高速线扫描相机

[url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/micam02-cmos.html][b]高速荧光成像CMOS相机[/b][/url]是专业为[b]瞬态荧光成像[/b]需求而研发的[b]高速CMOS相机[/b],它具有比CCD相机更高的成像速度采样频率的更宽的动态范围，能够为[b]高速活体荧光成像[/b]提供亚毫秒级的高分辨率的高速图像，并在高速成像应用方面创造了显著的优势。[b]高速荧光成像CMOS相机特点[/b]百分之百自我研发，具有更高的帧速率(最大0.6msec /帧）和超低噪声专业为高速弱光成像和高速荧光成像需要研发，实现更高的成像速度和更低的噪声信号读出,具有0.6msec/frame在92x80像素帧速率和188x160像素1.2msec/frame成像能力。宽动态范围68db高度定制的CMOS传感器具有450000e -井深和68db或更宽的动态范围。从生物样品发出的足够的光线，让比 MiCAM02-HR 和 MiCAM02-HS更高信噪比的图像也能读出。兼容的micam02目前micam02用户可以轻松地利用新的micam02 CMOS摄像头通过简单的方式就可以连接相机的处理器和更新的软件版本。双波长同步双摄像机成像系统两个CMOS摄像机可以连接到micam02处理器做同步记录。这种双摄像机系统可以同时用于图像电压敏感染料和钙离子指示剂，以及在生物样品上执行多个位置的三维映射。样本数据：大鼠离体心脏动作电位传播的成像动作电位在大鼠海马脑片中的传播。切片染色di-4-anepss，1.2毫秒/帧（833hz）、188x160像素CMOS摄像头图像记录使用micam02。[img=高速荧光成像CMOS相机]http://www.f-lab.cn/Upload/micam02-imaging.jpg[/img]高速荧光成像CMOS相机：[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/micam02-cmos.html[/url][b][/b]

大家好,我最近遇到一个问题,我想对一个较为粗糙的物体表面轮廓进行三维建模。首先此物体的表面图片是由数码相机拍摄的，现在需要专业的软件将二维图片转换为三维图片，所以我想问大家，有哪些软件可以完成此操作，由于我们得到的结果需要精确度较高，所以我采用扫面电镜三维软件，所以想问大家，有哪些软件可以达到我们的要求，如果有软件供应商有类似的软件，可以与我联系，邮箱：1298251017@qq.com

[b][font=宋体][color=black]【序号】：１[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][/color][/font]【作者】：[b]单峡[/b][/b][font=&]【题名】：[b][b]共聚焦高速扫描与成像系统研究[/b][/b][/font][font=&]【期刊】：cnki[/font][b][color=#545454]【链接]: [url=https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CDFD&dbname=CDFDLAST2016&filename=1015712320.nh&uniplatform=NZKPT&v=g8fPyqfSNBIZFLi6JV5IjwK9gKCSBCEvUuN3dTxvKpYlXKEQlXfSHL3OoehSZY07]共聚焦高速扫描与成像系统研究 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/color][/b]

如题，瓦里安ICP暗电流扫描的信息能告诉我们什么？欢饮大家讨论

[b][color=#d40a00][size=4]我手里有些资料（如ARL电路图)，可惜自己没有扫描仪，无法形成电子文档，用数码相机拍照效果始终不行，请问哪位有更好的办法解决这个问题。[/size][/color][/b]

[font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]1）确保信号强度不饱和溢出的情况下，根据样本状态尽量调高信号强度以提高数据的信噪比。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]2）可以通过增加曝光时间来调升信号强度，但是要注意信号不要溢出，另外观察样本状态，避免光强太强灼伤样本。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]3）调焦准确，以确保待测样本处在焦平面，成像清晰。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]4）匹配好相机帧频和载物台移动速度以避免图像变形。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]5）根据样本宽度确定合适的视场角，即确定合适的相机距样本的高度。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]6）确定合适的样本扫描起始和终止位置，避免样本信息缺失或是扫描无用的区域。[/font][/font][font=宋体]在光谱成像实验过程中需要注意但不仅限于上述问题。[/font]

