高压化学注入泵

做GC分析，之前被告知的都是等“ready”后，就注入要分析的样品，然后点START就可以开始分析了。但是前段时间因为基线的问题去问老师，老师回答说，可以先按start，让基线跑一段时间平稳后，再注入样品分析也可以。这样可以吗？那我注入样品时间的不同，也会导致每次出峰时间的不同，这样试验的重复性不就没有意义了么？

哪里能做离子注入（注入剂量2e15，能量30kev 注入铅 注入面积2*2cm）

论坛好像最近总是出现“非法注入”，在回帖、修改个人资料等都出现过，这个“非法注入”是什么原因产生的？如何解决？

[em05] 给论坛注入活力--化学试剂的特别保存，希望大家喜欢一、 防挥发：1．油封：氨水，浓盐酸，浓硝酸等易挥发无机液体，在液面上滴10～20滴矿物油，可以防止挥发（不可用植物油）。2．水封：二硫化碳中加5mL水，便可长期保存。汞上加水，可防汞蒸气进入空气。汞旁放些硫粉，一但失落，散布硫粉使遗汞消灭于化学反应中。3．腊封：乙醚、乙醇、甲酸等比水轻的或易溶性挥发液体，以及萘、碘等易挥发固体，紧密瓶塞，瓶口涂腊。溴除进行原瓶腊封外，应将原瓶置于具有活性炭的塑料筒内，筒口进行腊封。二、防潮：1．漂白粉、过氧化钠应该进行腊封，防止吸水分解或吸水爆炸。氢氧化钠易吸水潮解，应该进行腊封；硝酸铵、硫酸钠易吸水结状，倒不出来，以至导致试剂瓶破裂，也应严密腊封。2．碳化钙、无水硫酸铜、五氧化二磷、硅胶极易吸水变质，红磷易被氧化，然后吸水生成偏磷酸，以上各物均应存放在干燥器中。3．浓硫酸虽应密闭，防止吸水，但因常用，故宜放磨口瓶中，磨口瓶塞应该原配，切勿对调。4．“特殊药品”的地下室，下层布块灰，中层布熟石灰上层布双层柏油纸，方可存放药物。三、防变质：1．防氧化：亚硫酸钠、硫酸亚铁、硫代硫酸钠均易被氧化，瓶口应涂腊。2．防碳酸化：硅酸钠、过氧化钠、苛性碱均易吸收二氧化碳，应该涂腊。3．防风化：晶体碳酸钠、晶体硫酸铜应进行腊封，存放在地下室中。4．防分解：碳酸氢铵、浓硝酸受热易分解，涂腊后，存放在地下室中。5．活性炭能吸附多种气体而变质，（木炭亦同），应放在干燥器中。6．黄磷遇空气易自燃，永远保存水中，每15天查水一次：磷试剂瓶中加水、置于有水水糟中，上加钟罩封闭。7．钾、钠保存在火油中。8．硫酸亚铁溶液中滴几滴稀硫酸，加入过量细铁粉，进行腊封。9．葡萄糖溶液容易霉变，稍加几滴甲醛即可保存。10．甲醛易聚合，应开瓶后立即加少量甲醇；乙醛则加乙醇。四、防光：1．硝酸银，浓硝酸及大部份有机药品应该放在棕色瓶中。2．硝酸盐存放在地下室中既防热，又防光、防火还能防震。3．有机试剂橱窗一律用黑漆涂染。4．实验室用色布窗帘，内红外黑双层。五、防毒害：1．磷、硝酸银、氯酸钾、氯化汞等剧毒物放地下室内，双人双锁，建立档案，呈批取用，使用记载，定期检查。2．磷化钙、磷化铝吸水后放出剧毒性磷化氢，应放在干燥器中保存，贴上红色标签。3．由于没有通风橱，经常在地面布石灰，吸附某些毒害[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]物质。4．浓酸，浓碱、溴、酚等腐蚀的药物，使用红色标签，以示警戒。六、防震：1．硝酸铵震动易爆炸，放地下室中。2．自制的大晶体明矾、大晶体硫酸铜，用软纸垫包放大口试剂瓶中，进行缓冲，并按“四位数字”进行编号入厨。七、防火：1．在仪器室“大门附近”、“显眼”、“顺手”的地方设置水缸、消防桶、砂缸、泡沫灭火器及四氯化碳一瓶。泡沫灭火器药物，每年更新一次。（如有“CCl4”或“1211”灭火器更好）2．室内电线一律换成暗线，以防药物熏蒸，短路走火。八、防鼠：1．浆糊中适当多调一些苯酚。2．对“指示剂”一橱药品，放一些易挥发的药物例如甲醛、煤酚皂等。鼠害严重的橱中，可交替存放浓盐酸和浓氨水。用以保护其他药品。3．用醋酸铅调浆糊涂在鼠洞口四壁，老鼠出入时污染皮肤，舔而毙命（醋酸铅味甜而剧毒）。1. 中学化学实验室药品保存时注意下列几个方面：（1）瓶的选择：固体——广口瓶，液体——细口瓶。见光易分解的物质——棕色瓶。如：硝酸、硝酸银、氯水等。（2）瓶塞的选择：碱性溶液不能用玻璃塞，应该用橡胶塞。如：NaOH溶液、Na2CO3溶液等强氧化性溶液、有机溶剂不能用橡胶塞，应该用玻璃塞。如：硝酸、高锰酸钾溶液、汽油、苯等。（3）采用液封法保存的物质：钠——煤油；白磷——水；液溴——水；四氯化碳——水等。（4）易与空气中物质反应的物质要密闭保存。如：与水反应（吸水）的物质：CaCl2、碱石灰等与CO2反应的物质：NaOH、Ca（OH）2、Na2O2等与O2反应的物质：FeSO4、Na2SO3、C6H5OH、Na2S等（5）特殊物质的保存：HF——保存在塑料瓶中。

