光稳定性试验器

高稳定性激光器德国Qioptiq iFLEX-iRIS系列激光器拥有超低躁声和高稳定性，还附带光束组合器，可将 OEM 激光器外形和附件小型化。广泛应用于生物检测、测试分析仪器、光基因遗传、激光医疗等领域。产品特点 功率稳定性高，超低噪声，光束质量好 M2：1.1 功率稳定性 8h 0.5 % 光斑稳定性：1μrad/℃ 体积小(70*40*38mm)，易于集成 控制方式：TTL调制、模拟调制、双模调制应用 流式细胞仪、共聚焦显微镜 光学仪器、科学研究 生物荧光激发 动态光散射 芯片检测、环境监测 光谱分析、DNA分子测序双模调制相比于普通的半导体激光器，iFLEX-iRIS系列激光器在光斑稳定性、功率稳定性、光束质量上有明显优势，是高质量的光源，适合共聚焦显微镜、DNA测序、流式细胞仪、动态光散射、激光全息等需求高品质光源的应用。得益于闭环调制技术以及主动温度控制技术，准直后通过单模保偏光纤输出的iFLEX激光器拥有绝佳的光束质量和稳定性。iFLEX激光器可以按照客户定制要求提供圆光斑或整形光斑，并且可提供集成多波长输出。

仪器简介：Pharma500-L光稳定性试验箱具备最佳的可见光、紫外光和温度、湿度分布，能够完美地重现光照和气候条件。照明装置符合ICH关于光稳定性测试Q1B方案2的要求，保证光稳定性测试时间在100小时内。对于光稳定性试验而言，最重要的是对试样的均匀照射，因此必须要求所有试样距光源的距离保持相同。Pharma500-L借助于特殊的可见光和紫外光滤光器，能够补偿对试样照射的不均匀性，保证整个储存试样区域达到均匀的照射。若选配可见光、紫外光传感器，可记录光照强度和紫外能。通过该选件，可将lxh 和Wh/m2作为设定值输入，就能够显示出测试所需的剩余时间。技术参数：1.内腔容积:460升2.外箱尺寸（W×H×Dmm）：815 x 935 x 2070 3.内腔尺寸（W×H×Dmm）：595 x 600 x 1305 4.温度范围℃：10℃～50℃ 温度波动：±0.5℃5.湿度范围（％ r.h.）：20％～90％ 湿度波动（％ r.h.）：±2％ 6.光照强度（lx）：max. 25000 紫外能（W/m2）：max. 3.7 主要特点：• Mincontrol*控制面板 • 2 个层架，带光照（ UV） • 2 个层架，带光照（白光） • 光照定时器 • 操作计时器 • 可见光、紫外光滤光器 • 门锁• 水罐，19升，手动或自动进水 • 专利的蒸汽加湿系统（无菌蒸汽系统）• RS 232 C通讯接口 • 校准证书

QJXDW3541氙弧灯光稳定性试验箱是科研生产过程中筛选配方优化产品组成的重要手段，也是产品质量检验的一项重要内容应用材料如涂料、塑料、铝塑板、以及汽车安全玻璃等产品标准均要求做耐候性试验。 造成材料老化的主要因素是阳光,温度和潮湿。耐候试验箱可以模拟由阳光、雨水和露水造成的危害。耐候试验箱利用氙灯模拟阳光照射的效果，利用冷凝湿气模拟雨水和露水，被测材料放置在一定温度下的光照和潮气交替的循环程序中进行测试，用数天或数周的时间即可重现户外数月乃至数年出现的危害。人工加速老化试验数据可以帮助选择新材料，改造现有材料，以及评价配方的变化是如何影响产品的耐久性的。一、氙弧灯光稳定性试验箱特点 精确的光谱辐射度、温度控制，数显智能调节.可任意设定。采用平面样品托盘(可装试样架)和新型灯管风冷技术。二、氙弧灯光稳定性试验箱主要技术参数⒈ 灯光源额定功率 6KW氙灯工作电压 220V±5%，氙灯工作电流 20A，风冷3KW，水冷4.5KW.平均寿命～2000小时。氙灯辐射强度 （300-800nm）550W/m2 2．温度范围： RT+10℃～80℃±1℃（可调3．温度均匀度：≤2℃4．试样架内/外半径100/220mm，试样架旋转速度 5r/min，试样架中心距离165mm，试样架高度420 mm.5．工作室尺寸500×500×600mm或指定6．可显示辐射强度.积算值7. 降雨时间0～9999分钟（可调）8. 降雨周期0～240分钟（间隔（断）可调）9. 光谱波长290nm~800nm氙弧灯光稳定性试验箱公司承诺：1.购机前，我们专门派技术人员为您设计合适的流程和方案2.购机后，将免费指派技术人员为您调试安装3.整机保修一年，产品终身维护4.常年供应设备的易损件及耗品确保仪器能长期使用

