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肺炎相关的资讯

  • 这些仪器有重要应用!儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023年版)发布
    肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)是我国5岁及以上儿童最主要的社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)。如何早期发现重症和危重症病例、合理救治、避免死亡和后遗症的发生是MPP诊治的核心和关键问题。为此,国家卫生健康委员会委托国家儿童医学中心(首都医科大学附属北京儿童医院)牵头撰写儿童MPP诊疗指南。肺炎支原体(MP)肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP):属于支原体属支原体科支原体目柔膜体纲,是能够进行自我复制的、有能力在体外不依靠活体细胞而生存的最小微生物。肺炎支原体肺炎(MPP)肺炎支原体肺炎(MPP):指肺炎支原体(MP)感染引起的肺部炎症,可以累及支气管、细支气管、肺泡和肺间质。以发热、咳嗽为主要临床表现,可伴有头痛、流涕、咽痛、耳痛等。病原学和血清学检查十分必要《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023年版)》指出肺炎支原体感染的病原学和血清学检查对于诊断十分必要。在符合临床和影像学表现前提下,结合以下任何一项或两项,即可诊断为MPP:(1)单份血清MP抗体滴度≥1:160(PA法);病程中双份血清MP抗体滴度上升4倍及以上。(2)MP-DNA或RNA阳性。本次指南中病原学和血清学检查涉及:1.MP培养:诊断MP感染的“金标准”。期间会使用培养箱进行MP培养,然后使用显微镜进行MP典型菌落鉴定或经基因、生化鉴定后判断检查结果。(相关仪器设备:培养箱、显微镜等)培养箱(点击进入专场查看更多)显微镜(点击进入专场查看更多)2.MP核酸检测:包括MP-DNA或MP-RNA检测,检测技术主要包括实时荧光定量PCR和核酸恒温扩增技术等。MP核酸检测具有灵敏度和特异性高的优点,适用于MPP的早期诊断。(相关仪器设备:实时荧光PCR、核酸提取仪)实时荧光PCR(点击进入专场查看更多)核酸提取仪(点击进入专场查看更多)3.MP抗体测定:MP-IgM 抗体一般在感染后4-5d出现,可作为早期感染的诊断指标。颗粒凝集法是实验室测定血清MP-IgM 抗体的主要方法,单份血清抗体滴度≥1:160可以作为MP近期感染的标准。此外,酶联免疫吸附试验、免疫胶体金技术、间接免疫荧光试验等也是临床上MP血清学检测常用的方法。(相关仪器设备:酶标仪)酶标仪(点击进入专场查看更多)
  • 三种治疗新冠肺炎中药颗粒获批上市,为新冠肺炎治疗提供更多选择
    继新冠病毒疫苗上市后,我国3种治疗新冠肺炎的中药也获批上市。据国家药监局网站消息,3月2日,国家药监局通过特别审批程序应急批准中国中医科学院中医临床基础医学研究所的清肺排毒颗粒、广东一方制药有限公司的化湿败毒颗粒、山东步长制药股份有限公司的宣肺败毒颗粒上市。据了解,清肺排毒颗粒、化湿败毒颗粒、宣肺败毒颗粒是新冠肺炎疫情爆发以来,在武汉抗疫临床一线众多院士专家筛选出有效方药清肺排毒汤、化湿败毒方、宣肺败毒方的成果转化,也是中药注册分类改革后首次按照《中药注册分类及申报资料要求》(2020年第68号)“3.2类 其他来源于古代经典名方的中药复方制剂”审评审批的品种。清肺排毒颗粒、化湿败毒颗粒、宣肺败毒颗粒均来源于古代经典名方。清肺排毒颗粒用于感受寒湿疫毒所致的疫病,化湿败毒颗粒用于湿毒侵肺所致的疫病,宣肺败毒颗粒用于湿毒郁肺所致的疫病。清肺排毒颗粒、化湿败毒颗粒、宣肺败毒颗粒的上市为新冠肺炎治疗提供了更多选择。
  • 新名字!中文简称“新冠肺炎” 英文简称“NCP”
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2月8日,国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制举行新闻发布会,国家卫健委新闻发言人宋树立在会上宣布, strong 现决定将“新型冠状病毒感染的肺炎”暂命名为“新型冠状病毒肺炎”,简称“新冠肺炎”;英文名称为“Novel Coronavirus Pneumonia”,简称“NCP”。 /strong /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 268px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/5bff019e-9c1b-40dc-a19c-54cc213a455b.jpg" title=" 图片1.png" alt=" 图片1.png" width=" 450" height=" 268" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此前,根据世界卫生组织官方社交媒体账号消息, strong 世卫组织将新型冠状病毒暂时命名为“2019-nCoV” /strong strong ,最终名称将由国际病毒分类委员会决定。 /strong strong 世界卫生组织还建议将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“2019-nCoV急性呼吸疾病”(“2019-nCoV acute respiratory disease”)。 /strong /p

