求氢原子光谱巴尔末系最小波长与最大波长之比。
欧核中心首次成功制造出反氢原子束向超精细反氢原子光谱研究迈出重要一步 科技日报讯 (记者华凌)据物理学家组织网1月22日(北京时间)报道,欧洲核子研究中心(CERN)的ASACUSA(低速反质子原子光谱和碰撞)实验首次成功制造出反氢原子束,并在产生反氢原子地方向下2.7米的范围内,即远离强磁场的区域,检测到80个反氢原子。这个结果意味着朝向精确的超精细反氢原子光谱研究迈出重要一步。该研究结果刊登在1月21日的《自然·通讯》杂志上。 为什么宇宙是由正物质而非反物质构成?当前有关亚原子世界的最优理论——粒子物理标准模型也无法给出答案。但科学家认为,物质和反物质属性之间的微小差异可能就是答案所在,而这种差异体现在违反CPT对称定理上。CPT对称指把粒子用反粒子替换,右手坐标系换成左手坐标系,以及所有粒子速度反向,物理定律不变。而反氢原子由一个反质子和一个正电子构成,这样简单的结构是测试CPT对称的最佳模型。 迄今,在宇宙中从未观测到原始的反物质,CERN在实验中通过将反电子(正电子)和由反质子减速器产生的低能量反质子混合,产生大量反氢原子。氢和反氢原子的光谱预测是完全相同的,所以在它们之间的任何微小差异会给新的物理学打开一扇窗口,并可能在解决反物质之谜方面有所助力。凭借其单一质子只伴随有一个电子,氢是最简单存在的原子,在现代物理学中是最精确研究并极好理解的一种体系。因此,比较氢和反氢原子构成是执行物质/反物质对称性高精度测试的最佳途径之一。 当物质和反物质相遇,它们会立刻消减,因此除了创建反氢原子,保持反原子(由反粒子组成的原子)远离普通物质更是关键挑战。要做到此点,实验需利用反氢原子的磁特性(类似于氢气的),并使用非常强的非均匀磁场诱捕反原子足够长的时间来研究。然而,强磁场的场梯度会降低(反)原子的光谱性质。 在ASACUSA实验中,研究人员开发出一个创新的粒子陷阱装置——“卡斯波”陷阱,可利用多个磁场的综合作用将反质子和正电子集合到一起,形成反氢原子。然后这些反氢原子转移到远离强磁场的区域,导入真空管状通道中呈现飞行状态,由此测量反氢原子由基态开始的超精微跃迁。 ASACUSA协作团队领导者、日本理化学研究所山崎说:“由于反氢原子没有电荷,这给将其从陷阱中运送出来造成一大挑战。这项研究结果对超精细反氢原子研究非常有前景,特别是光谱特性。在反氢原子中其测量将允许对物质/反物质对称性最敏感的测试,我们期待今年夏天将这个装置重新启动改进。”ASACUSA实验下一步将优化反氢原子束的强度和动能,以更好地了解其量子状态。 总编辑圈点 绘制精确的超精细反氢原子光谱,进而比较氢和反氢原子构成,将提供探索宇宙起源和检验宇宙大爆炸理论的基础数据,把它比作物理学的一座“圣杯”并不为过。无论最后结果如何,都能使人类在微观和宏观两个层次上的认识尺度有跨越式提升。现在,欧核中心向伟大成功又迈了一大步,从十几年前首次制造出微量反氢原子,到2011年使数百个反氢原子停留近16分钟,再到制造出反氢原子束,他们已经踩在诺贝尔奖的节奏上。来源:中国科技网-科技日报 2014年01月23日
做原子光谱时间长的同行们,原子光谱对你们的身体有什么影响吗?如果持续做了大半年的ICP,突然怀孕了,你们觉得这宝宝可以要吗?有没有出现这种情况的?请给出你的观点!谢谢
5.下列关于氢光谱的叙述,正确的是A.从光谱上看,氢原子辐射光波的频率只有若干分立的值B.稀薄氢气通电时能发出连续谱c.氢原子从低能级向高能级跃迁时产生原子光谱D.分子状态的氢光谱和原予状态的氢光谱具有完全相同的特征
