多检测光散射仪

由电话发明家A.G.Bell于1880年提出。经调制的断续光照射于物质时，物质发射与断续光频率相等的声波，这种现象称为光声效应。利用物质微粒（包括分子）对光的散射作用进行分析的检测器。当某一波长的光照射在物质微粒上时，除一部分通过物质微粒或被微粒吸收外，大部分的光将以同样的波长向各个方向散射（瑞利散射），散射光的强度是微粒数量和微粒大小的函数。光散射检测器是凝胶色谱中常用的检测器之一。

各位大虾，请帮帮忙。现在要在安捷伦1200上加一个检测器，主要是测定分子量分布，用示差折光检测器好还是蒸发光散射检测器好，蒸发光散射检测器和激光散射检测器有什么区别?蒸发光散射检测器是否可用来测定分子量分布，在网上找不到介绍。

[align=center][/align][align=center][/align][align=center][b]凝胶渗透色谱中光散射检测器与传统校正仪器的联用[/b][/align][align=center][/align][align=center][/align][u] [/u][align=center][/align]鉴于《中国药典分析检测技术指南》（2017-07-01版）最新版关于体积排阻色谱法即GPC/SEC方法中，添加了“激光光散射检测器为分子量型检测器……在溶液中，散射光的强度及其对散射角和溶液浓度的依赖性与溶质的分子量、分子尺寸、和形态有关。’可不使用分子量对照品，直接测定。 “可见光散射检测器是测量分子量、分子尺寸和形态有力的手段之一，而且其具备天然的优点，推而广之，势在必行。[align=center][/align]但是，对于有些实验室来说，已经具备带有RI检测器等传统校正仪器用户来讲，是否必须重新购买新设备呢？其实不然，我们可以对原有仪器做深入分析，适当的改造，添加一台单独的光散射检测器便可以组成新的联用系统。本文试着以Waters系统加Malvern小角光散射检测器，Agilent系统加MALS检测器为例，来说明怎么样连接升级。[align=center][/align][align=center][/align][b]光散射原理以及检测器的特点：[/b][align=center][/align]光散射一般情况下分三种方式。第一种是Static Light Scattering即静态光散射，也称为弹性，Rayleigh，或者经典的光散射。与入射光的波长相同。通过对散射光强度的角度和浓度依赖性的测量，获得散射分子量的大小和分布等信息。第二种是Dynamic Light Scattering即动态光散射，动态光散射得到散射粒子的扩散系数，进而可以计算粒子的流体力学体积。第三种是Raman Scattering即拉曼散射，散射发生在与入射波不同的波长上，可以提供某些结构信息。在这里，我们主要讨论的是SLS检测器的联用。静态光散射中的最基本公式就是Rayleigh方程：[align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align]对于小分子而言，（即Rg小于入射光波长的1/40，对于大部分激光光源而言小于10nm），形状因子P(θ)≈1.0，高分子的散射光是均匀的。此时各个角度散射光能力相同，这种情形下90度角是检测的最佳检测角度，即使用RALS。对于大分子而言, 高分子的形状因子P(q)不能忽略，且导致散射光的不均匀性，需要利用小角光散射LALS或者多角光散射MALS。[align=center][/align][align=center][/align][b]仪器联用的四个基本点：[/b][align=center][/align]第一，trigger触发信号的发出和接收[align=center][/align][list=1][*]手动进样模式下，直接在进样阀多数为六通阀，也有八通阀的情况的输出端子接到检测器的trigger正、负上；[*]自动进样模式下，多数仪器具备remoter连接，请确认是在泵系统上，还是自动进样系统上。并且注意是否添加外置放大信号器（如果需要添加的，往往需要在发出端的控制软件上，添加第三方事件）；[*]自动进样模式下，有明确的外接触发信号的，直接连接到检测器接收端；[/list][align=center][/align]第二，RI或者UV信号的输出和输入[align=center][/align][list=1][*]主板上带有模拟输出芯片的，标有明确的输出端子，直接接到检测器的输入端，注意正负和接地；[*]需要添加第三方的数模转换器，方可完成输出和输入；具体型号，大多数情况下咨询厂家工程师即可获取；[*]当输出端子和输入端不匹配时，需要验证后，改变端子的接头再进行连接；[/list][align=center][/align]第三，软件的兼容问题：[align=center][/align][list=1][*]购买检测器提供的软件；[*]购买兼容不同仪器的软件，市场上基于Calibraty系统兼容性的软件性能较高；[*]数据导出后，经过计算再导入；[/list][align=center][/align]第四，管路的连接和适用性测试：[align=center][/align][list=1][*]使用外径为1/16’ S,S的连接管路，接头均为标准接头连接；[*]内径选择需要根据泵后进样前，进样阀后色谱柱前，色谱柱后检测器前，检测器与检测器之间的不同连接来选择；[*]检测器器的连接顺序：a,是否破坏样品；b,流通池是否具备耐压性；c，流通池流出端是否有变径，d,是否需要并联[/list][align=center][/align][b]联用系统举例：[/b][align=center][/align][list=1][*]alliance of Waters与 TDA of Malvern联用：[/list][align=center][/align][align=center][/align]Alliance是waters公司经典的一款设备，但是只配有RI检测器。我们按照上述所描述进行了仪器连接。需要说明的是因为配有粘度检测器，可以按照UV-LS-RI-VIS顺序连接，但是由于2414 RI的waste出口变径变大问题，采取了RI与VIS并联的措施，也达到了较好的效果。[align=center][/align][align=center][/align][list=1][*]1290 system of Agilent 与 MALS of Viscotek联用：[/list][align=center][/align] MALS与1290联用也达到了预想的效果，得到了较好的数据。需要说明的是1，RI和UV数据均可以输入到MALS；2，在MALS之前一定要添加一个LS filter防止污染检测器，保证良好的基线水平。 [align=center][/align][align=center][/align] MALS与1290联用也达到了预想的效果，得到了较好的数据。需要说明的是1，RI和UV数据均可以输入到MALS；2，在MALS之前一定要添加一个LS filter防止污染检测器，保证良好的基线水平。

