高内涵筛选系统

请问哪位高人知道生物梅里埃公司的全自动致病菌筛选系统的价位是在多少？

http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gifImageXpress高内涵成像分析系统在干细胞研究中的应用讲座时间：2014年11月06日 14:00 主讲人：郭海利美谷分子仪器（上海）有限公司http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】 干细胞是一类具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞。随着其在临床治疗中的潜力越来越明显，围绕干细胞的科学研究热度不断升高干细胞的研究与其他细胞生物学的研究虽有相似之处，但更强调对分化过程的研究。同时又由于干细胞数量少，难以纯化和大批量培养，同时与周边环境的相互关系密切，使得干细胞相关实验比传统的单线性/单参数的实验需要更多的检测指标，对动态、长时程的观察提出了新的要求。 ImageXpress高内涵成像分析系统具有图像采集方式灵活，成像质量高。同时具有丰富的分析参数，智能化，可拓展的分析软件。满足了干细胞研究的需求。而高内涵成像系统的自动化特点，又为海量信息的采集和分析，提供了细胞信息学研究的坚实基础。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2014年11月06日 13:30 4、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/12195、报名及参会咨询：QQ群—231246773

高内涵技术优势高内涵细胞成像分析系统由三个部分组成：全自动高速显微成像，全自动图像分析和数据管理。全自动高速显微成像在短时间内生成大量的图像，全自动图像分析从这些图像中提取大量的数据，数据管理软件负责建档存储、注释比较、检索分享这些图像和数据。高内涵，意味着丰富的信息。这些信息包括：单个细胞图像和各项指标，细胞群体的统计分析结果，细胞数量和形态的改变，亚细胞结构的变化，荧光信号随时间的变化，荧光信号空间分布的改变等等。人们往往因为特定的问题去设计实验，在图像中找到答案的同时，其他的信息会带来意外的新发现。

工作中用到HCS仪器，最近总结了一下市场上所有的高内涵分析/筛选（HCA/HCS）的仪器,希望能和有经验的人交流一下。先出大纲，抛砖引玉。[table=817][tr][td=1,1,103][size=3] [/size][/td][td=1,1,90][size=3]1[/size][/td][td=1,1,146][size=3]2[/size][/td][td=1,1,117][size=3]3[/size][/td][td=1,1,141][size=3]4[/size][/td][td=1,1,92][size=3]5[/size][/td][td=1,1,128][size=3]6[/size][/td][/tr][tr][td][b][size=3]Instrument[/size][/b][/td][td][size=3]Acumen eX3[/size][/td][td][size=3]Cellomics ArrayScan[/size][/td][td][size=3] Pathway 855[/size][/td][td][size=3]In Cell Analyzer2000[/size][/td][td][size=3]Operetta[/size][/td][td][size=3]ImageExpress[/size][/td][/tr][tr][td][b][size=3]Manufacturer[/size][/b][/td][td][size=3]TTP [/size][/td][td][size=3]Thermo[/size][/td][td][size=3]BD[/size][/td][td][size=3]GE Healthcare[/size][/td][td][size=3]Perkin Elmer[/size][/td][td][size=3]Molecular Devices[/size][/td][/tr][/table]

电能质量的内涵和定义从普遍意义讲，电能质量是指优质供电。但是，由于人们看问题的角度不同，迄今为止，对电能质量的技术含义仍存在着不同的认识，还不能给出一个准确、统一的定义。长期以来，电能质量的概念和电力供应可靠性几乎是等同的。如何描述供电与用电双方的相互作用和影响，并且给出相应的技术定义仍是人们不断探索的问题。不管对电能质量给出什么样的定义，电能质量的内涵应该包括如下几个方面的内容，已经取得了普遍的共识解决电能质量测试设备,使用[url=http://www.power1718.com]电能质量分析仪[/url].电压质量:给出实际电压与理想电压间的偏差，以反映供电部门向用户分配的电力是否合格。电压质量通常包括电压偏差、电压频率偏差、电压不平衡、电磁暂态现象、电压波动与闪变、短时电压变动、电压谐波、电压间谐波、电压缺口、欠电压、过电压等。 电流质量:电流质量与电压质量密切相关。为了提高电能的传输效率，除了要求用户汲取的电流是单一频率正弦波外，还应尽量保持该电流波形与供电电压相同。电流质量通常包括电流谐波、间谐波、电流相位超前与滞后、噪声等。研究电流质量有助于电网电能质量的改善，降低线路损耗，但不能概括大多数因电压原因造成的质量问题，而后者往往并不总是用电造成的。 供电质量:它包括技术含义和非技术含义两部分。技术含义有电压质量和供电可靠性；非技术含义是指服务质量，包括技术供电部门对用户投诉与抱怨的反应速度和电力价目的透明度等。 用电质量:用电质量反映供用电双方相互作用与影响的责任和义务，它包括技术含义和非技术含义等。技术含义包括对电力系统电能质量技术指标的影响和要求。非技术含义是指用电责任和义务的履行质量，如用户是否按时、如数缴纳电费等。 目前，国内外虽然对使用电能质量这一术语及其内涵达成了共识，但是对电能质量确切的定义尚未形成统一的共识。使用比较广泛的几个定义如下:定义1：合格电能质量的概念是指，给敏感设备提供电力和设置的接地系统均适合于该设备正常工作。这一定义来自IEEE标准化协调委员会给出的power quality（电能质量）的技术定义。定义2：电能质量是指供电装置在正常工作情况下不中断和不干扰用户使用电力的物理特性。该定义来自IEC(1000-2-2/4)标准。根据这一定义，现代电能质量除了保证额定电压和额定功率下的正弦波形外，还包括频率偏差、电压偏差、电压波动与闪变、三相比平衡、波形畸变、所有电压瞬变现象，如冲击脉冲、电压下跌、瞬间中断及供电连续性等。这个定义包括了电能质量问题的成因和后果，还包括了供电可靠向性的问题。定义3：电能质量定义是指在电力系统中某一指定点上电压的特性，这些特性可根据预定的基准、技术参数来评价。该定义是由国际电工委员会（IEC）给出的。根据这一定义，可以认为电能质量就是电压质量，合格的电能质量应当是恒定频率和恒定幅值的正弦波形电压与连续供电。 解决电能质量测试设备,使用[url=http://www.power1718.com]电能质量分析仪[/url].

