干雾空间灭菌仪

温州维科生物实验设备有限公司生产的过氧化氢干雾灭菌系统正是制药企业所要想找到的具有强的杀菌能力和极低的腐蚀性，易验证的空间灭菌设备。雾化过氧化氢灭菌器使用较低浓度的高纯度过氧化氢，以干雾状态形式进行灭菌，干雾完全悬浮与空气中，从而彻底杀灭空气中的微生物。1、电源：220V 50HZ2、功率：1千瓦3、设备重量：9.5KG4、尺寸：37cmX26cmX32cm(长X宽X高)5、喷雾粒径：3-5um 6、喷雾速度：18米/秒 7、喷雾量：1000ml/60min8、配合杀孢子剂量：1000ml 9、灭菌体积：10-300立方米1、可以控制灭菌剂以干雾的形式喷出，干雾颗粒大小控制在精准一致的水平，减少凝结液体的风险，确保对比较复杂并且难达到的地方的渗透和消毒效果。2、能有效达到洁净区的所有区域，5微米干雾化效果，国内领先。3、体积小，便携式的设计可以方便的适用于制药企业实验室，灌封间，物料仓库；可通过传递窗进行传递。4、符合药典，新版GMP规范要求，采用枯草芽孢为挑战菌，对300立方洁净区达到6个对数级杀灭率。 5、性价比极高，不到汽化过氧化氢设备二分之一的成本，达到灭菌效果。6、整个消毒过程3小时左右，相比甲醛熏蒸使停产时间大大缩短。1、用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌。2、用于重症监护病房（ICU）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心（PIVAS）、供应室、急救车等区域。3、用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒创新点：除菌下降6log对房间彩钢板无腐蚀

德国PEA Geschko 气化过氧化氢发生器是德国高端进口用于洁净室、传递窗和隔离器等空间消毒灭菌的便捷移动式设备，该蒸发器采用独特的第三代干法闪蒸技术完全气化，产生的过氧化氢气体广谱灭菌效果强，对嗜热脂肪芽孢杆菌灭菌效果达log-6级，消杀空间病毒细菌等微生物；且不容易在物品表面冷凝，故具有良好的材料兼容性。灭菌后使用催化剂快速降解为水和氧气，保证安全性。灭菌标准符合美国FDA、欧盟中国GMP要求等，同时可提供完整的3Q验证服务。VHP（干法工艺）通过欧美三十多年的实际应用，被全球客户公认为到目前为止安全、高效、环保的替代甲醛、臭氧的空间灭菌方法。气化过氧化氢灭菌工艺已经非常成熟，重复性好，有专门的化学指示剂和生物指示剂验证过氧化氢气体分布均匀情况和无菌保证水平。MLT Zeta单台可满足600m3 灭菌；MLT 19ii单台可满足200m3 灭菌，适用于实验室，生物安全实验室，动物房及笼具，隔离器，冻干机，生物安全柜及高效过滤器，传递窗，Car-T生产及研发等。产品特性有效灭菌适用于对真菌、细菌、病毒和芽孢的广谱灭菌，对嗜热脂肪芽孢杆菌灭菌能力保证SAL≤10-6，且用化学指示剂和生物指示剂易于验证安全不腐蚀严格的国际标准，低温生物消毒法，可快速降解为无毒的H2O和O2；干法工艺充分气化，控制湿度不冷凝，可兼容电子设备等多种敏感材料；第三代闪蒸技术采用德国第三代闪蒸技术，充分气化为气态过氧化氢，配合LiRo气体分布系统，保证气体分布均匀，4-6小时就可完成高效杀菌 可移动智能型可移动灭菌器满足您空间多变和灭多个空间的灭菌需求；操作界面采用西门子PLC，可设置13到500个程序；外接Tablet远程智能控制。合规性符合欧盟和中国GMP，符合美国FDA 21 CFR Part11，数据完整性可靠性，审计追踪功能，完善的验证服务德国品质德国制造工艺，原装进口，严格的国际质量标准保证创新点：1、德国PEA第三代干法闪蒸技术，闭环循环式喷射，这样可保证气化完全为气态过氧化氢，气体分布均匀无死角，且干法气态不冷凝，防止腐蚀2、更小体积和性价比更高，满足，生物安全实验室，动物房及笼具，隔离器，冻干机，生物安全柜及高效过滤器，传递窗，Car-T生产及研发等。3、适用于对真菌、细菌、病毒和芽孢的广谱灭菌，对嗜热脂肪芽孢杆菌灭菌能力保证SAL≤ 10-6，且用化学指示剂和生物指示剂易于验证。德国PEA MLT 19ii气化过氧化氢空间灭菌器

Nebulair 瑆昀™ 先进的超声波干雾过氧化氢灭菌器 Nebulair 瑆昀™ 是一款采用超声波干雾过氧化氢灭菌原理的设备 Nebulair 瑆昀™ 采用基于创新技术的超声波干雾技术，具有广谱高效的灭菌能力，可杀灭各类细菌、病毒、真菌和芽孢。并且无残留、不会腐蚀精密仪器。被广泛应用于科研、卫生、工业、医疗、环境等领域。 产品特点：• 广谱高效的灭菌能力，可杀灭各类微生物、细菌、病毒、真菌和芽孢• 1.7μm产雾级别，业内领先，如此微小的干雾颗粒不会在灭菌过程中损坏敏感设备• 均匀良好的扩散效果，使得难以触及之处也能够达到同样优异的灭菌效果，任何暴露表面及目标区域内的空气将被 彻底灭菌• 独特配方的过氧化氢灭菌剂，无残留、无二次污染、无有害物质• 低噪音、灵活轻便、易于移动• 操作简便、易于使用规格参数 尺寸 外壳尺寸高度： 35厘米40厘米宽度： 23厘米50厘米深度： 24厘米39厘米 重量不带瓶： 7.2千克满瓶： 9.2千克 电气规格电压： 220-240 伏特 AC 主电源低至24V（DC）功率： 30-45瓦@ 240伏特 AC频率： 50 Hz 符合欧洲规范72/23/EEC (Low Voltage Directive)86/594/EEC (Household Noise Emissions Directive)89/336/EEC (Electromagnetic Compatibility Directives)创新点：• 1.7μ m产雾级别，业内领先，如此微小的干雾颗粒不会在灭菌过程中损坏敏感设备• 均匀良好的扩散效果，使得难以触及之处也能够达到同样优异的灭菌效果，任何暴露表面及目标区域内的空气将被 彻底灭菌• 独特配方的过氧化氢灭菌剂，无残留、无二次污染、无有害物质瑆昀™ 干雾过氧化氢灭菌器NS500

杰懋万得福，前身杰懋仪器（上海）有限公司主营：NACHT（纳赫特）德国进口台式离心机，德国Fevik（菲维科）冻干机等设备，自主研发制造，质量保证，价格透明，长期足货供应实验室仪器设备，找靠谱的离心机、冻干机等实验室厂家，认准杰懋。 冷冻干燥是利用升华的原理进行干燥的一种技术，是将被干燥的物质在低温下快速冻结，然后在适当的真空环境，使冻结的水分子直接升华成为水蒸气逸出的过程。 冷冻干燥得到的产物称作冻干物，该过程称作冻干。物质在干燥前始终处于低温（冻结状态），同时冰晶均匀分布于物质中，升华过程不会因脱水而发生浓缩现象，避免了由水蒸气产生泡沫、氧化等副作用。冻干机冻干机冻干机　　冻干机是运用机械方法为制品提供冻住及提高环境的设备，具有全套的加工和查验设备，制冷系统管路规划先进，安装，能保证长时间运行安稳。，真空主阀为真空系统起关键作用，自动化控制系统。且能坚持生物活性，色彩和风味及芳香，削减挥发性和热敏物质的丢失，可以的坚持物质原有的性质，设备枯燥后，体积和形状不变，复水姓好，更好的保存物品，延伸保存期。　　冻干机的灭菌流程：　　1.枯燥：将冻干机的冻干腔室(前室)和冷凝室(后室)经过加热、抽真空进行枯燥。　　2.抽真空：将冻干机冻干腔室(前室)和冷凝室(后室)抽真空，以利于过氧化氢气体注入，保证灭菌阶段时过氧化氢气体的均匀分布。　　3.灭菌：向冻干机腔室内注入过氧化氢气体，达到特定值并坚持一段时间(注：根据需要，在灭菌阶段可多次抽真空和注入过氧化氢气体)。　　4.排残：灭菌完毕后经过多次抽真空和放空，降低汽化过氧化氢浓度，直到残留达到安全指标。NACHT(纳赫特),Fevik(菲维科),德国NACHT(纳赫特)离心机,德国Fevik(菲维科）冻干机,杰懋德国进口NACHT台式离心机,杰懋德国Fevik(菲维科)防腐冻干机,30000转超高速微量大容量离心机 免责声明：所载内容来源互联网等公开渠道，我们对文中观点保持中立，仅供参考，交流之目的。转载的稿件版权归原作者和机构所有，如有侵权，请告知我们删除。

过氧化氢消毒器，干雾消毒全“菌”覆灭【新闻导读】相信大家对于医院、诊所、卫生院以及急救中心、社区服务中心、疾控中心等医疗卫生机构环境都是比较熟悉的吧，医院是干净的，因为所有的疾病和病菌都可以在医院解决掉，同时医院也是不洁净的，因为医院有各种各样的病人携带不同的细菌病菌，正岛XD-20干雾过氧化氢消毒器及XD系列过氧化氢雾化消毒器便是医院空间、空气以及物体表面等消毒净化的好帮手。严格控制室内空气污染，给广大的医护人员提供一个空气清新的工作环境，给各种病患者营造一个健康舒适的诊疗空间!　　　　近来，也有相关研究人员的一篇文章中过氧化氢干雾进行环境消毒与传统消毒方法相比较，结果证明对之前入住多重耐药菌定植或感染患者的病房使用过氧化氢干雾消毒，可以使下一个新入住病人感染多重耐药菌的风险降低64%。被广泛应用于医院感染控制，杀灭环境中的传染病原菌和病毒，减少医院感染风险。具备强劲的灭菌能力，材料兼容性，安全性，低成本等优势受到各大医院、诊所、卫生院以及急救中心、社区服务中心、疾控中心等医疗卫生机构的青睐!　　　　众所周知，医院、诊所、卫生院以及急救中心、社区服务中心、疾控中心等医疗卫生机构是一个医护人员、各种病患以及陪护家属、来访人员等聚集的地方，互相之间发生肢体接触很容易使疾病互相传播，病患以及产妇、小孩、老人等人群的身体抵抗力和免疫力是极为脆弱的，病菌和微生物很容易突破健康的防线，受到交叉感染患上疾病 因此，做好院感防控是极其重要的一项工作内容，而大部分微生物都来自于外部环境。室内空气污染会造成空气中气溶胶与微生物气溶胶浓度的上升。　　　　空气中的气溶胶会传播细菌、感染疾病，还会沉降在物体与建筑的表面，造成接触传染。物体表面不会生出细菌，90%以上的细菌是依附在灰尘上从空气中降落到物体表面上的。去除了空气中的尘埃粒子，能够有效控制物体表面的细菌。根据权威机构的研究指出：空气中细菌总数超过700个/立方米，就容易感染疾病，低于500个，感染的机会减少，低于200个，几乎没有感染的机会。因此，预防和控制医院、诊所、卫生院以及急救中心、社区服务中心、疾控中心等医疗卫生机构室内空气中的微生物，是保障医护人员、各种病患以及陪护家属、来访人员等人员分安全的必要措施。　　　　那么，该如何进行消毒杀菌?对于医院、诊所、卫生院以及急救中心、社区服务中心、疾控中心等医疗卫生机构的室内环境，无非就是桌子，椅子，板凳，粉笔灰，地面和空气。因此，要想对室内进行消毒杀菌，首先进行打扫清洁，使室内没有明显的垃圾区(若是室内空间有大量垃圾，消毒的效果也会大打折扣)，之后再选用一款专业的消毒剂与消毒设备，对室内、空气以及物体表面等进行全面的、彻底的消毒杀菌，尤其对垃圾箱，讲台附近等空气中含有灰尘的地区进行彻底消毒，此外一些死角地区特别关注，以防微生物大量繁殖。　　　　正岛XD-20干雾过氧化氢消毒器及XD系列过氧化氢雾化消毒器具有【智能消毒】、【喷雾量大】、【雾粒微细】【操作简单】等显著优势，可以将消毒液雾化变成1-5微米的雾化颗粒，让所有的消毒液"飘"在空气中，全面360°无死角喷雾消毒，从而包裹更多的病毒和病菌并氧化灭杀!　　而且无需接水管，只需将纯净水桶(18.9L)放上供液，可自由移动喷雾消毒，是新一代节能高效洁净卫生的空气消毒、灭菌除臭、以及降尘降温的设备。欢迎您来咨询过氧化氢消毒器，干雾消毒全“菌”覆灭的详细信息!　　正岛XD-20干雾过氧化氢消毒器及XD系列过氧化氢雾化消毒器雾化量与控制方式：　　　　注：正岛XD-20干雾过氧化氢消毒器及XD系列过氧化氢雾化消毒器本身不具备消毒灭菌功能，其消毒灭菌效力取决于所用的消毒剂。对不同的应用不同的灭菌需求使用不同的消毒剂。雾化颗粒的大小有利于消毒剂在空间扩散与停留，正是利用了此原理才能将液体的消毒液悬浮于空间达到空间、空气及物体表面消毒的目的。　　　　综上所述：传统的空间消毒方式一般采用过氧乙酸气溶胶喷洒，穿透效果不佳，并且需要人员近距离接触操作，给医护人员带来安全隐患。传染病房若先没人状态自动控制进行一次空间彻底灭菌杀灭空气、物体裸露表面、被褥床单的传染病毒和病菌，再进入人员进行各类的清洁消毒，则相对比较安全。此时，需要一种高效、快速、方便、自动的空间灭菌技术应用，而雾化过氧化氢消毒灭菌技术正应解决了这样的一个问题，不管终末消毒还是随时消毒均可使用。　　　　医院、诊所、卫生院以及急救中心、社区服务中心、疾控中心等医疗卫生机构消毒工作，是必须要做而且一定要做好的 所以，现在很多医疗卫生机构为了能够使消毒更加的专业，更加的有效，都会使用各种各样的设备，其中就包括了过氧化氢雾化消毒器。相对于普通的消毒设备来说，过氧化氢雾化消毒器消毒更加有效，而且专业性也更加好，所以现在很多医院都在纷纷的购置了正岛XD-20干雾过氧化氢消毒器及XD系列过氧化氢雾化消毒器 以上关于过氧化氢消毒器，干雾消毒全“菌”覆灭的全部内容是正 岛 电 器提供的，以供大家参考!

