计算检测

液相色谱的检测限怎么计算的，有明确计算公式吗？我看的文献上好多都很模糊，说按S/N=3计算，这么说来检测限只和仪器条件以及色谱条件有关吗？

求助各位实验室大佬，实验室可做的检测项目中，如何计算这些检测项目的检测成本呢？我大概知道需要计算人工、耗材、设备折旧、水电气、维护等这些的费用，但具体是怎么个比例组成最终的检测成本呢？求赐教，万分感谢~

荧光分光光度计测定荧光强度，怎么计算最低检测限?

请教一下大家，本人想问一下ECD，FID，FPN，TCD各种检测器的检测限的计算方法是怎样的？有计算公式吗？最好具体点，本人是初学者，谢谢大家！

检测限的计算方法是做7次方法空白标准偏差的三倍。那空白的标准偏是不是用空白的吸收值来计算还是空白点的溶度值来算。假设空白的吸收值分别为0.001、0.002、0.002、0.001、0.002、0.002、0.001，那么检测限应该是多少呢，请高手们指点。

1、浓度40ug/ml标样，进样30ul，峰面积为498.4，噪声1.669，计算检出限，最低检测浓度。（按3倍信噪比计算）我是这样计算检出限的(3x1.669x40x30)/498.4=12.06ng,不知对否。2、称取5g样品，定容至50ml。我不知道如何换算成最低检测浓度g/kg.请大家指导，谢谢。

请问各位大侠，我是一名气相色谱仪的检定学员，今天用100ng/ul的正十六烷-异辛烷对一台日立G-3900的FID检测器气相色谱仪做了一次检定，测得：基线噪声值是0.0062mV峰面积平均值119204.354mV·s根据公式算检测限D=2NW/A=2*0.0062mV*100ng*10-9/119204.354mV·s=1.04*10-14g/s这样算法对吗？我的困惑是峰面积怎么这么大，峰面积的计算结果显示的是119204354，并没有写单位，我理解为uV·s所以计算式用的是119204.354mV·s，结果算下来检测限这么小，会不会算错了？

请教高手，容量法中检测下限的如何计算？这个问题一直困扰着我。有标准系列的方法很好计算，既三倍标准偏差除以斜率，如ABS,AAS,AFS等等。而容量法中，如果用一滴滴定剂的量（0.05mL）来算，那么称样量不同，或分取量不同都会有不同的检测下限。期待高手的赐教！！！[em0818]

最近我们有一个实验室建设项目，要求计算实验室建成后运行费用和检测成本。请问哪位大侠懂样品参数检测成本计算，要求比较详细的，我想可能包括以下几方面。1.样品采集、购置、运输等费用；2.检测流程发生的费用。1）试剂材料费；2）标准物质；3）耗材；4）仪器（辅助仪器、空调等）损耗、折旧设备折旧费、维修费、检定费摊算5）水电费6）人工费7）管理费。管理费包含办公、人工、检测报告打印费等，实际上包含检测机构运行管理等等。 8）采暖等物业费用。请各位大侠给予帮助，或有其他的合理详细计算方式，请赐教，多谢啦。[em0909]

有一种计算检测限的方法是这样的：针对原始样品的方法检出限，需同时考虑原始样品的取样量和提取样品的定容体积。若取样量为5克，最后定容体积为5 mL，则方法检测限为：D = 0.01 mgL-1×5 mL/5 g = 0.01 mg/kg。即当原始样品中待检物质的浓度为0.01mg/kg时，若取样量为5g,样品经前处理后定容体积为5mL时,进样瓶中样品的浓度可达0.01mg/L（假定回收率为100%）,此时，在其它给定的分析条件下，能产生3倍噪声强度的信号。那么按照这种算法，样品前处理过程中浓缩或者是稀释倍数都忽略了？？？？本人现在在计算微量药物的残留问题，想按这个方法把最后结果换算成ug/kg,也就是ppm，但是觉得这公式解释不通？希望高人指点一二，不甚感激！