蒸发光散射检测器在保证样品洗脱条件下，不同流动相下，同一样品，同一进样体积，蒸发光散射检测器的检测结果相差很大？甚至是几倍的关系，这是为什么呀？谢谢！而DAD基本差不多！

激光散射检测器测分子量的大师请出来指点最近用安捷伦的的激光散射检测器和RI测绝对分子量，冲了两天，15度的基线波动一直降不下来啊，现在用的屈成氏的水。

几年前上海通微生产了第一台国产的蒸发光散射检测器，给国内用户带来了有别于进口产品的选择。近两年国内也有了其他的蒸发光散射检测器的品牌和产品。蒸发光散射检测器对我国的特色中药检测有明显的应用优势，相信未来使用的范围将继续扩大，为了帮助广大生产企业和分析工作者对这一产品有所了解，对采购和使用提供帮助，欢迎大家一起来讨论一下各个国产蒸发光散射检测器的性能、价格、质量、售后等，有比较的更好，如果自己有使用某一款那么说说使用状况和问题等等就更好了。我知道的国产蒸发光应该是上海通微的、上海天美的、上海科哲的，不知道有没有其他的了。

我的一个朋友于2008年5月份购买一台美国 ALLTECH 的蒸发光散射检测器，型号为 2000ELSD。 安装调试时基线比较好，流动相是：乙睛：水：三氟乙酸＝10：90：1，检测器的温度是：50℃。今年7月份时，发现基线不平稳，有杂质峰，之后 ALLTECH 及时上门清洗蒸发光散射检测器，但基线在 50℃ 的检测温度下仍然不平稳，只有把蒸发光散射检测器的检测温度提高到 80℃ 时基线才会平稳；当用纯乙睛做流动相时，检测基线也非常平稳。有一些样品也检测不出。 请问各位大哥、大姐，是否知道基线不平稳的原因？非常感谢！

蒸发光散射检测器好处挺多，可是使用中有相应的标准方法吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]蒸发光散射检测器的响应与样品的质量成正比，对几乎所有的样品给出接近一致的响应因子，因此可以通过与没有标准品和未知化合物结构参数的情况下检测未知化合物，并可通过与内标物比较定量测定未知物的含量。它与示差检测器、紫外检测器相比，消除了溶剂的干扰和因温度变化引起的基线漂移，特别适用于梯度洗脱。此外，它还具有雾化器与漂移管易于清洗，流动池死体积不影响灵敏度，喷雾气体消耗量少等优点，蒸发光散射检测器将会得到越来越广泛的应用。