[font=仿宋_GB2312][size=21px]风险筛选值的基本内涵是：在特定土地利用方式下，土壤中污染物含量等于或低于该值的，对人体健康的风险可以忽略。超过该值的，对人体健康可能存在风险，应当开展进一步的详细调查和风险评估，确定具体污染范围和风险水平；并结合规划用途，判断是否需要开展风险管控或治理修复。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]　　风险管制值基本内涵是：在特定土地利用方式下，土壤中污染物含量超过该限值的，对人体健康通常存在不可接受风险，需要开展修复或风险管控行动。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]　　筛选值和管制值不是修复目标值。建设用地若需采取修复措施，其修复目标应当依据《建设用地土壤污染风险评估技术导则》《建设用地土壤修复技术导则》等标准及相关技术要求确定，且应当低于风险管制值。[/size][/font]

[font=仿宋_GB2312][size=21px]　风险筛选值的基本内涵是：在特定土地利用方式下，土壤中污染物含量等于或低于该值的，对人体健康的风险可以忽略。超过该值的，对人体健康可能存在风险，应当开展进一步的详细调查和风险评估，确定具体污染范围和风险水平；并结合规划用途，判断是否需要开展风险管控或治理修复。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]　　风险管制值基本内涵是：在特定土地利用方式下，土壤中污染物含量超过该限值的，对人体健康通常存在不可接受风险，需要开展修复或风险管控行动。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]　　筛选值和管制值不是修复目标值。建设用地若需采取修复措施，其修复目标应当依据《建设用地土壤污染风险评估技术导则》《建设用地土壤修复技术导则》等标准及相关技术要求确定，且应当低于风险管制值。[/size][/font]

[font=宋体][color=#333333] “计量”一词是在传统度量衡工作随着社会的不断进步和工业经济发展的过程中出现的。在新中国成立之初的很长一段时期里，人们对计量很陌生。时至今日，仍然还要向社会不断地宣传和解释“计量是什么”。“计量”的定义需要对其长期实际使用中所涉及的方方面面事物不断进行梳理、归纳、总结，使之逐渐形成一些概念。同时，还要通过对这些概念进行通俗化的解释，使之可以为社会各阶层的大多数人所接受，最终经权威部门认同产生新名词的定义。[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体] 经过几十年的实践以及不断地总结和研讨，直至[/font][font=宋体]1998年，终于形成了一个既能基本体现计量工作内涵又能为众多阶层和群体所接受的定义，并纳入于1998年9月6日由当时政府主管计量行政工作的国家技术监督局批准颁布的技术规范JJF 1001—1998《通用计量术语和定义》。该规范将计量定义为：[/font][/color][/font][font=宋体][color=#d92142][font=宋体]计量[/font][font=宋体]——实现单位统一、量值准确可靠的活动。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] 该定义简单明了地解释了计量工作的内涵，解答了计量是干什么的问题。计量工作主要实现两大基本任务：[/color][/font][font=宋体][color=#d92142]一是[/color][/font][font=宋体][color=#333333]要保证国家计量单位制度的统一；[/color][/font][font=宋体][color=#d92142]二是[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]要保障测量领域里的量值准确可靠。定义中所指的[/font][font=宋体]“活动”，是指围绕上述两大基本任务所进行的各种实践活动，包括科学技术性的实践活动和由政府行政部门、社会组织进行的管理性实践活动。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]（信息来源：《新中国计量史》）[/color][/font]

风险筛选值的基本内涵是：在特定土地利用方式下，土壤中污染物含量等于或低于该值的，对人体健康的风险可以忽略。超过该值的，对人体健康可能存在风险，应当开展进一步的详细调查和风险评估，确定具体污染范围和风险水平；并结合规划用途，判断是否需要开展风险管控或治理修复。风险管制值基本内涵是：在特定土地利用方式下，土壤中污染物含量超过该限值的，对人体健康通常存在不可接受风险，需要开展修复或风险管控行动。筛选值和管制值不是修复目标值。建设用地若需采取修复措施，其修复目标应当依据《建设用地土壤污染风险评估技术导则》《建设用地土壤修复技术导则》等标准及相关技术要求确定，且应当低于风险管制值。

风险筛选值的基本内涵是：在特定土地利用方式下，土壤中污染物含量等于或低于该值的，对人体健康的风险可以忽略。超过该值的，对人体健康可能存在风险，应当开展进一步的详细调查和风险评估，确定具体污染范围和风险水平；并结合规划用途，判断是否需要开展风险管控或治理修复。风险管制值基本内涵是：在特定土地利用方式下，土壤中污染物含量超过该限值的，对人体健康通常存在不可接受风险，需要开展修复或风险管控行动。筛选值和管制值不是修复目标值。建设用地若需采取修复措施，其修复目标应当依据《建设用地土壤污染风险评估技术导则》《建设用地土壤修复技术导则》等标准及相关技术要求确定，且应当低于风险管制值。

食品检测的内涵是什么？

绝对真理的内涵、架构与印证世界上究竟是否有一种理论是一成不变、放之四海而皆准的？从“真理是相对的”这个判断来看，它理当属于真理的体系，却存在一个自相矛盾。因此，真理是绝对的。绝对真理阐述如下：一、内涵绝对真理是能够在普遍意义、基本层面上解释或描述世界上所有现象的理论。它具有几个与众不同的特点：1、能够自圆其说；2、不存在自我矛盾；3、完备的；4、绝对正确的；5、解释一切，但并非事无巨细都解释，至少在很大部分上丧失了因果性。概而言之，正面说得通，反面推不倒。一通百通。二、架构绝对真理包括三个部分，一是概率论，二是有限世界和无限世界，三是一元世界和二元世界。后面两个部分合称为，两个“两类世界”。真理是简洁的，绝对真理也只需要相对于解释对象来说微不足道的知识基础。真理是绝对的这个判断在此不再述说。1、概率论概率论的基础是元样本空间，一个互相相容的完备事件组。用G(N)来表示事件组，其中的事件组各自包含2^N个数字串，分别形如：G(1)：（0，1）；G(2)：（00，01，10，11）；G(3)：（000，001，010，011，100，101，110，111）；......依此类推。它解释和描述世界的规律是，对事件组内，乃至事件组之间的数字串同时取样。用0和1组成的数字串可以代表事物的各种构成要素。用尽量简短的实例来说明：有多个被精确控制的机械手，在同一个精确的时间同时将一个机器人的不同部分瞬间组装在一起。任何一种运动都可以用0-1数字串的同时抽取来描述。对微观世界的解释，现有的有统计描述的统计力学。其他可参阅《概率论：完全可能性的理论与现实图景》一文。重复多次发生或往复做同一运动的，定义为小概率事件（运动）。旧有的小概率原理是，小概率事件在一次实验中不可能发生，例如，抛硬币100次均得到正面这个事件。假如次数无限多，人们可以想象，这个事件永远也不可能在人们见到的世界里发生。这里的解释恰恰相反：小概率事件（运动）可以普遍发生。小概率事件（运动）可以按事件（运动）的主体来划分为两类。第一类为意识，意识可以任意取样，任意次硬币正面均可在一次思维中得到。第二类为意识创造的或经由意识得来的，例如流水生产线对产品的装配，候鸟沿固定路线的迁徙。2、两个“两类世界”从本来定义上说，有限世界是时间上有始有终、空间上有限延展的世界，无限世界是时间上无始无终、空间上无限延展的世界。在与后面进行印证后，这两个定义应该为，有限世界是有始有终、有质有形的世界，无限世界是无始无终、无质无形的世界。为了不改变因果关系，在此特分开做说明。概率论揭示的完全可能性，涵盖了有限性和无限性。有限世界和无限世界的划分，解决了许多悖论问题。可参阅《悖论问题的统一解》一文。同时，它解决了小概率事件（运动）的成因问题。纯粹的物质运动，不可能产生大量的小概率事件（运动），甚至可能一件也无法产生。所谓上帝粒子，面对着无法解释的问题：上帝粒子能做小概率运动吗？它那样运动的原因是什么？事实上，就算有人虚构一套人们看不懂的理论或数据，宣称创造了上帝粒子，他们也不过是证实了一句话：人即上帝（可参阅《从延安文艺座谈会到人类社会的未来》一文）。因为，他们无法解释最初的或者本原的小概率运动来于何处。小概率事件（运动）的成因不在有限世界里，就只能在无限世界里。它与一元世界和二元世界相辅相成。一元世界是物质与意识同一（合一）的世界，二元世界是物质与意识相对（分离）的世界。物质与意识合一，所以既解释了小概率事件（运动）的原因和本原问题，也解释了物质和意识产生的本原问题。与物质合一的意识，是一种非常特殊的存在，其名称是“上帝”，他一直就在那里。有限世界与二元世界重合，无限世界与一元世界重合。有限世界“沉浸”在无限世界里，一元世界依照元样本空间的形式不停对二元世界进行取样，或者说进行影响，产生联合分布，形成没有任何一片相同树叶的世界。所以，上帝能创造出一块连他自己也举不起的石头。因为有限世界里，上帝需要借助他人来举石头。有人的欲望是何其固执，上帝举很久也举不起。世界只有一个，然而已经足够。多个世界的名字就叫做荒谬。三、印证绝对真理与解释对象之间进行双向印证。解释现在的同时，绝对真理也可以解释过去。1、道德经道德经对世界的解释有：（1）天地万物生于有，有生于无。（2）常无欲，以观其妙；常有欲，以观其徼。（3）万物并作，吾以观复。（4）复命曰常，知常曰明。（5）窈兮冥兮，其中有精，其精甚真，其中有信。自今及古其名不去，以阅众甫。吾何以知众甫之状哉！以此。可参阅《星际争霸1的AI设计思路：以人族开局为例》一文。2、山海经这部传说中已经失传的典籍，竟然在市面上有出售。不管内容如何，似乎可以确定的是，它是一部地理志。在游戏的观点看来，它在那个久远年代里的唯一价值，是游戏资料，用于地图（兵种）分析。3、智创论智创论认为生命太过复杂，生命的有些机构和功能明显是设计的产物，绝非进化可以产生。牛顿也认为，天体运动不可能不是上帝的设计。4、宗教观念复活。有限世界里的人不可能复活，但是“天人合一”下的天上的人（无限世界里的人）可以复活。第二次的死。启示录说，死亡和阴间也交出其中的死人，死了的人都凭着这些案卷所记载的，照他们所行的受审判；死亡和阴间也被扔在火湖里，这火湖就是第二次的死。有限世界里的人只有第一次的死，没有第二次的死，无限世界里的人有。那么，没有天堂和地狱吗？灵魂和投胎转世。意识来自于天，当然就有灵魂。天上的意识影响和控制地上的一切，就是万物皆有灵。灵魂不死，也就有投胎转世。中国神话说，有欲望的人被丢到人世，直到他们去掉欲望，才得以返回天国。5、语言悖论说谎者悖论是“这句话是假的”。有人认为这个悖论是本质性无法解决的。事实是，在一个不使用任何语言的意识世界里，这个悖论就不存在。所以，有上帝不说话之说，有圣经是上帝默示之说。6、天网星际争霸1的AI设计思路的出现，意味着AI战争系统和新一轮军事变革的到来。发展到最后，就是天网。不管是神对人的审判，还是机器对人类的审判，都是末日的意味。而对控制线（上帝系统）的丰富与发展，启示就是有限世界里的人对无限世界的完善。相关阅读★概率论：完全可能性的理论与现实图景★悖论问题的统一解★从延安文艺座谈会到人类社会的未来★发现号航天飞机——自然算法伟大的飞矢变换★星际争霸1的AI设计思路：以人族开局为例★诸神之战在星际争霸1的实现AI游戏的发端

