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请问标准

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  • 韩东海:“请问您要几成甜的西瓜?”
    如果有一天,你去超市购买西瓜,售货员问,“请问你要几分甜的西瓜?”,你会怎么想?  在吃之前就知道西瓜有多甜,能实现吗?带着这个疑问,笔者拜访了一直从事相关方面研究的中国农业大学食品科学与营养工程学院韩东海教授。  韩东海介绍说,通过近红外光谱仪的探头贴在西瓜表面进行检测获得数值,根据数值的大小就可知道西瓜有多甜。甜度主要是由西瓜中的含糖量决定的,用化学方法或其他检测仪器也可计算出水果的含糖量,而近红外光谱仪却可以对水果进行无损检测,不影响水果的出售。  除了水果的甜度、酸度、硬度之外,牛奶的蛋白质、脂肪、盐分等其他食品的品质,也可通过特定的近红外光谱仪进行检测。  众所周知,近红外光谱仪对特定物质会检测出特定的图谱,用数值来表示检测结果又是如何实现的呢?韩东海介绍说,这项技术的关键是模型的建立上。以建立西瓜糖度模型为例,其步骤可分为4步:1、用近红外光谱仪分析多个西瓜样品获得多个图谱 2、采用化学或其他方法测定西瓜样品获取数值 3、采用化学计量学软件将图谱与数据一一对应 4、对模型进行校准。这样近红外光谱仪在检测西瓜甜度时,得到的谱图就可对应到相应的数值,用数值来告诉购买者,这个西瓜有多甜。  为了更好地说明问题,韩东海随机取了2个西瓜,用近红外光谱仪对样品进行检测。每个样品获取了5个数据,取平均值。样品A平均值为:9.7,样品B平均值为:8.8。然后笔者对两个西瓜进行了品尝,明显感觉样品A比样品B要甜。韩东海介绍说,当两个样品检测值相差大于0.5时,人的味觉就可感到明显的差异。对西瓜样品进行检测其中一个西瓜样品的检测数值  韩东海接着说,利用便携式近红外光谱仪可对在树上的未成年水果的‘健康状态’进行跟踪。在果树结果期,按一定时间规律对果实进行检测,如发现哪棵树上的果实偏小或者糖度偏低,就可以考虑采取给它单独补充营养等措施。在生长过程中就对水果质量进行控制,降低果农的风险,减少损失。  韩东海带领的课题组,在对食品品质的其他方面有更多深层次的研究,并和仪器厂家合作开发了相应的产品。如:利用近红外光谱的透射特性,开发了短波近红外透射仪用于鉴定糖心苹果、褐腐病苹果、黑心梨等 利用软X射线的成像原理,开发了软X射线在线线阵检测装置系统用于对食品中异物、水果体积和缺陷的检测。赛默飞近红外光谱仪(Nicolet ANTARIS)及配件其他检测仪器及配件合影(韩东海教授左三)  附录:  韩东海,男,1958年生,博士,教授,博士生导师。1982年7月于北京农业机械化学院本科毕业,1995年3月于日本国立爱媛大学获博士学位。中国农业机械学会终身高级会员,中国农业工程学会农产品贮藏加工分会常务理事,中国机械工程学会包装与食品工程分会会员。  主要科研项目:国家自然基金“苹果内部品质无损检测的信息基础” 943“液体食品质量检测技术及网络支持系统” 科技部十五科技成果转化项目“近红外分析仪及农产品品质应用开发” 科技部十五攻关项目“农产品质量无损检测技术与设备的开发” 863“农畜产品品质快速无损检测技术” 和国家科技攻关计划课题“食品安全关键技术”等。  主讲课程:“现代食品加工技术进展”、“食品信息技术”、“近红外光谱实验”等课程。  主要著作:《近红外光谱分析基础与应用》、《农产品无损检测技术》、《现代食品检测技术》《农业设施学》、《果蔬保鲜大全》、《食品机械与设备》等。
  • 您好,瑞士万通,请问有什么可以帮您?
    p    /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/34aa3c14-d792-4608-8007-528aedc56c80.jpg" title=" 1.jpg" / /p p   “您好,瑞士万通,请问有什么可以帮您?” /p p   当您听到亲切的问候语时, /p p   代表着瑞士万通又一客户关爱服务: /p p   瑞士万通客服热线 /p p   400-604-0088 /p p   正式开通了! /p p    /p p   400-604-0088 /p p   是瑞士万通中国区的客户服务热线, /p p   为中国区客户提供: /p p   售前、售后咨询, /p p   仪器报修,技术支持, /p p   投诉及意见建议受理等服务。 /p p   客服热线的开通, /p p   为瑞士万通倾听客户的声音打开了窗口, /p p   将成为瑞士万通联系客户的桥梁与纽带。 /p p   我们将秉承“用声音传递价值”的服务理念, /p p   为客户提供优质高效的电话咨询服务。 /p p    /p p   400电话服务时间 /p p    strong 工作日 /strong /p p   09:00-12:00 13:30-17:00 /p p    strong 节假日 /strong /p p   周末、法定节假日、每年农历春节假期前三天, /p p   以及正月初七、初八、初九,400电话将暂停服务。 /p p    strong 非工作时间 /strong /p p   您可以通过400电话留言, /p p   或通过邮箱hotline@metrohm.com.cn与我们联系。 /p p   瑞士万通中国 /p p    strong 联系我们 /strong /p p   400-604-0088 /p p   marketing@metrohm.com.cn /p
  • 企业标准的结构及编写原则
    问图片您好!根据《GB/T1.1 标准化工作导则 第1部分 标准的结构和编写标准》第一条范围:适用于国家标准、行业标准、地方标准以及国家标准化指导性技术文件,其他标准可参照适用。“参照适用”,因此可理解企业标准的结构和编写非强制必须按照GB/T1.1。但是,根据《企业标准化管理办法》第十一条 “企业标准的编写和印刷,参照国家标准GB1《标准化工作导则》的规定执行。”因此理解企业标准的结构和编写必须按照GB/T1.1。请问:1)如果没有完全按照GB/T1.1编写,这样的企业标准是否需要做进一步整改?2)如果不是必须按照该标准编写企标,那么是否可以将国外的产品技术文件翻译成中文后直接公示为企业标准?谢谢!您好!1.企业标准在编写时未按照GB/T 1.1《标准化工作导则 第1部分 标准的结构和编写标准》并不必然导致该企业标准无效或违反《标准化法》,但通过参照使用GB/T1.1、GB/T20000系列和GB/T20001系列等国家标准,有助于企业形成高质量的标准化文件,有利于企业的发展。2.企业编写企业标准时,在符合相关参考或者引用材料的知识产权政策前提下,可以将相关内容编制进入企业标准。建议企业标准在编写时参照GB/T 1.1的要求。回复部门:标准创新管理司时间:2021-10-20答图片
  • 企业标准的有效期是多久?看官方怎么说
    问请问:以前的企业标准备案章上 有注明有效期三年,现在的没注明有效期,是不是可以永久性使用。谢谢答您好!根据《标准化法》第二十七条相关规定,国家实行企业标准自我声明公开和监督制度。《标准化法》中并未明确规定企业标准的有效期。当国家有关法律、法规、规章及产业政策作出调整或者重新规定,或相关国家标准、行业标准、地方标准发布实施,或企业对相关产品进行了工艺改进和技术改造、对相关服务进行了改进,或企业标准所引用的规范性文件进行了修订等情形发生时,企业应当对其制定的企业标准及时开展复审。法律法规另有规定的,从其规定。回复部门:标准创新管理司时间:2021-10-12
  • 行业准则是否属于行业标准 需要经过行政部门审核吗?市场监管总局这样回复
    针对网友有关“团体标准与行业准则”的留言咨询,9月28日,市场监管总局标准创新管理司予以解答。问:您好!请问行业准则属于行业标准吗?在已经有行业准则的情况下,还可以制定相同内容的团体标准吗?团体标准的发布需要经过行政部门审核吗?答:您好!行业准则不属于行业标准。国家鼓励社会团体制定高于推荐性标准相关技术要求的团体标准。团体标准是依法成立的社会团体制定的标准,团体标准应当按照社会团体规定的程序批准,以社会团体文件形式予以发布。
  • 大连大特:国产标准物质的现状与新路
    标准物质是化学分析和成分测量过程中量值传递的载体,对于确保化学测量结果的一致和溯源性具有重要意义,因此被形象地称为“化学砝码”。近年来,国家政策大力扶持计量标准物质的产业发展,如国务院制定的《计量发展规划(2013-2020)》就明确指出开展基础前沿标准物质研究,扩大国家标准物质覆盖面,填补国家标准物质体系的缺项和不足。近几年,我国标准物质产业也迎来了快速发展期。2021年,十四五开局之年,标准物质领域将迎来怎样的新机遇?标准物质产业又将如何发展?基于此,仪器信息网特推出专题——标准物质:“化学砝码”的现状与未来。本期,我们邀请大连大特气体有限公司(以下简称“大特”),与大家聊聊标准物质的发展现状。 仪器信息网:今年初,国家市场监管总局发布了《国家标准物质专项监督检查方案》,提出将强化国家标准物质事中事后监管,督促落实国家标准物质研制和生产机构主体责任。您对这项政策有何看法?这将对行业尤其是标准物质企业产生怎样的影响?大特:《国家标准物质专项监督检查方案》的颁布,我们从中能得到最关键的信息是:落实国家标准物质研制和生产机构主体责任以及强化国家标准物质研制和生产机构现场监督检查。标准物质种类繁多,生产标准物质的企业所生产的产品更是良莠不齐,直接导致使用标准物质定性定量的目标组分偏差甚大,影响过程工艺或最终结论,所以国家提出该方案致力于解决当下标准物质混乱的局面。方案里着重强调了对食品安全、生产安全、生态环境、医疗卫生、贸易结算等方面监督监察力度,明确表示出对编造、假冒、滥用等一系列不法行为零容忍的态度,旨在提高国内标准物质生产水品,各企业提供更优质合格产品。仪器信息网:据了解,目前标准物质市场还是以进口产品居多,请问国产标准物质与进口产品相比主要技术差距有哪些? 大特:从技术层面,常规标准物质国内外技术基本没有差别,主要技术差异体现在类似VOCS类复杂组分的标准物质上,数值准确性、稳定性均跟国外标准物质有差距,主要原因在于国外大的气体公司像液空、普莱克斯、林德等均有超过百年的历史跟经验,跟国外气体企业相比,国内标准物质生产厂商有相对规模小、成立时间短、部分技术不成熟等缺点;从管理层面上,国内很多标准物质厂商还处于起步阶段,各项规章管理制度还有待完善。仪器信息网:研发离不开标准和分析测试规范,标准物质的相关标准及规程规范是产业发展的保障。请介绍下目前标准物质行业相关标准及规程规范情况?大特:目前我国关于气体标准物质研发的标准和规范有不少,如国标包括GB/T 5274.1-2018《气体分析 校准用混合气体的制备 第1部分:称量法制备一级混合气体》、GB/T 38521-2020《气体分析 纯度分析和纯度数据的处理》、GB/T 22279-2008《煤炭成分分析和物理特性测量标准物质研制导则》等;计量规范标准包括JJF 1855-2020《纯度标准物质定值计量技术规范 有机物纯度标准物质》、JJF 1006-1994《一级标准物质技术规范》、JJF 1186-2018《标准物质证书和标签要求》、JJF 1218-2009《标准物质研制报告编写规则》等。另外,目前气体领域分析检测用标准还包括GB/T 10628-2008《气体分析 校准混合气组成的测定和校验 比较法》、ISO 12963-2017《气体分析 基于单点和两点校准的混合气体成分测定 比较法》等。广大相应工作者在严谨的按标准和规范执行之余,还应不断开拓创新,完善相关规范和标准,使得我国的标准及规范再上新的台阶。仪器信息网:请问当前贵司主打产品有哪些?相较于其他品牌,贵司的产品优势有哪些?您能否介绍下贵司在研发设计方面为提升产品品质做了哪些举措?大特:大特产品的核心竞争力主要有以下几个方面:1、标准物质制备经验丰富,产品线齐。大特已经成立29年,一直以来始终专注于标准物质的研发、生产与销售,标准物质总出货量行业领先,且各类标准物质制备经验丰富;大特能为客户提供包含从标准物质、纯物质、管路工程一直到检测服务、咨询服务的完整产品配套能力。 2、具有覆盖全国的供货网络。除大连外,目前已成立包头、广东、新疆、上海、成都、山西6家子分公司,形成覆盖全国的销售及物流网络。3、研发能力雄厚,可满足绝大部分需求。每年公司将总收入的10%以上投入研发,目前已拥有136项国家二级标准物质,很多均为国内市场领先产品;拥有36项发明及新型专利;此外,大特还主持制定国际标准《气体分析 采样导则》、参与制定29项国家及行业标准。4、产品出厂质量有保证。大特在国内率先获得ISO 17034标准物质生产者能力认可,按国际领先的管理体系进行生产,相关产品全球互认,产品质量有保证;公司检测中心共有26名员工,均为本科以上学历,平均从事分析行业超过5年,中心拥有超过40台气相色谱仪和其它相关分析仪器,且已获得CNAS(ISO 17025)实验室认可,进一步保证出厂产品质量。5、生产能力强,供货周期有保证。拥有标准物质制备系统近30台,均由本公司自主研发,标准气产能超过15万瓶/年,供货周期有保证。6、优质的服务保障客户对产品使用。气体行业国内首家通过《商品售后服务评价体系》认证,在售前、售中、售后对产品相关咨询问题均由专人回复,售后无忧。仪器信息网:今年为十四五开局之年,“十四五”规划的出台给标准物质领域带来了哪些机遇?对于此,贵公司做了哪些准备?“十四五”期间贵司将在哪些方面重点布局?大特:在经济发展的前提下,随着“十四五”规划的出台,明确了重点方向为工业化、市场化、绿色化以及科技领域等,对“能源生产能力”也给出确切的指标,这对标准物质生产商无疑是提供了一个大展拳脚的机会,同时更是一个前所未有的挑战。在丰厚利润下,标准物质生产商会激增,给国内标准物质行业带了更大的可发展性,但随之也可能会产生一些负面影响,比如标准物质市场竞争激烈,势必导致价格降低,生产厂商如何在控制成本的同时保证标准物质的质量,使其起到指导生产等应有的作用;对于气体标准物质,其属于危化品,新入行厂家如何保证其安全性等等,值得标准物质厂商认真思考。
  • 质检总局副局长:国产奶粉有些标准高于国外
    质检总局副局长:国产奶粉有些标准高于国外   国产奶粉的标准有些比国外的还高,可以介入第三方检测机构检测奶质,以期提升政府在奶粉问题上的公信力……今天下午,全国政协委员陈天桥,全国政协委员、国家质检总局副局长杨刚分别对奶粉问题接受采访,杨刚回应称,国产奶粉的标准不低,甚至有些标准要高于国外。   陈天桥认为,今年的奶粉一定比之前的三鹿奶粉要好得多,当前食品安全问题的核心不是质量到底有没有上去,而在于政府的公信力。他建议,在奶粉质量安全方面,应由第三方奶质量检测公司发布奶农的奶是不是合格的,不能完全依赖与政府,通过加强第三方评估机构的建立,使政府的这些机构良性互动。   至于公众普遍质疑的国内外奶粉标准问题,杨刚举例说:“我亲戚朋友家中的小孩90%以上都吃国产奶粉。”他说,奶粉的国内标准现在也不低,有些还比国外标准高。   “食品安全方面会成立一个专门的部级机构监管这个事?”大众网记者追问,杨刚说,有一个专门的部门来监管食品安全问题,是符合当前国家经济发展需要的,在食品安全监管方面,过去是多龙治水,但多龙治水也没有治好水,现在有一个部门来专管食品药品安全,这是进了一大步。   网友回应:不要数字,我要“放心”   全国政协委员、国家质检总局副局长杨刚说:“我亲戚朋友家中的小孩90%以上都吃国产奶粉。”他表示,奶粉的国内标准现在也不低,有些还比国外标准高。   @xihuan:请问,比国外高的“标准”,是“定价标准”吗?   @无人认领猫:谁都不会忘记那些令人恐惧的事实,即使你定的标准再高,现在的消费者也都会存有戒心,公信力的丧失,难以弥补。   @coin:给国产奶粉指条明路吧,办法很简单,花钱请第三方权威机构定期检测、发布报告,检测参数与外国奶粉相同,让老百姓自己做比较。   @downdown:作为企业,如果只是盲目追求利益的最大化,即使制定了标准,也是虚的,我觉得,标准就放在这里,执行与否全看企业的一念之差。监管比定标准更重要。   @东一榔头:仅拿有没有问题、问题多少来说事,并不能完全反映实情。国人的选择,更多的是一种信任:对国外产品质量的信任之外,更信任其企业家的良心和道德,更信任其监管体制,更信任其召回制度和赔偿制度。这些才是国内生产者和监管者该反思的。
  • 总局答复!关于检验监测机构监督管理和行业标准管理
    Q:根据《通信基站环境保护工作备忘录》要求,社会上从事环境监测服务的检验检测机构受运营商委托,对5G移动通信基站电磁辐射环境进行监测,出具的报告是否属于检测报告,是否适用《检验监测机构监督管理办法》?  A:您好!留言收悉,针对您的问题,现答复如下:《通信基站环境保护工作备忘录》第六点规定:“对以任一天线地面投射点为圆心、半径50米范围内有公众居住、工作或者学习的建筑物的通信基站,投入运行后尽快自行或者委托依法通过计量认证的监测机构按照《移动通信基站电磁辐射环境监测方法(试行)》环发〔2007〕114号,对周围电磁环境敏感目标进行电磁辐射环境监测。” 环境监测机构根据该条接受运营商的委托,并在资质认定能力范围内出具加盖CMA标志的检验检测报告的行为,适用《检验检测机构监督管理办法》的相关规定。在部门联合“双随机、一公开”检验检测机构监督检查中,发现环境监测机构存在相关违法违规行为的,依据《检验检测机构监督管理办法》进行处理。感谢您对市场监管及认可检测工作的关心与支持!  回复部门:认可与检验检测监督管理司  时间:2021-11-05强制性行业标准合法性问题  Q:请问,目前存在的强制性行业标准是否合法?  《标准化法》规定,行业标准、地方标准是推荐性标准。尽管该法第十条第五款规定,强制性国家标准由国务院批准发布或者授权批准发布。法律、行政法规和国务院决定对强制性标准的制定另有规定的,从其规定。实际上,《行业标准管理办法》规定了行业标准分为强制性和推荐性标准,然而,《行业标准管理办法》并非是法律、行政法规或者国务院的决定,仅仅是一个部门规章,依据此规定制定强制性行业标准是否违法?  A:您好!《行业标准管理办法》不是制定强制性行业标准的依据。回复部门:标准创新管理司时间:2021-11-04
  • 食品安全标准公布之后为何频遭“炮轰”
    对话嘉宾   高秦伟 中央财经大学法学院教授   宋华琳 南开大学法学院教授   舒洪水 西北政法大学教授   戚建刚 中南财经政法大学教授   三聚氰胺事件之后,国家颁布了《杀菌乳安全标准》、《灭菌乳安全标准》与《生鲜乳安全标准》等强制性国家标准,但令人不解的是,本该发生于标准公布前的质疑与讨论,却在标准实施之后出现。不仅仅是牛奶,酱油、食用盐、大米等安全标准的争论均发生于其食品添加剂标准公布之后。食品安全标准为何公布之后又遭到&ldquo 炮轰&rdquo ,专家认为,这种现象反映出,在标准制定过程中公众参与不足。   应该重视行业标准   记者:前不久,关于农夫山泉矿泉水适用地方标准、企业标准的问题,读者至今也没有搞清,也没有听到一个权威的声音。说明我国食品安全标准体系还很不完善。请问中国食品安全标准主要问题是什么?   舒洪水:主要是标准交叉重复,衔接协调程度不高 个别标准或重要指标缺失 标准的科学合理性有待提高 标龄普遍较长 部分指标缺乏风险评估的依据 标准的宣传培训和贯彻执行不力。除此之外,基础研究滞后,专业人才队伍建设落后,这些都严重制约了我国食品安全标准的建设步伐。   高秦伟:标准化法规定我国标准有四类,但是食品安全法仅规定了三类:国家标准、地方标准与企业标准,否定了行业标准。之所以如此规定,原因在于许多的行业标准之间&ldquo 打架&rdquo ,因此食品安全法未对行业标准作规定。   事实上,许多的行业标准发挥了弥补国家标准不足的功用。例如,一些食品中有毒有害物质检测方法国家标准至今尚未制定,为了满足中国食品安全检验检疫及进出口贸易的需要,相关行业协会补充了约184项食品中有毒有害物质检测方法商检行业标准 食品安全国家标准中共有82项食品安全控制技术规程,各行业根据自身的特点与需求,分别制定了336项食品安全控制技术规程。   政府主导力不从心   记者:为何食品安全标准公布之后经常遭到&ldquo 炮轰&rdquo ?   高秦伟:主要原因是在制定过程中,仅只有部分代表参与。以乳安全标准为例,奶农、消费者的利益并没有很好地得到体现。因此应该提高标准制定的透明度与公众参与度。   戚建刚:国家主导食品安全标准制定工作力不从心。产品的规范与标准来源于产业实践,多数首先由企业形成,随着产品的完善与标准不断修正,可能转换为行业(协会等)标准,进而再成为国家标准。在计划经济时代,重视国家标准、强化政府介入是有合理性的,但在市场经济条件下,先于国家标准而制定出行业标准可能更有利于推动有关行业产品的快速发展与进步,而费时费力制定出的国家食品安全标准,刚刚颁布就可能存在滞后的问题了。   鼓励企标高于国标   记者:怎么能避免各类食品安全标准互相打架的局面?在各类食品安全标准中,应该以谁为主导?   宋华琳:为了解决目前食品安全标准相互冲突的混乱局面,一方面,应当进一步强化食品安全国家标准的法律地位,限定食品安全地方标准的适用条件和适用范围 另一方面仍需要全面清理整合现行食品标准,由卫计委牵头,会同各相关部门对现行食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准以及行业标准中强制执行内容进行清理,解决标准间的交叉、重复、冲突等问题。   舒洪水:在国外食品安全监管实践以及讨论食品标准的文献中,由企业创设的私人标准占据着重要地位。未来,应鼓励企业制定并公布高于国家标准、地方标准的食品安全企业标准,让企业承担起相应的社会责任。根据食品安全法的规定,企业生产的食品没有食品安全国家标准或地方标准的,必须制定食品安全企业标准。食品安全企业标准应成为企业组织生产的依据。食品安全生产监督管理部门进行监督检查时,应将该企业依法备案的企业标准作为监督检查的依据。
  • 仪器信息网“标准引领氢气质量检测”主题约稿函
    征 稿 函氢能作为一种清洁、高效的能源,在双碳背景下扮演着至关重要的角色。它在交通、发电、供热等领域的应用能促进深度脱碳,提升城市能源韧性。2023年氢能市场规模已达3535亿元且持续增长。目前,氢能应用的主要途径是氢燃料电池汽车。氢气作为核心燃料,其纯度和杂质控制水平直接影响氢燃料电池的放电性能和寿命。近期5项氢能相关的国家检测标准公布,并将于2024年11月1日实施。其中包括4项检测标准和1项采样标准,详细规定了含硫化合物、甲醛、卤化物、甲酸、氦、氩、氮、烃类、一氧化碳和二氧化碳组分的测定方法,为氢气质量的精确分析与标准化管理奠定了坚实基础。因此,仪器信息网特别策划“标准引领氢气质量检测”主题征稿活动,诚挚邀请仪器厂商及行业专家积极投稿,共同探讨气相色谱及离子色谱等技术在氢气质量检测标准下的应用与发展。1、约稿主题:标准引领氢气质量检测(问题请查看附件)2、稿件字符数不少于1000字,如有图片,图片像素应不低于300DPI;3、稿件无抄袭、署名排序无争议,文责自负,请勿一稿多投;4、投稿须为Word文档,本网编辑有权对文稿进行修改,如不同意请注明。5、如是仪器厂商投稿,供稿人建议是贵公司相关产品或应用负责人,请提供姓名、职务、照片等信息。6、稿件内容会择时在仪器信息网资讯栏目发布显示(单独成文/整合综述文章),同时在专题/话题中推送宣传。回稿时间:2024年10月30日前投稿邮箱:lirui @instrument.com.cn 附问题:您可以根据下述某一个问题或多个问题进行稿件撰写,也可以由此展开相关话题。1.请问贵公司是否有满足氢气检测标准的分析/采样仪器?在仪器硬件、软件以及耗材等方面,做了哪些改进,以提高检测灵敏度和准确性?2.贵公司是否参与到氢气标准的起草工作中?主要承担了哪些任务?3.随着新标准的发布,贵公司是否已经推出或计划推出针对质子交换膜燃料电池汽车用氢气的定制化解决方案?4.能否分享一些贵公司仪器在氢能领域(特别是质子交换膜燃料电池汽车用氢气检测)的成功应用案例?这些案例如何体现了产品的技术优势和市场价值?5.随着氢能行业的快速发展,贵公司如何看待气相色谱/离子色谱仪在氢能全产业链(如氢气生产、储运、加注等)中的潜在市场机遇?有什么具体的战略?6.贵公司是否已与氢能产业链上下游企业建立合作关系,共同推动氢能质量检测标准的实施和技术的创新?
