哪位油脂行业人士有甘油密度、折射率与浓度的对照表,能传与我分享吗?谢谢!
哪位有甘油密度、折射率与浓度的对照表可以传上分享吗?谢谢!
可以从数据中得到信息,可以从数据中看到走向和未来。——题记数学统计是一门学问,也许我们在大学里学的数理统计尚未真正派上用处,而我们真正用上了数学统计,我们的水平提高了一层。为了普及下SPSS 软件,并且让各位童鞋大致熟悉一些术语,我在这里用我们工厂生产的某种规格的甘油,在连续100天内测得的数据做统计,让我们看看可以看出什么西洋镜!首先采集数据。我们每天晚上五点采取样品,用密度瓶测试其密度。单位(g/ml)序号密度序号密度序号密度11.2614111.2615211.261421.2614121.2613221.261331.2615131.2613231.261441.2615141.2613241.261551.2615151.2614251.2615[/fo
甘油(供注射用)方法: GC基质:药品应用编号:101921化合物:二甘醇;乙二醇;甘油;正己醇固定相:DM-624色谱柱/前处理小柱:DM-624 30m x 0.53mm x 3um商品编号:7751样品前处理:取本品约10g,精密称定,置于25ml量瓶中,精密加入内标溶液(每1ml中含有0.5mg正己醇的甲醇溶液)5ml,加甲醇溶解并稀释至刻度,作为供试品溶液色谱条件:照气象色谱法(附录V E)试验,用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液(或极性相近)的毛细管柱,程序升温,起始温度为100℃,维持4min,以每分钟50℃的速率升温至120℃,维持10min,再以每分钟50℃的速率升温至220℃,维持6min;进样口温度为200℃;检测器温度为250℃。进样量:1μL作者:迪马科技文章出处:迪马科技关键字:《中国药典》2010版;二甘醇;乙二醇;甘油;正己醇摘要:甘油中有关物质检测http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207191005_378591_2370618_3.jpg
甘油应该选什么柱来检测?
真空镀铝膜生产几经波折后如今又在全国迅速发展,主要看重的是真空镀铝膜复合材料不仅在包装上具有很大前途,而且在工农业、通讯、国防和科研领域中得以广泛应用;真空镀膜产品在以后必将形成主流,具有很大的市场空间。 然而,在国内所有的真空镀膜生产厂家中能够生产出品质好的镀铝膜很少,所以才会出现上马快,下马也快的现象。 究其原因主要是真空镀膜行业还是处于一个发展的阶段,目前所有的真空镀膜厂家,都还没有使用一款合适的真空镀膜监测设备---真空镀膜光密度在线检测仪。所以在生产过程中很难控制好镀膜层厚度的均匀性,造成镀膜产品质量不过关,以至于镀膜品质不够好;而且生产效率低,真空镀膜生产厂家往往需要投入较大成本。 真空镀膜质量的影响因素较多,除了跟设备有关,还与操作人员的水平,技术人员的指导和合适的工艺条件有很大关系。 但是不可否认,决定真空镀膜产品品质的最重要因素是镀膜层厚度的均匀性;镀铝薄膜通常应用于具有阻隔性或遮光性要求的包装上使用,因此,镀铝层的厚度和表面状况以及附着牢度的大小将直接影响其镀铝膜性能。镀铝膜的检测主要体现在厚度、镀铝层牢度和镀铝层的表面状况等方面。 如果对镀铝膜检测方法有所了解的,就一定知道检测镀铝膜品质有一种方法叫光密度测量法,目前市场上深圳市林上科技已经研发生产出一款专门的光密度仪,它是用于直接测量镀铝膜的光密度值来判定镀铝膜产品品质的优劣。 薄膜表面镀铝的作用是遮光、防紫外线照射,既延长了内容物的保质期,又提高了薄膜的亮度,从一定程度上代替了铝箔,也具有价廉、美观及较好的阻隔性能。目前应用最多的镀铝薄膜主要有聚酯镀铝膜(VMPET)和CPP镀铝膜(VMCPP)。 由于真空镀铝薄膜上的镀铝层非常薄,因此不能用常规的测厚仪器检测其厚度,通常都是需要使用光密度法来检测。光密度(OD)定义为材料遮光能力的表征。它用透光镜测量。光密度没有量纲单位,是一个对数值,通常仅对镀铝薄膜和珠光膜进行光密度测量。 光密度是入射光与透射光比值的对数或者说是光线透过率倒数的对数。计算公式为D=log10(入射光/透射光)或OD=log10(1/透光率)。通常镀铝膜的光密度值为1-3(即光线透过率为10%-0.1%),数值越大镀铝层越厚,美国国家标准局的ANSI/NAPM IT2.19对试验条件做了详细规定。 但是对于国内众多真空镀膜厂家而言,需要在大批量的生产线上就能控制好镀膜产品的镀膜层厚度均匀性。那就需要使用透光率光密度在线检测仪,在真空镀膜生产线上实行连续监测,才能保证真空镀膜产品的质量,同时提高真空镀膜设备的在线生产效率,减少生产成本。
