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最近在做单糖的组分分析实验,下面图是色谱条件和跑出的混标图(9种单糖:葡萄糖,甘露糖,木糖,核糖,葡萄糖醛酸,半乳糖,半乳糖醛酸,阿拉伯糖,鼠李糖),跑出的结果中,后面几个峰的分离度不是很好,不大于1.5,不知道情况,柱子也是新的C18柱,另外峰形不是很好看,求助大神帮帮我,急需大家的意见。色谱仪器是安捷伦1290超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205011019550475_8781_5519472_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205011019554810_5919_5519472_3.png[/img]
液相(HPLC)衍生化单糖组分分析的问题希望能得到高手们的指点,我尝试用PMP衍生化单糖的方法去做液相分析,因为衍生化之后就可以用C18柱分离并用紫外检测器检测,可是结果做了N次一直不理想,无论是标品还样品出的峰都很小很小,微不可见,只有电脑才识别的出来,跟被没法往Paper上贴,恳请各位高手指点一二,以帮我爬出这泥潭。谢谢
最近在做多糖的单糖组分分析 ,所以首先水解多糖 ,我知道好的水解条件是达到完全水解并且不产生降解 ,我以2NTFA65度 ,98度 121度等文献常提方法都试过了 ,65度多糖水解不开,121度混标水解都出了很多未知峰 ,跟别提样品定性了,(但是混标和样品所有出的峰基本上还是可以对上的),只有98稍好,但还是有杂峰。现想问大家在离子色谱里体现水解好坏的标准,即怎样的峰形可说明我的多糖已经完全水解,怎样说明降解(杂峰多说明吗?)再者如果混标中的糖没水解保留时间和水解后保留时间有变化(从10min变到水解后7min 做单标确认过)我还能认为7min时的还是原来的标准,可以以它做标准曲线吗?谢谢了 ~欢迎大家各种指教