磺胺类化合物

仪器信息网磺胺类化合物专题为您整合磺胺类化合物相关的最新文章，在磺胺类化合物专题，您不仅可以免费浏览磺胺类化合物的资讯， 同时您还可以浏览磺胺类化合物的相关资料、解决方案，参与社区磺胺类化合物话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

磺胺类化合物相关的耗材

  • 碱性毛细管柱对胺类化合物的分析
    碱性毛细管柱对胺类化合物的分析特点：可以在TCD检测器色谱仪上用大口径毛细管柱分离出水和乙胺色谱柱：50m*0.53mm*3um柱温度：50℃进样器温度：120℃检测器温度：120℃其它条件：检测器TCD桥流140 mA色谱柱货号：ZAN1-5530
    供应商： 上海海龙仪器厂
    品牌： 海龙
    价格： 面议
  • CP-Sil 8 CB for Amines 胺类化合物分析专用柱
    产品特点: &bull 确保分析烷基胺类和链烷醇胺类化合物 &bull 适合分析宽范围的胺和二胺 &bull 洗脱ng级C3-C14胺类化合物 CP-Sil 8 CB胺类分析柱是以碱性5%苯基二甲基聚硅氧烷为固定相，可以分析较宽范围的胺类。由于在温度高达350℃，仍具有很好的热稳定性，它可分析到C20范围内的胺类和链烷醇胺类。许多&ldquo 胺&rdquo 去活柱不可避免会吸附ng级的胺，而CP-Sil 8 CB胺类分析柱却几乎不发生吸附，即使是低于ng级的胺类也可以被洗脱。 一、专用于烷基胺和链烷醇胺的分析；新的碱基灭活技术；适用分析微量胺；更高的操作温度（350℃），可以分析到C20胺；C3&mdash C14胺类有非常尖锐的峰形。 二、Chrompack公司用MPD工艺制作的CP-Sil 8 CB for amines胺柱，惰性极佳，用途极广。这种新型的非极性毛细管柱，专用于分析非衍生化的碱性化合物。由于它采用了一种新型的灭活技术，所以对胺、二胺、三胺和链醇胺有着非常小的吸附。 胺类化合物专用分析柱在化学、制药工业和环境中胺的分析都很重要。例如：有机胺可用于生产高聚物、药物、农药、染料和其它化合物。此外，已知环境中存在痕量胺对健康有害。但是，用毛细管色谱法分析胺时，胺会被诸如熔融石英壁和固定相的极性表面吸附。Chrompack公司取得了名为&ldquo 多目的脱活"（Multi Purpose Deactivation,MPD）的专利工艺，能彻底消除非极性固定相上胺的吸附，取得了突破性时展。MPD现用于制作CP-Sil 8 CB for Amines胺类分析柱，其应用领域非常广。另外，该技术也用于制造另一种稳定的非极性的厚液膜，名为CP-Volamine的特殊毛细管柱，该柱具有很高的稳定性和化学惰性，可用于分析挥发性胺。此外，Chrompack公司还提供其它几种极性固定相分析胺类化合物，以满足不同的选择性要求。 Chrompack特有MPD工艺提供惰性最好的毛细柱将本公司特有的脱活和稳定化技术-MPD，用于普通的低流失/亚芳基型固定相，可成功的分析微量胺。熔融石英管柱的酸性表面可以使用一种本公司产权专属的脱活试剂进行去活。该试剂能提供多目的去活作用。此外，该脱活试剂也能提供屏蔽效应，可降低在柱壁表面的硅氧桥相互作用。该脱活试剂中还包含一个活性的碱性集团，可降低酸-碱相互作用，从而降低微量胺类的吸附。 产品应用: 适用于大多数胺类化合物分析。 应用范围：C3-C20胺类化合物,、烷醇胺 订货信息: CP-Sil 8 CB for Amines Part No. ID Length df T max T max N/M 部件号 内径(mm) 长度(m) 膜厚(µ m) Iso Prog 柱效 CP7599 0.15 25 2.00 325 350 3200 CP7598 0.25 30 0.25 325 350 360 CP7595 0.25 30 0.50 325 350 3500 CP7596 0.32 30 1.00 325 350 2500 CP7597 0.53 30 1.00 315 340 1600
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
  • CP-Volamine 胺类化合物分析柱