1、适用范围：适用于助行器类稳定性能检测2、参考标准：满足GB/T 14728.1-2006、GB/T 14728.2-2008、GB/T 14728.4-2008等标准中相关试验条款3.1、倾斜角度：0°~20°可调3.2、角度精度：≤0.5°3.3、角度显示方式：数显3.4、斜面尺寸：1200*2000mm3.5、角度调整：电动4、主要配置稳定性试验台 1台挡块 1套

氙灯稳定性试验箱技术参数正航型号DR-H301-150DR-H301-225DR-H301-408DR-H301-512DR-H301-800DR-H301-1000内尺寸WHD(cm)50x60x5075x50x6085x60x8080×80×80100×80×100100×100×100精度范围设定精度：温度±0.1℃、湿度±2％R.H，指示精度：温度±0.1℃、湿度±1％R.H湿度偏差±2.5%R.H(湿度≥75%R.H) ±3%R.H(湿度≤75%R.H)（不开光照的情况下）喷水周期喷水时间：0～99h59min，连续可调 , 停喷时间：0～99h59min，连续可调温度范围0℃～80℃湿度范围30%～98％R.H温度偏差±2℃ （不开光照的情况下）降雨时间1～9999分钟，可调降雨周期1～240分钟，间隔（断）可调光谱波长290nm～800nm光源辐照度1200w/m2 (可调)试样旋转筐转速≥1r/min(无级调速)光源种类全光谱长弧氙灯（平均使用寿命1600小时左右）光照时间可连续编程调控黑板温度85±3℃制冷方式机械制冷控制系统触摸屏可程式控制系统氙灯稳定性试验箱功能特点1、高精度：该设备的精度可以达到0.1℃，可满足高标准的测试要求，保证测试结果的准确性和可重复性，可以对电子设备进行精细的测试和模拟，有效提高产品的质量和稳定性。2、多功能：不仅可以进行高温、低温、恒温等多种温度环境的模拟，还可以进行日光灯、紫外线、辐射等多种光照环境的模拟，可以进行振动、湿度、氧气浓度等的模拟，满足各项复杂测试要求。3、灵活性强：采用模块化设计，可以根据所需测试的项目选择不同的模块，支持多种测试模式和参数设置，灵活可变，设计相对轻便，大小适中，可以移动到规定位置进行使用，并且操作简便。4、稳定性强：采用先进的控制系统和温度控制策略，保证测试时的稳定性和精度，具备自动记忆保存功能，如果发生意外故障，可自动恢复并还原到故障发生前的状态，保障测试的稳定性和数据的完整性。氙灯稳定性试验箱潮湿控制潮湿，如水喷淋、冷凝和湿度等是测试许多材料的关键。所有Q-SUN型号都提供可选的喷淋功能，并且Xe-2和Xe-3型号都提供标配的相对湿度控制功能。水喷淋：户外潮湿侵蚀的破坏作用是通过直接纯水喷淋来模拟的。通过编程，可在光照和黑暗周期喷淋，可用于产生热冲击或物理应力破坏。相对湿度：Q-SUN Xe-2和Xe-3型号的试验箱拥有相对湿度控制功能。当材料要维持与周围环境的水分平衡时，材料会产生物理应力，进而产生由湿度引起的老化。相对湿度也会影响样品的干燥速度。在一些广泛使用的试验方法中常需要湿度控制。水纯度：对于Q-SUN配备喷淋功能的试验箱，必须使用高纯度的去离子水，以避免出现水斑，高纯度的水质要求也是各个国际标准中要求的。氙灯稳定性试验箱温度控制温度控制是很重要的，因为它影响材料老化的速度。Q-SUN中的样品曝晒温度可通过黑板温度传感器得到精确控制。黑板温度：黑板温度计用来控制Q-SUN试验箱内的温度。有两种温度传感器可选：绝缘或非绝缘温度传感器（黑标或黑板温度计）。箱内空气温度：在Q-SUN Xe-2和Xe-3中，箱内空气温度也可与黑板温度同时控制，从而达到对样品测试温度的全面控制。而这种低成本的、可更换的温湿度传感器还能监控和控制相对湿度。在Xe-1试验箱中，箱内空气温度控制或黑板温度控制两者中只能选其一。

