[img=,397,220]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706201629_01_3194653_3.jpg[/img][b]技术规格[/b][color=#8d9395]• 名称：浮游生物网[/color][color=#8d9395]• 介绍：13号浮游生物网用于水中枝角类和挠足类等浮游动物样品的采集 25号浮游生物网用于水中浮游植物、原生动物和轮虫等样品[/color][color=#8d9395]的采集。可配备钢丝吊绳。[/color][color=#8d9395]• 网衣：25号网(200目 0.064mm孔径)、13号网(125目 0.112mm孔径）[/color][color=#8d9395]• 材质：人造尼龙[/color][color=#8d9395]• 网长：50cm[/color][color=#8d9395]• 网圈内径：20cm[/color][color=#8d9395]• 收集器：铝合金/铜（可配备尼龙绳及缠绕轴）[/color][color=#8d9395]• 浮游生物网规格：25#、13#[/color]
哪位做浮游生物鉴定的有没有好的参考资料我们刚准备开展，希望能指导下
公司想做浮游生物的检测，包括浮游动植物，请问下都需要那些仪器设备或者器材，每种器材的大概或者说平常价格区间为多少？？万分感谢！
哪位有浮游生物的分类学图谱我们搞生态监测用的，谢谢
大家好，现在市面上有没有说下成像系统，可以检测浮游生物等水质指标。可不可以提供信息。
有没有做湖泊，河流以及海洋中浮游生物研究的同仁。要做到快速计数及藻类分类什么仪器可以做到？
日前，由中国科学院海洋研究所刘建国研究员等完成的“富营养化海水的藻类处理系统及其应用”，获国家发明专利授权。 该发明的富营养化海水的藻类处理系统包括大型经济海藻、水循环设备、搅拌装置和藻类栽培平台，其中大型经济海藻栽培于藻类栽培平台中，水循环设备与藻类栽培平台连通，搅拌装置安装于藻类栽培平台。利用大型经济海藻吸收无机营养、有机污染物的能力和比微藻容易收获的特点，将富营养化海水流经大型藻类处理系统，去除海水富营养化的海水污染物质(主要无机氮和磷)，达到在实现净化海水环境的同时获得大型经济海藻的双重目的。 该发明主要有如下优点：一是方法简便有效，成本低廉，操作简单，具有可观的环保和经济效益；二是与其它去除海水富营养化的物理化学方法相比，利用大型海藻进行海洋生物修复的技术投资费用低，对环境影响小，是一种既经济又安全的方法。三是大型海藻是非常重要的可更新资源，产品性质独特、高质化加工利用的海藻原料，可广泛用作食品、饲料、琼胶工业原料和土壤肥料等，具有可观的经济效益；四是大型经济海藻通过光合代谢不断吸收海水和大气(通过气液交界面的交换)中的二氧化碳，减少温室气体浓度，并光合分解水形成氧气，增加大气中的氧气丰度。该技术在净化海水的同时还可提高环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量。 随着工农业的发展和人类活动日益增加，排放的大量无机营养物质和有机废物通过各种渠道汇集到海洋，导致海水(特别是近海岸海区)的富营养化污染，水生态系统的失衡现象，频繁引发赤潮灾害，致使海水的溶解氧下降、透明度降低、水质恶化、鱼类及其它水产动物病害发生与死亡。如何去除海水富营养化物质，维持水环境生态平衡，避免上述系列问题的发生，保障海洋经济的健康可持续发展，引起了各国政府、国际海洋生物学和环境学界的广泛关注。以往降低水域富营养化措施，主要是对超高浓度的富营养化物质采用絮凝、气浮、吸附和沉淀等物理化学方法减少悬浮颗粒和浮游生物量，以及机械清除污泥的方法。而去除在水中溶解的富营养化物质(特别是中、低浓度)的有效方法几乎还没有，富营养化海水的藻类处理系统及其应用的发明成功弥补了物理化学方法和机械清除污泥的不足，并具有广泛的应用性。
【关键词】标准物质 食品安全 标准样品 内容摘要：含有毒素的藻类通过食物链毒化海洋鱼、贝类，人类食用染毒的贝类可发生食物中毒或死亡。麻痹性贝类毒素是海洋贝类毒素中比较普遍的一种，中毒严重者可危及生命。这种毒素原产于海洋有毒藻类中，但主要积累在海产贝类体内，人或动物摄食之后，毒素会对神经肌肉产生麻痹作用而使之中毒，故称之为麻痹性贝类毒素。 赤潮是海洋内浮游生物(主要是藻类)暴发性繁殖引起海洋水体变色、变味的一种有害生态异常现象，是一种严重恶化海洋环境，破坏海洋渔业资源和沿海旅游业，并严重威胁人类健康的海洋自然灾害。海洋中众多的鱼、贝类动物以食藻为生，而某些种系的海藻为了生存会产生一些使食藻动物拒食或毒化的有毒次级代谢物——化学毒素。 含有毒素的藻类通过食物链毒化海洋鱼、贝类，人类食用染毒的贝类可发生食物中毒或死亡。与有害赤潮相关的赤潮藻毒素(贝毒素)中毒主要有五大类：①麻痹性贝毒中毒(Paralytic Shellfish Poisoning，PSP)；②腹泻性贝毒中毒(Diarrheic：Shellfish Poisoning，I)S1c’)；③神经性贝毒中毒(Neurotoxic：Shell。fish Poisoning，NsP)；④记忆丧失性贝毒中毒(Amne—sic Shellfish Poisoning，AsP)；⑤西加鱼毒中毒(("igtJatera)。世界各国及地区沿海赤潮的发生及人类食用海洋贝类中毒患病事件在次数、规模上呈现上升趋势食品安全标准为80ttg石房蛤毒素(或等价)／100g贝类鲜肉 土豆：欢迎分享资料，但是打广告是不允许的。
水体富营养化是指由于水体中氮磷营养物质的富集，引起藻类及其他浮游生物的迅速繁殖，使水体溶解氧含量下降，造成藻类、浮游生物、水生生物衰亡甚至绝迹的污染现象。水体出现富营养化时因占优势的浮游生物的不同而水面往往呈现出蓝色、红色、棕色和乳白色等。在江河、湖泊和水库中称为“水华”，在环境监别技术问答海洋中称为“赤潮”。 水体中氮磷的来源主要有两方面：一是天然的，如从天然降水中接纳氮磷等营养物质，从地表土壤的侵蚀和淋溶中得到氮磷物质；二是人为的，如城市中人们排放出的含有大量氮磷营养物质的生活污水进入水体，农业施用化学肥料和牲畜粪便经雨水冲刷和渗透，最终进入水体。 水体富营养化破坏了水体原有的生态系统的平衡，将导致藻类的大量繁殖，使有机物积蓄起来，这又将造成以下危害。 (1)促进细菌类微生物的繁殖，一系列异养生物的食物链都会有所发展，水体中耗氧量将大大增加。 (2)藻类的死亡和沉淀将把有机物转入深层或底层水中，在那里发生厌氧分解反应，使水质恶化，变臭。 (3)无机氮的富集开始使硝化细菌繁殖，大量消耗溶解氧，在缺氧状态下，又会转为反硝化过程。这样在底层将出现呼吸消耗有机物速度远大于光合作用生成有机物速度的腐化污染状态，并逐步向表层发展，严重时可使一部分水体完全变为腐化区。