    产品特点: &bull 用于分离挥发胺 &bull 对于含水样品稳定性最佳 &bull 最高温度到265℃ CP-Volamine柱分离胺类和醇类的效果最佳，是分析伯胺、仲胺和叔胺（MMA、DMA、TMA）等胺类化合物的最佳选择。其它相关的组分如醇类、水和氨也可以洗脱，并得到较好的峰形。CP-Volamine柱高惰性，洗脱组分范围宽，具有完美的性能，对水稳定性好。胺类快速分析色谱柱有15米和30米规格可选，要求高的分辨率则可选择60米色谱柱。 一、可分离碳数高至C10的胺类；宜于分析二甲胺（DMA）、三甲胺（TMA）和单甲胺（MMA）；可连续进样分析含水和胺的样品，而不损害柱的性能；很宽的浓度适用范围；可分析包括诸如醇类、水和氨等极性化合物；适用分析微量胺。÷ 二、CP-Volamine柱是专为分析从C1&mdash C10范围的挥发性有机胺而设计的。由于使用了MPD技术，故得到了高惰性的毛细柱。除胺外，MPD的脱活作用对醇类分析也不成问题。 三、高极性、高沸点有机胺 应用号1584是这款高惰性柱对AEEA（2-胺乙基-乙醇胺）的应用实例。该高极性胺很难得到一个尖锐的峰形，但使用CP-Volamine或CP-Sil 8 CB for amines柱，就能得到几近对称的峰形。AEEA的沸点为238度，远低于CP-Volamine柱的最高使用温度（265度）。实际上，该柱可用来分析沸点近300度的胺类。 四、分析含水样品 CP-Volamine柱对水中的醇类和胺类具有显著的抗降解能力。共分析了七类PH范围在9-13之间的样品，柱的稳定性非常出色。 胺类化合物专用分析柱在化学、制药工业和环境中胺的分析都很重要。例如，有机胺可用于生产高聚物、药物、农药、染料和其它化合物。此外，已知环境中存在痕量胺对健康有害。但是，用毛细管色谱法分析胺时，胺会被诸如熔融石英壁和固定相的极性表面吸附。Chrompack公司取得了名为&ldquo 多目的脱活&rdquo （Multi Purpose De-activation,MPD）的专利工艺，能彻底消除非极性固定相上胺的吸附，取得了突破性进展。MPD现用于制作CP-Sil 8 CB for Amines胺类分析柱，其应用领域非常广。另外，该技术也用于制造另一种稳定的非极性的厚液膜，名为CP-Volamine的特殊毛细管柱，该柱具有很高的稳定性和化学惰性，可用于分析挥发性胺。此外，Chrompack公司还提供其它几种极性固定相分析胺类化合物，以满足不同的选择性要求。 Chrompack特有MPD工艺提供惰性最好的毛细柱将本公司特有的脱活和稳定化技术-MPD，用于普通的低流失/亚芳基型固定相，可成功的分析微量胺。熔融石英管柱的酸性表面可以使用一种本公司产权专属的脱活试剂进行去活。该试剂能提供多目的去活作用。此外，该脱活试剂也能提供屏蔽效应，可降低在柱壁表面的硅氧桥相互作用。该脱活试剂中还包含一个活性的碱性集团，可降低酸-碱相互作用，从而降低微量胺类的吸附。 产品应用: 专用于挥发性胺类化合物的分析，如MMA，DMA，TMA以及醇类、水和氨分析 应用范围：C1-C6胺类化合物、乙醇、氨、水、溶剂、乙醇胺 See Also &bull CP-Sil 8 CB for Amines, well suited to C3-C20 and alkanol, &bull CP-WAX for Volatile Amines and Diamines, separates C3-C8, &bull CP-WAX 51 for Amines, conforms to EPA 607 &bull CP-PoraPLOT&trade Amines, for high retention of very volatile amines &bull Gas Clean&trade Filters, for ultimate column performance and longevity 订货信息: CP-Volamine Part No. ID Length df T max T max N/M 部件号 内径(mm) 长度(m) 膜厚(µ m) Iso Prog 柱效 CP7446 0.32 15 N/A 265 300 4650 CP7447 0.32 30 N/A 265 300 4650 CP7448 0.32 60 N/A 265 275 4650
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
查看更多耗材