  • 卫生部、农业部专家解读农药残留标准相关问题
    2012年4月28日上午,卫生部和农业部联合召开媒体通气会,就近期社会关注的茶叶农药残留问题与媒体进行沟通交流。参加会议的专家有:卫生部食品安全综合协调与卫生监督局张旭东处长、农业部农产品质量安全监管局董洪岩处长、农业部种植业司李文星处长、农业部农药检定所简秋研究员、农业部农药检定所季颖研究员、国家食品安全风险评估中心王君副研究员。以下为通报和答问文字实录:   张旭东:非常感谢大家来参加通气会,也非常感谢媒体朋友对食品安全标准的关心和支持。最近,相关媒体报道了茶叶农药残留问题,引起社会广泛关注。卫生部会同农业部、国家食品安全风险评估中心、农业部农药检定所等进行了研究,现就有关情况做进一步沟通,希望各界对食品安全标准工作继续给予支持。   我主要介绍一下食品安全标准工作的职责分工、食品安全标准工作进展、食品安全标准工作的公开透明问题三个方面的情况。   关于食品安全国家标准职责分工。按照《食品安全法》及其实施条例规定,食品安全国家标准由卫生部负责制定、公布,食品中农药残留、兽药残留的限量规定及其检验方法与规程由卫生部、农业部制定。为做好农药残留、兽药残留标准工作,卫生部、农业部按照《食品安全法》的规定建立了农药残留、兽药残留标准相关机制和工作程序。2009年9月联合印发《食品中农药、兽药残留标准管理问题协商意见》(卫办监督函〔2009〕828号),明确规定了农业部负责食用农产品中农药残留限量及检测方法与规程的计划、立项、起草、审查、复审、解释、档案、制修订经费的管理等 负责征求意见和对外通报,向国务院指定的负责对外通报和评议工作的部门提供通报所需资料,提出答复评议意见,并对其他世贸组织成员通报的涉及农药残留的标准提出评议意见 负责组织农药残留专业工作组对标准进行审查形成标准发布稿,并负责标准解释。卫生部会同农业部共同发布和废止农药残留限量和检测方法与规程标准。因此,卫生部、农业部在农药残留标准方面分工明确、协调配合,不存在管理不一致和标准矛盾的问题。   关于食品安全标准工作进展。卫生部对食品安全标准工作高度重视,会同农业部等多个部门开展了大量工作,食品安全标准体系建设初见成效,许多工作也得到了媒体朋友和社会各界的支持和关注。主要有五个方面工作进展,一是建立完善了食品安全标准管理制度,公布实施了食品安全国家标准、地方标准和企业标准备案管理办法 二是组建食品安全国家标准审评委员会,由食品污染物、微生物、食品添加剂、农药残留、兽药残留等10个专业分委员会,共350多位医学、农业、食品、营养等方面权威专家组成,负责标准审查工作 三是成立国家食品安全风险评估中心,开展食品安全风险评估,为制定完善标准提供科学依据 四是组织开展对《食品安全法》实施前的有关食品标准的清理整合和标准制定、修订工作,公布了乳品安全标准、真菌毒素、农兽药残留、食品添加剂使用、预包装食品标签和营养标签、速冻面米制品等187项标准,覆盖了各类食品中涉及健康危害的数千项指标。对2314种食品添加剂的使用做出了严格规定,撤销过氧化苯甲酰等过时食品添加剂品种。开展食品包装材料标准清理工作,共清理3000余种食品包装材料,公布107项可用于包装材料的树脂名单,公告禁止双酚A用于婴幼儿奶瓶生产。五是正在制定《食品安全国家标准“十二五”规划》,在食品标准清理的同时进行科学规划,指导未来几年的食品安全国家标准工作。现在已经完成了征求意见,公开征求意见过程中得到了社会各界的支持,大家提出的很多针对性建议,我们将在规划中积极采纳 六是我国担任了国际食品法典委员会食品添加剂法典委员会和农药残留法典委员会的主持国,去年还担任了国际食品法典委员会亚洲地区执委,通过这些有利条件,加强对国际食品标准的跟踪研究,促进我国食品标准与国际标准同步发展。   关于食品安全标准工作的公开透明问题。食品安全国家标准制定、修订工作包括计划、立项、起草、审查、批准、发布以及修改与复审等工作程序。卫生部和有关部门高度重视在标准制定、修订过程中的社会参与与公开透明。在标准立项阶段,广泛征求社会公众、食品安全监管部门、产业主管部门以及行业协会的意见,注重与国家有关产业政策相衔接 在标准起草全过程中,遵循公开透明原则,广泛听取社会、多学科专家和食品生产经营企业等各方意见和建议,鼓励公民、法人、专家和其他组织积极参与食品安全标准工作。在标准正式公布前,还在卫生部网站上再次向社会广泛征求意见,并向世界贸易组织(WTO)通报 在标准的审查、发布阶段,由食品安全国家标准审评委员会负责对标准草案进行审核,经过食品安全国家标准审评委员会专业分委员会和主任会议审议通过后,批准公布。前面我已经介绍了这个委员会由350多位医学、食品、营养、农业等方面的专家组成,包括在各相关领域的权威科学家、工程院院士。在食品安全标准制定过程中,我们始终坚持以保障公众身体健康为宗旨,以食品安全风险评估为科学基础,以公开透明为原则,并充分借鉴国际食品安全标准的研究成果,结合我国居民的膳食特点,制定食品安全标准,以保证标准各指标安全可靠。   董洪岩:新闻界的记者朋友,上午好,感谢各位长期以来对农产品质量安全工作的关注和对农药残留标准工作的关心和大力支持。我向各位简要介绍一下农药残留标准的有关情况,分成四个方面:   一是我国农药残留标准制定的情况。2009年《食品安全法》颁布之后,卫生部、农业部共同发布了315项限量标准,并且对2009年之前发布的农药残留限量和相关国家标准、行业标准涉及到农药残留限量的进行了清理,现在清理的结果是,涉及到农药残留限量1795项,在2011年组织制定了209项农药残留限量标准,新制定的还没有发布,正在程序之中。到目前为止,食品中农药残留限量标准的总数达到了2319项。我国制定农药残留标准的原则完全遵循国际食品法典委员会制定的农药残留标准的原则,也就是遵循残留的风险评估原则,并根据我们国家农药登记的情况和居民膳食消费的情况,这些标准都是在风险评估的基础上制定的。在标准的制定过程中,同时会兼顾考虑农产品的国际贸易、国际标准和我国农业生产的实际情况。标准制定严格按照社会公开征求意见、向WTO通报、以及经过国家农药残留标准审查委员会审议的程序来进行。   二是关于近期媒体报道的农药残留限量标准情况。前一段时间,绿色和平组织发布了2012年茶叶中农药残留调查报告,他们发布的检测结果,我们经过了梳理和分析,分成三类情况来看。一类是我国有限量标准的,应该讲,检测的数值和限量标准比较,检测数值是比较低的,都符合现行的国家标准要求。第二类是参照日本的肯定列表检出的29项农药残留,肯定列表中有21项有限量,这21项也都符合。第三类是其他8项,是任何国家和国际组织目前都没有制定相应的限量标准。在调查报告中提到了三种限量农药,分别是硫丹、灭多威、三氯杀螨醇,应该讲,这都是先后被禁止的, 2011年6月15号,农业部、工信部、环保部、工商总局、质检总局联合发布1586号公告,撤销了硫丹、灭多威在茶树上的登记。但硫丹、灭多威没有撤销在其他作物上的登记,在茶树上不得使用,但在其他作物上还是允许使用的。1997年6月,农业部发布了禁止在茶树上使用三氯杀螨醇的通知,2002年又发布公告重申了一下,规定三氯杀螨醇不得用于茶树上,但仍然可以用于柑桔上。   硫丹这个药是国际食品法典委员会规定茶叶中的限量原来为30mg/kg,欧盟和日本也规定为30mg/kg,我国的规定与其一致。2011年,卫生部、农业部发布公告,将茶叶中的硫丹修订为20mg/kg,我们这个标准是严于欧盟和日本的。2011年7月,中国向国际食品法典委员会提供了茶叶中硫丹的残留数据,并经过联合国粮农组织和世界卫生组织的农药残留专家联席会议的科学评估,将茶叶的硫丹限量从30mg/kg调升到了10mg/kg,根据国际食品法典委员会的调整,2011年,我们也对茶叶中的硫丹限量进行了调整,调整为10mg/kg,已经经过农药残留委员会第5次会议审议,并向社会广泛征求了意见,向WTO通报,按照标准制定程序,将于近期经过审查后正式批准发布。   第二个禁止的药是灭多威。国际食品法典尚未制定灭多威的残留限量,欧盟不是茶叶的生产国,并且没有对灭多威这个药进行登记,因此欧盟执行的是一律标准,0.1mg/kg。国际上很多国家在没有经过评估的时候制定这个一律标准,很大程度上是保护国内产业,应该讲完全是从贸易保护的角度考虑的。卫生部、农业部2011年发布灭多威残留限量是3mg/kg,我国是茶叶的主要生产国和出口贸易国,确定这个指标是经过严格评估的,达到3mg/kg的要求,完全能保障茶叶的消费安全。   第三个取消的药是三氯杀螨醇,已经取消了一段时间。国际食品法典规定,茶叶中三氯杀螨醇的限量是50mg/kg,欧盟规定是20mg/kg,我们国家还没有制定茶叶中三氯杀螨醇的限量标准,主要是三氯杀螨醇禁止使用时间比较早,并且从近些年对茶叶中三氯杀螨醇的监测数据来看,数值都比较低。之前我们也具体查了,它的最大检出值为0.25mg/kg,我们虽然低,但是现在根据工作需要和社会上大家的高度关注,农业部和卫生部也正在组织开展茶叶中三氯杀螨醇的风险评估和限量标准的制定工作。   三是撤销农药登记,即该种农药停止使用,为什么制定残留标准,也就是它和残留限量标准之间的关系。撤销的原因,各个国家在撤销某种农药的登记和使用时,在考虑农药安全性的同时还要考虑很多其他因素,比如农药生产厂是否提供农药登记的申请、农药使用技术水平、农作物的品种结构、气候及病虫害发生规律和农药产业政策等。我国在撤销这些高毒农药的登记,禁止这些高毒农药的生产、经营和使用,除考虑到保障安全的因素外还考虑到保障农业生产环境的安全和农民用药时的健康和安全等因素,并且关注两方面的原因,一方面是我们国家种植规模还比较小,农药使用技术水平还比较低,超剂量、超范围、不按间隔期用药和采收的现象还普遍存在,这对农产品的安全和农业生态环境的安全还存在着较大的风险隐患 第二个撤销农药登记的原因主要是引导产业科技创新,从目前我国农药产业发展的现状来看,高毒农药替代产品的品种和数量已基本可以满足国内农业生产的需要,淘汰部分高毒农药的条件已经具备,因此我们有目的地从政策层面引导行业加快产业结构调整,鼓励企业发展生产低毒、高效、环保的农药。   要说明一下,禁止使用这些农药,为什么还要制定限量标准呢?目前各个国家对禁止和限制使用的农药残留限量标准并没有制定统一的检出限或者规定不得检出的政策,包括欧盟这样的主要农产品进口国,也是在保障安全的基础上,根据本国贸易的需要灵活制定残留限量标准。我国在茶叶上禁止使用的农药没有规定不得检出,制定了限量,主要是基于以下四点考虑:一是从安全角度考虑,目前制定的硫丹和灭多威的限量是20mg/kg和3mg/kg,都是根据我国茶叶中残留的实验和居民消费的数据,应该讲,在每个阶段都是经过科学评估的,所以达到这个要求,安全是有保障的。第二是从我国茶叶产业的发展和出口贸易的角度考虑,茶叶是我国的优势出口产品,在制定茶叶农残标准时,原则上我们尽量与国际食品法典的标准保持一致。如果我们根据禁限用的政策制定从严标准,比如低于食品法典的标准,我们这些产品出口到任何一个国家时,进口方都会首先要求要满足我们国家的国家标准规定,无形之中我们自己就给自己设置了这个技术壁垒,造成一种贸易的障碍。第三是从政府监管的角度考虑,虽然这些药禁止使用了,它使用的时候都是行为违法,但是要为政府检验提供依法依据,就是判定结果是否达到要求。第四是从生产的实际出发,坦率地讲,我国由于过去为了单一追求数量,长期大量使用现在禁用的农药,在生产的环境中主要是水和土壤不同程度地还存在着一些残留,加之硫丹、灭多威、三氯杀螨醇这些药虽然不得在茶树上使用,但是其他作物上仍然可以使用,如果相邻种植,由于气流、风等一些因素,飘移是不可避免的,一定会导致茶叶中还存在一定残留的可能。因此,目前制定这些标准,第一个是保障安全,第二个是符合生产的实际状况,从而达到制定标准重要两个方面的目的,一个是保障安全,一个是还要促进产业的发展。当然,这些标准的指标确立并不是一成不变的,我们会根据科学研究的进展情况、根据科学研究的结果和生产贸易的一些实际情况做一些适时的调整和修订。   四是农业部采取的措施。农业部在推动茶叶产业发展的同时,关于对出口优势的茶叶产品非常关注茶叶的质量安全问题,已经采取了一系列相关性措施,一是强化农药的管理,确保农药的产品质量,取消了一些农药在茶叶上的登记。二是加强农药的安全使用指导,大规模开展茶园的安全用药和宣传,并且农业部建立了标准茶园,积极开展茶叶的“三品一标”认证,即无公害农产品、绿色食品、有机食品和地理标志农产品,推动产业化统防统治病和茶叶专业合作社的发展,最大限度减少因农药使用不当造成的危害 三是大力推进公共质保和绿色质保,采取综合性防治措施、生态措施,防治茶树病虫害,从源头上减少化学农药的使用。四是完善茶叶中农药残留限量标准,目前茶叶中涉及到的农药残留限量标准已经制定出来27项。从各个方面,经过努力,我国的茶叶质量状况总体上是高的,是安全的,应该讲是好的、是有保障的。下一步农业部将在加快茶树上推广使用低毒、高效、低风险的农药,大力推进标准化生产,提高安全用药水平,从源头上提高茶叶质量安全水平。同时我们也制定一个原则,加快转化国际食品法典涉及到的茶叶中的农残标准,同时转化食品法典其他所有的农残限量标准,加快我们国家农药残留标准的制修订步伐,完善我国农残的标准体系,为食品安全监管和食品消费安全提供技术保障。   我就简单介绍这些,谢谢大家。   中央人民广播电台记者:刚才提到了卫生部和农业部在标准方面分工明确,能不能再具体地介绍一下怎样明确分工的?   张旭东:根据《食品安全法》规定,农药残留、兽药残留限量标准由卫生部、农业部负责制定、公布。因为农药、兽药是农业生产中的主要投入品,既要考虑食品安全风险评估依据,也要考虑实际农业生产中的使用情况,所以在农药残留、兽药残留标准制定公布方面,2009年9月卫生部和农业部联合制定了《食品中农药、兽药残留标准管理问题协商意见》(卫办监督函〔2009〕828号),明确规定了卫生部和农业部在农药残留、兽药残留标准制定公布过程各个环节的分工和衔接。这个文件是公开的,可以在卫生部网站上查询。   中央电视台记者:请问从国家食品安全风险评估的角度看,农药残留标准要依据哪些方面?   简秋:感谢各位媒体给我们这个时间和机会让我们来向大家介绍这么一个比较专业的问题。从现在国际食品法典委员会制定农药残留标准的评估依据或评估程序以及现在国际上通行的程序或评估依据来说,概括起来可以分为四个步骤,我们国家现在农药残留标准的评估也是遵循这四个步骤来进行的。   第一步,通过动物代谢试验来确定农药的每日允许摄入量。我们通过对哺乳动物的饲喂实验,确定农药进入动物体内后,在动物体内的代谢过程和它主要分布在动物的哪些器官中,同时我们还要看农药进入动物体内以后是否存在致畸、致癌或会影响到遗传和生殖的风险。在此基础上,我们会制定一个安全的摄入量,也就是人通过食物每天间接摄入农药的允许摄入量,简单地说就是如果超过这个允许摄入量对人体健康是有风险的,如果在这个允许摄入量的范围之下,对人的安全是有保障的。   第二步,通过植物代谢试验确定农药到植物体内以后在植物体内的代谢和降解过程,同时还要明确它到植物体内以后分布在植物的那些器官上,因为植物有根茎叶花果实。作为食物这一部分,对应每个作物都是不一样的,绿叶蔬菜吃的是叶,像萝卜这一类,我们吃的是它的根,我们要确定的是农药进入植物体内以后主要残留在它的哪个部位,这个部位是不是我们人作为食物的部位,在此基础上还要确定在这个部位的农药残留量有多大,即除了定性还要有定量。   在前两步确定的基础上,第三步要确认的就是中国人膳食消费的量和结构。作为我们中国人来说,可能我们日常摄入的食物除了有粮食作物、蔬菜水果、植物油料,可能还涉及到茶叶及其他的做饭用的调料。所有的食品在中国人的消费习惯中,每一个人一天要摄入多少,摄入多少粮食作物、摄入多少蔬菜、摄入多少水果,分门别类的有一个数值和比值。在这三项数据都得到确认的基础上,我们第四步就是进行计算,也就是大家通常说的风险评估,我们计算出人一天间接通过这些食物摄入到的农药在我们体内总的残留量,把这个总的农药残留量和第一步得出的每日允许摄入量进行比较,当每天摄入量不超过每日允许摄入量时,它就是安全的。如果这个比值超过了每日允许摄入量,我们的安全预值确定为百分之百,如果超过这百分之百,就说明它对人的健康存在风险隐患。如果我们在评估的过程中发现有超过百分之百预值的农药,就会转入到农药登记环节,去调整农药在农业生产中的施用剂量,施用次数或安全间隔期,我们通过减少剂量、减少次数、延长安全间隔期等措施,把残留量降低下来,符合我们的健康安全和风险控制的需要。这就是残留限量标准的制定依据,目前来讲,国际通行的办法都是这四个步骤。   借此机会我想说明一下。刚才我介绍的制定或评估一个农药残留量是不是对人体存在健康风险的时有四个步骤,其中有两个步骤的数据会影响到各国农药残留标准间的差异。一是农药在一个国家使用的剂量与这个国家所处的气候带和病虫害发生的规律以及种植的农产品结构有关系的,所以各个国家对同一种农药的推荐使用量都不一致。第二是每个国家的膳食结构不一样,像欧洲人,可能土豆、洋葱的摄入量比亚洲人多很多,这个膳食量的比例是不一样的。因为这两组数据上的差异,所以同样的农药在同一个作物上各国制定出来的残留限量标准是有差异的,这个差异是体现了科学性,如果是完全没有差异的标准,从某种意义上来说,就不是特别严谨或特别科学。这就是为什么各个国家的农药残留标准会存在差异性的基础依据就在于此。   中央电视台记者:请问张处长,今天的通气会是对于媒体报道有争议的地方作出了一一回应,从老百姓的角度来说,可能会关心这些标准规定能否保障公众身体健康。作为权威部门,咱们有怎样的态度?谢谢。   张旭东:应该说现在全社会高度关注食品安全标准,我们的标准工作也得到了社会广泛支持。为做好标准工作,一方面,我们在制定标准的时候就非常注重听取各方面意见,也包括了消费者和权威科学研究机构的意见。第二方面,我们组建了食品安全国家标准审评委员会,由10个专业分委员会、350多名权威专家组成,其中,农药残留和兽药残留两个分委员会负责对农药残留、兽药残留标准的科学性、安全性进行审查,在标准制定的安全性评估科学依据方面,与世界其他国家和国际组织都是一致的。第三方面,为便于社会正确理解食品安全国家标准,在标准公布之后,我们也非常注重标准的解疑释惑工作。一般会配发标准问答,用更加通俗的语言介绍和解读标准,使消费者和社会各界理解标准出台的背景、和国际标准的比较等情况,便于标准的贯彻实施。我们在出台标准的同时也加大宣传力度,希望能通过这样的方式动员或促进全社会来共同关心和支持标准的工作。   大家对食品安全标准在保障食品安全方面的作用非常关注。在《食品安全法》实施后,我们制定公布的食品安全国家标准都是有科学依据和风险评估基础的,我们也会根据食品产业发展和新的风险评估依据,对这些标准进行重新审查和修订。目前,我们正在制定《食品安全国家标准“十二五”规划》,对“十二五”期间的重点工作进行安排,尤其是标准的清理整合工作,《食品安全法》公布之前的食品相关标准有4900多项,我们也希望能够尽快完成这些标准的清理整合,统一公布食品安全标准。   国际广播电台记者:请问一个有关高毒农药的问题,刚才介绍了,现在替代的条件已经具备,请问高毒农药到底有多少种?现在有多少种有替代品?现在替代的情况怎样?还有多少种还没法替代?我们在高毒农药方面是怎样监管的?今后怎样鼓励企业多使用替代农药?另外,在高毒农药方面,我们和国际标准的衔接是怎样的?风险评估中心有没有这方面的工作安排?   李文星:从80年代开始到现在,我国淘汰的高毒、高风险农药共33种。去年6月我们会同工信部等部门联合发布了1586号公告,淘汰禁用了10种高毒农药。在这之前,咱们国家允许使用的高毒农药是22种。我们通过认真论证,根据农业生产的实际需求和农药产业的实际情况,有10种高毒农药的替代产品比较充足,所以去年进行了淘汰,现在是停止生产,到2013年10月31日停止销售和使用。另外12种,由于各个方面的原因,主要是缺乏替代产品,仍允许生产和使用。对于这12种农药,我们将继续论证,一旦哪个产品的淘汰时机成熟时,一定会启动淘汰程序。   关于加强高毒农药的管理措施,应当说,加强高毒农药管理的主要目的还是保障农产品的质量安全,一是农药产品质量抽检,重点抽检产品中是不是有高毒农药成分,确保农药产品质量。再就是从经营环节着手,在蔬菜主产区推行高毒农药定点经营制度,实行高毒农药的实名购药,确保高毒农药可追溯。三是保证安全使用,加强对农民安全施用高毒农药的指导   关于鼓励生产使用替代农药的措施。我们近两年启动了低毒生物农药推广示范项目,对使用低毒生物农药的农户进行补贴,鼓励引导农民使用生物农药和低毒农药。   另一方面,我们也鼓励企业去生产、登记低毒农药、生物农药,我们最近对《农药登记资料规定》中涉及生物农药的方面做了一些修订(尚未出台),采取一些措施鼓励企业去生产、登记生物农药。   简秋:现在使用的高毒农药有33种,从国家标准和已经制定但还没有颁布的国家标准当中,已经有20种农药制定了残留限量标准,还有13种没有制定标准,但全部列入我们的农药残留限量标准制定计划当中,2012年已经有4种正在制定过程中。   其次,我想回答一下我们的高毒农药标准和国际CAC标准的衔接。中国作为国际食品法典农药残留委员会(CCPR)的主席国,我们主持这项工作,到今年已经第6年了。在这6年的过程中,我们对于高风险、高毒农药的限量标准,在制定或修订时,尽量考虑到与国际食品法典的标准进行同步对接。刚才董处长在介绍的时候曾经提到过硫丹的例子,国际食品法典做出修订以后,中国同步做出了修订。   另外我还想告诉大家,我们中国作为CCPR的主席国,我们不仅在跟国际食品法典标准进行被动的对接,同时我们在积极主动地参与到国际食品法典标准的制定当中,硫丹就是我们国家提出申请并提供所有安全评估数据制定的第一例国际食品法典标准。同时,今天正在上海召开的第44届 CCPR年会,审查了四项由我国申请制定的农药残留标准,其中有甲胺磷,这是我们国家在80年代第一批禁止的高毒农药,2010年,我国提供了全套安全评估的数据,经过JMPR专家组评估以后,今年已经提交到CCPR大会上讨论并通过这项限量标准。也就是说,我们不仅在与国际标准进行被动的对接,同时我们还主动地参与国际法典标准的制定中,尤其是高毒、高风险农药的限量标准。从参与国际标准制定的角度,一是保证我们的安全,二是增强我们的农产品国际竞争力,增强我国在农产品出口贸易中的话语权。   新京报记者:我问一个关于灭多威的问题,材料中说“CAC尚未制定茶叶中灭多威的残留限量”,请问这句话怎么理解?是不是可以理解为在CAC里,灭多威是禁止检出的?   简秋:不是。国际食品法典作为一个中立的国际食品安全标准制定机构,这个机构里制定的任何一项标准都不带有政策立场的导向,它的宗旨是保证食品贸易和农产品贸易的公平公正公开,促进农产品国际贸易,所以在国际法典标准中没有不得检出或一律限量的标准。为什么没有制定灭多威在
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    有的人说,鞋子可以保护脚部免受伤害;有的人说,鞋子可以体现一个人的品味和内涵;有的人说,鞋子是永不止步的导航......不管出于哪种原因,在人类文明高度发展的现在,鞋子已经成为每个社会人的必需品。婴儿落地,牙牙学语,蹒跚学步,不断更换的五颜六色各种材质的鞋子,仿佛就是成长的象征。但是最近,关于童鞋的坏消息有点多̷̷江苏、上海、沈阳等多地抽检发现,大部分童鞋抽检不合格,特别是网购的童鞋,各种项目超标有点触目惊心!一起来看看上海的数据。今年6月,央视的《每周质量报告》儿童用品安全性能调查中,上海质监局对流通领域7类儿童产品进行抽检,本次抽检的整体合格率(包含网上和实体店)为55%,其中18个产品不合格,有14个属于严重不合格。网售童鞋类产品合格率仅为40%!是的,你没有看错,只有40%!天猫、京东、1号店的童鞋全都上榜有名!而实体店呢?相对好一些,但是合格率也仅仅为60%。如果说是耐磨性稍差,我想大多数家长还不至于这么难过。关键是甲醛和邻苯二甲酸酯都严重超标。一想到天天穿在孩子脚上的鞋子含有超标的致癌物质!真让人忍不住的想飙脏话。更可悲的是,这些都是时下流行的大品牌,说不定你家的鞋柜里都还有!也许还有些心比较宽的人质疑:只是一次检测结果,有必要以偏概全吗?我们先回顾一下前几年的检测:2011年至2013年儿童鞋的检测合格率比较良好,2014年到2015年产生波动,但情况也是乐观的。而今年的明显下降,主要原因是:2016年1月1日,新的国家标准 GD30585-2014 《儿童鞋安全技术规范》正式实施,这是我国第一个童鞋产品强制性标准。而本次上海市质监局监督抽查首次依据这个童鞋类产品强制性国标进行。相比旧标准,新国标强调童鞋在物理机械安全性能和限量物质两方面的安全性,不仅对鞋上小附件要求严格,还首次提到有效跟高要求,更对童鞋异味进行明确规定,其中增塑剂邻苯二甲酸酯的限量要求首次出现在鞋类产品标准中,限量要求与欧盟相同,也与我国玩具等其他行业的标准要求相同。本次检查包括附件抗拉强力试验、融入性试验、甲醛和邻苯二甲酸酯物质试验等多个测试项目。我们一起来详细了解一下本次甲醛和邻苯二甲酸酯物质试验的情况。甲醛和邻苯二甲酸酯的检测方法是一样的,把样品剪成5*5mm的小块,根据检测物质的不同,加入不同的试剂,然后将溶液进行充分的震荡,过滤后加入显色剂。根据溶液显色的情况,分析样品中有害物质的含量。最后的结果是,让人大吃一惊!!!从宝大祥青少年儿童购物(集团)抽取的宁波太平鸟风尚男装有限公司旗下的Mimi Peace 女童皮鞋内衬中甲醛含量为每千克477毫克,是标准规定的每千克75毫克的5.9倍!除了甲醛含量超标以外,从宝大祥抽取的斐乐体育有限公司生产的标称为“FILA KIDS”儿童综训鞋邻苯二甲酸酯含量达到1.5%,比国标要求不高于0.1%的含量超标了15倍!而从上海新世界股份有限公司抽取的combi机能休闲靴中邻苯二甲酸酯也是严重不合格。好几百的大牌鞋子居然也发现了这样让人难以置信的事情,不是我们矫情,这些化学物质是早已被证明会引发儿童上呼吸道、消化系统疾病,致敏甚至致癌的呐,而且是白血病的致因,况且超标成这样,请问业界良心呢?难道是大家对婴幼儿产品的高涨热情引发了不法商贩的违法伎俩?是欺负每家不能装备一台气相色谱仪吗?以上的检测方法不是居家旅行必备方法。但正所谓,“孩子是我们的未来”,对每个中国家庭来说,婴幼儿产品安全分析检测绝对是一件严肃的事情!具体童鞋黑榜,请看如下:结果来自上海市质量技术监督局看上面长长的列表,是不是顿时觉得心都凉了......还好,我们还有一批小红榜:结果来自上海市质量技术监督局其实,总的就是说今年的标准更严格了,所以合格率也相对降低了。现在有了新的安全标准,希望生产企业能够严格的执行,也希望质检部门能够提高检测频率,让那些黑品牌无处遁形,被市场淘汰,最终让孩子们都穿上放心鞋。
  • 【百家论坛】直播回顾:新发布36项兽药残留检测标准解读系列(二)