地表水体的富营养化引起藻类及其它浮游生物迅速繁殖，导致溶解氧下降，水质恶化，鱼类和其它生物大量死亡，甚至引发供水危机。色素是藻类光合作用时吸收、转化和传递光能的主要物质，叶绿素以多种形式存在于藻类植物中，大约占有机物干重的1-2%，是估算其生物量的重要指标，快速准确测定水体中叶绿素a浓度对于评价水体营养状态和水质管理具有重要意义。 叶绿素测定方法有很多，大致分为萃取测定、荧光活体测定及水华遥感监测。萃取分析利用有机溶剂萃取植物细胞叶绿素进行光谱光度测定，根据分析技术的不同分为分光光度法、荧光法和高效液相色谱法。萃取分析只要操作准确，提取完全，可以得到准确和重复性好的结果，但是过程繁琐，不方便用于连续监测。 AOA在线藻类分析仪利用叶绿素荧光特性进行分类定量分析，活体测量，无需样品预处理，仪器操作简单，可以快速地获得大量叶绿素数据，广泛运用在在线监测。为保证在线分析仪的有效运行，需要用标准样品来校准、性能考核和日常数据质量控制，但国内还未开发叶绿素的标准样品和质控样品，已知叶绿素含量（用萃取方法测定）的浮游植物悬浮液被认为是最好的标样替代品。当水体发生水华，生物多样性下降，往往是一种藻类成为绝对优势，可作为纯种藻类标准样品，本文将几个代表性的比对实验整理分析，探讨误差原因。[b]1.比对方法[/b]1.1清洗AOA在线藻类分析仪蠕动泵、测量室及其底盖，检查纯水透光率值。1.2水样不经任何处理，测量叶绿素浓度值。1.3剩余水样酌量加入1%碳酸镁悬浊液(按1升水量加入1ml)，防止酸化。1.4带回实验室，尽快分析，实验室分析方法依据《无水乙醇热浴超声法测定淡水中的叶绿素a》[sup][/sup]。[b]2实验2.1微囊藻水样2.1.1样品来源[/b] 2014年8-10月某水库出现铜绿微囊藻水华，采集水华“浓密”处水样作为标准储备液，分别取0、2、5、10、15、20、25、50、100ml，用纯水稀释成500ml，检查两种方法叶绿素a和藻密度线性。取水库水华严重区、进水口、湖心和出水口四个水样，做实际水样比对分析。[img=,690,690]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011537059882_3331_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img][b]2.1.2实验结果[img=,690,361]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011538312332_220_3247383_3.png!w690x361.jpg[/img][/b]表1微囊藻稀释水样比对结果[b][img=,622,352]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011539397062_938_3247383_3.png!w622x352.jpg[/img][/b]图2微囊藻水样线性比对[img=,690,215]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011611492722_7678_3247383_3.png!w690x215.jpg[/img]表2含微囊藻实际水样比对表1、表2和图2表明，两种测量方法的结果与藻类数量之间存在非常显著的相关性，但AOA在线分析仪测量结果低于分光光度法，浓度越高，差异性越大。[b]2.1.3结果分析[/b]2.1.3.1分光光度法误差分析 萃取后叶绿素，对光照和氧气很敏感，极易造成不可逆的分解，因此，节时高效是分光光度法的质量保证，而温度是质控措施的关键。在超声波萃取过程，提高温度加快叶绿素溶出速度，同时，叶绿素降解的速度也是加快的，最佳超声波萃取条件：60℃萃取25分钟，2小时内完成测定。另外，实验室遮光也是必要。[img=,690,690]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011541253150_3659_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img]2.1.3.2AOA荧光法误差来源 AOA在线藻类分析仪原理：叶绿素具有荧光特性，一定的激励光，任何一种藻产生的荧光强度与其所含叶绿素a成正比，几种不同藻混合体产生的荧光强度等于各自荧光的总和。采用325纳米、450纳米、525纳米、570纳米、590纳米和610纳米作为激励光,其中325纳米是用来补偿黄色物质（有机物），测定685nm的光强，计算总叶绿素a值和不同藻的浓度。（1）水样原始性状发生变化暗室环境下，激励光照到藻上，能量分成三部分：光合作用、叶绿素自发荧光和热能辐射。如果藻的活性强，光合作用消耗的能量就越多，产生荧光的强度越小，反之，如果藻的活性弱，荧光强度就强。荧光能量和光合作用的能量是相互竞争的，叶绿素荧光常常被认为光合作用无效指标的依据。比对实验的样品，从采样经实验室样品处理，到水质自动监测站仪器分析，剩余样品送回实验室做分光光度法比对，再紧凑也需要3-4天完成，运输、保存过程，叶绿素在活体内也和其它物质处于不断更新变化中，可能衰老、也可能分解破坏，比对实验要求的同步水平也不可能实现，这是比对误差不可忽视的部分。（2）微囊藻特殊的细胞结构使水样分布不均匀微囊藻群体有胶鞘和伪空泡，可以自由漂浮在水中，水样在实验室静置一天后，出现明显的分层，测量过程难以保证均匀分布。[img=,690,690]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011542423667_4598_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img]（3）工作温度与校准温度不一致参考各类荧光法仪器说明书，浮游生物悬浊液的荧光反应受温度的影响很大，有些仪器的温度补偿2%⁄ ℃,但这种经验补偿不能保证准确的现场测量，因为每一种浮游植物的荧光强度随温度变化程度不同。这台AOA藻类分析仪安装测试在冬季，这次比对实验在9月份进行，温差亦有影响。（4）浊度的影响 实验室分光光度法经过0.8um滤纸过滤，比色扣除750nm吸光度值，只要操作正确，浊度的影响很小。水中的悬浮颗粒物对激励光和产生的荧光有反射、散射和阻挡的作用，造成激励光和荧光产量的下降，YSI3026传感器检测结果：1NTU的 浊度影响大约是0.03ug/L叶绿素。 除色素以外的细胞结构（细胞壁、胶被、储藏物质）以溶解有机碳为主要成分，对紫外光和蓝光具有强烈的吸收，也可视为影响测定的悬浮物，AOA在线藻类分析仪称之为黄色物质，用325纳米补偿。