工业相机的接口类型有：模拟相机与数字相机之间的区别在于：模拟CCD的视频输出是用模拟电信号传输视频信号，这种相机通常用于闭路电视，或者与数字化视频波形的采集卡相连；数字相机其内部有一个A/D转换器，数据以数字形式传输，能够直接显示在电脑或电视屏幕上，因而数字输出相机可以避免传输过程的图像衰减或噪声 工业相机输出接口类型的选择主要由需要获得数据类型决定。如果图像输出直接给视频监视器，那么只需要模拟输出的相机(对单色图像需求就是CCIR或RS－170制式输出，对彩色图像需求就是PAL或NTSC制式输出)。如果需要将相机获取的图像传输给电脑，则可以用多种输出接口选择，但必须和采集卡的接口一致，通常有如下的选择： 1、模拟接口仍然可以适用，图像信号需要一张图像采集卡完成A/D转换，这样的搭配价格最低因而是最常见的。 2、对一些没有其它采集卡控制需求和图像传输可*性需求的应用，采用直联的USB工业相机接口和IEEE1394 (Fire Wire)最为方便。 3、Camera Link接口是一种数字输出标准，它需要一张采集卡来承载，并用以配合高性能的面扫描相机或线扫描相机，随着该数字接口的推广和完善，价格也不如预期的那样昂贵。 此外，也有一些老一点的数字接口仍然再被使用，比如 LVDS RS644。

扫描电镜线扫描的坐标是什么？是含量吗？还是具体的什么强度呢？

我出的度量衡问题其实是个观察能力的问题，知识都是随意而来，只要你有心。下面看看玩照相的人是否仔细：当然好像还不是数码。1。你知道照相机光圈的档次是什么规律排的吗？ 例如：最大一档是2.0时往下怎么排？2。你知道照相机快门档次是什么规律排的吗？3。你能在两分钟内用方程式表达底片感光度ISO标准和DIN标准的关系吗？ 你知道 ISO 100 = 21 DIN ISO 200 = 24 DIN4。谁能告诉我一卷正宗的135胶卷有多长？5。一张12吋照片是12*10 英寸平方就是30cm*25cm 一张6照片是6*4 英寸平方就是15cm*10cm 怎么把大张的裁成6吋的？ 其实这也不“转弯”，就是玩玩而已，玩中知道一些其他的事。

大家好！ 有没有人用 EDX 线扫描 CIGS（Cu（In，Ga）Se2）横断面的 成分变化呀，我做了一个 EDX线扫描，但是结果和文献报道 严重不符，请熟知这方面的 同学帮忙 给些建议，谢谢！下面一幅图是我得到的EDX 先扫描结果：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305280937_441851_2563447_3.gif下面一幅图是 文献中报道的EDX 线扫描，为什么差距不同呢，请高手看看，谢谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305280938_441852_2563447_3.gif样品中有Cu In Ga Se 四种元素，但四种元素的比例应该不同，但怎么会四种元素结果 都是 类似的呢？怎样才能得到 和 文献中 报道 的 EDX 线扫 一致的 谱线呢，求 帮助！3Q！下面是 测试原始数据，请大家在不忙时 帮忙看看，谢啦！（数据见附件）

