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活力相关的耗材

  • Via-Cell® 生物气溶胶采样盒
    Via-Cell® 生物气溶胶采样盒Via-Cell® 生物气溶胶采样盒用于收集有活力和无活力的生物气溶胶,维持活霉菌饱子的活力,并防止其在运输到实验室期间生长。使用时只需将其连接到任何校准到15LPM 的泵并运行即可(推荐Bio-Pump)。Via-Cell® 内用于收集的培养基能保持饱子的活力,可适配多种分析方法。1、 Via-Cell® 可收集有活力生物并随后在培养皿培养。只需将培养基稀释在无菌水中,然后涂布到琼脂培养皿中培养即可。2、 Via-Cell® 采用水溶性收集介质,样品在水中稀释,是PCR 和其他化学类型分析的理想选择。3、 使用Via-Cell® 收集的样品可直接显微镜方法进行“ 预筛选”,允许分析人员决定是否需要额外的分析技术。 货号产品名称规格65212-10Via-Cell® 生物气溶胶采样盒10个
  • Eppendrof BioPhotometer Plus专用TrayCell极微量光纤比色皿
    Traycell是专门为检测DNA/RNA、蛋白样本而量身订做的高端比色皿,这款Traycell比色皿拥有无与伦比的性能,它能够对样本中极微量的DNA/RNA、蛋白物质进行精确的定量,并且所得结果的重复性高。TrayCell比色皿被设计成标准比色皿尺寸,能够运用于大多数的分光光度计之中。 使用1mm或者0.2 mm光程的比色皿能够精确的产生1mm或者0.2 mm的光径,这样会产生稀释因子为1:10或者1:50的情况,与光程为10 mm的比色皿相比,这样不但节省时间而且避免了稀释导致的错误。如果有需要的话,样本测量后还可以回收。光程为1mm的比色皿样本需求量为3 µ l – 5 µ l,光程为0.2 mm的,需求量为0.7 µ l – 4 µ l。 Traycell产品对dsDNA的活力测量范围为2 ng/µ l - 5000 ng/µ l,具体的活力测量范围还需要根据光度计的型号来确定。在综合考虑了偏振光和视觉效果的因素后,TrayCell产品可以通过光窗直接对样本进行测量。在读数过程中, 样本是出在光窗和盖帽之中,因而无须担心样本会蒸发而影响了浓度。 这确保读数的重复性。 105.800-UVS配备于Eppendrof BioPhotometer Plus其它光纤比色皿欢迎请致电咨询!!各种规格比色皿现货特惠促销!!!
  • Air-O-Cell 空气采样盒
    Air-O-Cell® 空气采样盒Air-O-Cell® 空气采样盒是专为快速收集各种有活力和无活力的空气过敏原而设计,包括霉菌孢子,花粉,微生物,皮肤碎屑细胞,纤维和无机颗粒等。特征:l 实验室首选,易于分析l 运输和处理过程中没有样品丢失l 预装载玻片Air-O-Cell® 空气采样盒的工作原理是惯性冲击。当气载颗粒通过盒的锥形入口狭缝被抽入并被引向包含收集介质的载玻片时,负载颗粒空气被加速,其中颗粒受到冲击,空气流继续流出出口孔。收集介质具有粘性,防止收集的颗粒在染色过程中模糊或洗掉,并且消除了在处理和运输过程中样品因振动而产生的损失。取样完成后,将盒子送到实验室,取出载玻片并立即进行显微分析。该收集介质耐受各种生物染色,与折射率油兼容,工作人员可以对有机和无机颗粒进行定量分析。Air-O-Cell® 空气采样盒可与Bio-Pump® Plus泵一起配套使用。 货号产品名称规格65210-10Air-O-Cell® sampling cassette空气采样盒10个65210-50Air-O-Cell® sampling cassette空气采样盒50个 价格仅供参考,详情电询