    喹诺酮类药物是一类高效抗生素,zui大的特点是抗菌活性强,广泛用于畜禽疾病的预防和治疗;在动物内脏产品中经常检出,也是国抽中必测的兽残项目。3月3日秦宇老师带大家回顾了喹诺酮类药物检测的一系列标准的特点:1. 喹诺酮类标准(36项发布前);2. GB 31656.3-2021&GB 31658.17-2021;3. 应知应会;同时,秦老师还重点对这些标准和新实施的GB 31656.3和GB 31658.17-2021 的样品前处理,提取溶剂和净化方式、定量方式和检出限做了对比分析。直播间里小伙伴们纷纷提出自己检测过程中遇到的问题:Q1:样品制备时粉样细一点,粉碎时间会长,发热严重的话会对残留量有影响吗?A:会有影响(如四环素类的金霉素),不建议大家粉碎的时间太长,具体参照GB/T 30891-2014 中附录B 的要求制样。Q2:在按照农业部1077号公告-1-2008检测时,喹诺酮的重复性和线性比较差,在操作中有什么特别需要注意的事项吗?A:关注实验过程中pH值的变化。Q3: GB 31658.17 中液质方法的柠檬酸缓冲液的pH要求为5.0±0.2,磷酸盐缓冲液无pH要求,洗脱液为甲醇:乙酸乙酯:氨水=1:1:0.04。实验过程中氮吹时间非常长,50-60min,结果四环素类回收偏低且金霉素回收只有20%-40%。请问有什么解决方法么?A:氮吹时间过长,造成四环素类回收率偏低;注意控制氮吹时间、温度和流速!Q4: GB 31658.17-2021进行样品前处理的提取步骤时,对离心机有什么要求?A:需要配备高速冷冻离心机(-2℃,14000 r/min),以达到高速冷冻离心,除杂的目的。zui后,坛墨质检研发经理张金龙携36项兽药残留配套标准品来到直播间,并给出了直播间特别的优惠折扣,做兽残分析的小伙伴们抓紧下单哦。如果还有疑问的同学可以在本条公众号下留言。感谢大家的参与,持续关注我们,下期再见哟~
  • 专家称中国生乳标准在发展中国家并不算低
    【编者的话】   从三聚氰胺到瘦肉精,从地沟油到染色馒头,问题食品此起彼伏。   我们不禁要问,屡屡强调严厉打击,为何却是按下葫芦浮起瓢?食品安全问题,到底如何整治?   继“追问保障房”之后,人民网强国论坛和人民日报社会版联合主办的“追问民生”系列再次策划了“追问食品安全”,相关专家应邀到强国论坛在线访谈,探讨当前食品安全问题及出路,网友通过论坛、微博等多种互动平台积极参与。   现将各方观点汇总整理,以飨读者。   【标准】   标准制定谁来拍板   ——访中国工程院院士、中国疾控中心营养所研究员陈君石   标准制定要经过三次拍板:起草之后要提交给标准审评委员会拍板,然后是主任会议拍板,最后还要送到卫生部去做行政审查最后拍板   问:每一种食品安全标准的出台,是在如何反复论证下,最后拍板的呢?   陈君石:首先,任何人、任何部门都可以建议制定标准,然后由卫生部统一归口,形成制定标准的计划。计划形成后,会有一个组负责起草标准。企业可以参与标准的起草,参与起草并不意味着有拍板的权利。   标准起草之后提交给标准审评委员会,这才是第一次拍板。   标准审评委员会分委员会的主任,绝大部分都是专家。   第二次拍板是在国家食品安全标准审评委员会的主任会议。标准经主任会议审查以后,要送到卫生部去做行政审查。行政审查不可能在科学结论上完全推翻标委会,但是又考虑到方方面面。这是最后拍板。   问:公众对食品安全质疑声不小,其中还有些误解。有什么办法能消除误会吗?   陈君石:食品安全方面有一个术语叫做风险交流,就是与食品安全相关的所有利益方的交流。专家和消费者双向交流,政府在决策的前、中、后环节都和公众进行交流。   很遗憾,我国现在风险交流基础非常薄弱,食品安全法只是规定了政府向公众发布信息,而风险交流应该是双向的。   同时,我国信息不对称的问题非常突出。究其原因,一是政府做风险交流的力度差,宣传教育解释力度也很差。二是我们国家没有一个民间的、具有公信力的、提供食品安全科学知识的平台。   问:降低食品风险,公众呼声很高。我国成立了国家食品安全风险评估中心,它在其中能发挥什么作用?   陈君石:有关食品安全的问题,消费者的误解之一就是要求零风险。这是不现实的。我们不能把细菌全部消灭,即便是致病菌。所以政府食品安全监管的任务,是要把对健康的风险控制在可接受的范围之内。   谁来判定这个风险是可以接受的?不像坐飞机,人们可以自己根据知识和经验去判断,你觉得危险不去坐就行。食品不能不吃,所以需要专家用科学的手段做风险评估,判断什么样的风险是可以接受的,政府通过风险评估做标准。我国成立了食品安全风险评估机构。欧洲食品安全局,加拿大、德国、日本的食品安全委员会都是承担这个职能的。   【监管】   问题频出如何监管   ——访广东海洋大学食品科技学院食品质量与安全系主任雷晓凌   如果国内食品监督也和出入境监督执行一样的力度,可能效果会好。出入境监管要求很高,指标没有达到,肯定是不被接受的   问:牛奶黄曲霉素超标曝光之后,消费者都很不安。作为食品安全专家,您如何看待这次事件呢?   雷晓凌:公布结果是事态改善的开始。这次及时公布结果,我觉得是好事。   牛奶中黄曲霉素限值的标准是0.5ppb。粮食类黄曲霉素限值是10个ppb,是牛奶的20倍。这个标准的制定可能是参考国外喝牛奶量比较多的情况来计算,并设定它的安全值的。我们中国人没有喝那么多牛奶,所以这个标准还是比较严格的。   如果我们能公开说明我国一般平均消费量多少,喝多少有多大危害,0.5ppb的量和其他国家比是怎么样的,大家可能就没那么恐慌。   问:就这一次检测,您觉得威慑力大吗?请问以后要如何避免再出现类似的情况?   雷晓凌:黄曲霉素这种毒素是杀菌破坏不了的,所以企业应该每一批都检。我个人判断,被曝出问题的企业可能漏检了,因为机器检测出现差错的几率比较低。   出口产品肯定每一批都测,而且每一批的结果都记录在案。如果每一批都检测,我想这个漏洞也就能堵住了。   此外,黄曲霉素的检测,蒙牛说是检了25个批次,检出1个批次有问题。但是其他企业的产品怎么样?大家都很关心。有专家建议,要对所有的乳企进行普查,公布普查结果,我也认为有这个必要。   问:出口国外的食品与国内销售的食品,质量是不是真有很大差别?   雷晓凌:可以说是有很大差别。如果我们国内食品的监督部门也和出入境监督执行一样的力度,国内监管可能效果也很好。出入境的监管要求很高。如果它的指标没有达到,一出去,肯定是不被接受的。出口食品实行双重检测,我们这边检,对方也会检。   另外,出入境的监管部门,它基本上是责任到人的,有问题的话,就唯你这个人是问。所以,他们不敢掉以轻心。企业有问题的话,他们也从技术、管理方面给予建议,帮助企业做这方面的工作。   【认识】   公众误解怎样扭转   ——访中国农业大学食品科学与营养工程学院院长罗云波   目前大家对食品添加剂的恐惧心理是由于非法添加所造成的。如果严格按照标准用,食品添加剂非但没有害,还能保证我们的安全   问:政府部门公布的我国食品安全检测合格率非常高,可为什么老百姓的感受却不是这样?   罗云波:我们做过调查,问题是这样的:在过去5年,你的亲戚、朋友、同事等你所认识的人,有没有因为食品安全问题进医院甚至死亡的?绝大部分人说没有。   大家都是从报纸上、电台上、新闻上、微博上了解到食品安全事件的。媒体曝出的食品安全事件,从科学统计数据上来讲是属于小概率事件。当然,我们不会因此而放松警惕,对食品安全还得常抓不懈。   问:媒体曝光的种种食品安全问题,让不少公众对食品添加剂谈虎色变。我们应该如何认识和看待添加剂呢?   罗云波:现在很多人把添加剂当成毒药来看,觉得食品安全问题都是添加剂造成的,这是最大的误读。   添加剂属于食品工业当中不可或缺的一类物质。以防腐剂为例,如果没有防腐剂对食品当中致病菌的控制,我们很可能就会受到其他食品微生物的侵害。比如去年德国大肠杆菌事件中死了很多人,这些都是致病菌所造成的。如果用了防腐剂,就能够抑制这些致病菌,保证我们的安全。   食品添加剂如果严格按照标准用,非但没有害,还能够保证我们的安全。目前大家对食品添加剂的恐惧心理是由于非法添加所造成的。比如三聚氰胺、苏丹红、孔雀石绿,它们其实都不是食品添加剂,却把添加剂的名声给败坏了。所以不要把添加剂看得那么恐怖。   问:现在转基因食品已经进入日常消费,有人很担心转基因食品的安全。你怎么看?   罗云波:就已经在市场上销售的产品来讲,不管是从营养上还是外观上,我觉得转基因黄豆的质量上肯定是优于非转基因的。转基因是经过安全评估的,安全没有什么问题。   相比于转基因食品,老百姓更能够接受杂交育种。实际上杂交育种的本质也是基因发生交换,而这种交换是一组一组的基因在进行交换,其实更不可控。所以,严格意义上来讲,实际上杂交育种还不如转基因的安全。   【热点】   提高奶价成本谁担   ——访中国农科院北京畜牧所副所长王加启、中国疾控中心营养所副主任王君   大家都在抱怨没有好牛奶,可是如果企业不提高好牛奶的收购价格,农民就不会愿意增加投入,就很难生产出好牛奶。只有建立合理的利益分配机制,才能解决根本问题   问:现在有一种声音,认为中国的生乳标准是比较低的。您可否介绍一下目前世界生乳标准的基本状况?   王加启:世界上不同的国家奶业发展程度不同,关于生乳的标准也有很大的区别。我归纳了一下,基本上分为两大类:一类是发达国家的奶业标准,一类是发展中国家的奶业标准。发达国家的奶业标准是以安全为主体的标准体系,而发展中国家除了安全指标,一般还兼顾质量指标。与发达国家相比,发展中国家的生乳标准一般要低一些。   中国目前的标准属于发展中国家的标准,与发达国家的标准相比不高,在发展中国家里,标准算是不低的。   问:如果对牛奶质量和安全提高要求,成本是不是必然提高?这成本应该由谁承担合适?   王加启:提高牛奶的质量和安全,确实是需要增加投入的。谁来承担增加的成本,是整个奶业利益链的核心问题。我们国家奶业发展过程中存在这样或那样的问题,其核心就是利益分配问题。   大家都在抱怨没有好牛奶,可是如果企业不提高好牛奶的收购价格,农民就不会愿意增加投入,就很难生产出好牛奶。根据我个人了解的资料,发达国家牛奶质量和安全相对要好,企业承担的责任和发挥的推动作用是第一位的。只有建立了合理的利益分配机制,才能够解决奶业发展中的很多根本性问题。   问:您认为乳品企业和监管部门有哪些办法来提升对乳制品的安全保障能力?   王君:我觉得提高乳制品的安全,从企业角度来讲要做好企业的自律。在这方面又有几个角度。首先食品安全法提倡企业可以根据自己的情况制定严于国家标准的企业标准 其次,企业要从食品原料、生产过程、人员操作等各方面做好相关的工作,包括食品出厂前的自检。   作为监管部门,食品安全整个链条上涉及的各个部门要依法认真履职。另外,行业协会也要发挥领军和导向的作用,引导企业向好的方向发展。   【网友提问】   一天一地一广仔:为什么从三聚氰胺到黄曲霉素,毒奶、毒奶粉的问题一直折腾中国、折腾老百姓?难道乳企就不能规规矩矩生产?中国的奶业何时让人放心?   大辽:根据有关部门公布的数据,我国2010年蔬菜、畜产品、水产品检测的合格率均在96%以上。实际情况与大家的感觉为何会有这样的落差呢?   呼风唤雨的小周:我们某些标准的制定是否会基于保护企业的利益而降低要求呢?标准最后是如何拍板的?标准的制定过程能否更加透明化?   【网友热议】   @漫游世界:解决食品安全问题,一是政府不能失职。现在有好多问题都是在社会公众和媒体推动下才得以“高度”重视 二是违法者必须付出沉痛代价。食品安全违法成本太低,助长了铤而走险者以较低成本牟取暴利。   @无名99:虽然大家嘴上都嚷嚷着“便宜没好货,好货不便宜”,但仍然有相当一部分人一味追求低价格。并不是说所有低价产品都不好,只是一味追求低价最可能导致的结果是:上当受骗!   @徐云松平人才济济:食品安全说到底是个良心活、技术活。从长远讲,应抓道德建设,建好软环境,建立诚信档案。当然广大群众的监督也必不可少。   @文川666: 民心在哪里?真正的民心在百姓呼吸的新鲜空气里,在百姓喝的干净的水里,在百姓吃的放心食品里,在百姓的一日三餐里!   @ grantpatton:乳品行业安全问题频发,陷入“知错就改,改了再犯”的怪圈,这是典型的监管不力造成的。
  • 《淡水生物水质基准推导技术指南》首次修订 水生态环境基准持续完善
    日前,生态环境部发布了《淡水生物水质基准推导技术指南》(HJ 831—2022),该标准由生态环境部法规与标准司组织制订,中国环境科学研究院牵头,联合中国科学院生态环境研究中心、中国环境监测总站、国家海洋环境监测中心共同完成。据悉,这是《淡水水生生物水质基准制定技术指南》(HJ 831—2017)((自2022年3月10日起废止))发布以来的首次修订。生态环境基准是生态环境管理的重要基石,淡水生物水质基准推导方法是水生态环境基准方法学体系的组成部分之一。通过制定镉、氨氮和苯酚3项淡水生物水质基准,对HJ 831—2017中的一些原则性规定有了进一步的认识。修订后的HJ 831—2022,调整了适用范围,细化了部分技术要求,优化了基准推导模型和方法。特别是在毒性数据预处理方面,针对每个步骤细化了毒性数据筛选技术要求,进一步明确了基准研制过程中毒性数据优先序;吸纳了国际上最新研究成果,引入同效应毒性值的概念;“最少毒性数据需求”由“5个类群”“5个物种”增至“6个类群”“10个物种”,达到国际较高要求,增强了水质基准推导的确定性。为提升HJ 831—2022的实用性和可操作性,同步开发了国家生态环境基准推荐模型的计算软件,统一了建模语言、演算程序和模块调用规则。标准链接:淡水生物水质基准推导技术指南.pdf针对该技术指南的相关问题,有关专家进行了解答。问:作为HJ 831—2022的主要起草人,请您谈谈,为什么要进行此次修订,以及修订的主要内容有哪些?中国环境科学研究院 闫振广研究员:HJ 831—2017是我国颁布的首批水质基准推导技术指南之一,对我国水生态环境基准的发展具有重要意义。通过实践应用,我们对HJ 831—2017中一些原则性规定有了进一步的认识,能够将其细化为更加明确的技术要求,使指南更具科学性和可行性。此次修订由生态环境部法规与标准司组织领导,修订的主要内容如下:在整体框架上,删除了部分与基准推导关系不紧密的章节,增加了“方案制定”“质量保证与质量评价”“不确定性分析”和“报告编制”章节,对附录也进行了优化。调整情况大家可以看细化的基准推导流程图。在数据处理上,充分反映了国际毒理科学最新进展,如:引入同效应毒性值的概念,明确了毒性数据筛选的优先序,将最大容许毒物浓度(MATC)作为最优先的慢性毒性数据,对10%效应浓度(EC10)和20%效应浓度(EC20)等指标也统一了优先性排序;优化了“最少毒性数据需求”的要求。在模型应用上,根据统计学原理,删除了对毒性数据进行正态分布检验的要求,以及不适用的极值拟合模型和急慢性毒性比基准推导方法,开发了基准计算软件。问:作为参与HJ 831—2022论证的主要专家,请您谈谈本标准中对于基准推导时采用的受试物种是怎么考虑的?中国水产科学研究院 刘英杰研究员:HJ 831—2022强调以分布在我国境内、能反映我国淡水生物区系特征的水生生物为受试物种的优选对象,提出了在水质基准研制时推荐采用的敏感受试物种。另外,由于本土物种准确界定的复杂性,弱化了本土物种的说法,同时规定不能采用外来入侵物种作为受试物种。问:HJ 831—2022对于毒性试验暴露时间的规定更加多样化,请问在编制时是怎么考虑的呢?国家海洋环境监测中心 王莹研究员:水生态环境基准是基于急、慢性毒性数据推导的,一般来说,急性试验暴露时间相对较短,慢性试验暴露时间相对较长,但对于不同的受试生物来说,由于生命周期和繁殖特性等的不同,暴露时间并不统一。HJ 831—2022依据国家和国际标准毒性测试方法以及毒性试验的普适性原理,对不同门类的生物规定了不同的毒性试验暴露时间,这样使得对于毒性数据的选择更加精准,提升了基准推导的科学性。问:基准推导过程中涉及到一些统计学问题,作为参与HJ 831—2022论证的主要专家,请问在本标准中对于统计学问题有哪些考虑呢?北京师范大学 童行伟教授:基准推导过程中需要进行模型拟合,在部分文献中,习惯于在拟合前先对毒性数据进行正态分布检验,这是不恰当的,因为对于符合其他分布规律的毒性数据也是可以进行拟合计算的。因此,在HJ 831—2022中没有再要求对于毒性数据进行正态分布检验。另外,针对毒性数据可能分布较为离散的特点,HJ 831—2022规定需要对原始的毒性数据取常用对数后再进行拟合。问:本次修订推出了国家生态环境基准计算软件,作为主要研发专家,请您介绍一下,研发这款软件有什么特别的意义?中国环境科学研究院 冯承莲研究员:HJ 831—2022规定的基准推导方法是“物种敏感度分布法(SSD法)”。SSD法是生态环境基准推导的国际主流方法,一些国家也研发了自己的SSD计算软件。我国学者之前在推导水质基准时,多采用一些数理统计的通用软件,这可能导致由于软件和模型选择上的不同造成基准推导结果的差异。因此,配合本次指南的修订,同步研发了SSD方法的基准计算标准化软件,为国家生态环境基准工作的标准化提供技术保障。问:HJ 831—2022的颁布对开展流域水生态环境质量监测评价有何积极意义?中国环境监测总站 金小伟正高级工程师:我国地表水监测正在由水质监测逐步向水生态监测转变,HJ 831—2022在受试物种的筛选时明确要求应能反映我国淡水生物区系特征,以分布于我国境内的淡水生物为优选对象。HJ 831—2022的颁布对于建立我国以保护水生生物为核心的水环境质量标准体系,有效控制水环境中有毒有害污染物, 保护水生生物多样性,以及水生态系统完整性都具有重要意义。问:新标准对淡水生物水质基准推导的科学性、规范性提出了更高的要求,请问您认为目前我国相关的工作基础距离新标准的要求在哪些方面还有差距?中国科学院生态环境研究中心 许宜平副研究员:关于淡水生物水质基准研制,目前在生态毒理试验技术标准和毒性数据积累方面与新标准的要求存在一定差距。一是受试生物的代表性和生态关联性等,需要充分的生态毒理试验技术标准作为判断依据,目前,我国在无脊椎动物和部分底栖动物毒性试验标准化方面仍然存在不足。二是目前我国基准研制时毒性数据的获取仍然主要依靠国外数据库和文献,这些毒性数据对我国生物区系特征体现不足,需要加大力度开展我国水生生物毒性测试,夯实我国毒性数据基础。问:目前,我国已经发布了保护淡水生物的镉、氨氮、苯酚水质基准。作为国家生态环境基准专家委员会主任委员,请您谈一谈,本次修订工作后,水质基准领域还将推进哪些工作?“十四五”时期,如何更好地发挥基准委员会的作用?中国环境科学研究院 吴丰昌院士:HJ 831—2022制订过程中,我们同步组织了十余项淡水生物水质基准的研制工作,也在推动海洋生物水质基准的研制。HJ 831—2022发布后,我们计划组织全国性的技术培训,让更多的科研院所、科研人员了解生态环境基准,加入到基准研制的工作队伍中。国家生态环境基准专家委员会是连接环境科研与管理应用之间的桥梁,是我国生态环境基准研究、评价、成果应用转化和国内外学术交流的智库。目前,我们正在积极谋划“十四五”阶段水、土壤、大气等领域的基准工作目标和重点任务,为国家生态环境基准工作可持续发展提供依据。 “十四五”时期,国家生态环境基准专家委员会将团结全社会优秀科研力量,发布一批水生态环境基准,在探索实践中进一步深化有关大气、土壤生态环境基准的理论和方法学,丰富技术储备,推动我国生态环境基准工作向“国际一流”水平迈进,发挥基准在国家生态环境保护工作中的基础性、支撑性和引领性作用。
  • 全二维气相色谱-飞行时间质谱仪:破译白酒风味组分的秘密武器——访中国食品发酵工业研究院标准信息研究发展部基础研究中心高红波主任
    在竞争激烈的白酒行业,白酒的“品质”越来越受到社会和广大消费者的关注。为了更深入了解“十四五”白酒品质和安全标准化研究方向,日前,仪器信息网采访了中国食品发酵工业研究院标准信息研究发展部基础研究中心(以下简称:发酵院)高红波主任,请其为大家介绍白酒食品质量安全、风味标准化研究相关的内容。发酵院标准信息研究发展部长期致力于食品与发酵工业领域标准化工作,承担了全国白酒(SAC/TC358)、酿酒(SAC/TC471)等7个全国标准化技术委员会秘书处工作。高红波,教授级高工,2008年硕士毕业后入职发酵院标准信息研究发展部,专注于酒类食品质量安全标准基础研究工作,参与完成国家级、省级科研课题6项,负责完成酒类等食品质量安全检测标准近20项、授权专利2项,参与编写酒类检测标准化书籍2部;在酒类食品全产业链潜在食品安全风险因子预警检测技术及预防控制措施技术、危害分析与关键控制点技术体系等、酒类特征风味物质鉴定研究技术等具有十分丰富的经验。中国食品发酵工业研究院标准信息研究发展部基础研究中心 高红波主任仪器信息网:请介绍下您现在主要的研究方向?高红波:我本人2008年入职发酵院标准化中心,我们研究团队主要从事酒类食品质量安全指标、酒类风味组分标准化基础研究,具体工作如下: 食品安全方向:跟踪国际食品质量安全风险最新动态,开展酒类全产业链潜食品质量安全风险研究,研究其酿造全过程(酿酒原料-酿造过程-成品酒及酒接触的包装材料等)潜在食品安全风险因子的形成机理、最新检测技术、预防控制措施技术、酒类系列重要食品安全风险因子快速检测仪器的开发应用等。 食品风味研究方向:采用气相色谱、气相色谱质谱联用仪、气相色谱-嗅闻-质谱联用仪、全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪、高分辨质谱仪等国际领先综合分析技术开展酒类关键风味物质分析、年份酒的鉴别、基酒分级等技术研究应用,构建中国白酒关键风味物质标准化数据库和高通量风味物质标准化检测技术,为白酒质量分级、白酒品质可视化表达等相关标准研制提供技术支持和科学依据。仪器信息网:酒类食品安全与品质检测目前最常用的仪器及技术手段有哪些?它们的优劣势分别是什么?高红波:白酒风味物质分析从薄层层析色谱法开始,逐渐采用气相色谱仪与红外光谱仪及质谱仪联用鉴定香味组分。然而,由于白酒的风味物质有上千种,用传统一维色谱作分离基础的分析技术存在严重的峰容量不足问题,白酒风味物质无法有效分离,使得质谱定性非常困难。同一样品通常需要采用多种不同极性的色谱柱进行分离,再通过保留指数等进行定性 ,难以满足白酒类等复杂体系的风味物质剖析研究工作。仪器信息网:请问您团队当时为什么选择使用全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪进行酒类风味分析研究工作?高红波:我工作以来采用过各类分析技术开展酒类食品质量安全检测方法标准制定和相关科研项目研究,白酒风味物质的研究之前主要是采用固相微萃取(SPME)-气相色谱-质谱仪,但由于白酒的风味成分特别多,某些风味组分物质无法较好地分离鉴定。机缘巧合下,我们接触到了禾信仪器的全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪(GGT 0620),并采用该仪器合作开展白酒风味物质分析研究,该设备具有峰容量大、分离能力强、灵敏度高、定性准确度高,且拥有便捷的前处理进样平台和联动的软件控制功能。可以有效避免色谱峰共流出的问题,一次进样分析可得到几百种甚至上千种有效风味组分,极大提高了我们白酒风味物质分析的准确性和工作效率,这是常规的一维气质联用仪无法企及的。同时禾信仪器采用固态热调制器技术,摆脱了传统的液氮和其他制冷剂的使用,它无需使用任何制冷剂、成本也低、操作非常简便,且不受使用环境的影响,大大提高了用户体验,可极大程度地降低全二维气质联用仪的使用门槛,此外,该设备不需要频繁更换液氮和其他制冷剂,仪器的操作便捷性和低成本都利于推进该技术在食品行业风味分析中的应用研究。 全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪(GGT 0620) 酱香型白酒风味物质质谱图(GGT 0620) 典型白酒风味物质的比例示意图仪器信息网:基于科研需求和食品行业需求,您认为现在全二维气质联用技术有哪些需要提升或者改进的地方?高红波:全二维气质联用仪较一维气质联用仪具有更高的分辨率、灵敏度和更大的峰容量,在食品风味分析中发挥重要的作用,该技术解决了一些复杂组分定性定量分析的难题,能够同时对多种化合物进行定性定量分析,并对复杂体系中的未知成分具有更好的非靶向鉴别能力,在现代食品风味分析中有着广泛的应用前景。同时全二维气质联用仪作为一种新型的分析技术仪器,许多研究及相关技术需要进一步深入和改进。如全二维气质联用仪可分离出许多新型化合物,目前这些化合物缺少有效的标准样品,且现有的质谱库未收录相关的质谱数据,因此建立专业化标准化全二维气质联用仪定性谱库具有重要意义。其次,经全二维气质联用仪分析产生了大量数据,这些海量数据需要应用统计学方法或其他技术来分析,因此希望合作单位可以深度优化数据分析软件功能,把大量的化合物信息充分利用好,配置一个功能全面、强大的软件,比如嵌入一些常用的统计学软件,进行聚类分析、差异化分析等。另外希望完善中英文翻译功能,让企业用户方便使用。酒类风味分析室掠影仪器信息网:能否介绍下贵单位在白酒风味物质标准化数据库相关的工作?高红波:我国已经建立了近千种农药残留标准化数据库,但白酒风味研究还存在专业风味数据库缺乏的问题。在没有合适的谱图库的情况下,为了提高风味剖析的的准确性和科学性,相关高校、科研院所及龙头生产企业都会分别购买几百种或上千种风味标准物质,但是相关资源共享还存在一定难度。发酵院作为白酒行业的第三方权威单位,正在联合有能力并且愿意为行业做贡献的仪器公司,一起开展白酒挥发性和非挥发性风味物质标准化数据库开发,该数据库可进行资源共享推广到白酒行业及科研院所,极大提高白酒行业风味分析的准确性,推动技术进步、减少行业的重复工作。开展不同香型、相同香型不同产区白酒样品的风味物质分析,不断完善升级中国白酒风味物质大数据库组分数量和相关信息,建立白酒的风味物质标准化数据库,为白酒真实性鉴别提供科学技术依据。白酒风味物质标准化数据库仪器信息网:请介绍下“十四五”期间贵单位计划在白酒领域开展哪些基础研究工作?高红波:“十四五”期间白酒标准基础研究工作主要从白酒酿造微生态大数据、白酒感官标识、白酒关键风味等三个方面开展白酒品质表达标准化关键技术研究等,同时基于全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪(GGT 0620),开展白酒风味物质的高通量鉴定分析,结合风味阈值和风味特征等,筛选出关键组分物质,形成白酒关键风味物质可视化表达体系,积累白酒质量评价科学大数据,为白酒质量分级、白酒品质可视化表达,制定科学合理的白酒技术标准体系提供支持依据,丰富和完善标准内容,提升标准修订工作水平,发挥白酒国家标准的技术引领作用。
  • 安捷伦大中华区总裁霍丰:最大努力关注中国标准