还有个问题，就是目前扫描速度最快能多少？这个只是说波长传动部分的。不考虑其他什么光电部分的响应啥的难道这个只是采用更快的驱动电机吗？

由华盛顿大学生物医学工程系汪立宏(Lihong Wang)教授领导的一个生物医学工程师小组，开发出了世界上最快的只接收(receive-only)2D照相机，其每秒能够捕捉高达1000亿帧的画面。　　这一数量级远远快于当前所有的只接收超高速成像技术，受到芯片储存量和电子读取速度的限制后者只能以大约1000万帧/秒的速度运行。汪立宏和同事们将这一技术命名为压缩超高速摄影术(compressed ultrafast photography，CUP)。这项研究被选作为封面文章发表在12月4日的《自然》(Nature)杂志上。　　汪立宏说：“由于这一技术将成像帧速率提高了几个数量级，我们现在进入了一个新领域来开拓新的视野。每一种新技术，尤其是量的飞跃，总是有大量的新发现紧随其后。我们希望CUP将推动科学新发现——甚至是我们所无法预料的发现。”　　汪立宏教授的照相机不同于柯达(Kodak)或佳能(Cannon)的照相机，这一系列的设备能够连接高倍显微镜和望远镜来捕获动态的自然和物理现象。一旦获得原始数据，可在个人计算机上形成实际图像;这种技术被称作为计算成像。　　NIH下属美国国家生物医学成像和生物工程系研究所光学成像项目主任Richard Conroy说：“这是一项令人兴奋的研究进展和创新性研究工作。这些超高速相机有潜力大大推动我们对于一些极快速生物互作和化学过程的认识，使得我们能够构建出更好的复杂、动态系统模型。”　　这项技术的一个直接应用领域就是生物医学。他们拍摄的一个影像显示，一束绿色激发光向右侧的荧光分子发射脉冲，在那里绿光转变为了红光，这即是荧光。通过追踪它，研究人员能够对荧光寿命进行单次评估，由此检测疾病或是反映如pH或氧分压等细胞环境条件。此外，汪立宏设想的其他应用领域还包括有天文学和法医学。　　汪立宏的CUP研究工作突破了基础物理学的空间限制，也突破了对生物学组织深度成像的限制。　　汪立宏说：“荧光是生物技术的一个重要方面。我们可以利用CUP以光速来成像各种荧光团的寿命，包括一些荧光蛋白。在天文学世界里，CUP则可能改变游戏的规则。”　　原文检索：　　Liang Gao, Jinyang Liang, Chiye Li& Lihong V. Wang. Single-shot compressed ultrafast photography at one hundred billion frames per second. Nature, 03 December 2014; doi:10.1038/nature14005

最近单位的日立S4800能谱不能线扫和区域扫描，只能点扫，有高人指点一下吗？谢谢了！

发现一个问题,因为很少做线扫描,今天做线扫描的时候发现,如果所划的线太短,就显示什么"弦重叠",是什么意思啊?大家知道吗?传授一下子,谢谢!

请教各位，如果要做Mapping测试和线扫描测试的样品，所关心的元素需要含量多少才能做这样的测试啊？3％wt或者5％wt以上？？样品中Al含量在0.5％wt适不适合做Mapping分析和线扫描呢？谢谢！

PYTHON N[font=宋体]系列宽幅工业相机[/font][font=宋体]高性价比[/font]CMOS[font=宋体]芯片[/font][font=宋体][font=宋体]无畸变[/font] [font=Calibri]1[/font][font=宋体]：[/font][/font]1[font=宋体] [font=宋体]成像[/font][/font][font=宋体]一体成型紧凑机械结构[/font][font=宋体]内置光源[/font]800[font=宋体][font=Calibri]MB[/font][/font]/[font=宋体][font=Calibri]S [/font][font=宋体]采集卡高速扫描[/font][/font][font=宋体]增益[/font]/[font=宋体]偏移控制[/font][font=宋体]平场校正[/font][font=宋体]支持[/font]C[font=宋体][font=Calibri]a[/font][/font]mera Link[font=宋体]传输协议[/font]