铜绿微囊藻细胞壁分为两层，内层是纤维素，外有胶鞘，有相当的厚度，互相溶合形成多细胞群体。图5显示黄色物质与叶绿素含量相关，AOA的测量结果反映了铜绿微囊藻细胞群体特征。分光光度法和AOA扣除浊度方法各有不同，是否有可比性，有待进一步了解。[img=,586,305]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011543564741_5446_3247383_3.png!w586x305.jpg[/img]图5（5）水样镜检微囊藻绝对优势，视野内不见其它藻类，AOA分析结果有少量绿藻、硅藻，其它的比对实验也出现藻类识别错误。[b]2.2薄甲藻水样[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011545089042_4958_3247383_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/b]图6[b]2.2.1实验结果[/b][img=,690,289]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011547036798_1735_3247383_3.png!w690x289.jpg[/img]表3薄甲藻水样比对结果2.2.2结果分析2.2.2.1镜检视野内为单一薄甲藻，与AOA定性结果相差较大。从图7可知，绿藻和硅甲藻的光谱图很相似，从光谱图识别绿藻和硅甲藻是困难的，AOA的藻类分类和藻密度估量值仅能作为参考，要将监测数据做水体生态评估的依据，必须结合实验室镜检和萃取分析方法。[img=,690,496]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011547417547_4700_3247383_3.png!w690x496.jpg[/img]图72.2.2.2薄甲藻AOA测量值约为光度法的1/3，薄甲藻有鞭毛，可以自由游动，离开有利的生活条件则很快失去活性，沉入水底不再活动，且细胞内容物溶出。不能保证水样原始性状，是叶绿素a比对测定误差的主要来源。[img=,690,690]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011548482013_3683_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img][color=#423B3B]2.2.2[/color][color=#423B3B].3[/color][color=#423B3B]薄甲藻细胞内容物溶出后，显微镜照片清楚看到细胞壁很薄，AOA测量结果印证黄色物质影响极小。[/color][b]2.3小球藻[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011550015246_3694_3247383_3.jpg!w690x920.jpg[/img]图9 小球藻[/b]垃圾渗滤液水样，实验室放置几周，变绿，镜检结果：小球藻绝对优势，少量硅藻。[b]2.3.1实验结果[/b][img=,690,367]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011551332128_4472_3247383_3.png!w690x367.jpg[/img]表4小球藻水样比对[b]2.3.2结果分析[img=,537,303]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011552368052_2948_3247383_3.png!w537x303.jpg[/img][/b]图10小球藻水样线性分析2.3.2.1藻类分类与实验室镜检结果基本吻合；2.3.2.2低浓度出现少量蓝藻，因为仪器刚做完微囊藻样品，检测室可能有少量残留，比对实验之前彻底清洗检测室很有必要；2.3.2.3分光光度法相关系数小于AOA，并非方法不可行，而是叶绿素萃取太依赖分析人员的操作，稍有疏忽就会造成萃取损失，相比之下仪器要稳定可靠些。2.3.2.4小球藻叶绿素a测量结果AOA/分光光度法比值0.7-1.5，高于铜绿微囊藻和薄甲藻。两种方法测量结果比较接近的原因是因为小球藻不会运动，活体样品保持比较稳定的悬浮液状态，而AOA测量结果高于分光光度法的误差，一方面来自叶绿素和藻密度系数的确定，一方面来自萃取的损失。[img=,601,407]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011554177672_7731_3247383_3.png!w601x407.jpg[/img]图11AOA仪器校正界面 荧光测定仪校准即确定叶绿素和藻密度相关系数，可以给活体叶绿素传感器提供的最好标准物是浮游植物悬浮液，此悬浮液亦有部分用萃取方法测定叶绿素含量，并且应该从监测地点获得，这样的标准物质产生的荧光可以尽可能接近现场的生物体。荧光测定同时受浊度、温度、细胞活性、不同藻的种类、大小、形状、和叶绿素种类的影响，这些都大大限制活体测量的准确度。2.4不同水体样品分析[img=,690,267]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011555277271_2806_3247383_3.png!w690x267.jpg[/img]表5不同水体样品分析2.4.1与单一藻类样品结果一致，绿藻含量高的水样AOA测量值偏高，微囊藻水样上浮分层、甲藻和裸藻活性降低下沉造成水样不均匀分布，是比对结果偏低的一个因素。而在线监测时，水样中的藻类足够鲜活，吻合度会好些。2.4.2按照AOA提供的分类方法（图12），绿藻和蓝藻分类结果与镜检匹配，单一种类薄甲藻检测结果显示为绿藻、隐藻、蓝藻、极少量甲藻，镜检中数量可观的硅藻、裸藻在AOA测量结果中未见。[img=,600,350]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011602453540_1118_3247383_3.jpg!w600x350.jpg[/img]图122.4.3水库水质良好，杂质少，其它水体有机杂质含量相对高，AOA黄色物质测量结果与水体洁净程度吻合。[b]小结[/b]：萃取分析耗时长，不方便用于连续监测，需要有经验、高效率的分析人员才能得到准确、重复性好的结果。活体荧光法简便易操作，但准确度受更多因素的限制。两种方法不可互相替代，而应该取长补短，互为参照。参考文献 王丽娟，章岳蓬，郭步平等. 无水乙醇热浴超声法测定淡水中的叶绿素a.当代环保，2010，2（4）：14-17.