样品种含有甘油、二甘醇、乙二醇、PEG200,PEG600等物质,用什么柱子分离好。之前用wax分过,有两个峰分不开,由于还没有标样,没对这两个峰定性,哪位大神做过相关检测的,请教一下用的是什么柱子。
《中国药典》2015年版四部P491"甘油(供注射用)"有如下图片内容。我们生产的注射液使用甘油(供注射用)作为辅料,注射液为最终灭菌产品,请问作为辅料的甘油,是否还需要检验无菌?我的理解是,由于产品是最终灭菌产品,作为辅料,控制微生物限度和细菌内毒素是必要的,因此不需要无菌检验,但是,也有不同意见,说因为生产的注射液属于无菌制剂,且由于其生产过程无除菌工艺,因此,图中的“无菌(供无除菌工艺的无菌制剂用)”这一项应该进行检测。如此,我认为还是矛盾,如果无菌都检测,微生物限度还有必要测吗?另外,最终灭菌的产品,有必要对其辅料检测无菌吗?谢谢!
各位前辈们,我检测生物柴油中的甘油时,进标样不出峰,为什么?柱子为非极性柱,柱温可以升到380度,不能冷柱头进样,进样口温度和检测器温度均是380度,请指导,到底是为什么?储备液需要如何保存,是不是现配现用啊?请赐教!
大家有做过甘油的检测吗?有啥快捷的检测方法,求分享一下
生化检测仪器在医药上主要用来检测人体生化指标,如 1.肝功类 GPT/ALT(谷丙转氨酶) ALP(碱性磷酸酶) Alb(白蛋白) GOT/AST(谷草转氨酶) T-Bil(总胆红素) CHE (胆碱脂酶) TTT (麝香草酚浊度) D-Bil(直接胆红素) FB(纤维蛋白原) NH3 (血氨) TP(总蛋白) 2.肾功离子 BUN(尿素氮) K(血清钾) Na(血清钠) Cr(肌酐) Fe(血清铁) Ca(血清钙) UA(尿酸) Mg(血清镁) Cl(血清氯) CO2-Cp(二氧化碳结合力) Zn(血清锌) P(血清磷) 血糖血脂 T-CHO(总胆固醇) HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇) TG(甘油三脂) LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇) GLU(血糖) 心肌酶谱 CK(肌酸激酶) LDH(乳酸脱氢酶) GOT(谷草转氨酶) 等
新手,刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没有多久,遇到了问题,来请教大家。先介绍下实验条件:安捷伦的7890A,柱子是DB-624,30m,530mm,1.8um(新柱子)。实验条件按照2010版药典中甘油的有关物质做的。进样口温度 200度 检测器温度250度分流比10:1,隔垫吹扫3ml/min,柱流量1ml/min柱子 初始温度100度,4分钟50度/分钟 120度,10分钟50度/分钟 220度,6分钟按照药典要求,配置的甘油浓度400mg/ml。下图是我做的供试品图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006301158_227841_1660574_3.jpg[/img]9.337分钟是正己醇内标物的峰。我想问的问题是哪个峰是甘油峰?15分钟-20分钟之间的这个大峰,请看我下面这个图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006301200_227842_1660574_3.jpg[/img]上面那个不完全的峰就是上图中16分钟后的这个峰。因为我接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]不久,平时主要做液相。这里有个问题想问:甘油应该是出一个峰,由于我是检测杂质,上图这个大峰是甘油的峰吗?第一张图用的药厂送来的甘油,第二张图我用的分析纯的甘油。有人做过甘油吗,请提点下,谢谢了
我有三个工业甘油样品,但是用进出口工业甘油检测标准既然检测不了.一个检测结果为110%,一个10%,一个为0,实际含量大于80%,怎么会这样呢?试过分光光度法,滴定法,效果也一样.不知道样品该如何处理?请教.