    安捷伦科技公司日前宣布,公司于2010年3月5日起任命霍丰担任安捷伦科技全球副总裁兼大中华区总裁,负责安捷伦科技在中国整体战略的制定和执行。前任总裁杨世毅于2010年3月退休。对此,新浪科技近日邀请霍丰做客新浪访谈,聊安捷伦在中国未来的业务发展以及安捷伦在中国3G市场的布局。   嘉宾简介:   霍丰先生,北京人,生于1962年5月。1985年毕业于清华大学电子工程系。1996年,霍先生曾参加美国西北大学Kellogg商学院高级经理人培训课程。   于2010年3月被任命为安捷伦科技副总裁兼大中华区总裁。在此之前,他曾任安捷伦科技(成都)有限公司总经理,全面负责公司的经营管理。在他的领导下,安捷伦科技成都公司在短短四年内,推出了五款本地研发的高性能、高可靠性的测试测量产品,并先后销售到全球70多个国家和地区,为中国和全球的客户提供了满足当前和未来的应用需求的、灵活的、低成本的产品解决方案。   霍先生于1985年加入中国惠普公司任销售工程师。1989年因业绩突出而升任销售部门经理,并于1994年被任命为中国惠普广州分公司总经理。霍先生于1996年3月起在美国惠普Spokane无线产品分部担任培训经理,1997年底回国任中国惠普电子仪器部副总经理。2000年起,霍先生就任安捷伦科技通讯系统事业部中国总经理。2003年5月,霍丰被提升为安捷伦科技有限公司(中国)总经理,是安捷伦培养的首位本地中国区总经理。此外,于同年8月,他还被任命为安捷伦科技通讯系统事业部亚洲区总经理。   精彩观点摘要:   • 作为一个安捷伦中国的代表,同时作为一个中国人,我们希望尽最大的努力去影响我们海外的研发部门、机构,使得他们更多关注中国标准,关注中国客户的需求。同时利用我们本土研发的力量,来更好地满足我们本土用户的需求。   • 能够成为安捷伦培养出的全球第一位本土的副总,很关键的一点是我一直没有轻易地离开安捷伦公司,也包括它的前身——惠普公司,这给我一个很大的优势。我在安捷伦公司工作了25年,中间的起起落落,逆境和顺境是不可避免要经历的,虽然中间也受到过种种诱惑,但是最终我还是决定留在公司,回过头来看,回报也是非常巨大的。   • 我喜欢阿森纳队,应该说阿森纳的管理风格跟安捷伦的管理风格相近。比如阿森纳不像很多其他的球会是靠高薪从外面买来球星来组合一个球队,而是靠从培养十几岁年轻球员开始,把这些年轻球员打造成球星、世界级的球星。安捷伦也是靠培养本地的员工,安捷伦也可以用高薪从其他公司聘请所谓的“空降兵”来管理公司,但是这个不是安捷伦人才培养的政策,不论是我的前任、我的前任的前任也都是在安捷伦服务过很多年的。我相信我的继任也是会从公司内部培养出来的。   以下为访谈内容实录:   主持人康钊:各位网友大家好!坐在我身边的是安捷伦科技大中华区总裁霍丰先生,我们今天之所以请他来给我们做这场访谈和网友交流,主要是因为霍总刚刚升任安捷伦大中华区总裁这个职务。这是一个非常令人振奋的消息,因为这个职务是首次由一个中国籍的,地地道道中国人担任。这在外企中也是不多见的,所以我们今天很高兴请到霍总来坐客这场访谈,我们先请霍总给网友问个好。   霍丰:各位网友你们好!我是安捷伦新任大中华区总裁霍丰。   主持人:霍总实际上还被任命为安捷伦全球公司的副总裁,这也是安捷伦培养出的全球第一位本土的副总。我想问一下,您大概上任应该没有10天吧,您任命之后有什么样的感觉呢?   霍丰:首先我要感谢安捷伦公司长期以来对本地人才的培养,我这个任命就是安捷伦在培养发展本地人才战略的一个成功案例之一。我个人也为这个新工作感到非常兴奋。   主持人:我们代表新浪科技表示衷心的祝贺。   霍丰:谢谢。   主持人:在上任之后,我想您肯定要考虑安捷伦的未来规划,您大概是怎么样的一个规划呢?   霍丰:安捷伦在中国开展业务将近25年了,经过过往25年的发展,安捷伦中国已经成为在业务方面除美国本土以外最大的国家。安捷伦中国也已经有了1500名员工。我的工作就是要继续加大安捷伦在中国的业务发展,同时加大安捷伦在中国团队的发展。另外我也要尽一切努力,让安捷伦在中国的投资进一步加大,使得我们的业务、团队以及投资随着中国经济的发展而发展,同时为中国经济的发展做出我们应有的贡献。   主持人:从安捷伦公司2010年财年业务发展战略来看,这一年中安捷伦在化学分析和生命科学领域有强劲的增长。我当时也看到财报了,这方面尤其是中国市场发展速度惊人。作为安捷伦大中华区新的掌舵人,您如何解读这一战略呢?   霍丰:安捷伦的全球目标是成为一个在测量测试领域领先的公司,同时也专注在生命科学和化学分析领域的业务发展。这一战略正好也和我们中国近几年的经济发展是高度吻合的。大家知道,中国现在更加关注民生,随着人民生活质量日益提高,大家对环境保护、食品安全、医药、生命科学更加重视,政府在这方面的投资也日益加大,正好这也是安捷伦在技术、服务和产品解决方案方面居全球领先地位的领域。我们在这些方面也不断地加大对中国的投资,同时也和中国在这方面的发展一起来增长。   这几年大家也可以看到环保、食品安全,甚至谈到未来的低碳经济都会保障同时进一步加大我们在中国的业务发展。同时我在这里想承诺的是,安捷伦将会进一步加大对中国的投资,进一步加快我们中国团队的发展,以便更好地支持我们在中国的客户,同时帮助中国在这些领域得到长足的进步。   主持人:您能不能给我们具体介绍一下,比如说在生命科学和化学分析方面。我记得2008年的时候,尤其在奥运的时候,化学分析这些设备,当时对奥运安全保障起了非常大的作用,使得这块市场在中国也得到了非常快速的增长。在后来,您觉得这块市场会不会继续以非常快的速度增长?   霍丰:大家也知道历届奥运会反兴奋剂中心的法定测试设备,都是由安捷伦公司所提供,包括即将在广州召开的亚运会也是采用了安捷伦提供的化学分析仪器来进行反兴奋剂的测试。除此之外,我想提到的是,在食品安全方面,我们也给相关的质检部门、给相关的用户提供先进的测试手段,以确保我们食用的食品是安全的。比如说前年的三聚氰胺奶粉的事件,包括一些其他食品安全的事件,增大了企业的责任心,也给政府相关部门敲响了警钟,大家都在加强这方面的投资。安捷伦不光是提供测试的仪器,同时我们也要提供一些测试的方法。比如说怎么样来分析海产品里面的有害物质,更快地识别不同的海产品等,还包括奶粉和瓶装水的测试方法。这一系列有关民生的食品方面的检测方法,也是由安捷伦的工程师和用户一起来开发出来的,所以在这方面不仅仅是提供诸多的解决方案,同时我们也帮助用户开发相应的测试方法,使得用户能够尽快地检测出食品的有害物质,为食品安全提供更高级的保障。   主持人:安捷伦在电子、电信测量设备上也是非常有名的。前两年安捷伦宣布提供WCDMA的测试设备,CDMA2000的设备和TD-SCDMA的测试设备方面都引起了很大的关注,因为包括我去一些工业和信息化部、电器研究院,我都亲眼看到安捷伦的测试设备在里面,我还看到过中国普天的实验室里也摆放了你们的测试设备。所以我想请霍总能不能给我们介绍一下,安捷伦在3G测量仪器设备方面的一些情况。   霍丰:安捷伦是全球最大的电子测量仪器的供应商。在中国,过去几年,由于中国几乎是全球最大的制造工厂,特别是在电子产品制造方面,我们的产品因此被大量地用于手机的生产制造、基站的生产制造、还有一些其他的电子产品、电子设备生产制造的测试方面。由于去年的经济危机,很多以出口为主的、以生产制造为主的企业,在经济危机当中受到了很大的影响。   但是我们也注意到,中国正在进行产业的转型,也就是由劳动密集型、生产制造密集型的企业,向资本密集型、创新型企业来转变,这方面就需要用大量的电子测量仪器用于研究开发,那么在这些方面也是安捷伦公司最强的一方面,因为我们可以给用户提供更高性能的、灵活的、全面的解决方案,帮助电子工程师进行研究开发。   其中一个例子就是中国在过去几年,一直专注在中国本土化的3G、甚至4G的中国标准研究开发。像TD-SCDMA,像TD-LTE,这方面安捷伦很早以前已经开始跟国内的研发企业、大型企业一起合作,给用户提供这方面的解决方案。   比如说。当你设计新标准的产品的时候,你需要从元器件、模块设计开始,这方面我们就提供自动的设计软件,我们叫EEsof,它擅长于在射频、微波、模块、元器件方面的设计,这一个平台,安捷伦也是全球领先的。再往下一步,当你设计成系统级的,比如说基站、甚至手机、收发射机的方式的时候,我们可以提供完整的从3G信号的生成,把它发给3G的接收机,一直到3G信号的详细的解调、分析,可以用它来测中国3G标准的发射机。把这个综合起来,帮助国内很多的用户来开发3G,特别是TD-SCDMA基站的方案。大家也可以看到,这些新的基站已经从中国移动开始在中国开始布网,同时我们还跟有关用户合作,展开第四代通讯解决方案的研制与开发。   主持人:您刚才提到安捷伦正在研发第四代移动通信TD设备和终端的方案,是有终端吧?   霍丰:对,也有终端。   主持人:其实终端是现在TD-LTE的一个薄弱环节。终端如果要出来,它首先必须是测量测试设备要出来,如果你没有相关的检测标准,什么终端也出不来。不知道这个安捷伦什么时候能够出来TD-LTE,或者4G的终端测试设备。   霍丰:我们现在正在跟我们工厂的研发部门紧密合作,进一步地加快这方面测试设备的研发,争取让这些方面的解决方案尽快上市,给我们的用户提供这方面的解决方案。这也是我们要努力的地方,因为现在的技术的演进越来越迅速,而且标准越来越多。很多情况公司需要在开发顺序方面、投资方面做一个取舍。作为一个安捷伦中国的代表,我们希望尽最大的努力去影响我们海外的研发部门、机构,使得他们更多关注中国标准,关注中国客户的需求。同时利用我们本土研发的力量,来更好地满足我们本土用户的需求。   主持人:今天我们的访谈同时又是针对您个人的总裁在线的一个访谈,所以说我们现在要把这个话题深入到您本人了。我首先想请问,在您服务于安捷伦,以及包括它的前身——惠普公司,已经是25年了,那么您觉得哪些是您成长中的关键点?因为从一个惠普的普通员工,成长到现在安捷伦全球的副总裁、大中华区的总裁,这个可是要经历相当多级别的跨越。您觉得在您的职业生涯中,哪些是您的关键点?   霍丰:我想首先是,我很幸运地选择加入安捷伦,也包括它的前身——惠普公司。对于一个年轻人来讲,择业是很重要的,选择一个适合自己的价值观,同时又愿意培养员工、培养本地人才的一个公司,对我的职业发展是非常非常重要的。我很幸运从一毕业就加入了安捷伦公司的前身——惠普公司,一直工作了25年。这一点是非常重要的。   那么另外一点,我觉得关键点是,我没有轻易地离开安捷伦公司,也包括它的前身——惠普公司,这给我一个很大的优势,就是说,你用25年的时间,能够赢得公司高层、包括员工、同事的信任,这一点对我个人的成长进步是很关键的。因为能力是很容易找到的,从社会上、市场上都能找到非常能干的人,但是赢得信任,没有足够的时间很难赢得别人的信任。只有能力可以有捷径,但是信任是不可以有捷径的。我很幸运,在安捷伦公司工作了25年,中间的起起落落,逆境和顺境是你不可避免要经历的,你这些经历被更多的人看到,被更多的同事看到,被更多的公司高层看到,这种信任是很难被其他人所取代的。这一点也是我职业生涯当中一个幸运的部分,虽然中间也受到过种种诱惑,但是最终我还是决定留在公司,回过头来看,回报也是非常巨大的,这一点也是我职业生涯当中,取得今天进步的一个关键点。   总结一下,第一要选择一个价值观跟本人的价值观比较吻合的。另外选择一家公司要愿意培养员工,而不是利用员工能力,榨干你所有的智力、才力,然后把你给抛弃掉,我想这个是很重要的。第二,一旦你选对了公司,不要轻易离开,公司对你有承诺,你也要对公司有长期的承诺。只要有这样长期的发展,彼此建立高度的信任,那你就会有更多的机会承担更重要、更大的责任,就会有更大的进步。   主持人:您大学刚毕业的时候是80年代中期,那时候外企刚刚基本存活,你怎么想到从一个学生直接就跨到外企,没有想到去国营单位?   霍丰:这也是机缘巧合。我大学毕业的时候,中国那时候刚刚改革开放,我那时候就有一个意愿,希望做营销。恰巧当时的惠普公司到大学去定向招聘,我由于机缘就加入了这家高科技公司,而且那时候公司确实也在寻找做营销的。在那个时候有两个比较大的阻力:第一,员工都希望搞技术,不希望做市场,做营销。第二,大家对外资企业还是有很多不了解,觉得不是铁饭碗,但那时候我因为年轻没有这些条条框框,只是凭兴趣来做选择。很幸运这个选择是正确的,同时这也是一个很重要的选择。一个是选择工作,一定选择你喜欢做的,而不是看周围社会的评价。因为社会的评价是随着经济的发展而有所变化的,而兴趣跟爱好会持之以恒地帮助你把工作做好,让你成为这个工作里边的佼佼者之一。   主持人:是不是从您一开始跨入惠普/安捷伦到现在,像您周边的人都还是一直以羡慕的眼光看着您,因为好像您一直比较辉煌?   霍丰:也不能这么说,我觉得在安捷伦,包括前身——惠普公司,我愿意在公司工作很长时间,还有一个原因就是我的同事包括我的领导,甚至我的下级都是非常优秀的员工。从他们身上,我也能够学到很多的东西,这个团队是让我除了公司专注在员工培养之外,另外一个我愿意在公司里工作的原因是,我从他们那里学到很多东西,当然我也希望他们通过跟我一起工作,也能够有所得,互相长进。就像打球时说的,在球队里面你经常会产生一些化学反应,彼此之间的技能能够提高,同时让团队成功,成为一个能够赢,能够成为一个冠军的团队,这样的话让大家都觉得工作起来非常愉快,彼此羡慕。大家都可以从对方学到很多东西,愿意互相学习,同时共同进步。我有很多同事,在公司里也取得了很大的进步,个人的职业生涯也得到了非常好的发展。   主持人:您一些年前就已经当到了安捷伦中国区的总裁,后来又调动其他位置。现在又升任全球副总裁兼大中华区总裁。每一次职业变迁您的感受是怎么样的?   霍丰:每一次职业变迁,我觉得都是一个新的挑战,同时也是一个新的学习机会。我在安捷伦25年的职业生涯中,大概每三到五年,我就换了一个工作,每个新工作都让我的能力得到了很大的提高。都让我认识了一些新的同事,新的朋友,新的领导。让我的眼界也不断得到了扩展,所以并不意味着说第一,在一家公司工作25年,好像是不是很枯燥,其实不是的。因为在这一个公司里,只要这个公司足够大,其实有足够大的空间,还有足够多的选择,让你做不同的工作,来开阔你的眼界,认识更多的人。比如说我在这25年里头,我做过营销,我也做过研发和工厂的管理,同时我也做过现在这种行政方面的管理。我也在不同的地方工作过,这些经历其实对我来讲也是非常丰富多彩的,并不是说在一家公司25年,25年只做一个工作,这一点上还是有很大的不一样。   主持人:作为一个跨国公司高级的职业经理人,与安捷伦的总部还有其他地区的沟通都是非常重要的,这也是一个外企高级职业经理人的一种宝贵财富,在这方面有什么经验可以和我们外企的同仁们分享呢?   霍丰:很重要一点就是要抱着开放地学习的心态,要了解,愿意去了解不同国家、不同文化甚至不同宗教背景的人员或者是社会的文化差别。尽可能地改变自己的习惯,来适应这样的一些不同文化的差别,使得你能够跟不同文化背景的人,都能够很顺利地工作在一起,这里边就包括你要了解人家的工作习惯,你要了解别人思维的习惯,你要了解别人考虑问题、分析问题的这些习惯,只有这样,你才可以知道怎么样让别人觉得跟你一起工作是一个很愉快的经历。   举个很简单的例子,一般中国人做决策很多人是基于直觉,这个直觉是一个优势,但是很多西方人做决策希望基于缜密的分析、数据。当你依靠直觉做出一个你觉得正确决定的时候,你就不应该用直觉的方式去把这个决定去沟通给西方的管理者,因为人家会觉得你的决定不是经过深思熟虑的,在这一点上你就需要改变一种沟通的方式,努力地用数字或者其他缜密的分析来去证明你的决定是正确的。这个方面有两个好处,第一可以让不同文化背景的人更容易接受你的决定,同时用一种新的角度去验证你更多的依靠直觉所做的决定,来确保你的决定是正确的,同时这又容易让不同文化背景的人来接受,我觉得这一点是比较重要的。另外一点就是在跟不同文化背景的人一起工作的时候,事先要做好准备,要做好家庭作业,因为每一次沟通工作,时间都相对比较短暂。如果你在这期间做不好准备的话,你的印象会持续很长时间。如果你做好的话,好的印象同样会持续很长时间。这两点在这里提出来,供网友们来参考。   主持人:记得您在一次采访的时候曾经说过,在世界足球队中,你喜欢阿森纳队,您是否觉得阿森纳队跟您的管理风格有关系呢?   霍丰:我喜欢阿森纳队,应该说阿森纳的管理风格不是跟我的管理风格相近,更多的是跟安捷伦公司的管理风格、管理文化更吻合。我觉得有几点,阿森纳球队跟安捷伦比较吻合的地方。   第一,如果大家是球迷的话,大家可能知道,阿森纳的球票价格在英超是最贵的。首先是它在伦敦,除了它在伦敦以外,很重要的是,它是靠它华丽的打法,很流畅的进攻,场面上赏心悦目的球风给球迷一种非常舒服的感觉。球迷看球不光是看一种结果,更多的是要看一种过程,球迷透过看阿森纳的打法,得到了极大的享受,因此他愿意付出高的票价,来买阿森纳的球票。这一点跟安捷伦的产品策略是非常吻合的,因为安捷伦的产品不是靠价格取胜,我们不是靠我们产品多便宜,我们是靠我们产品的质量,我们是靠我们给用户的服务来取胜的,所以我们的产品永远不是最便宜的,但是我们给用户带来的体验永远是最好的。我讲的这是第一点,阿森纳的风格、票价的政策、服务的政策跟安捷伦的产品政策其实是很吻合的。  第二,是在人员培养方面,我觉得阿森纳跟安捷伦看起来在策略上也是非常吻合的。如果你是阿森纳的球迷,你会发现,阿森纳是以培养年轻球员著称的,它不像很多其他的球会是靠高薪从外面买来球星来组合一个球队。他们很多是靠从十几岁年轻球员开始,注重它的年轻球员的培养,把这些年轻球员打造成球星、世界级的球星。它不靠高薪,而是靠给新球员发展的机会,让新球员在球会能够学到更多的东西来成功的。那么,你看安捷伦也是靠培养本地的员工,我想我本人就是个例子,我们公司也可以用高薪从其他公司聘请所谓的“空降兵”来管理公司,但是这个不是安捷伦人才培养的政策,不论是我的前任、我的前任的前任也都是在安捷伦服务过很多年的。我相信我的继任也是会从公司内部培养出来的。   我觉得第三点就是在财务政策方面,阿森纳也跟安捷伦公司是非常类似的。如果你研究安捷伦的报表,再看一下阿森纳的财务报表,两家公司都不是靠大规模举债,冒险投资来维持球会的经营,或者是公司的经营,我们都希望采取一个相对保守的财务政策来确保球会或者是公司能够可持续地发展,能够长期的生存下去。我觉得这点也是我喜欢阿森纳球队的一个原因。   主持人:我觉得您总结的非常好。那么,我们最后一个问题,您最喜欢读的书是什么?您有什么可推荐给我们员工阅读的书?   霍丰:我想,首先读书是一个好的习惯,希望从小就能养成。人生在不同的阶段你会发现你愿意读不同的书,比如说现在我接近50岁了,我现在有时间的时候会看看《周易》,因为孔子有一句话 “加我数年,五十以学易,可以无大过矣!”。我也希望透过读这本书让自己在这个岗位上,不要犯太大的错误,能够确保安捷伦中国更成功。所以如果有年龄和我相仿的网友的话,大家也可以抽空看看这本书。如果是对普通的网友,或者是其他人来说,如果有时间,我也推荐看看网上非常流行的《明朝那些事儿》,我觉得读史对一个人的价值观的建立还是有很大的帮助,而且会给你很多启发,而且这本书是用一种调侃的语气,很轻松的笔调写就,但它会带给你很多很深刻的哲理。让你读起来很愉快,但是读完了以后很容易又陷入比较有深度的思考。   主持人:今天霍总谈到的,我是获益匪浅。我也觉得很多在外企公司或者希望到外企工作的网友肯定是会拜读你的讲话,学习您的经验,由于时间关系我们访谈就结束了,请霍总您最后给我们网友说几句话,道个别。   霍丰:各位网友你们好,最后我想说一句话,其实我们很幸运生在中国,现在中国是全球经济的中心。我们应该无论做什么工作,都应该共同努力,让中国的经济继续健康地发展,同时我们每一个人也能在这一独特的经济发展阶段中取得更大的进步。谢谢大家!   主持人:好!非常感谢霍总,也感谢广大网友的积极参与,本次访谈到此结束。谢谢,再见。   霍丰:再见。
  • 市场监管总局召开《中国标准化发展年度报告(2022年)》专题新闻发布会
    4月19日,市场监管总局召开专题新闻发布会,发布《中国标准化发展年度报告(2022年)》并介绍有关情况,以下为文字实录:   市场监管总局新闻宣传司新闻宣传处处长唐冀平:   各位媒体朋友,大家上午好!欢迎出席市场监管总局专题新闻发布会,共同见证《中国标准化发展年度报告(2022年)》的发布。   “不以规矩,不能成方圆”。标准就是一种规矩,是重要的基础性制度和支撑高质量发展的重要技术力量。2022年,市场监管总局、国家标准委深入贯彻落实习近平总书记关于标准化工作的重要指示批示精神,推动标准化工作取得长足发展。今天,我们邀请到标准创新司司长肖寒先生、标准技术司一级巡视员国焕新先生、中国标准出版社社长王海东先生、中国标准化研究院副院长李爱仙女士出席发布会,介绍有关情况并回答大家感兴趣的问题。   首先请肖寒先生介绍有关情况。   市场监管总局标准创新司司长肖寒:   女士们、先生们,大家上午好!欢迎大家出席今天的新闻发布会,共同见证《中国标准化发展年度报告(2022年)》的发布。   习近平总书记高度重视标准化工作,要求以高标准助力高技术创新,促进高水平开放,引领高质量发展。市场监管总局、国家标准委会同各地各部门全面贯彻落实习近平总书记的重要指示批示,狠抓落实,2022年标准化工作取得长足发展。   一是在国家标准方面。2022年,国家标准委批准发布国家标准2266项,批准发布国家标准样品238项。截至2022年底,国家标准共43027项,国家标准样品共4080项。   二是在行业标准方面。2022年,备案行业标准3501项。截至2022年底,共批准设立73类行业标准,备案行业标准共78431项。   三是在地方标准方面。2022年,备案地方标准8600项。截至2022年底,备案地方标准共61969项。   四是在团体标准方面。2022年,社会团体在全国团体标准信息平台上公布17675项团体标准。截至2022年底,社会团体在全国团体标准信息平台上累计公布51078项团体标准。   五是在企业标准方面。2022年,企业通过企业标准信息公共服务平台自我声明公开标准470738项,涵盖产品721585种。截至2022年底,共有402284家企业通过企业标准信息公共服务平台自我声明公开标准2621816项,涵盖4358182种产品。   六是在标准化技术组织方面。2022年,新成立全国专业标准化技术委员会35个。截至2022年底,全国专业标准化技术委员会共1319个,包括546个技术委员会(TC),756个分技术委员会(SC)和17个标准化工作组(SWG)。按产业划分,第一产业技术委员会97个,占比7.35%;第二产业技术委员会1016个,占比77.03%;第三产业技术委员会168个,占比12.74%;社会公共事业技术委员会38个,占比2.88%。   七是在标准化试点示范方面。2022年,各地开展国家级标准化试点示范建设项目500个。截至2022年底,各地开展国家级标准化试点示范项目共计7723个。   八是在标准国际化方面。2022年,积极推动ISO应对气候变化为主题的《伦敦宣言》实施,参与《ISO和气候变化》白皮书的制定,推动ISO新成立小水电、供热管网等4个新的技术机构。2022年,大力推进标准化双多边合作,与巴基斯坦、埃及、欧洲标准组织等14个国家标准化机构和区域标准组织签署标准化领域合作文件及行动计划,成功举办金砖国家标准化合作部长级会议及系列相关配套活动,组织举办“一带一路”国家援外培训班8期,为26个国家培训275名标准化管理人员。发布国家标准外文版335项。   我先简要介绍这些内容。下面,我非常愿意和我的同事一道回答大家的问题。谢谢大家!   市场监管总局新闻宣传司新闻宣传处处长唐冀平:   谢谢肖寒先生。下面进入提问环节,提问前请通报一下所在的新闻机构。   中央广播电视  总台央广记者  标准是科技创新与产业发展的重要纽带,是市场创新成熟度的重要指标,目前我国标准促进创新发展情况怎样?  市场监管总局标准创新司司长肖寒:   标准作为经济活动和社会发展的重要技术支撑,与各行各业深度融合,在引领产品质量提升、促进产业高质量发展方面发挥了重要作用。   一方面,标准化与科技创新正在深度融合。截至2022年底,我国设立国家技术标准创新基地近30个,科技创新成果向标准转化的比率不断提高,预计到2025年,共性关键技术和应用类科技计划项目形成标准研究成果的比率达到50%以上,引领高质量发展的效能不断释放。   另一方面,市场主体标准创新能力持续增强。一是团体标准供给旺盛,2022年社会团体在全国团体标准信息平台上公布17675项团体标准。企业标准化活跃度持续提升,2022年企业在企业标准信息公共服务平台上声明公开47万多项标准,反映出企业生产经营能力不断增强,发展信心和发展状况持续改善。二是企业标准“领跑者”引领性显著提高,截至2022年底,共有1679家企业的2856项企业标准成为“领跑者”,通过高水平标准引领,增加中高端产品和服务有效供给,支撑高质量发展。三是企业标准化发展意识更加主动。截至2022年底,全国有30个省市223个市(区)、5万多家企业瞄准国际国内先进标准开展对标达标活动,累计发布对标结果11万多个,涉及1800余类产品和服务门类;重点装备制造、新一代信息技术等领域国际标准转化率超过90%,主要消费品标准与国际标准一致性程度达到95%。   标准化创新取得较大进展,得益各部门各方面的有力支持。2022年,市场监管总局与全国工商联联合印发了《标准化促进民营经济高质量发展行动计划(2022-2023年)》,举办“2022民营经济标准创新大会暨民营经济标准创新周”活动;市场监管总局与国资委共同举办中央企业质量提升标准创新大会,联合印发《关于进一步加强中央企业质量和标准化工作的指导意见》;国家标准委等17个部门联合印发《关于促进团体标准规范优质发展的意见》;国家标准委和中国贸促会首次签署合作备忘录并制定实施2022年行动计划,拓展国际标准化工作新路径,服务企业海外市场拓展;国家标准委组织开展2022年中国标准创新贡献奖评选,全社会支持市场主体标准力度越来越大;国家标准委开展2022年度ISO、IEC国内技术对口单位考核评估,提升参与国际标准化活动能力和水平。  光明日报记者  只有高标准,才有高质量,去年以来,我国在推动高质量发展方面,制定了哪些国家标准?  市场监管总局标准技术司一级巡视员国焕新:   标准作为重要的基础性制度,是支撑高质量发展的重要技术力量。2022年,国家标准委围绕农业农村、食品消费品、制造业、服务业、社会管理和公共服务以及生态文明建设领域,加大标准化工作力度,促进高质量发展的标准体系进一步健全,引领产业发展持续取得新成效。   一是农业农村领域标准供给更加充足。全年发布农业领域相关国家标准170项,总数达到3928项。新建水稻良种繁育等国家农业标准化示范区134个,启动38个农村综合改革和新型城镇化标准化试点,农业农村标准实施力度不断加大。   二是食品消费品领域标准基础更加坚实。全年发布食品消费品领域相关国家标准308项。截至2022年底开展消费品标准化试点105个,我国重点领域的主要消费品标准与国际标准的一致性程度达到95%。   三是制造业领域标准支撑更加有力。制定高端装备制造强基标准化工作方案,持续实施新材料标准领航行动,全年发布材料与装备制造领域相关国家标准728项,包括刻蚀机、增材制造等技术标准60余项,重点领域装备制造国际标准转化率达到90%。国家高端装备制造业标准化试点总数达到49个,形成了以重点突破带动整体跃升的良好态势。   