干膜厚度测定器

请教红外高手，告诉我如何用红外测定薄膜厚度？好像有人这样做。

[align=center][b]一种简单的挥发油测定器的测量方法[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安评中心：曹辛博[/align][b][b]0引言[/b][/b]挥发油是一类具有挥发性可随水蒸汽蒸馏出来的油状液体，其具有香气，如薄荷油、花椒油等，由于含挥发油的中草药非常多，因此挥发油含量的测定是目前很常见的检验项目，其测量方法和仪器在《中国药典》（以下简称“药典”）2015版第4部中有明确的规定，但药典中要求使用的挥发油装置结构特殊，而且目前国家并没有明确或合适的检定/校准规程。为确定5mL磨口挥发油提取器在《中国药典》2015版第4部“挥发油测定方法”中其误差的范围，根据其使用原理，参照JJG 196-2006常用玻璃量器检定规程，拟定设计该装置的自行检定规程，实现挥发油测定器容量示值的测量确认。[b][b]1挥发油测定器测量方法1.1通用技术要求[/b][/b]材质：应为低膨胀系数的硬质玻璃制成；测量范围：5mL；外观、结构及密合性等：应符合药典对该装置的要求挥发油测定器计量性能要求：[table][tr][td][align=center]测量范围（mL）[/align][/td][td][align=center]分度值（mL）[/align][/td][td][align=center]容许误差（mL）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]0.05[/align][/td][td][align=center]0.025[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]0.03[/align][/td][/tr][/table][b][b]1.2测量条件[/b][/b]环境条件：温度：室温（20±5）℃，且室温变化不得大于1℃/h，水温20±5℃，且水温与室温之差不得大于1℃；湿度：（20-70）%RH；测量介质：蒸馏水（符合纯化水或3级水要求）。测量用标准物质：四氯化碳[b][b]1.3测量设备[/b][/b][table][tr][td][align=center]仪器名称[/align][/td][td][align=center]测量范围[/align][/td][td][align=center]技术要求[/align][/td][td][align=center]备注[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]分度吸量管[/align][/td][td][align=center]0-5mL[/align][/td][td][align=center]A级[/align][/td][td][align=center]无[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]注射器[/align][/td][td][align=center]5mL[/align][/td][td][align=center]无[/align][/td][td][align=center]无[/align][/td][/tr][/table][b][b]1.4检定前处理：[/b][/b]容器测量：依次用丙酮、水、铬酸洗液洗涤，水冲洗，最后用纯水冲洗，沥干。洗干净的测定器必须在测量前4小时内放入测量时中。测量点的选择：根据挥发油含量限定的不同和保证校准是内精度的需要，选0.5、1、2、3、4、5mL共六个测点。[b][b]1.5测量器容量测定方法：[/b][/b]将测定器的倒置，将测定器下部滴定管下端封死并固定。将测试器正置并固定在铁架台。将四氯化碳用注射器注入至测定器0.0mL。将校准前24h内放入的蒸馏水用已经校准过的A级移液管注入测定器内至检定刻度上处，此时四氯化碳与蒸馏水有明显分层，并且四氯化碳与水分层的页面将至0.0mL以下，将注射器的针头换成11号针(针长150mm)，继续将注射器针头深入四氯化碳液体内部，注入四氯化碳测定器内使分层页面上升至0.0mL，观察蒸馏水凹面读数。[b][b]2测量与结果要求[/b][/b]每次测量的数据均应在读数后加上该移液管的矫正因子作为最终的结果。容量各测点均应重复测量3次，二次数据的差值不超过容量允差的1/4，并取2次测量结果的平均值。[b][b]3结束语[/b][/b]挥发油的容量的准确度直接影响其含量的测定结果，为了保证测量的准确度，在使用A级分度吸量管中难免会引入误差，应在测定完成后，数据的处理过程中给出测量不确定度。本文只针对挥发油容量测量进一步分析，不确定度的评定方法具体可以参考JJF1059.1-2012 测量不确定度评定与表示。

求助GB/T13452.2-2008标准 色漆和清漆漆膜厚度的测定

铝表面自然生长的氧化膜通常小于10nm，如果经过退火处理，氧化膜会随温度升高而增厚，曾经有人用SEM-EDS 测量铝样品表面区的氧的相对含量（面积比），并利用ESCA 化学分析电子光谱测量氧化膜的厚度，最后得出氧化膜厚度和氧相对含量的关系式，这样就可以通过电镜能谱得到氧化膜的厚度。但以上方法对于电镜的试验条件变化比较敏感。又听说利用辉光光谱GDS或GDOES可以测量类似的氧化膜厚度，即通过测量氧的浓度分布来反映膜的厚度，我相信这是可行的，各位谁知道上海哪里有这样的仪器？又听说可以用XPS来测量膜厚，谁知道这方面的信息？