[align=center]水华那么严重，为啥看不见[/align][align=center]——裸藻水华调查记录[/align][align=center][img=,690,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808191109326531_6859_3247383_3.jpg!w690x292.jpg[/img][/align][align=center]图1[/align]7月下旬塘河下风向或弯道出现零星铁锈红色漂浮物，之后持续高温晴好天气，漂浮物[color=#333333]迅速生长蔓延整个河面。一天当中的变化规律是这样的：日出后逐渐形成，中午最盛，下午随光照减弱渐渐退去，日落消失。阴雨和多云天气不形成，雨停云散之后又可出现。远远望去，一片茸茸，走近又变得稀稀落落，像那诗句“草色遥看近却无”。这个现象基本判断是水华，但做镜检时却一波三折，颇费了些功夫。[/color][color=#333333]首先是镜检看不到藻类，究竟哪里出了问题？分析原因大致有三个：第一，采样不对。第二，显微镜操作不正确。第三，不认识藻。采样就是打水，有啥不会？单位有不错的显微镜，手上有图谱，对照图谱认到“门”总不是问题。然而并不，听我慢慢说。[/color][color=#333333]最初送样的是负责某段河道的河长，他们巡逻时发现水色异常，某天下午决定送水样“化验”一下。送来的水样清、无色，肉眼可见少量浮游动物。镜检结果见图2：浮游生物丰度不高，优势种类为浮游动物桡足类和绿藻，少量蓝藻门浮丝藻。从镜检数量上不够水华的规模，而绿藻、蓝藻主要含叶绿素，与铁锈红色不般配。[/color][color=#333333] [/color][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808191110061703_4165_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img][color=#333333]图2 下午采样的结果[/color][color=#333333]第二天上午，单位自采。近看，水面更像是漂浮一层油膜，[/color][b][color=#222222]轻轻拨开发现下面水质清瘦[/color][/b][color=#222222]。[/color][color=#333333]为了弄清楚漂浮物为何物，采了表层水，采样瓶外围黏了一层膜，很黏。回实验室过滤浓缩，镜检竟然啥也看不到，大概全部黏在瓶子内壁上了。用玻片刮下一些瓶子外侧的黏膜，镜检发现大量死藻絮团，圆形单细胞藻类和裸藻，圆形藻类和裸藻细胞内色素相似，但颜色晦暗。从细胞完整性、色素颜色判断，铁锈红色浮膜是某种藻类大量死亡后形成，是裸藻还是圆形藻不能判定，从色素颜色看它们之间似乎有关系。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808191110395271_4300_3247383_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color][color=#333333] [/color][color=#333333]图3[/color][color=#333333]第三次采样，我们决定带上浮游生物网，期望采到有代表性的水样。[/color][color=#333333][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808191111027211_9350_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][color=#333333]图4[/color][color=#333333]镜检结果：浮游生物数量多，种类丰富：浮游动物有轮虫、枝角类、桡足类，裸藻有绿色裸藻和红裸藻，绿藻门空球藻、团球藻、盘星藻、栅藻，蓝藻门鱼腥藻、浮丝藻、微囊藻，另有一定数量的圆形藻，色素与运动的裸藻相似。各种藻类数量均衡，不见优势种。[/color][color=#333333][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808191111355251_9814_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][color=#333333]图5浮游生物采集网渠道的水样[/color][color=#333333]从水华颜色、随阳光和天气变化规律看，与血红裸藻水华很相似，可是镜检怎会看不见呢？书上说：裸藻类细胞无细胞壁，表质层下有黏液胞，有些种类受到刺激可分泌大量黏液[sup][/sup]。灵机一动，将浮游生物网的筛绢放在水龙头下冲了冲，接了冲洗水，沉淀片刻，收集到铁锈色颗粒物。显微镜一看，喜出望外，找到元凶啦。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808191112208641_33_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][color=#333333]图6[/color][color=#333333] [/color][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808191112457113_7374_3247383_3.jpg!w690x517.jpg[/img]图7 裸藻及其孢囊形态和大小运动速度太快，很难拍到清晰的照片，看一段视频吧：它们如此卑微，却又都如此快乐，美丽，像一群蜜蜂。少量绿色裸藻，体型较小，纺锤形，前端钝圆，后端扁呈扭曲状，侧看象鱼类尾鳍，疑似尾部扭转带动身体螺旋状运动，遇阻碍身体变形。细胞内布满颗粒，前1/2无色，后1/2绿色渐变为黄色。相同色素圆形细胞，红色眼点清晰可见。书上还说：环境不良的情况下，有些种类可形成孢囊，孢囊多数呈球状，其表面常具较厚的胶质被，在胶质被内仍可进行细胞分裂[sup][color=#333333][/color][/sup]。原来圆形细胞是裸藻变形的结果。大多数裸藻呈红色，体型稍大，变形频繁，蠕动式运动，灵活柔软。体内布满红绿黄色素颗粒，鲜艳夺目，似万花筒，观察时间越久，颜色变深，而其孢囊色素就更晦暗了。另外观察到了裸藻变形、分解的过程：行动变缓慢，同时体型慢慢变圆，形成孢囊包裹起来，刚形成的孢囊，可见红色眼点，孢内颗粒亦可活动，逐渐红色眼点消失，静止，色素变暗，然后囊壳象大小一对培养皿打开，失去囊壳的细胞分解，流出体内物质，死亡之后形成絮团。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808191113406573_6277_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img]图8[color=#191919]裸藻是像动物的一类浮游植物：含叶绿素，能够进行光合作用；无细胞壁、具眼点，能感光。有鞭毛，能自由运动，所以有趋光反应，当阳光升起，到水体表层争取更多的光照，当阳光退去，则到水底吸收更多的营养，因而形成“日出而出，日落而息”的现象。而运动的能力同样造就它们趋利避害的生存能力，据水产养殖的经验，裸藻是很难药物杀灭的藻类，用药时，它们会迅速逃离高浓度药物区域，在药物浓度低的区域避难，待药性消失，又重新大量繁殖。[/color][color=#191919]裸藻适宜生存的温度范围很广，水华形成的适宜温度为20℃-35℃，生长时间横跨春、夏、秋三个季节，尤以6、7、8、9月份生长最旺盛。裸藻水华多发生在静水、有机质丰富的小水体，水库、河沟、江河等较少见，这次塘河大规模出现，只有一个原因：脏。[/color]参考文献：胡鸿钧,魏印心. 中国淡水藻类——系统、分类及生态. 北京: 科学出版社, 2006:441胡鸿钧,魏印心. 中国淡水藻类——系统、分类及生态. 北京: 科学出版社, 2006:445