请教，蒸发光散射检测测定样品时，如何选择雾化器和漂移管的温度，氮气压力？有什么根据啥的

蒸发光散射检测器的简介

各位好，由于检测需要，想购买台蒸发光散射检测器，但不知道买哪个厂家的好，请各位了解的、使用过的大虾推荐下，预算在10万人民币左右吧，谢谢！

蒸发光散射检测器的评价及验证需要做哪些测试工作呢？

求购蒸发光散射检测器，请发资料并报价

大家有没有用过蒸发光散射检测器的，哪家的好些呢？一般使用的气源是什么气源？压力多大？流量多大呢？

[size=4][b]1、糖类物质是烟草中的一类重要化合物。烟草中的水溶性糖，尤其是还原糖，与烟草的香味、吃味及焦油生成量密切相关。不同类型、不同产地、不同部位的烟草，其水溶性糖的含量大小不同，导致了烟草品质间的差异性。随着市场对卷烟产品质量要求的不断提高，建立烟草中各种单糖和低聚糖的测定方法，对烟草生产、改善卷烟配方和吸烟与健康的研究具有实际意义。目前，烟草中总糖和还原糖的测定方法主要有费林试剂法、近红外分光光度法、连续流动分析法、毛细管电泳法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和高效液相色谱法。高效液相色谱-示差折光检测法（RID）是一种快速、直接的糖分析方法，但RID基于色谱流出物光折射率的变化来连续检测样品浓度，要求恒温、恒流速，对工作环境要求较苛刻，无法进行梯度洗脱，且检测灵敏度不高。蒸发光散射检测器（ELSD）是一种质量检测器，基于不挥发的样品颗粒对光的散射程度与其质量成正比而进行检测，对没有紫外吸收、荧光或电活性的物质以及产生末端紫外吸收的物质均能产生响应。ELSD稳定性好，灵敏度高，适宜于烟草中包括低含量的鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、甘露糖等在内的糖类物质分析。本文采用Waters高效糖分析柱、乙腈-水作流动相、蒸发光散射检测器，实现了烟草中8种水溶性单糖和二糖的同时测定。方法准确、简便、快速，具有较强的实用性。[/b][/size][size=4][b]2、 高效液相色谱—蒸发光散射检测器分析糖类化合物　[/b]　[/size][size=3][b][size=4]摘　　要:介绍一种新型高效液相色谱检测器－蒸发光散射检测器，以及其于糖类等无荧光吸收，紫外吸收，或仅有末端紫外吸收化合物分析时的优点。并应用ＥＬＳＤ检测器，对７种糖类化合物进行高效液相色谱测定，获得了良好的结果。[/size][/b][/size][b][size=4]3、HPLC—ELSD法检测红豆杉细胞悬浮培养液中糖组分[/size][/b][size=3][b][size=3][b][size=4]摘　　要:建立了红豆杉细胞悬浮培养液中蔗糖、葡萄糖、果糖的HPLC的检测方法。样品经提取后，在Sugar PAK1型糖柱上以水为流动相，以Sedex55蒸发光散射检测器进行检测。蔗糖、葡萄糖、果糖的线性范围为10μg/ml-3000μg/ml。回收率分别为95．8％、94．4％、94．2％。[/size][/b][/size][size=4]讨论：[/size][size=4]1、你应用ＥＬＳＤ检测过糖类物质吗，检测的是什么样品，效果如何？[/size][size=4]2、你认为ＥＬＳＤ与ＲＩＤ比较在检测糖类上有什么优势，前者可能代替后者吗？[/size]3、药典中除了庆大霉素，还有药品检测用到了蒸发光散射检测器？相关链接：1、[size=2]蒸发光散射检测器在药物分析的应用 [/size][size=4][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100430/2529733/[/url]　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　[/size][/b][/size]

高效液相色谱蒸发光散射检测器，关机时关了检测器，但是没有关氮气气瓶，这样会对检测器产生不良影响么？

各位老师，请问您们在做蒸发光散射检测时有没出现过同一对照溶液昼夜的峰面积会由逐渐变大吗？由于蒸发光检测峰面积与浓度不呈线性关系，所以这就使得检测结果昼夜偏差较大，这种情况我发现是在冬季的时候才会出现，请问是什么原因才会引起这种情况。

蒸发光散射检测器要求流动相不能有不挥发性的盐类等。但是用久了，柱流失、样品微粒、流动相里的微量杂质等，会沉积在漂移管内，基线就开始不稳了。出现这种情况就要清洗检测器了。

2010年版药典山梨醇增订了【检查】 有关物质，用高效液相色谱法测定，用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂（强阳离子钙型交换柱，0.3m×7.8mm，8μm）；以水为流动相；流速0.5 ml/min，柱温72-85℃，示差折光检测器。 想请教各位老师，示差折光检测器和蒸发光散射检测器都是通用检测器，这里能不能用蒸发光散射检测器？这两种检测器各有什么优点？

有高人能指点一下示差折光检测器与蒸发光散射检测器相比哪一个灵敏度更好一些呢？我们想用蒸发光散射检测单甘酯类，用正己烷和异丙醇做流动相可以么？组分中包含三酯，脂肪酸，二酯以及单甘酯。用蒸发光和示差哪个效果好呢？