监管机构更倾向于对注射药物进行灌装后灭菌。但是对于某些产品，例如生物药品，无法进行灌装后灭菌，因为这会对产品产生不利影响。在这些情况下，必须在100级或ISO-5环境中对产品进行无菌灌装。样品瓶必须清洗以去除颗粒，然后在填充之前进行灭菌处理。从历史上看，如果对产品进行灌装后灭菌，通常的做法是将西林瓶从清洗机中直接转移到灌装室。但是，2018年4月发布的《ISPE基线指南第3卷无菌产品制造设施1》中建议对所有西林瓶进行灭菌处理，即使产品会进行灌装后灭菌也是如此。灭菌是从西林瓶表面去除热原的过程，包括消除细菌内毒素。有几种不同的方法可以对西林瓶进行灭菌处理。非常常见和有效的方法之一是使用烘烤干燥。将样品瓶暴露于250°C以上的温度会破坏热原。大多数灭菌过程被设计为至少使内毒素减少至千分之一，甚至百万分之一。灭菌的两种最常见方法是灭菌烘箱和灭菌隧道（见图1），但是这两种方法的风险水平不同。使用灭菌隧道所涉及的风险主要来自隧道内气流的控制。用烘箱灭菌有关的风险包括手动操作西林瓶以及灭菌与灌装之间的停留时间。本文讨论了这些风险和解决方案。 图1 灭菌隧道灭菌隧道与灭菌烘箱灭菌烘箱或灭菌隧道（见图1）都可以完成样品瓶的灭菌工序。在使用灭菌烘箱过程时，在准备区域（通常为C级或ISO-7洁净室）中清洗西林瓶，放在托盘上，然后手动装入烘箱。烘箱位于准备区域和灌装线之间。设计良好的灭菌烘箱有两道门，一道通往准备区，另一道通往灌装线隔离器或无尘室。灭菌过程完成后，西林瓶需要手动转移到灌装线上。灌装工序可能需要几个小时后才能开始。Haag2（2011）的论文中强调了在灌装过程中由于容器内表面暴露在空气中而造成污染的风险，并论证了开口西林瓶与污染风险增加的相关性，即使在A级无菌环境中也是如此。但是在高效的灭菌通道中处理的西林瓶，经过约15分钟的冷却过程，就会自动送入灌装机，污染的风险大大降低。举例说明：我们现在考虑每批生产10,000瓶样品，生产线速度为每分钟50个(假定生产效率为80％)。在常见的商业灌装线上，从开口的西林瓶离开灭菌通道开始，到开始加塞的时间大约为8分钟。但是对于灭菌烘箱，相同批次的最末尾一个西林瓶从烘箱中出来的时间算，暴露时间可能长达250分钟甚至更久。更长的暴露时间使污染风险增加了30倍，这还不包括操作人员手动操作带来的相关污染风险。Rick Friedman（FDA / CDER科学与法规政策副主任）在2019年ISPE无菌会议上的开幕词中，谈到了做出积极选择以最、大的程度降低污染风险，并评论说“所有新的无菌灌装线设计均应采用灭菌隧道而不是灭菌烘箱。”预灭菌西林瓶可能产生的风险购买预先消毒的西林瓶是厂内灭菌工艺的替代方法。在这种情况下，西林瓶的清洗和消毒在另外的地方进行，然后将西林瓶装进双层袋中，然后运到生产现场。供应链复杂性的增加带来了不可避免的风险。比如说，必须对西林瓶供应商进行监控，以确保其在整个灭菌和包装过程中均遵循一定的质量标准。用于包装的薄膜尽量是无颗粒的，并且洗涤，灭菌和包装过程是自动化的，以减少人工操作。下一个要考虑的风险来自运输过程，在运输过程中，玻璃瓶之间的摩擦和碰撞会产生难以清除的玻璃颗粒和碎屑。操作员在手动开包的过程中需要遵循特殊的消毒程序，以确保外部包装上的污染物不会转移到西林瓶中。灭菌隧道相关的质量评估对于大批量生产，灭菌隧道是个显而易见的*选择。但是，从降低风险的角度出发，对于较小的生产规模，也应考虑使用灭菌隧道。专门为小批量应用设计的西林瓶清洗机和灭菌隧道组合占用的空间极小，仅占8英尺（2.5m）。灭菌隧道的主要目的是实现内毒素的对级降低。在选择隧道制造商时，至关重要的是评估制造商的气流设计，以确保洁净室和盥洗室内的压力波动不会影响灭菌过程。对空气质量要求最严格部分是灌装部分。相对于空气质量要求较低的的区域，该区域应始终处于较高的气压下，以防止空气倒流。但是，例如在开关门时，空气处理系统的调节有滞后性，这个时候气压水平会发生波动。这种压力波动可能会影响设计不当的灭菌隧道的性能。一些隧道设计使气流从灌装区到清洗区进行分级流动（见图2）。灌装区域气压的波动会使得冷空气更多从寒冷区域进入热区域，消耗了高温灭菌所需要的热量。图2：从洁净室到热区的级联空气。蓝色区域=灌装区域（冷区），红色区域=热灭菌区域，橙色区域=预热区域更复杂的隧道设计会对隧道的加热灭菌区加压，从而西林瓶能够始终暴露于适当的温度下（见图3）。西林瓶传送带下方设计了一个气体返回装置，能够形成从冷却区直接到进料区的空气通道。此外，有些设计还配有风扇，可将新鲜空气从制备室通过预过滤器带入热区。对此气流进行严密监视，并精确调节风扇速度以抵消灌装室压力的任何变化。设计*的隧道，在热区加压的情况下，可以控制70Pa的灌装级联过程，而复杂程度较低的装置通常只能控制10-15Pa。热区加压的第二个好处是自然温度梯度，当热区空气与相邻区域的较冷空气混合时会出现自然温度梯度。这样可以提供逐渐变化的温度，从而将因温度剧变引起碎瓶的风险降低。图3：经过加压的热区。蓝色区域=灌装区域（冷区），红色区域=热灭菌区域，橙色区域=预热区域隧道设计中要考虑的另一个问题是穿过西林瓶传送带的空气速度。空气速度与温度成正比，因此从质量的角度来看，重要的是要尽量小化加热过程中的温度变化。对传送带上的风速进行统一控制的隧道，能够实现更好的过程控制和批次均一性。在隧道两侧都带有回风的隧道（与单侧回风相反）通常在整个传送带上的空气速度变化较小（见图4）。 图4 （左）两侧回风；（右）单侧回风一些单面回风隧道设计结合了气流控制，可以补偿压力梯度，并在传送带的整个宽度上产生非常一致的气流（见图5）。这样的设计能够产生极优结果，消除温度过低的位置，并提供一致的灭菌效果。 图5 速度补偿后的单侧回风 其次，应考虑对灭菌隧道中无法清除的颗粒数量进行原位监测。大多数灭菌通道的设计可在进料区和冷却区进行颗粒计数。但是，迄今为止，只有一家制造商提供了监视加热灭菌区中西林瓶颗粒数量的功能。从热区收集的空气通过热交换器流向颗粒计数器（以避免损坏传感器）。该过程通常记录冷区（灌装区）5秒钟的颗粒计数，再记录5秒钟的热区（加热灭菌区）颗粒计数，再记录5秒钟的进料区颗粒计数，然后在整个生产过程中重复该循环。该解决方案可对所有三个区域进行全面的原位颗粒监控，以实现极其*的过程中质量控制。总结生产注射药物时，必须始终将患者安全放在首位。药品的生产和包装过程很复杂，但是制药行业在降低产品污染风险方面已经取得了重大进展。操作人员是无菌过程中最常见的颗粒和污染物来源。自动化生产极大降低了人员污染的风险。自动化设备很容易用于大规模生产过程。但是，传统上较小规模的生产更多地是通过是手动过程进行的，因此受到污染的风险更高。随着生物药品的发展以及更多定制化药品的出现，药品每批次生产的数量随之降低，设备供应商也相应作出改变，提供机器人灌装设备为这类产线服务。在为小规模生产选择清洗和灭菌设备的时候，必须考虑质量控制问题。现在可以使用自动洗瓶机和灭菌隧道来适应这些高价值的小批量应用。在选择设备时，尺寸、处理量，还有气流设计，都是提供无菌和无颗粒物保证的关键考虑因素。SP隶属于SP Industries.Inc., 是一家知名的科学设备供应商，品牌包括SP VirTis，SP FTS，SP Hotpack，SP Hull，SP Genevac，SP PennTech，SP i-Dositecno等。涉及的产品包括冻干，无菌灌装生产线，离心浓缩，低温循环水浴，玻璃器皿清洗机，恒温恒湿箱等。SP的产品服务于制药，科学研究，工业，航空，半导体和医疗保健等行业。总部位于宾夕法尼亚州的沃明斯特（Warminster），在美国，西班牙和欧洲的英国设有生产工厂，提供遍布全球的销售和服务网络，并提供包括培训和技术支持在内的全面产品支持。参考文献 1.Baseline Guide Vol 3: Sterile Product Manufacturing Facilities, April 2018, ISPE. 2.Mattias Haag, 2011, Calculating And Understanding Particulate Contamination Risk. Pharmaceutical Technology Europe,Volume 23, Issue 3

导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因在使用高压灭菌器对医疗设备进行消毒处理时,经常会出现灭菌失败问题,导致医院感染事故出现。经过实际调查发现,导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因主要体现在以下四个方面:第一,空气残留过多。由于灭菌器内部空气残留过多,导致被消毒器具上的细菌与病毒依然残留在表面,难以满足实际灭菌要求。经过长期经验积累发现,高压医用灭菌器内部空气残留对灭菌效果的影响十分显著,如果闭合的灭菌包裹里残留空气不能与蒸汽进行二次混合接触,则会导致空气形成一个气团,阻止蒸汽进入,使被消毒对象难以接触到蒸汽,更加无法实现消毒目标[2]。在使用传统预真空高压灭菌装置进行灭菌处理过程中,由于灭菌器对灭菌真空环境要求不高,在灭菌前只对灭菌室进行一次抽真空处理,灭菌后再次抽真空将气体强制干燥排出,致使空气残留量较多,引发灭菌失败问题。第二,蒸汽质量管控不严。在使用医用高压灭菌器开展灭菌工作时,向灭菌设备内注入高压,高温气体会导致微生物酶以及结构蛋白酶受到破坏,从而达到灭菌效果。由于饱和蒸汽穿透性比热干空气、过热蒸气都高,因此在使用高压灭菌装置期间,需要向其注入饱和蒸汽,确保消毒工作能够达到最佳效果。通常情况下,不同压力水的沸点存在一定差异,在一定压力下,容器内的水以及蒸汽温度不再上升,此压力与温度才能够达到饱和要求。与其他蒸汽种类相比,饱和蒸汽内部含有水分,因此又被称之为湿饱和蒸汽。由于部分医院消毒部门,忽视对蒸汽质量的检验工作,蒸汽往往没有达到饱和要求就被注入到容器内部,导致消毒效果始终处于有待提升阶段,难以在医疗感染控制工作中发挥出重要作用。第三,医用高压灭菌设备出现故障。在真空高压灭菌设备实际使用过程中,经常会出现电动门密封不好、温度不达标等故障问题,导致灭菌效果受到严重影响。在高压灭菌设备电动门关闭时,需要借助压缩空气将门胶条从密封槽中挤出。在多次开关门后,胶条经常会发生损坏问题,导致后期电动门关闭时留有缝隙,导致空气进入真空环境。同时,压缩空气压力没有达到实际要求,无法保证电动门密封效果,使得医用高压灭菌装置的灭菌效果有效性受到严重影响。不仅如此,医用高压灭菌设备故障问题也体现在内室漏气等方面。内室漏气主要就是与内室相连通的管道出现泄露问题,导致灭菌环境难以达到真空标准。由于医用高压灭菌器长期处于高压高温的运行环境下,管道衔接口之间的密封胶圈极容易出现老化问题,导致漏气情况发生。在内室漏气问题发生后,空气将会介入到真空环境,削弱室内温度,引发低温报警。第四,医用高压灭菌设备受到氯离子应力的腐蚀作用影响,导致消毒工作不彻底,二次污染设备等问题发生。由于在玻璃器皿消毒过程中,器皿表面会残留一定剂量的盐酸物质,此些盐酸在高温高压的环境下分解成氯离子,附着在高压灭菌设备表面,导致设备表面受到不同程度的腐蚀,出现破损等情况,严重影响到消毒效果。

近日，生态环境部发布《水质 灭菌生物指示物（枯草芽孢杆菌黑色变种）的鉴定 生物学检测法》（HJ 1190-2021）。该标准为首次发布，适用于微生物实验室废水灭菌效果的评价，其发布实施可支撑微生物实验室废水灭菌效果的生物学检测，该标准将于2022年4月1日实施。随着国家对生态环境保护要求的不断提升，水体微生物检测逐渐成为关注的重点。无论是环境领域，还是卫生健康领域，水环境质量标准中均有与微生物相关的控制要求。事实上，完善和提高相关水质标准中的微生物指标，控制水环境中微生物的污染源，提高微生物的检出能力十分关键。近几年，中国各大流域、海洋受到微生物污染日益严重，除此之外，藻毒素的危害也不可忽视。致病微生物和藻类是水体生物污染的两大来源，对人类及其他生物危害明显。致病微生物可存在于饮用水、地表水、城市污水、医院废水等各类水体中，经媒介传播引发多种疾病；以蓝藻为代表的的部分藻类会产生藻毒素，长期饮用受到藻毒素污染的水，会引起消化道、肠道等疾病，某些藻毒素甚至有“三致”作用。纵观我国各类水环境标准，微生物和藻毒素检测、监测方面相对欠缺，现有检测手段不能满足需求，相应控制标准体系也有待完善。基于此，仪器信息网将于12月21日举办“水环境生物污染检测与监测新技术”主题网络研讨会，届时邀请环境与卫生健康等方面的专家，结合我国水体生物污染现状，进行标准解读，分享生物污染检测研究进展、快速检测新技术和新方法，旨在共同推动我国水环境质量健康发展。欢迎参会！拟报告时间报告主题报告专家9:30-10:00基于微流控与纳米材料的液态样本中微生物快速检测技术研究与应用周蕾（中国科学院过程工程研究所 研究员）10:00-10:30水的消毒处理及其对微生物（大肠菌群）消毒效果的监测翟家骥（北京北排水环境发展有限公司水质检测中心 技术主任）10:30-11:00藻毒素的检测技术于仁成（中国科学院海洋研究所 研究员）报名点击此处，或点击下方图片（点击图片，免费报名）