磺胺类化合物相关的仪器

  • Fotector 02P便携式固相萃取仪 400-831-3689
    随着检测分析时效要求日益严苛，已有多种分析仪器发展成便携式或手持式仪器，包括荧光光谱仪、拉曼光谱、傅立叶变 换红外和近红外光谱分析仪，因此自动化前处理设备的小型化、便携化趋势逐渐显现。 睿科Fotector 02P便携式固相萃取仪，是首款集成样品固相萃取前处理和吹干浓缩为一体的自动化设备。实现SPE柱的活 化、上样、淋洗和洗脱，配合内置气源实现洗脱液的吹干浓缩。该设备集成度高，设备小巧便携，可用于事故现场有机污染物的快速富集与固相萃取净化等步骤，配合吹干浓缩模块，可实现污染地有毒有害物质的快速前处理。小体积 大集成 产品特点便携紧凑化设计&blacksquare 设备正面宽度仅360mm，深度250mm，高度520mm，可在移动监测车/事故现场轻松摆放&blacksquare 重量轻，不带气泵模组约15kg复杂样品基质兼容性强&blacksquare 针对的样品种类复杂，如地表水、污水等样品存在少量微小颗粒，管线加粗、阀芯增大的流路设计，可提高样品的通过性，避免做样堵塞SPE柱快速适配&blacksquare 采用上下滑动柱插杆设计，可针对不同规格SPE柱进行快速适配&blacksquare 兼容市面上常见的1mL、3mL、6mL、12mL、20mL的SPE柱富集净化浓缩一体式&blacksquare 设备可采用外置气源进行氮吹浓缩，也可选配内置气源模组进行空气吹干浓缩&blacksquare 收集管内液体在水浴加热下，做样浓缩效率高，3mL乙醇可在10分钟快速挥发，满足客户现场监测分析的快速处理的需求快速启动&blacksquare 设备支持无线连接，一次导入方法，后续仅需通过仪器上启动按钮，即可重复调用运行方法。可运行固相萃取净化-吹干浓缩方法，也可单独运行吹干浓缩步骤，启动方式快捷灵活。 应用举例事故现场的半挥发性有机物的现场监测HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 648－2013 水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法HJ 478－2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准农产品现场抽检快检现场GB 5009.27-2016 食品安全国家标准 食品中苯并（a）芘的测定GB 5009.111-2016 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法
    留言咨询
    厂商： 睿科集团股份有限公司
    品牌： 睿科集团/Raykol
    型号： Fotector 02P
    价格： 面议
  • 51i型总碳氢化合物分析仪 400-805-8969
    51i型总碳氢化合物分析仪应用火焰离子检测器测量总碳氢化合物 特点:l 火焰离子检测技术l 量程可选l 实时修正总碳氢的读数 51i型总碳氢化合物分析仪结合火焰离子检测器技术、菜单式操作系统和先进的诊断功能，为用户提供了非常卓越的灵活性和可靠性。51i型总碳氢化合物分析仪有低温和高温两种配置供选择。 51i型总碳氢化合物分析仪应用火焰离子检测器（FID）测量有机气体。火焰离子检测器是一种在实验室和行业中使用了很多年的众所周知的技术。火焰离子检测器能非常有效地进行有机化合物的分析，它可以提供比较宽的线性范围和灵敏度。 这台结合当代先进技术的分析仪具有网络连接端口和能存储更多数据的闪存。新增的网络接口使得远程控制更为方便，允许用户远程下载分析结果。 新增的“软键” 功能可使用户根据需要设定按键的功能，从而直接进入到常用的菜单和功能。增大的液晶显示屏可以容纳更多信息，除始终显示分析结果以外，还可以同时显示其它的操作菜单、运行状态等信息。 技术规格： 预置量程0 – 1, 10, 100, 1000, 5000, 10000 ppmc用户量程0 – 1 至 10000 ppmc零点噪音0.025 ppmc RMS（10秒平均时间）最低检出限0.050 ppmc （10秒平均时间）零点漂移（24小时） 0.50 ppmc跨度漂移（24小时）2%量程或0.20 ppmc (取大值)响应时间（90%）15秒（1秒平均时间）精度2.0%读数或0.1 ppmc (取大值)线性±2%跨度（当浓度在跨度的10%到150%之间时）采样流量0.75 - 1.50升/分钟助燃气流量150 - 300毫升/分钟除烃空气燃气流量10 - 35毫升/分钟氢气或50 - 120毫升/分钟 H2/He混合气体工作温度15 - 35℃电源要求100VAC，115VAC，220 - 240VAC +/- 10%，50/60Hz，420W尺寸/重量425 mm (W)×219 mm (H) ×584 mm (D)；22.7 kg输出可选电压，RS232/RS485，TCP/IP，10个状态继电器，断电指示0-20或4-20mA隔离电流输出（可选件）输入16 路数字输入(标准)，8 路0-10VDC 模拟量输入(选项)
    留言咨询
    厂商： 赛默飞世尔环境与过程
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： 51i
    价格： 面议
  • 55i 型甲烷/非甲烷碳氢化合物分析仪 400-805-8969
    55i 型甲烷/非甲烷碳氢化合物分析仪应用气相色谱技术实现甲烷和非甲烷碳氢化合物的完全分离和分别测量测量范围从C1到C12以上没有可能被毒化或消耗的催化剂量程可调自动点燃FID的火焰和检测火焰状态量程0-5,50,500 ppm 或 0-10,100,1000 ppm 或0-20,200,2000 ppm或0-50,500,5000ppm零点噪声0.025 ppm RMS (300秒平均时间）最低检测限0.050 ppm CH4跨漂（24小时）2%跨点分析时间（90%）约70秒精度2%读数或是50ppb（取大值）
    留言咨询
    厂商： 赛默飞世尔环境与过程
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： Thermo Scientific 55i
    价格： 10万 - 30万元
查看更多仪器