检测甘油,有对照乙二醇、二甘醇,内标正己醇,条件:DB-624(30m*0.53mm 3.um),进样量1ul,分流比10:1,进样口200°,FID250°,程序:起始100(维持4′),以50°/min升120°(维持10′),再以50°/min升220°(维持6′).后加设降温和平衡时间。样品处理:系统适用性性乙二醇、二甘醇,内标正己醇各100mg稀释至100ml(系统储备液),精取1ml+4g甘油样品至100容量瓶, 所 有 溶剂都是色谱甲醇。 对照液:乙二醇、二甘醇,内标正己醇各50mg至100ml(标储液),取5ml稀释至25ml。问题:6月份同样方法检测,一切正常(当时柱子新买来活化后检1批乙醇,) 这两天同一根柱子检测(中间检测了3批乙醇),结果系统适用性乙二醇出不来峰了。正己醇和二甘醇峰面积无论是储备液还是系统适用性都没什么差异。储备液中的乙二醇有峰面积,但与之前浓度相当情况下峰面积小1/3,系统适用性就出不来了,对照液要算校正因子f,之前差不多2-3左右,现在超过10了。乙二醇的安剖瓶色标5ml有之前开启后密封冷藏的,也有新开的,两种情况都差不多,批号都是081226。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207251613_379663_2481522_3.jpg6月份的对照液,峰依次是:乙二醇--正己醇--二甘醇。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207251616_379664_2481522_3.jpg6月的系统适用性,7.8′乙二醇峰还是不错的,但这次此峰消失了。后面的正己醇、二甘醇相当浓度峰面积也相当。请问问题可能在哪里呢?
一种棕黑色的粗甘油,cod100万左右的,要求测里面重金属含量。不知道该怎么前处理。我看到说两种:一是1g样品加1ml浓硫酸,变黑色,冷却后加14ml浓硝酸,加盖静置过夜,然后加热成棕黑色,补硝酸,继续加热,加30%过氧化氢,小火消化冒白烟,到接近干,加20ml水,中火赶酸至1ml,用0.5%稀盐酸定容。一种是加10ml硝酸:过氧化氢=1:4混酸。静置过夜。加热到冒红棕色烟 ,低温消解到溶液浅黄或无色冒白烟,冷却,加水,加热到近干,用水定容。第一种加浓硫酸之后变黑产物是什么?再加硝酸加热会生成硝化甘油吗?我在加硝酸再加热之后溶液变得很黏,加水却混浊了,还生成白色晶状沉淀,这又是什么?第二种消解的时候会产生硝化甘油吗?加热会爆炸吗?很害怕啊。或者甘油测重金属的消解方法是什么?求详细的。领导只说要测粗甘油中重金属,氯离子浓度,硫酸根浓度。让我自己找方法做出来。我这边只有火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器检测这一种方法。求好心人帮忙。
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407150933258704_9160_5604214_3.png!w690x690.jpg[/img] 在现代食品工业中,油脂的使用无处不在,特别是在煎炸食品的制作过程中。然而,随着油脂的反复使用和加热,油脂中的极性组分会逐渐增加,这不仅会影响食品的口感和品质,还可能对人体健康造成潜在威胁。因此,准确、快速地检测煎炸油中的极性组分含量,对于确保食品安全和延长油脂使用寿命具有重要意义。 煎炸油在反复使用和加热过程中,会经历一系列复杂的化学反应,如氧化、聚合、水解等,这些反应会导致油脂中的非极性组分向极性组分转化。极性组分主要包括游离脂肪酸、甘油酯、甘油二酯、甘油一酯、羰基化合物等。这些极性组分的存在不仅会降低油脂的烟点和稳定性,还会影响食品的色泽、风味和口感。同时,长期摄入极性组分含量过高的油脂,可能对人体健康产生不良影响,如增加心血管疾病的风险。 煎炸油极性组分检测仪器在食品工业、餐饮业和油脂加工企业等领域具有广泛的应用。以下是几个典型的应用场景: 1. 食品工业生产线监控:在食品工业生产线上,通过实时监测煎炸油中的极性组分含量,可以及时调整油脂的更换周期,确保产品质量和食品安全。 2. 餐饮业食品安全管理:餐饮业中,通过定期检测煎炸油中的极性组分含量,可以评估油脂的使用状况和食品安全风险,为食品安全管理提供科学依据。 3. 油脂加工企业质量控制:油脂加工企业可以利用煎炸油极性组分检测仪器对原料油、半成品和成品进行质量检测,确保产品符合国家标准和客户要求。 总之,煎炸油极性组分检测仪器在食品工业、餐饮业和油脂加工企业等领域具有广泛的应用前景和重要的应用价值。通过准确、快速地检测煎炸油中的极性组分含量,可以确保食品安全和延长油脂使用寿命,为食品工业的可持续发展做出贡献。
甘油的气相检测,谁有较好的方法。想用DB-5 弱极性柱,检测。FID.