详细信息 云之龙咨询集团有限公司关于城北院区消毒供应室设备采购（项目编号：GLZC2023-G1-990283-YZLZ）公开招标公告 广西壮族自治区-桂林市-象山区 状态：公告 更新时间： 2023-06-21 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 城北院区消毒供应室设备采购招标项目的潜在投标人应在 “政采云”平台（https://www.zcygov.cn）获取招标文件，并于 2023年07月12日 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：GLZC2023-G1-990283-YZLZ 项目名称：城北院区消毒供应室设备采购 预算总金额（元）：4028500 采购需求： 标项一标项名称:城北院区消毒供应室设备采购A分标数量:1预算金额（元）:1979200简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：（1）标的的名称、数量及单位：全自动双级反渗透水机1台、洁净电热蒸汽发生器5台、集中供气系统2套、软式内镜清洗工作站1台、硬式内镜清洗工作站1台、内镜存储柜1套、储物柜1台、小型全自动清洗消毒器1台、小型超声波清洗机1台、超声波清洗机1台、医用煮沸槽1台、污物清洗槽6台、污物接收台6台、清洗工作台4台、密封车6台、双层平台车4台、平板送物车3台、器械清洗喷枪8把；（2）简要技术需求或者服务要求：按照国家有关产品“三包”规定执行“三包”。具体详见采购需求。 最高限价（如有）：/ 合同履约期限：（1）A分标：自合同签订之日起40个日历日内全部安装调试合格完毕并交付使用； 本标项（否）接受联合体投标备注： 标项二标项名称:城北院区消毒供应室设备采购B分标数量:1预算金额（元）:2049300简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：（1）标的的名称、数量及单位：环境安全检查报警系统1套、低温等离子灭菌器2台、低温甲醛灭菌器1台、医用封口机2台、极速阅读器1台、干热灭菌器1台、绝缘监测仪1台、检包工作站台4台、器械打包台4台、敷料打包工作台2台、纸塑包装工作台2台、精益篮筐存放柜2台、标准篮筐40个、器械存放柜2台、敷料存放柜2台、敷料存放架6台、包布车2台、单侧立式网筐存储架2台、货架20台、两层登高车1台、篮筐运输车1台、库房垫板30个；（2）简要技术需求或者服务要求：按照国家有关产品“三包”规定执行“三包”。具体详见采购需求。 最高限价（如有）：/ 合同履约期限：（2）B分标：自合同签订之日起40个日历日内全部安装调试合格完毕并交付使用。 本标项（否）接受联合体投标备注： 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：分标1、2：无 3.本项目的特定资格要求：【分标1、2】 本项目各分标供应商按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含所投分标的采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者各分标供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。 三、获取招标文件 时间：/至2023年07月12日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:01至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点（网址）： “政采云”平台（https://www.zcygov.cn） 方式：投标人应在 “政采云”平台（https://www.zcygov.cn）下载招标文件电子版 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年07月12日 09:30（北京时间） 投标地点（网址）： “政采云”平台（https://www.zcygov.cn） 开标时间：2023年07月12日 09:30 开标地点：“政采云”平台（https://www.zcygov.cn） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.信息公告发布媒体：中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）、广西壮族自治区政府采购网（http://zfcg.gxzf.gov.cn/）、桂林市政府采购网（http://gl.zfcg.zcygov.cn/）。2.投标人认为招标文件使自己的合法权益受到损害的，应当在本项目公告期限届满之日起七个工作日内以书面形式向采购代理机构提出质疑；投标人认为招标过程或中标结果使自己的合法权益受到损害的，应当在各采购程序环节结束之日或中标公告期限届满之日起七个工作日内，以书面形式向采购代理机构提出质疑。否则，采购代理机构有权拒收。3.本项目需要落实的政府采购政策（1）政府采购促进中小企业发展。（2）政府采购支持监狱企业发展。（3）政府采购促进残疾人就业政策。（4）优先采购节能产品、环境标志产品。（5）政府采购支持采用本国产品的政策。4.本项目非专门面向中小企业采购。5.资格条件特别说明：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动；（2）对在“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn) 、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。6.“政采云”平台电子投标相关事宜说明：（1）本项目实行全流程电子化采购，投标人通过“政采云”平台参与电子投标，并应做好以下相关准备工作：①在“政采云”平台注册成为正式供应商（操作方法详见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—办事指南）；②完成CA证书申领和绑定（费用由投标人自行承担，办理流程详见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—下载专区，完成CA证书办理预计一周左右，建议供应商尽快办理）；③下载“广西壮族自治区全流程电子招投标项目管理系统--供应商客户端”（操作方法详见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—下载专区，以下称“政采云电子投标客户端”）并安装成功，投标人应当在提交投标文件截止时间前在“政采云”平台完成的身份认证，确保能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章；④自备计算机和网络设备并确保能接入互联网（费用由投标人自行承担，设备确保可进行视频通话和读取政采云CA证书）。因投标人未做好相关准备工作等自身原因导致无法参加本项目电子投标或投标失败的，造成的一切后果，由投标人自行承担。（2）电子投标具体操作流程参考《政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商》（详见桂林市政府采购网—采购资讯—重要通知）；如遇平台技术问题详询95763。（3）电子投标文件的制作、加密、提交、解密等相关事宜详见第二章 “投标人须知”。7.本项目各分标采购代理服务费按投标人须知第36.2条“采购代理服务收费标准”中货物类收费标准下浮30%计算（不足人民币6000元的，按6000元计），中标通知书发出之日起3个工作日内，中标人向采购代理机构一次性付清采购代理服务费。 七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：桂林市中医医院 地 址：广西壮族自治区桂林市象山区临桂路2号 项目联系人：张维 项目联系方式：0773-2813444 2.采购代理机构信息 名 称：云之龙咨询集团有限公司 地 址：广西桂林市临桂区西城北路2号耀辉●美好家园2幢12层 项目联系人：李冬青 劳湲清 项目联系方式：0773-2887388、2887399 附件信息： 城北院区消毒供应室设备采购GLZC2023-G1-990283-YZLZ招标文件.doc989.5K 采购需求.pdf275.6K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：超声波清洗器,干热灭菌 开标时间：2023-07-12 09:30 预算金额：197.92万元 采购单位：桂林市中医医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：云之龙咨询集团有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 云之龙咨询集团有限公司关于城北院区消毒供应室设备采购（项目编号：GLZC2023-G1-990283-YZLZ）公开招标公告 广西壮族自治区-桂林市-象山区 状态：公告 更新时间： 2023-06-21 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 城北院区消毒供应室设备采购招标项目的潜在投标人应在 “政采云”平台（https://www.zcygov.cn）获取招标文件，并于 2023年07月12日 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：GLZC2023-G1-990283-YZLZ 项目名称：城北院区消毒供应室设备采购 预算总金额（元）：4028500 采购需求： 标项一标项名称:城北院区消毒供应室设备采购A分标数量:1预算金额（元）:1979200简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：（1）标的的名称、数量及单位：全自动双级反渗透水机1台、洁净电热蒸汽发生器5台、集中供气系统2套、软式内镜清洗工作站1台、硬式内镜清洗工作站1台、内镜存储柜1套、储物柜1台、小型全自动清洗消毒器1台、小型超声波清洗机1台、超声波清洗机1台、医用煮沸槽1台、污物清洗槽6台、污物接收台6台、清洗工作台4台、密封车6台、双层平台车4台、平板送物车3台、器械清洗喷枪8把；（2）简要技术需求或者服务要求：按照国家有关产品“三包”规定执行“三包”。具体详见采购需求。 最高限价（如有）：/ 合同履约期限：（1）A分标：自合同签订之日起40个日历日内全部安装调试合格完毕并交付使用； 本标项（否）接受联合体投标备注： 标项二标项名称:城北院区消毒供应室设备采购B分标数量:1预算金额（元）:2049300简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：（1）标的的名称、数量及单位：环境安全检查报警系统1套、低温等离子灭菌器2台、低温甲醛灭菌器1台、医用封口机2台、极速阅读器1台、干热灭菌器1台、绝缘监测仪1台、检包工作站台4台、器械打包台4台、敷料打包工作台2台、纸塑包装工作台2台、精益篮筐存放柜2台、标准篮筐40个、器械存放柜2台、敷料存放柜2台、敷料存放架6台、包布车2台、单侧立式网筐存储架2台、货架20台、两层登高车1台、篮筐运输车1台、库房垫板30个；（2）简要技术需求或者服务要求：按照国家有关产品“三包”规定执行“三包”。具体详见采购需求。 最高限价（如有）：/ 合同履约期限：（2）B分标：自合同签订之日起40个日历日内全部安装调试合格完毕并交付使用。 本标项（否）接受联合体投标备注： 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：分标1、2：无 3.本项目的特定资格要求：【分标1、2】 本项目各分标供应商按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含所投分标的采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者各分标供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。 三、获取招标文件 时间：/至2023年07月12日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:01至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点（网址）： “政采云”平台（https://www.zcygov.cn） 方式：投标人应在 “政采云”平台（https://www.zcygov.cn）下载招标文件电子版 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年07月12日 09:30（北京时间） 投标地点（网址）： “政采云”平台（https://www.zcygov.cn） 开标时间：2023年07月12日 09:30 开标地点：“政采云”平台（https://www.zcygov.cn） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.信息公告发布媒体：中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）、广西壮族自治区政府采购网（http://zfcg.gxzf.gov.cn/）、桂林市政府采购网（http://gl.zfcg.zcygov.cn/）。2.投标人认为招标文件使自己的合法权益受到损害的，应当在本项目公告期限届满之日起七个工作日内以书面形式向采购代理机构提出质疑；投标人认为招标过程或中标结果使自己的合法权益受到损害的，应当在各采购程序环节结束之日或中标公告期限届满之日起七个工作日内，以书面形式向采购代理机构提出质疑。否则，采购代理机构有权拒收。3.本项目需要落实的政府采购政策（1）政府采购促进中小企业发展。（2）政府采购支持监狱企业发展。（3）政府采购促进残疾人就业政策。（4）优先采购节能产品、环境标志产品。（5）政府采购支持采用本国产品的政策。4.本项目非专门面向中小企业采购。5.资格条件特别说明：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动；（2）对在“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn) 、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。6.“政采云”平台电子投标相关事宜说明：（1）本项目实行全流程电子化采购，投标人通过“政采云”平台参与电子投标，并应做好以下相关准备工作：①在“政采云”平台注册成为正式供应商（操作方法详见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—办事指南）；②完成CA证书申领和绑定（费用由投标人自行承担，办理流程详见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—下载专区，完成CA证书办理预计一周左右，建议供应商尽快办理）；③下载“广西壮族自治区全流程电子招投标项目管理系统--供应商客户端”（操作方法详见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—下载专区，以下称“政采云电子投标客户端”）并安装成功，投标人应当在提交投标文件截止时间前在“政采云”平台完成的身份认证，确保能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章；④自备计算机和网络设备并确保能接入互联网（费用由投标人自行承担，设备确保可进行视频通话和读取政采云CA证书）。因投标人未做好相关准备工作等自身原因导致无法参加本项目电子投标或投标失败的，造成的一切后果，由投标人自行承担。（2）电子投标具体操作流程参考《政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商》（详见桂林市政府采购网—采购资讯—重要通知）；如遇平台技术问题详询95763。（3）电子投标文件的制作、加密、提交、解密等相关事宜详见第二章 “投标人须知”。7.本项目各分标采购代理服务费按投标人须知第36.2条“采购代理服务收费标准”中货物类收费标准下浮30%计算（不足人民币6000元的，按6000元计），中标通知书发出之日起3个工作日内，中标人向采购代理机构一次性付清采购代理服务费。 七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：桂林市中医医院 地 址：广西壮族自治区桂林市象山区临桂路2号 项目联系人：张维 项目联系方式：0773-2813444 2.采购代理机构信息 名 称：云之龙咨询集团有限公司 地 址：广西桂林市临桂区西城北路2号耀辉●美好家园2幢12层 项目联系人：李冬青 劳湲清 项目联系方式：0773-2887388、2887399 附件信息： 城北院区消毒供应室设备采购GLZC2023-G1-990283-YZLZ招标文件.doc989.5K 采购需求.pdf275.6K

由虹科&ELLAB（易来博）联合主办的“湿热灭菌和冻干验证主题研讨会"将于2022年12月9日线上举办，全天候奉上精彩干货课程内容，力邀行业大咖及讲师，详细解读最新行业法规，全面讲解灭菌及冻干工艺验证，深入探索工艺设备验证应用，诚邀您的参与！课程直播通道：您还可以： 关注公众号【虹科环境监测技术】，发送信息【研讨会】，获取参与方式或菜单栏【联系我们】-【在线客服】直播课程详情直播时间：主题：大纲：讲师：9:00-10:40《ISPE调试和确认（第二版）全文解读》 1. 概念2. 用户需求说明3. 系统分类4. 系统风险评估5. 设计审核与设计确认6. 调试与确认计划7. 调试与确认测试和文件梅青有十年相关工作经验. 参与过多家药厂新设备的IQ OQ PQ，并出色完成了验证和质量管理工作。熟悉FDA 21条11款以及GMP法规。项目验证管理方面有丰富的知识，包括：计算机化系统验证、工艺验证、设备设施验证、实验室仪器的验证。熟悉生产设备、注射用水系统、纯蒸汽系统、压缩空气系统的调试和验证工作。10:40-12:40《湿热灭菌工艺验证》1. 灭菌科学&bull 湿热灭菌工艺&bull 湿热灭菌器 2. 灭菌工艺验证&bull 灭菌釜的IQ/OQ&bull 灭菌釜PQMark Zhang某MNC企业验证经理，熟悉无菌制剂的实践经验，熟悉各类验证法规及指南，熟悉中国GMP和欧盟GMP。主持和推进过新建生产线的项目验证工作，并顺利通过CFDA的GMP认证。参与过数十次NMPA、欧盟GMP和其他国家的GMP审计。13:00-14:30《冻干机系统的验证及冻干工艺中产品温度的监控》1. 冻干机相关法规2. 冻干机系统验证3. DGP&DI要求4. 冻干工艺现状及难点分析5. 产品温度监控的技术手段王成生上海奥星制药技术装备有限公司 技术部 技术总监。拥有10年+冻干机设计工作经验，熟悉各品牌冻干机优劣势，发掘客户真实需求，提交有针对性的冻干机配置方案。获得patnet3个，发表论文7篇，第一作者5篇。14:30-16:00 《Ellab在工艺设备验证中的应用》1. 隧道烘箱验证2. 胶塞清洗机验证3. 冰箱验证4. 脉动真空灭菌柜验证梅青有十年相关工作经验. 参与过多家药厂新设备的IQ OQ PQ，并出色完成了验证和质量管理工作。熟悉FDA 21条11款以及GMP法规。项目验证管理方面有丰富的知识，包括：计算机化系统验证、工艺验证、设备设施验证、实验室仪器的验证。熟悉生产设备、注射用水系统、纯蒸汽系统、压缩空气系统的调试和验证工作。16:00-17:30《Ellab验证系统软、硬件操作及使用维护》1. Ellab有线/无线验证系统概述2. Ellab验证系统硬件操作培训3. Valsuite软件的使用培训4. 如何对硬件正确的进行日常维护杨欣虹科环境监测事业部，高级技术工程师，凭借深厚的机械电子工程专业背景及测温系统设计经验，熟悉医药冷链和灭菌验证GxP相关法规，已高效为多家行业客户部署实施了医药供应链各环节所需的温湿度监测及验证方案，同时专业有效地为客户提供了符合法规要求的建议和技术支持。曾先后多次接受丹麦ELLAB、瑞士ELPRO厂家的专业培训，并获得资质证书。RomanELLAB高级销售经理。具有无线电工程背景，Roman开始在贸易委员会担任高级顾问（这是丹麦外交部的一部分）。2011年搬到丹麦后，Roman参与了ELLAB在中欧和东欧地区的生命科学客户的开发和支持。他亲自访问了25个以上国家的顶级制药公司，交流热验证领域的知识和经验。Roman经常在PDA、ISPE、WFHSS、C&VS和其他专业活动中发言，安排客户培训计划和网络研讨会，负责ELLAB产品的本地化和注册，目前专注于经销商市场的全球活动。在2019年收购Hanwell监测解决方案后，Roman也深入参与了Ellab集团内监测产品的整合工作。

p style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "当下，中国疫情阻击取得巨大进展，但每一颗悬着的中国人民的心并未回落，海外疫情的快速扩散使政府和企业加倍谨慎。各企业一方面要大力推进复工复产，另一方面更要继续规避疫情隐患，打造安全的办公、生产环境。/span/pp style="text-indent: 2em "受疫情影响，绝大多数实验室、办公室均闲置1-2个月，室内密闭、温暖的环境为细菌与病毒繁殖提供了良好的条件，成为了极大的安全隐患。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 183px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/8316516e-afaf-4dc9-965e-b701291bf45b.jpg" title="1.png" alt="1.png" width="500" height="183" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "此背景下，天美公司心系员工人身安全及身体健康，迅速研发反应，斥资数万美元，从韩国引进高端消毒设备，实现空间消杀，为复工复产提供安全健康的工作环境。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 198px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/9124ecb0-3900-491e-9b7c-5fba839124c1.jpg" title="2.png" alt="2.png" width="600" height="198" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong style="text-indent: 2em "技术优势/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 198px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/4fd14fd8-99f7-4761-b849-e66e24f059b9.jpg" title="3.png" alt="3.png" width="500" height="198" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "过氧化氢干雾技术，喷射微粒直径小1μm，可长时间悬浮在空气中，与细菌充分接触，更易破坏细胞壁，杀死细菌，达到灭菌消毒的目的。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/7cf3a4c1-68a2-4866-8454-9931546da94e.jpg" title="4.png" alt="4.png"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "微粒直径小、含有水分极少，在接触表面时会产生反弹，不会像较大粒子接触表面时，产生破裂、凝结等现象，有效提高灭菌消毒效率。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 278px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/d57a2881-eacf-4e6e-b9a3-e8564bcce7b6.jpg" title="5.png" alt="5.png" width="450" height="278" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em text-align: left "span style="text-indent: 2em "由于微粒直径小，所以所需浓度较低（小于250ppm），消毒效果受环境温度影响极小；自动监测相对湿度，精准控制过氧化氢用量；消毒完成后净化耗时短，可迅速将空间内过氧化氢浓度降至安全级别，恢复空间的使用。/span/pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="text-indent: 2em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/7b7af198-7741-45ad-b231-c526b0b5ac1b.jpg" title="6.jpg.png" alt="6.jpg.png"//span/pp style="text-align: left text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "灭菌消毒效果好，可提供生物试剂检测服务。/spanbr//pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "/span/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong应用领域/strong/span/pp style="text-indent: 2em "生物工程：P2/P3/P4实验室、小动物饲养间、无菌操作间、细胞间、生物安全柜等/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 133px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/6422b54a-8d2a-4e63-97be-5623f6ba5d22.jpg" title="7.jpg.png" alt="7.jpg.png" width="600" height="133" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "制药、食品企业：洁净间、无菌车间、检测室、大型冻干机等/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 130px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/229fd5ab-a5af-4f3b-b486-a51405e06d32.jpg" title="8.jpg.png" alt="8.jpg.png" width="600" height="130" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "高校、科研院所：共享平台、办公室、会议室、培训室、公共工作区域等/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 124px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/0f5cb561-8458-4129-af4a-70c610f57d79.jpg" title="9.jpg.png" alt="9.jpg.png" width="600" height="124" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strongspan style="text-indent: 2em "操作流程/span/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 700px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/2018a578-ebde-4b09-b8ec-910292cdce97.jpg" title="10.png" alt="10.png" width="600" height="700" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "* 测量空间体积，计算过氧化氢消耗量/span/pp style="text-indent: 2em "** 化学试纸遇过氧化氢变色；生物指示剂检测灭菌效果/pp style="text-indent: 2em "*** 生物指示剂在恒温箱中培养，通过颜色变化检查灭菌效果/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 443px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/6b401379-f742-4906-bc5a-e4abc40e752c.jpg" title="6.png" alt="6.png" width="450" height="443" border="0" vspace="0"//ppbr//p