磺胺类化合物相关的试剂

查看更多试剂

磺胺类化合物相关的方案

查看更多方案

磺胺类化合物相关的论坛

  • Sil-P-C12色谱柱分离硫脲类化合物/苯酚类化合物/磺胺类化合物

    [align=left][font='times new roman'][size=18px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]il[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]-P-C12[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]色谱柱分离硫脲类化合物[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]/[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]苯酚类化合物[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]/[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]磺胺类化合物[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]为了考察[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Sil[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-P-C12[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱柱的分离性能，选取了七种小分子化合物[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]——[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]硫脲类、苯酚类、磺胺类、酰胺类、黄酮类、核苷[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]/[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]核酸碱基类和烷基苯类。首先是三种硫脲类化合物[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]二乙基硫脲、亚乙基硫脲和烯丙基硫脲[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的色谱分离图。以乙腈[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]水（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]97[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]:[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]v/v[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）进行洗脱，三种物质可在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]6 min[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]内达到基线分离，分离度分别为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]9.21[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]5.04[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，拖尾因子[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]分别为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].07[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].45[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].22[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，最高理论塔板数为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]00[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] N/[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]m[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']硫脲类物质在[/font][font='times new roman']Sil-P-C12[/font][font='times new roman']色谱柱中的分离谱图[/font][/align][align=center][font='times new roman']色谱条件：流动相，乙腈[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']水[/font][font='times new roman']（[/font][font='times new roman']97:3[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']v/v[/font][font='times new roman']）；检测波长，[/font][font='times new roman']214 nm[/font][font='times new roman']；流速，[/font][font='times new roman']1.0 mL/min[/font][/align][align=center][font='times new roman']分析物：[/font][font='times new roman']1. [/font][font='times new roman']二乙基硫脲；[/font][font='times new roman']2. [/font][font='times new roman']亚乙基硫脲；[/font][font='times new roman']3. [/font][font='times new roman']烯丙基硫脲[/font][/align][align=center][font='times new roman']Separation chromatogram of thiocarbamides on the Sil-P-C12 column[/font][/align][align=center][font='times new roman']Chromatographic conditions: mobile phase, ACN-H[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']O (97:3, v/v) detection wavelength, 214 nm flow rate, 1.0 mL/min[/font][/align][align=center][font='times new roman']Analytes: 1. diethyl thiourea 2. ethylene thiourea 3. allylthiourea[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]3.3.4 S[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]il[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]-P-C12[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]色谱柱分离苯酚类化合物[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]采用苯酚类化合物进一步考察了[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Sil[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-P-C12[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱柱的分离性能。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对甲酚、对氯苯酚、双酚[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]A[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、对乙酰氨基酚和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]羟基苯砜五种苯酚类化合物[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的色谱分离图。以乙腈[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]水（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]9[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]7:3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]v/v[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）进行洗脱，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]五[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]种物质可在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]8[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] min[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]内达到基线分离，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]分离度分别为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2.08[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].05[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].86[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]5.63[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，最高理论塔板数可达[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]7[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]7[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],900[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] N/[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]m[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，且色谱图峰型良好，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]拖尾因子[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]分别为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].09[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].07[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]0[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].94[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]0.97[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]0[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].93[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']苯酚类物质在[/font][font='times