[align=center][font='微软雅黑',sans-serif][size=16px][color=#333333][b]计量的定义及其内涵[/b][/color][/size][/font][/align][font='background-color:#FFFFFF][color=#333333] “[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333]计量[/color][/font][font='background-color:#FFFFFF][color=#333333]”[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333]一词是在传统度量衡工作随着社会的不断进步和工业经济发展的过程中出现的。在新中国成立之初的很长一段时期里，人们对计量很陌生。时至今日，仍然还要向社会不断地宣传和解释[/color][/font][font='background-color:#FFFFFF][color=#333333]“[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333]计量是什么[/color][/font][font='background-color:#FFFFFF][color=#333333]”[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333]。[/color][/font][font='background-color:#FFFFFF][color=#333333]“[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333]计量[/color][/font][font='background-color:#FFFFFF][color=#333333]”[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333]的定义需要对其长期实际使用中所涉及的方方面面事物不断进行梳理、归纳、总结，使之逐渐形成一些概念。同时，还要通过对这些概念进行通俗化的解释，使之可以为社会各阶层的大多数人所接受，最终经权威部门认同产生新名词的定义。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333] 经过几十年的实践以及不断地总结和研讨，直至1998年，终于形成了一个既能基本体现计量工作内涵又能为众多阶层和群体所接受的定义，并纳入于1998年9月6日由当时政府主管计量行政工作的国家技术监督局批准颁布的技术规范JJF 1001—1998《通用计量术语和定义》。该规范将计量定义为：[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#D92142] 计量——实现单位统一、量值准确可靠的活动。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333] 该定义简单明了地解释了计量工作的内涵，解答了计量是干什么的问题。计量工作主要实现两大基本任务：[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#D92142]一是[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333]要保证国家计量单位制度的统一；[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#D92142]二是[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333]要保障测量领域里的量值准确可靠。定义中所指的“活动”，是指围绕上述两大基本任务所进行的各种实践活动，包括科学技术性的实践活动和由政府行政部门、社会组织进行的管理性实践活动。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333]（信息来源：《新中国计量史》）[/color][/font]

SPARK-OES漂移系数的物理及数学内涵是什么？漂移系数或许是SPARK-OES精髓所在吧，大家探讨一下吧

[size=16px]T/CCAA 36-2022《认证机构远程审核指南》给出了远程审核的定义。从定义看，远程审核在本质上属于审核活动的范畴，但工厂检查却不仅仅是审核活动。[/size][size=16px]RB/T 072-2021《认证认可行业通用术语》第6.3.6条，以及CNCA-00C-006《强制性产品认证实施规则 工厂检查通用要求》第2.1条给出了工厂检查的定义。从该定义看，工厂检查的核心有两点：一是对认证产品的符合性评价；二是对工厂质量保证能力的符合性评价。由于质量保证能力是质量管理的一部分[/size][font=&][sup][2][/sup][/font][size=16px]，所以对工厂质量保证能力的符合性评价在本质上属于审核活动，而对[/size][size=16px]认证产品的符合性评价在本质上属于检验活动[/size][font=&][sup][3][/sup][/font][size=16px]。对于产品认证工厂检查而言，由于对工厂质量保证能力的检查不是必需的，所以工厂检查以及远程检查在本质上属于检验活动的范畴。[/size][size=16px]综上分析可知，远程检查的内涵是：在被检查现场之外，依据产品认证方案，应用信息和通信技术对认证产品、工厂质量保证能力进行的符合性评价活动。其中，产品检验是必需的，对工厂质量保证能力的审核不是必需的。[/size]

请教各位朋友体系的适宜性、充分性、有效性的内涵指什么？有什么改善措施？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28266]稳定、次稳定构造盆地天然气氦同位素特征及其构造学内涵[/url]