德国Menlo Systems公司的基于光纤的飞秒激光源集成了最新的光纤技术，产品操作简单易用。 Menlo Systems独有的Figure 9 技术使得运行重复性好，可长时间稳定工作。振荡器和放大器都只使用PM保偏光纤组件，确保卓越的稳定性和低噪声工作。通过高效率的二次谐波模块产生780纳米的倍频激光输出，确保性能最大化。激光器免维护,用户可自行安装,一键式开启工作。请根据您的应用需求，查看下面的可选扩展包列表定制你的激光器配置。 高稳定性掺Er 光纤飞秒激光器 C-Fiber系列、T-Light系列、ELMO系列1. C-Fiber 系列：科研级别类型，支持外部锁频、调制、多波长输出、同步触发等功能；2. T-Light系列：紧凑型设计，高性价比，适合OEM 集成应用；3. ELMO系列：一体化设计，业内最小巧结构，主要用于放大器种子源等OEM应用。主要特性1.高稳定性2.低振幅相位噪声3.全保偏光纤解决方案4.单个锁模态输出5.Figure 9 技术,开机时间小于60s6.重复频率：50-250MHz主要应用1.生物成像2.放大器种子源3.太赫兹产生及太赫兹物理4.超快光谱学5.多光子激发6.双光子聚合和3D打印主要性能参数型号ELMOC-Fiber/T-LightC-Fiber HPC-Fiber-780C-Fiber-780 HP中心波长1560±30nm1560±20nm1560±20nm780±10nm780±10nm平均功率1mw100mw350mw100mw180mw脉冲能量1.0 pJ1.0 nJ 3.5 nJ1.0 nJ1.8nJ脉冲宽度Chirped 90fs 90fs120 fs(80 fs可选)120 fs(80 fs可选)脉冲频率100 MHz(50-250MHz 可选）100 MHz(50-250MHz 可选）100 MHz(50-250MHz 可选）100 MHz(50-250MHz 可选）100 MHz(50-250MHz 可选）脉冲频率稳定性~1ppm over 90小时1ppm over 90小时1ppm over 90小时1ppm over 90小时时间抖动~2 fs rms2 fs rms2 fs rms2 fs rms输出类型PM 光纤PM 光纤自由光自由光自由光

药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱一、产品用途：药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置； 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖； 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；8、配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。三、运行控制系统：1、控制器：可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。3、传感器：进口温湿度变送器。4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。6、加热系统：采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱型号规格：1、YP-150GSP内胆尺寸：500× 505× 705（mm）外形尺寸：630× 705× 1270（mm）2、YP-250GSP内胆尺寸：550× 520× 1020（mm）外形尺寸：680× 720× 1660（mm） 五、符合标准 ：药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、技术参数：1. 控温范围: 无光照0～65˚ ,有光照10～65˚ C2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 光照强度: 0～6000LX可调6. 照度误差：&le ± 500LX7. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式8. 工作环境温度：+5-30 ℃9. 电源: AC 220V± 10% 50Hz

药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱一、产品用途：药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置；4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖；6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；三、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 运行控制系统：1、控制器：采用进口LED数显微电脑控制仪（日本OYO仪表）或可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。3、传感器：采用Pt100铂电阻或进口温湿度变送器。4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。（选配）6、加热系统：采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、型号规格：（带P的为液晶触摸屏控制器，可配有纸记录仪）1、YP-150SD/YP-150SDP内胆尺寸：500× 505× 600（mm）外形尺寸：630× 705× 1150（mm）2、YP-250SD/YP-250SDP内胆尺寸：550× 520× 900（mm）外形尺寸：680× 720× 1540（mm） 五、符合标准 ：本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 技术参数：1. 控温范围: 0~65℃2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式6. 工作环境温度：+5-30 ℃7. 电源: AC 220V± 10% 50Hz免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）

上海苏盈拥有多年药品稳定性试验箱生产经验、设备长时间运行、可连续运行五年以上，实时数据曲线记录，性能指标高于GMP、FDA、ICH标准，提供权威3Q认证服务，欢迎咨询订购！产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定性试验箱三箱式药品稳定试验箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱一、产品用途：药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置； 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖； 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；8、配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。三、控制器：药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱温湿度采用采用进口可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表），相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。四、符合标准 ：本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天五、药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱规格与技术参数：名称药品综合稳定性试验箱型号YP-150GSPYP-250GSP内胆尺寸500× 505× 705（mm）550× 520× 1020（mm）外形尺寸630× 705× 1270（mm）680× 720× 1660（mm）性能指标控温范围无光照0～65˚ C 有光照10～65˚ C控温波动± 0.5˚ C控湿范围40～95%RH湿度偏差± 3%RH光照强度0～6000LX可调照度误差&le ± 500LX调控方式平衡调温调湿方式电源AC 220V± 10% 50Hz运行控制系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制器液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）传感器进口温湿度变送器循环系统低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环加湿供水自动补水功能，标配小水泵加热系统优质不锈钢电加热器通信接口可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪载物托盘（标配）2块安全保护压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护工作环境温度+5～30˚ C 免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）售后服务1、保修壹年,终生维护2、定期回访，听取客户建议，建立客户服务档案；3、提供终身免费的技术支持及使用指导服务，我公司承诺，对客户的电话，我方1小时内作出反应，需要派技术服务人员到现场解决的，我方承诺在24小时内派出人员（特殊情况如法定假日等除外）；