肺炎相关的方案

  • 人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)检测试剂盒
    人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)检测试剂盒人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)抗原、生物素化的人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • naica?微滴芯片数字PCR系统助力肺炎克雷伯菌的高灵敏检测
    上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国重实验室科学家基于naica?微滴芯片数字PCR系统建立了肺炎克雷伯菌的数字PCR检测方法。数字PCR检测灵敏度最低检出限可达到3.37copies/μL;方法的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于25%;本研究利用优化后的数字PCR方法共检测了28 株临床菌株,检测到14株为肺炎克雷伯菌,14株为其他种属,该方法特异性好、灵敏度高、准确度高,适合肺炎克雷伯菌的核酸检测和定量分析,也为其他临床病原菌的分子检测提供了新的技术参考。
  • 浅谈流式细胞术在新型冠状病毒肺炎中的应用
    在新型冠状病毒肺炎(Novel coronavirus pneumonia, NCP)的各个诊疗方案中,我们仍然能够发现与流式细胞术相关的检测得到了不少认可与建议,那么,究竟流式细胞术在新型冠状病毒感染的诊断与治疗中,有哪些用途呢?这些基于流式的检测又是否对临床具有实际意义的帮助呢?我们从现有的已经官方发布的新型冠状病毒肺炎的诊疗方案中,寻到了建议进行流式相关检测的依据。即,对于新型冠状病毒感染,在有条件的情况下,建议进行淋巴细胞亚群和细胞因子的检测。

肺炎相关的论坛

  • 【转帖】关注2010年“世界肺炎日” 抗击小儿肺炎

    2010年“世界肺炎日”将于11月12日召开,主题是“抗击肺炎 挽救儿童生命”。旨在唤起人们对小儿肺炎的重视,因为小儿肺炎一直是威胁儿童健康的常见疾病。 肺炎仍是全球范围内引起小儿死亡的主要疾病,每年的12月到1月是流感发病的高峰,也是小儿肺炎的高发期。为唤起人们对小儿肺炎的关注,促进通过疫苗来预防这一导致世界儿童死亡的主要疾病,由美国、瑞典等国21位世界著名专家组成的国际肺炎链球菌专家委员会(PACE)2009年提出将11月2日定为“世界肺炎日”,有100多个团体参与发起,中华医学会儿科分会和中华儿科学会呼吸学组也是发起团体之一。从2010年起,“世界肺炎日”改在每年的11月12日。 据世卫组织估计,全球每年约70万至100万5岁以下儿童死于肺炎链球菌感染,是5岁以下儿童“疫苗可预防疾病”中死亡的第一位病因。我国缺乏最新的相关疾病资料,但1996年至2000年全国5岁以下儿童死亡监测结果分析,肺炎仍然是首位原因,占全部死亡的19%。小孩因身体发育不完全,抵抗力弱,容易受到各种微生物的侵犯,尤其是6个月到2岁之间的小孩。小孩感冒如没有及时规范治疗,有可能引起肺炎;也有可能小孩生病一开始就是肺炎,但早期症状类似感冒,这就需要到医院作相关方面的检查,包括验血、透视和拍胸片等。孩子如有感冒症状,如呼吸急促、连续多天高烧至38度以上不退、精神气色不好、嘴唇发紫甚至是惊厥时,就有可能是肺炎,更应该尽快到医院就诊。 引起小儿肺炎的病因很多,有流感、副流感、麻疹等各类病毒,有支原体、衣原体,还有细菌感染等。严重肺炎一般都由细菌引起,其中肺炎链球菌与b型流感嗜血杆菌是主要病原和致死原因。肺炎链球菌和b型流感嗜血杆菌除引起肺炎外,还可引起败血症、脑膜炎等疾病,不但病死率高,而且致残率高,此外还可以引起中耳炎、鼻窦炎和其他部位感染。治疗肺炎的主要方法还是使用抗生素,治疗效果比较好。但是在治疗过程中有一个突出问题,那就是细菌耐药,耐药导致治疗无效、病情加重乃至患儿死亡。耐药与抗生素的不合理使用有关,如在不是肺炎而是感冒等非细菌感染的情况用了抗生素。肺炎链球菌耐药性的增加使得可应用的有效抗生素越来越少,增加了小儿肺炎的治疗风险和死亡率。 预防肺炎的方法很多,其中疫苗是最有效的手段。接种肺炎链球菌疫苗和流感嗜血杆菌b型疫苗可避免70%的肺炎死亡,败血症与脑膜炎也明显减少。流感嗜血杆菌b型(Hib)疫苗我国已引进10多年,国内也有多个厂家生产;肺炎链球菌疫苗2008年引进国内,国内兰州和成都生物制品研究所也已开始研制这种疫苗。肺炎链球菌有91个血清型,引起儿童常见感染的只有7到13个型,儿童疫苗正是根据这些型来制备的。目前包括7种主要血清型的肺炎链球菌疫苗(PCV7),在我国能预防约60%肺炎链球菌感染。无论是在全球还是在中国,肺炎都是导致5岁以下儿童死亡的首要病因,因此肺炎的预防和治疗应该引起大家的重视,让我们共同迎接2010年“世界肺炎日”,抗击小儿肺炎。