用的是DX-500,怎么计算检测限？仪器的和各离子的都怎么算？每次做样的检测限都不一样吗？

TCD检测器测定氢气中的氮含量为什么计算时用峰面积？FID测定一氧化碳计算为什么用峰高？峰高与峰面积不一样吗？

1、仪器的检出限 仪器检出限是指在规定的仪器条件下，当仪器处于稳定状态时，仪器本身存在着的噪音引起测量读数的漂移和波动。仪器检出限的水平可对同类仪器之间的信噪比、检测灵敏度、信号与噪音相区别的界限及分析方法进行测量所能达到的最低限度等方面提供依据。仪器的检出限的物理含义为：在一定的置信范围内能与仪器噪音相区别的最小检测信号对应的待测物质的量。通过配制一定浓度的稀溶液11份进行测量，可用下式计算： https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409251022134393_7405_2694188_3.png!w450x403.jpg 2、方法的检出限 是指一个给定的分析方法在特定条件下能以合理的置信水平检出被测物的最小浓度，它是表征分析方法的最主要的参数之一。 分析方法随机误差的大小不但与仪器噪声有关，而且决定了方法全过程所带来的误差总和，与样品性质、预处理过程都有关系。为了能反映分析方法在整个分析处理过程的误差，可采用已知结果的标准物质或样品按照分析步骤进行测量，通过分析11份已知结果的实际样品来计算方法的检出限，计算公式如下： https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409251023223497_6475_2694188_3.png!w491x446.jpg 3、样品的检出限 即，单个样品的检出限，指相对于空白可检测的样品的最小含量，故只有当空白含量为零时，样品检出限才等于方法检出限。 一方面空白含量往往不为零，由于空白含量及其波动的存在，尽管方法检出限通过外推法可能求得很低的浓度（或含量），实际上样品检出限可能要比方法检出限大得多；另一方面分析方法检出限采用的是一系列标准物质，基体各不相同，因此只能是一类型样品的平均检出限，并非严格适用于单个样品。对于单个样品确定检出限，必须固定样品基体，即，样品检出限的确定应使用样品本身，采取标准加入法作出和方法检出限类似的曲线，使用外推法进行计算。 正因为如此，在实际使用中，样品检出限要比方法检出限要有意义得多。当被测样品种类变化或测定所用试剂和环境变化时，即使使用同一分析方法，样品检出限可能相差很大。在痕量分析时，测量结果的可靠性在很大程度上取决于空白值的大小及空白值的波动情况。设Wt代表被测样品的总值，Wb代表空白值，则被测组分的含量（Wt-Wb）与检测可靠性的关系如表所示（表中“σ空白”为测定分析空白时的标准偏差）。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409251025541584_2479_2694188_3.png!w587x399.jpg

可见分光光度法的检测限，书上说是空白液连续测定11（或20）次所得结果的标准偏差的3倍所对应的浓度即为方法的检测限。可是有的标准是以你所绘制的工作曲线的第二个点（即除零点外）对应的含量为方法检测限。这可是完全不同的结果啊，今天看了一篇文献，文献中提到其方法检测限为：对同一试液，连续测定11次，这11次所得结果的相对标准偏差为1.9%，故方法检出限为：3σ/k=0.87mg/L,(备注:该方法的系列标准点曲线为Y=0.01765+0.00619*X(mg/L)),对这个文献中所提到的3σ/k=0.87mg/L(相对标准偏差为1.9%),不理解,其中的K值是如何来的啊,为什么这个方法所提到的检测限的计算方法都不一样啊

关于工作曲线的问题：以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]为例，计算工作曲线时，空白０，０点是否带入计算？本人倾向于不带入，毕竟这只是一个理论值，空白实测信号不会是０。而且，现在仪器附带的软件里面有很多种计算方法，ＰＥ工程师也推荐使用非线性不过零点，瓦里安推荐新合成不过零点，两种原理相同，都是不计算零点的。关于检测限有两个问题：比如检测限是０．０１ｍｇ／Ｌ。１、当检测结果小于检测限时，究竟是报小于０．０１，还是小于等于０．０１？２、当检测结果接近检测限，比如０．０２１ｍｇ／Ｌ，是不是该修约到０．０２？关于这些问题，各种表示方法我都看到过，并没有统一。是否有相关法律法规，做了相关规定，只是大家没注意到。