氨基酸分析技术的特点与内涵文章来源：国家产品质量安全与法信息中心网 添加时间：2009-7-19 3:13:19 点击：1510摘要：在传统蛋白质分析技术基础上，结合现代分析仪器技术发展优势，针对氨基酸分析技术难点及存在问题，概括比较分析评价当前氨基酸分析技术特点。关键词：蛋白质 氨基酸 分析技术 研究进展1 前言迄今为止，自然界中已发现180多种氨基酸，其中参与蛋白质合成的氨基酸只有20多种，称为基本氨基酸。氨基酸主要有两种存在形式，一种是以游离态存在于生理体液(血浆、尿)、食品(酒、饮料)中；另一种是以结合态存在于肽和蛋白质中。蛋白质在乳中含量为3.0%~3.5%，是乳的主要成分，对乳品的理化特性和营养价值有重要的影响。由于国标法对蛋白的检测是通过检测样品含氮量而得到的，实际上是将样品消化分解，经蒸馏碱吸收后，测定的挥发性“氨基氮”，因而部分不法商贩用添加外源动植物蛋白粉或脲等含氮化合物（虚“氮”）来增加原料乳的氮含量，钻传统检测方法表征“虚氮”的漏洞，以蒙混过关。这些掺入水解动物蛋白或者含氮化合物的乳粉因其氨基酸的组成不合理，根本不能代表动、植物蛋白，不易消化，所以营养价值低下，导致人体吸收利用率降低，严重地影响到婴幼儿的生长发育和智力水平。因此，对氨基酸分析方法的研究与改进逐渐得到各国家、全社会的高度重视。在一般情况下，质量监督检验单位在市场上抽到产品进行检验所得的数据中，蛋白质含量实际上是用总氮含量表示的，所以在加工企业常规检验时、含氮化合物、水解动物蛋白等杂蛋白是测不出来的，因此需要建立快速分析、测定乳制品中蛋白质、氨基酸的检测方法，保障乳制品的质量与安全。,1958年，Spackman等首先提出了用阳离子交换色谱与柱后茚三酮衍生结合的方法分析蛋白质中的氨基酸，实现了氨基酸分析的自动化。其后，人们不断地发展新的氨基酸分析方法，柱前衍生反相高效液相色谱法、高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培检测法、毛细管电泳法、蛋白质芯片技术等相继应用于氨基酸分析。现已是多种氨基酸分析方法并存、互补。本文就目前应用于氨基酸分析的主要方法作一比较分析。,,2 氨基酸分析技术的光谱分析优势及特点利用光谱探针方法定量分析蛋白质的研究在国际上十分活跃，其中，对有机染料(包括显色剂和荧光染料)结合分光光度法和金属离子-有机染料(包括显色剂和荧光染料)结合分光光度法的研究倍受重视。 2.1 有机染料结合分光光度技术因为有机染料结合分光光度法测定蛋白质操作简便，比较灵敏，又不需特别的仪器，方法应用比较广泛。现在研究较多的可作为探针的染料分子中，大部分都含有带正电荷的亲水性基团如羟基、磺酸基、酚羟基及不带电荷的疏水性基团，如苯环。这类方法的基础是在溶液pH小于等电点时，蛋白质的肽键亚胺和N端氨基质子化成阳离子，若有阴离子染料存在时，由于电荷作用，蛋白质便与染料结合沉淀或改变结合染料的光吸收特性，借染料颜色的减褪或变化的程度测定蛋白质的含量。已经应用的染料有酸性橙红、考马斯亮蓝G-250、溴甲酚绿、溴甲酚紫、埃铬青R和溴酚蓝。2.2金属离子-有机染料结合分光光度技术近几年发展了利用金属离子和有机染料特别是荧光染料形成配合物体系结合光光度法来测定蛋白质含量。金属离子与含有-OH或C=O的有机染料相遇时，氧原子中的孤对电子可顺利进人杂化轨道，形成稳定的配合体系，在酸性条件下，该体系遇到结构不对称的蛋白质分子时，互相极化产生静电作用而结合成新的大分子团，改变了原体系的光谱性能，从而能定量测定蛋白质的含量。该方法具有灵敏度高、线性范围广、干扰离子少、操作简单、快速及适用于常规应用等特点。2.3 荧光光度分析技术荧光法是定量测定蛋白质的另一种常用方法通常比分光光度法更灵敏。常用的方法有内源荧光法、荧光探针法、荧光偏振、时间分辨荧光法及激光诱导时间分辨免疫分析法。2.3.1 内源荧光分析技术蛋白质中存在着Tyr、Trp、phe残基，能够吸收270~300 nm的紫外光而发出紫外荧光。当测定体系中加入小分子配体（SM）时，SM与蛋白质发生相互作用，会导致蛋白质荧光的猝灭，利用SM对蛋白质内源荧光的猝灭这一现象可以确定蛋白质与SM的作用类型及其结合部位等。2.3.2 外源荧光分析技术对于蛋白质的研究仅利用其内源荧光是不够的，需要通过外源荧光性质的研究才能获得更多关于蛋白质分子的各种信息，这就使得荧光探针对蛋白质分析有着极其重要的意义，这已成为蛋白质微量检测及溶液的构相分析中不可缺少的手段之一。在外源荧光法中，又可分为有机荧光探针法和稀土荧光探针法。作为一个好的荧光探针应满足以下条件：探针分子与蛋白质分子的某一微区必需有特异性的结合，并且结合比较牢固；探针的荧光必须对环境条件敏感；蛋白质分子与探针结合后不影响其原来的结构和特性。在满足这些条件的基础上可进行蛋白质的测定和与金属离子结合的计量化学等。与光度法类似，蛋白质在和某些具有荧光特性的染料结合后，能引起荧光强度的变化，并且在一定浓度范围内与蛋白质浓度成正比，因此可用于蛋白质的测定。利用这些化合物在不同蛋白质分子中量子产率、峰位及谱带的变化，就可探测蛋白质分子结合区的极性、疏水性的大小，从而推论构象的稳定情况及变化等。2.3.3 荧光偏振分析技术利用荧光体在转动扩散速度上的差异而导致偏振荧光的差别，建立了荧光偏振测定法。利用荧光偏振还可以研究：酶与荧光底物的结合程度；蛋白质聚合与解离；蛋白质从螺旋到无规卷曲的研究。,3 氨基酸分析技术的色谱分析优势及特点3.1 柱后衍生高效阳离子交换色谱分析技术高效阳离子交换色谱（HPCEC）-柱后茚三酮衍生光度检测分离测定氨基酸是一种经典的氨基酸分析方法。此方法是利用氨基酸在酸性条件下形成阳离子而在阳离子交换柱中分离，分离后的氨基酸用茚三酮衍生、紫外可见光检测器检测。该方法以阳离子交换树脂为固定相、酸性缓冲液流动相，在柱后流出液中加入茚三酮使氨基酸生成具有可见光吸收的衍生物进行检测，具有重现性好、仪器稳定、结果可靠、适合于大量常规样品分析等优点。另外，由于衍生化反应发生在氨基酸与其物质分离之后，因而避免了其他物质的干扰，适合复杂样品中氨基酸的分析。其缺点是仪器复杂、体积大、费用高。此外，由于脯氨酸的测定波长在440nm，而其他氨基酸的测定波长为570nm，因脯氨酸不能和其他氨基酸同时测定。氨基酸分析自动仪就是基于阳离子交换色谱分离、柱后茚三酮衍生光度检测技术设计的。商品化的自动氨基酸分析仪是在20世纪60年代初问世，目前的自动氨基酸分析仪已实现了程控自动化和数据处理电脑化，分析时间已缩短至1 h以内。氨基酸自动分析仪实际上属专门用来分析氨基酸的高效液相色谱仪，其优点是高压、快速、灵敏，试剂和样品用量少、重现性好、分析结果稳定。广泛用于食品、医学、农业以及微生物等领域。3.2 柱前衍生反相高效液相色谱分析技术近20年来，柱前衍生反相高效液相色谱法（RP-HPLC）分析氨基酸得到了迅速发展，逐渐取代柱后衍生高效阳离子交换色谱（HPCEC）在许多领域中的应用。RP-HPLC分析方法更加快速灵敏。与专业氨基酸分析的自动分析仪不同，HPLC仪适用性更广、更灵活。RP-HPLC要求将氨基酸在柱前转化为适于反相色谱分离并能被灵敏检测的衍生物，柱前衍生的关键在于衍生试剂的选择。选择衍生试剂的标准是能与各氨基酸定量反应，每种氨基酸只生成一种化合物且产物有一定的稳定性，不产生或易于排除干扰物，操作简单，色谱分离分辨率高、检测灵敏度高，分析时间短，便于实现自动化和使产物能在不同型号的高效液相色谱仪上测定。目前比较常用的柱前衍生试剂有邻苯二甲醛（OPA）、异硫氰酸苯酯（PITC）、氯甲酸芴甲酯（FMOC-Cl）及丹酰氯（Dansyl-Cl）。衍生后的氨基酸一般键合在C18柱上，利用液液分配原理进行分离。流动相多以乙酸盐或磷酸盐缓冲液为主，以乙腈、甲醇或四氢氟喃为调节剂。由于氨基酸衍生物仍保留着两性化合物的特点，除改变调节剂之外，还可通过调节缓冲液pH值、离子强度、柱温等使之达到理想的分离。当然，不同衍生物所选用的柱型、流动相以及氨基酸的洗脱时间和顺序不尽相同。柱前衍生反相高效液相色谱法可用于分析蛋白质水解液、生理体液和食品等样品中的氨基酸。当与质谱技术结合时，采用电离喷雾质谱（ESI-MS）或电离喷雾串联质谱（ESI-MS/MS）联用技术方式，借助计算机的联机检索，可以实现高通量筛选和鉴定蛋白质混合体系。目前，，蛋白质组研究的高效液相色谱-质谱联用的方式有一维色谱-质谱联用技术、多维色谱-质谱联用技术以及亲和色谱-质谱联用技术等。一维色谱-质谱技术仅能分析一些不太复杂的蛋白质体系，而对复杂的多肽混合物常不能满足分离的要求。多维色谱分离的方法在某种程度上满足了对复杂蛋白质混合分离鉴定的要求。,,,3.3 两种氨基酸直接分析技术大多数氨基酸不具备生色团，因此无法利用分光光度法直接检测，故需采用化学衍生技术，使之生成可在紫外或可见光区有吸收的化合物，或者采用荧光法检测。但对于分析工作者来讲，尤其是在新化合物研制的过程中，面对多种未知的降解物，如采