非法注入问题，回复的时候就提示非法注入。[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080417/1226115/]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080417/1226115/[/URL]

[em0812] 上传个人简历、发内部短信总出现“非法注入”。今天试了N遍，不知道如何处理。今天发短信正常了。等通过认证，我再上传简历看看。

看到安捷伦的资料上有些关于GCMS柱子老化过程的下列描述，请问注入甲醇的作用有多大？有必要吗？欢迎讨论。 附： 1 将色谱柱安装在 GC 进样口中。 2 不加热 GC 柱箱的情况下，在色谱柱中通载气 5 分钟。 3 将柱箱温度以每分钟 5°C 的速度提升，使其比最高分析温度高出 10°C 。 4 一旦柱箱温度超过 80°C，立即将 5 µL 甲醇注入 GC 中。然后每隔 5 分钟注入 一次，重复两次。这样做有助于在将色谱柱安装到 GC/MSD 接口之前去掉色谱 柱上的污物。 （ 小心 不要超过色谱柱的最高额定温度。 ） 5 保持此温度。允许通载气数个小时。 6 将 GC 柱箱温度降至一个较低的待机温度。

1、可以先检查所有的阀门是否全部打开；2、吸油管路过长或泵的进口距离液面过远；3、泵初次使用时可以先往泵腔内注入少量的油，让齿轮泵形成油膜以便于泵的自吸；4、泵的进出口法兰是否已固定好，连接处有无加密封垫子；5、管路中弯头过多，泵的阻力过大也会导致齿轮泵吸不上油。 齿轮油泵是通过一对参数和结构相同的渐开线齿轮的相互滚动啮合，将油箱内的低压油升至能做功的高压油的重要部件。是把发动机的机械能转换成液压能的动力装置。齿轮油泵流量大，可靠性好。在其使用过程中容易出现磨损性故障，应注意保养。

建议大家一起来做化学类诸如分析化学词典!为了大家学习专业英语建议大家做!

氩气注入的具体方法是什么，与氩离子刻蚀的区别是什么，求高手指教！

请问，哪里可以做高能量的离子注入呢？最好在北京，其他地方也行。谢谢~~

求助！本人在修改简历和上传简历时候（就是简单的文本复制，复制英文简历上来，发现无法修改），提交时总会提示“非法注入”？不不知是否有人遇到此类问题，如果有哪位知晓解决办法，烦请告知，多谢多谢！

请问，哪里可以做高能量的离子注入呢？最好在北京，其他地方也行。谢谢~~

各位老师，三氯甲烷 （氯仿）是否可以作为样品的溶剂，然后注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，利用ecd或者是质谱检测器，检测其中的成分吗？

如图，为啥注入空气能避免样品歧视？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004012215073584_985_3431334_3.png[/img]