活力相关的仪器

  • Invitrogen™ EVOS™ M5000细胞成像系统为您的科学研究带来简便、自动化细胞成像。一体化设计包含高灵敏单色相机和独特的彩色照明系统,精密的光路系统,直观的成像和操作系统,可帮助生物学家快速获得高质量细胞和组织样品图像,并可对细胞进行定量分析。荧光和彩色明场成像EVOS M5000采用科研级CMOS高清相机,适合各种细胞和组织样品荧光成像,即时获得可供发表的精美图像。独特的彩色照明系统,轻松拍摄免疫组化、H&E等明场样本,图片色彩更保真。Z-stack成像EVOS M5000具有自动聚焦功能,成像系统可以对不同聚焦平面进行Z-Stack扫描;不仅可以拍摄到同一视野下不同层面的图像,还能从每张图像中提取聚焦效果最佳的像素,生成Maximum Projection图像,或进行三维重构分析。适合厚组织样本、神经元及网络研究、3D细胞球等样品成像。活细胞检测配备EVOS台式Onstage Incubator活细胞培养室,精确控制湿度、温度、CO2、O2或N2浓度,模拟生理环境,通过时间序列成像对活细胞生长进行监测。适用于细胞缺氧实验、胚胎发育、细胞迁移等动态观察应用。用Image-iT Hypoxia缺氧指示剂和NucBlue活细胞核染料染A549细胞,暴露于不同氧浓度。左图20% O2条件下,仅呈现蓝色细胞核;右图1% O2条件下,观察到明显红色Hypoxia试剂信号,表明细胞缺氧。成像和分析一体化操作系统只需轻点鼠标,即刻拍摄多通道荧光成像和彩色明场成像。可随时在操作界面上快速切换物镜、荧光通道,调节光强度、曝光时间等参数,选择手动或自动聚焦模式拍摄样本。然后,在分析界面对细胞图像进行定量分析,如细胞计数、细胞活力等应用。Jurkat细胞热处理(60?C处理1小时)后,应用ReadyProbes 细胞活力试剂盒染色,通过EVOS M5000成像,DAPI(蓝色)染所有细胞,NucGreen dead 488(绿色)染死细胞,成像操作软件自动识别细胞并输出每个通道细胞个数,分析细胞活力。
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  • 本公司代理瑞典SJA活力仪瑞典SJA活力仪,SJA活力测定仪,活力仪,瑞典活力仪,SJA活力仪,SJA活力测定仪,瑞典活力测定仪瑞典SJA活力仪中国总代理:南京铭奥仪器设备有限公司
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  • 本公司代理瑞典SJA活力仪,瑞典SJA公司已经有100多年历史,主要专业生产和供应食品科学与生产方面的分析设备。该品牌设备在全球各大大学和实验室已经广泛使用。同时,对于追求食物品质和外观的企业来说,谷物蛋白质和其他变量是至关重要的。对他们来说,高质量的分析仪器是必不可少的。瑞典SJA活力仪,SJA活力测定仪,活力仪,瑞典活力仪,SJA活力仪,SJA活力测定仪,瑞典活力测定仪瑞典SJA活力仪中国总代理:南京铭奥仪器设备有限公司
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活力相关的试剂

活力相关的方案

活力相关的论坛

  • 植酸酶活力测试

    请问有哪位大侠做植酸酶活力测试的吗?小弟按照国标GBT 18634-2009方法做的,吸光度值刚开始比较低,到后来越来越高,到10次后才稳定下来!请问大家碰到过这样的问题吗?

  • 【求助】测定酱油大曲酶活力过程 发现问题了。

    请教关于酶活力测定过程中加福林试剂后出现沉淀问题在用福林法测定酱油大曲酶活力过程中,在最后一步加入福林试剂后出现白色沉淀,这白色沉淀能自动慢慢沉淀下来。那位高手能指点一下这是那方面出现问题?

  • 【原创大赛】酶活力测定

    【原创大赛】酶活力测定

    酶活力的测定方法(1)葡萄糖标准曲线的绘制取8只洗净烘干的20 mL具塞刻度试管,编号后分别吸取0.0 mL ~ 1.4 mL葡萄糖标液用蒸馏水定容至2 mL,配置成一系列不同浓度的葡萄糖溶液。充分摇匀后,向各试管中加入1.5 mLDNS溶液,摇匀后沸水浴5 min,取出冷却后用蒸馏水定容至20 mL,充分混匀。在540 nm波长下,以1号试管溶液作为空白对照,调零点,测定其它各管溶液的吸光度值并记录结果。以葡萄糖含量为横坐标,以对应的吸光度值为纵坐标,绘制出葡萄糖标准曲线。(2)滤纸酶活力的测定取4支洗净烘干的20 mL具塞刻度试管,编号后各加入0.5 mL酶液和1.5 mL 0.05 mol/L pH 4.5的柠檬酸缓冲液,向1号试管中加入1.5 mL DNS溶液以钝化酶活性,作为空白对照,比色时调零用。将4支试管同时在50℃水浴中预热5 min ~ 10 min,再各加入滤纸条50 mg(定量滤纸,约1 cm × 6 cm),50℃水浴中保温1 h后取出立即向2、3、4号试管中各加入1.5 mL DNS溶液以终止酶反应,充分摇匀后沸水浴5 min,取出冷却后用蒸馏水定容至20 mL,充分混匀。以1号试管溶液为空白对照调零点,在540 nm波长下测定2、3、4号试管液的吸光度值并记录结果。根据3个重复吸光度的平均值,在标准曲线上查出对应的葡萄糖含量,按下式计算出滤纸酶活力(U/g)。在上述条件下,每小时由底物生成1 μmol葡萄糖所需的酶量定义为一个酶活力单位(U)。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410171615_518835_2770543_3.jpg 式中:U—滤纸酶活力(U/g); M—葡萄糖含量(mg);V1—酶液定容总体积(mL); K—5.56[font=宋体