第二届“原子光谱沙龙”活动拟定于[b][color=#fe2419][size=4]2010年4月24日[/size][/color][/b]在[u][b][color=#013add]中科院物理所[/color][/b][/u]举行,欢迎大家在此报名参加!由于报名人数较多,希望大家将拟交流的题目以文件方式上传,沙龙活动组委会会根据人数及交流题目具体安排参加沙龙活动。报名地址:[url]http://www.thutest.com/icp-salon.html[/url]活动时间:2010年4月24日活动地点:北京 中科院物理所[b]“原子光谱沙龙”介绍:[/b]“原子光谱沙龙”活动由清华大学分析中心邢志老师组织并策划实施,在2010年1月9日(清华大学分析中心)已经成功举办了首届“原子光谱沙龙”,10余位来自高校、科研院所的一线研究人员、分析测试工作者等参加了此次沙龙。仪器信息网应邀参加。沙龙由清华大学分析中心的邢志老师主持,交流内容包括原子光谱最新研究进展、仪器使用经验、仪器改造以及在食品、环境、饲料等领域的应用。活动详细情况请参见这里[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100112/2340415/]:【原子光谱沙龙】第一届“原子光谱沙龙”在清华大学圆满召开![/url]【第一届光谱沙龙讲座】:[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100120/2358272/]无机光/质谱技术在有色金属材料(李继东)[/url]
n原子光谱与分子光谱比较分子光谱原子光谱光谱形状带状光谱线光谱光谱起源振动能级跃迁 电子能级跃迁 电子能级跃迁研究范围气态或溶液中的分子稀薄气体状态的原子
中国科技网讯 据物理学家组织网1月7日(北京时间)报道,最近,一个由美国和加拿大科学家组成的国际研究小组,提出了一种为陷落反氢原子制冷的新方法,能使反氢原子温度比现在所能达到的温度低25倍,使它们更稳定,便于开展各种实验操作。研究人员指出,该成果有可能大大推动反物质实验进步,帮人们揭示反物质迄今未知的神秘性质。相关论文发表在最近的国际物理学会(IOP)出版物《物理学杂志B辑:原子、分子与光学物理》上。 反氢原子是在超高真空陷阱中,将反质子射入正电子等离子体而形成。在此过程中,反质子会捕获一个正电子,成为一个处于激发态的反氢原子,相对于它们的陷落深度而言,其能量较高,会干扰人们对其性质的检测。降低反氢原子能量的方法主要是用激光将其降低到极低温度。这一过程叫做多普勒冷却(Doppler cooling),已经比较成熟。 测量反物质要求严格的参数限制。“造出必需数量的波长在121纳米的激光,并使这种光配合反氢原子捕获实验,这并非琐碎研究。”论文合著者、美国奥本大学教授弗朗西斯·罗拜奇奥克斯说,经过一系列计算机模拟,他们证明了该方法能将反氢原子冷到约20毫开,而目前纪录为500毫开。 “降低了反氢原子能量,对其所有参数的检测就可能更加精确。我们的方法能使陷落的反氢原子平均能量降到不足原来的1/10。”罗拜奇奥克斯说,“反氢原子实验的最终目标是将它们的性质与氢原子作比较,降低其能量是实现该目标的重要一步。” “无论过程是什么,反氢原子的运动速度越慢,就会陷落得越深,由此损失也会越少。”罗拜奇奥克斯说。2011年,欧洲核子研究中心(CERN)报告说,他们将反物质陷落时间延长到1000秒,一年后,人们对反氢原子进行了首次实验。虽然控制陷落反氢原子的技术过程已广为人知,但研究人员认为,激光致冷还能使反氢原子被陷落的时间大大增加。 造出更冷的反氢原子,还可用于测量反物质的重力性质。论文合著者、加拿大国家粒子与核物理国家实验室的藤原诚说,至今还没人见过反物质在重力场中是上升还是下降,要实现这一观察,激光致冷技术是非常重要的一步。(记者常丽君) 总编辑圈点 当1克物质和1克它的反物质相撞湮灭时,迸发出的能量无可比拟。如果用反物质来制造武器,只需几克便可摧毁地球;如果想把人类送上火星,需要千万吨以上的化学原料,而几十毫克的反物质燃料就能办到。反物质的“超能量”无疑吊足了科学家的胃口,尽管目前只在实验室中制造并短暂捕捉到了反物质原子,而文中提到的激光致冷技术,在让反氢原子温度大大降低的同时,也使科学家离揭开反物质的“神秘面纱”又“近了一步”。 《科技日报》(2013-01-08 一版)
原子光谱包含哪些光谱?