[color=#DC143C][em05] 给论坛注入活力--危险试剂及其保存，本贴转自诺贝尔学术资源网，在此向原创作者致敬。危险性试剂或化学危险品，具有能燃烧、爆炸、毒害、腐蚀或放射性等危险性质。在受到摩擦、震动、撞击、接触火源、遇水或受潮、强光照射、高温、跟其他物质接触等外界因素影响时，能引起强烈的燃烧、爆炸、中毒、灼伤、致命等灾害性事故。在采购、保管和使用各种化学危险品的过程中，必须严格遵照国家的有关规定和产品说明书的条文办理。中学化学实验中可能用到的化学危险品有以下几类。特性：易挥发，遇明火易燃烧；蒸气与空气的混合物达到爆炸极限范围，遇明火、星火、电火花均能发生猛烈的爆炸。1．易燃液体特性：易挥发，遇明火易燃烧；蒸气与空气的混合物达到爆炸极限范围，遇明火、星火、电火花均能发生猛烈的爆炸。实例：汽油、苯、甲苯、乙醇、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、乙醛、氯乙烷、二硫化碳等。保管与使用时的注意事项：要密封（如盖紧瓶塞）防止倾倒和外溢，存放在阴凉通风的专用橱中，要远离火种（包括易产生火花的器物）和氧化剂。2．易燃固体特性：着火点低，易点燃，其蒸气或粉尘与空气混合达一定程度，遇明火或火星、电火花能激烈燃烧或爆炸；跟氧化剂接触易燃烧或爆炸。实例：硝化棉、萘、樟脑、硫黄、红磷、镁粉、锌粉、铝粉等。保存及使用时的注意事项：跟氧化剂分开存放于阴凉处，远离火种。3．自燃品特性：跟空气接触易因缓慢氧化而引起自燃。实例：白磷（白磷同时又是剧毒品）保管及使用时的注意事项：放在盛水的瓶中，白磷全部浸没在水下，加塞，保存于阴凉处。使用时注意不要与皮肤接触，防止体温引起其自燃而造成难以愈合的烧伤。4．遇水燃烧物特性：与水激烈反应，产生可燃性气体并放出大量热。实例：钾、钠、碳化钙、磷化钙、硅化镁、氢化钠等。保管与使用时的注意事项：放在坚固的密闭容器中，存放于阴凉干燥处。少量钾、钠应放在盛煤油的瓶中，使钾、钠全部浸没在煤油里，加塞存放。5．爆炸品特性：摩擦、震动、撞击、碰到火源、高温能引起激烈的爆炸。实例：三硝基甲苯、硝化甘油、硝化纤维、苦味酸、雷汞等。保管与使用时的注意事项：装瓶单独存放在安全处。使用时要避免摩擦、震动、撞击、接触火源。为避免造成有危险性的爆炸，实验中的用量要尽可能少些。6．强氧化剂特性：与还原剂接触易发生爆炸。实例：过氧化钠、过氧化钡、过硫酸盐、硝酸盐、高锰酸盐、重铬酸盐、氯酸盐等。保管及使用时的注意事项：跟酸类、易燃物、还原剂分开，存放于阴凉通风处。使用时要注意其中切勿混入木屑、炭粉、金属粉、硫、硫化物、磷、油脂、塑料等易燃物。7．强腐蚀性物质特性：对衣物、人体等有强腐蚀性。实例：浓酸（包括有机酸中的甲酸、乙酸等）、固态强碱或浓碱溶液、液溴、苯酚等。保管与使用时的注意事项：盛于带盖（塞）的玻璃或塑料容器中，存放在低温阴凉处。使用时勿接触衣服、皮肤，严防溅入眼睛中造成失明。8．毒品特性：摄入人体造成致命的毒害。实例：氰化钾、氰化钠等氰化物，三氧化二砷、硫化砷等砷化物，升汞及其他汞盐，汞和白磷等均为剧毒品，人体摄入极少量即能中毒致死。可溶性或酸溶性重金属盐以及苯胺、硝基苯等也为毒品。保管与使用时的注意事项：剧毒品必须锁在固定的铁橱中，专人保管，购进和支用都要有明白无误的记录，一般毒品也要妥善保管。使用时要严防摄入和接触身体。[/color]

Teledyne Isco高压高精度柱塞泵有哪位童鞋的实验室有啊？型号是65D。为么这么高端大气上档次的东东（一费钱就觉得高大上），流量也不准啊？在做期间核查的时候，输入体积流量为1ml/min，诸如此类的，可是输出液体通过质量换算成体积，误差最大能达到2.1%，最小是0.16%，标称精度是0.3%，我这还是测了十分钟算的，为了减小误差。估计最大的可能就是密度测不准，可是我们用的密度计精度是0.001g/cm3啊，也检定合格了。根据密度计修正后的值计算，还是误差很大。难道时间要延长？用一个小时甚至十个小时？各位童鞋，你们家的注入泵都是怎么做期间核查的哈？

注入液相色谱仪是什么意思

請問:O/I 4552型水/土壤自动进样器有個功能,可以自動加入内置的双内标/替代标样請教有使用這個功能的人儀器注入的體積是多少?我的擬似標準溶液Surrogate standards濃度是2000mg/L要注射25ng的4-溴氟苯標準品,要配製成多少濃度放到那小瓶子呢?才能達到有25ng的量.再請教注入量跟4552的設定壓力有關嗎?