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品性试验箱综合药品性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0～65℃ 有光照10～65℃控温波动±0.5℃控湿范围30～95%RH30～95%RH光照强度 0～6000LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器温度传感器Pt100铂电阻PT100风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃～65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围30～95%RH波动度±0.5℃光照强度0～6000LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

1.中瑞祥农药低温稳定性测定仪热贮稳定性试验 型号:ZRX-17981 ZRX-17981 型农药低温稳定性测定仪是根据际农药分析协作委员会（CIPAK）农药原药和制剂分析MT39中低温稳定性实验要求设计制,符合GB/T19137-2003农药低温稳定性测定家标准，仪器采用分体结构，由制冷器和离心机两分组成，主要用于测量农药原药、乳油、制剂的低温稳定性能。 主要特点： 1、采用中文液晶屏显示，无标示按键提示操作 2、采用口压缩机制冷，制冷效果好，寿命长、噪声低 3、离心机小巧稳定、噪音小，离心时间时、分、 4、可同时对12只试管行试验，仪器自动报警提示 ZRX-17981 型农药低温稳定性测定仪术参数： 制冷器 显示方式： 320*240点阵液晶屏显示 控温范围： 室温至–10℃ 控温度： ±0.5℃ 时间确度： ±1S 冷储数量： 单次12支标准100mL离心试管 电 源： 交流220V±10%，50±2.5HZ 率： 小于600W 使用环境温度： 5℃–35℃ 使用环境湿度： 小于85% 外形尺寸： 400mm*560mm*650mm2.金属表面测厚仪 分离式探头厚度计 涂层测厚仪 漆膜仪 型号：ZRX- 30542 产品描述： 测厚仪可无损测量金属表面非导电覆层，以及铁磁性金属（如 铁、镍和钴等）表面非铁磁性金属覆层的厚度，主要用于测量铁、不锈钢、 铝或铜表面油漆、防腐层、防火层、珐琅或陶瓷保护层等的厚度。 可搭配多种便于用户更换的分离式探头，其量程为 20mm， 分辨率为 1μm。测量时，用户只需将探头端快速贴合被测物表面，在 探头往仪器内收缩的过程中，仪器便可测量出金属表面覆盖层的厚度。 具有简的菜单和数据显示界面，可同时显示平均、。此外，仪器内含大容量存储器。在测量过程中，仪器可统计并记录 测量结果。记录下来的数据，可通过 USB 数据线传送至电脑产品特点： • 分离式数字探头 • 分辨率 1μm • 测量范围 0~20mm • 支持连续测量 • 红背光限报警 • 标准化菜单界面 • USB 数据传输 • 支持用户校准 • 测量速度 2 次/秒 3.六位旋转提拉镀膜机 型号：ZRX-30541 主要参数 标六位 浸渍提拉过程中按配方意间隔旋转样行程 150mm提拉速度范围 1um/s-20000um/s提拉分辨率 1um/s浸渍时间 0-9999S镀膜次数 1-9999次每次镀膜间隔时间 0-9999S额定线性推力 20N控制度 ≤0.5% 4.药物馏程测定仪 型号：ZRX-30540 本仪器依据2020年版《中药典》通则0611 馏程测定法标准设计制作，用蒸馏法测定产品的馏程。 主要件选用口元器件，密智能温控仪控温，具有智能化升降温，数字显示作温度，内设温度误差校正。风冷术、安环保。 仪器为上下分体式结构，分为蒸馏电炉分、冷凝管支撑分、循环水浴分。主要术标：蒸馏温度 常温～250℃ 蒸馏温度调节 固态调压器 做样单元 单管 5.自动蛋壳强度测定仪 蛋壳耐压程度仪 型号:ZRX-30539 介绍：蛋壳的强度是蛋壳耐压程度的大小。蛋壳质量是衡量种鸡、蛋鸡生产成绩好坏的项标，它与种鸡的 种蛋入孵率、孵化率、 鸡苗质量以及商品蛋鸡的鲜蛋产量、经济效益密切相关。由于蛋壳质量下降，对许多养鸡场成的 经 济损失相当严重。