我最近在做残留溶剂的检测,里面有一项是氨基甘油的检测项目,但我做了很多方法都不能成功,是不是沸点太高的缘故,有265℃,又或者是氨基的影响?我用的是FID检测器,有哪位大虾做过这样的溶剂,请指点一下?
请推荐检测甘油色泽的比色计。
1、配好的酒石酸溶液过一段时间会有沉淀产生,请问是怎么回事呢?2、中性甘油的配法:资料上说一份甘油配一份水,加酚酞,滴氢氧化钠变粉红! 可是实际操作过程中,变色点不是非常明显,变红的过程是一个渐进的过程,我在滴到有些淡淡的粉红色后,检测pH已经大于9!
发现甘油以后的150年人类一直没办法让甘油结晶,一直到1920年有一次在运送甘油的货船里有一桶甘油突然结晶了,科学家就把这些结晶作为晶种带回实验室打算制作甘油结晶,但是神奇的发现,这以后时候即使没有放入晶种的甘油也可以结晶了。这是历史上的故事。冬天时候,气温还是比较低的。有时候,装上的一桶桶甘油在冰天雪地中,10桶中有2,3桶结晶。室外温度大概在-4℃左右(南方天气)结晶给客户带来了如何取出的困难。实际上甘油结晶正说明了甘油纯度很高。以下是测试的结果。 同一批号的甘油(留样是从客户处取来的结晶甘油)。项目结晶甘油留样甘油表观晶体甘油,20℃水浴融化成甘油液体。液体甘油。红外和标准红外谱图相同和标准红外谱图相同含量99.77%99.81%相对密度(25℃)1.2615g/ml1.2616 g/ml水分0.16% (KF)0.12% (KF)色谱没有发现杂峰没有发现杂峰粘度(cP)12891312结晶甘油红外http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141144_288718_1626663_3.jpg留样甘油红外http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141147_288721_1626663_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141148_288724_1626663_3.jpg结果及讨论1. 红外图谱分析,结晶甘油的各峰和留样甘油相同,并且与标准甘油红外谱图相同。定性说明,结晶甘油就是甘油。2 .结晶甘油GC图谱仅一个峰,说明其不含杂质,并且该峰的保留时间和甘油标准品相同。也说明结晶甘油就是甘油。3.结晶甘油含量和留样结果几乎相似。水分略多一点点,粘度稍小一点点。但是都远远高于药典注射级甘油要求。由于甘油吸水和引湿,有可能造成含量稍微低一点点,水分多一点点。4.结晶的原因,我自己杜撰下,由于甘油含有羟基,会形成分子间和分子内氢键。在冬天,运输过程中,存在摇晃。我们知道结构决定性质。摇晃过程中,键角可能发生变化。只要桶内有一点点分子键角达到了在-4℃左右的角度,形成一个晶核,引起多米诺骨牌效应,其他甘油分子在晶核作用下,凝结起晶体。同样道理,由于产生晶核一定要一部分分子达到同样的特定键角度,过,或不及都不能形成晶核,所以形成晶体是一个随机事件。故会发生十桶有2,3个发生结晶。 由于氢键作用,所以甘油凝固点和熔点是相差很多的。好像甘油凝固点在-15到 -3 0℃(对一般情况下,不摇动,范围宽也说明是有氢键作用),熔点在17℃左右。这说明凝固的甘油 打开氢键,才能融化。而要达到一个特定凝固的氢键键角,需要冷点温度,这样分子定型容易和摇晃。5.我们可以看到冬天买来的一箱20瓶冰醋酸在4℃时候又的是液体,有的是固体。同样也可以用我杜撰的看法来解释。醋酸同样包含氢键。所以 甘油结晶 正说明甘油纯度高。
求助检测1,3-二硬脂酸甘油酯的检测方法方法,我用液相色谱和质谱检测过都没有合适的结果。不知道各位高手有没有什么好的办法?最好是有什么标准。我见过一个国标,但里面是但硬脂酸甘油酯的,没有双酯的。谢谢大家了!