new roman']Sil-P-C12[/font][font='times new roman']色谱柱中的分离谱图[/font][/align][align=center][font='times new roman']色谱条件：流动相，乙腈[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']水[/font][font='times new roman']（[/font][font='times new roman']97:3[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']v/v[/font][font='times new roman']）；检测波长，[/font][font='times new roman']214 nm[/font][font='times new roman']；流速，[/font][font='times new roman']1.0 mL/min[/font][/align][align=center][font='times new roman']分析物：[/font][font='times new roman']1. 4-[/font][font='times new roman']叔辛基苯酚；[/font][font='times new roman']2. [/font][font='times new roman']对甲酚；[/font][font='times new roman']3. [/font][font='times new roman']双酚[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']；[/font][font='times new roman']4. [/font][font='times new roman']对乙酰氨基酚；[/font][font='times new roman']5. 2-[/font][font='times new roman']羟基苯砜[/font][/align][align=center][font='times new roman'] [/font][font='times new roman'] Separation chromatogram of phenols on the Sil-P-C12 column[/font][/align][align=center][font='times new roman']Chromatographic conditions: mobile phase, ACN-H[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']O (97:3, v/v) detection wavelength, 214 nm flow rate, 1.0 mL/min[/font][/align][align=center][font='times new roman']Analytes: 1. 4-[/font][font='times new roman']tert[/font][font='times new roman']-octylphenol 2. [/font][font='times new roman']p[/font][font='times new roman']-cresol 3. bisphenol A 4. acetaminophen 5. 2-hydroxyphenyl sulfone[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]Sil-P-C12[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]色谱柱分离磺胺类化合物[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]选取磺胺类化合物对[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]il[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-P-C12[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱柱的分离性能进行进一步评价。图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]磺胺甲恶唑[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]磺胺二甲基嘧啶[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]乙酰唑胺[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]磺胺噻唑[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的分离谱图。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]以乙腈[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]水（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]97[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]:[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]v/v[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）进行洗脱，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]四[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]种物质可在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] min[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]内达到基线分离，分离度分别为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3.29[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]41[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].26[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]理[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]论塔板数[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]均大于[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]5[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]0[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]000 N/[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]m[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，且色谱图峰型良好，拖尾因子分别为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1.10[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].03[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]0[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].94[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]0[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].96[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']磺胺类物质在[/font][font='times new roman']Sil-P-C12[/font][font='times new roman']色谱柱中的分离谱图[/font][/align][align=center][font='times new roman']色谱条件：流动相，乙腈[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']水[/font][font='times new roman']（[/font][font='times new roman']97:3[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']v/v[/font][font='times new roman']）；检测波长，[/font][font='times new roman']254 nm[/font][font='times new roman']；流速，[/font][font='times new roman']1.0 mL/min[/font][/align][align=center][font='times new roman']分析物：[/font][font='times new roman']1. [/font][font='times new roman']磺胺甲恶唑；[/font][font='times new roman']2. [/font][font='times new roman']磺胺二甲基嘧啶；[/font][font='times new roman']3. [/font][font='times new roman']乙酰唑胺；[/font][font='times new roman']4. [/font][font='times new roman']磺胺噻唑[/font][/align][align=center][font='times new roman']Fig[/font][font='times new roman'].3[/font][font='times new roman'] Separation chromatogram of sulfonamides on the Sil-P-C12 column[/font][/align][align=center][font='times new roman']Chromatographic conditions: mobile phase, ACN-H[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']O (97:3, v/v) detection wavelength, 254 nm flow rate, 1.0 mL/min[/font][/align][align=center][font='times new roman']Analytes: 1. sulfamethoxazole 2. sulfamethazine 3. acetazolamide [/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']4. sulfathiazole[/font][/align]