GB/T25414-2010 棉花种植地膜厚度限值及测定谢谢

我公司现在打算对LED中的管芯背胶厚度进行管控，可是找了几家卖仪器的都只能测涂层厚度（固化后的）和镀层厚度都属于固体测试厚度类别的。而我现在需要测试的是管芯后面涂敷的液体导电胶，此导电胶没有进行固化之前的厚度数据。管芯背胶的厚度大约2μm-4μm之间，测试的时候被测物体为液体。现在我想使用湿膜厚度计测试，请推荐一下符合该测试范围的仪器谢谢！

想了解以下几类仪器设备，若合适会购买，求推荐1）FRP复合材料无损探伤的仪器2）漆膜厚度 干膜、湿膜都要 最好是不损坏涂层的3）表面粗糙度便携测试仪器多谢各位大神啦啦啦

铜杆表面氧化物厚度测量用什么仪器？麻烦各位大神

单位想开展松香的软化点测定，按照国标GB/T8146-2003，采用环球法测定软化点，网上看到的大多针对沥青，请问各位大侠，关于我的情况应该选择哪款型号的软化点测定器？非常感谢！

[color=#333333]液膜厚度影响柱子的保留特性和柱容量.厚度增加,保留也增加。[/color][color=#333333]0.02[/color][color=#333333]μm ：薄液膜厚度的毛细管柱比厚液膜的毛细管柱洗脱组分快,所需柱温度低,且高温下柱流失较小,适用高沸点的化合物的分析。[/color][color=#333333]0.25[/color][color=#333333]～0.5μm ：常用的液膜厚度。[/color][color=#333333]厚液膜：对分析低沸点的化合物较为有利。[/color]

[font=Arial, sans-serif][size=13px][color=#f73131]求助：ASTM D 6132[/color][/size][/font][font=Arial, sans-serif][size=13px][color=#333333]-2020《用非破坏性方法(即采用超声仪)测量施涂在混凝土上的有机涂层的干膜厚度》 [/color][/size][/font]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102246]湿化学法制备氧化硅超薄膜及其成份和厚度的SRPES测定[/url]

请教长度相同，口径一致，但涂膜厚度不同的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]毛细管柱分析样品的差别在哪里？用户购买时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]毛细管柱涂膜厚度大小应该如何选择？谢谢！

请问谁知道正常氧化条件下铝的氧化膜厚度的测量方法，估计在10nm以下。听说用辉光光谱可以测，上海哪里有这个仪器呢？另外ESCA 化学分析电子光谱也能测，谁知道具体信息。还有人说XPS也能测，谁知道？

具体要求如下:进口设备 1.可测量各种底材:铝、铁、钢、塑料、木材、混凝土、玻璃等表面上的涂层厚度 2.配有50倍带照灯的显微镜 3.配有特制切割刀具,可精确制作样板上的V型槽 4.附有三个切割刀刃,分别是1倍、2倍和10刀刃,最大涂层厚度依次是1250um、500um、75um,精度依次是±6um、±3um、±0.6um 5.可符合标准ASTM D 4138,DIN 50986,BS 3900,ISO 2808 6.随机配有三个切割刀刃,一支纤维笔,仪器携带箱,灯泡和电池请联系:0757-22333012 26233339 覃生 E-mail:fangming.x@163.com

气相色谱柱壁厚与膜厚度对检测的影响，应该怎样选择壁厚与膜厚度

请问测试镀铜钢带还有镀铜焊丝（直径最小0.8mm）怎么测试铜膜厚度？哪个设备性价比较高？

我们可以提供激光光源，日本人说这种光源可以测膜层厚度、也可以用在台阶仪以及原子力显微镜，我到哪里能找到专业的知识和国内的生产厂家呢？

摘要: 借助于不同的色散公式， 运用改进的单纯形法拟合分光光度计测得的透过率光谱曲线， 来获得薄膜的光学常数和厚度。用科契公式分别对电子束蒸发的T i O 2和反应磁控溅射的S i3 N 4，以及用德鲁特公式对电子束蒸发制备的I T O薄膜进行了测试， 结果表明测得的光学常数和厚度， 与已知的光学常数以及台阶仪测得的结果具有很好的一致性。这种方法不仅简便， 而且不需要输人任何初始值， 具有全局优化的能力， 对厚度较薄的薄膜也可行。采用不同的色散公式可以获得各种不同薄膜的光学常数和厚度， 这在光学薄膜、 微电子和微光机电系统中具有实际的应用价值。

看了一些文献，说制样不同厚度的测定数据有差异？大家谈谈自己的体会吧

我现在需要测量ITO薄膜的厚度，透明的薄膜，大概200纳米左右。用椭偏仪行不行？是不是还需要薄膜的折射率？希望各位大侠指导一下[em61] [em09]

