨基乙腈是用羟基乙腈加氨合成的，用氨水含量的方法无法滴定，请各位大佬指导。

[size=3][b]液氨检测方法的问题[/b][/size]请教大家，有测液氨含量的么，用什么方法比较好啊？