  • 车内硫类化合物和胺类化合物测试

    有没有大神做车内空气全谱分析或者车内硫类和胺类化合物测试的？？而且是用热脱附GCMS做的？？想咨询这方面的问题，私信我，有偿咨询！！！

  • 水质 苯胺类化合物的测定

    水质 苯胺类化合物的测定HJ822-2017 净化过程中分别用3次洗脱溶液洗脱，三次的洗脱溶液中分别是哪些物质，苯胺在第几次洗脱液中

查看更多帖子

磺胺类化合物相关的资料

查看更多资料

磺胺类化合物相关的资讯

  • 阿尔塔科技稳定同位素标记物产业化基地建设成果系列报道之二：稳定同位素标记磺胺类化合物
    建设世界一流的国产稳定同位素标记物产业化基地，为食品安全检测提供长期可靠的保障是十三五国家重点研发计划“食品安全关键技术研发”重点专项的任务之一。作为任务承接单位，阿尔塔科技有限公司开展科研攻关，已开发十余种稳定同位素标记物制备共性关键技术，实现了上百种的稳定性同位素标记农药、兽药、食品添加剂的量产和可持续供应，提前超额完成课题指标，稳定同位素标记物产业化基地建设成果斐然，国产化和替代进口成绩显著。阿尔塔科技将陆续推出稳定同位素标记物产业化基地建设成果系列报道，展示阿尔塔科研团队的研发成果，包括但不限于十三五项目开发的稳定同位素标记RM。产品的化学结构、化学纯度和同位素丰度、均匀性和稳定性均经过严格的检测和评估，质量媲美进口产品，价格较进口产品大幅降低。阿尔塔科技期待与更多的科研机构、检测实验室进行合作，持续开发市场需求的高品质产品，为我国食品安全检测提供助力。本期向您推荐稳定同位素标记的磺胺类化合物。部分稳定同位素标记磺胺类化合物：产品号中文名称英文名称推广规格溶剂1ST4018磺胺嘧啶-D4Sulfadiazine-D4100μg/mL,1mL甲醇1ST4026磺胺邻二甲氧嘧啶-D3Sulfadoxine-d3100μg/mL,1mL甲醇1ST4025磺胺间二甲氧嘧啶-D6Sulfadimethoxine-d6100μg/mL,1mL甲醇1ST4022D4磺胺二甲基嘧啶-D4Sulfamethazine-D4100μg/mL,1mL甲醇1ST4033磺胺间甲氧基嘧啶-D4Sulfamonomethoxine-d4100μg/mL,1mL甲醇1ST4043D4磺胺脒-D4Sulfaguanidine-d45mg100μg/mL,1mL甲醇1ST4037磺胺对甲氧嘧啶-D4Sulfameter-D4100μg/mL,1mL甲醇1ST4006D4磺胺邻二甲氧嘧啶-D4Sulfadoxine-d45mg100μg/mL,1mL乙腈1ST4057磺胺苯吡唑-D4Sulfaphenazole-d4100μg/mL,1mL甲醇1ST4051磺胺噻唑-D4Sulfathiazole-d45mg100μg/mL,1mL甲醇1ST4048磺胺间二甲氧嘧啶-D4Sulfadimethoxine-d45mg100μg/mL,1mL甲醇1ST4050磺胺甲恶唑-D4Sulfamethoxazole-d45mg100μg/mL,1mL乙腈1ST4008D4磺胺甲噻二唑-D4Sulfamethizole-d45mg100μg/mL,1mL甲醇1ST4003D4磺胺吡啶-D4Sulfapyridine-d45mg100μg/mL,1mL甲醇了解更多产品或需要定制服务，请联系我们
    时间： 2022-05-07
    作者： 阿尔塔
  • 参考指南 | 胺类化合物全流程分析方案
    胺类化合物 众所周知，胺类化合物是医药、环境、食品以及化工等领域极其常见的目标分析物。这类碱性物质的高活性也常常使气相分析面临重重困难，并夹杂着如拖尾，吸附，响应低等一系列问题。为此，安捷伦技术团队针对以上问题痛点研究出一整套消耗品方案，能有效解决或改善以上问题，从而帮助您更好地应对胺类分析挑战。 这本快速参考指南将帮助您，选择适用的应用色谱柱及工作流中所涉及的相关耗材。 应对胺类分析的安捷伦 J&W 气相色谱柱组合用于胺类分析的 Agilent J&W 气相色谱柱经过开发和测试，4 款色谱柱组合提供了从非极性到极性的宽固定相极性选择范围，满足不同样品的分离优化。