2017年7月7日艾力特第一届制药行业灭菌技术研讨会在上海总部成功举办，此次会议与会的嘉宾主要由来自华东地区的制药企业高官、专家学者等组成。会上，艾力特向大家隆重介绍了德国PEA汽化过氧化氢灭菌器和德国BMT脉动真空灭菌柜，并就当前制药行业最新的灭菌技术发展及应用展开讨论。大家对我司长期以来为制药企业用户所提供的灭菌产品及服务给予了肯定。针对客户提出的意见和问题，艾力特负责人也都在现场进行了一一解答。最后艾力特向长期支持我司产品与服务的嘉宾表达了感谢。相信在新的征程上，艾力特将为大家提供更好的产品和服务，携手共创美好未来。德国PEA产品经理空间灭菌原理介绍德国MMM销售经理为在场嘉宾抽奖艾力特产品经理现场样机演示

灭菌重点介绍-固体篇在日常实验室的工作中，无论从事哪种实验方向都会与灭菌产生交集。灭菌的样本范围大体包括以下几种：液体（培养基）、固体（实验器材器械）、废弃物（固体废弃物为主）。不同类型的样品需要使用不同的灭菌程序，不同程序之间的灭菌方法也不尽相同，所采用的技术和工艺也有极大差异。本次将主要介绍固体样品的灭菌要点。固体灭菌时经常会存在以下问题：1.容器类样品（烧杯、量杯等）灭菌效果不理想2.带盖样品内部不确定是否经历完整灭菌循环3.固体样品灭菌完成之后产生“湿包"现象以上几个问题都是经常被忽略的技术点：1.容器类样品（烧杯、量杯等）灭菌效果不理想—因为容器类样品内部存有大量空气，传统的方法只能依靠挤压，通过产生的大量蒸汽让蒸汽将容器内部的冷空气挤压出去。但是由于冷空气比空气重，不容易将容器内部的冷空气挤压出去，产生的后果就是样本内部无灭菌效果，下次使用时会直接污染样品；2.带盖样品内部不确定是否经历完整灭菌循环—带盖的样品（移液器枪头盒等）由于密闭蒸汽难以进入，直接的结果就是盒子内部无灭菌效果；3.固体样品灭菌完成之后产生“湿包"现象—其实“湿包"现象是一个比较好的结果，证明样品样品有蒸汽进去经历了完整的灭菌循环，湿包就是蒸汽冷凝之后产生的水。有的用户会用牛皮纸包住样品进行灭菌，但是从根源上来说并不能保证样品的干燥程度，取出之后极易二次污染。以上问题主要体现在以下两点：1.灭菌的有效性无法保证2.灭菌后的样品冷凝易二次污染Systec所采用的验证方法更为科学，首先会将PT-100柔性温度探头置于样品中部，同时将生物指示剂黏附于温度传感器上，通过脉动真空的方式来实现蒸汽贯穿，让容器样品内部实现纯蒸汽环境，除了温度传感器可以实时现实当前的温度之外还可以通过检查生物指示剂的培养来确认是否经历了完整的灭菌循环，以此验证灭菌的有效性。在灭菌结束后真空系统还搭载了后脉动真空干燥功能，可以保证样品的干燥程度，不会造成样品的二次污染。Systec深耕灭菌领域多年，为您提供优异、安全的灭菌解决方案。

干制汤料的大致过程：干制产品的工艺包括清洗、分级、浸泡、切片或研磨、干燥等工序。在制造汤料的过程中，最重要的是将其污染可能性降到最低。也可以用蒸汽灭菌进行处理微生物。 越来越在多种汤料中检出了沙门氏菌。虽然在制造过程的工序中有干燥处理，但是不能完全灭杀有活力的致病菌。当再次污染的时候，沙门氏菌可以在这些产品继续存活。很多食物会用到汤料制作其他的产品，如果不通过灭菌器，相关的产品会二次污染。所以，灭菌器在此生产过程中显得尤为重要。 沙门氏菌，是会引发人食物中毒的细菌。沙门氏菌病是指由各种类型沙门氏菌所引起的对人类、家畜以及野生禽兽不同形式的总称。感染沙门氏菌的人或带菌者的粪便污染食品，可使人发生食物中毒。据统计在世界各国的种类细菌性食物中毒中，沙门氏菌引起的食物中毒常列榜首。沙门氏菌属的发病机理主要是由于大量活的沙门氏菌随食物进入消化道，并在肠道繁殖，以后经肠系膜淋巴组织进入血循环，出现菌血症，引起全身感染。当细菌被肠系膜、淋巴结和网状内皮细胞破坏时，沙门氏菌体就释放出内毒素，导致人体中毒，并随之出现临床症状。 食品安全需要引起食品企业的重视，要加强产品的卫生学检验，而高压灭菌器（高压灭菌锅）是不可或缺的工具。企业生产食物的时候，应该高度注意食品安全，沙门氏菌在高温下会失去活性。生产肉类的企业应当用高压灭菌器来帮助维护企业的食品安全。 目前市面上，高压灭菌器品种繁多，有进口的有国产的高压灭菌器，产品质量参差不齐。在业内质量口碑最好的当属东南科仪总代理的日本ALP高压灭菌器，最好的高压灭菌器是ALP高压灭菌器。日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》 、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌锅上的压力表和减压阀，送当地计量部门计量后取得计量证书。日本ALP高压灭菌器的安全性能卓越，依靠温度传感器来控制温度，并有压力感应器，在温度或压力异常时会自动切断电源，确保安全，相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况，无需人为查控，安全性更高。如需更高级的配置，可选择日本ALP公司生产的CLG系列高压灭菌器，高压灭菌器内置了温度和压力双重传感器，高压灭菌器可以自动感应温度和压力的对应关系，确保不会有压力异常的情况出现，安全性更强。 日本ALP CL系列高压灭菌器，采用机械锁和电子锁双锁装置，如果高压灭菌器锁出现故障或盖子没有盖好，仪器不会启动；在灭菌完成后，高压灭菌器需降至80度以下及常压，电子锁才能开启，高压灭菌器可防止意外烫伤。同时，好的进口高压灭菌锅在内部的金属腔体表面并不会直接外露不锈钢，而是会有一层绝缘镀层，以防止漏电伤人。ALP高压灭菌器其它的安全功能，如防止干烧情况的缺水保护功能，电极故障指示，异常时间指示等等。 ALP高压灭菌器给企业带来安全健康的保证，保证检测结果的正确，为企业产品的安全提供保证，同时给到消费者放心及健康。

灭菌重点介绍-液体篇在日常实验室的工作中，无论从事哪种实验方向都会与灭菌产生交集。灭菌的样本范围大体包括以下几种：液体（培养基）、固体（实验器材器械）、废弃物（固体废弃物为主）。不同类型的样品需要使用不同的灭菌程序，不同程序之间的灭菌方法也不尽相同，所采用的技术和工艺也有极大差异。本次我们主要来讨论液体样品的灭菌重点。液体灭菌经常会存在以下几个问题：1.装载培养基的瓶盖需要保留空隙，不能密闭。2.培养基灭菌后用于培养标的物达不到很好的培养效果。3.灭菌之后培养基的装载容器破碎、炸裂。4.培养基降温之后液面下降浓度改变。以上几个问题都是经常被忽略的技术点：1.瓶盖保留空隙是为了在降温阶段瓶内的蒸汽可以逸出来进行蒸发冷却。2.培养基灭菌后达不到好的灭菌效果，主要是因为培养基是液体，液体的比热容大升降温速度较慢，热量需要蒸汽经过容器传导到培养基中。一般灭菌器的温度探头通常固定在腔体内部顶端，当高温蒸汽接触到温度传感器时立即开始计算灭菌时间，但由于液体样品的升温延迟，培养基没有经历一个完整的灭菌循环就开始降温，对培养基的灭菌效果有影响。也有用户会相应增加灭菌的时长，由于没有对样品真实温度的精确把控，随意增加灭菌时间又会让样本长时间保持在高温下使内部营养物质焦糖化，造成实验假阴性。3.容器破碎、炸裂主要是因为泄压时样品内外部压差变化过快从而导致容器破损。4.液面下降是因为在冷却时蒸发走全部都是培养基的水分。以上问题的根本原因主要体现在以下4点：1.无法探知样品的真实温度。2.无法探知培养基是否经历了一个完整的灭菌循环，并且达到了有效的灭菌效果。3.压力下降过快。4.蒸发导致的液体损失。Systec高压灭菌器配备了PT-100柔性温度探头，通过放置对比瓶的方法实时探知样品的真实温度，在液体达到121℃之后开始计算灭菌时间，在降温过程中升高压力保证液体全程不沸腾无液体损失。Systec深耕灭菌领域多年，为您提供优异、安全的灭菌解决方案。

日前，上海市食药监局查实某些“洋快餐”使用过期肉、发霉变质肉进行再加工，制作成品出售市面，引发各地食品监督部门的注意，并且检查当地的洋快餐；同期，广州市食安办发布了某大型连锁餐厅的速冻牛扒被检测出沙氏门菌。虽然问题食品已下架，但食品安全再次成为民生热点。 沙门氏菌，是会引发人食物中毒的细菌。沙门氏菌病是指由各种类型沙门氏菌所引起的对人类、家畜以及野生禽兽不同形式的总称。感染沙门氏菌的人或带菌者的粪便污染食品，可使人发生食物中毒。据统计在世界各国的种类细菌性食物中毒中，沙门氏菌引起的食物中毒常列榜首。沙门氏菌属的发病机理主要是由于大量活的沙门氏菌随食物进入消化道，并在肠道繁殖，以后经肠系膜淋巴组织进入血循环，出现菌血症，引起全身感染。当细菌被肠系膜、淋巴结和网状内皮细胞破坏时，沙门氏菌体就释放出内毒素，导致人体中毒，并随之出现临床症状。 食品安全需要引起食品企业的重视，要加强产品的卫生学检验，而高压灭菌器（高压灭菌锅）是不可或缺的工具。企业生产食物的时候，应该高度注意食品安全，沙门氏菌在高温下会失去活性。生产肉类的企业应当用高压灭菌器来帮助维护企业的食品安全。 目前市面上，高压灭菌器品种繁多，有进口的有国产的高压灭菌器，产品质量参差不齐。在业内质量口碑最好的当属东南科仪总代理的日本ALP高压灭菌器，最好的高压灭菌器是ALP高压灭菌器。日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》 、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌锅上的压力表和减压阀，送当地计量部门计量后取得计量证书。日本ALP高压灭菌器的安全性能卓越，依靠温度传感器来控制温度，并有压力感应器，在温度或压力异常时会自动切断电源，确保安全，相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况，无需人为查控，安全性更高。如需更高级的配置，可选择日本ALP公司生产的CLG系列高压灭菌器，高压灭菌器内置了温度和压力双重传感器，高压灭菌器可以自动感应温度和压力的对应关系，确保不会有压力异常的情况出现，安全性更强。 日本ALP CL系列高压灭菌器，采用机械锁和电子锁双锁装置，如果高压灭菌器锁出现故障或盖子没有盖好，仪器不会启动；在灭菌完成后，高压灭菌器需降至80度以下及常压，电子锁才能开启，高压灭菌器可防止意外烫伤。同时，好的进口高压灭菌锅在内部的金属腔体表面并不会直接外露不锈钢，而是会有一层绝缘镀层，以防止漏电伤人。ALP高压灭菌器其它的安全功能，如防止干烧情况的缺水保护功能，电极故障指示，异常时间指示等等。 ALP高压灭菌器给企业带来安全健康的保证，保证检测结果的正确，为企业产品的安全提供保证，同时给到消费者放心及健康。 高压灭菌器、ALP高压灭菌器请戳东南科仪www.sinoinstrument.com

生物技术作为生命科学前沿与工程技术相结合的综合性学科，在生物、医药、检验检疫和疾病控制等各个领域的应用得到迅猛发展，而冷冻干燥、灭菌和发酵技术的应用作为生命科学领域最常规和必不可少的过程，有着广阔的应用和发展前景。 德国Martin Christ公司作为世界上最先进的冻干机制造商，经历50多年的冻干机生产设计，对各种冻干工艺的应用和优化有着丰富的经验；Systec公司是一家专业制造实验室及中试型高压蒸汽灭菌锅的德国制造商，在德国市场占有主导地位，其宗旨是根据市场客户的需要设计及制造安全、精确及高度重复性及符合认证标准的灭菌过程之灭菌器；瑞士Infors公司在微生物与细胞培养器领域拥有超过40年的设计制造经验，其摇床和发酵罐产品享誉欧美市场，是摇床和发酵罐设计制造行业的领先者。 基于对中国生物产业发展的充分理解和Know-how信息的传递，以及用户对建立GLP标准实验室和GMP标准生产企业的需要，以上三家公司定于2006年6月23日在深圳生物孵化器内联合举办现代冻干、灭菌与发酵技术应用研讨会。我们诚挚地邀请您届时光临指导！时间：2006年6月23日9:00－16:00地点：深圳市南山区高科技园区高新中一道生物孵化器大楼一楼学术报告厅主办单位：深圳现代生物技术学会协办单位：深圳市尚能科技有限公司北京博劢行仪器有限公司广州办事处联系人：郑爱中 先生电话：0755-83481852传真：0755-83481853E-mail：szzheng@gmail.com marketing@upetech.com详细情况请登www.upetech.com新闻动态栏目查询，欢迎索取参加表格 北京博劢行仪器有限公司 2006 年 6 月