南湖浮游动物特征分析 浮游动物同样对于水质的分析具有特殊的意义。它由原生动物、轮虫、枝角类、桡足类四大类组成，它们在水体整个生态系统的物质循环和能量流动中占有重要的地位，对保持水体生态平衡，食物链组成和调节水体自净能力均起着重要作用，并且对水体的生态环境因子的变化具有较敏感的反应，因此通过分析，南湖浮游动物的种类组成和数量变动，可以了解水体污染状况和富营养化程度。它们的数量变化更是与水质污度、温度变化密切相关，水质富营养化程度高，则原生动物和轮虫数量与浮游动物数量均高，而甲壳类数量少，则代表富营养化程度高。这些对于分析富营养化程度均有重要的参考价值。1.样品的采集 定性采用网捞的形式；定量采集时，使用有机玻璃采水器0.5m下水样，采集10L，现场用25号网过滤后，加福尔马林固定2.样品的分析方法 使用镜检法，对照浮游动物图库进行分类鉴定及计数，计数100视野以上。就是一个累人的活，说技术含量吧有些，但是要鉴定到种真的很难。分析方法对于我们初学者来说用个形象的比喻，就如同“找茬”。3.样品的分析结果 表1 南湖浮游动物种类组成变化 单位：种http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301115_417244_2121991_3.jpg图2-2南湖浮游动物种类组成变化表2 南湖浮游动物种类数量变化 单位：个/Lhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301114_417243_2121991_3.jpg通过上述数据，我们发现，在前几年，南湖原生动物、轮虫数、桡足类数量及生物量均有所下降，而枝角类数量及生物量则增加较多，会食掉大量藻类，特别是有抑制蓝藻“水华”的作用。说明治理部门近十五年采取的诸如生态工程综合治理是有效果的，但从上表中可以看出，近几年原生动物、轮虫等指标都有所反弹，说明长期效果不佳，不能真正彻底的改变状况，且受到的干扰因素过多，所以需要我们从别的方向进行研讨，找到好的方法。
晒晒我们的小型藻类实验室实验室版区原创大赛火热开战，响应土豆号召，我也来凑凑热闹。抛块砖头出来，希望不要引来一堆臭鸡蛋^-^下面为大家隆重推出下我们运行了4年的小型藻类实验室。一、耗材、装置篇耗材可以说多，也可以说很少。反正就是些小东西。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152241_396895_1653274_3.jpg☆小塑料瓶，好像2毛钱一个，用来做不易吸附的指标，因为便宜所以一次用量比较大http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152241_396896_1653274_3.jpg☆100ml塑料瓶，比较准的，做工明显比上面那个好，也贵很多。用来放固定浓缩完的样品。有时候也用来放用网捞的浮游植物样品。浮游动物定性样我也放过。简言之，就是放一些不会吸附，但量比较少的东西。优点是携带方便。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152242_396899_1653274_3.jpg☆这种瓶子大家很熟悉，250ml普通玻璃采样瓶。主要采集藻毒素用的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152242_396900_1653274_3.jpg☆25#网和13#网，前者做藻类定性和浮游动物定量的；后者做浮游动物定性的。区别在于孔径不同。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152242_396901_1653274_3.jpg☆采样箱：里面放冰后保存一天没啥问题。二、设备篇所谓设备就是起到辅助功能而不是检测功能工具。也就是我们环保中做功能检查而不做期间核查的小东西。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152243_396902_1653274_3.jpg☆透明度盘，这个不知道放哪儿，因为出数据，所以暂时放设备里吧http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152243_396903_1653274_3.jpg☆低温冰箱。两个作用，一个是用来冻冰块（采样箱里用的）。另外一个用途是存放藻毒素等样品和需要冷冻保存的标准品和试剂。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152243_396904_1653274_3.jpg☆光照培养箱。用来做水华藻培养和一些小型实验的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152243_396905_1653274_3.jpg☆超声波清洗器。当然是清洗用的。不过还有个特殊用途也可以用来分离藻团（这个型号的用起来不是很好用）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152243_396906_1653274_3.jpg☆漩涡混匀仪。混匀小管样品用。我们多用来混匀EP管中的东西，做分子实验http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152244_396907_1653274_3.jpg☆冷冻离心机。做藻类的分子实验用的。鉴别水体中是不是有产毒基因http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152244_396908_1653274_3.jpg[font='宋
学术期刊《欧洲材料科学杂志》发表的一篇文章称，莫斯科物理技术研究院、莫斯科大学、斯科尔科沃科技研究院以及俄罗斯科学院一些研究所的研究人员，发现了单细胞藻类生物燃料的准确化学成分，这有助于使其生产更有效。 藻类比其他光合有机体获得生物物质要快几倍，因此，许多研究人员认为，藻类是代替汽油和其他燃料的主要候选燃料。除了生长速度快以外，海藻还有许多其他优势，如培育海藻不需要占地，海藻所具有的单细胞性质使得它们更容易被加工成燃料等。将温度加热到300摄氏度，同时增大压力，就可以将藻类直接转换成生物燃料，这实际上是模拟地下石油产生的过程。 俄罗斯专家发现，海洋生物燃料的组成物质大多数类似于一些有机染料，与碳氢化合物和石油中所含的其他分子没有共同点。文章作者认为，进一步研究“生物绿素”，将有助于了解最好用什么样的藻类生产生物燃料，以及如何对它们进行变型，使其能代替汽油和其他矿物燃料。