准备购买一台蒸发光散射检测器，大概原理知道，但没有使用过，也不知道哪家好，性价比高，明白的给推荐一下。先谢了。附带实验参数：参考条件：漂移管温度85℃，氮气为载气，流量每分钟1.6L[em0813]

一、动态光散射仪的工作原理 动态光散射技术（dynamiclightscattering,DLS）是指通过测量样品散射光强度起伏的变化来得出样品颗粒大小信息的一种技术。之所以称为“动态”是因为样品中的分子不停地做布朗运动，正是这种运动使散射光产生多普勒频移。动态光散射技术的工作原理可以简述为以下几个步骤：首先根据散射光的变化，即多普勒频移测得溶液中分子的扩散系数D，再由D=KT/6πηr可求出分子的流体动力学半径r，(式中K为玻尔兹曼常数，T为绝对温度，η为溶液的粘滞系数),根据已有的分子半径-分子量模型，就可以算出分子量的大小。 光在传播时若碰到颗粒，一部分光会被吸收，一部分会被散射掉。如果分子静止不动，散射光发生弹性散射时，能量频率均不变。但由于分子不停地在做杂乱无章的布朗运动，所以，当产生散射光的分子朝向监测器运动时，相当于把散射的光子往监测器送了一段距离，使光子较分子静止时产生的散射光要早到达监测器，也就是在监测器看来散射光的频率增高了；如果产生散射的分子逆向监测器运动，相当于把散射光子往远离监测器的方向拉了一把，结果使散射光的频率降低。日常生活中，但我们听到救护车由远而近时，声音的频率越来越高，也是同样的道理。实际上我们可以根据声音频率变化的快慢来判断救护车运动的速度。 光散射技术就是根据这种微小的频率变化来测量溶液中分子的扩散速度。由D=KT/6πηr可知，当扩散速度一定时，由于实验时溶剂一定，温度是确定的，所以扩散的快慢只与流体动力学半径有关。蛋白质多方面的性质都直接和它的大小相关。因此，光散射广泛应用与蛋白质及其它大分子的理化性质研究。

谢谢各位了，请告知谁的蒸发光散射检测器好，一般都考察什么部件和问题，对此我们不是很了解，特此请教！

蒸发光散射检测器HI，除非流动相流速低时，流速一高就HI[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203012357207194_539_3158448_3.png[/img]

求助: 蒸发光散射检测器都有那些厂家,型号,性能指标,价格.(能和安捷伦1200液相直接连接的)[em0715]

公司想买蒸发光散射检测器，用于与Agilent 1200联，有什么厂家的型号可以选择，价格几何？![em09511]

1、上海通微分析技术有限公司的蒸发光散射检测器其性能如何，国外有在使用的版友吗，能不能分享一下使用心得？2、你觉得蒸发光散射检测器的关键性参数有哪些？工作原理◆雾化： 液体流动相在载气压力的作用下在雾化室内转变成细小的液滴，从而使溶剂更易于蒸发。液滴的大小和均匀性是保证检测器的灵敏度和重复性的重要因素。优良的蒸发光散射检测器，通过对气压和温度的精确控制，确保在雾化室内形成一个较窄的液滴尺寸分布，使液滴蒸发所需要的温度大大降低。◆蒸发： 载气把液滴从雾化室运送到漂移管进行蒸发。在漂移管中，溶剂被除去，留下微粒或纯溶质的小滴。某些蒸发光散射检测器采用低温蒸发模式，维持了颗粒的均匀性，对半挥发性物质和热敏性化合物同样具有较好的灵敏度。◆检测： 光源采用650nm激光，溶质颗粒从漂移管出来后进入光检测池，并穿过激光光束。被溶质颗粒散射的光通过光电倍增管进行收集。溶质颗粒在进入光检测池时被辅助载气所包封，避免溶质在检测池内的分散和沉淀在壁上，极大增强了检测灵敏度并极大地降低了检测池表面的污染。

公司新购入一台岛津蒸发光散射检测器，用的空气钢瓶，但耗气量大准备换成空气压缩机，要求至少[b][color=#ff0000]3L/min流量，并且要有自带调节输出压力功能的[/color][/b]，还请各位用过的大神推荐一款合适的空压机，万分感谢！

安捷伦1260配的1290蒸发光散射检测器，做的三氯蔗糖，流动相89+11乙腈水，昨晚跑的标曲没问题，早上过来看到质控点响应很低，加标的响应也低，然后接两通跑了一针，正常（但毛刺也多），换了另一跟柱子，就是照片里的，毛刺多，进的100ppm，这种会是原先的柱子和检测器都被污染了？如果是脏了，需要如何清洗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008191026418564_7765_3946566_3.png[/img]