  • 日常如何预防肺炎?

    1.保持环境卫生。清洁的环境对预防肺炎有很大的作用,因此,要定期打扫生活居住环境,保持房间内空气清新流通。干净卫生的环境能让避免细菌病毒的繁殖,能有效的预防呼吸系统等疾病。2.积极锻炼身体。平时生活中,要进行适当的活动。锻炼身体不仅能强健体魄,还能促进血液循环,有效的提高人体免疫力,对预防疾病有很大的作用。大家日常如何预防肺炎?

  • 人类抗击新冠肺炎疫情

    类抗击新冠肺炎疫情是指全世界人民抗击新冠肺炎疫情。湖北人民以坚不可摧的大无畏气概,诠释了生命至上、举国同心、舍生忘死、尊重科学、命运与共的伟大抗疫精神。这种精神,不仅写在中国发展奋斗的篇章中,也将永远铭记在人类抗击新冠肺炎疫情的史册上。

肺炎相关的资料

肺炎相关的仪器

  • Ebio Reader 3700 飞行时间质谱系统 (新冠病毒肺炎检测)北京东西分析仪器有限公司利用自主研发生产的Ebio Reader 3700 全自动飞行时间质谱系统(新冠病毒肺炎检测)借助创新的蛋白指纹图谱质谱技术,成功建立了新冠病毒(COVID-19)肺炎的蛋白指纹图谱。这是新冠病毒肺炎蛋白质谱图谱信息的首次记录,对新冠病毒肺炎诊断和检测迈入准确医疗的高度,具有决定性意义。检测时无需核酸提取及PCR步骤,能够准确区别冠状病毒肺炎患者和普通肺炎及流感患者。只需少量的血液样本,可以批量检测,每小时至少检测50个以上样本,平均72秒检测一个样品。仪器性能特点:* 准确 准确度高:克服核酸检测法假阴性率高的缺点,患者无需连续监测* 快速 检测速度快:可批量检测,每小时可检测50个样本以上* 安全 仅需血液采样,无需采集呼吸道标本(如咽拭子、肺泡灌洗液、肺组织活检标本):避免传染,有效保护医护人员安全* 创新 创新建立血液样本中血清检测新冠病毒的蛋白指纹图谱质谱应用方法 可同时分析SARS,MERS,以及未来可能出现的冠状病毒的蛋白指纹图谱,建立相关病毒的指纹图谱数据库* 简单 血液样本处理简单,无需核酸提取及PCR等步骤* 灵敏 灵敏度高达amol/μL级:避免样本中病毒含量过低导致检测结果不准确检测步骤:1.采集血液2.取10μL血清与缓冲液混合后与蛋白芯片相结合,3.洗掉非特异性蛋白4.加处理基质,5.上机检测得到样本图谱6.结果报告
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  • 一、新型冠状病毒肺炎防控方案新型冠状病毒属于β属的冠状病毒,基因特征与SARSr-CoV和MERSr-CoV有明显区别。病毒对紫外线和热敏感,56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氯乙酸和氯仿等脂溶剂均可灭活病毒。基于目前的流行病学调查和研究结果,潜伏期为1~14天,多为3~7天;传染源主要是新型冠状病毒感染的患者,无症状患者也可能成为传染源;主要传播途径为呼吸道飞沫和接触传播,气溶胶和粪——口等传播途径尚待明确;人群普遍易感。为做好全国新型冠状病毒肺炎防控工作,加强新型冠状病毒 肺炎疫情防控相关机构的组织协调,完善疫情信息监测报告,做 到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”,控制疫情传 播,降低病死率,切实维护人民群众生命安全和身体健康,维护 社会稳定,根据新型冠状病毒肺炎纳入乙类法定传染病甲类管 理、全国疫情形势变化和病情流行病学、临床研究进展,在第三版防控方案的基础上更新制定本版方案。 (发布于2020年2月7日)(一)健全防控机制,加强组织领导。(二)病情与突发事件的发现与报告。各级各类医疗机构、疾控机构按照《新型冠状病毒肺炎病情 监测方案(第四版)》(见附件 1)开展新型冠状病毒肺炎病情 和无症状感染者的监测、发现和报告工作。(三)流行病学调查。 县(区)级疾控机构接到辖区内医疗机构或医务人员报告新 型冠状病毒肺炎疑似病情、临床诊断病情(限湖北省)、确诊 病情和无症状感染者,以及聚集性疫情,应当按照《新型冠状病 毒肺炎病情流行病学调查方案(第四版)》在 24 小时内完成流行病学调查。 (四)标本采集与检测。 收治病情的医疗机构要采集病情的相关临床标本,尽快将标本送至当地指定的疾控机构或医疗机构或第三方检测机构实验室进行相关病原检测《实验室检测技术指南》。标本采集、运送、存储和检测暂按二类高致病性病原微生物 管理,按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染 人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》(卫 生部令第 45 号)及其他相关要求执行。(五)病情救治及院内感染预防控制。 1. 医疗机构应当按照《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控 制技术指南》的要求,重视和加强隔离、消毒和防护工作,全面落实防止院内感染的各项措施,做好预检分诊工作, 做好发热门诊、急诊、及其他所有普通病区(房)的院感控制管理。