简单介绍一下关于药物高通量筛选技术的知识一.概念高通量筛选(High throughput screening，HTS)技术是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数据进行分析处理，同一时间对数以千万样品检测，并以相应的数据库支持整个体系运转的技术体系。二. 高通量筛选技术体系的组成1. 化合物样品库化合物样品主要有人工合成和从天然产物中分离纯化两个来源。其中,人工合成又可分为常规化学合成和组合化学合成两种方法。2.自动化的操作系统自动化操作系统利用计算机通过操作软件控制整个实验过程。操作软件采用实物图像代表实验用具，简洁明了的图示代表机器的动作。自动化操作系统的工作能力取决于系统的组分，根据需要可配置加样、冲洗、温解、离心等设备以进行相应的工作。3.高灵敏度的检测系统检测系统一般采用液闪计数器、化学发光检测计数器、宽谱带分光光度仪、荧光光度仪等。4.数据库管理系统数据库管理系统承担4个方面的功能: 样品库的管理功能;生物活性信息的管理功能; 对高通量药物筛选的服务功能; 药物设计与药物发现功能。三. 高通量筛选模型常用的筛选模型都在分子水平和细胞水平，观察的是药物与分子靶点的相互作用，能够直接认识药物的基本作用机制。1. 分子水平的药物筛选模型:受体筛选模型;酶筛选模型;离子通道筛选模型1.1受体筛选模型:指受体与放射性配体结合模型。以受体为作用靶的筛选方法,包括检测功能反应、第二信使生成和标记配体与受体相互作用等不同类型。1.2酶筛选模型:观察药物对酶活性的影响。根据酶的特点,酶的反应底物,产物都可以作为检测指标,并由此确定反应速度。典型的酶筛选包括1) 适当缓冲液中孵化;(2)控制反应速度,如:温度,缓冲液的pH值和酶的浓度等;(3)单时间点数器, 需测量产物的增加和底物的减少。1.3离子通道筛选模型: (1)贝类动物毒素的高通量筛选,其作用靶为Na+通道上的蛤蚌毒素结合位点，用放射性配体进行竞争性结合试验考察受试样品。(2)用酵母双杂交的方法高通量筛选干扰N型钙通道β3亚单位与α1β亚单位相互作用的小分子，寻找新型钙通道拮抗剂。2.细胞水平药物筛选模型观察被筛样品对细胞的作用,但不能反映药物作用的具体途径和靶标,仅反映药物对细胞生长等过程的综合作用。包括: 内皮细胞激活; 细胞凋亡; 抗肿瘤活性; 转录调控检测; 信号转导通路; 细菌蛋白分泌; 细菌生长。四.问题及展望高通量筛选技术与传统的药物筛选方法相比有以下几个优点:反应体积小；自动化；灵敏快速检测；高度特异性。但是，高通量筛选作为药物筛选的一种方法,并不是一种万能的手段，特别是在中药研究方面，其局限性也是十分明显的。首先，高通量筛选所采用的主要是分子、细胞水平的体外实验模型，因此任何模型都不可能充分反映药物的全面药理作用；其次，用于高通量筛选的模型是有限的和不断发展的，要建立反映机体全部生理机能或药物对整个机体作用的理想模型，也是不现实的。但我们应该相信，随着对高通量筛选研究的不断深入，随着对筛选模型的评价标准、新的药物作用靶点的发现以及筛选模型的新颖性和实用性的统一，高通量筛选技术必将在未来的药物研究中发挥越来越重要的作用。