四是服务业标准覆盖更加广泛。全年发布服务业国家标准107项,新增服务业标准化试点176个,截至2022年底,总数达到1304个。一批服务业标准成效突出,比如《电子商务物流可循环包装管理规范》等快递绿色包装国家标准有效助推快递包装减量化、标准化、循环化,截至2022年9月,全国快递行业累计投放可循环快递箱(盒)978万个,回收复用瓦楞纸箱6.4亿个。   五是社会管理和公共服务标准更加便民。全年发布社会管理和公共服务国家标准71项,新增标准化试点121个。全国行政管理和服务标准化技术委员会成立,推动行政管理和服务方式创新。政务服务一件事一次办、全国一体化政务服务平台、中小学数字教材、公共就业服务、社会保险自助银行网点服务要求等国家标准实施深受群众好评,冰雪运动、冰雪装备等一批标准有力支撑“后冬奥时代”。   六是生态文明建设标准布局更加落地。成立了院士牵头、多方参与的碳达峰碳中和标准化总体组,编制出台《建立健全碳达峰碳中和标准计量体系实施方案》,组织制定《碳达峰碳中和标准体系建设指南》,下达72项碳达峰碳中和国家标准专项计划。   经济日报记者  近年来,各地都很重视标准化工作,地方标准化工作有哪些亮点?作为国家级的标准化研究机构,中国标准化研究院在服务地方标准化工作方面有哪些举措?  中国标准化研究院副院长李爱仙:   近年来,各地越来越重视标准化工作,自《国家标准化发展纲要》发布以来,各省市纷纷发布贯彻落实纲要的相关文件。从《发展报告》来看,2022年地方标准化工作呈现两大特点:一是经济发达地区的标准活跃程度相对较高。截至2022年底,在团体标准方面,广东、浙江、山东、北京、上海、江苏均公布超过1000项团体标准。在自我声明公开方面,位列前五的山东、浙江、广东、江苏、河北,其声明企业数量均超过2万家。在对标结果发布方面,浙江、山东以及河北发布对标结果均超过2万个。在企业标准“领跑者”方面,广东、山东、浙江、江苏、北京的“领跑者”企业数均在100家及以上。二是标准化技术支撑能力呈现一超多强特点。从全国专业标准化技术委员会分布来看,截至2022年底,全国专业标准化技术委员会秘书处数量在30个以上的有北京、上海、江苏、广东、山东、辽宁、天津、浙江、河南、陕西、四川以及湖北共12个地区,其中北京一地共承担了643个秘书处,占总数的48.75%。从标准研制贡献能力看,各地区参与国家标准起草单位数量排名前十的依次是北京、广东、浙江、江苏、山东、上海、福建、安徽、四川、河南。排名第一的北京有1887家。   中国标准化研究院紧扣高质量发展需求,全面提高标准化服务效能,在服务地方政府方面开展了《纲要》实施落地、“放管服”改革、政务服务优化、能效水效实施、信用管理、标准实施评估等一系列工作,特别是在服务区域协调发展方面作出积极贡献:一是服务长三角区域一体化发展,落实浙江省政府与国家标准委省部合作计划重点内容,为16个地方政府、6个行业组织、100余家企事业单位提供标准化服务,建设完成智能网联汽车大数据云平台、长三角对标研究中心数字化平台。二是支撑雄安新区标准化建设,承担农业农村标准化技术委员会,合作开展雄安新区农业农村标准体系建设研究,推进人居环境评价和数字乡村建设项目合作,承担雄安绿色低碳与能源标准化技术委员会,支撑发布雄安地方标准39项。三是支撑山西省高质量发展,拓展山西创新平台业务,推动构建的山西省碳达峰、新材料、煤矿智能化等相关重点领域标准体系,融合创新链、产业链、供应链及要素链,支撑山西省全方位高质量政策实施和市场体系建设。四是服务成渝地区双城经济圈建设,支撑重庆市金融改革的团体标准研制,为重庆当地银行改革政策研究提供综合标准化咨询服务。下一步,中国标准化研究院将加快创新发展布局。推动重点区域业务发展,持续推进中标长三院、山西转型发展研究中心、重庆国金认证中心等创新发展平台建设,探索在宜宾建立高质量发展创新基地,为促进科研业务发展内引外联起到良好聚合互补作用。   人民网记者  标准化备受社会关注,学习标准知识,了解标准数据,有什么便利的途经?  中国标准出版社社长王海东:   宣传推广标准化知识,让社会更方便了解标准化信息,国家标准委非常重视,中国标准出版社作为国家标准的法定出版发行机构,认真落实国家标准委的工作,积极推进标准化知识和信息的传播和服务工作。成立60年来,我们累计出版发行了各类标准12万项,包括国家标准7万项,行业标准3.7万项,地方标准、团体标准和国际标准1.3万项。经过60年的积累,我们掌握了海量的各类标准数据资源,以及各类标准的实时动态变化情况。近年来,中国标准出版社顺应时代发展,积极、主动推动转型和创新,我们正在由传统的纸质标准出版发行机构,向现代的质量标准数据信息综合服务供应商转变。   一是标准在线起草系统开发建设方面,中国标准出版社针对当前标准化文件编写工具软件存在的问题和不足,通过机器可读、人工智能等技术创新研发出新一代标准编写系统,也就是标准在线起草系统。在线起草系统可实现标准文件全媒体数据的结构化、碎片化存储,为提供专业的知识服务运营平台和标准文件资源的大数据中心建设奠定基础,为提高运营能力和提升垂直领域知识服务能力提供支撑。近期我们召开了标准在线起草系统上线运行论证会,将根据论证会意见对系统进行完善后上线运行。   二是标准知识服务体系建设方面,我们开展了标准数据资源结构化加工,建设了数据分析系统,为广大用户提供标准智能检索、比对分析、多语种翻译等专业服务。我们还建设了数据服务体系,为广大用户提供标准信息数据综合服务、各行业标准专题服务和标准定制服务。   三是标准知识传播渠道和平台建设方面,我们开发建设了中国标网,实现了标准智能检索、标准综合服务、标准电商平台三大功能。我们建设了标准远程投送系统,为广大企业提供方便、快捷的标准购买服务。   四是标准化教育培训方面,我们对千余名TC委员开展了标准编写质量提升培训,我们联合相关单位面向广大企业启动了标准化职业教育培训,我们与深圳技术大学合作出版标准高等教育课件,计划5年内完成100本教材及100个课件的开发和出版工作。   我们立足多年积累并拥有的海量的质量标准、政策法规数据资源,致力于服务广大市场主体,满足大型企业对于质量标准数据信息和知识的综合需求。  法治日报记者  党的二十大报告提出:“稳步扩大规则、规制、管理、标准等制度型开放。”请问在标准制度型开放方面目前取得哪些成效,下一步有哪些工作举措?  市场监管总局标准创新司司长肖寒:   近年来,市场监管总局、国家标准委认真贯彻落实党中央国务院部署,持续推进标准制度型开放。一是鼓励外资企业的专家参与国家标准制修订,2022年,我国全国专业标准化技术委员会新增外资企业委员752人。二是注重采用国际标准,提升我国标准与国际标准一致性程度,2022年,有792项国家标准采用了ISO、IEC国际标准。三是积极参与国际标准化活动,2022年,积极参与国际标准化组织气候变化政策文件的制定,ISO官网专门刊文表彰我国在参与应对气候变化国际标准化工作的贡献。四是积极开展标准化对外交流合作,东北亚、中欧、中德、中俄等标准化合作机制进一步深化,推动与14个国家、区域标准化机构签署合作文件,截至2022年底,我国与63个国家、地区标准化机构和国际组织签署了106份标准化双多边合作文件。五是持续推进国家标准外文版工作,2022年,全年发布国家标准外文版335项,涵盖大宗贸易商品、对外承包工程、节能低碳、装备制造、服务业等领域,水电、公路标准在海外工程中进一步得到广泛应用。   下一步,市场监管总局、国家标准委将深入贯彻党的二十大精神,落实《国家标准化发展纲要》的部署要求,制定实施稳步扩大标准制度型开放的指导文件,以高标准促进高水平开放。一是以标准“软联通”服务高水平对外开放。主动对接国际高标准经贸规则,在参与全球产业分工与合作、加大现代服务业领域开放力度、扩大国际科技交流合作、营造国际化营商环境、参与应对气候变化全球治理等方面,强化标准与规则、规制、管理等有机衔接,加强标准化双多边合作,以标准“软联通”助力国际经贸合作“硬机制”,全面提升经贸合作质量和水平。二是推进标准“引进来”和“走出去”并重的双向开放。实施标准国际化跃升工程,提升参与国际标准制定和转化运用的能力水平。支持企业、社会团体、科研机构等积极参与气候变化、绿色金融、数字领域等国际标准制定,贡献中国智慧。加大中国标准外文版编译力度,着力提升中国标准体系开放水平。持续推进国际国外先进标准转化工作,大力推动中外标准互认,提高我国标准与国际标准的一致性程度,促进内外贸一体化发展。三是形成国内国际相互促进的标准化工作格局。积极履行我国担任国际标准组织常任理事国义务,持续参与国际标准组织治理和政策规则制定,提升国际标准化综合贡献率。为内外资企业创造公开、公平、公正的标准化环境,进一步提高外资企业专家参与我国标准制定比例。研究建立统筹推进标准化与科技、产业、金融等对外合作交流的工作机制,深化拓展互利共赢的国际标准化合作伙伴关系。   市场监管总局新闻宣传司新闻宣传处处长唐冀平: 因为时间关系,提问环节就到这里。如果大家还想了解其他问题,欢迎会后与我们新闻宣传司联系。今天的发布会到此结束,谢谢大家!
  • 以标准化研究将中药推向世界 上海药物所-安捷伦中药联合创新中心成立
    p    strong 仪器信息网讯 /strong span style=" font-family: times new roman " 2016年10月19日,在中国科学院上海药物研究所(“上海药物所”)与安捷伦科技的共同努力下,双方在第九届上海中医药与天然药物国际大会上宣布成立“上海药物所-安捷伦中药创新联合实验室”,并 /span span style=" font-family: times new roman " 于大 /span span style=" font-family: times new roman " 会现场举行了联合实验室揭幕仪式。 /span /p p span style=" font-family: times new roman "   安捷伦科技高级副总裁兼生命科学与应用市场集团总裁Patrick Kaltenbach、中科院上海药物所副所长叶阳以及中科院上海药物研究所中药现代化研究中心主任果德安分别在揭幕仪式上致辞,并共同为联合实验室揭幕。 /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: times new roman " img title=" IMGL1420_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/0a73fbac-f5b3-4510-a885-228966cda317.jpg" / /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong span style=" color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px " “上海药物所-安捷伦中药创新联合实验室”揭幕仪式 /span /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong span style=" color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px " img title=" IMG_2917_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/86cd4a68-89c1-4bbe-a2a8-04cf77e21b5a.jpg" / /span /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong span style=" color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px " 中科院上海药物研究所副所长叶阳 /span /strong /span /p p span style=" font-family: times new roman "   中科院上海药物研究所副所长叶阳首先在仪式中致辞,以亲身经历赞同了安捷伦仪器的实用与方便性,并提到,安捷伦分析仪器在中国中医药研究领域应用最为广泛。叶阳博士表示果德安教授带领的中药现代化研究中心是将中药现代化研究推向国际化的典范,安捷伦是代表世界顶尖分析技术的科学仪器公司,双方的联合必将对中药创新研究做出巨大贡献。 /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: times new roman " img title=" IMG_2929_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/e4d538a6-9b77-460d-a1f7-fa77d5c737b4.jpg" / /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong span style=" color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px " 中科院上海药物研究所中药现代化研究中心主任果德安 /span /strong /span /p p span style=" font-family: times new roman "   中科院上海药物研究所中药现代化研究中心主任果德安表示,安捷伦是其在中药研究道路上的紧密合作伙伴,为中药创新研究等领域提供众多技术支持。如果缺少现代科学仪器与技术的帮助,科学家们将无法应对中药研究中的诸多挑战,如中草药天然成分研究、药效和药理学研究等。分析技术的进步给中药研究带来了机遇,现在科研工作者可以应用最新的分析方法一次性分析中草药中800余个成分。果德安教授还表示,非常感谢安捷伦的支持,联合创新中心将继续致力于中药创新研究的标准化和国际化,希望能够在这个领域达到更多目标,并将我国的中药科学推向世界。 /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: times new roman " img title=" IMG_2943_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/6d6e0913-6284-4cd9-9e4a-655d0f602a51.jpg" / /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong span style=" color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px " 安捷伦科技高级副总裁兼生命科学与应用市场集团总裁Patrick Kaltenbach /span /strong /span /p p span style=" font-family: times new roman "   安捷伦科技高级副总裁兼生命科学与应用市场集团总裁Patrick Kaltenbach 代表安捷伦科技在揭幕仪式中致辞。他表示安捷伦科技是创新技术和中药分析技术的全球领导者之一。安捷伦公司与中科院药物所在中药研究和开发领域有着多年合作历史。安捷伦的目标就是让中药研究中复杂的分析问题得到可靠的答案,并致力于协助中药研究领域的科研工作者加速中药的现代化与全球化。安捷伦将在创新技术和解决方案等多方面协作联合实验室,为中药的质量保证、真伪鉴定和安全检测建立一套完整的检测标准纲要,并促使其满足中国药典以及 USP 和 EP 等全世界药典的要求。Patrick对果德安教授与安捷伦公司多年的卓越合作表示感谢,并表示他们在科研工作中取得的成功是安捷伦实现愿景的重要的衡量标准。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " -------------- /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 20px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-family: times new roman " 媒& nbsp 体& nbsp 访 问 /span /strong /span /p p span style=" font-family: 黑体, SimHei "   就此次“上海药物所-安捷伦中药创新联合实验室”的合作建立,仪器信息网等多家媒体对中科院上海药物研究所中药现代化研究中心主任果德安和安捷伦科技高级副总裁兼生命科学与应用市场集团总裁Patrick Kaltenbach进行了采访。安捷伦科技实验室解决方案生命科学中国区销售总经理赵影、安捷伦科技大中华区实验室解决方案销售发展兼全球战略客户项目总监林达音、安捷伦科技大中华区生命科学市场经理庄晨杰、安捷伦科技大中华区制药与生物制药市场经理韩莹等高层管理者共同出席了本次采访活动。 /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 黑体, SimHei " img title=" IMGL1218_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/9089a440-a669-4bd1-a6b2-504c8c879359.jpg" / /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong span style=" color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px " 媒体采访 /span /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong span style=" color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px " img title=" IMG_2869_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/65042fcd-6930-4c06-89fd-0c34beeffbc4.jpg" / /span /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong span style=" color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px " 果德安接受采访 /span /strong /span /p p span style=" font-family: times new roman "    strong 仪器信息网:目前上海药物研究所中药中心围绕中药标准化研究做了哪些工作,目前中药中心的工作重点在哪些方向? /strong /span /p p strong span style=" font-family: times new roman "   果德安: /span /strong span style=" font-family: times new roman " 我们团队从天然药物中药研究开始,在中药领域已经有一段研究经历。最近,我们的很大一部分工作重心在中药标准研究方面,努力推进中药的标准化及标准的国际化。我们把中药标准的国际化作为我们中药研究中心最主要的工作。目前,我们中心研究的中药标准已经成功列入美国药典以及欧洲药典,这也是中国科学家编写的标准首次进入美国药典和欧洲药典。 /span /p p span style=" font-family: times new roman "   在标准研究以外,我们团队还在发展新药研究。例如,我们团队成员宣利江研究员研发出的丹参多酚酸盐粉针剂创新药,目前已经上市,起到了很好的治疗效果和社会经济收益。 /span /p p span style=" font-family: times new roman "   另外,我们刚获得中国发改委的中药标准化项目,研究制定第三方检测标准以评价药品从中药材到饮片的真伪及优劣。目前市场上有些不法商贩,进行一些掺假掺伪行为,行业非常需要一个公正的第三方来进行药品质量的把控。法规的药典标准行业内的低门槛标准,仅仅符合药典标准是不够的。第三方评价标准的制定能够对剔除低质中药产品、肯定优质中药产品起到积极作用。 /span /p p span style=" font-family: times new roman "   目前中药研发赶上了好时候,相应政策的出台加上中医药立法的进一步完善,必将会对中医药产生较大促进作用。我们的团队得到了来自国家的支持,也取得了一些成果。 /span /p p span style=" font-family: times new roman "    strong 仪器信息网:安捷伦的哪些技术为中药研究中心的研究工作提供了支持? /strong /span /p p strong span style=" font-family: times new roman "   果德安: /span /strong span style=" font-family: times new roman " 安捷伦是世界上引领性的仪器公司,不仅在仪器方面一直处于创新状态,同时还在一些技术支撑体系方面不断进取。我们的实验室中药研究离不了先进的技术和设备。安捷伦近几年在仪器研发方面确实开创了不少新技术,如高分辨质谱、超高效液相、色质联用技术等,另外值得提出的是其软件分析系统是我们中药研究分析所离不开的。安捷伦对我们的研究工作给予的帮助非常大,在十年前没有这些技术的时候,就不可能开展目前进行的工作。 /span /p p span style=" font-family: times new roman "    strong 仪器信息网:上海药物所中药研究中心在中药蛋白组学研究方面开展了一系列工作,目前中药蛋白组学研究面临怎样的挑战? /strong /span /p p span style=" font-family: times new roman "    strong 果德安: /strong 我们课题组在中药蛋白组学方面的研究工作算是国内开展的比较早的,但是仍处于起步阶段。我们希望通过分析手段了解小分子中药成分在体内蛋白的相互作用、中药组合如何影响蛋白质调控等中药作用机理。这对于中药的有效应用非常重要,但目前的分析技术还受到通量的限值,我们需要更大通量的分析平台。蛋白组学研究中的信息量非常大,诠释信息背后的生物学意义的分析技术仍需要继续进步。国内在中药蛋白组学研究方面的团队并不多,我们是其中之一。国内团队的工作还基本处于探索阶段,没有到形成标志性成果的阶段。我们需要与生物信息学结合来推进这部分研究的进步,需要基础生物学研究领域的专家及技术的融合。 /span /p p span style=" font-family: times new roman "   span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "  果德安将作为联合实验室的负责人。他表示新的联合创新中心的发展愿景是共同合作,开拓一些前人没有做过的创新性工作。他表示,中药学终究是一个从基础研究到治疗应用的应用科学,其核心在最终应用。他表示希望将最新的科学技术不断应用到中药的诠释当中,最终给人类疾病克服带来福音。 /span /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: times new roman " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " img title=" IMG_2877_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/968161e1-b79f-4d0b-bb0d-9c0e95acd081.jpg" / /span /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong span style=" color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px " Patrick接受采访 /span /strong /span /p p span style=" font-family: times new roman "    strong 仪器信息网:安捷伦近些年非常注重与药物研究机构以及制药企业的合作,请问制药市场对于安捷伦的重要性是什么? 安捷伦还将在药物分析技术方面做哪些开拓? /strong /span /p p span style=" font-family: times new roman "    strong Patrick: /strong 制药市场是安捷伦的第二大应用领域,我们为整个药物研究和制药行业提供技术支持,从研发到生产,再到质量控制。药物分析越来越复杂,面临的挑战也在逐渐显现。接下来,安捷伦还将在高通量技术和高分离能力方面做更多开拓,以提高药研及制药实验室的工作效率。另外,安捷伦注重实验室应用的经济性,在提供科学性的同时还将为制药行业带来更多经济节约的技术和解决方案。 /span /p p span style=" font-family: times new roman "    strong 仪器信息网:从西方国家的角度看,中药研究的意义是什么? /strong /span /p p span style=" font-family: times new roman "    strong Patrick: /strong 欧洲的一些国家也有很多草本药物历史上就在应用,对中药的概念,欧洲和其他西方国家有一定的接受能力。中国的中草药虽然在很久以前就得到很好的应用,但是之前缺少相应的技术我们还并不明了其所有成分和作用机理,这就需要利用最先进的多组学分析手段去探究。成分含量和机理进一步明确将会令中药的应用在中国和更多国家拓展和深入,从而治愈更多疾病。 /span /p p span style=" font-family: times new roman "   西药的成分及药理作用更为清楚,与西药相比中药还需要得到公众的进一步认可。但中药成分相对西药复杂的多,对仪器技术的需求更多。安捷伦和中药实验室将进行更多合作,给中药安全检测建立一定的标准体系。把中药应用推向世界各国,这是果德安教授团队的目标也是我们安捷伦的目标。 /span /p p span style=" font-family: times new roman "   联合实验室未来的主要任务是通过联合创新的技术和多种解决方案的合作为中药质量保证、真伪鉴别等方面标准的建立提供技术支持。目前已经展开了一些合作,如液相色谱领域的先进的Infinity技术、高分辨的液质联用平台等,还即将引入最新推出的Intuvo气相色谱技术等。中国中医药是中国独特的医药卫生领域资源、也是巨大的经济资源、中国具有原创科技资源优势。作为生命科学市场全球的领导者和中药领域技术领先合作伙伴,安捷伦将继续满足中医药行业的客户需求,提供高通量、耐用的分析仪器平台和解决方案。在新的合作实验室中技术人员将能够系统的采取多组学分析方法研究中药代谢过程,更了解中草药中生物活性物质的生物学信息。这些研究结果将进一步揭示中草药抗病作用机理、发现更多生物标志物,从而为新药发展开辟新路径。这是对人类健康有重要意义的工作。 /span /p p span style=" font-family: times new roman "   span style=" font-family: 黑体, SimHei "   span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 安捷伦科技大中华区生命科学市场经理庄晨杰补充说,对于中药的研究,安捷伦除了HPLC/UHPLC、全二维液相、高分辨质谱等技术平台之外,还能够提供软件系统和综合实验室管理系统。2016年6月安捷伦收购了实验室核心管理云解决方案公司iLab,并结合安捷伦仪器平台向实验室用户提供整体实验室管理系统。这样的管理系统非常适合如中药研究等仪器数量繁多的实验室,几十到几百台仪器设备可以通过统一的平台进行综合管理,如以一台电脑就可以监控到每台仪器的运转情况。其不仅能够提供实验室内部的全面管理,还包括采购、物流、仓储等诸多方面。 /span /span /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "   庄晨杰还介绍说,果德安教授是国际上唯一在中国、美国以及欧洲三个国际主流药典委员会同时任药典委员的学者。果教授带领团队获得国家技术发明二等奖、国家自然科学二等奖、中科院杰出科技成就奖等奖项。果教授也先后获得2012年美国国际植物药科学大会首届杰出贡献奖、2013年美国植物药委员会NormanR.Farnsworth卓越研究奖、2015年香港张安德中医院国际贡献奖和2016年美国生药学会VaroTyler杰出贡献奖等国际奖项。果教授在中药研究标准化方面,一步步走来,致力于将中药推向世界,安捷伦也非常愿意支持这一行动。 /span /p p style=" text-align: right " span style=" font-family: times new roman "   仪器信息网编辑:郭浩楠 /span /p p & nbsp /p