需要一台高压泵用来灌装8-10mm的不锈钢柱，填料120目，比重比较大，要求泵速能100mL/min以上，使用时间大约一周，价格协商，哪位能提供一下能满足要求的泵请联系我，谢谢！

想请问大家，超高压、高压泵和低压泵的区分是什么压力标准？还有就是四元低压泵和二元高压泵中指的低压和高压是根据泵能提供的压力来区分的还是根据液体混合时所具有的压力来区分的（因为二元是在泵后混合，四元是在泵前混合）？

需要一台高压泵用来灌装8-10mm的不锈钢柱，填料120目，比重比较大，要求泵速能100mL/min以上，使用时间大约一周，价格协商，哪位能提供一下能满足要求的泵请联系我，谢谢！

[em05]给论坛注入活力--干燥剂使用大全,希望大家喜欢溶 剂 干 燥 方 法一些溶剂因为种种原因总是含有杂质，这些杂质如果对溶剂的使用目的没有什么影响的话，可直接使用。可是在进行化学实验和进行一些特殊的化学反应时，必须将杂质除去。虽然除去全部杂质是有困难的，但至少应该将杂质减少到对使用目的没有防碍的限度。除去杂质的操作称为溶剂的精制，故溶剂的精制几乎都要进行脱水，其次再除去其他的杂质。1溶剂的脱水干燥：溶剂中水的混入往往是由于在溶剂制造，处理或者由于副反应时作为副产物带入的，其次在保存的过程中吸潮也会混入水分。水的存在不仅对许多化学反应，就是对重结晶，萃取，洗涤等一系列的化学实验操作都会带来不良的影响。因此溶剂的脱水和干燥在化学实验中是很重要的，又是经常进行的操作步骤。尽管在除去溶剂中的其他杂质时有时往往加入水分，但在最好还是要进行脱水，干燥。精制后充分干燥的溶剂在保存过程中往往还必须加入适当的干燥剂，以防止溶剂吸潮。溶剂脱水的方法有下列几种：（1）干燥剂脱水这是液体溶剂在常温下脱水干燥最常用使用的方法。干燥剂有固体，液体和气体，分为酸性物质，碱性物质，中性物质以及金属和金属氢化物。干燥剂的性质各有不同，在使用时要充分考虑干燥剂的特性和干燥剂的性质，才能有效达到干燥的目的。在选择干燥剂时首先要确保进行干燥的物质与干燥剂不发生任何反应；干燥剂兼做催化剂时，应不使溶剂发生发生分解，聚合，并且干燥剂与溶剂之间不形成加合物。此外，还要考虑倒干燥速度，干燥效果和干燥剂的吸水量。在具体使用时，酸性物质的干燥最好选用酸性物质干燥剂，碱性物质的干燥用碱性干燥剂，中性物质的干燥用中性干燥剂。溶剂中有大量水存在的，应避免选用与水接触着火（如金属钠等）或者发热猛烈的干燥剂，可以先选用氯化钙一类缓和的干燥剂进行干燥脱水，使水分减少后再使用金属钠干燥。加入干燥剂后应搅拌，放置一夜。温度可以根据干燥剂的性质，对干燥速度的影响加以考虑。干燥剂的用量应稍有过剩。在水分多的情况下，干燥剂因吸水吸收水分发生部分或全部溶解生成液状或泥状分为两层，此时应进行分离并加入新的干燥剂。溶剂与干燥剂的分离一般采用倾析法，将残留物进行过滤，但过滤时间太长或周围的湿度过大会再次吸湿而使水分混入，因此，有时可采用与大气隔绝的特殊的过滤装置。有的干燥剂操作危险时，可在安全箱内进行。安全箱在置有干燥剂，使箱内充分干燥（我知道是无水五氧化二磷），或吹入干燥空气或氮气。使用分子筛或活性氧化铝等干燥剂时应添在玻璃管内，溶剂自上向下流动进行脱水，不与外界接触效果较好。大多数溶剂都可以用这种脱水方法，而且干燥剂还可以回收使用。

想买一台液相色谱，用途很简单，用大赛璐的手性柱测一些产物的纯度、ee值。请问一定要用高压混合泵嘛？低压泵行吗？如果可以代替，会有哪些弊端呢？另外，有谁对岛津的液相有了解？配了两个高压泵，还需要配混合气和在线脱气机嘛？

各位： 上次听到一个讲座，说高压泵与低压泵的区别是高压泵是泵后混合，低压泵是泵前混合，那照这样，waters 2695应该是低压泵，我这样理解对吗？

经离子注入后单晶的拉曼光谱会是什么样，有经验的大侠可否猜想下。

请问大家，LC中的高压泵和低压泵在提供的压力范围有什么区别，高压泵和低压泵的区分标准是多大的压力？谢谢

如果要买HPLC，有以下几种选择你会选哪个？1、配四元低压梯度泵的HPLC；2、配二元高压梯度泵的HPLC；3、配四元高压梯度泵（带四个泵头）的HPLC。谢谢各位支持！