荧光芯片扫描仪 　　由于杂交时产生序列重叠，会有成百上千的杂交点出现在图谱上，形成极为复杂的杂交图谱。序列重叠虽然可为每个碱基的正确读出提供足够的信息，可提高序列分析的可靠性，但同时信息处理量也大大增加了。一般说来，这些图谱的多态性处理与存储都由专门设计的软件来完成，而不是通过对比进行人工读谱。用计算机处理即可给出目的基因的结构或表达信息。扫描一张10cm2的芯片大概需要2-6分种的时间。目前专用于荧光扫描的扫描仪根据原理不同大致分为两类：一是激光共聚焦显微镜的原理, 是基于PMT（photomultiplier tube，光电倍增管）的检测系统（另文介绍）；另一种是CCD（charge-coupled devices，电荷偶合装置）摄像原理检测光子。CCD一次可成像很大面积的区域，而以PMT为基础的荧光扫描仪则是以单束固定波长的激光来扫描，因此或者需要激光头，或者需要目的芯片的机械运动来使激光扫到整个面积，这样就需要耗费较多的时间来扫描；但是CCD有其缺点：目前性能最优越的CCD数字相机的成像面积只有16×12mm（像素为10μm），因此要达到整个芯片的面积20×60mm的话，需要数个数码相机同时工作，或者也可以以降低分辨率为代价来获得扫描精度不是很高的图像。由于灵敏度和分辩率较低，比较适合临床诊断用。 　　生产商业化扫描仪的公司包括：Genomic Solutions公司、Packard公司、GSI公司、Molecular Dynamics、Genetic Microsystems公司、Axon ?Instruments公司等。其中GSI Lumonics 公司ScanArray 系列一直是生物芯片扫描检测系统中的领头产品。2000GSI并入著名的Parkard公司后ScanArray的软、硬件都得到进一步加强。 　 ScanArray利用其专利的激光共聚焦光学系统，通过计算机控制，对生物芯片的荧光杂交信号进行全自动的扫描采集，并通过分析软件对数据结果进行定量分析。 　最高灵敏度高：0.1荧光分子/μm 　扫描精度可从5μm-50μm分级调整 　全范围扫描时间仅需5分钟，快速方便 　多达十种检测滤光片，涵盖所有生物芯片荧光染料的检测，适用于多种荧光标记探针 　　不同波长依次扫描避免交叉光污染　　扫描后的图像还需要进一步的处理，这要求一定的软件支持。现有的分析软件包括：Biodiscovery的ImaGene系列，Axon Instruments的GenePix系列，GSI的QuantArray等　　3. 基因芯片上各克隆荧光信号的分析原理 　　用激光激发芯片上的样品发射荧光，严格配对的杂交分子，其热力学稳定性较高，荧光强；不完全杂交的双键分子热力学稳定性低，荧光信号弱（不到前者的1/35~1/5），不杂交的无荧光。不同位点信号被激光共焦显微镜，或落射荧光显微镜等检测到，由计算机软件处理分析，得用激光激发芯片上的样品发射荧光，严格配对的杂交分子，其热力学稳定性较高，荧光强；不完全杂交的双键分子热力学稳定性低，荧光信号弱（不到前者的1/35~1/5）（2），不杂交的无荧光。不同位点信号被激光共焦显微镜，或落射荧光显微镜等检测到，由计算机软件处理分析，得到到有关基因图谱。美国GSI ?Lumonics 公司开发出专专业基因芯片检测系统(ScanArray 系列),采用激光共聚焦扫描原理进行荧光信号采集，由计算机处理荧光信号，并对每个点的荧光强度数字化后进行分析。利用QuantArray软件包对扫描的荧光信号进行分析，比　　较每个克隆在不同组织间表达水平的差别。软件具体分析步骤如下： 　　首先，同时导入同一区域两个channel扫描的图像文件；将两个channel扫描的图像用不同的颜色显示并重叠；选择拟分析的区域，输入矩阵的行数及列数以及矩阵的个数等参数；在计算机给出的该区域信号图片上标定网格，使得网格中所包含的横线和竖线的交点个数同每个区域点样的克隆数相同，调整网格，使每个交点均位于点样克隆信号的中心；信号的中心确定后，计算机将自动以交点为中心，按照设定的半径圈定各克隆，并将其内部区域作为待分析的信号，同时在圈定的各克隆周围再按照预设的值圈定一定范围的区域，将该区域内的信号作为背景噪音；计算机分析每个克隆扣除背景噪音后的信号强度，并按照不同的要求对数据进行分析；利用GenePie方式对两个channel信号的进行定量比较分析，此时计算机根据各克隆两个channel扫描的信号，以饼图的形式给出两个channel信号强度的相对比例，同时可以逐个克隆读取计算机分析出的两个channel信号的值及所占的比例，进而确定各克隆在两种组织间的表达差异。　　4. Microarray数据分析 　　Microarray数据分析简单来说就是对Microarray高密度杂交点阵图象处理并从中提取杂交点的荧光强度信号进行定量分析，通过有效数据的筛选和相关基因表达谱的聚类，最终整合杂交点的生物学信息，发现基因的表达谱与功能可能存在的联系。 　　Microarray数据分析主要包括图象分析(Biodiscovery Imagene 4.0\Quantarray分析软件)、标准化处理（normalization）、Ratio值分析、基因聚类分析（Gene Clustering）。 　　1. 图象分析：激光扫描仪Scaner得到的Cy3/Cy5图象文件通过划格（Griding），确定杂交点范围，过滤背景噪音，提取得到基因表达的荧光信号强度值，最后以列表形式输出。 　　2. 标准化处理（Normalization）：由于样本差异、荧光标记效率和检出率的不平衡，需对cy3和cy5的原始提取信号进行均衡和修正才能进一步分析实验数据，Normalization正是基于此种目的。Normalization的方法有多种：一组内参照基因（如一组看家基因）校正Microarray所有的基因、阳性基因、阴性基因、单个基因。 　　3. Ratio分析(Ratio Analysis)：cy3/cy5的比值，又称R/G值。一般0.5-2.0范围内的基因不存在显著表达差异，该范围之外则认为基因的表达出现显著改变。由于实验条件的不同，此域值范围会根据可信区间有所调整。处理后得到的信息再根据不同要求以各种形式输出，如柱形图、饼形图、点图、原始图象拼图等。将每个Spot的所有相关信息如位标、基因名称、克隆号、PCR结果、信号强度、Ratio值等自动关联并根据需要筛选数据。每个Spot的原始图象另存文件，可根据需要任意排序，得到原始图象的拼图，对于结果分析十分有利。 　　4. 聚类分析(Clustering Analysis)：实际是一种数据统计分析。通过建立各种不同的数学模型，可以得到各种统计分析结果，确定不同基因在表达上的相关性，从而找到未知基因的功能信息或已知基因的未知功能。Gene Clustering就是根据统计分析原理，对具有相同统计行为的多个基因进行归类的分析方法，归为一个簇的基因在功能上可能相似或关联。目前以直观图形显示GeneCluster结果的程序已有人开发出来，可将抽象的数据结果转化成直观的树形图，便于研究人员理解和分析。　　尽管基因芯片技术受到了广泛关注，但在基因表达谱分析中起着关键作用的生物信息学却没能引起大家的足够重视，认为简单人工处理一下原始数据就可以得到有价值的生物学信息，大量有价值的信息就这样被浪费和湮没了。可以肯定地说，没有生物信息学的有效参与，基因芯片技术就不能发挥最大效能。加大基因芯片技术中生物信息学的研究开发力度已成为当务之急。国内外已经进行了有益的尝试，初步开发出供芯片平台管理实验数据的软件包，就目前实际情况来看，生物信息学在基因芯片研究开发中介入的程度已经越来越深，主要涉及基因表达信息分析管理系统及其分析工具和分析方法，简单概括为以下几个方面：