  • 强势入局,Nanologica瞄准中国市场——访Nanologica总经理Andreas Bhagwani
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Nanologica公司是一家瑞典的硅胶制造商,专注于纳米材料领域的高新生物技术。不久前,Nanologica进军中国市场,打开了在中国市场色谱柱及其填料的销售局面。Nanologica公司为何选择现在进入中国市场?面对竞争激烈的中国耗材市场, Nanologica公司将会做出怎样的战略规划?近日,仪器信息网编辑对Nanologica总经理Andreas Bhagwani进行了采访,与他就上述相关话题进行了深入交流。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " img title=" 人物_副本_副本.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 人物_副本_副本.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/0481b4ff-9386-437f-9b8f-a06733662bbc.jpg" / /p p style=" text-align: center " Nanologica公司总经理 & nbsp Andreas Bhagwani /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " & nbsp strong span style=" text-indent: 2em " 仪器信息网:您好,Nanologica刚刚进入中国市场,能否先请您介绍下公司的情况? /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Andreas Bhagwani:瑞典Nanologica是一家专注于纳米材料领域的高新生物技术企业,成立于2004年,并于2015年在斯德哥尔摩上市。我们以纳米科技为主题,相继拆分出两家高科技公司:专注于第三代太阳能开发的科技公司Exger AB和专注于糖尿病肥胖症治疗的Sigrid Therapeutics。公司的产品在药物制剂和色谱等领域应用广泛,被世界各地的客户广泛接受。此外,Nanologica的“Drug Hotel”项目曾经服务于阿斯利康,礼来,施贵宝,罗氏,梯瓦,Hikma等世界知名企业,目前Nanologica的第一个临床实验正在实施阶段。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 仪器信息网:请问公司在中国的主营产品有哪些?与市场同类产品相比,有哪些技术优势? /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Andreas Bhagwani:Nanologica目前在中国主要销售SVEA色谱柱和SAGA填料。相比于其他进口和国产的色谱柱,SVEA色谱柱的优势体现在对极端的PH和温度有较强的耐受性。SVEA色谱柱能有这样的特性主要得益于公司的纳米颗粒二氧化硅微球的制造技术。该技术生产的硅胶原料孔径清晰锐利,颗粒分布均匀,确保了色谱柱的低背压和较高的理论塔板数,加持特殊生产工艺,使硅胶填料具有超强的化学和物理稳定性。此外,Nanologica的表面化学技术为其产品提供了广泛的应用,特别在分离碱性分子的实验项目中有突出表现。 /p p style=" text-align: justify " & nbsp /p p style=" text-align: center " img title=" 色谱柱盒子_副本.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 色谱柱盒子_副本.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/9e459465-dc16-4301-915f-063bb5753129.jpg" / /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong SVEA色谱柱 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 仪器信息网:请问Nanologica在中国重点关注哪些应用领域?可以为这些领域的用户提供怎么样的解决方案? /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Andreas Bhagwani:在色谱柱方面,我们重点关注中国的第三方检测机构和国家质检检测单位,且应用案例显示SVEA色谱柱相较于市场上其他产品有突出的寿命优势。从2019年开始,公司加大了对药品腹地机构的攻关和合作,并取得了一定成效。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在填料领域,我们重点关注中国的胰岛素和多肽生产企业,我们在国外与多家多肽公司有合作,产品质量有很大优势,因此可给中国的多肽客户提供全面的多肽分离纯化技术支持。& nbsp & nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外,针对中国客户,Nanologica总经销酝博科技在中国建立了自己的应用实验室,同时瑞典和印度的应用实验室也会一如既往地支持中国客户。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 仪器信息网:您如何看待中国市场?为什么会选择现在进入中国?面对色谱柱领域激烈的市场竞争,将采取哪些措施? /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Andreas Bhagwani:中国市场是目前全球最年轻最活跃的色谱市场,拥有极大的潜力。首先,中国用户群落多,分布广,给我们提供了很好的客户基础;其次,中国市场目前依然处于上升期,客户对于耗材的使用量在不断增加,客户观念也一直在进步,中国用户并不排斥新兴品牌。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 选择现在进入中国,从主观上看,Nanologica发展到了一定的阶段,已经做好了去发展和布局更大的全球市场的准备,而作为目前最活跃的经济体,中国必然是我们进军的第一站。客观上看,随着国际耗材领域各大公司的并购和重组,给新的品牌带来了进入市场的空档机会。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2019年,在市场开拓方面,首先我们在仪器信息网开设了金牌账户,用于中国的网络宣传;其次,我们完善了中国总经销商和各地区渠道经销商的管道体系,丰富销售网络,做到药品、食品、化妆品领域客户的全面覆盖;此外,对于国家的重点机构,我们争取项目合作并起草标准。面对激烈的竞争,我们在保证品质的基础上,会给出高性价比的产品和用户体验,同时我们也考虑在中国建立全球技术支持中心,更好的服务中国及全球客户。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在采访的最后,Andreas Bhagwani表示,他对中国市场充满信心,并称“希望不久的将来,中国的每个高效液相色谱工作者能够人人手上至少有一根SVEA色谱柱。” /p p style=" text-align: center " img title=" 色谱柱_副本_副本.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 色谱柱_副本_副本.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/2a58455b-0b6a-4c58-b189-39b26e777476.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong SVEA色谱柱 /strong /p p a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104362/" target=" _self" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104362/ /a br/ /p
  • 安谱实验率先推出实验室安全行,六月绽放北上广深
    实验室安全无小事需要做到万无一失否则一失则万无 安谱实验想实验室科研分析工作者安全之所想,自2016年9月在国内首次推出《实验室安全防护》全国巡回培训课程以来,2018年5月再度升级为《实验室化学品管理和安全防护》培训课程。 《实验室化学品管理和安全防护》 文末附ppt干货,欢迎收藏+转发! 综合阐述实验室安全风险识别,实验室里存在哪些风险? 介绍了危险化学品定义与ghs分类,对危险化学品标识、危险货物包装标识、化学品安全标签、职业危害告知卡等目视化管理进行详细说明; 还对msds专业解读——结合甲酸腐蚀案例,重点讲述了化学品危险性概述、急救措施、泄露应急处理、消防措施、毒理学信息等; 介绍了实验室化学品全生命周期管理,从采购环节管制化学品识别,到验收储存,再到使用,最后走向废弃物处置环节注意事项; 最后介绍了近年来实验室典型安全事故,分析了实验室安全事故主要类型及引发事故的主要因素,以及当前实验人员在呼吸防护、手部防护、眼部防护等防护产品选型过程中的误区及如何正确选型。 培训历程 在2016年9月到2018年5月期间,先后在昆明、南宁、重庆、成都、沈阳、呼和浩特、太原、郑州、哈尔冰、武汉、宁波、厦门等12座城市组织过12场《实验室安全防护》全国巡回培训,培训人次1800+; 在2018年5月21日到6月20日1个月内,上海、深圳、广州和北京,一线城市轮流开讲,11场《实验室化学品管理和安全防护》高质量培训与分享,培训人次600+。 每一次交流都带给课程内容再次升级,培训后听到老师的评价“安谱的培训是专业级的”,这是对安谱实验“实验室安全行”培训工作的最大支持和肯定,在这里特别感谢帮助过和为我们提供培训机会的老师和同学。 培训掠影 5月21日上海市农业科学院农产品质量标准与检测技术研究所 5月24日 同济大学环境科学与工程学院 ▼学院报道 6月4日广东粤港供水有限公司 6月4日南方科技大学 6月5日深圳市农科集团有限公司航天食品分析测试中心 6月6日清华大学深圳研究生院 6月7日暨南大学环境与气候研究院 6月8日华南师范大学 6月8日广东微生物研究所 ▼研究所报道 6月14日北京林业大学生物科学与技术学院 ▼学院报道 6月20日北京联合大学应用文理学院 现在,就与大家一起分享一下《实验室化学品管理和安全防护》培训课程部分内容~ 客户分享与提问 1.请问佩带近视眼镜可以做防护眼镜用吗?2.请问在称量五氟苄溴等具有腐蚀性易挥发性有机物时带何种防护眼镜?3.请问甲醇、乙腈、甲苯、丙酮等有机气体选择何种防护口罩?4.请问实验室专业防护口罩可以使用多久后扔掉?可以清洗吗?5.请问在防毒面具滤毒盒使用寿命计算时是使用溶液浓度还是指挥发出来在环境中的有毒化合物暴露浓度吗?滤毒盒使用寿命通常是多久?6.请问戴了zi弹型耳塞怎么不管用噪音还是有点大?7.请问纳米材料研究,如何做好个人安全防护,特别是呼吸和身体防护?8.请问在操作氢氟酸时有可能会接触到氢氟酸有好的手套推荐吗?9.请问在称量mg级标准品时选择一次性乳胶手套还是丁腈手套?…… 想知道答案吗?想了解《实验室化学品管理和安全防护》吗?请联系安谱实验业务员约一场说来就来的培训吧! 培训讲师 屈文军 2005年本科毕业于华中农业大学食品科学技术学院,2007年硕士毕业于中国农业大学食品科学与营养工程学院。 2007年7月加入上海安谱实验科技股份有限公司,2007年-2016年主要负责公司化学试剂产品研发、引进、推广、渠道管理和售前售后等,于2017年1月转岗负责公司新成立的电商平台部; 熟悉化学试剂产品级别分类与选型; 熟悉危险化学品分类与标识、管制化学品判定、ghs标签制作、msds解读、实验室化学品全生命周期管理、实验室安全管理及个人安全防护产品多应用场景正确选型。
  • 常用国家标准、行业标准、地方标准免费查阅网址,太实用了!
    据《新标准化法》第十七条规定“强制性标准文本应当免费向社会公开。国家推动免费向社会公开推荐性标准文本。”标准免费公开已实施多年,但还是有一些质量人会在后台问认证君,这些标准哪里能查,怎么查。今天重发一份常用国家标准、行业标准、地方标准免费查阅网址,方便大家查询。其中部分标准可免费下载,部分标准仅支持在线浏览。如有遗漏,欢迎底部评论区补充。1国家标准平台1.国家标准全文公开系统 该系统收录现行有效强制性国家标准1,989项。其中非采标1,350项可在线阅读和下载,采标639项只可在线阅读。现行有效推荐性国家标准35,315项。其中非采标22,481项可在线阅读,采标12,834项只提供标准题录信息。点击查阅:http://openstd.samr.gov.cn/bzgk/gb/index2.全国标准信息公共服务平台 提供国内所有的国家标准(5万多)、行业标准(4万多,其中电力DL行业标准2044项)、地方标准(4万多)、团体标准、企业标准、国际标准(近8万)的查阅,提供大部分国家标准的在线阅读。点击查阅:http://std.samr.gov.cn/3. 中国国家标准化管理委员会登录国家标准委官网,通过右侧通道可以进入国家标准全文公开系统、全国标准信息公共服务平台以及标准化业务协同系统等。点击登录:http://www.sac.gov.cn/4、国家市场监督管理总局登录国家市场监督管理总局官网,通过服务入口可以进入国家标准全文公开系统。点击登录:http://www.samr.gov.cn/5. 中国政府网中国政府网开通了国家标准信息查询频道,提供所有国标标准、行业标准及地方标准的查询,国家标准的在线阅读及部分下载,行业及地方标准部分能提供在线阅读。点击查阅:http://www.gov.cn/fuwu/bzxxcx/bzh.htm2行业标准1. 国家工程建设标准化信息网工程建设的国家标准(特别是强制性标准)及工程建设行业标准点击查阅:http://www.ccsn.org.cn/2. 住房和城乡建设部提供国家、行业标准发布公告,随公告提供部分标准全文的免费阅读及下载。点击查阅:http://www.mohurd.gov.cn/bzde/index.html3. 中国电力企业联合会提供电力企业联合会的企业标准标准在线阅读及下载。点击查阅:http://dls.cec.org.cn/zhongdianlianbiaozhun/4. 商务部商务部流通标准制修订信息管理系统,85项商业行业标准可下载(页面右侧):点击查阅:http://ltbzh.mofcom.gov.cn/ltbzh_index.shtml6. 国家广播电视总局广电总局标准信息查询系统,公开237项广播电视标准,工程建设标准可下载,其他标准提供主要内容和适用范围等信息:
  • 盘点2022年增材制造国家标准、行业标准、地方标准
    随着近几年3D打印行业的快速发展,国家也相继出台了几十项增材制造标准,从设计到材料、工艺、设备、测试以及后处理等。相信随着相关标准的陆续发布及不断完善,将能够让从业人员有规可循,助推行业进一步发展。一、国家标准通过在”全国标准信息公共服务平台“查询得知,2022年我国已发布8项增材制造国家标准,其中4项已在今年开始实施,另外4项即将在明年开始实施。同时,2022年还有4项增材制造国标正在制定中,接下来为大家做详细介绍。2022年新增并且处于现行的国家标准序号标准名称发布日期实施日期1增材制造用镍粉(GB/T 41335-2022)2022-03-09 2022-10-012增材制造用钨及钨合金粉(GB/T 41338-2022)2022-03-092022-10-013粉末床熔融增材制造镍基合金(GB/T 41337-2022)2022-03-092022-10-014增材制造 金属粉末空心粉率检测方法(GB/T 41978-2022)2022-10-122022-10-122022年新增并且处于即将实施的国家标准序号标准名称发布日期实施日期1增材制造 术语 坐标系和测试方法(GB/T 41507-2022)2022-07-112023-02-012增材制造 通则 增材制造零件采购要求(GB/T 41508-2022)2022-07-112023-02-013增材制造用铜及铜合金粉(GB/T 41882-2022)2022-10-142023-05-014粉末床熔融增材制造钽及钽合金(GB/T 41883-2022)2022-10-142023-05-012022年正在起草当中的国家标准序号计划号项目名称起草单位120220748-T-610增材制造用镍钛合金粉西安欧中材料科技有限公司220220735-T-610增材制造用铝合金粉中车工业研究院有限公司 、宁波众远新材料科技有限公司 、飞而康快速制造科技有限责任公司320220736-T-610增材制造用金属粉末的包装、标志、运输和贮存西安欧中材料科技有限公司 、西北有色金属研究院420220074-T-604增材制造 云服务平台产品数据保护技术要求中国海洋大学 、青岛海尔智能技术研发有限公司 、中机生产力促进中心等二、行业标准据统计,2022年新增正式实施的增材制造行业标准共计5项,其中医药行业2项,机械行业3项。此外,还有一项关于医药的标准将在2023年实施。具体内容如下:1、标准号:YY/T 1802-2021项目名称:增材制造医疗产品 3D打印钛合金植入物金属离子析出评价方法行业领域:医药批准日期:2021-09-06实施日期:2022-09-012、标准号:YY/T 1809-2021项目名称:医用增材制造 粉末床熔融成形工艺金属粉末清洗及清洗效果验证方法行业领域:医药批准日期:2021-09-06实施日期:2022-09-013、标准号:JB/T 14279-2022项目名称:增材制造 材料挤出成形3D打印笔行业领域:机械批准日期:2022-04-08实施日期:2022-10-014、标准号:JB/T 14280-2022项目名称:增材制造 桌面级材料挤出成形设备安全技术规范行业领域:机械批准日期:2022-04-08实施日期:2022-10-015、标准号:JB/T 14190-2022项目名称:增材制造设备 桌面型熔融挤出成形机行业领域:机械批准日期:2022-04-08实施日期:2022-10-016、标准号:YY/T 1851-2022(明年实施)项目名称:用于增材制造的医用纯钽粉末行业领域:医药批准日期:2022-08-17实施日期:2023-09-01三、地方标准截至目前,据资源库统计,国内关于增材制造的地方标准共计8项,其中2022年起正式实施的只有一项,适用于陕西省,具体内容如下。标准号:DB61/T 1503-2021标准名称:医用增材制造 金属粉末生产技术规范所在地址:陕西省批准日期:2021-12-17实施日期:2022-01-17无论是哪个行业,想要正规化发展,都离不开标准的制定,无论是国家标准,还是行业标准、地方标准等。3D打印有标准可依,才能走得更远、更稳、更好。
  • 微塑料“百问百答”整理回顾,“百家代表”首次公开!
    近年来,微塑料日益受到学术界和社会公众的关注。微塑料的痕迹已遍布世界上的各个角落,国内外的相关研究团队已经在淡水、深海、高山、土壤以及北极海冰,甚至婴儿胎盘内发现了微塑料的存在,并且数量还在不断增加。“微塑料”表面积,吸附污染物的能力强。自然界存在的有毒有害物质,如多环芳烃、双酚A等都有可能吸附在微塑料的表面。因此与不可降解的“白色污染”塑料相比,“微塑料”对环境的危害程度更深、更严重。为探讨微塑料最新研究成果,加深对微塑料的认知,6月30日,仪器信息网举办了“环境中微塑料检测与分析”主题网络研讨会,邀请微塑料领域专家及仪器厂商工程师,分享微塑料最新研究成果及最新仪器。 会议共邀请10位专家,就微塑料的分离分析、检测表征、监测防控等内容展开分享。会议现场共有百余条学术提问,报告专家分别做了现场语音答疑和文字答疑(提问情况与内容与样本人群的相关性、报告顺序等相关)。现对于会议报告人、视频回放、Q&A部分、参会用户部分单位节选等整理如下: 报告1题目:《环境中微纳塑料的分离测定方法研究》【报告人】于素娟,博士,中国科学院生态环境研究中心副研究员,主要研究方向为微纳颗粒物的分析方法与环境行为。主持基金委面上项目、青年基金项目及国家重点研发子课题等,参与多项基金委国家重大科研仪器研制项目、重点国际(地区)合作研究项目等,在本领域著名SCI期刊Environ. Sci. Technol.、Environ. Sci.: Nano、Environ. Pollut.等发表多篇综述及研究论文。【视频回放】因涉及未发表最新成果等内容,与专家沟通后,确定不予回放【问答摘取】Q1:老师,您好我想问一下环境水样中自来水、龙头水、污水处理厂的水样体积是多少? Ins_9764bb9b A1:不同方法用的水体体积是不同的,像浊点萃取一般10-几十毫升,膜过滤可以到几百毫升,而单颗粒ICPMS大概10毫升左右Q2:老师,您好我想问一下对于环境水样微塑料检测的形状、颜色等信息可以获取么?Ins_9764bb9b A2:我们的方法更多针对小粒径的,形状只能用电子显微镜来观察,而但粒径足够小时,颜色信息基本是得不到的Q3:老师您好,土壤中的微纳塑料如何定量?土壤的前处理如何处理m3017712A3:我们目前这些方法主要针对环境水体中微纳塑料的测定,土壤基质复杂,目前这些方法不太实用。我们课题组发表的综述文章综述过其他一些检测方法,可能会用到土壤中的定量,感兴趣可以看一下。土壤和底泥样品一般采用浮选方法,根据塑料跟基质密度的差异进行分离。也有一些方法例如加速溶剂萃取方法,但这种方法是破坏性的,不能追踪塑料的原始状态。Q4:老师您好,请问小颗粒的微塑料在分离过程中是否会出现凝聚结块难以分离的情况 Ins_0b77df4aA4:用浊点萃取的方法,分离过程不会改变形貌,但如果用膜过滤的方法过滤富集微塑料,塑料很难从滤膜上分离,是有可能凝聚的Q5:老师,消解用的是酸消解吗 Insp_5f5d4e20A5:因为有好几个工作,针对不同的干扰物,消解方法不同。环境水体中的有机质我们采用的是芬顿试剂消解,我们发展的单颗粒ICPMS,一些无机颗粒会进行干扰,我们先用酸消解消除无机颗粒物干扰。Q6:于老师,您好,微塑料为什么是带负电荷的?谢谢 189****0785A6:塑料在环境中经老化后,表面往往会带有羧基、羟基等,使其带负电Q7:最小检测的颗粒为0.5um,仅仅只是微塑料吧?不能说包含纳塑料?v3041647A7:纳塑料的分类一般认为小于1um,我们浊点萃取方法可以萃取几十个nm,单颗粒ICPMS考察时候也能用到几十个nmQ8:于老师,您好。您认为电镜+阴极荧光对微塑检测,有更好吗138****6145A8:我们没有用过阴极荧光的方法,因此不好直接推论。Q9:于老师,您好,在提取环境中的微塑料时怎么保证提取的都是微塑料,不是其他物质? Ins_0a4be34aA9:我们萃取的过程,不能保证只萃取到微塑料。但是最重要的是后面的定量识别的过程。用热裂解GCMS定量时,不同塑料有特征的裂解碎片,来识别进而定量Q10:于老师,请问,膜分离那一节,玻璃纤维滤膜碾磨后进PY-GC-MS,能进多少质量的样品? 环境样品浓度低的话能达到检出限吗? Ins_e6420099A10: 滤膜研磨后再转移,体积是很小的,因为量杯很小,也就80微升左右的容量,我们一般分步转移,先转移一部分液体,干燥,再转移。