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基本信息 关键内容： 高压灭菌器,过氧化氢灭菌,核酸提取仪,PCR,大分子作用仪,移液工作站 开标时间： 2021-09-23 09:30 采购金额： 179.00万元 采购单位： 成县疾病预防控制中心 采购联系人： 张明 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 甘肃惠和项目管理有限公司 代理联系人： 何小玲 代理联系方式： 立即查看 详细信息 成县疾病预防控制中心核酸检测设备采购项目竞争性谈判公告 甘肃省-陇南市-成县 状态：公告 更新时间： 2021-09-13 成县疾病预防控制中心核酸检测设备采购项目竞争性谈判公告 时间：2021-09-13 甘肃惠和项目管理有限公司受成县疾病预防控制中心委托，就成县疾病预防控制中心核酸检测设备采购项目以竞争性谈判方式进行采购，欢迎符合条件的供应商参加。 一、谈判文件编号：LNZXCG-GSHH-2021-081 二、谈判内容：（预算金额：179万元） 序号 产品名称 单价 单位 数量 备注 1 荧光定量PCR仪 75万 台 1 2 体系配置工作站 20万 台 1 3 移液工作站 40万 台 1 4 高压灭菌器 8万 台 1 5 实时荧光定量PCR仪 18万 台 1 6 全自动核酸提取仪 18万 台 1 《具体要求参数详见谈判文件规格书》 三、供应商资格要求： 1、必须符合《政府采购法》第二十二条规定； 2、凡在中华人民共和国境内注册，具有税务登记证、组织机构代码证、营业执照（“三证合一”营业执照）（复印件加盖公章）； 3、供应商须提供《医疗器械经营许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）。 4、供应商须提供近三个月社保缴纳证明及纳税证明（复印件加盖公章）； 5、投标人须出具上年度财务报表（复印件加盖公章）；当年（2021年）新成立的公司提须供公司成立至今的财务报表 （复印件加盖公章）。 6、投标供应商须为未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间；未被列入“信用甘肃”网站（www.gscredit.gov.cn）记录失信被执行人或财政性资金管理使用领域相关失信责任主体、统计领域严重失信企业及其有关人员等的方可参加本项目的投标。（以投标截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）及“信用甘肃”网站（www.gscredit.gov.cn）查询结果为准，如相关失信记录失效，供应商需提供相关证明资料复印件加盖公章）。 7、本次项目不接受联合投标； 四、项目需要落实的政府采购政策： （1）根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本项目对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除。 （2）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予6%的扣除。 （3）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予6%的扣除。 五、评标办法：最低评标价法。 六、获取谈判文件时间、地点、方式： 1.报名时间：2021年 09 月 14 日至2021年 09 月 16日上午09:00时-12:00时，下午14:30-17:00时（法定节假日除外）。 2.谈判文件获取地点：甘肃惠和项目管理有限公司（兰州市城关区盐城路杜家台生物制品研究所家属院32号楼604室）。 3.获取谈判文件方式： 现场获取谈判文件：甘肃惠和项目管理有限公司获取谈判文件，获取谈判文件应出具企业相关资质（原件备查）复印件加盖公章及授权委托书（原件），谈判文件售后不退。 网上获取谈判文件：投标人将企业相关资质复印件加盖公章及授权委托书加盖公章，以扫描件形式发送至邮箱（1500016834@qq.com），采购文件以邮件形式回传至供应商邮箱，谈判文件售后不退。 七、投标截止时间及谈判时间：2021年09月23日上午09时30分，逾期不予受理。 八、谈判地点：成县疾病预防控制中心4楼会议室 九、公告发布媒体：甘肃经济信息网 十、公告期限：3个工作日 十一、联系人姓名及电话： 采 购 人：成县疾病预防控制中心 联 系 人：张明 联系电话：15809340789 招标代理机构：甘肃惠和项目管理有限公司 联 系 人：何小玲 联系电话： 17793105500 13679483325 十二、其他补充事宜：无 甘肃惠和项目管理有限公司 二〇二一年九月 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,过氧化氢灭菌,核酸提取仪,PCR,大分子作用仪,移液工作站 开标时间：2021-09-23 09:30 预算金额：179.00万元 采购单位：成县疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：甘肃惠和项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 成县疾病预防控制中心核酸检测设备采购项目竞争性谈判公告 甘肃省-陇南市-成县 状态：公告 更新时间： 2021-09-13 成县疾病预防控制中心核酸检测设备采购项目竞争性谈判公告 时间：2021-09-13 甘肃惠和项目管理有限公司受成县疾病预防控制中心委托，就成县疾病预防控制中心核酸检测设备采购项目以竞争性谈判方式进行采购，欢迎符合条件的供应商参加。 一、谈判文件编号：LNZXCG-GSHH-2021-081 二、谈判内容：（预算金额：179万元） 序号 产品名称 单价 单位 数量 备注 1 荧光定量PCR仪 75万 台 1 2 体系配置工作站 20万 台 1 3 移液工作站 40万 台 1 4 高压灭菌器 8万 台 1 5 实时荧光定量PCR仪 18万 台 1 6 全自动核酸提取仪 18万 台 1 《具体要求参数详见谈判文件规格书》 三、供应商资格要求： 1、必须符合《政府采购法》第二十二条规定； 2、凡在中华人民共和国境内注册，具有税务登记证、组织机构代码证、营业执照（“三证合一”营业执照）（复印件加盖公章）； 3、供应商须提供《医疗器械经营许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）。 4、供应商须提供近三个月社保缴纳证明及纳税证明（复印件加盖公章）； 5、投标人须出具上年度财务报表（复印件加盖公章）；当年（2021年）新成立的公司提须供公司成立至今的财务报表 （复印件加盖公章）。 6、投标供应商须为未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间；未被列入“信用甘肃”网站（www.gscredit.gov.cn）记录失信被执行人或财政性资金管理使用领域相关失信责任主体、统计领域严重失信企业及其有关人员等的方可参加本项目的投标。（以投标截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）及“信用甘肃”网站（www.gscredit.gov.cn）查询结果为准，如相关失信记录失效，供应商需提供相关证明资料复印件加盖公章）。 7、本次项目不接受联合投标； 四、项目需要落实的政府采购政策： （1）根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本项目对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除。 （2）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予6%的扣除。 （3）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予6%的扣除。 五、评标办法：最低评标价法。 六、获取谈判文件时间、地点、方式： 1.报名时间：2021年 09 月 14 日至2021年 09 月 16日上午09:00时-12:00时，下午14:30-17:00时（法定节假日除外）。 2.谈判文件获取地点：甘肃惠和项目管理有限公司（兰州市城关区盐城路杜家台生物制品研究所家属院32号楼604室）。 3.获取谈判文件方式： 现场获取谈判文件：甘肃惠和项目管理有限公司获取谈判文件，获取谈判文件应出具企业相关资质（原件备查）复印件加盖公章及授权委托书（原件），谈判文件售后不退。 网上获取谈判文件：投标人将企业相关资质复印件加盖公章及授权委托书加盖公章，以扫描件形式发送至邮箱（1500016834@qq.com），采购文件以邮件形式回传至供应商邮箱，谈判文件售后不退。 七、投标截止时间及谈判时间：2021年09月23日上午09时30分，逾期不予受理。 八、谈判地点：成县疾病预防控制中心4楼会议室 九、公告发布媒体：甘肃经济信息网 十、公告期限：3个工作日 十一、联系人姓名及电话： 采 购 人：成县疾病预防控制中心 联 系 人：张明 联系电话：15809340789 招标代理机构：甘肃惠和项目管理有限公司 联 系 人：何小玲 联系电话： 17793105500 13679483325 十二、其他补充事宜：无 甘肃惠和项目管理有限公司 二〇二一年九月

欧洲食品安全局(EFSA)消息，根据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第6节的规定，作为评估成员国(EMS)的奥地利收到一份来自Makhteshim Agan公司要求修订酿酒葡萄、大蒜、番茄3种蔬果中灭菌丹(folpet)的最大残留限量(MRL)的申请。　　为了能更好发挥灭菌丹(folpet)的作用，Makhteshim Agan公司建议提高这3蔬果中灭菌丹的最大残留限量：酿酒葡萄中的灭菌丹从原先的5 mg/kg提高至8 mg/kg，大蒜和番茄也分别从0.02 mg/kg和2 mg/kg提高到0.1 mg/kg和4 mg/kg。　　奥地利根据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第8节的规定起草了一份评估报告草案，提交至欧委会，并已于2010年10月25日转交至欧洲食品安全局。　　欧洲食品安全局对评估材料进行审核后，认为提高大蒜、番茄残留限量的申请合理，具体修改结果如下：商品代码商品现行MRL(mg/kg)拟议MRL(mg/kg)修订理由执行的残留物质：灭菌丹（folpet）151020酿酒葡萄5暂不做修订基于现有的数据，潜在的健康风险仍不能被排除，生产出的葡萄汁被儿童饮用后会超出急性参考剂量。220010大蒜0.020.1该拟议的MRL具备充足的数据支持，并经过风险评估，不会对消费者造成危险。231010番茄23

首先我们先了解一下湿热灭菌的原理 压力蒸汽杀菌的原理主要是使蛋白质等生物分子变性。当高温高压的蒸汽与被灭菌物品充分接触时释放出潜热，将被灭菌物品加热，加热使蛋白质分子运动加速，互相撞击，可致连接肽链的副键断裂，使其分子由有规律的紧密结构变为无秩序的、散温结构，大量的疏水基暴露于分子表面, 并互相结合成为较大的聚合体而凝固、沉淀。蒸汽灭菌是通过不可逆的破坏酶和结构蛋白，从而杀灭微生物使物品达到灭菌。1.按照灭菌原理分类：因为冷空气导热性差，阻碍蒸汽接触待灭菌物品，并会减低蒸汽气压，使之不能达到应有的温度。因此压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气。根据灭菌器排除灭菌舱内冷空气的方式，压力蒸汽灭菌器分为下排气式灭菌器和预真空式灭菌器。 我们以国内外比较受用户喜爱的日本原装进口alp高压灭菌器的型号(以最常用的54l 为举例，还有85l,105l等多种型号可选，欢迎咨询）为例说明，根据用户灭菌的类型进行相关选择如下：1）下排气压力蒸汽灭菌器：对于重力置换排气压力蒸汽灭菌器，蒸汽进入灭菌腔后置换里面的空气。蒸汽比空气轻所以蒸汽进入灭菌腔后会上升到顶部，迫使冷空气从灭菌腔底部排出。最后蒸汽充满灭菌腔，利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌效果。下排气压力蒸汽灭菌器适用于耐高温高湿物品的灭菌，首选用于微生物培养物、液体、药品、实验室废物和无孔物品的处理，适合培养基和发酵设备的灭菌；培养基的灭菌，含有糖分的培养基温度一般控制在115℃；15～20min，不含糖的培养基温度需控制在121℃ 30min左右。 重力置换排气的蒸汽灭菌有一些局限性，不能用于油类和粉剂的灭菌，另外管腔类器械如针和管类，对蒸汽的穿透带来挑战，因为针和管类器械阻碍了（灭菌剂）扩散，也不适合于应用重力置换排气的蒸汽灭菌。 此类分为alp cl-32l （标准型），alp clg-32l (增强型）。 我们通过原理知道，压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气，确保灭菌腔内都是过饱和蒸汽的状态。 alp cl-32l （标准型）通过在内置程序设计中进行强制定时的空气的排出功能，确保纯蒸汽的灭菌环境，不会因空气的存在影响热传导效率，有效保障最佳灭菌效果。2. alp clg-32l(增强型），除了标准的温度传感器外，另配了压力传感器进行双重控制，clg系列灭菌器内置程序上会对脉冲空气净化反复进行,除了温度传感器达到设定值外，直至压力传感器高于对应温度而产生过饱和蒸汽压,比如设置121灭菌温度，压力传感器达到对应的102.9kpa压力后，系统才开始灭菌,保证灭菌效果。 2）预真空压力蒸汽灭菌器：预真空式灭菌器工作原理是利用机械抽真空的方法，首先将灭菌器内冷空气用抽气泵抽出98%以上，使灭菌室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。根据一次性或多次抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，后者因多次抽真空，空气排除更彻底，效果更可靠。预真空灭菌器空气排除彻底，热力穿透迅速，可在较高温度(132～135℃ /270-275f)进行灭菌，所需灭菌时间短。预真空灭菌器适用管腔物品、多孔物品和纺织品，衣物等耐高温高湿物品的灭菌，不能用于液体、油类和粉剂的灭菌。 alp clg-32ldvp 预真空高压蒸汽灭菌器就是属于三重脉冲式预真空压力蒸汽灭菌器，因为配置了强大的真空泵强行多次排空灭菌腔内留存的空气，使饱和蒸汽良好的渗透入灭菌的物品中，从而确保充分有效的灭菌效果。 另外，通过真空泵及经0.22um滤膜过滤后的热空气快速干燥样品，干燥温度范围：60-150℃，比如灭菌干燥后的衣物，可以快速使用，是很多实验人员的首选。 另外，对于医院及医疗单位，可以选配sus304不锈钢套筒及0.22um ptfe滤膜，对灭菌过程中的排放的空气进行过滤，可以符合p3实验室要求的排放标准。对于一些比如疯牛病的阮病毒等，欧盟标准（特别是法国）压力蒸汽灭菌应选用134℃-138℃,18分钟灭菌程序标准；蛋白质改性的温度为135-140℃ aami st79《医疗机构压力蒸汽灭菌和无菌保障综合指南》是所有拥有压力蒸汽灭菌器的医疗机构的首选资源，alp clg 系列产品也符合相关的规定要求。 所以我们根据不同的需要选择不同的灭菌温度，特别是对于具有畜牧，医疗及医用材料，过滤材料，制药行业，需要选择可以在105-137℃(最全面是140℃）的范围内灭菌的仪器。 日本alp原装进口的 cl及clg 各系列都能满足105-137℃（32l型可以满足140℃）灭菌的要求。clg系列灭菌器还可以存储15条灭菌方法模式，调出方法后一键启动，方便客户具有多种灭菌产品的不同的灭菌要求。 选择了相关的两类的压力灭菌器，如何确保所选的仪器能够达到我们所需要的灭菌效果呢？这就需要进行相关的验证工作，验证的关键可以采用第三方验证装备，通过温压仪的信号采集和数据对比技术，形成热穿透测试报表，并且基于相关标准文件包括:国内标准有gb18278-2015，gb8599--2008，gb/t 30690-2014，ws310--2016；国际标准有iso17665-1-2-3，iso13683，en554/en285,pda tr48-2010 2.0，aami st79.2017。 其中aami st79.2017版本标准仍推荐压力蒸汽灭菌质量保障程序，包括使用物理监测，内外化学指示物和生物指示物。aami st79所包括的灭菌过程监测建议包括：常规批次放行；常规灭菌器效力监测；合格测试；及产品质量保障测试。 对于压力蒸汽灭菌器的灭菌参数，规范如是说： ws310.3—2016《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》物理监测法中规定：灭菌温度波动范围在+3℃内，时间满足最低灭菌时间的要求。也就是说，在选定134℃的灭菌温度时，温度只可以向上波动3℃，但是，绝对不允许向下波动。在实际工作中，温度下线不低于134℃，温度上限不超过134+3=137℃都应该是合格的。 ws310.3—2016《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》，压力蒸汽灭菌参数见下表： 设备类别物品类别灭菌设定温度最短灭菌时间压力参考范围下排气式敷料121℃30min102.8kpa~122.9kpa器械20min预真空式敷料、器械132℃4min184.4kpa~210.7kpa134℃201.7kpa~229.3kpa从上表可以看出，灭菌温度与压力其实是相对应的关系。温度可以控制在一个点上，而压力是在一定的范围有波动的。饱和蒸汽温度是132℃时，压力范围在184.4~210.7kpa， 饱和蒸汽温度是134℃时， 压力范围在201.7~229.3kpa。对于灭菌参数的监测，都是检测其下限，也就是说，只要灭菌状态的实时监测参数高于标准的参数值（134℃/4min/201.7-229.3kpa），都应该判断灭菌合格。而这三项指标中有任何一项低于标准参数值，则灭菌不合格。 附：alp clg系列灭菌器的参数说明：clg系列灭菌器：大屏幕lcd显示屏幕可清晰显示仪器所处的状态，如温度,压力,程序及操作过程中的其他相关信息,令操作和读数都同样方便，显示屏设置在有符合人体工学的灭菌外壳的门盖的下方而非设置在门盖上面： 主要有以下的考虑：1）因为灭菌后有蒸汽残留，开盖后锅内外的温差会将部分蒸汽向上蒸发冷凝成水珠滴在盖子上面的操作面板上，有使控制面板的电路受潮进而增加电子元器件故障的风险。2）如果控制面板设置在顶盖上面，长期的开关盖，排线会增加缠绕或接触不良的风险（翻盖手机的排线就会长时间会有接触不良会缠绕的风险。） 可以选配带物温探头的打印机，实现1min间隔的实时灭菌温度及压力数据，监控灭菌效果的实时状态，为产品灭菌效果保驾护航。或者选配rs-232c 数据接口，选装软件后，就可以记录实时的灭菌温度及压力的的曲线数据。（两者只能选其一） 另外，根据需要，还可以选择下列的灭菌器具，满足灭菌不同样品的需求。 alp高压灭菌器总代理：东南科仪

