表多西环素

- 工作原理：测量原理基于 PAH 的荧光特性。由紫外光源引起激发后，PAH 会在短时间延迟后发射波长较长的光。测量此光的强度，它与 PAH 的浓度成正比。此测量原理比吸收和散射光测量要灵敏得多。它甚至可以检测出水中最轻微的 PAH 污染痕迹。PAH 是大多数矿物油产品的组成部分，是指示水体和工艺水中油污染的一个非常具体的指标。- 应用行业： 海事船舶废水监测等- 仪器特点：● 采用紫外荧光法在线测量水中多环芳烃（油类）含量，灵敏度高；● 采用钛合金材质，可测量海水和高含盐样品，维护量小； ● 具有浊度修正功能，水中悬浮颗粒物对测量值的影响小；● 可连接sc控制器平台，具备多种校准方式和数据输出模式。

美国环保署EPA和中国相关法规规定16种多环芳烃（PAHs）为主要污染物。由于其高毒、强致癌性，准确定量检测环境中，特别是水、大气中痕量级多环芳烃（PAHs），对于保护人体健康尤其重要！苯并（a)芘被列为一级致癌物。华谱科仪多环芳烃分析仪是专为分析多环芳烃而特别设计的。 它基于在线固相萃取/液相/荧光检测器技术，能够对饮用水中多环芳烃类，尤其是强致癌物苯并（a)芘进行直接进样、全自动、绿色检测：省去繁杂、剧毒的前处理，实现直接进水样，直接出结果。该系统还可以升级到在线固相萃取/液质系统：全自动化定量检测水中的有机物包括农药、抗生素、全氟化合物、生物毒素（微囊藻毒素等）、增塑剂、内分泌干扰物和其它的PPCPs，新兴污染物等。 主要特点和应用安全 & 全自动从前处理&提取、到分离、到检测，所有分析过程均为自动化，无需人工干预；本系统使用的标准液为ppt级。该设备特别为分析水中、土壤里、大气中多环芳烃而设计，也适用于分析水体中其它痕量级有机目标化合物，特别是有荧光吸收的物质。先进的质谱前端本系统还可以作为质谱前端，On-line SPE LC/MSMS, 大大提高现有液质的灵敏度，分析水、体液中痕量级的化合物。 实际水样中苯并（a）芘分析叠加图（N=10）基质加标，浓度为10ng/L

PAS-2000 STD 碳气溶胶多环芳烃分析仪——碳气溶胶、多环芳烃分析、健康评价产品介绍1991年，EcoChem开拓了将光电气溶胶传感器用于气溶胶吸附的多环芳香烃（PAH）的实时监测的先河。PAS-2000颗粒物吸附多环芳香烃监测仪，采用准分子光源，消除了时间延迟；单色性好，高灵敏度、宽测量范围，微处理器控制数据采集和存储，已广泛使用在管理、研究及工业机构。可选配置标准PAS-2000还可定制环境采样系统，加热采样探针可在5~300℃之间收集源气体，配备质量流量控制器和限流孔，能够获得0.05、0.1和0.2的稀释比。工作原理PAS-2000的工作原理是颗粒吸附的PAH的光离子化作用。使用准分子灯，窄带UV辐射，当气溶胶流暴露在准分子灯的UV辐射中，准分子灯会有选择的提供UV辐射的波长，只有吸附PAH的气溶胶粒子被离子化，而气体分子以及不含碳气溶胶仍不带电。表面吸附有PAH分子的气溶胶颗粒在有电场存在时会发射电子，之后带有正电荷的气溶胶颗粒会由静电计测量带电量，并由内置的滤膜收集。电流信号和颗粒吸附的总PAH浓度成比例关系。准分子灯工作在斩波模式时，PAS-2000可消除背景信号的影响（有时和燃烧源很接近）。分析仪的信号时测量碳颗粒吸附的总PAH，不定性样品。 产品特征&bull 使用专利的准分子灯技术实时检测颗粒吸附的PAH&bull 能够对PAH进入人体的载体超细可吸入颗粒物做出反应&bull 测量3个或以上环的PAH，它们主要吸附在颗粒物上，对人体健康造成很大伤害&bull 高灵敏度ng/m3&bull 简便、可靠、防震以及经过证实的技术&bull 自动操作，无需人工介入，内嵌的数据采集系统可多达2500条&bull 特定稀释采样系统进行源监测产品应用&bull 室外环境空气监测：停车场、交通十字路口以及高速公路隧道等&bull 室内空气质量监测（家庭、办公室等）：煤油取暖器、壁炉以及环境香烟烟气&bull 产生PAH工业环境的工作场所监测&bull 特殊情况下产生碳气溶胶监测：森林火灾、废旧汽车轮胎燃烧、农业燃烧源排放监测&bull 燃烧排放、炼油厂加热炉、工业锅炉、熔炉、市政排放以及危险物和医用废弃物焚化炉&bull 柴油和汽油车排放&bull 工业过程排放：炼焦炉、石油催化裂化加工、钢铁铸造、铝制业技术参数硬件参数显示LED屏，2行16字符重量9kg尺寸68mm×175mm×124mm电源220AC/50Hz 操作温度5 ~ 40℃存储8000数据点（含时间和值）数字输出RS232模拟输出0~10V、0~20mA或4~20mA数据下载PC兼容图表软件，可转换为excel等格式测量参数流速2LPM测量范围可选0 ~ 100μg/m3 EC、0 ~ 100pA、0 ~ 100μg/m3 PAH检测线3ng（总吸附PAH）灵敏度0.3~1μg/m3 PAH/pA响应时间＜10秒（可调）应用文献1. Jana C. Dunbara, Chen-I. Lina, Isaura Verguchta, Jeffery Wonga and John L. Durant. Estimating the contributions of mobile sources of PAH to urban air using real-time PAH monitoring. The Science of The Total Environment, Volume 279, Issues 1-3, 12 November 2001, Pages 1-192. T.H. Gana, P. Hanhelaa, W. Mazureka and R. Gillett. Characteristics of submarine engine diesel particulates in the maritime environment. Journal of Aerosol Science,Volume 41, Issue 1, January 2010, Pages 23-353. Elizabeth M. Notha, S. Katharine Hammonda, Gregory S. Bigingb and Ira B. Tager. A spatial-temporal regression model to predict daily outdoor residential PAH concentrations in an epidemiologic study in Fresno, CA. Atmospheric Environment,Volume 45, Issue 14, May 2011, Pages 2394-24034. Dane Westerdahla, Scott Fruina, Todd Saxb, Philip M. Finec and Constantinos Sioutas. Mobile platform measurements of ultrafine particles and associated pollutant concentrations on freeways and residential streets in Los Angeles. Atmospheric Environment,Volume 39, Issue 20, June 2005, Pages 3597-36105. Megan V. Brachtla, John L. Duranta, Carlos Paez Perezb, Jorge Oviedob , Fernando Semperteguic, Elena N. Naumovad, and Jeffrey K. Griffiths. Spatial and temporal variations and mobile source emissions of polycyclic aromatic hydrocarbons in Quito, Ecuador. Environmental Pollution,Volume 157, Issue 2, February 2009, Pages 528-536