在si片上镀一层纳米碳膜，碳膜表面光洁如镜面，采用椭偏仪测量薄膜的厚度，测量时选择基底材料为si，将k设为0（透明薄膜，不知是否准确或透明薄膜如何定义？），根据SEM测量得到的薄膜厚度拟合得到一个n值(2.0921），采用此n值对类似情况下制备的薄膜进行厚度测量，测量得到的结果还行，基本与肉眼看到的薄膜厚度差别相当。不知此方法是否正确？1.是否能采用透明膜的测量方法测量碳膜？2.采用同一n值测量厚度是否合适？希望高手指点，谢谢！

1 概述HH-HD03/18型 纸张/纸板厚度测定仪 是根据接触测量法原理，广泛用于测量纸张、纸板和瓦楞纸板厚度的测量。仪器主要技术参数符合以下标准：《GB/T 451.3 纸和纸板厚度的测定法》、《GB/T 6547 瓦楞纸板厚度的测定法》等国家和行业标准。2 主要技术特性2.1　主要技术参数参 数 项 目HH-HD03型 纸张厚度测定仪HH-HD18型 纸板厚度测定仪测量范围（0～3）mm，分度值0.01mm（0～18）mm，分度值0.01mm接触压力（100±10）kPa（20±0.5）kPa接触面积（200±5）mm2（1000±20）mm2测量面平行度误差≤0.005mm≤0.035mm外型尺寸（长×宽×高）175mm×125mm×260mm170mm×130mm×330mm质量约5.5 kg约6.5 kg3 操作步骤3.1　拆箱与安装3.1.1　打开包装箱，取出仪器及随机技术文件。3.1.2　将仪器置放在水平的工作台面上并擦净，要求台面平整，高度适中（便于读数）。3.2　测试前准备3.2.1　按GB/T 6547规定采取并处理试样。3.2.2　从表盒中取出计量表，安装在仪器主体上，并进行置零操作，方法为：A 旋松锁紧螺钉，装入计量表；B 上下调整计量表位置，使读数约为0.45mm；C 旋紧锁紧螺钉，注意松紧适度（过松则计量表位置不稳定，过紧则影响计量表测杆运动灵活性）；D 左手拇指按下拨杆，抬起测量头；E 缓慢放松拨杆，下落测量头，至与量砧接触，松开左手拇指；F 检查读数是否为零，如不为零，则按计量表上的置零键，使其为零；G 反复起落三次测量头，至零位稳定。3.3　测试3.3.1 按下拨杆抬起测量头。3.3.2 将被测试样放在测量头与量砧之间。3.3.3 缓慢放松拨杆，使测量头均匀下落至与试样接触，松手。3.3.4 读取计量表示值。3.3.5 按下拨杆，抬起测量头，取出试样。3.3.6 重复以上步骤，进行下一次测试。4 维护保养4.1 各滑动、转动部位应经常加油润滑。4.2 测量头与量砧的测量面应防止锈蚀，使用完毕应用洁净汽油擦拭干净；长期不用时活动部位应涂防锈脂，从计量表左上方电池安装孔处拆下电池，延长电池使用寿命。4.3 坚持周期检定，保证仪器良好技术状态（检定周期一般不超过一年）。4.4 为保证测量结果的准确性，当计量表不符要求时，应停止使用，修理后经计量检定合格方可再用。

铝件硫酸硬质阳极化后发现膜层厚度不理想：同一零件相同表面的不同位置其膜层厚度相差10微米以上，且同槽出来的零件更是怪异。请教一下：用什么方法可以将厚度控制在5微米以内。谢谢！[em0715]

液膜厚度增加，传质阻力增加，理论塔板高度增加，柱效降低？还是膜厚增加，相当理论塔板数增加，柱效升高？那个对啊？

想訊問關于測定陽極氧化膜厚度測定的儀器，國家標准法里有用分光速顯微鏡測定，不知道那家儀器好，請各位提供意見，謝謝!

[align=center][size=16px]酶标仪测量微丸包衣膜[/size][size=16px]厚度[/size][/align][font='宋体'][size=16px][color=#000000]确定指示剂，具有紫外吸收的物质；[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]将指示剂按设定质量比加[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]入微丸[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]的包衣混合物中；[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]将含有指示剂的包衣混合物进行包衣；[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]配制指示剂的标准溶液，并配制各个浓度的指示剂溶液，[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]将酶标[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]仪调到指示剂对应的吸收波长处，测量各个浓度的指示剂溶液的吸光度，建立吸光度[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]-[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]浓度标准曲线；[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]取包衣后的微丸，将其溶解于设定体积的液体中后，过滤，利用酶标仪在相应的吸收波长处测量溶液的吸光度，以确定溶液中指示剂的浓度，以计算包衣膜的厚度。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]该种方法能够精确快速地测定微丸包衣的厚度。[/color][/size][/font]