南湖浮游植物特征分析1 浮游植物组成分析 因为浮游植物是水体生物群落中最基本的组成部分，对构成水体类型和维持生态平衡具有重要作用，同时也是反映水体富营养化程度的主要指标。浮游动物同样对于水质的分析具有特殊的意义。它由原生动物、轮虫、枝角类、桡足类四大类组成，它们在水体整个生态系统的物质循环和能量流动中占有重要的地位，对保持水体生态平衡，食物链组成和调节水体自净能力均起着重要作用，并且对水体的生态环境因子的变化具有较敏感的反应，因此通过分析，南湖浮游动物的种类组成和数量变动，可以了解水体污染状况和富营养化程度。它们的数量变化更是与水质污度、温度变化密切相关，水质富营养化程度高，则原生动物和轮虫数量与浮游动物数量均高，而甲壳类数量少，则代表富营养化程度高。这些对于分析富营养化程度均有重要的参考价值。1.样品的采集 定性采用网捞的形式（25号）；定量采集时，使用有机玻璃采水器0.5m下水样，采集1L水样，直接加鲁戈氏碘液固定2.样品的分析方法 使用镜检法，方法与浮游动物类似。对照浮游动物图库进行分类鉴定及计数，计数100视野以上。就是一个累人的活，说技术含量吧有些，但是要鉴定到种真的很难。分析方法对于我们初学者来说用个形象的比喻，就如同“找茬”。3.样品的分析结果表1 南湖浮游植物种类组成与百分比变化http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301109_417242_2121991_3.jpg图1 南湖浮游植物种类组成变化从图表中我们可以看到蓝藻18种，占浮游植物总种数的19.6%，绿藻65种，占总种数的70.7%，因此蓝-绿藻数占总数量的90.3%，而且它们大多数都是偏于中-重污染程度的指示种，所以南湖浮游植物的生物主要体现在绿藻和蓝藻类，它们的种类多大小相近，特别是优势种的数量，起着决定性的作用。4南湖水中叶绿素a含量的特点 这里为什么要加上叶绿素呢，因为叶绿素a（chla）是水体中浮游植物生物量的综合指标，分析其含量与动态，可以了解生物量状况和变化趋势。参照世界经济合作与开发组织（OECP）湖泊营养状况的chla划分标准，以≥78μg/L为重富营养型，11-78μg/L为富营养型，3.09-11μg/L为中营养型，＜3.0μg/L为贫营养型。我们通过分析得知2011年叶绿素a总平均量为57.8μg/L，这表明南湖水仍处于富营养型。
透过微镜看到的世界 ——淡水藻类家族前几天发了个帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150227/5683728/，有人回复说钟虫真好看。这句话似乎让我遇见了多年前的自己。第一次在显微镜看到，也是这样的感叹。千姿百态，五光十色，纤细别致，就像草丛里的小花朵。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015030514593318_01_1771086_3.jpg它们是水里的浮游生物，而藻类是浮游生物中的低等植物。藻类在分类学上复杂而多样，根据《淡水浮游生物研究方法》（章宗涉，黄祥飞编著），主要划分为8个门，蓝藻门、硅藻门、甲藻门、隐藻门、绿藻门、裸藻门、金藻门和黄藻门。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015030608371457_01_1771086_3.jpg蓝藻http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015030608375141_01_1771086_3.jpg隐藻http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015030608385317_01_1771086_3.jpg甲藻http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015030608394408_01_1771086_3.jpg金藻http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015030608410031_01_1771086_3.jpg黄藻http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015030608452216_01_1771086_3.jpg硅藻http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503060847_537363_1771086_3.jpg裸藻http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503060848_537364_1771086_3.jpg绿藻藻类分类是复杂的学科，需要长期的经验积累，我只是一个门外汉，http://blog.sina.com.cn/s/blog_62c3c3ed0100fj8a.html这个博客默默关注了很多年，希望对你同样有帮助。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503060850_537366_1771086_3.jpg藻类具有叶绿素，通过光合作用制造有机物，为水体其它生物提供饵料并制造氧气，是水体生态系统的初级生产者。“大鱼吃小鱼，小鱼吃虾米，虾米吃稀泥（底栖藻类）”，食物链将生态系统各种生物联系起来，捕获水产品是水体营养最有价值的输出形式。任何生命，即使渺小，也要绽放光彩。它们就是我们，天地之间的芸芸众生。
水体富营养化是指氮、磷等植物营养物质含量过多所引起的水质污染现象。当过量营养进入湖泊、水库、河口、海湾等缓流水体后，水生生物特别是藻类将大量繁殖，使水中溶解氧含量急剧下降，以致影响到鱼类等的生存。在自然条件下，湖泊从贫营养湖→营养湖→沼泽→陆地的演变过程极为缓慢；人类的活动将大量工业废水和生活污水以及农田径流中的植物营养物质排入湖泊等水体后，将大大加速水体的富营养化进程。水体富营养化后，由于浮游生物大量繁殖，往往呈现蓝色、红色、棕色、乳白色等。这种现象在江河湖泊中称为水华，在海中则叫做赤潮。
[align=center][size=29px][b]盘藻、[/b][/size][size=29px][b]杂球藻[/b][/size][size=29px][b]、[/b][/size][size=29px][b]实球藻[/b][/size][size=29px][b]、[/b][/size][size=29px][b]空球藻[/b][/size][size=29px][b]、和团藻的区别和联系[/b][/size][/align][align=center][/align][align=left][size=21px]盘藻[/size][size=21px]、[/size][size=21px]杂球藻[/size][size=21px]、[/size][size=21px]实球藻[/size][size=21px]、[/size][size=21px]空球藻[/size][size=21px]和团藻[/size][size=21px]同属绿藻门团藻目团藻科，由[/size][size=21px]衣藻型[/size][size=21px]细胞组成群体，[/size][size=21px]具鞭毛和眼点的一端[/size][size=21px]朝外，[/size][size=21px]群体外[/size][size=21px]具共同胶[/size][size=21px]被。[/size][/align][align=left][size=21px][b]盘藻[/b][/size][size=21px]由[/size][size=21px]4-32个细胞排列在一个平面上，形成[/size][size=21px][b]扁平盘状[/b][/size][size=21px]的群体[/size][size=21px]。[/size][size=21px]16个细胞的盘藻，外层12个，内层4个，[/size][size=21px]细胞[/size][size=21px]之间由胶被[/size][size=21px]突起[/size][size=21px]彼此相连[/size][size=21px]。