书 名:原子光谱分析技术丛书-原子光谱联用技术作 者:严秀平 出版日期:2005年4月1日出版社: 化学工业出版社发行部ISBN号: 7-5025-6732-1 开 本: 大32开定 价: ¥ 20.00
第三期“原子光谱沙龙”活动推迟到2010年11月13日在北京举行,欢迎大家在此报名参加!由于报名人数较多,希望大家将拟交流的题目以文件方式上传,沙龙活动组委会会根据人数及交流题目具体安排参加沙龙活动。报名地址:http://www.thutest.com/icp-salon.html活动时间:2010年11月13日活动地点:北京“原子光谱沙龙”介绍:“原子光谱沙龙”活动由清华大学分析中心邢志老师组织并策划实施,在2010年1月9日(清华大学分析中心)已经成功举办了首届“原子光谱沙龙”,10余位来自高校、科研院所的一线研究人员、分析测试工作者等参加了此次沙龙。仪器信息网应邀参加。沙龙由清华大学分析中心的邢志老师主持,交流内容包括原子光谱最新研究进展、仪器使用经验、仪器改造以及在食品、环境、饲料等领域的应用。往届回顾:第二期活动: 第二期“原子光谱学术沙龙”在中科院物理所圆满召开(9楼有本次沙龙的部分PPT,欢迎阅读...) 第二期报名:【原子光谱沙龙】第二届“原子光谱沙龙”(已经圆满结束)第一期活动:【原子光谱沙龙】第一届“原子光谱沙龙”在清华大学圆满召开!第一期沙龙讲座:无机光/质谱技术在有色金属材料(李继东)
[color=#DC143C]2010年1月9日,由清华大学分析中心发起并组织的“首届原子光谱沙龙”在清华大学分析中心会议室举行。10余位来自高校、科研院所的一线研究人员、分析测试工作者等参加了此次沙龙。仪器信息网应邀参加。沙龙由清华大学分析中心的邢志老师主持,交流内容包括原子光谱最新研究进展、仪器使用经验、仪器改造以及在食品、环境、饲料等领域的应用。[/color] [B]首届原子光谱沙龙现场[/B][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001121701_196207_1622715_3.jpg[/img][B]这个沙龙由邢志教授策划组织的[/B][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001121703_196209_1622715_3.jpg[/img]
原子光谱光谱技术群7875447,欢迎同行坐客![em39]
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为什么芳区的氢原子峰积分值总小于实际氢原子数啊?在芳区同类型氢原子较多的时候比如10个,积分时会出现8.5这样的情况吗?
有人知道有哪些厂家是生产H型的清原子光谱管的,麻烦告诉下阿,谢谢了
欢迎版友讨论分子光谱和原子光谱区别在哪里?
分子光谱和原子光谱各有哪些优缺点?
原子光谱分析溶液成分时,对液体有何要求?
[align=left][b][color=#ff0000]您好,如果您是代表国联质检团队发帖,建议您跟其他成员做好沟通。已给您留了站内短信,请确认。[/color][/b][/align][align=left][b][color=#ff0000]-----------------[/color][/b][/align][align=center] [b] 原子光谱[/b][/align][align=center][b]国联质检油品室——景晶[/b][/align][align=center][b][/b][/align] 原子光谱技术作为现代分析检测技术中的一个重要组成部分,在分析领域中占据着举足轻重的地位。原子光谱包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]、原子荧光光谱、原子发射光谱、X射线荧光光谱以及原子质谱。 原子光谱分析可以分为三个步骤:1、样品制备;2、样品预处理;3、用上诉分析仪器进行测定并出具最终结果。今天小编就给大家分析一下各个步骤的主要方法,从而让大家对光谱分析有一个初步的了解。 首先第一步是样品制备过程,必须要注意的是样品的代表性和均匀性。我以固体矿石为例,给大家做一个全面的剖析。1、需要用到颚式破碎机,将矿石样品倒入颚式破碎机当中,这个机子可以将样品进行第一次破碎,将巨大的矿石破碎成小型的矿石块。2、需要用到的是对滚机,将上一步骤中的矿石块倒入对辊机当中,然后对滚机将矿石块破碎成较粗的粉末,用试样袋收集较粗的粉末,将其放入60℃的烘箱当中4小时,备用。3、需要用到震盘机或者棒磨机,将较粗的粉末打磨成满足试验要求的试样(一般要求200目以下),然后将试样一分为二,一个试样袋装有样品为测试用,另外一个样品袋装有样品为备样。这样样品制备就完成了,需要注意的是每一个样品制备完以后要用把上一个样品残留吹扫干净,防止污染下一个样品。