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[align=center][b]复方酚咖伪麻胶囊的分析[/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=left]客户提供了复方酚咖伪麻胶囊制剂,要求本实验室筛选合适的C18色谱柱对胶囊剂中的盐酸伪麻黄碱、咖啡因及对乙酰氨基酚进行分析。[/align][align=left]依据客户提供方法,在[color=#2E74B5]210 nm[/color]波长对[color=#0070C0]伪麻黄碱、咖啡因供试品溶液[/color]进行检测,在[color=#2E74B5]275 nm[/color]波长对[color=#0070C0]对乙酰氨基酚供试品溶液[/color]进行检测。[/align][align=left](客户未提供单标,仅反馈出峰顺序依次为对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、咖啡因,依据该出峰顺序对数据进行分析。)[/align][align=left]首先尝试使用资生堂中等极性色谱柱CAPCELLPAK C18 MGII,分别对两种供试品溶液进行分析,如图1,在210 nm检测波长下,伪麻黄碱、咖啡因供试品溶液中各组分间得到了良好的分离结果;如图2,在275nm检测波长下,对乙酰氨基酚峰理论塔板数为10844,满足客户方法中不低于1500的要求。[/align][align=left][/align][align=left][img=,690,325]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707271101_01_2222981_3.png[/img][/align][align=left]*注:峰上标数字由下至上依次为分离度及理论塔板数。[/align][align=left][/align][align=left][img=,690,357]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707271101_02_2222981_3.png[/img][/align][align=left]*注:峰上标数字为理论塔板数。[/align][align=left][/align][align=left][img=,690,245]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707271102_01_2222981_3.png[/img][/align][align=left][/align][align=left]为使客户能有更多的色谱柱选择,本实验室也尝试使用资生堂高碳载量的ODS色谱柱,按照上面的色谱条件对两供试品溶液进行分析,发现仍能够得到良好结果。在210nm检测波长下,三组分均能得到良好分离(如图3)。在275nm检测波长下,对乙酰氨基酚理论塔板数为10600,满足客户方法中不低于1500的要求(如图4)。[/align][align=left][/align][align=left][img=,690,338]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707271102_02_2222981_3.png[/img][/align][align=left]*注:峰上标数字由下至上依次为分离度及理论塔板数。[/align][align=left][/align][align=left][img=,690,356]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707271103_01_2222981_3.png[/img][/align][align=left]*注:峰上标数字为理论塔板数。[/align][align=left][/align][align=left][img=,685,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707271104_01_2222981_3.png[/img][/align][align=left][/align][align=left]综上所述,使用资生堂第一选择色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(柱号:A4AD 05021)及高含碳量色谱柱SUPERIOREX ODS 4.6mm i.d. × 250 mm(柱号:AZAD22639)均能对复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和咖啡因实现良好分离与保留,且能满足客户对分离度及理论塔板数的要求。[/align]
【作者】 巫莹莹; 黄少玲; 彭洁明;【机构】 广州星群药业股份有限公司; 广州星群药业股份有限公司 广州51028; 广州51028; 广州510288;【摘要】 目的 :建立复方救必应胶囊中丁香苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,DiamonsilC18色谱柱 ,乙腈 水 (1∶9)为流动相 ,检测波长 2 2 0nm。结果 :平均回收率为 10 2 0 % ,RSD为 0 7% (n =5 )。结论 :方法简便、准确 ,可用于复方救必应胶囊的质量控制。 更多还原【关键词】 复方救必应胶囊; 丁香苷; 高效液相色谱;
【作者】 史雪靖;【机构】 河北省滦南县医院;【摘要】 目的:建立复方芩连胶囊中黄芩苷的含量测定法。方法:采用HPLC-UV法,色谱柱为Diamon-sil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(55:45:0.2);检测波长为280nm;流速为1.0ml.min-1;柱温为30℃。结果:黄芩苷在0.065~0.325μg.ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.51%,RSD=1.05%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、准确性和重现性好,可作为复方芩连胶囊的质量控制方法。 更多还原【关键词】 复方芩连胶囊; 黄芩苷; 高效液相色谱; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061745_381993_2352694_3.jpg