环境样品浓度低的话,我们采用的是加大样品体积,但每种方法都有检出限,膜过滤这个对微塑料和纳塑料的检出限都在ppb量级,再低可能是检测不到的Q11:于老师,请问回收率是如何得到的? Ins_b6dac33eA11: 浊点萃取,膜分离我们条件优化过程会添加标准品,萃取分离后,检测到的样品量与标准添加量对比能得到回收率 同样单颗ICPMS我们添加的塑料有标准粒径,通过质量可以折算出颗粒数,然后经检测以后的颗粒数对比原始颗粒数得到回收率Q12:于老师好,您讲的浊点萃取和膜分离方法提取出来的微纳米塑料可以使用拉曼仪器检测吗? Ins_d1d3bb13A12: 不是,用热裂解GC/MS进行测定Q13:于老师,您好,请问您实验室用的是哪种滤膜(粒径多大),分离实际水体的微米和纳米塑料 Insm_bb36572aA13: 玻璃纤维膜,用的1微米的Q14:于老师,您好!微纳塑料的粒径怎么表征? v3041647A14:我们研究中的粒径一般小一些,一般用透射电子显微镜或扫面电子显微镜来表征Q15:于老师,请问一下膜过滤的塑料如果发生凝聚结块有什么分离的办法吗?Ins_0b77df4aA15:因为膜过滤后,有些颗粒已经是嵌入到膜的结构中,我们尝试过用表面活性剂超声将它们洗脱下来,但回收率有限,只能部分洗脱下来Q16:于老师您好,请问浊点萃取的操作大概需要多长时间呢,谢谢老师Ins_d1d3bb13A16: 取样-加萃取剂、盐等(很快)-水浴(大约15分钟)-离心(大约5分钟)-分离(2分钟左右)Q17:于老师,微塑料能嵌入到0.45微米的滤膜吗?Ins_8b928ff1A17:如果单从滤膜的孔径大小出发,微塑料能够被0.45微米的膜截留,但是否被嵌入其中这个不好下结论。Q18:于老师,请问可以用spICPMS表征纳米塑料的粒径吗? v3041647A18:单颗粒ICPMS是间接通过测定表面生长Au的信号进行检测,只能给出颗粒数的浓度,不能给出纳塑料的粒径信息报告2题目:《安捷伦8700 LDIR激光红外成像在土壤微塑料定性定量测试中的应用》【报告人】2012 年加入安捷伦科技(中国)有限公司,担任分子光谱产品线应用工程师支持的产品包括红外、拉曼、紫外以及分子荧光等产品,主要负责售前/售后应用支持和应用方案开发。【视频回放】https://www.instrument.com.cn/webinar/video_115151.html 【问答摘取】Q19:张老师,用乙醇对样品进行处理,乙醇会不会溶解部分微塑料,有测过回收率吗? Insp_1bb81f77 A19:使用乙醇溶液的目的是将滤膜上的所有颗粒萃取出来,其易挥发且无毒,对聚合物不会有伤害。目前土壤样品的解决方案是与用户合作共同开发的,回收率大概在80%以上Q20:安捷伦张老师好,请问这个方法对生物样品可用吗? Ins_f0b8dbc4A20:关于生物样品前处理,请登陆安捷伦官网,查看 Agilent 8700 LDIR 激光红外成像系统微塑料定性/定量分析解决方案Q21:老师好,请问这个方法对生物样品可用吗? Ins_f0b8dbc4A21: 老师您好,请直接登陆网址下载吧,https://www.agilent.com.cn/cs/library/brochures/5994-2462ZHCN.pdfQ22:张老师,这台仪器主要是用于测微塑料么?还可以应用于其他什么样品?Insm_0fb1c2e8 A22: 老师您好,这台仪器可以应用的领域有很多,如制药行业内组分分布测试,材料行业多层膜分析等。它是一台红外成像设备。针对微塑料方向,我们是在仪器和软件的基础上,开发了专门的微塑料测试方法,测试微塑料样品时直接调用方法即可。Q23:请问工程师,最多可同时检测几种微塑料?种类间光谱重叠干扰情况如何?p3336596A23: 老师您好,目前安捷伦的微塑料谱库涵盖了最常见的聚合物,且谱库是对用户开放的,用户可以根据自己需求,不断的往谱库里面添加不同组成的聚合物进去。样品转移到乙醇溶液后,在转移至窗片前,会进行超声震荡,尽可能的让颗粒在溶液内分散开。转移至标准反射测试窗片前,我们会对样品进行一个评估,确认一下样品内颗粒含量的高低。如果浓度很高,会添加乙醇溶液进行稀释,然后转移至窗片后,随着乙醇溶液扩散,所有颗粒会比较混匀的分散在整个窗片上,尽可能的避免颗粒叠加。Q24:老师您好,想问问这个能不能应用于生物样本? Ins_a592db20A24: 老师您好,请您见问题21,登录安捷伦官网下载白皮书,里面有关于生物样品的前处理流程Q25:老师您好,想问问这个能不能应用于生物样本?因为生物样本通常含有油脂,会凝固包裹样品 Ins_a592db20A25: 老师,请登陆该网址直接下载吧Q26:接着上面,请问这个需要怎么进行处理呢 Ins_a592db20A26: https://www.agilent.com.cn/cs/library/brochures/5994-2462ZHCN.pdfQ27:张老师,请问红外成像与拉曼成像相比有哪些优势? p3081015A27:很多微塑料颗粒因为是带颜色的,所以是含有荧光的。拉曼光谱在测试荧光样品时会受到荧光干扰,谱图信号较差或仅有荧光信号,进而导致识别不出聚合物颗粒。Q28:张老师您好,请问前期的浮选的时候与浮选液密度相近的微塑料如何筛出?油分离是否可以作为另一种处理方法 Ins_0b77df4a A28:老师您好,目前浮选试剂使用最多的是氯化锌、氯化钠和碘化钠。氯化钠的优点是无毒,但是密度较低。氯化锌密度会大一些,但是低毒。所以用户可根据自己样品的实际情况来选择合适的浮选试剂。油分离的方法目前我们这边没有接触过,但油本身是有机材料,即使能成功浮选,后面进行油去除的工作,可能也是您需要考虑的问题。Q29:想问一下这个波束范围,能测到1000-4000左右的微塑料吗?Ins_abd8311eA29: 老师您好,激光红外成像技术目前使用的光源是量子级联激光光源,它的波长范围覆盖到整个指纹区间,而此区间对于区分不同的塑料样品是能够完全满足的。Q30:张老师,安捷伦能检测微塑料样品的颜色吗? 188****1870A30:老师您好,我们刚才报告中的数据来源就是真实的土壤样品的测试结果。红外对于测试带颜色的样品是没有任何问题的。Q31:张老师,请推送一下白皮书吧,谢谢 Ins_f0b8dbc4A31: https://www.agilent.com.cn/cs/library/brochures/5994-2462ZHCN.pdf 报告3题目:《雷尼绍拉曼光谱系统在微塑料领域的应用》【报告人】李兆芬,2007年毕业于东华大学,并获得硕士学位。现任雷尼绍拉曼事业部应用工程师,主要负责拉曼技术在各个领域的应用开发及使用。【视频回放】https://www.instrument.com.cn/webinar/video_115147.html 【问答摘取】Q32:李兆芬老师,您好,如果先用荧光染料定位塑料位置,然后再用拉曼进行点扫描,会影响定性识别么?如果影响,如何消除荧光影响 Ins_9764bb9bA32: 已在会议现场做语音答疑,该部分仅限参与直播的听众共享Q33:李老师您好,咱们这是有拉曼光谱的标准图谱库么?玩吗可以获取么Ins_80aa760eA33: 老师您好,雷尼绍拉曼光谱仪根据咱们测试的需求配备不同的数据库,常见的微塑料的谱图在聚合物数据库里面,您如果有需要,可以和我联系,181****7526李兆芬(后期已隐藏)Q34:李兆芬老师方便留下联系方式,想跟老师直接沟通一下Ins_80aa760eA34:181****7526李兆芬(后期已隐藏)Q35:请问 李老师,微塑料主要的材料类别是哪几种 高分子材料?谢谢!p3154711A35:微塑料目前的有聚乙烯,聚丙烯,聚对苯二甲酸乙二醇酯,聚氯乙烯,聚氨酯,聚苯乙烯等等Q36:李老师你好,我想问一下滤膜的干扰通常如何解决,除了用银膜,有其他滤膜的推荐吗?Insm_1c1f0b88 A36:对于拉曼光谱来说,目前咱们检测的时候,用的银膜比较多,但是也有用铝膜的,避免背底的干扰Q37:李老师,咱们的微塑料富集在膜上,咱们的拉曼光谱能够做到自动识别膜上微塑料么 Ins_80aa760eA37:正如咱们刚刚沟通的,如果颗粒直径可是,滤膜上的颗粒在白光图像上能够区分出来,这个时候可以借助颗粒分析软件自动定位颗粒,然后进行测试Q38:李老师好,请问拉曼检测时用聚碳酸酯膜会有很大影响吗 Ins_0b77df4aA38:您好,一般咱们不建议用聚合物膜,会有微塑料采集有一些影响,因为微塑料本身就是聚合物的碎片报告4题目:《Perkinelmer红外显微成像和多联机技术对微塑料的测试方案》【报告人】珀金埃尔默材料表征产品线技术工程师;主要负责分子光谱类仪器及其联机技术的应用方法开发及技术支持工作。【视频回放】https://www.instrument.com.cn/webinar/video_115149.html 【问答摘取】Q39:查老师您好,10um以下的 使用ATR模式进行测试,是挑选出来检测还是自动识别膜上的小于10um的微塑料 Ins_80aa760eA39:您好,不需要挑出来的,直接在滤膜上 通过自动聚焦到微塑料分布的区域,原位测试。Q40:请问查老师,ATR成像模式下如何解决ATR测试两个颗粒间的互相干扰?以及怎么识别哪些颗粒已经测了,哪些颗粒还没有测? m3303707A40:您好,如果两个颗粒成分不一样 的话,红外谱图就是不一样的,如果成分一样的话,主要是显微下的微观形状和分分的区域来区分。ATR成像压制完的区域和没压制过的区域是可以区分开的。Q41:查老师您好,请问红外成像是如何进行定位的,谢谢老师 Ins_d1d3bb13A41:您好,红外成像有显微镜的可见光放大聚焦定位功能,这套系统有可见光和红外光两种光的同轴光路,可见光定位后,红外光检测,都是软件实现的,无需手动切换光路。Q42:请问查老师,10um的分辨率下,滤膜面积2cm*2cm,透射模式和反射模式需要多长时间?m3303707A42: 您好,透射和反射膜模式下,需要大约5小时。Q43:査老师咱们在北有测试点嘛 Ins_80aa760eA43:您好,北京有用户体验实验室的,在酒仙桥兆维工业园,感兴趣欢迎来看看。Q44:查老师好,请问这些滤膜是在网上购买还是在您所在的公司购买?Ins_d1d3bb13A44:您好,可以从生产滤膜的公司购买,我们公司可以给您提供我们购买的滤膜的规格信息和购买途径。Q45:查老师好!请问ATR成像一次能测多少颗粒,或者是多大面积?谢谢songzhangA45:您好,一次性能测试 1.1厘米*1.1厘米的面积,颗粒的多少是根据选择的空间分辨了有关。这种测量模式对于10微米以下尺寸微塑料比较合适。Q46:查老师好,请问这些滤膜是在网上购买还是在您所在的公司购买?Ins_d1d3bb13A46:您好,可以从生产滤膜的公司购买,我们公司可以给您提供我们购买的滤膜的规格信息和购买途径。Q47:查老师,请问如何联系您呢?是在公司官网吗 Ins_d1d3bb13A47:您好,您可以通过仪器信息网的助教联系到我,谢谢报告5题目:《海岸带微塑料污染监测与防控》【报告人】目前就职于中国科学院烟台海岸带研究所,研究员,主要从事海洋生态与环境科学研究,关注近海微塑料污染及其生态风险。作为负责人先后主持国家重点研发计划课题,国家自然科学基金面上项目、青年项目,中国科学院装备研制项目、先导专项子课题等10余项。发表SCI论文60余篇,其中第一作者和通讯作者SCI论文30篇,论文总引用次数1500余次。入选中国科学院青年创新促进会,获得中国科学院“沈阳分院第五届优秀青年科技人才奖”,2017年度获得中国科学院科技促进发展奖(排名第3)。【视频回放】因涉及未发表最新成果等内容,与专家沟通后,确定不予回放【问答摘取】Q48:王老师您好,关于水体中加入聚合物使得微塑料加速沉积,这个方法有没有成熟应用的案例呢? Ins_78b98181A48:已在会议现场做语音答疑,该部分仅限参与直播的听众共享Q49:王老师,您好,您的报告很精彩,问问内陆河的微塑料的污染状况如何,国内分布如何?Ins_0a4be34aA49:已在会议现场做语音答疑,该部分仅限参与直播的听众共享Q50:王老师,您好,现在海洋微塑料的检测采用的方法是什么呢?现在是检测颗粒大小在多少的范围 185****5895A50:已在会议现场做语音答疑,该部分仅限参与直播的听众共享Q51:王老师好,海参等生物肠道中微塑料如何定性和定量的?谢谢!Insp_b3bb0338A51:已在会议现场做语音答疑,该部分仅限参与直播的听众共享Q52:王老师好,请问如果检测20微米以下的话,还可以用显微拉曼直接检测吗,谢谢老师 Ins_d1d3bb13A52:已在会议现场做语音答疑,该部分仅限参与直播的听众共享Q53:王老师,你们选择疑似颗粒的时候,有什么规则吗?一张膜上Insm_5b221eccA53:已在会议现场做语音答疑,该部分仅限参与直播的听众共享Q54:好的,谢谢王老师,看了一些文献,感觉没有一个标准去定义这个微塑料污染的状况,什么样算正常,什么样算严重,目前世界上有一些定义嘛?Ins_0a4be34aA54:已在会议现场做语音答疑,该部分仅限参与直播的听众共享Q55:王老师您好,国内主要微塑料检出鉴定机构有哪些?可以面向社会接受样本的 Ins_78b98181A55:已在会议现场做语音答疑,该部分仅限参与直播的听众共享Q56:老师好,请问图像分析和拉曼分析的过程中,微塑料是如何转移的呢,20微米以下的太小了,挑选不太现实,可以直接转移滤膜进行检测吗,谢谢老师Ins_d1d3bb13A56:已在会议现场做语音答疑,该部分仅限参与直播的听众共享
  • 《国家标准管理办法》3月1日实施,团体标准可按程序转为国家标准
    2023年3月1日,由国家市场监督管理总局最新修订的《国家标准管理办法》(以下简称“《办法》”)将正式开始施行。为帮助大家尽快了解《办法》的修订内容,本文就新版《办法》的主要修订内容进行解读,供参考。内容速览1. 细化国家标准的制定范围新版《办法》结合国家标准化工作实践,进一步细化了国家标准的制定范围,新增“社会治理、服务,以及生产和流通的管理等通用技术要求”等需要制定国家标准的情况,并在此基础上区分了推荐性标准和强制性标准。对农业、工业、服务业以及社会事业等领域需要在全国范围内统一的技术要求,应当制定国家标准(含标准样品);保障人身健康和生命财产安全、国家安全、生态环境安全以及满足经济社会管理基本需要的技术要求,应当制定为强制性国家标准,其他的制定为推荐性国家标准。2. 对标准样品作出规定新版《办法》对《标准化法》第二条的“标准样品”的用途做出了明确,标准样品和相关标准配合使用,用于测试、比对等活动。同时,明确标准样品的编号规则,国家标准样品的代号为“GSB”,国家标准样品的编号由国家标准样品代号、分类目录号、发布顺序号、复制批次号和发布年份号构成。示例:GSB××—××××—F××—××××。与《国家标准样品管理办法》 (国市监标技规〔2021〕1号)中的编号规则保持了一致性。3. 明确制定国家标准的要求新版《办法》为保障标准的科学性、有效性,增设标准立项评估、报批稿审核及标准实施效果评估制度。为提升标准制定透明度,强化征求意见、技术审查的相关程序要求。为提升标准的适用性,严格要求标准制定周期,新版《办法》规定,强制性国家标准从计划下达到报送报批材料的期限一般不得超过二十四个月。新版《办法》明确国家标准涉及专利的处理原则,国家标准一般不涉及专利,国家标准中涉及的专利应当是实施该标准必不可少的专利,其管理按照国家标准涉及专利的有关管理规定执行。4. 增加标准供给手段为满足不断增长的标准需求,加强政府主导制定标准与市场主导制定标准的衔接,新版《办法》规定,对具有先进性、引领性,实施效果良好,需要在全国范围推广实施的团体标准,可以按程序制定为国家标准。新版《办法》指出,对技术尚在发展中,需要引导其发展或具有标准化价值,暂时不能制定为国家标准的项目,可以制定为国家标准化指导性技术文件。5. 促进标准实施新版《办法》明确新旧标准转换效力。规定“国家标准的发布与实施之间应当留出合理的过渡期。国家标准发布后实施前,企业可以选择执行原国家标准或者新国家标准。新国家标准实施后,原国家标准同时废止。”。新版《办法》明确国家标准宣贯和解释。规定国家标准发布后,各级标准化行政主管部门、有关行政主管部门、行业协会和技术委员会应当组织国家标准的宣贯和推广工作。国家标准由国务院标准化行政主管部门解释,国家标准的解释与标准文本具有同等效力。解释发布后,国务院标准化行政主管部门应当自发布之日起二十日内在全国标准信息公共服务平台上公开解释文本。对国家标准实施过程中有关具体技术问题的咨询,国务院标准化行政主管部门可以委托国务院有关行政主管部门、行业协会或者技术委员会答复,相关答复应当按照国家信息公开的有关规定进行公开。小结:从以上修订内容来看,此次修订符合目前我国国家标准化发展的需要,对标准制定和实施过程中的一些要点和疑点进行了明确,为国家标准的制定和实施提供了制度支持。《办法》全文国家标准管理办法(2022年9月9日国家市场监督管理总局令第59号公布 自2023年3月1日起施行)第一章 总则第一条 为了加强国家标准管理,规范国家标准制定、实施和监督,根据《中华人民共和国标准化法》,制定本办法。第二条 国家标准的制定(包括项目提出、立项、组织起草、征求意见、技术审查、对外通报、编号、批准发布)、组织实施以及监督工作,适用本办法。第三条 对农业、工业、服务业以及社会事业等领域需要在全国范围内统一的技术要求,可以制定国家标准(含国家标准样品),包括下列内容:(一)通用的技术术语、符号、分类、代号(含代码)、文件格式、制图方法等通用技术语言要求和互换配合要求;(二)资源、能源、环境的通用技术要求;(三)通用基础件,基础原材料、重要产品和系统的技术要求;(四)通用的试验、检验方法;(五)社会管理、服务,以及生产和流通的管理等通用技术要求;(六)工程建设的勘察、规划、设计、施工及验收的通用技术要求;(七)对各有关行业起引领作用的技术要求;(八)国家需要规范的其他技术要求。对保障人身健康和生命财产安全、国家安全、生态环境安全以及满足经济社会管理基本需要的技术要求,应当制定强制性国家标准。第四条 国家标准规定的技术指标以及有关分析试验方法,需要配套标准样品保证其有效实施的,应当制定相应的国家标准样品。标准样品管理按照国务院标准化行政主管部门的有关规定执行。第五条 制定国家标准应当有利于便利经贸往来,支撑产业发展,促进科技进步,规范社会治理,实施国家战略。第六条 积极推动结合国情采用国际标准。以国际标准为基础起草国家标准的,应当符合有关国际组织的版权政策。鼓励国家标准与相应国际标准的制修订同步,加快适用国际标准的转化运用。第七条 鼓励国际贸易、产能和装备合作领域,以及全球经济治理和可持续发展相关新兴领域的国家标准同步制定外文版。鼓励同步开展国家标准中外文版制定。第八条 国务院标准化行政主管部门统一管理国家标准制定工作,负责强制性国家标准的立项、编号、对外通报和依据授权批准发布;负责推荐性国家标准的立项、组织起草、征求意见、技术审查、编号和批准发布。国务院有关行政主管部门依据职责负责强制性国家标准的项目提出、组织起草、征求意见、技术审查和组织实施。由国务院标准化行政主管部门组建、相关方组成的全国专业标准化技术委员会(以下简称技术委员会),受国务院标准化行政主管部门委托,负责开展推荐性国家标准的起草、征求意见、技术审查、复审工作,承担归口推荐性国家标准的解释工作;受国务院有关行政主管部门委托,承担强制性国家标准的起草、技术审查工作;负责国家标准外文版的组织翻译和审查、实施情况评估和研究分析工作。国务院标准化行政主管部门根据需要,可以委托国务院有关行政主管部门、有关行业协会,对技术委员会开展推荐性国家标准申请立项、国家标准报批等工作进行指导。县级以上人民政府标准化行政主管部门和有关行政主管部门依据法定职责,对国家标准的实施进行监督检查。第九条 对于跨部门跨领域、存在重大争议的国家标准的制定和实施,由国务院标准化行政主管部门组织协商,协商不成的报请国务院标准化协调机制解决。第十条 国家标准及外文版依法受到版权保护,标准的批准发布主体享有标准的版权。第十一条 国家标准一般不涉及专利。国家标准中涉及的专利应当是实施该标准必不可少的专利,其管理按照国家标准涉及专利的有关管理规定执行。第十二条 制定国家标准应当在科学技术研究和社会实践经验的基础上,通过调查、论证、验证等方式,保证国家标准的科学性、规范性、适用性、时效性,提高国家标准质量。制定国家标准应当公开、透明,广泛征求各方意见。第十三条 国务院标准化行政主管部门建立国家标准验证工作制度。根据需要对国家标准的技术要求、试验检验方法等开展验证。第十四条 制定国家标准应当做到有关标准之间的协调配套。第十五条 鼓励科技成果转化为国家标准,围绕国家科研项目和市场创新活跃领域,同步推进科技研发和标准研制,提高科技成果向国家标准转化的时效性。第十六条 对具有先进性、引领性,实施效果良好,需要在全国范围推广实施的团体标准,可以按程序制定为国家标准。第十七条 对技术尚在发展中,需要引导其发展或者具有标准化价值的项目,可以制定为国家标准化指导性技术文件。第二章 国家标准的制定第十八条 政府部门、社会团体、企业事业组织以及公民可以根据国家有关发展规划和经济社会发展需要,向国务院有关行政主管部门提出国家标准的立项建议,也可以直接向国务院标准化行政主管部门提出国家标准的立项建议。推荐性国家标准立项建议可以向技术委员会提出。鼓励提出国家标准立项建议时同步提出国际标准立项申请。第十九条 国务院标准化行政主管部门、国务院有关行政主管部门收到国家标准的立项建议后,应当对立项建议的必要性、可行性进行评估论证。国家标准的立项建议,可以委托技术委员会进行评估。第二十条 强制性国家标准立项建议经评估后决定立项的,由国务院有关行政主管部门依据职责提出立项申请。推荐性国家标准立项建议经评估后决定立项的,由技术委员会报国务院有关行政主管部门或者行业协会审核后,向国务院标准化行政主管部门提出立项申请。未成立技术委员会的,国务院有关行政主管部门可以依据职责直接提出推荐性国家标准项目立项申请。立项申请材料应当包括项目申报书和标准草案。项目申报书应当说明制定国家标准的必要性、可行性,国内外标准情况、与国际标准一致性程度情况,主要技术要求,进度安排等。第二十一条 国务院标准化行政主管部门组织国家标准专业审评机构对申请立项的国家标准项目进行评估,提出评估建议。评估一般包括下列内容:(一)本领域标准体系情况;(二)标准技术水平、产业发展情况以及预期作用和效益;(三)是否符合法律、行政法规的规定,是否与有关标准的技术要求协调衔接;(四)与相关国际、国外标准的比对分析情况;(五)是否符合本办法第三条、第四条、第五条规定。第二十二条 对拟立项的国家标准项目,国务院标准化行政主管部门应当通过全国标准信息公共服务平台向社会公开征求意见,征求意见期限一般不少于三十日。必要时,可以书面征求国务院有关行政主管部门意见。第二十三条 对立项存在重大分歧的,国务院标准化行政主管部门可以会同国务院有关行政主管部门、有关行业协会,组织技术委员会对争议内容进行协调,形成处理意见。第二十四条 国务院标准化行政主管部门决定予以立项的,应当下达项目计划。国务院标准化行政主管部门决定不予立项的,应当及时反馈并说明不予立项的理由。第二十五条 强制性国家标准从计划下达到报送报批材料的期限一般不得超过二十四个月。推荐性国家标准从计划下达到报送报批材料的期限一般不得超过十八个月。国家标准不能按照项目计划规定期限内报送的,应当提前三十日申请延期。强制性国家标准的延长时限不得超过十二个月,推荐性国家标准的延长时限不得超过六个月。无法继续执行的,国务院标准化行政主管部门应当终止国家标准计划。执行国家标准计划过程中,国务院标准化行政主管部门可以对国家标准计划的内容进行调整。第二十六条 国务院有关行政主管部门或者技术委员会应当按照项目计划组织实施,及时开展国家标准起草工作。国家标准起草,应当组建具有专业性和广泛代表性的起草工作组,开展国家标准起草的调研、论证(验证)、编制和征求意见处理等具体工作。第二十七条 起草工作组应当按照标准编写的相关要求起草国家标准征求意见稿、编制说明以及有关材料。编制说明一般包括下列内容:(一)工作简况,包括任务来源、制定背景、起草过程等;(二)国家标准编制原则、主要内容及其确定依据,修订国家标准时,还包括修订前后技术内容的对比;(三)试验验证的分析、综述报告,技术经济论证,预期的经济效益、社会效益和生态效益;(四)与国际、国外同类标准技术内容的对比情况,或者与测试的国外样品、样机的有关数据对比情况;(五)以国际标准为基础的起草情况,以及是否合规引用或者采用国际国外标准,并说明未采用国际标准的原因;(六)与有关法律、行政法规及相关标准的关系;(七)重大分歧意见的处理经过和依据;(八)涉及专利的有关说明;(九)实施国家标准的要求,以及组织措施、技术措施、过渡期和实施日期的建议等措施建议;(十)其他应当说明的事项。第二十八条 国家标准征求意见稿和编制说明应当通过有关门户网站、全国标准信息公共服务平台等渠道向社会公开征求意见,同时向涉及的其他国务院有关行政主管部门、企业事业单位、社会组织、消费者组织和科研机构等相关方征求意见。国家标准公开征求意见期限一般不少于六十日。强制性国家标准在征求意见时应当按照世界贸易组织的要求对外通报。国务院有关行政主管部门或者技术委员会应当对征集的意见进行处理,形成国家标准送审稿。第二十九条 技术委员会应当采用会议形式对国家标准送审稿开展技术审查,重点审查技术要求的科学性、合理性、适用性、规范性。审查会议的组织和表决按照《全国专业标准化技术委员会管理办法》有关规定执行。未成立技术委员会的,应当成立审查专家组采用会议形式开展技术审查。审查专家组成员应当具有代表性,由生产者、经营者、使用者、消费者、公共利益方等相关方组成,人数不得少于十五人。审查专家应当熟悉本领域技术和标准情况。技术审查应当协商一致,如需表决,四分之三以上同意为通过。起草人员不得承担技术审查工作。审查会议应当形成会议纪要,并经与会全体专家签字。会议纪要应当真实反映审查情况,包括会议时间地点、会议议程、专家名单、具体的审查意见、审查结论等。技术审查不通过的,应当根据审查意见修改后再次提交技术审查。无法协调一致的,可以提出计划项目终止申请。第三十条 技术委员会应当根据审查意见形成国家标准报批稿、编制说明和意见处理表,经国务院有关行政主管部门或者行业协会审核后,报国务院标准化行政主管部门批准发布或者依据国务院授权批准发布。未成立技术委员会的,国务院有关行政主管部门应当根据审查意见形成国家标准报批稿、编制说明和意见处理表,报国务院标准化行政主管部门批准发布或者依据国务院授权批准发布。报批材料包括:(一)报送公文;(二)国家标准报批稿;(三)编制说明;(四)征求意见汇总处理表;(五)审查会议纪要;(六)需要报送的其他材料。第三十一条 国务院标准化行政主管部门委托国家标准专业审评机构对国家标准的报批材料进行审核。国家标准专业审评机构应当审核下列内容:(一)标准制定程序、报批材料、标准编写质量是否符合相关要求;(二)标准技术内容的科学性、合理性,标准之间的协调性,重大分歧意见处理情况;(三)是否符合有关法律、行政法规、产业政策、公平竞争的规定。第三十二条 强制性国家标准由国务院批准发布或者授权批准发布。推荐性国家标准由国务院标准化行政主管部门统一批准、编号,以公告形式发布。国家标准的代号由大写汉语拼音字母构成。