实验室高压灭菌器因其灭菌速度快、成本低、灭菌效果彻底等优点，被广泛应用于制药/化妆品、食品/饮料、医疗/卫生、环保/水工业 石油/化工和农业等领域。近年来，随着制药、食品、卫生、环境等领域监管力度的加大，国家对生物安全的高度重视，以及新冠疫情防控所带来的全国范围内P2、P3实验室的建设热潮，实验室高压灭菌器等生物安全实验室内必不可少的关键设备迎来一波波采购浪潮，尤其是对于自动化程度更高、灭菌功能更加多样化的实验室高压灭菌器，采购需求大量增长。主要品牌市场份额参与者众 国产品牌后来居上据调研，目前国内市场上有产品销售的实验室高压灭菌器生产企业在70~80家左右，其中进口品牌20多家，主要有腾氏、STIK、YAMATO、MMM、Hirayama等，国产品牌50多家，主要包含新华医疗、滨江、致微、申安、博迅等。国产实验室高压灭菌器虽然相对国外品牌起步较晚，但近年来发展十分迅速，不断有新的品牌出现，并且新产品推出速度也很快，市场上可供选择的产品类型和型号非常之多，再加上近年来政府采购这块对国产品牌的支持力度不断加大，国产实验室高压灭菌器的市场份额已经赶超进口品牌。角逐高端 关键在于产品工艺和细节设计虽然国内实验室高压灭菌器技术不断发展，新的厂家不断涌现，但到目前为止，市场依然被老牌厂家所占据，并且国产品牌主要占据中低端市场，高端市场依然被进口品牌所垄断。国产实验室高压灭菌器虽然在功能和性能参数方面已达到与进口先进品牌产品不相上下的水平，但是在产品工艺和细节设计上依然与国外产品有着明显差距，例如腔体和支架的材质、门锁的安全设计、仪器操作系统、温度及压力的传感器件等方面。接下来，市场机会在哪里？各品牌市场份额如何？竞争对手在不同细分市场表现如何？各地区采购情况如何？哪些省市、机构采购需求旺盛？用户的使用需求及痛点有哪些？未来的市场机会主要在哪里？… … … … 仪器信息网为了解近年来实验室高压灭菌器的技术发展趋势、市场发展行情、各主要品牌市场占有率、重点应用领域以及未来采购需求等内容，以为相关从业者进行市场分析和业务决策提供参考，特组织了“实验室高压灭菌器市场调研”活动，并在调研结果的基础上撰写了《实验室高压灭菌器国内市场研究报告（2021版）》本报告包含实验室高压灭菌器市场综合分析、竞争情况、采购机构画像、采购行为分析、使用情况反馈等内容。报告链接：https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=245欢迎感兴趣的网友联系购买报告事宜，电话：010-51654077转销售部报告目录第一章 概述1.1 高压灭菌器的工作原理1.2 高压灭菌器的分类1.2.1 下排气式高压灭菌器1.2.2 预真空式高压灭菌器1.2.3 生物安全型高压灭菌器1.3 高压灭菌器的基本构造1.4 高压灭菌器的应用现状1.4.1 医疗卫生机构1.4.2 生物安全实验室1.4.3 仪器的安全使用第二章 实验室高压灭菌器市场综合分析2.1 实验室高压灭菌器市场概况2.2 实验室高压灭菌器主要品牌市场占比分析2.3 实验室高压灭菌器市场成交价分析2.4 实验室高压灭菌器市场规模及增长率预测2.5主流型号产品分析第三章 实验室高压灭菌器参调用户来源分析3.1 实验室高压灭菌器主要使用单位3.2 实验室高压灭菌器用户单位类型分布3.3 实验室高压灭菌器用户所在行业分布3.31 实验室高压灭菌器生产企业用户按行业分布3.32 实验室高压灭菌器第三方检测机构用户按行业分布3.4 实验室高压灭菌器参调用户所在地区分布第四章 2019、2020年高压灭菌器专场仪器访问数据分析4.1 2018、2019、2020年高压灭菌器专场PV、UV4.2 2020年高压灭菌器专场PV、UV品牌排行4.3 2020年高压灭菌器专场PV、UV前十仪器第五章 2020年公开发布实验室高压灭菌器招标采购情况分析5.1 2020年实验室高压灭菌器公开招标采购数量分析5.2 2020年实验室高压灭菌器公开招标采购金额分析5.3 2020年实验室高压灭菌器公开招标采购用户分布5.4 2020年实验室高压灭菌器公开招标采购品牌分布第六章 实验室高压灭菌器用户使用及采购现状分析6.1 不同类型实验室高压灭菌器分布6.2 不同容积实验室高压灭菌器分布6.3 用户实验室生物安全等级分布6.4用户实验室仪器数量分布6.5 灭菌物品现状6.6使用频率现状6.7使用问题反馈6.8用户采购关注点6.9采购需求意向分布第七章 总结评述附录 部分主流品牌及其产品分析1.1 新华医疗1.2 滨江1.3 博迅医疗1.4 Systec1.5 致微1.6 YAMATO1.7 普和希（PHC）1.8 STIK1.9 爱安姆（IRM）1.10 海尔生物

新型冠状病毒，传染性极强，可以人传人。主要可以通过飞沫唾液等，甚至是接触感染。医院，实验室感染废弃物必须经过高压灭菌处理，刻不容缓。 那针对于在一线的医护人员和实验室检测人员的安全如何保障？为了减少和避免感染的风险，实验室废弃物和核心区的废弃物必须经过高压灭菌处理。 东南科仪代理的ALP高压灭菌器无菌排放，针对冠状病毒灭菌和医疗废弃物灭菌非常有效。ALP具备《进口压力容器生产许可证》、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》，计量证书。主要应用于微生物实验室，海关，疾控，食品检测用量。医院主要是检验科和传染病科医疗垃圾、医疗废弃物灭菌。专供疾控实验室。 高压灭菌器系列产品是使用压力饱和蒸汽的快速可靠的消毒灭菌设备。它们适用于医疗卫生事业、科学研究、农业等单位。是医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等消毒灭菌的理想设备。高温消毒灭菌主要是通过理化因素使病原微生物的主要代谢发生障碍，或者是菌体蛋白质变性凝固，或者破坏其遗传物质，这些将会导致微生物死亡。 高压蒸汽灭菌器在微生物实验室培养基、实验器具、阳性废弃物最常用的、有效的灭菌设备。高压蒸汽灭菌器从验证到灭菌状态的维护应严格遵守操作规范。为了确保高压蒸汽灭菌锅的有效使用,必须从安装确认、操作确认、工艺确认等方面进行好验证工作,在使用过程中要用参数监测、生物监测等手段对灭菌质量有效评价。 关于感染性废弃物丢弃前的处理你知道吗？ 医院废物是指医院所有需要丢弃、不能再利用的废物，包括生物性的和非生物性的，也包括生活垃圾。医疗废物是指在病人进行诊断、治疗、护理等活动的过程中产生的废物。可能含有大量病原微生物和有害化学物质，甚至会有放射性和损伤性物质，因此医疗废物是引起疾病传播或相关公共卫生问题的重要危险性因素。 感染性废物 感染性废物是指携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物，包括被病人血液、体液、排泄物污染的物品，传染病病人产生的垃圾等医疗废物塑料制品；根据《国家危险废物品名录》、《医疗废物管理条例》、卫生部和国家环境保护总局制定的《医疗废物分类目录》有关规定的要求，对实验室废弃物进行分类，主要包括感染性废弃物、病理性废弃物、损伤性废弃物、化学性和放射性废弃物等。其中感染性废弃物、病理性废弃物、损伤性废弃物都需要在丢弃前进行高温高压灭菌或其它方式灭菌。 感染性废弃物的处理步骤 1、去污染，任何污染材料未经消毒不能拿出实验室。2、液体废弃物必须收集在防漏、未破的容器内，经高浓度的化学消毒剂处理。3、对剩余标本、接种过的培养基、菌种等丢弃前均需适当消毒医学|教育网搜集整理。4、动物房的废物在处理前及动物笼被清洗前均需消毒，最好经高压蒸气灭菌。5、对于任何有污染的锐器如针头、注射器、玻片等在处理前不要用手接触。 丢弃前需要灭菌 推荐高压蒸汽灭菌锅 / 高压蒸汽灭菌器 如何选择高压灭菌器？ 高压灭菌器品种繁多，有进口的有国产的高压灭菌器，产品质量参差不齐。在业内质量口碑当属东南科仪总代理的日本ALP高压灭菌器，是ALP高压灭菌器。日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌锅上的压力表和减压阀，送当地计量部门计量后取得计量证书。日本ALP高压灭菌器的安全性能卓越，依靠温度传感器来控制温度，并有压力感应器，在温度或压力异常时会自动切断电源，确保安全，相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况，无需人为查控，安全性更高。如需更高级的配置，可选择日本ALP公司生产的CLG系列高压灭菌器，高压灭菌器内置了温度和压力双重传感器，高压灭菌器可以自动感应温度和压力的对应关系，确保不会有压力异常的情况出现，安全性更强。 日本ALP CL系列高压灭菌器，采用机械锁和电子锁双锁装置，如果高压灭菌器锁出现故障或盖子没有盖好，仪器不会启动；在灭菌完成后，高压灭菌器需降至80度以下及常压，电子锁才能开启，高压灭菌器可防止意外烫伤。同时，好的进口高压灭菌锅在内部的金属腔体表面并不会直接外露不锈钢，而是会有一层绝缘镀层，以防止漏电伤人。ALP高压灭菌器其它的安全功能，如防止干烧情况的缺水保护功能，电极故障指示，异常时间指示等等。

p　　5月25日，“2017第七届中国药品质量安全大会”在广州隆重开幕。本次大会为期二天，从药品生产管理与控制、药物分析与质量提升、制药产业发展、无菌工艺、微生物检测等方面展开讨论。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="泰林1.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/87d807b2-39d3-4db6-81ae-5b0aabcb59ad.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center" img title="泰林2.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/b7489754-18b1-4c5b-84f6-efd02cb4b85d.jpg"/　　/pp　　泰林生物应邀参加本次盛会。泰林生物带来了最新研制的汽化过氧化氢灭菌机器人，并进行现场行走演示。泰林灭菌机器人打破了传统灭菌模式，结合VHPS闪蒸汽化技术，将过氧化氢灭菌器和自主移动机器人技术结合，利用激光雷达技术，实现自主导航，自主行走灭菌，为复杂环境空间提供灭菌解决方案。/pp style="TEXT-ALIGN: center"　　 img title="泰林3.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/8f5ddc06-7f22-45b8-9187-4401b8f398e0.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center" img title="泰林4.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/6e9460c7-81c8-4f4c-a7f9-c89039a65cca.jpg"//pp　　同时，泰林生物还在现场展示了最新研制产品：新型智能集菌仪、全新SIP微生物检测仪、新一代三联微生物过滤支架、取膜器、隔膜泵、匀浆仪、满足计算机化系统验证的TOC分析仪、自动取样器等相关技术和设备，以及集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、菌株、内酰胺酶等一批检测用耗材。现场吸引了来自全国各地的客户朋友驻足围观咨询。/pp style="TEXT-ALIGN: center"　img title="泰林5.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/2bf4f71e-4c70-48d2-9cd9-b2a298c7abb5.jpg"/　img title="泰林6.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/131c1ad1-cd8d-4c8e-90a6-0a61a56e4387.jpg"/ img title="泰林7.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/54796ed1-f028-4832-96d2-9ecae5eeb91a.jpg"//p

详细信息 疾控机构能力建设项目(WXX23A00026)公开招标公告 重庆市-巫溪县 状态：公告 更新时间： 2023-08-01 疾控机构能力建设项目(WXX23A00026)公开招标公告 发布日期： 2023年8月1日 本项目保证金支持电子投标保函形式，如需申请保函请点击右上角“申请投标保函” 项目概况： “疾控机构能力建设项目”项目的潜在投标人应在“网上下载”获取采购文件，并于 2023年8月24日 10:00（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目号：WXX23A00026 项目名称：疾控机构能力建设项目 采购方式：公开招标 预算金额：2,480,000.00元 最高限价：2,460,000.00元 采购需求： 包号：1 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 自动凯式定氮仪,智能试剂安全管理系统,食品水质方向细菌鉴定仪,超高效液相色谱仪,氮吹浓缩仪,高压灭菌器,A2生物安全柜 2,460,000.00元 1 批 最高限价总计：2,460,000.00元 合同履行期限：自签订合同起3个月内完成交货并安装调试验收合格。 本项目是否接受联合体：否 二、申请人的资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2、落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3、本项目的特定资格要求： 无。三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价 获取文件期限：2023年8月1日 至 2023年8月23日。 每天上午08:00:00至12:00:00，下午14:00:00至18:00:00。（北京时间，法定节假日除外 ） 文件购买费:0.00元/包 获取文件地点：网上下载 方式或事项： 1、根据《重庆市财政局关于印发〈重庆市政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法〉的通知》（渝财采购〔2015〕45号）规定，投标人应通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）注册成为重庆市政府采购供应商。 2、凡有意参加的投标人，请在《重庆市政府采购网》网上下载本项目招标文件以及图纸、补遗等开标前公布的所有项目资料，无论投标人下载与否，均视为已知晓所有招标内容。 3、投标人须满足以下两种要件，其投标才被接受： （1）按时递交了投标文件； （2）按时报名签到。 四、投标文件递交 投标文件递交开始时间： 2023年8月24日 09:30 投标文件递交截止时间： 2023年8月24日 10:00 投标文件递交地点：巫溪县公共资源交易服务中心（具体见当日三楼大厅指示牌）五、开标信息 开标时间： 2023年8月24日 10:00 开标地点：巫溪县公共资源交易服务中心（具体见当日三楼大厅指示牌）六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日七、其他补充事宜 采购项目需落实的政府采购政策 1、按照《财政部 生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。 2、按照《财政部 工业和信息化部关于印发 的通知》（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。 3、按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。 4、按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。八、联系方式 1、采购人信息 采购人：重庆市巫溪县疾病预防控制中心 采购经办人：王渝宁 采购人电话：02351522262 采购人地址：重庆市巫溪县春申大道295号 2、采购代理机构信息 代理机构：重庆市巫溪县交易中心 代理机构经办人：李老师 代理机构电话：51331551 代理机构地址：巫溪县马镇坝春申大道200号三楼 3、项目联系方式 项目联系人：王渝宁 项目联系人电话：02351522262 九、附件 疾控机构能力建设7.31.doc 免责声明：本页面提供的内容是按照政府采购有关法律法规要求由采购人或采购代理机构发布的，重庆市政府采购网对其内容概不负责，亦不承担任何法律责任。 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,过氧化氢灭菌,生物安全柜,液相色谱仪,浓缩仪 开标时间：2023-08-24 10:00 预算金额：248.00万元 采购单位：重庆市巫溪县疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：重庆市巫溪县交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 疾控机构能力建设项目(WXX23A00026)公开招标公告 重庆市-巫溪县 状态：公告 更新时间： 2023-08-01 疾控机构能力建设项目(WXX23A00026)公开招标公告 发布日期： 2023年8月1日 本项目保证金支持电子投标保函形式，如需申请保函请点击右上角“申请投标保函” 项目概况： “疾控机构能力建设项目”项目的潜在投标人应在“网上下载”获取采购文件，并于 2023年8月24日 10:00（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目号：WXX23A00026 项目名称：疾控机构能力建设项目 采购方式：公开招标 预算金额：2,480,000.00元 最高限价：2,460,000.00元 采购需求： 包号：1 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 自动凯式定氮仪,智能试剂安全管理系统,食品水质方向细菌鉴定仪,超高效液相色谱仪,氮吹浓缩仪,高压灭菌器,A2生物安全柜 2,460,000.00元 1 批 最高限价总计：2,460,000.00元 合同履行期限：自签订合同起3个月内完成交货并安装调试验收合格。 本项目是否接受联合体：否 二、申请人的资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2、落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3、本项目的特定资格要求： 无。三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价 获取文件期限：2023年8月1日 至 2023年8月23日。 每天上午08:00:00至12:00:00，下午14:00:00至18:00:00。（北京时间，法定节假日除外 ） 文件购买费:0.00元/包 获取文件地点：网上下载 方式或事项： 1、根据《重庆市财政局关于印发〈重庆市政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法〉的通知》（渝财采购〔2015〕45号）规定，投标人应通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）注册成为重庆市政府采购供应商。 2、凡有意参加的投标人，请在《重庆市政府采购网》网上下载本项目招标文件以及图纸、补遗等开标前公布的所有项目资料，无论投标人下载与否，均视为已知晓所有招标内容。 3、投标人须满足以下两种要件，其投标才被接受： （1）按时递交了投标文件； （2）按时报名签到。 四、投标文件递交 投标文件递交开始时间： 2023年8月24日 09:30 投标文件递交截止时间： 2023年8月24日 10:00 投标文件递交地点：巫溪县公共资源交易服务中心（具体见当日三楼大厅指示牌）五、开标信息 开标时间： 2023年8月24日 10:00 开标地点：巫溪县公共资源交易服务中心（具体见当日三楼大厅指示牌）六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日七、其他补充事宜 采购项目需落实的政府采购政策 1、按照《财政部 生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。 2、按照《财政部 工业和信息化部关于印发 的通知》（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。 3、按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。 4、按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。八、联系方式 1、采购人信息 采购人：重庆市巫溪县疾病预防控制中心 采购经办人：王渝宁 采购人电话：02351522262 采购人地址：重庆市巫溪县春申大道295号 2、采购代理机构信息 代理机构：重庆市巫溪县交易中心 代理机构经办人：李老师 代理机构电话：51331551 代理机构地址：巫溪县马镇坝春申大道200号三楼 3、项目联系方式 项目联系人：王渝宁 项目联系人电话：02351522262 九、附件 疾控机构能力建设7.31.doc 免责声明：本页面提供的内容是按照政府采购有关法律法规要求由采购人或采购代理机构发布的，重庆市政府采购网对其内容概不负责，亦不承担任何法律责任。