活力相关的资料

活力相关的资讯

  • 中国产学研合作促进会公开征求《NADH氧化酶活力的测定》、《醇脱氢酶活力的测定》、《辣椒素合成酶活力的测定》团体标准意见
    各有关单位、专家:由中国产学研合作促进会归口的《NADH氧化酶活力的测定》、《醇脱氢酶活力的测定》、《辣椒素合成酶活力的测定》团体标准已完成征求意见稿。根据《中国产学研合作促进会团体标准管理办法》,为保证标准的科学性、严谨性和适用性,现公开征求意见,欢迎社会各界对标准内容提出修改意见和建议。请各有关单位组织审阅,并于2024年08月18日之前将修改意见反馈至联系人。逾期未回复,视为认可征求意见稿中相关内容。联系人:蔡晓湛联系电话:15801487546邮箱:yuqi@cspq.org.cn中国产学研合作促进会2024年07月18日附件:附件1-《NADH氧化酶活力的测定》征求意见稿.pdf附件2-《NADH氧化酶活力的测定》编制说明.pdf附件3-《醇脱氢酶活力的测定》征求意见稿.pdf附件4-《醇脱氢酶活力的测定》编制说明.pdf附件5-《辣椒素合成酶活力的测定》征求意见稿.pdf附件6-《辣椒素合成酶活力的测定》编制说明.pdf附件7-征求意见反馈表.docx
  • 水稻种子活力无损检测分选设备顺利通过验收
    2022年12月3日,湖南省农学会组织以中国工程院院士、华南农业大学教授罗锡文为组长的专家组,对中国科学院长春光学精密机械与物理研究所和湖南省农业科学院联合研制的“水稻种子活力光学无损检测分选技术与设备研究”成果进行了现场评议,工程院院士、湖南省农业科学院党委书记柏连阳到会致辞。   种子活力是种质质量的核心指标,提高种子活力,提升农业用种质量,是保障国家粮食安全的重要途径。为实现个体种子活力精确检测,助力水稻种子活力分级加工,自2018年起,湖南省农业科学院联合我所组建了交叉学科研究团队,探索利用光学与信息科学手段解决水稻个体种子活力识别与分选这一种业瓶颈问题。   该成果首次采用超连续激光光源,获取种子透射光谱,关联“光谱数据集”与“种子活力表型数据集”,建立水稻个体种子活力光学无损检测的模型,率先研制出水稻种子活力无损检测分选样机,成功实现不同活力水稻种子自动分选,样机分选后的种子发芽率较分选前提高15%以上。   专家组评价认为:该成果填补了光学无损检测与分选水稻种子活力研究的空白,居国际较高水平。建议进一步提高水稻种子活力无损检测的精度及速度,尽早批量生产。   2018年,湖南省农业科学院余应弘课题组联合长春光机所梁静秋课题组开展了水稻种子活力无损检测研究,历经检测方法探索、检测平台搭建、设备迭代等多环节。此次验收的水稻种子活力无损检测分选样机由光学系统先进制造重点实验室刘钰副研究员负责研制。种子活力无损检测研究与设备研发得到了长春光机所领导的高度重视与支持。贾平所长多次亲临现场指导,勉励大家再接再厉,为种业科技创新、保障国家粮食安全贡献长春光机所力量。副所长王建立、所务委员黎大兵、所务委员孙守红,光学系统先进制造重点实验室、基础科研处以及知识产权与成果转化处领导等亲临实验室提出了意见与建议。   长春光机所与湖南省农科院将进一步通力合作,为提升农业用种质量、保障国家粮食安全做出更大的贡献。
  • ADAM细胞活力分析与计数仪技术答疑
    1. ADAM能否用于细胞增殖实验分析? 答:ADAM细胞活力分析与计数仪的专长在于能够进行精确的细胞计数和活力分析。对于在24孔板中进行的实验,如果计数的次数不是太多,就可以考虑使用ADAM来做;而对于那些需要用96孔板来做通量分析的实验,因为每孔细胞的数量太小,细胞计数法已不再适用,因此,还是建议使用酶标仪来做。 如,2012发表的一篇文章《Ethanol extract of Gleditsia sinensis thorn suppresses angiogenesis in vitro and in vivo》使用ADAM做了皂角刺的乙醇提取物对人脐静脉内皮细胞的增殖影响分析。 再如,2012发表的另一篇文章《Metronomic Ceramide Analogs Inhibit Angiogenesis in Pancreatic Cancer through Up-regulation of Caveolin-1 and Thrombospondin-1 and Down regulation of Cyclin D1》则使用ADAM做了四种不同类型的神经酰胺类似物抗肿瘤药物分别对两个人内皮细胞系和两个胰腺癌细胞系细胞的增殖影响分析。2.ADAM能否用于其它非哺乳类细胞的计数? 答:ADAM细胞活力分析与计数仪通常用于哺乳类动物细胞的计数,当然您也可以尝试用在其它非哺乳类细胞上面。 如,2012年发表的一篇文章《Osteoblast and osteoclast behavior in zebrafish cultured scales》则首次报道了使用ADAM计数斑马鱼鱼鳞细胞,为ADAM的应用范围作出了积极的拓展。(斑马鱼鱼鳞细胞的制备:取成年斑马鱼(6月龄)的体侧鱼鳞,用胶原酶消化后,收集鱼鳞细胞。)更多产品信息请浏览:http://www.biomart.cn/infosupply/10050648.htm
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