哪位论坛大佬做过单、双硬脂酸甘油酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测,查了资料,单硬脂酸甘油酯需要硅烷化处理后降低沸点才可以做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],但是不知道单、双硬脂酸甘油酯是不是一样的操作,求论坛大佬指导(最近做了好多奇奇怪怪的东西~~感觉)
甘油在食品添加剂中有甜味剂,保湿剂等等功能。对于甘油含量测试一般有密度法,滴定法,GC法等等。由于甘油很粘,所以,其黏度也是其特性之一。虽然国家药典和食品添加剂中没有要求黏度,但是有一些特殊行业会使用甘油的黏度做为其值。象制作胶囊中添加甘油和骨胶进行配比生产。以下是我总结的甘油黏度测试方法之一。使用的是BROOKFIELD DV-E粘度计。甘油粘度计算公式:C——质量百分比浓度T——热力学温度η——c%甘油含量的水分再热力学温度T时的动力粘度;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105241446_295823_1626663_3.gif甘油粘度测试方法1. 范围本方法规定了99.5%以上甘油在20℃粘度测试方法。2. 原理2.1. 根据不同的转子在相同温度相同溶液中,弹簧变形测得粘度。2.2. 本仪器所显示的数值所选择的计算单位2.3. 粘度:显示cP (厘泊)或mPa.s值2.4. 1cP=1mPa.s.其中mPa.s为国际单位。3. 仪器设备3.1. 粘度计BROOKFIELD DV-E粘度计3.2. 转子的定义LVDE-E有四枚转子,转子的柄上标注转子号(1#,2#……)。分别在仪器上定义为转子号 仪器定义1# S612# S623# S634# S643.3. 水浴锅3.4. 0-50℃ (精度0.1℃)温度计4. 程序和测定方法4.1. 安装方法4.1.1. 装配好支架;4.1.2. 调节粘度计的水平,使水平气泡在黑色圆圈中;4.1.3. 拆除转子接头保护帽;4.1.4. 把粘度计背面上的电源开关扳到关闭位置, 接上供电电缆。4.2. 控制面板介绍4.2.1. MOTOR ON 按钮: 开关电机[/fo
众多流行病学研究证实,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与动脉粥样硬化(AS)呈负相关。美国Framingham的研究显示,HDL-C每减少0.026 mmol/L(1 mg/dl),冠心病(CHD)发生的风险将增加2%~3%。目前临床上已广泛采用HDL-C 众多流行病学研究证实,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与动脉粥样硬化(AS)呈负相关。美国Framingham的研究显示,HDL-C每减少0.026 mmol/L(1mg/dl),冠心病(CHD)发生的风险将增加2%~3%。目前临床上已广泛采用HDL-C下降作为CHD危险因素指标。低HDL-C是CHD的主要危险因素,而高HDL-C被认为是负危险因子,具有保护性。作者参考美国国家胆固醇教育计划(NCEP)有关文件及新近文献资料,对HDL-C检测方法及标准化问题作一简述。 一、HDL的生物化学 与乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)相比,高密度脂蛋白(HDL)是密度最大的脂蛋白(d=1.063~1.210kg/L)。其组分中蛋白质(Pro)、磷脂(PL)、胆固醇(chol)和甘油三酯(TG)各约占50%、25%、20%和5%。HDL中Pro主要是载脂蛋白(apo)AI和AII;chol占总胆固醇(TC)的25%~35%,酯化胆固醇(CE)和游离胆固醇(FC)之比约为3∶1。HDL可通过酶和受体的作用,将周围组织的chol移至肝脏降解处理,同时抑制细胞结合和摄取LDL-C,阻止chol在动脉壁的沉积,故HDL被认为是AS的预防因子。
甘油三酯液相色谱检测,跪求
有没有实验室可以检测PEG中的甘油含量的,方便的留下联系方式。
各位大神,谁做过含盐甘油的检测分析啊,盐为氯化钠
【求助】甘油磷酸钠的水解产物和热分解产物怎样检测?
小白求问,请问如果我的样品中混合着油酸和甘油三酯,甲酯化后应该检测的是总的脂肪酸含量吧,怎么检测它们各自的含量呢。