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最近在做三乙胺和乙腈的残留,用乙醇做内标,水做溶剂,DB-624(30m 0.32mm 1.8um),不分流,进样量0.4ul,进样口200度,检测器250度,恒温40度。在此方法下,三乙胺可以完美出峰,乙腈和乙醇的峰均有开叉。有没有大佬懂,可以改变哪一个条件,能做出来(除了顶空,没有安装顶空)。拜谢![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204121619588907_9684_5121239_3.png[/img]
最近,日本厚生劳动省修改《肯定列表制度》茶叶中三唑磷残留限量标准,从0.05mg/kg,降低到0.01mg/kg。0.01是一个相当严格的限量,难以把握。对日出口茶叶的企业要注意了!三唑磷自从日本肯定列表制度实施以来,一直风波不断。先是乌龙茶中三唑磷残留被列入命令检查,直到今年4月才取消,但紧接着,残留限量又降低到0.01mg/kg。不过,令人不解的是蔬菜中三唑磷残留限量标准不降低。好像老爱拿茶叶说事。元方,你怎么看?
进样空白里面有残留峰,不进样就没有残留峰,残留物质 萘甲醇,我考虑是六通阀被污染,拆下来用水超声还是有残留,请问还有哪里可能被污染了。也反冲了针座。