大肠菌群细菌多存在于温血动物粪便、人类经常活动的场所以及有粪便污染的地方，人、畜粪便对外界环境的污染是大肠菌群在自然界存在的主要原因。大肠菌群是评价食品卫生质量的重要指标之一。而检测食品中大肠菌群的方法中，国内采用的进出口食品大肠菌群检测方法主要有国家标准，国家标准的三步九管法，即乳糖发酵试验、分离培养、证实试验。 由于大肠菌群指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，即：需氧及兼性厌氧、在37℃能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽胞杆菌。因此大肠菌群的检测一般都是按照它的定义进行。1.乳糖发酵试验：样品稀释后，选择三个稀释度，每个稀释度接种三管乳糖胆盐发酵管。36±1℃培养48±2h，观察是否产气。2.分离培养：将产气发酵管培养物转种于伊红美蓝琼脂平板上，36±1℃培养18-24h，观察菌落形态。3.证实试验：挑取平板上的可疑菌落，进行革兰氏染色观察。同时接种乳糖发酵管36±1℃培养24±2h，观察产气情况。 在乳糖发酵试验工作中，经常可以看到在发酵倒管内极微少的气泡（有时比小米粒还小），有时可以遇到在初发酵时产酸或沿管壁有缓缓上浮的小气泡。实验表明大肠菌群的产气量，多者可以使发酵倒管全部充满气体，少者可以产生比小米粒还小的气泡。 在试验过程中，会用到高压灭菌器来进行灭菌，九管法灭菌时，大肠菌在高温下会产生气泡，如果用的是ALP高压力灭菌锅，可以通过进入工程师菜单，调整在升温过程中的排气时间，可以有效的排走残留在培养基中的气泡。初始界面灭菌中灭菌结束 培养基中有气泡 目前市面上，高压灭菌器品种繁多，有进口的有国产的高压灭菌器，高压灭菌器产品质量参差不齐。在业内质量口碑最好的当属东南科仪总代理的日本ALP高压灭菌器，日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌器上的压力表和减压阀，送当地计量部门计量后取得计量证书。 ALP高压灭菌器开关轻松简便，电子锁仅在通电时才可开启，避免因断电或关机时意外泄漏未灭菌物质。高压灭菌器可清晰显示所处的状态，如温度、压力、程序及操作过程中的其它相关信息。高压灭菌器脉冲空气净化反复进行，直至压力高于对应温度而产生过饱和蒸汽压保证灭菌效果。ALP高压灭菌器可根据被灭菌物质的情况调整蒸汽排放情况，ALP高压灭菌器具备快速冷却功能可使灭菌后快速降温到80℃以下的安全温度。ALP高压灭菌器通过真空泵及经0.2um的滤膜过滤后的热空气快速干燥样品，使其快速可用。高压灭菌器标配物温探头安装孔，选配物温探头，方便进行内部灭菌效果的验证。ALP高压灭菌器三重脉冲，预真空设备配置强大的真空泵强行排空腔内留存的空气，使饱和蒸汽良好的渗透入灭菌物品中，从而确保充分有效的灭菌效果。 更多详细参数可关注ALP高压灭菌器中国总代理：东南科仪！

详细信息 2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目公开招标招标公告 福建省-福州市-鼓楼区 状态：公告 更新时间： 2023-07-19 招标文件: 附件1 项目概况 受福建省动物疫病预防控制中心委托，中传世纪（福建）项目管理有限公司对[350001]ZC[GK]2023001、2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年08月15日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[350001]ZC[GK]2023001 项目名称：2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目 采购方式：公开招标 预算金额：1,999,300.00元 采购包1(采购包1): 采购包预算金额：1,999,300.00元 采购包最高限价： 1,999,300.00元 投标保证金：19,993.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02321900-临床检验设备 全自动高压灭菌锅 1(台) 否 1、容量：≥115L，底部带脚轮，易移动。2、灭菌腔尺寸(直径×高度)mm：Ф400×920。具体详见招标文件 80,000.00 工业 1-2 A02321900-临床检验设备 台式高速冷冻离心机 1(台) 否 1、≥7寸高清触摸屏控制,操作简便,显示直观。2、≥11档加速，≥12档减速档位；其中≥10档为自定义档位，可以根据实验需求自定义加速、降速时间。具体详见招标文件 44,000.00 工业 1-3 A02321900-临床检验设备 医用冷藏冷冻柜 1(台) 否 1、有效容积＞310L。2、电脑板控制，冷藏冷冻温度同时显示，冷藏显示精度0.1℃，冷冻显示精度1℃。冷藏温度范围2～8℃，冷冻温度-10～-30℃可调。具体详见招标文件 14,500.00 工业 1-4 A02321900-临床检验设备 普通电泳及成像设备 1(套) 否 1、电泳仪1套1.1稳压/稳流控制，≥四组输出（可同时连接≥四个电泳槽）。1.2电压范围至少包含：4~300 V；递增：≤1V 。电流范围至少包含：4~400 mA；递增：≤1mA。具体详见招标文件 72,000.00 工业 1-5 A02321900-临床检验设备 微生物鉴定及药敏分析系统 1(套) 否 1、鉴定方法：终点法、阈值法、动态分析法，24小时连续自动检测，并实时自动出报告。2、自动化：利用真空原理进行样品自动充填；自动化上载测试卡；测试卡由仪器进行自动密封；自动卸去废卡，并提供彩页等佐证材料。具体详见招标文件 980,000.00 工业 1-6 A02321900-临床检验设备 医用冷藏箱 1(台) 否 1、整体结构：箱内有效容积≥310L；立式，单开真空玻璃门体。2、温度控制：微电脑控制，箱内控温范围2～8℃，操作方便简洁，LED数码管显示，实时显示箱内温度、湿度，观察方便；控温精度显示精度均为0.1℃。具体详见招标文件 8,000.00 工业 1-7 A02321900-临床检验设备 螺旋画平板 1(台) 否 1、环境要求：温度：5～40℃，湿度：20 %-90%；电力要求：110-240V，50Hz。2、一块平板就可以对菌含量从30~4×108cfu/ml(≥9cm平板)的样品进行微生物定量检测。具体详见招标文件 195,000.00 工业 1-8 A02321900-临床检验设备 小型冻干机 1(台) 否 1、冻干面积≥0.12㎡；物料盘：Ф200mm ≥4个。2、冷阱温度（空载）：≤-55℃。具体详见招标文件 45,000.00 工业 1-9 A02321900-临床检验设备 冰箱温度监控 1(套) 否 1、采用物联技术，支持≥4G网络，数据达到秒级上传监测系统，以确保预警的及时。采集频率：采集上传频率10S～24h可调。2、采集传感器温度测量范围：超低温传感器：-200℃～+100℃、低温传感器温：-40℃～+100℃、具体详见招标文件 80,000.00 工业 1-10 A02321900-临床检验设备 96道核酸提取仪 1(台) 否 1、处理能力：一次性完成1～96个样本的提取；16*6模块，可根据需求放置所需求提取量的深孔板，可用单条耗材完成单个样本的提取。2、操控方式：≥7英寸全彩液晶屏触控或扫码抢操控；具体详见招标文件 120,000.00 工业 1-11 A02321900-临床检验设备 快速梯度稀释仪 1(台) 否 1、实验应用：可以完成PCR/qPCR体系构建、LCMS样本前处理、流式样本前处理、梯度稀释、ELISA、化合物重排、条件优化等实验的自动化移液分液需求。2、板位数量：可根据具体实验的样本通量需要，选择≥15或24个板位的台面；台面可进行扩展，为用户未来的通量增加准备了扩展的可能。具体详见招标文件 150,000.00 工业 1-12 A02321900-临床检验设备 低温灭活研磨仪 1(台) 否 1、采用“多种物质粉碎提取”和“快速研磨功能的细胞粉碎装置”技术，可将任何来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等样本进行研磨粉碎。进而可以对的原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化，≤15秒内最大处理量同时可以处理≥24个样品。可以兼容的样品量：24*2ML /12*5ML ，可以任意定做各种规格研磨管。具体详见招标文件 120,000.00 工业 1-13 A02321900-临床检验设备 一体式雪花碎冰机 1(台) 否 1、制冰量 (kg/24h)≥150，储冰量(kg)≥35。2、冷凝方式：风冷；耗水量(L/H)：≤6.2。具体详见招标文件 15,000.00 工业 1-14 A02321900-临床检验设备 不间断电源 5(台) 否 1、输入电压：115-300Vac,输入连接：国标，输入频率范围：40-70Hz输入功因：＞0.98。具体详见招标文件 75,800.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30日 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1： 本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1：无 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品：不适用 节能产品：适用于采购包1，按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行，属于 《节能产品政府采购品目清单》的节能产品，依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的节能产品认证证书。 环境标志产品：适用于采购包1，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执 行，属于《环境标志产品政府采购品目清单》的环境标志产品，依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的 环境标志产品认证证书。 信息安全产品：不适用四、获取招标文件 时间： 2023-07-19 至 2023-07-26 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-08-15 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：福建省福州市鼓楼区五四路173号新华福广场C514-201号开标室六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 采购代理机构邮箱：zcsjfjxm@163.com 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：福建省动物疫病预防控制中心 地址：福州鼓楼区鼓屏路115号综合二楼 联系方式：0591-878028462.采购代理机构信息（如有） 名称：中传世纪（福建）项目管理有限公司 地址：福建省福州市鼓楼区五四路173号新华福广场C座5楼 联系方式：0591-87579323-8073.项目联系方式 项目联系人：江小青、李兰仙、鄢美铃 电话：0591-87579323-807 网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：中传世纪（福建）项目管理有限公司 中传世纪（福建）项目管理有限公司 2023年07月19日 相关附件： 2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目-文件集.zip × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,过氧化氢灭菌,离心机,细胞破碎仪,核酸提取仪,冷藏柜,大分子作用仪 开标时间：2023-08-15 09:00 预算金额：199.93万元 采购单位：福建省动物疫病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中传世纪（福建）项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目公开招标招标公告 福建省-福州市-鼓楼区 状态：公告 更新时间： 2023-07-19 招标文件: 附件1 项目概况 受福建省动物疫病预防控制中心委托，中传世纪（福建）项目管理有限公司对[350001]ZC[GK]2023001、2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年08月15日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[350001]ZC[GK]2023001 项目名称：2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目 采购方式：公开招标 预算金额：1,999,300.00元 采购包1(采购包1): 采购包预算金额：1,999,300.00元 采购包最高限价： 1,999,300.00元 投标保证金：19,993.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02321900-临床检验设备 全自动高压灭菌锅 1(台) 否 1、容量：≥115L，底部带脚轮，易移动。2、灭菌腔尺寸(直径×高度)mm：Ф400×920。具体详见招标文件 80,000.00 工业 1-2 A02321900-临床检验设备 台式高速冷冻离心机 1(台) 否 1、≥7寸高清触摸屏控制,操作简便,显示直观。2、≥11档加速，≥12档减速档位；其中≥10档为自定义档位，可以根据实验需求自定义加速、降速时间。具体详见招标文件 44,000.00 工业 1-3 A02321900-临床检验设备 医用冷藏冷冻柜 1(台) 否 1、有效容积＞310L。2、电脑板控制，冷藏冷冻温度同时显示，冷藏显示精度0.1℃，冷冻显示精度1℃。冷藏温度范围2～8℃，冷冻温度-10～-30℃可调。具体详见招标文件 14,500.00 工业 1-4 A02321900-临床检验设备 普通电泳及成像设备 1(套) 否 1、电泳仪1套1.1稳压/稳流控制，≥四组输出（可同时连接≥四个电泳槽）。1.2电压范围至少包含：4~300 V；递增：≤1V 。电流范围至少包含：4~400 mA；递增：≤1mA。具体详见招标文件 72,000.00 工业 1-5 A02321900-临床检验设备 微生物鉴定及药敏分析系统 1(套) 否 1、鉴定方法：终点法、阈值法、动态分析法，24小时连续自动检测，并实时自动出报告。2、自动化：利用真空原理进行样品自动充填；自动化上载测试卡；测试卡由仪器进行自动密封；自动卸去废卡，并提供彩页等佐证材料。具体详见招标文件 980,000.00 工业 1-6 A02321900-临床检验设备 医用冷藏箱 1(台) 否 1、整体结构：箱内有效容积≥310L；立式，单开真空玻璃门体。2、温度控制：微电脑控制，箱内控温范围2～8℃，操作方便简洁，LED数码管显示，实时显示箱内温度、湿度，观察方便；控温精度显示精度均为0.1℃。具体详见招标文件 8,000.00 工业 1-7 A02321900-临床检验设备 螺旋画平板 1(台) 否 1、环境要求：温度：5～40℃，湿度：20 %-90%；电力要求：110-240V，50Hz。2、一块平板就可以对菌含量从30~4×108cfu/ml(≥9cm平板)的样品进行微生物定量检测。具体详见招标文件 195,000.00 工业 1-8 A02321900-临床检验设备 小型冻干机 1(台) 否 1、冻干面积≥0.12㎡；物料盘：Ф200mm ≥4个。2、冷阱温度（空载）：≤-55℃。具体详见招标文件 45,000.00 工业 1-9 A02321900-临床检验设备 冰箱温度监控 1(套) 否 1、采用物联技术，支持≥4G网络，数据达到秒级上传监测系统，以确保预警的及时。采集频率：采集上传频率10S～24h可调。2、采集传感器温度测量范围：超低温传感器：-200℃～+100℃、低温传感器温：-40℃～+100℃、具体详见招标文件 80,000.00 工业 1-10 A02321900-临床检验设备 96道核酸提取仪 1(台) 否 1、处理能力：一次性完成1～96个样本的提取；16*6模块，可根据需求放置所需求提取量的深孔板，可用单条耗材完成单个样本的提取。2、操控方式：≥7英寸全彩液晶屏触控或扫码抢操控；具体详见招标文件 120,000.00 工业 1-11 A02321900-临床检验设备 快速梯度稀释仪 1(台) 否 1、实验应用：可以完成PCR/qPCR体系构建、LCMS样本前处理、流式样本前处理、梯度稀释、ELISA、化合物重排、条件优化等实验的自动化移液分液需求。2、板位数量：可根据具体实验的样本通量需要，选择≥15或24个板位的台面；台面可进行扩展，为用户未来的通量增加准备了扩展的可能。具体详见招标文件 150,000.00 工业 1-12 A02321900-临床检验设备 低温灭活研磨仪 1(台) 否 1、采用“多种物质粉碎提取”和“快速研磨功能的细胞粉碎装置”技术，可将任何来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等样本进行研磨粉碎。进而可以对的原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化，≤15秒内最大处理量同时可以处理≥24个样品。可以兼容的样品量：24*2ML /12*5ML ，可以任意定做各种规格研磨管。具体详见招标文件 120,000.00 工业 1-13 A02321900-临床检验设备 一体式雪花碎冰机 1(台) 否 1、制冰量 (kg/24h)≥150，储冰量(kg)≥35。2、冷凝方式：风冷；耗水量(L/H)：≤6.2。具体详见招标文件 15,000.00 工业 1-14 A02321900-临床检验设备 不间断电源 5(台) 否 1、输入电压：115-300Vac,输入连接：国标，输入频率范围：40-70Hz输入功因：＞0.98。具体详见招标文件 75,800.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30日 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1： 本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1：无 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品：不适用 节能产品：适用于采购包1，按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行，属于 《节能产品政府采购品目清单》的节能产品，依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的节能产品认证证书。 环境标志产品：适用于采购包1，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执 行，属于《环境标志产品政府采购品目清单》的环境标志产品，依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的 环境标志产品认证证书。 信息安全产品：不适用四、获取招标文件 时间： 2023-07-19 至 2023-07-26 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-08-15 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：福建省福州市鼓楼区五四路173号新华福广场C514-201号开标室六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 采购代理机构邮箱：zcsjfjxm@163.com 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：福建省动物疫病预防控制中心 地址：福州鼓楼区鼓屏路115号综合二楼 联系方式：0591-878028462.采购代理机构信息（如有） 名称：中传世纪（福建）项目管理有限公司 地址：福建省福州市鼓楼区五四路173号新华福广场C座5楼 联系方式：0591-87579323-8073.项目联系方式 项目联系人：江小青、李兰仙、鄢美铃 电话：0591-87579323-807 网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：中传世纪（福建）项目管理有限公司 中传世纪（福建）项目管理有限公司 2023年07月19日 相关附件： 2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目-文件集.zip