到这时候就可以到样品送到实验室进行下面的处理了。 其次第二步是样品处理的过程,我接触比较多的是湿法消解,一般实验室用到的试剂有王水溶液、1:1王水溶液、逆王水溶液、硝酸和高氯酸混合溶液、硝酸和高氯酸和氢氟酸混合溶液。1:原子荧光光谱来说,处理的时候一定要严格控制温度,一般可以选用比色管水浴来处理试样,或者选用可控电热板进行消解,温度控制在130℃以下,同时做原子荧光处理样品的实验室,切记不要进行常规滴定实验,否则可能造成环境污染造成汞含量超标。2:X射线荧光光谱,这种测量方法不需要进行处理,可以直接进行测样,不过需要将样品进行压片处理,在压片的过程中一定要保证表面不能有裂痕,将压好的试样放在样杯中待测。3:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]、原子发射光谱、原子质谱的处理可以选用实发进行处理,用之前提到的酸进行消解,在处理过程中,应该控制好温度以及消解的时间,保证样品充分消解完全,在消解完全以后一定要彻底赶酸,赶酸如果不彻底的话会危害我们的仪器,缩短仪器的使用寿命。然后将处理好的样品定容到一定体积的容量瓶中,摇匀,钢制半个小时待测。 最后,就是利用上述仪器定量分析所测元素的结果。首先我们要预热仪器半个小时以上。而且需要配置相对应的标准溶液从而进行定量分析。 对于原子荧光光谱来说,它能测定的元素比较少,一般只有12个元素,现在北京海光和西北有色地质研究院已经生产出来四道原子荧光分光光度计,可以同时进行砷锑铋汞的测定,大大提高了效率,需要注意的是汞,当天处理好的样品最好立马就讲汞测定完,毕竟玻璃吸附汞,防止汞被污染应在消解好以后立马进行测定,然后在测定其它元素,还有原子荧光所用的试剂必须现用现配,各元素标准溶液必须现用现配,用完立马放在冰箱当中,不可保存一周以上,否则线性不好影响检测结果。 对于X荧光来说,则是将压好的试样放在样杯中,选用相应程序进行自动校正,测试完成后利用仪器自产程序给出结果,相比于其它4中仪器,它不需要处理样品,损失比较小,可以一次进行多元素测定,大大增加了结果的准确性和及时性,但成本较高,程序编写比较复杂。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]、原子发射光谱、原子质谱他们能测大多元素,但[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]需要用到空心阴极灯,一次只能测定一个元素,比较耗费时间,但其成本较低,如果检测一些简单的元素可以选用。原子发射光谱和原子质谱,可以同时进行多元素分析,相对而言更省事,但仪器成本较高,如果一个样品需要检测元素比较多,选用这两台仪器更加好一些,但原子发射光谱只能检测到ppb级别,而原子质谱能检测到ppt级别,对于那些搞科研或者需要更低检出限的来说,选用原子质谱更加合理。 这就是整个光谱分析的答题过程,最后和大家提一下质控样,我们做实验的时候一定要带质控,质控的数据准确才能敢保证这一批结果的准确性,同时实验室品质控制部门也要带质控样来确保实验结果的准确,同时在这一批手机抽出几个样品荡盲样来让实验员来测,最后对比平行样结果来确保结果的准确,同时做样品的时候,每做10个样品要回打一次标准店,看机子有没有漂移,如果漂移过大,就要重新打标准曲线重新测定。通过以上的分析,估计大家对光谱有了一定的了解和认识,做不同的样品可以选择不同的试验仪器,可以省时省力得到更加准确的结果,也可以通过做相同的样品用不同的仪器来选择哪种更具有优越性,希望大家多多提意见,多多交流,共同进步。[b][/b][align=right][b]国联质检油品室——景晶[/b][/align]
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氢谱上芳区氢原子峰重叠比较严重,有没有什么方法可以对每个氢原子分别积分并归属呢?
您认为译本完善的原子光谱分析手册应该包含那些内容
在国内,一提到原子光谱便想到AAS,AES及AFS,XRF是否也应归在原子光谱这个领域,它和AAS,AES及AFS有何联系及不同?
氢原子光谱共有多少条普线?莱曼系 巴尔末系 布喇开系 帕刑系 普丰特系分别对氢原子光谱在紫外区、可见光区、红外区给出了公式一共有多少条谱线呢?能不能说有无数条?
为什么原子光谱都是有特征的波长?用波尔定理解释
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甲基和氢原子哪个电负性大 [b]问题补充:[/b]甲基与氢分别连载羰基一端,另一端相同,红外吸光光谱中哪个波数高
书名:《实用原子光谱分析》作者:邓勃、李玉珍、刘明钟出版社:化学工业出版社出版时间:2013-8-1页数:574装帧:精装ISBN:9787122169815
同样是光谱仪,为什么分子光谱仪一般要比原子光谱仪便宜一些?