我公司是做天然提取物的，主要产品是辣椒红和辣椒精、叶黄素，现在即将通过实验室认可，需要核算检测费用，想来应该包括人工费、仪器折旧费、水电费、试剂费、管理费等，但不知具体该怎么计算，请各位大侠多多帮忙。

环境监测领域如果检测结果低于检出限，折算浓度用实测结果计算还是用检出限来计算

关于工作曲线的问题：以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]为例，计算工作曲线时，空白０，０点是否带入计算？本人倾向于不带入，毕竟这只是一个理论值，空白实测信号不会是０。而且，现在仪器附带的软件里面有很多种计算方法，ＰＥ工程师也推荐使用非线性不过零点，瓦里安推荐新合成不过零点，两种原理相同，都是不计算零点的。关于检测限有两个问题：比如检测限是０．０１ｍｇ／Ｌ。１、当检测结果小于检测限时，究竟是报小于０．０１，还是小于等于０．０１？２、当检测结果接近检测限，比如０．０２１ｍｇ／Ｌ，是不是该修约到０．０２？关于这些问题，各种表示方法我都看到过，并没有统一。是否有相关法律法规，做了相关规定，只是大家没注意到。

1. 有人提出检测限由空白值的标准偏差来计算,引用公式为:ＣＬ=3Ｓｂ/Ｓ(1)空白测定次数为20次,其中Ｓｂ为空白值的标准偏差,Ｓ为标准曲线的灵敏度。2. 3倍空白值的标准偏差称为本方法的最低检测限。3. 以某一确定浓度样品为例多次测量其吸光度,计算出检测限。不知道具体算法。4.以2倍噪音作为最低检出信号来计算检测限。5. 当空白测定数少于20次时，检测限(L)按下式计算：式中　L——方法最低检出限；　　　tf——显著水平为0.05(单侧)，自由度为F时的T值；　　　f——批内自由度，等于m(N一1)；M为批数，n为每批测定个数；　　　Sωb——空白平行测定(批内)标准差。

请问各位高手，如何计算气相色谱中的最低检测限？安捷伦7890A的性噪比如何查找？谢谢

求助：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做兽药残留检测，设计检验报告时，样品中兽药含量的计算公式应该怎么写呢，参考国标有的公式非常复杂（如图2），请问是可以都统一用：X＝c×v×1000/m×1000这个公式来计算含量吗？[img=,690,511]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201201437518656_8396_5392306_3.png[/img][img=,690,524]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201201437523436_7795_5392306_3.png[/img]

MTO反应气计算，在检测MTO反应气用的是五阀七柱三检测器，在运用三通道拟合时怎么计算？

大家好哈 这几天我问了有点多的问题，谢谢大家的帮忙哈 ，现在还想请问一哈气相色谱定量限与检测限的计算公式？

您在计算农残检测结果时，需要用本实验室的回收率进行校正吗？回收率实验是每次都做，还是用一段时期的平均值？

最近在分析食品中的铝，我是采用GB/T23374-2009标准分析中的方法来做的，标准中写到最低检测限：0。03mg/kg；最低定量限为0。1mg/kg，不明白标准中所涉及到的这两个数值是如何计算出来的

碘化物容量法分析方法，最低检测质量2.5微克，取100毫升水样最低检测浓度0.025mg/L。方法最后的精密度计算时，样品浓度为2.5~50微克每升，这个2.5微克每升的样品是否低于最低检测浓度了？如何计算精密度？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的检测限如何计算？有什么简单的方法吗？

问大家一下FID检测器的检测限的计算公式，国标要求是十六烷或者甲烷标气都可以做检测限，我在用甲烷标气的时候，换算有点懵，大家帮我分析一下，噪声20uv，进样量1ml。 标气浓度20ppm. 响应面积84133。 大家帮我列一下具体公式，计算方法，