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最近在看一些文献教材,看到关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]燃烧器这一部分。3,燃烧器 试液的细雾滴进入燃烧器,在火焰中经过干燥、熔化、蒸发和离解等过程后,产生大量的基态自由原子及少量的激发态原子、离子和分子。通常要求燃烧器的原子化程度高、火焰稳定、吸收光程长、噪声小等。燃烧器有单缝和三缝两种。燃烧器的缝长和缝宽,应根据所用燃料确定。目前,单缝燃烧器应用最广。 单缝燃烧器产生的火焰较窄,使部分光束在火焰周围通过而未能被吸收,从而使测量灵敏度降低。采用三缝燃烧器,由于缝宽较大,产生的原子蒸气能将光源发出的光束完全包围,外侧缝隙还可以起到屏蔽火焰作用,并避免来自大气的污染物。因此,三缝燃烧器比单缝燃烧器稳定=======================================从来没有见过三缝燃烧器啊?既然三缝燃烧器稳定,那为什么没有大规模普及呢??
各位高手,有哪位正在做氧瓶燃烧法测定卤素的啊??燃烧时固定样品用的金属丝非得用铂丝吗?有没有可以替代的其他金属丝啊? 开始我用不锈钢的,残留蛮大的啊!后来改用高纯度的铂丝,可燃烧时竟然连铂丝都熔掉了,怎么回事啊?
污染问题:氧弹燃烧还是加无水乙醇(色粉、不易燃物)或是什么都不加,这样没有什么污染,滤纸是加氯漂白的,所以燃烧后空白较大。氧弹燃烧后有很多黄色的东西,定容后溶液是黄色,并不是没有燃烧完全,而是一些金属物质,其产生的原因 1、样品中本身就含有,高压燃烧使其氧化沉淀出来。 2、样品所含卤素离子较高,形成酸雾,把氧弹腐蚀,形成沉淀。 一般这样黄色溶液不要直接上IC,而要在其定容的时候,用浓的淋洗液母液来定容,此时会有大量黄色沉淀生成,溶液就变得澄清,此时就可以上机了。不然这些沉淀会在机子内部形成,污染保护柱、色谱柱。个人一点总结 抛砖引玉了,大家要有别的什么好方法也拿出来讨论一下吧。