基本信息 关键内容： 高压灭菌器,流式细胞仪,过氧化氢灭菌,超低温冰箱 开标时间： 2022-04-13 09:00 采购金额： 275.00万元 采购单位： 中国医科大学附属盛京医院 采购联系人： 廖主任 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 天行健项目管理咨询（北京）有限公司 代理联系人： 孙女士 代理联系方式： 立即查看 详细信息 中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2022-03-17 公告信息 公告信息 公告标题: 中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目招标公告 有效期: 2022-03-17 至 2022-03-24 撰写单位: 天行健项目管理咨询（北京）有限公司 （中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目）招标公告 项目概况 中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2022年04月13日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：JH22-210000-00003 项目名称：中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目 包组编号：001 预算金额（元）：2,750,000.00 最高限价（元）：2,750,000.00 采购需求： 查看 生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备。（1）流式细胞仪：1台；检测器能够达到至少5倍于传统高性能光电倍增管的光电转换效率。（2）双开门医用冰箱：4台；样式：立式。（3）医用超低温冰箱：3台；温度范围：-50℃～-86℃（每档0.1℃，环境温度10℃～30℃）。（4）快速半干转仪：1台；工作环境：温度15-25℃，湿度20-70%。（5）生物样本液氮存储罐：1台；高精度液氮液位数据采集，采集精度为 plusmn 10mm。（6）全自动组织脱水机：2台；脱水缸内部具有超声波液位传感器。（7）冰冻快速染色机：2台；缸体数量：不少于20个。（8）高压灭菌器：3台；翻盖式高压蒸汽灭菌器，最高使用温度不低于135℃。 合同履行期限：合同签订后2个月内。 需落实的政府采购政策内容：优先采购节能产品和环境标志产品，促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展，以及支持创新产品和服务。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求：投标产品属于医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证、医疗器械注册证(体现投标产品型号规格)，医疗器械产品生产许可证。或提供所投产品不属于医疗器械的情况说明。 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。 四、获取招标文件 时间：2022年03月17日 08时30分至2022年03月24日 16时00分（北京时间，法定节假日除外） 地点：辽宁政府采购网 方式：线上 售价：免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年04月13日 09时00分（北京时间） 地点：供应商在辽宁政府采购网电子评审系统提交投标文件，并在提交投标文件截止时间前将备份投标文件提交到天行健项目管理咨询（北京）有限公司 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 1、参加辽宁省政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册” 和“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）和《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363 号）。 2、请供应商在获取招标文件过程中，完整填写本项目联系信息（联系人、联系方式、邮箱等），以确保招标文件变更时采购代理机构能及时以书面形式通知。 3、供应商需自行准备电子设备（电脑等电子设备应提前做好CA锁安装调试），确保能够按时进行电子文件解密。电子文件解密时限为投标文件提交截止时间后的30分钟内。如供应商未按照规定的时限响应按照无效投标文件处理。 4、供应商可以采用邮寄形式提交备份投标文件，并于提交投标文件截止时间前将备份投标文件送达提交地点，可以参加远程开标会议。 5、请各供应商随时关注政府部门疫情防控规定和要求，加强个人防护。为疫情防控需要，请到现场的供应商代表全程佩戴口罩，配合工作人员的问询、测温和登记工作，并出示健康码、行程码，须持有48小时内核酸检测阴性证明。 按照沈阳市疫情防控部门的要求，对重点管控地区和重点关注地区来（返）沈阳人员，应按照国家及省市防控部门有关要求执行。（大厦对不符合疫情防控要求的不允许进入，大厦前台电话024-22587777转1005）。 请各供应商从民生银行大厦西门（南京街一侧）进入，至左侧前台处登记，前台工作人员将与负责项目的业务人员确认办事事宜，再为您刷卡进入10层办公区（请供应商配合并安排好时间）。 九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称： 中国医科大学附属盛京医院 地 址： 沈阳市和平区三好街36号 联系方式： 廖主任024-23895213 2.采购代理机构信息： 名 称： 天行健项目管理咨询（北京）有限公司 地 址： 沈阳市和平区南京北街65号民生银行大厦10层 联系方式： 024-31905999转8510、8525 邮箱地址： Lntxj@163.com 开户行： 建设银行沈阳通汇支行 账户名称： 天行健项目管理咨询（北京）有限公司辽宁分公司 账号： 21001530008052502563 3.项目联系方式 项目联系人： 孙女士、李女士 电 话： 024-31905999转8510、8525 评分办法:最低评标价法 关联计划 附件： 注：财政部门鼓励供应商采用保函的方式递交投标保证金，任何采购代理机构在政府采购活动中不得拒收供应商以保函方式递交的保证金。 申请电子保函 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,流式细胞仪,过氧化氢灭菌,超低温冰箱 开标时间：2022-04-13 09:00 预算金额：275.00万元 采购单位：中国医科大学附属盛京医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：天行健项目管理咨询（北京）有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2022-03-17 公告信息 公告信息 公告标题: 中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目招标公告 有效期: 2022-03-17 至 2022-03-24 撰写单位: 天行健项目管理咨询（北京）有限公司 （中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目）招标公告 项目概况 中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2022年04月13日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：JH22-210000-00003 项目名称：中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备项目 包组编号：001 预算金额（元）：2,750,000.00 最高限价（元）：2,750,000.00 采购需求： 查看 生殖医学中心流式细胞仪等实验室设备。（1）流式细胞仪：1台；检测器能够达到至少5倍于传统高性能光电倍增管的光电转换效率。（2）双开门医用冰箱：4台；样式：立式。（3）医用超低温冰箱：3台；温度范围：-50℃～-86℃（每档0.1℃，环境温度10℃～30℃）。（4）快速半干转仪：1台；工作环境：温度15-25℃，湿度20-70%。（5）生物样本液氮存储罐：1台；高精度液氮液位数据采集，采集精度为 plusmn 10mm。（6）全自动组织脱水机：2台；脱水缸内部具有超声波液位传感器。（7）冰冻快速染色机：2台；缸体数量：不少于20个。（8）高压灭菌器：3台；翻盖式高压蒸汽灭菌器，最高使用温度不低于135℃。 合同履行期限：合同签订后2个月内。 需落实的政府采购政策内容：优先采购节能产品和环境标志产品，促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展，以及支持创新产品和服务。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求：投标产品属于医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证、医疗器械注册证(体现投标产品型号规格)，医疗器械产品生产许可证。或提供所投产品不属于医疗器械的情况说明。 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。 四、获取招标文件 时间：2022年03月17日 08时30分至2022年03月24日 16时00分（北京时间，法定节假日除外） 地点：辽宁政府采购网 方式：线上 售价：免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年04月13日 09时00分（北京时间） 地点：供应商在辽宁政府采购网电子评审系统提交投标文件，并在提交投标文件截止时间前将备份投标文件提交到天行健项目管理咨询（北京）有限公司 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 1、参加辽宁省政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册” 和“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）和《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363 号）。 2、请供应商在获取招标文件过程中，完整填写本项目联系信息（联系人、联系方式、邮箱等），以确保招标文件变更时采购代理机构能及时以书面形式通知。 3、供应商需自行准备电子设备（电脑等电子设备应提前做好CA锁安装调试），确保能够按时进行电子文件解密。电子文件解密时限为投标文件提交截止时间后的30分钟内。如供应商未按照规定的时限响应按照无效投标文件处理。 4、供应商可以采用邮寄形式提交备份投标文件，并于提交投标文件截止时间前将备份投标文件送达提交地点，可以参加远程开标会议。 5、请各供应商随时关注政府部门疫情防控规定和要求，加强个人防护。为疫情防控需要，请到现场的供应商代表全程佩戴口罩，配合工作人员的问询、测温和登记工作，并出示健康码、行程码，须持有48小时内核酸检测阴性证明。 按照沈阳市疫情防控部门的要求，对重点管控地区和重点关注地区来（返）沈阳人员，应按照国家及省市防控部门有关要求执行。（大厦对不符合疫情防控要求的不允许进入，大厦前台电话024-22587777转1005）。 请各供应商从民生银行大厦西门（南京街一侧）进入，至左侧前台处登记，前台工作人员将与负责项目的业务人员确认办事事宜，再为您刷卡进入10层办公区（请供应商配合并安排好时间）。 九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称： 中国医科大学附属盛京医院 地 址： 沈阳市和平区三好街36号 联系方式： 廖主任024-23895213 2.采购代理机构信息： 名 称： 天行健项目管理咨询（北京）有限公司 地 址： 沈阳市和平区南京北街65号民生银行大厦10层 联系方式： 024-31905999转8510、8525 邮箱地址： Lntxj@163.com 开户行： 建设银行沈阳通汇支行 账户名称： 天行健项目管理咨询（北京）有限公司辽宁分公司 账号： 21001530008052502563 3.项目联系方式 项目联系人： 孙女士、李女士 电 话： 024-31905999转8510、8525 评分办法:最低评标价法 关联计划 附件： 注：财政部门鼓励供应商采用保函的方式递交投标保证金，任何采购代理机构在政府采购活动中不得拒收供应商以保函方式递交的保证金。 申请电子保函

博科立式高压蒸汽灭菌器，是目前市面上销量比较好的高压蒸汽灭菌器品牌之一，因其可选型号较多，外形简洁美观，性能优越，操作简便，为大众所认可。今天，我们整理了博科高压蒸汽灭菌器的操作图集，来向大家演示如何使用这款立式高压蒸汽灭菌器，同时我们有视频文件，如需更多资料可直接来电咨询~博科全自动立式高压蒸汽灭菌器是利用饱和蒸汽对医疗器械、敷料、药液、玻璃器皿等进行消毒灭菌的设备。具有效果优良、操作简单、安全可靠等优点。适用于医疗、印染、科研、食品、保健站等单位使用，是理想的灭菌设备。博科立式高压蒸汽灭菌器的特点：1、与国内同功能立式高压灭菌器相比，价格更具优势。2、机器盖子带有防烫罩，更安全。3、我们有专业的生产研发团队，售后服务全面。需要注意的是，BKQ-B50L/BKQ-B75L专用于实验室灭菌，针对实验室营养物质，溶液，培养基，液体专用灭菌具有快速冷却功能，和BKQ-B50II是不同系列非升级款。

环氧乙烷是一种灭菌效果较好的化学菌剂，可杀灭所有微生物包括细菌芽胞。这种灭菌方式，不损害灭菌的物品且穿透力很强，可对于不耐高温、不耐湿的物体进行灭菌。这是一种具有几十年使用经验的技术，相对较为成熟。环氧乙烷也是常用的医疗用品消毒杀菌试剂，越来越多地被用于一次性无菌产品的消毒杀菌。但是，环氧乙烷灭菌时间如果过长，过后需要较长时间进行通风消散。 2017 年 10 月 27 日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，环氧乙烷在一类致癌物清单中，因此一次性无菌产品、食品中环氧乙烷残留问题引起越来越多老师们的关注。环氧乙烷的危害法国国家研究与安全研究所 （INRS） 曾经用老鼠做过实验，结果表明无论以何种途径接触环氧乙烷都会增加鼠的患癌几率，还会引发白血病和脑瘤。而对人类也是如此，针对医院负责环氧乙烷消毒的医务人员的一些研究显示，这些医务人员患淋巴细胞白血病（leucémies lymphocytaires）和非何杰金氏淋巴瘤（lymphomes non hodgkiniens）的几率高于常人！其他研究还证实，生产环氧乙烷的工厂的员工的胃癌发病率也很高。因此，无菌产品在灭菌后、出厂前如果未经过足够长时间的通风消散，则极有可能残留环氧乙烷，轻则影响实验数据，重则危害操作人员的身体健康。另一种灭菌选择——伽马射线相较环氧乙烷灭菌有残留风险，伽马射线是目前更先进的灭菌方式。因为伽马射线电离辐射弱, 穿透力强，具有灭菌彻底，无毒、无残留，绿色环保、低能耗、节约能源的优点，常温下可以进行，属于“冷杀菌”。而且它可进行大批量产品的灭菌，在进行灭菌后，无需等待可立即使用。伽马射线灭菌，区别于传统的灭菌方式，它的灭菌过程由灭菌验证和辐照过程组成。灭菌验证是必要条件，辐照过程是关键阶段，两者相辅相成，缺一不可。伽马辐照的技术已被许多行业广泛采用，以提高其产品的安全性和质量。Bel-Art一次性无菌产品Bel-Art 一次性无菌取样工具每批次可提供：# COA；# 经过美国药典USP class VI级认证；# 没有采用TSE/BSE相关原料的证明；# 灭菌证书。Bel-Art Flowmi细胞过滤器# 伽马射线灭菌，灭菌保质期：5年；# 去除细胞聚集体，形成均匀的单细胞悬浮液；# 配合流式细胞仪使用。