2. 对疑似病情、临床诊断病情(限湖北省)及确诊病情,应当在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗,疑似病情、临床诊断病情(限湖北省)应当单人单间隔离治疗。3. 无症状感染者应当采取集中隔离14天,或隔离7天后核酸检测阴性可解除隔离。医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》,做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒;按照《医 院空气净化管理规范》要求进行空气消毒。在诊疗新型冠状病毒肺炎患者过程中产生的医疗废物,应当根据《医疗废物管理条例》 和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理。 (六)密切接触者的追踪和管理。由县(区)级卫生健康行政部门会同相关部门组织实施密切 接触者的追踪和管理。对疑似病情,临床诊断病情(限湖北省)、确诊病情和无症状感染者的密切接触者实行集中隔离医学观察,不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察(新型冠状病毒肺炎 病情密切接触者管理方案(第四版)),每日至少进行 2 次体温测定,并询问是否出现急性呼吸道症状或其他相关症状 及病情进展。密切接触者医学观察期为与病情或无症状感染者末 次接触后 14 天。(七)宣传教育与风险沟通。(八)加强医疗卫生机构专业人员培训。(九)加强实验室检测能力及生物安全防护意识。 各省级疾控机构、具备实验室检测能力的地市级疾控机构以及指定的医疗卫生机构或第三方检测机构要做好实验室诊断方法建立和试剂、技术储备,随时按照实验室生物安全规定开展各项实验室检测工作。(十)及时做好特定场所的消毒。 及时做好病情和无症状感染者居住过的场所,如病家、医疗 机构隔离病房、转运工具以及医学观察场所等特定场所的消毒工 作,必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价 (特定场所消毒技术方案(第二版))。(十一)加强重点场所、机构、人群的防控工作。(十二)科学分类实施社区防控策略。 二、核酸检测PCR实验室的建设重点对于新型冠状病毒感染疫情,快速启动的病毒核算检测,在感染病情诊断和疫情防控种发挥了突出的作用,2019-nCoV核酸检测PCR实验室如何建设,成为关注的焦点。1.2019-nCoV核酸检测PCR实验室的建设依据① 新型冠状病毒实验室生物安全指南(第二版)② GB18489-2008《实验室生物安全通用要求》③ GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》④ WS233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》⑤ 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫生部⑥ 《医疗机构临床基因检验实验室管理办法》卫办医政发【2020】194号⑦ 《医疗机构临床基因检验实验室工作指导》2.核酸检测PCR实验室的建设重点
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  • 在新型冠状病毒肺炎诊疗方案第五版中将血气分析作为重要的检验项目,血气分析是检测什么项目的,在此次新型肺炎中有什么样的临床价值呢。下面医疗设备厂家的小编就给大家介绍一下血气分析仪在新型肺炎疫情中的临床应用吧。 血气分析的临床意义主要体现在两方面,一是帮助判断缺氧、呼吸衰竭;二是帮助判断酸碱平衡失调。是抢救危重病人和手术中监护的重要指标之一。有采自于动脉和静脉血两种,但静脉血不能反映氧和情况,临床上常用动脉血。 首先,血气分析检测可帮助进行疾病临床分型,符合氧饱和度≤93%或动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg任一条均为重型;另外,对患者行动脉血气分析,可患者是否缺氧及缺氧程度,即时反应病人呼吸状态,临床根据氧饱和度的变化,可及时给予有效氧疗措施。 其次,对患者行动脉血气分析,可诊断呼吸衰竭及类型、监测患者酸碱平衡状态,为严重患者的病情监测及治疗方案调整提供参考。 血气检测可监测病人呼吸及通气情况,降低呼吸机相关肺损伤,为危重患者的救治及方案调整及时提供参考。 普朗医疗器械公司生产的PL2200锐锋血气分析仪使用寿命长、操作方便、反应迅速、更加节能、使用范围更广,欢迎来电咨询。
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肺炎相关的耗材