无论是简单样品还是复杂样品，我们全面的创新型色谱柱系列产品都可助您实现快速、准确且可重现的分离。 胺类化合物方法开发色谱柱优选组合如果您的实验室工作涉及胺类化合物的方法开发，您可选择以上推荐的四款不同极性色谱柱的组合。这四款气相色谱柱的固定相皆有所不同，可提供不同的分离选择性，且都具有低流失和稳定耐用的特点，是理想的胺类化合物分析的色谱柱优选组合。 选择合适您样品的色谱柱对于胺分析检测，除气相色谱柱需要惰性处理外，如果整个流路不具备适当的惰性，使用气相色谱分析胺类化合物依然具有一定难度。在对活性化合物进行分析时，重要的是所选的所有部件能够在流路中提供尽可能高的惰性，以确保峰形尖锐、对称，并保持高灵敏度。 使用安捷伦惰性流路备件分析胺类化合物本订购指南提供了该分析所需产品的指导。单击“我的列表”标题将打开安捷伦在线商城* 中可编辑的预填充购物车，以便您轻松挑选所需的产品。 用于小分子挥发性胺类化合物的进样口衬管 用于分子量较大的胺类化合物，盐酸盐形式或中和后的碱性物质 安捷伦超高惰性进样口备件 安捷伦气体管理 安捷伦高品质样品瓶及瓶盖 来源：安捷伦视界
    时间： 2022-05-13
    作者： 德祥
  • 【知识分享】有关有机胺类化合物的HPLC方法开发
    有机胺类化合物1.有机胺类化合物氮元素最外层有5个电子，3个成单电子和一对孤电子对。不同于碳的最外层就4个成单电子，成键后就没有多余的了，就只能老老实实的呆着。比如甲烷CH4已经圆满，不会有再给出电子和获得电子的动力。氮元素的3个成单电子成键后，多出了一对孤电子对，如果NH3其中的一个或者以上的氢换成有机基团变成了有机胺类化合物。氮元素中多出的孤电子对，也造就了我们HPLC方法开发最常见的碱性有机化合物。2.有机胺分类有机胺类化合物分为3类：碱性化合物、中性化合物和酸性化合物。酸性化合物：如果N连接的是吸电子基团，比如羰基，化合物对电子的约束增强，它们就会安分很多，即碱性减弱，如果连接的吸电子基团继续增多或者增强，N上的电子被被这些强盗抢走了，那么它甚至不但不会有多余的电子出去浪，它还要抢别人的电子，即华丽变身为路易斯酸。比如邻苯二甲酰亚胺，它N上的氢有很强的电离倾向，化合物显酸性。常见吸电子基团有：硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl、氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）、甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。在有机胺类化合物中不饱和建可以和N的孤电子对形成p-π共轭效应，也表现出吸电子基团的现象，如苯胺的碱性弱于氨水，就是因为N上的孤电子对跑到苯的大π键上去浪了，整个化合物给电子的倾向减弱。中性化合物：有机胺类化合物呈中性的状态，可以理解为N上连着吸电子基团，强度刚好满足约束N上的多余的想要出去浪的电子，于是N即没有给电子的倾向，也没有获得电子的倾向。当然需要说明的是这是一个区间，在这个区间内有机胺类化合物电离倾向非常弱，我们可以认为是中性化合物，例如苯并嘧啶。3. 胺类的合成：（1）硝基还原:最干净和简便的方法是采用Pd/C或Raney Ni加氢还原硝基。当分子内存在对加氢敏感的官能团时，如卤素，双键，三键等，催化加氢不适用。其它化学还原方法，包括Fe，SnCl2， Na2S2O4等。一般而言，硝基化合物不用LiAlH4还原，因其无法将硝基彻底还原，从而得到混合物。（2）酰胺还原:一般将酰胺还原到胺最常见的方法就是通 过LiAlH4在加热回流下进行。但当分子内有对LiAlH4还原敏感的官能团存在时，如芳环上有卤原子存在时,容易造成脱卤。一些温和的还原条件：BH3原，NaBH4-Lewis酸体系还原，DIBAL-H还原等。（3）腈基还原: 一般腈基还是较为容易还原为相应的伯胺, 催化加氢或化学试剂还原都可以用于这类还原。催化加氢的方法最为常用的催化剂为RaneyNi, 在使用RaneyNi 做催化剂加氢成胺时，若用乙醇作溶剂，一般需要加入氨水，主要由于在此条件下，有时有微量的乙醇会氧化为乙醛，其与产品发 生还原胺化得乙基化的产物，加入氨水或液氨可抑制该副反应。