[/size][size=21px]细胞卵形或梨形[/size][size=21px]。[/size][size=21px]无性生殖为群体内的所有细胞都能分裂，形成似亲群体。群体胶被破裂，释出单个细胞，可发育成厚壁孢子或胶群体。[/size][/align][align=left][size=21px]盘藻是[/size][size=21px]团藻[/size][size=21px]目唯一[/size][size=21px]扁平状的群体，[/size][size=21px]其它各属细胞[/size][size=21px]则[/size][size=21px]排列形成中[/size][size=21px]空[/size][size=21px]的球形、卵形、椭圆形。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009231055426843_6825_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][/align][align=left][size=21px][b]实球藻[/b][/size][size=21px]群体[/size][size=21px]球形或椭圆形，由4、8、16或32个细胞组成，细胞排列[/size][size=21px][b]紧密，几无空隙[/b][/size][size=21px]，仅在群体中心有小的空间，细胞前端钝圆，后端渐狭[/size][size=21px]，成[/size][size=21px]契[/size][size=21px]形[/size][size=21px]。[/size][/align][align=left][size=21px][b]空球藻[/b][/size][size=21px]群体大多椭圆形，由16、32或64个细胞组成。细胞[/size][size=21px][b]彼此分离[/b][/size][size=21px]，[/size][size=21px]均匀[/size][size=21px]排列在胶被的周边[/size][size=21px]。[/size][/align][align=left][size=21px]实球藻和空球藻[/size][size=21px]一度被我[/size][size=21px]误解成实心球和空心球，[/size][size=21px]下图第二张的分类犹豫了很久，[/size][size=21px]它们都是中空的。[/size][size=21px]实际上[/size][size=21px]《淡水浮游生物研究方法》写得非常明确[/size][size=21px]，[/size][size=21px]实球藻[/size][size=21px]“群体内细胞彼此紧密贴靠”，[/size][size=21px]空球藻[/size][size=21px]细胞[/size][size=21px]则不紧密贴靠[/size][size=21px]。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009231055432136_6266_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][size=21px][b]杂球藻[/b][/size][size=21px]群体球形或椭圆形，群体细胞彼此分离，[/size][size=21px]形态[/size][size=21px]与空球藻[/size][size=21px]相似，有两点不同：1，[/size][size=21px]由64-128个细胞组成，[/size][size=21px][b]数量[/b][/size][size=21px][b]多[/b][/size][size=21px]于空球藻[/size][size=21px]。2，群体内[/size][size=21px]具大小[/size][size=21px]不同的两种细胞，较大的为生殖细胞[/size][size=21px]，[/size][size=21px]小的为营养细胞[/size][size=21px]，功能仅为光合作用形成制造有机物[/size][size=21px]。[/size][size=21px]幼[/size][size=21px]群体内，两种细胞难以区分，成熟群体[/size][size=21px][b]生殖细胞比营养细胞大2-3倍[/b][/size][size=21px]。[/size][/align][align=left][size=21px]与杂球藻[/size][size=21px]相比，[/size][size=21px][b]团藻的[/b][/size][size=21px][b]细胞总数量[/b][/size][size=21px][b]更多[/b][/size][size=21px]，[/size][size=21px]达512个至数万个[/size][size=21px]。生殖细胞的数量远远少于营养细胞，但个头[/size][size=21px]大十多倍甚至几十倍，[/size][size=21px]而且营养细胞和生殖细胞的分化使群体表现出明显的极性[/size][size=21px]，即[/size][size=21px][b]前端和后端的区别[/b][/size][size=21px]：[/size][size=21px]生殖细胞集中在后半部，前端是营养细胞。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009231055434187_1210_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][size=21px]衣藻是[/size][size=21px]团藻目原始类型的代表，两条顶生等长鞭毛，一个橙红色眼点，细胞球形[/size][size=21px]或椭圆形。[/size][size=21px]从[/size][size=21px]盘藻、[/size][size=21px]实球藻[/size][size=21px]、[/size][size=21px]空球藻[/size][size=21px]、[/size][size=21px]杂球藻到[/size][size=21px]团藻，细胞数量增多，细胞逐渐分化，团藻则[/size][size=21px]是[/size][size=21px]该目进化[/size][size=21px]水平最高[/size][size=21px]的类型。[/size][/align][align=left][size=21px]浮游生物的种类组成和数量变化是富营养化评价的重要指标，[/size][size=21px]常用方法是显微镜计数法，要求分析人员具备浮游生物分类学基础知识。我们最早使用的工具书《淡水浮游生物研究方法》、《淡水浮游生物图谱》均为手绘图谱，简洁、精美，但在实际比对中常常令人犹豫不决，因为[/size][size=21px]手绘中[/size][size=21px]细胞壁[/size][size=21px]的纹路、色素体形状、细胞核以及储藏物质太完美了，而镜检中所见却有些潦草（大概因为显微镜不够高级）。后来网络上渐渐有了高清藻类彩色显微图片，配合分类检索表，工作就顺利多了。长期以来，我们也积累了杂乱无章的海量图片[/size][size=21px]，如何在无序中寻找有序，关联它们之间的关系，如何萌发、怎样死去，世世代代的轮回，是我在枯燥的藻类数数工作之外思考的问题，常常陷入苦恼，亦有无穷乐趣。[/size][/align]
各位大虾:谁知到冷冻站的冷却水中藻类,微生物的测定方法?谢谢!