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    北京绿百草科技供应分析多利培南的TOSOH液相柱TSK GEL G2000SWXL关键词:多利培南,TSK GEL G2000SWXL,TOSOH,凝胶过滤,尺寸排阻北京绿百草科技专业提供分析多利培南的色谱柱TSK GEL G2000SWXL。多利培南Doripenem是碳青霉烯类(carbapenem)抗生素的一个新成员。它最先由盐野义制药公司发现,该药在体外对许多革蓝氏阳性菌和革蓝氏阴性菌表现出抗菌活性,这其中包括青霉素耐药性肺炎链球菌、超广谱&beta -内酰氨酶生成菌(一类可以生成&beta -内酰氨酶从而降低&beta -内酰氨类抗生素活性的细菌)、假单胞铜绿菌以及克雷白氏肺炎杆菌等。硅胶基体的TSK GEL G2000SW填料表面通过共价化学键合包含极性二醇基的固定相,吸附低孔径分布均匀,柱效高。需要详细的信息请和订货信息 G2000SWXL 7.8× 300(mm)5788 G2000SW 7.8× 300(mm)5102 G2000SW 7.8× 600(mm)6727 G2000SW 21.5× 300(mm)5146 G2000SW 21.5× 600(mm)7428 G2000SW 55× 300(mm)7429 G2000SW 55× 600(mm)18674 Super SW2000 4.6× 300(mm)
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    抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测,USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um;有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um;洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16,推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等,是广谱强效的抗病毒药物,可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少,不良反应发生率低,曾在2003年抗击非典期间广泛应用,本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486:照高效液相色谱法,采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准,采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ(4.6*250mm,5um)对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发,需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技!众志成城、抗击疫情、武汉加油!中国加油
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