强制性国家标准的代号为“GB”,推荐性国家标准的代号为“GB/T”,国家标准样品的代号为“GSB”。指导性技术文件的代号为“GB/Z”。国家标准的编号由国家标准的代号、国家标准发布的顺序号和国家标准发布的年份号构成。国家标准样品的编号由国家标准样品的代号、分类目录号、发布顺序号、复制批次号和发布年份号构成。第三十三条 应对突发紧急事件急需的国家标准,制定过程中可以缩短时限要求。第三十四条 国家标准由国务院标准化行政主管部门委托出版机构出版。国务院标准化行政主管部门按照有关规定在全国标准信息公共服务平台公开国家标准文本,供公众查阅。第三章 国家标准的实施与监督第三十五条 国家标准的发布与实施之间应当留出合理的过渡期。国家标准发布后实施前,企业可以选择执行原国家标准或者新国家标准。新国家标准实施后,原国家标准同时废止。第三十六条 强制性国家标准必须执行。不符合强制性国家标准的产品、服务,不得生产、销售、进口或者提供。推荐性国家标准鼓励采用。在基础设施建设、基本公共服务、社会治理、政府采购等活动中,鼓励实施推荐性国家标准。第三十七条 国家标准发布后,各级标准化行政主管部门、有关行政主管部门、行业协会和技术委员会应当组织国家标准的宣贯和推广工作。第三十八条 国家标准由国务院标准化行政主管部门解释,国家标准的解释与标准文本具有同等效力。解释发布后,国务院标准化行政主管部门应当自发布之日起二十日内在全国标准信息公共服务平台上公开解释文本。对国家标准实施过程中有关具体技术问题的咨询,国务院标准化行政主管部门可以委托国务院有关行政主管部门、行业协会或者技术委员会答复。相关答复应当按照国家信息公开的有关规定进行公开。第三十九条 企业和相关社会组织研制新产品、改进产品和服务、进行技术改造等,应当符合本办法规定的标准化要求。第四十条 国务院标准化行政主管部门建立国家标准实施信息反馈机制,畅通信息反馈渠道。鼓励个人和单位通过全国标准信息公共服务平台反馈国家标准在实施中产生的问题和修改建议。各级标准化行政主管部门、有关行政主管部门、行业协会和技术委员会应当在日常工作中收集相关国家标准实施信息。第四十一条 国务院标准化行政主管部门、国务院有关行政主管部门、行业协会、技术委员会应当及时对反馈的国家标准实施信息进行分析处理。第四十二条 国务院标准化行政主管部门建立国家标准实施效果评估机制。国务院标准化行政主管部门根据国家标准实施情况,定期组织开展重点领域国家标准实施效果评估。国家标准实施效果评估应当包含下列内容:(一)标准的实施范围;(二)标准实施产生的经济效益、社会效益和生态效益;(三)标准实施过程中发现的问题和修改建议。第四十三条 国务院有关行政主管部门、有关行业协会或者技术委员会应当根据实施信息反馈、实施效果评估情况,以及经济社会和科学技术发展的需要,开展国家标准复审,提出继续有效、修订或者废止的复审结论,报国务院标准化行政主管部门。复审周期一般不超过五年。复审结论为修订的,国务院有关行政主管部门、有关行业协会或者技术委员会应当在报送复审结论时提出修订项目。复审结论为废止的,由国务院标准化行政主管部门通过全国标准信息公共服务平台向社会公开征求意见,征求意见一般不少于六十日。无重大分歧意见或者经协调一致的,由国务院标准化行政主管部门以公告形式废止。第四十四条 国家标准发布后,个别技术要求需要调整、补充或者删减,可以通过修改单进行修改。修改单由国务院有关行政主管部门、有关行业协会或者技术委员会提出,国务院标准化行政主管部门按程序批准后以公告形式发布。国家标准的修改单与标准文本具有同等效力。第四章 附 则第四十五条 《强制性国家标准管理办法》对强制性国家标准的制定、组织实施和监督另有规定的,从其规定。第四十六条 本办法自2023年3月1日起实施。1990年8月24日原国家技术监督局第10号令公布的《国家标准管理办法》同时废止。企事业单位参编标准方式与作用一、参与条件企业受邀参与国家标准、行业标准、团体标准等标准起草的条件:(一)企业在本行业内有影响力;(二)企业技术人才在本行业内有影响力;(三)企业产品在本行业内有影响力;(四)企业在本行业内有市场推广、市场占领的需求。二、参与形式(一)企业参与分类:主编单位,参编单位(二)参与人员分类:编写人员(三)标准公开出版后的单位、人员排序原则:考虑对标准起草过程的参与程度。三、参与作用(一)企业战略与形象提升近年来,很多企业意识到参与行业标准制定的战略意义以及标准对企业形象提升的重要性。形成了共识:一流的企业卖标准,二流的企业卖品牌,三流的企业卖产品。标准可以有效地规避竞争,淘汰不符合标准的企业,提高竞争门槛,提升企业在整个行业的美誉度。企业参与标准的制定可以提升企业在政府、行业、公众心目中的品牌影响力。(二)企业保护自我发展的壁垒得标准者得天下,这也是近年来很多企业参与制定标准的原因!率先参与、制订标准,率先推向市场、规范市场,一旦标准实施,企业就获得一个绝好的保护自我发展的壁垒,也获得了到国内、国际市场攻城掠地的强大武器。给外界或者客户的印象:凡是参与制修订标准的企业,其规模不一定排在行业前列,但一定在单品类或某些品类做到了最前列,在技术或工艺方面形成了自我特色。所以,企业要积极主动加强与标准制定机构的沟通,建立良性互动关系,为跻身制修订标准队伍增加砝码。更为甚者,参与企业可以产生市场控制效应。企业将自己的专利技术写入标准之后,可以采取拒绝许可、收取高额许可费、以公平合理无歧视(FRAND)原则收取许可费、交叉许可、免费许可等方式来处理其在标准中的专利技术使用问题。(三)企业树立行业领导品牌参与制定行业标准,有利于企业树立行业领导品牌。(四)企业拥有规则的话语权“没有规矩,不成方圆”,表面看强调的是做任何事,都要遵守一定的规则。实质上,其还有另一深层含义,即谁掌握了“规则”的“制定权”,谁将拥有“话语权”,成为“领导者”。作为遵守者,只能被动跟随。“得标准”也许未必得天下,但“得标准”一定能成为破除各种各样技术贸易壁垒的“利器”。(五)企业抢占市场先机起草标准过程比较长,一般都是一年以上。参与标准制定的企业可在生产方面抢占先机,即:早一步调整原材料的采购,以免造成因产品指标不达标而造成浪费。一个参数的设定,可以影响一个企业的生产经营,甚至决定一个行业的发展走向。企业在制订标准过程中,发出了企业的声音,了解了标准核心内容,提前让客户知道产品或者行业动向,在投标中抢占市场先机。(六)企业涉标调整幅度较小在标准制定中能够建言建议,便拥有了提出有利于自身企业发展的术语名称、技术指标等话语权,参编企业很少有为了满足标准而大动干戈、调整产品方案的举动。比如,在一些参数的标准设置上,企业极有可能将自身的生产参数设定为行业、国家标准,一旦标准开始推广实施,其他企业必须遵守。对于不达标的企业来说,必须通过改进生产工艺等方式达标。(七)企业赢取更高的发展平台通过参与和主导标准的制定,在引领行业发展的同时,也能提前把脉调整企业发展方向等。发出自身企业的声音,在规则的制定过程中抢占“制高点”,为自身企业的发展赢取更高平台,在同类产品的市场竞争中赢得先机。(八)政府奖励和鼓励企业参与标准建设参与制修订标准的企业要么是高新技术企业,要么是技术中心企业或知识产权试点工作单位,要么是新产品鉴定或评审企业,要么是创新试点企业等,也正说明了标准化恰是技术、专利和标准有机结合的过程。所以,政府倡导企业参与标准起草,给予鼓励、引导。1、政府奖励政府根据参与标准的不同分别给予一次性补助,其中最高可达100万元。同时,安排专项资金对承担组建国家专业标准化技术委员会、分技术委员会的单位给予一定补助等。2、政府鼓励(1)政府招标:有些招标文件里,凡参与标准起草的企业优先或者入围;(2)政府资助:各地对参与标准起草的技术型企业,不同程度地资助发展;(3)政府评估:高新企业申报条件、低息或无息贷款等,参与标准起草的企业优先或者入围(九)企业的市场核心竞争力急剧增强在市场竞争中,比人脉、价格、质量的同时,客户更看重企业的形象、层面和合作前途。企业参与标准起草,证明了企业在行业内的地位,加强了参与标准起草的企业核心竞争力。(十)作为参编人员职称评定、岗位晋升的重要指标技术人员职称评定时的技术要求之一:参加标准制订。有了标准起草经历,为职称评审加大了砝码。岗位晋升的要求之一:行业内技术知名或专家。有了标准起草经历,同样为岗位晋升加大了砝码。
  • 总局回复 | 强制性行业标准的强制性范围/团体标准的执行标准如何
    近期,有网友在市场监管总局网站公众留言系统咨询, 强制性行业标准的强制性如何体现、团体标准的执行标准如何?国家市场监督管理局回复了哪些最新消息,一起和小编来看看吧。关于团体标准的执行问题总局领导,您好!近期,中国特种设备检验协会和中国特种设备安全与节能促进会颁布了《在役聚乙烯燃气管道检验与评价》等团体标准,这些标准在安全技术规范中未做引用,那么,作为检验机构在检验工作中是否可以不执行这些团体标准?特种设备安全监察局:根据《标准化法》,团体标准由社会团体成员约定采用或者按照本团体的规定供社会自愿采用。委托检验报告是否支撑使用单位办理使用登记尊敬的国家局领导:在现实实践中,存在部分未办理使用的登记的特种设备,压力容器例如储气罐,在安装后未办理使用登记、压力管道例如蒸汽管道在安装及监督检验完成后未办理使用登记。因办理使用登记时,需要企业提供定期/首次检验报告,但检验机构出具的是委托检验报告。委托检验的检验依据和检验项目及要求与定期检验报告一致。问题1:压力容器、压力管道办理使用登记时,委托检验报告能否支撑使用单位办理使用登记。特种设备安全监察局:请查阅《质检特函〔2016〕1号》。定期检验属于法定检验,不属于委托检验。强制性行业标准的强制性范围《中华人民共和国标准化法》第二条 规定:标准包括国家标准、行业标准、地方标准和团体标准、企业标准。国家标准分为强制性标准、推荐性标准,行业标准、地方标准是推荐性标准。《行业标准管理办法》第四条规定:行业标准分为强制性标准和推荐性标准。《医疗器械标准管理办法》第四条 规定:医疗器械标准按照其效力分为强制性标准和推荐性标准。对保障人体健康和生命安全的技术要求,应当制定为医疗器械强制性国家标准和强制性行业标准。目前医疗器械存在大量的强制性行业标准,而且陆续在发布新的强制性行业标准,明显与上位法《中华人民共和国标准化法》第二条的规定想违背。企业如何认定,执行?是否可以按照《中华人民共和国标准化法》规定,按照推荐性标准自愿执行?特种设备安全监察局:根据《标准化法》规定,法律、行政法规和国务院决定对强制性标准的制定另有规定的,从其规定。强制性标准必须制定。《医疗器械监督管理条例》第七条规定:医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性行业标准。
  • 国家标准委开展2023年强制性国家标准复审,食品相关标准51项!
    国家发展改革委、教育部、工业和信息化部、公安部、民政部、自然资源部、生态环境部、住房城乡建设部、农业农村部、国家卫生健康委、应急管理部、国家林草局、国家疾控局、国家矿山安监局、国家药监局办公厅(办公室、综合司):为规范强制性国家标准管理,有序推进强制性国家标准复审工作,推动标准复审常态化和制度化,依据《标准化法》和《强制性国家标准管理办法》(以下简称《管理办法》)有关要求,开展2023年强制性国家标准复审工作,有关事项通知如下:一、复审标准范围截至2023年底,实施满5年或距上次复审满5年的强制性国家标准,纳入本次复审范围,已提出修订项目或已列入修订计划的除外,拟开展复审的标准清单见附件1。未列入附件1中的标准也可根据需要纳入复审范围。二、标准复审内容根据《标准化法》及《管理办法》相关规定,从标准的适用性、规范性、时效性和协调性等方面进行复审,复审内容主要包括以下方面:(一)标准的适用性。标准涉及的产品、过程或服务是否已被淘汰,已被淘汰的,应给出“废止”的结论。标准的适用范围是否详细具体,能够覆盖新产品、新工艺、新技术或新服务,适用范围不够具体或不能覆盖新情况的,应给出“修订”的结论。标准规定的内容是否符合强制性标准的制定范围,属于超范围制定的,应给出“修订”(修订转化为推荐性国家标准)或“废止”的结论。(二)标准的规范性。标准技术内容是否可验证、可操作,若技术内容存在不可验证、不可操作的情况,或者标准中未规定证实方法,应给出“修订”的结论。标准是否为全文强制,若标准为条文强制,应给出“修订”的结论。(三)标准的时效性。与产业发展实际水平和健康、安全、环保最新需求相比,标准技术指标及要求是否需要提升,若因标准的指标缺失或要求过低可能导致安全事故或存在较大安全风险,应给出“修订”的结论。与国际国外最新技术法规或标准相比,是否与国际标准或法规主要技术指标一致,若不一致,原则上应给出“修订”的结论。标准的规范性引用文件是否现行有效,若引用的标准已废止或注日期引用的标准已更新,应给出“修订”的结论。(四)标准的协调性。如出现标准与现行相关法律法规、部门规章、其他强制性国家标准或国家产业政策不协调、不一致的情况,应给出“修订”的结论。三、标准复审工作安排标准复审工作分三个阶段开展:(一)第一阶段:工作组复审阶段。组织起草部门可成立复审工作组或委托有关全国专业标准化技术委员会成立复审工作组,开展强制性国家标准复审工作。复审工作组针对附件1中的具体标准,依据标准复审内容,通过问卷调查、标准实施情况统计分析、企业调研、专家论证等方式,开展标准复审,形成每一项标准的《强制性国家标准复审工作报告》(附件2)。(二)第二阶段:专家论证阶段。组织起草部门组织召开专家论证会,对复审工作组形成的《强制性国家标准复审工作报告》进行论证,给出最终的复审结论。(三)第三阶段:材料报送阶段。组织起草部门于2023年11月30日前,将《强制性国家标准复审结论汇总表》(附件3)和各项标准的《强制性国家标准复审工作报告》报送国家标准委。同时,在强制性国家标准制修订子系统中填报各标准的复审信息和报告。四、复审结论的处理国家标准委对组织起草部门报送的复审结论审核后,按照复审结论类别进行分类处理,具体如下:1. 复审结论为“废止”的标准,将通过全国标准信息公共服务平台向社会公开征求意见,并以书面形式征求该强制性国家标准的实施监督管理部门意见。无重大分歧意见或者经协调一致的,我委将以公告形式废止该强制性国家标准。2. 复审结论为“修订”的标准,组织起草部门应在报送复审结论时同步提出修订项目。国家标准委将按照强制性国家标准的立项程序进行办理。3. 复审结论为“继续有效”的标准,将通过全国标准信息公共服务平台向社会告知标准的复审时间。联系人:市场监管总局标准技术司 付允 陈如意联系方式:010-82262614,010-82262616邮箱:chenruyi@samr.gov.cn国家标准技术审评中心 叶子青联系方式:010-65007855邮箱:yezq@ncse.ac.cn附件:1. 2023年复审标准清单2. 强制性国家标准复审工作报告3. 强制性国家标准复审结论汇总表附件下载:国标委发〔2023〕40号-2023年强标复审通知.doc国家标准化管理委员会 2023年8月3日此次复审标准清单中一共包含170项国家标准,其中包含仪器设备、工业制剂、车辆、环境、食品、医疗器械等;主管部门涵盖:国家发展改革委、教育部、工业和信息化部、公安部、民政部、自然资源部、生态环境部、农业农村部、国家卫生健康委、应急管理部、市场监管总局、国家标准委、国家药监局。食品相关标准如下:序号标准编号标准名称主管部门1GB 21909-2008制糖工业水污染物排放标准生态环境部2GB 4407.1-2008经济作物种子 第1部分:纤维类农业农村部3GB 6141-2008豆科草种子质量分级农业农村部4GB 11767-2003茶树种苗农业农村部5GB 9847-2003苹果苗木农业农村部6GB 19169-2003黑木耳菌种农业农村部7GB 19170-2003香菇菌种农业农村部8GB 19172-2003平菇菌种农业农村部9GB 19179-2003桑蚕原种农业农村部10GB 19171-2003双孢蘑菇菌种农业农村部11GB 29384-2012乙酰甲胺磷原药农业农村部12GB 29382-2012硝磺草酮原药农业农村部13GB 18133-2012马铃薯种薯农业农村部14GB 13078-2017饲料卫生标准农业农村部15GB 34463-2017饲料添加剂 L-抗坏血酸钙农业农村部16GB 34460-2017饲料添加剂 L-抗坏血酸钠农业农村部17GB 34468-2017饲料添加剂 硫酸锰农业农村部18GB 34461-2017饲料添加剂 L-肉碱农业农村部19GB 34457-2017饲料添加剂 磷酸三钙农业农村部20GB 34462-2017饲料添加剂 氯化胆碱农业农村部21GB 9454-2017饲料添加剂 DL-α-生育酚乙酸酯农业农村部22GB 20802-2017饲料添加剂 蛋氨酸铜络(螯)合物农业农村部23GB 21034-2017饲料添加剂 蛋氨酸羟基类似物钙盐农业农村部24GB 22548-2017饲料添加剂 磷酸二氢钙农业农村部25GB 22549-2017饲料添加剂 磷酸氢钙农业农村部26GB 23386-2017饲料添加剂 维生素A棕榈酸酯(粉)农业农村部27GB 34469-2017饲料添加剂 β-胡萝卜素(化学合成)农业农村部28GB 34470-2017饲料添加剂 磷酸二氢钾农业农村部29GB 22489-2017饲料添加剂 蛋氨酸锰络(螯)合物农业农村部30GB 7300-2017饲料添加剂 烟酸农业农村部31GB 34458-2017饲料添加剂 磷酸氢二钾农业农村部32GB 34465-2017饲料添加剂 硫酸亚铁农业农村部33GB 34466-2017饲料添加剂 L-赖氨酸盐酸盐农业农村部34GB 9840-2017饲料添加剂 维生素D3(微粒)农业农村部35GB 34467-2017饲料添加剂 柠檬酸钙农业农村部36GB 7298-2017饲料添加剂 维生素B6(盐酸吡哆醇)农业农村部37GB 7301-2017饲料添加剂 烟酰胺农业农村部38GB 34459-2017饲料添加剂 硫酸铜农业农村部39GB 34456-2017饲料添加剂 磷酸二氢钠农业农村部40GB 7293-2017饲料添加剂 DL-α-生育酚乙酸酯(粉)农业农村部41GB 7294-2017饲料添加剂 亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K3)农业农村部42GB 21694-2017饲料添加剂 蛋氨酸锌络(螯)合物农业农村部43GB 34464-2017饲料添加剂 二甲基嘧啶醇亚硫酸甲萘醌农业农村部44GB 14891.1-1997辐照熟畜禽肉类卫生标准国家卫生健康委45GB 14891.5-1997辐照新鲜水果、蔬菜类卫生标准国家卫生健康委46GB 1986-2007食品添加剂 单、双硬脂酸甘油酯国家卫生健康委47GB 13510-1992食品添加剂 三聚甘油单硬脂酸酯国家卫生健康委48GB 14891.3-1997辐照干果果脯类卫生标准国家卫生健康委49GB 14891.4-1997辐照香辛料类卫生标准国家卫生健康委50GB 14891.7-1997辐照冷冻包装畜禽肉类卫生标准国家卫生健康委51GB 14891.8-1997辐照豆类、谷类及其制品卫生标准国家卫生健康委
  • 437项行业标准、1项行业标准外文版及1项行业标准修改单报批公示
    根据行业标准制修订计划,相关标准化技术组织已完成《铅酸蓄电池用腐植酸》等46项化工行业标准、《石油化工油品调合设施技术标准》等5项石化行业标准、《现耐蚀合金大口径无缝管》等44项黑色冶金行业标准、《硬质合金精磨圆棒》等96项有色金属行业标准、《钆铁合金》等5项稀土行业标准、《石英玻璃棉》等35项建材行业标准、《数控机油泵转子车床 第1部分:精度检验》等92项机械行业标准、《飞机整体油箱油压载荷计算方法》等27项航空行业标准、《麦绿素粉(大麦嫩苗提取粉)》等44项轻工行业标准、《隐点机织粘合衬》等42项纺织行业标准、《空投包装箱》1项包装行业标准的制修订工作,《石油化工电加热系统设计规范》1项石化行业标准外文版的编制工作,《含铜抗菌不锈钢》1项黑色冶金行业标准修改单的修改工作。在以上标准、标准外文版及标准修改单发布之前,为进一步听取社会各界意见,现予以公示,截止日期2023年8月10日。以上标准报批稿请登录“标准网”(www.bzw.com.cn)“行业标准报批公示”栏目阅览,并反馈意见。公示时间:2023年7月10日-2023年8月10日工业和信息化部科技司2023年7月10日1项行业标准外文版名称及主要内容等一览表.doc1项黑色冶金行业标准修改单.doc437项行业标准名称及主要内容等一览表.doc
  • 国家标准委召开地方标准化暨企业标准化工作座谈会
    12月7日至9日,国家标准委在北京组织召开了“地方标准化暨企业标准化工作座谈会”,北京、天津、河北、内蒙、辽宁、上海、江苏、浙江、安徽、福建、山东、河南、广东、海南、广西、重庆、贵州、陕西、甘肃、宁夏等地质量技术监督局标准化处处长参加了会议,会议还邀请了中国标准化研究院质量管理分院、国家标准馆有关负责同志。   与会代表研究探讨了2011年地方标准体系建设、地方标准制修订、标准宣贯实施、标准化试点示范区建设、标准化保障能力建设,“十二五”期间地方标准化工作的指导思想、工作目标、主要任务、保障措施等 研究了企业标准化工作,分析了当前企业标准化良好行为试点工作开展情况,研究了进一步推进标准化良好行为企业创建活动的原则、工作机制和方式方法等。孙波、方向副主任出席会议并讲话。
  • HORIBA | 平时使用仪器遇到这些困惑,你怎么办?——拉曼/荧光/椭圆偏振光谱仪
    使用光谱仪器时,如何巧妙制样?针对不同的样品,测试方法有哪些区别?仪器测试结果如何分析解读…11月13日,HORIBA的资深工程师们,就拉曼、荧光、椭圆偏正光谱仪器日常使用技巧,为大家分享了自己多年的宝贵(xue)经(lei)验(shi)。分享过程中,同学们也纷纷提出自己的问题,不知道是否也有你的困惑,我们一起看看吧:荧光光谱1.为什么样品信号之前的背景光平台不是平的?在进行磷光寿命测试时,前端的小段曲线是由光源产生的,即激发光还没有完全消失,就开始了样品信号采集,后边部分属于光源消失后磷光衰减的信号,进行寿命拟合的时候只要选择后边尾部即可。2.问水拉曼峰怎么测?1)开启仪器;2)将标准盛有三重去离子水的比色皿放入样品仓;3)打开软件,选择Spectra——emmission功能;4)点击Run进行信号采集即可。参数详见如下:激发波长350nm,水拉曼峰值,峰值波长397nm。实验条件:激发波长350nm,带宽5nm,0.5nm步进,发射波长扫描范围365~450nm,带宽5nm,积分时间1s;样品要求:必须是超纯水,三重蒸馏水或去离子水,HPLC级(18.2 MΩ,5.用HORIBA的荧光光谱仪测荧光寿命,是用上升沿还是下降沿拟合寿命的?对于荧光寿命,拟合时上升下降沿的信号都要用到,对于磷光寿命,仅用下降沿部分拟合即可。具体拟合步骤及要点可与工程师联系。椭圆偏振1.请问老师,这个可以测量颗粒物表层吸附物质的厚度吗?纳米级别,烟尘颗粒由于椭偏光斑在微米至毫米尺度,无法分析离散态的纳米级别颗粒表层2.老师您好,请问衬底是石英片,可以测膜的厚度吗?可以,只要薄膜光学透明即可使用椭偏测试拉曼光谱1.CLS那个没看懂?简单的来说,CLS是数据统计的分析方法。夹峰法是以单个谱峰的峰强、峰面积、峰位的特性为拉曼成像依据。而CLS是以整张光谱或者某段光谱为依据,赋予不同的颜色。适用于已知混合物的拉曼成像。2.细胞的那个是这么做的呀?详细请见文章ACS Appl. Mater. Interfaces, 2017, 9 (7), pp 5828–5837,文章的拉曼部分在北京DEMO实验中心完成的,欢迎讨论。3.用JobinYvonLabRam HR800仪器,325 nm 的激光测薄膜光致发光,有时PL谱的曲线有波动,就是线一抖一抖的,请问能怎么改善呢?能测到发光峰,但是曲线上有很多小的正弦波。两个方面:一个需要标准样品测试,检验仪器本身是否有问题。另一个方面,考虑薄膜的厚度问题,是否刚好发生多次反射。之前有经历,特定的玻璃片上测样品,也有小正弦波,更换玻璃片之后就没有了。4.那请问如果是贴壁细胞呢 直接光斑扫描?贴壁细胞,做完封片,可以直接通过平台移动实现细胞成像。5.指甲油有要求吗?指甲油不要涂到样品上?指甲油本身有很好的拉曼信号,不能直接涂到样品上,建议选择亮色,这样能够看清楚指甲油的本身分布。若样品量比较大,建议选择大号的盖玻片,操作相对简单。6.请问G/D的物理意义G峰为石墨烯的特征峰,归属于sp2碳原子的面内振动,出现在1580 cm-1附近,该峰能够表征石墨烯的层数。D峰为石墨烯的无序振动峰,出现在1350 cm-1附近处,表征石墨烯中的结构缺陷或边缘。所以G/D峰,可以反映石墨烯的层数和缺陷分布。7.测细胞必须要涂指甲油吗?不是必须,封片的好处是减缓水份蒸发。8.老师,做矿物的话激光波长用多少合适大多数矿物532 nm激光比较合适,对于有荧光背景的,考虑红光激发。9.半導體異物量測方式?測試過532,633,785 laser量測都只有螢光訊號,異物大小約1~3um若异物在表层,可以考虑325 nm尝试下。若还是不行是否可以考虑用PL成像来区别异物。10.如何衡量石墨烯条带的边缘质量?见问题6,G/D比值成像及D峰成像都是不错的选择。11.鲁老师,请问罗丹明溶液633直接测拉曼,如何计算光斑内有效分子数?影响影子的计算方法我们在上一次的报告中有提到。详细可参见Phys. Chem. Chem. Phys., 2015,17, 21149-21157。文章是用XploRA仪器实现的,欢迎讨论。12.样品中有水,可以用3D得到水分布吗样品若是半透明的,可以实现水的分布的3D. 常见的地质样品,包裹体中的水分可以用3D表征。这是一篇文章,里面用拉曼证明了油水凝胶中的水分分布,你可以参考下。Nature Communications 8, Article number: 15911 (2017) doi:10.1038/ncomms15911。文章的拉曼部分在北京DEMO实验室完成的,欢迎讨论。13.请问测拉曼时荧光效应太强,背底太高可以怎么改善?一般是某些样品会出现,跟样品有关系,可是又需要样品的拉曼数据抑制荧光背景的方法:更换不同的激发波长;长时间激光照射光漂白;数值处理等。目前有效的是更换不同的激发波长测试。14.请介绍一下实时在线原位拉曼技术?在线原位技术是一个比较宽泛的命题,常见的有有机化学合成在线检测,高温高压在线检测,锂电池在线检测,电化学在线检测。若大家都有兴趣,我们可以专门利用一次讲座交流。HORIBA科学仪器事业部结合旗下具有近 200 多年发展历史的 Jobin Yvon 光学光谱技术,HORIBA Scientific 致力于为科研及工业用户提供先进的检测和分析工具及解决方案。如:光学光谱、分子光谱、元素分析、材料表征及表面分析等先进检测技术。今天HORIBA 的高品质科学仪器已经成为全球科研、各行业研发及质量控制的首选。
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