我们用的连华科技的BOD测定仪，有谁知道水中的藻类悬浮物过多对测定有影响吗？
尼康公司网站最近公布了光学显微镜下的微观世界展示了生命的美丽和复杂，成为人们探讨的重要话题。 30年多来，尼康公司评选嘉奖了很多世界上最美的显微照片，这些照片对我们的生命科学、生物研究和材料科学做出了重要的科学贡献。 以下就是尼康公司评出的来2007年最佳显微照片的前20名：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812162136_124535_1633738_3.jpg[/img]1.生长了18.5天的双转基因老鼠胚胎 第一名 作者：格洛里亚科万 单位：美国纽约斯隆-凯特琳记忆研究所 作品：生长了18.5天的双转基因老鼠胚胎[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812162137_124536_1633738_3.jpg[/img]20倍显微镜下的斑马鱼胚胎中脑和间脑 第二名 作者：迈克尔亨德里克斯 单位：新加坡国立大学淡马锡生命科学实验室 作品：20倍显微镜下的斑马鱼胚胎中脑和间脑(医学名词)。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812162137_124537_1633738_3.jpg[/img]400倍显微镜下的盘镜轮虫 第三名 作者：维姆范埃格姆德 单位：荷兰鹿特丹港Micropolitan博物馆 作品：400倍显微镜下的盘镜轮虫[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812162138_124539_1633738_3.jpg[/img]100倍显微镜下的红色海藻类植物 第四名 作者：查尔斯克雷伯斯 单位：美国华盛顿阿尔卑斯查尔斯克雷伯斯工作室 作品：100倍显微镜下的红色海藻类植物[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812162139_124540_1633738_3.jpg[/img]20倍显微镜下混杂着浮游生物的海水和缝衣针的针眼儿 第五名 作者：彼得帕克斯 单位：英国牛津郡温特尼市Imagequestmarine.com网站 作品：20倍显微镜下混杂着浮游生物的海水和缝衣针的针眼儿
求剝离的方法,谢谢大神
“发光菌生物检测技术”和“藻类毒理学在环境监测中的应用”这两个话题不知道大家更趋向于哪个？最后一个月了，打算全力打造一篇全新的作品，先做个简要的调查PS：“发光菌生物检测技术”和国标的方法不同，打算从多个方面分析国标的不足，以及现有技术与未来技术。这不是简单的把国标方法做一下出几个数据那么简单了
长春南湖水富营养化分析报告1 引 言 近期，南湖水的治理一直是众人瞩目的焦点。管理部门为了使南湖水的水质达到国家标准，深入分析了南湖水富营养化污染的来源、特点及规律，采取了各种措施。尤其在南湖富营养化生物治理技术上的研究，即利用高等水生植物（如凤眼莲、芦苇、菖蒲、菱、黑三菱、荷花等）和草食性水生动物（如水蚤、蚌、螺、白鲢、花鲢等）来净化水质，在一定程度上取得了确实的效果，但从长远来看，这些方法如果想彻底改变南湖水质，难度相当大，且效果不甚理想。2 分析指标的确定 为了提出相对准确的解决方案，我们进行了多次的实地考察，对湖水进行了详细的分析化验。根据南湖的环境特点，我们选择了透明度、总磷、总氮、叶绿素a、浮游生物等指标。3.样品的采集 样品的采集分成三大类 （1）透明度，使用国标黑白盘法，目视，不存在水样采集问题 （2）总磷、总氮、叶绿素a：使用采水器采集表层0.5m下水样 （3）浮游生物：包括浮游动物和浮游植物。定性采用网捞的形式；定量采集时，浮游植物采集0.5m下水样1L，加鲁戈氏碘液现场固定；浮游动物采集也是0.5m下水样，采集10L，现场用25号网过滤后，加福尔马林固定4.样品的分析 （1）透明度，使用国标黑白盘法，目视，现场测定 （2）总磷 GB11893-89 （3）总氮 HJ636-2012 （4）叶绿素a：丙酮提取分光光度法，水和废水第四版 （3）浮游生物：镜检法，水和废水第四版5.南湖水富营养化情况 富营养化评价国内常用富营养化指数法，其实这个方法对于某些污染严重的水体明显不适用。这里我们引用了国际上使用比较多的单因子分析法，我们将日本提出的贫营养型与富营养型的特征与长春南湖进行比较，来表明南湖水营养型的特征。表1 贫营养型、富营养型湖泊特征与南湖营养型划分http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301103_417241_2121991_3.jpg 综上所述，南湖水质多项指标仍属于富营养型特征，明显地呈现富营养化特征，因此上应加大治理力度。
[align=center][b]轮虫觅食记[/b][/align][align=left] 轮虫在形态学上有三个主要特征：第一，头部有纤毛，摆动形似毡轮，故名轮虫。第二，消化系统有膨大的咀嚼囊，内有咀嚼器。第三，排泄系统为一对盘曲、纵长的原肾管。轮虫体型较大，体表透明，通过显微镜可以非常清楚了解其外形和内部构造。形态学特征是浮游生物分类主要依据，根据足和被甲的有无大致分类： [/align][align=center] [table=378][tr][td]分类[/td][td]足[/td][td]被甲[/td][td]其他[/td][/tr][tr][td]臂尾轮属[/td][td]+[/td][td]+[/td][/tr][tr][td]龟甲轮属[/td][td]-[/td][td]+[/td][td]被甲有花纹[/td][/tr][tr][td]轮虫属[/td][td]+[/td][td]-[/td][td]体表可弯曲[/td][/tr][tr][td]晶囊轮属[/td][td]-[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]三肢轮属[/td][td]+[/td][td]+[/td][td]三根附肢[/td][/tr][/table][/align][align=left] 轮虫繁殖迅速，生存能力强。据说一只抱卵的雌虫5天可以繁殖250个，干轮虫弄湿或者河水解冻，都能让停止活动的轮状器官重新旋转起来。水温和pH是影响轮虫分布的主要因子。温度升高，藻类开始繁殖，在丰富的食物供给条件下，轮虫种群周转周期加快。同时因为藻类繁殖，水中pH升高，轮虫种类减少而数量增加。[/align][align=left][/align][align=left] 轮虫头冠纤毛是诱捕猎物的工具，不停摆动造成水流漩涡，适口的细菌、单胞藻和腐屑便沉入口中。对于大多数滤食性浮游动物来说，是否适口往往取决于食物大小，培养轮虫的饵料一般为5-25微米，上限由食道直径决定，下限由咀嚼器大小决定，15微米以下较为适合。据我观测，空球藻的群体直径50-200微米，轮虫吃得太难了。[/align][align=left][/align]
做藻类定性、定量分析，希望有照相、录象功能，请大家推荐下显微镜的品牌、型号及价格
桶装水出现藻类,除了微生物,还要检哪些项目?
藻类对COD有什么影响吗？藻类多了会使COD升高还是降低？
[em43] 书上很多藻类画的和实际看到的相差比较大，影响对藻的判断，有没有标准的藻类切片买呀？同时，对藻类计数一般采用什么方法？我这里微囊藻比较多，都浮在上面，吸的时候可能一个也没有吸到，这又怎么计数呢？判断这些什么藻？？[IMG]http://img.photo.163.com/ggpBHYhA7hnzY7UjIE8v3A==/638385247179864766.jpg[/IMG][IMG]http://img.photo.163.com/PBzCktqFlFNQjc2DO_CChg==/597289900580110727.jpg[/IMG]http://img.photo.163.com/8-cLJjVSLeEjGhaYfacvRw==/617837573879985878.jpg
多吃抗氧化物丰富的蔬果、菌藻类食物。新鲜的蔬菜和水果中富含抗氧化物，比如维生素C、胡萝卜素、花青素、叶黄素等营养物质，可以增加血管弹性，促进胶原蛋白合成、清除体内自由基，减少氧自由基对细胞和DNA的攻击，从而延缓衰老和疾病。
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