当前，医学界面临着疾病谱改变带来的巨大挑战，以肿瘤、心脑血管疾病、代谢性疾病、老年病为代表的多因素复杂疾病成为了主流，这使得研发复方药物成为新药研发的主要方向。于是，以复方及综合干预见长的中医药越来越被关注和重视。如何利用有着几千年临床实践验证了疗效的中药来研发新药，如何藉着这个契机成全了中药创新，成为了中医药界的一个重要课题。 在这个背景下，第418次香山科学会议以“组分中药”为主题，希望可以集各方智慧，为中药创新、中药现代化找到突破口。会议执行主席之一、中国中医科学院院长张伯礼院士认为：“解析中药复方中蕴涵的‘药物信息’是目前中药行业发展的关键任务，组分中药正是创新中药研究的途径之一。” 力求质量可控、机理清楚 张伯礼介绍说，方剂作为连接医药学理论和临床实践的桥梁，集中体现了中医药治疗疾病的特色。传统方剂多由饮片配伍而成，其成分繁杂，质量难以控制，疗效机理很难说清，而方剂作用的人体也是一个复杂系统，面对双重复杂系统，必须在复杂性科学理论的指导下，进行降维研究。 中国中医科学院名誉院长王永炎院士认为，必须借鉴现代药学的研究方法，发挥中医药理论优势，保持中药方剂的配伍特点，研制创新中药，同时探寻方剂这个复杂体系的科学奥秘。 据介绍，组分中药是以中医药理论为基础，遵循方剂配伍理论与原则，吸收现代药物研制方法和技术，由有效组分或有效部位配伍而成的现代中药，是创新中药研究的一种途径。 1999年，以王永炎、张伯礼为首席科学家的科研团队，在中医药行业的第一个973计划中开拓了以“组分配伍”研制现代中药的研究。迄今，关于组分中药的第三个973计划进展顺利，并形成了组分中药研发模式和技术体系，建立了“标准组分、组效关系、组分配伍、优化设计”的技术路线。 张伯礼认为，组分中药的特点是“两个基本清楚”：物质基础及作用机理相对清楚；还具有质量稳定可控、安全性、有效性证据较充分的特征。组分中药的作用模式是多途径、多靶点、多效应整合调节，既保持了中医配伍的优势，又提高了中药制剂质控水平和临床疗效。 增效减毒是关键 王永炎指出，中医药传统的方剂配伍是根据“天人相应”等原理，调节人体阴阳平衡，体现了整体调控药物相互作用以达到有效性与安全性的平衡。虽然当今物质分离与分析技术有了很大的发展，各种组学资源也不断丰富和融合，但仍不足以全面阐释药效物质与作用机制的复杂关系。组分中药不能完全代表饮片方剂。 他认为，目前组分中药研发中涉及的标准组分、组效关系和组分配伍等等，核心是平衡疗效与毒性的关系，寻求最大可能的增效减毒，也就是不能忽视组分中药向化合物趋同中可能带来的毒性以及丢弃成分可能包含的药效物质，保持与提升组分配伍疗效而不增加用药风险是组分深入研究的重要课题之一。 与会专家认为，目前组分中药研发的技术路径，首先应从经典方、大品种出发，也就是对靶标清楚、效应可客观评价的现代中药和疗效确切的小复方中药进行二次开发。 据介绍，目前针对现代中药大品种群进行系统开发已取得可喜成果。例如，2011年天津市销售过亿的中药大品种由原来的2个增加到10个，30个中成药品种合计年销售额达31.5亿元，比2006年提高了2.5倍以上。 阐明重要方剂作用机理是巨大挑战 会议执行主席之一、暨南大学药学院姚新生院士认为，传统中药多系组方使用，是在中医理论指导下，按一定规则配伍组成，讲究君臣佐使，辨证施治。组方配伍不同，不仅作用强度不同，甚至作用性质也随之发生质的改变。故方剂功效不能简单看成是几个单味中药作用的简单相加。目前方剂数量有据可查者约为6万余首，约为传统中药材数量的10倍。因此，阐明中药方剂作用物质基础与作用机理的研究更为重要，也更为困难，但应当是中药创新研究的主要内容。 他认为，正常、健康的人体拥有极其复杂的自身功能调节系统，可以比喻成一个暗箱。中药方剂也是如此。要将两个复杂系统联系起来，全面阐明中药方剂对人体整体功能的调节作用及其相应的作用物质基础是个极其复杂的课题。 只有在中医千百年临床实践经验基础上及中医方剂理论指导下，采用现代科学方法揭示中药方剂作用物质基础与作用机理才可能真正阐明中药的科学内涵。 姚新生强调，中药研究应把握中医的精髓，坚持在中医理论指导下开展组分中药研究。作为一种药物，组分中药必须符合安全、有效、稳定、可控的质量要求。他建议，现阶段研究应从功效相关的活性成分群出发，建立有效性、安全性及稳定性控制指标来实现传统药物的质量监控。 与会专家指出，开展中药方剂作用物质基础和作用机理研究，揭示方剂科学内涵是推进中药标准化和规范化的重要前提，是中药创新研究的主要内容。国家对此应当高度重视，将其列为基础研究重大专项，做好长期规划与顶层设计，有计划、分步骤积极推进。（记者 游雪晴） 《科技日报》（2012-04-26 一版）

【微语】年龄只是一个岁月的符号，希望我们都有与之匹配的内涵，或天真，或无畏，或沉稳，或纯粹，活得像自己，才是对生命最好的馈赠！

请问通常快速筛选的灵敏度和检出限要比定量检测方法高还是低呢？常用的快速筛选方法都有什么呢？

1 利用微量金属离子有针对性地预防疾病 微量金属是防止疾病发生、发展的可能物质基础。概括起来有以下几点：1.建立针对病理过程中某些环节的预防活性筛选系统。针对肿瘤、心血管病、脑及其它部位的退行性疾病研究无机化合物的防病活性。在这类疾病的病理过程中，核心环节是活性氧物种的产生、转化和对生物分子的损伤。可以以它为中心在上游和下游环节中找关键作为筛选指标。应在细胞层次建立筛选方法。2.注意研究微量元素的两面性与浓度和物种的关系。微量金属的hormesis的化学和生物学基础值得研究。 3.研究低剂量长时间的药理毒理作用以保证预防用药的安全。怎样尽早发现低剂量长时间的变化，是否可以找到biomarker是这方面研究的重要内容。

免费的FTP资源，内含游戏、应用、杀毒软件，要的赶快啊！ftp://soft:soft@www.xb168.com/

尊敬的各位老师，您们好：在前三次基础上，老师们对《[url=http://file2.foodmate.net/wenku/wfx201708090135.pdf]土壤污染风险管控标准 农用地土壤污染风险筛选值和管制值（试行）（征求意见稿）[/url]》进行了大刀阔斧的修改、完善，包括标准名称、等级划分、项目及指标等。老师们为此付出了巨大心血，学生以下想法供参考：[color=#00b0f0]1.土壤阈值：[/color](1)对于大田实验，部分地区农产品质量超标，叶面吸收贡献不小。(2)对于盆栽实验，人为添加的重金属（活性大）与土壤重金属在理化性质方面差异悬殊。[color=#00b0f0]2.分析方法：[/color]HJ 803王水提取方法和其它方法在分析结果上有很大冲突，该标准表1要求“重金属和类金属砷均按元素总量计”，该标准说明指出“本次标准筛选值和管控值均为土壤中重金属总量”；同时，HJ 780方法完全满足测试砷的最低限值30 mg/kg，因此建议该标准中不引用HJ 803、砷测试方法增加HJ 780。我们理解老师观点，王水符合国际方法，土壤晶格重金属很难被植物吸收；实验表明，对于土壤28个标样，王水法消解和四酸法消解在测试砷、硒、锑、银、镉等无显著差异。[color=#00b0f0]3.项目指标：[/color]相比标准GB 15618-1995以及国外标准，该标准指标限值较严。土壤是各类污染的汇，重金属较为敏感，全社会关注度高，易引发社会矛盾。建议老师结合国外标准和大田实验，适当放宽镉等指标限值。 学生浅见[b]关于征求《土壤污染风险管控标准 农用地土壤污染风险筛选值和管控值（试行）（征求意见稿）》等两项国家环境保护标准意见的函[/b]http://www.zhb.gov.cn/gkml/hbb/bgth/201709/t20170906_420987.htm