其它方法则以LiAlH4和硼烷较为多用。（4）叠氮还原:催化加氢和化学还原法均可用于叠氮的还原。催化加氢常用的催化剂为Pd/C,Raney Ni, 当分子内有对氢化敏感的卤素时，可用PtO2作催化剂。化学还原最温和的条件是使用三苯基膦在湿的四氢呋喃中还原，当然LiAlH4也可用于该还原。（5）还原胺化:由醛或酮与胺反应形成亚胺，再通过硼氢化钠或三乙酰氧基硼氢化钠还原，得到烷基取代的胺类结构。HPLC方法开发有机胺类化合物并不是都显碱性，有可能是中性也可能显酸性，需要根据结构式进行综合判断其性质并拟定适合的色谱条件。1. 中性有机胺类化合物该类化合物的HPLC方法开发和普通中性有机物并无区别，因其电离倾向很弱，所以无需使用缓冲盐，流动相用水-有机相系统即可，色谱柱可以根据保留情况使用纳谱分析ChromCore C18或者ChromCore C8液相色谱柱。2. 酸性有机胺类化合物该类化合物因具有较强的电离倾向，需要使用缓冲盐，一般来说酸性化合物对缓冲盐的缓冲能力要求都不是太高，所以缓冲盐的浓度可以略低，如0.01-0.02mol/L，在特定情况下，缓冲盐的pH值也可以偏离pka±1的范围，如0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（不调节pH，约为4.6）。缓冲盐的pH值需要偏离待测化合物pka±2的范围外，以获得较好的pH值耐用性，因此如果酸性有机胺类化合物酸性较弱，即pka较大（5以上）推荐使用较低pH值缓冲盐抑制其解离，如果使用高pH值缓冲盐，pH值需要在7以上，不利于色谱柱寿命。如果酸性有机胺类化合物酸性较强，即pka较小（4以下）可能难以使用低pH值缓冲盐抑制其解离，如果极性较小可以尝试高pH值缓冲盐；但是一般这种情况该化合物极性都非常强，保留非常弱，使用高pH值很可能无法获得适当的保留时间，在这种情况可能需要用到离子对试剂如四丁基铵盐或者采用HILIC、离子交换柱等方法。如纳谱分析ChromCore HILIC-Amide色谱柱。3. 碱性有机胺类化合物碱性有机胺类化合物是反相HPLC方法开发中最常见又最让人痛苦的一类化合物，有相关经历的读者应该立刻心领神会心有戚戚。最常见的是这类化合物的峰拖尾、很宽，然后和相邻峰分离非常差。所以该类化合物的HPLC方法开发是本文中重点阐述的内容。首先要说明的是开发该类化合物反相HPLC方法所使用的色谱柱强烈建议使用封尾处理过的色谱柱，尽量选择封尾处理比较好的品牌与型号。一般来说，说明书上说明了采用二次封尾或者三次封尾的色谱柱，在碱性化合物峰拖尾上表现较好，如纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱。同上文的酸性有机胺类化合物，碱性有机胺类化合物因具有较强的电离倾向，需要使用缓冲盐。碱性化合物对缓冲盐的缓冲能力要求较高，一般来说缓冲盐浓度建议0.02mol/L以上。缓冲盐的pH值需要偏离待测化合物pka±2的范围外，以获得较好的pH值耐用性，因此如果碱性有机胺类化合物碱性较弱，即pka较小（4以下）推荐使用较高pH值缓冲盐抑制其解离，如果使用低pH值缓冲盐，pH值需要在2以下，不利于色谱柱寿命。如果碱性有机胺类化合物碱性较强，即pka较大（5以上）可能难以使用高pH值缓冲盐抑制其解离；一般这种情况该化合物极性都非常强，保留非常弱，使用低pH值很可能无法获得适当的保留时间，在这种情况可能需要用到离子对试剂如烷基磺酸钠或者采用HILIC、离子交换柱等方法，如纳谱分析ChromCore HILIC-Amide色谱柱。分享一个可以查询化合物pKa：https://www2.chem.wisc.edu/areas/reich/pkatable/index.htm
    时间： 2020-07-20
    作者： 纳谱分析
查看更多资讯

看了这个的用户还看了

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制