我在学校使用2100F的线扫描功能,不知道怎么调节扫描的点数,如果可以,请做过的老师将界面截图下来演示以下,在此先深表感谢!

FEI扫描电镜如果出现误操作，会提示错误信息，但是当时删除了就没有了，是不是电脑里别的地方还有保存！就跟把所有的错误信息汇总了一样....有谁知道告诉下

请问：在扫描光谱时出现了多次的拒绝不成功的扫描应该怎么解决？对sao

[back=#fe2419][back=#ffffff]那位SEM高手能告诉我 扫描电镜 按下Homestage 功能键，不能归位是怎么回事？按下homestage时会出现提醒警报，上面写着Z轴被锁！ 谢谢！[/back][/back][/back]

驰奔-E（Electron Microscope Crafts 电镜工匠）系实验室扫描电镜，高速高分辨成像，灵活分析，控制先进，操作简便。 产品规格包含台式扫描电镜、紧凑分析型扫描电镜、大型扫描电镜。 为满足国内不断增长的扫描电镜需求，促进国内扫描电镜应用普及，提高扫描电镜应用水平，北京驰奔仪器有限公司携国外合作扫描电镜制造工厂，将尽心尽力做好产品，严控质量，给予国内客户大力优惠。http://www.instrument.com.cn/netshow/SH103843/

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请问基于X射线成像的扫描电镜有哪些？能不能推荐几个？