原生动物（103），其中放线菌和霉菌指其孢子数。但各种微生物由于生理特性不同，在土壤中的分布也随着地理条件、养分、水分、土质、季节而有很大的变化。因此，在分离菌株前要根据分离筛选的目的，到相应的环境和地区去采集样品。（一）根据土壤特点1. 土壤有机质含量和通气状况一般耕作土、菜园土和近郊土壤中有机质含量丰富，营养充足，且土壤成团粒结构，通气饱水性能好，因而，微生物生长旺盛，数量多，尤其适合于细菌、放线菌生长。山坡上的森林土，植被厚，枯枝落叶多，有机质丰富，且阴暗潮湿，适合霉菌、酵母菌生长繁殖，微生物数量相应也比较少。从土层的纵剖面看，1～5cm的表层土由于阳光照射，蒸发量大，水分少，且有紫外线的杀菌作用，因而微生物数量比5～25cm土层少；25cm以下土层则因土质紧密，空气量不足，养分与水分缺乏，含菌量也逐步减少。因此，采土样最好的土层是5～25cm。一般每克土中含菌数约几十万到几十亿个，并且各种类型的细菌和放线菌几乎都能分离到。如好气芽孢杆菌、假单胞菌、短杆菌、大肠杆菌、某些嫌气菌等。但总的说来酵母菌分布土层最浅，约5～10cm，霉菌和好氧芽孢杆菌也分布在浅土层。2. 土壤酸碱度和植被状况土壤酸碱度会影响微生物种类的分布。偏碱的土壤（pH7.0～7.5）环境，适合于细菌、放线菌生长。反之在偏酸的土壤（pH7.0以下）环境下，霉菌、酵母菌生长旺盛。由于植物根部的分泌物有所不同，因此，植被对微生物分布也有一定的影响。如番茄地或腐烂番茄堆积处有较多维生素C生产菌。葡萄或其他果树在果实成熟时，其根部附近土壤中酵母菌数量增多。豆科植物的植被下，根瘤菌数量比其他植被下占优势。3. 地理条件南方土壤比北方土壤中的微生物数量和种类都要多，特别是热带和亚热带地区的土壤。许多工业微生物菌种，如抗生素产生菌，尤其是霉菌、酵母菌，大多从南方土壤中筛选出来。原因是南方温度高，温暖季节长，雨水多，相对湿度高，植物种类多，植被覆盖面大，土壤有机质丰富，造成得天独厚的微生物生长环境。4. 季节条件不同季节微生物数量有明显的变化，冬季温度低，气候干燥，微生物生长缓慢，数量最少。到了春天随着气温的升高，微生物生长旺盛，数量逐渐增加。但就南方来说，春季往往雨水多，土壤含水量高，通气不良，即使有微生物所需的温度、湿度，也不利于其生长繁殖。随后经过夏季到秋季，约有7～10个月处在较高的温度和丰富的植被下，土壤中微生物数量比任何时候都多，因此，秋季采土样最为理想。（二）采样方法用取样铲，将表层5cm左右的浮土除去，取5～25处的土样10～25，装入事先准备好的塑料袋内扎好。北方土壤干燥，可在10～30处取样。给塑料袋编号并记录地点、土壤质地、植被名称、时间及其他环境条件。一般样品取回后应马上分离，以免微生物死亡。但有时样品较多，或到外地取样，路途遥远，难以做到及时分离，则可事先用选择性培养基做好试管斜面，随身带走。到一处将取好的土样混匀，取3～4撒到试管斜面上，这样可避免菌株因不能及时分离而死亡。

原生动物（103），其中放线菌和霉菌指其孢子数。但各种微生物由于生理特性不同，在土壤中的分布也随着地理条件、养分、水分、土质、季节而有很大的变化。因此，在分离菌株前要根据分离筛选的目的，到相应的环境和地区去采集样品。（一）根据土壤特点1. 土壤有机质含量和通气状况一般耕作土、菜园土和近郊土壤中有机质含量丰富，营养充足，且土壤成团粒结构，通气饱水性能好，因而，微生物生长旺盛，数量多，尤其适合于细菌、放线菌生长。山坡上的森林土，植被厚，枯枝落叶多，有机质丰富，且阴暗潮湿，适合霉菌、酵母菌生长繁殖，微生物数量相应也比较少。从土层的纵剖面看，1～5cm的表层土由于阳光照射，蒸发量大，水分少，且有紫外线的杀菌作用，因而微生物数量比5～25cm土层少；25cm以下土层则因土质紧密，空气量不足，养分与水分缺乏，含菌量也逐步减少。因此，采土样最好的土层是5～25cm。一般每克土中含菌数约几十万到几十亿个，并且各种类型的细菌和放线菌几乎都能分离到。如好气芽孢杆菌、假单胞菌、短杆菌、大肠杆菌、某些嫌气菌等。但总的说来酵母菌分布土层最浅，约5～10cm，霉菌和好氧芽孢杆菌也分布在浅土层。2. 土壤酸碱度和植被状况土壤酸碱度会影响微生物种类的分布。偏碱的土壤（pH7.0～7.5）环境，适合于细菌、放线菌生长。反之在偏酸的土壤（pH7.0以下）环境下，霉菌、酵母菌生长旺盛。由于植物根部的分泌物有所不同，因此，植被对微生物分布也有一定的影响。如番茄地或腐烂番茄堆积处有较多维生素C生产菌。葡萄或其他果树在果实成熟时，其根部附近土壤中酵母菌数量增多。豆科植物的植被下，根瘤菌数量比其他植被下占优势。3. 地理条件南方土壤比北方土壤中的微生物数量和种类都要多，特别是热带和亚热带地区的土壤。许多工业微生物菌种，如抗生素产生菌，尤其是霉菌、酵母菌，大多从南方土壤中筛选出来。原因是南方温度高，温暖季节长，雨水多，相对湿度高，植物种类多，植被覆盖面大，土壤有机质丰富，造成得天独厚的微生物生长环境。4. 季节条件不同季节微生物数量有明显的变化，冬季温度低，气候干燥，微生物生长缓慢，数量最少。到了春天随着气温的升高，微生物生长旺盛，数量逐渐增加。但就南方来说，春季往往雨水多，土壤含水量高，通气不良，即使有微生物所需的温度、湿度，也不利于其生长繁殖。随后经过夏季到秋季，约有7～10个月处在较高的温度和丰富的植被下，土壤中微生物数量比任何时候都多，因此，秋季采土样最为理想。（二）采样方法用取样铲，将表层5cm左右的浮土除去，取5～25处的土样10～25，装入事先准备好的塑料袋内扎好。北方土壤干燥，可在10～30处取样。给塑料袋编号并记录地点、土壤质地、植被名称、时间及其他环境条件。一般样品取回后应马上分离，以免微生物死亡。但有时样品较多，或到外地取样，路途遥远，难以做到及时分离，则可事先用选择性培养基做好试管斜面，随身带走。到一处将取好的土样混匀，取3～4撒到试管斜面上，这样可避免菌株因不能及时分离而死亡。

由我会组织生态环境部华南环境科学研究所等单位编制的团体标准《有机污染物人体暴露生物标志物筛选技术规范》已完成征求意见稿，根据《中国环境科学学会标准管理办法（试行）》的有关规定，现公开征求意见。请填写意见反馈表，并于2024年7月26日前将有关意见反馈我会（电子文档请同时发送至联系人邮箱）标准征求意见稿及其编制说明、意见反馈表可登录中国环境科学学会官网（http://www.chinacses.org）下载。联系人：生态环境部华南环境科学研究所 邝洪轩电 话：13570478575邮 箱：kuanghongxuan@scies.org地 址：广州市黄埔区瑞和路16-18号邮 编：510530联系人：中国环境科学学会 高强电 话：18515189927邮 箱：gaoqiang3411@163.com地 址：北京市海淀区红联南村54号邮 编：100082[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wfx202407011513.zip]附件：[/url]1.有机污染物人体暴露生物标志物筛选技术规范（征求意见稿）2.有机污染物人体暴露生物标志物筛选技术规范（征求意见稿）编制说明3.意见反馈表

DNA编码化合物库（DNA Encoded compound Library,简称DEL）合成与筛选的概念是美国Scripps 研究院的Sydney Brenner（2002年诺贝尔生理学及医学奖获得者）和 Richard Lerner（时任 Scripps 研究所所长）于1992年提出并申请了发明专利。具体地，组合化学的优势是可以快速地产生巨大数量的化合物汇合体，但在筛选过程中无法得知起作用的化合物信息。如果将一个具体的化合物与一段独特序列的DNA在分子水平连接（即对小分子化合物进行DNA编码），在筛选完成后，通过高通量DNA测序仪对筛选出小分子独特的DNA序列进行识别，从而解决由组合化学产生的巨型化合物库无法用于筛选的问题。中文名 DAN编码分子库药物筛选技术背景：药物筛选包括传统高通量药物筛选和DNA编码分子库药物筛选等，分子库是药物靶点筛选的起点和支撑。DNA编码分子库药物筛选技术在近5-7年内逐渐发展起来，已经成为创新药研发中的一种较为成熟的新兴前沿技术，并走出大学实验室，得到各大药物公司的广泛接受，在实际创新药研发中起着越来越重要的作用。已经在香港大学化学系李笑宇教授课题组完成了深入的研究工作，并取得了良好的成果。该技术的基本路线、参数已经成熟，不再需要进行验证研究，可以直接用于实际的药物筛选。李笑宇课题组曾经和拜耳、默克等世界知名药企进行过合作，并将该DNA编码分子库方法应用于实际的药物研发中，针对一些重要的恶性肿瘤的药物靶点，成功地筛选出了一系列高活性的药物候选化合物。这些实际应用充分验证了该技术的可行性、适用性和成熟性。取得发明专利。技术优势：（在李笑宇教授与拜耳的合作中已得到验证）：1、大幅提高成功概率 2、大幅降低研发成本 3、大幅缩短研发周期主要工艺范畴为这些领域所包含的化学合成工艺、蛋白质表达与表征、DNA的固相自动合成与纯化、细胞间操作工艺，以及一些DNA测序的样品处理工艺等。本项目的各个技术环节均已经较为成熟，在多年中和各个大型制药企业的合作中已经得到了充分的验证。下一步将在实践中，进一步将技术细节、工艺流程等方面标准化、自动化，以提高分子库合成与筛选的效率。技术对比：传统高通量药物筛选：分子库数量有限，主要筛选中心：5-6 百万化合物  二十年以上的积累 价格非常昂贵，分子库的维护极为复杂。筛选周期长 (6-12个月/靶点)； 高通量筛选在新药研发中需求巨大，但是在实际应用中却存在巨大的壁垒。DAN编码分子库药物筛选：超高通量 (千万~千亿级)，分子库可以随时构建：百万级/月； 价格适中，分子库的维护极为简单：一个 -80°C 冰箱； 筛选周期短：1 天/靶点； 低门槛：无需任何特殊仪器设备。市场概括：DNA编码分子库的报道：国际DNA-encoded化学库研讨会每两年在瑞士举行一次 。第四届在2014年召开时，仅有英国葛兰素史克、瑞士罗氏、丹麦vipergen、丹麦Nuevolution、美国百时美施贵宝、瑞士Philochem、美国辉瑞、美国X-CHEM等大公司参加 。第五届将于2016年8月26日召开，国际知名公司：强生、辉瑞制药、诺华、赛诺菲、罗氏、默沙东、葛兰素史克、拜耳、 安进、阿斯利康、礼来、雅培、艾伯维、美敦力、百时美施贵宝、梯瓦、利洁时、武田、百特、吉利德、默克雪兰诺、赛默飞世尔科技、诺和诺德、柯惠医疗等均已报名参加同类公司对比：1.葛兰素史克 (GSK) ：GSK在约10年前收购美国波士顿的Praecis公司的DNA编码分子库技术平台之后，一直致力于将本技术在药物研发中的应用。GSK在本领域的的技术为传统的组合化学的split-mix-split方法与酶连标记相结合。他们的分子库的特点为数目极大，为几十亿量级。分子库所筛选的靶点也种类繁多，涵盖了基本上所有的疾病类型。然而，GSK多年以来分子库虽然化合物数目巨大，但是化学结构上只有一种类型：三嗪类杂环化合物。因此较大的限制了GSK分子库的应用。2.Ensemble Therapeutics: 该公司与2002年开始运行，在美国波士顿，由哈佛大学的David Liu教授所创立。Ensemble使用DNA模板控制技术来合成分子库，主要集中在大环多肽分子库，数目并不大，每一个库大约5万个化合物，至今构建了大约几十万个大环多肽。Ensemble和罗氏、辉瑞、GSK、施贵宝都有过或是正在有药物研发合作。但是Ensemble公开的信息不多，所进行的药物筛选基本集中在癌症靶点。3.X-Chem: 同样位于美国波士顿。X-hem的分子库合成技术与GSK类似，但采取化学连接而不是酶连来进行分子库中的编码。X-Chem的分子库的数目更大，据报道已经达到了上万亿个化合物的级别。然而，从公开的数据来看，X-Chem分子库的化合物仍然集中在易合成的肽类、杂环，或是两者结合的结构类型。X-Chem和多个大型药企都有筛选的合作。4.DiCE Molecule： 位于美国加州，由斯坦福大型的Pehr Harbury教授刚刚创立。DiCE的技术主要在于将DNA编码分子库和微流控、自动化结合起来。由于该公司刚刚成立，信息非常少。从Harbury教授发表的论文来看，分子库基本上都是多肽，化合物数量在几十万左右。5.Vipergen：位于丹麦哥本哈根。该公司利用DNA分子自组装来合成分子库的技术。虽然该公司成立了近10年，但是公开信息也较少。大部分分子库也是多肽类化合物，并和若干大药企建立了筛选合作。6.NuEvolution：同样位于丹麦哥本哈根，发展历史和Vipergen非常类似。即基于一种专利技术，进行分子库的合成，同大药企进行合作。NuEvolution也是做大型分子库的公司，分子库数量在几十亿量级。7.Philochem：位于瑞士苏黎世，为瑞士联邦理工学院Dario Neri教授创立。Philochem在本领域中比较特殊，他们用DNA编码分子库做fragment-based drug discovery，即基于碎片的药物发现。Philochem公开的信息也较少，从文献和专利来看，他们研究的方向非常的集中，主要在1-2个癌症靶点上，并且很少和大药企进行合作。2015年药物筛选市场份额 国内：70~105亿人民币 国际：80~120亿美元基于DNA编码分子库的药物筛选占有药物筛选市场的10%左右，预计保持100%的平均年复合增长率。