正确掌握蛋壳厚度，强度有关标尤为重要。蛋壳强度测定仪操作简单，测量准确，为大型养鸡场，食 品加厂检测鸡蛋品质标的选择。 术参数： 1、数码式蛋壳强度计，按钮式控制，测量准确 2、测量度为：0.01N 3、量程范围达到显示：100.0N or 10.00kgf 4、蛋的度测量范围 20-80mm，可根据鸡蛋大小调节量程 5、加压头的移动速度 0.8mm/S 6、温度范围：＋1～40 度 7、湿度范围：20～70％ 8、 输入电源：AC100V～240V 9、自动加压，压破后自动返回式 10、外可选连接打印机，自动计算平均值 11、主机重量：Approx 15kg 6.过滤材料整性测试仪 起泡点测试仪 型号：ZRX-30538、ZRX-30538主要术标输入电压: 100- 240VAC 。50/60 Hz额定率: 30w保险熔断: 小于2A基本尺寸:长深255*160*360 mm作温度: -10~55℃储藏温度: -20~65℃环境湿度: 95%RH (无结冰、无凝露)≠时间设定: 1~9999 min检测度: 0.2级(于标的0.5级) 检测范围: 0-600 kPa分辨率 0.1 kPa :气源要求: 1、使用干燥、洁净的压缩空气或氮气 2、气压力0.4-0.8 MPa。 7.磁性物分析仪/磁性物检测仪 型号：ZRX-26693 磁性物分析仪用于测量颗粒状材料及微粉中微量感磁物质的含量，该仪器采用性能屏蔽材料，灵敏度传感器和单片计算机数据分析处理系统，具有抗干扰能力强、检测速度快、性能稳定、测量度、操作方便。在磨料磨具、耐火材料、粉末冶金、化涂料等行业和域得到了广泛的应用。 通常情况下，被测样品含有多种具有感磁性的成份，且各种成份的磁化率相差很大，磁性物分析仪的测量结果是被测样品中各种成份磁化效应的总和，并以产生同样磁化效应的基准纯铁粉的百分含量作为测量数据。 主要术参数： 1. 测量范围：0.0001%～0.0999% 2. 灵 敏 度：0.0001% 3. 测量误差：≤±0.0005% 4. 重 复 性：≤0.0002%（置信度：95%） 5. 显示方式：4位半数字显示 6. 作电压：AC220V±20V，50HZ 7. 整机电流：﹤220mA 8. 环境条件：温度：0-50oC；相对湿度：﹤80% 8.无油气体压缩机/无油空气压缩机 型号 ZRX-22409 适用于原子吸收光谱仪，气象色谱仪，气动仪表，疗卫生等需用洁净、干燥压缩气体的门。 该机为箱体式，压力流量稳定，噪音小，具有二次冷凝系统 1. 输出压力：0.3MPa 2. 输出流量：0.2-0.9m3/h（可调）3. 电源：220V 50HZ 4. 输入率：450W 5. 噪音≤55dB(A) 9.便携式焦炉红外测温仪 型号：ZRX-29335 H29335焦炉红外测温仪产品介绍： 测温范围: 600-2000℃(分档)测量度: ≤±1%(量程上限)响应时间: ≤0.5S距离系数: 120:1存储容量: 2000组温度数据 通讯接口: RS-232C电 源: 2节5号电池 电池寿命: 连续使用时间大于50小时 重 量: 0.65kg 10.水中硬度测定仪 水质硬度计 型号：ZRX-29693 HAD-M210产品介绍： 仪器采用单色冷光源，利用微电脑自动处理数据，直接显示水样的硬度浓度值。广泛适用于饮用水、地表水、地面水、污水和业废水的测定。 HAD-M210术参数1.测量范围：0.1-200mg/L（选配1000MG/l) 2.示值误差： ≤±5% 3.重复性 ：≤3% 4.光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A 5.外形尺寸：主机80mm×230mm×55mm 6.重量：500g 7.正常使用条件：⑴ 环境温度:5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85% ⑶ 供电电源: AC(220±22)V；（50±0.5）Hz

品牌：久滨型号：JB-WD2D品名：稳定性测试台产品概述 本装置符合GB4706-1:20.1、IEC60335-1:20.1等标准要求，适用于需要在一个表面上工作的家电等器具进行稳定性试验，装置由一个工作台面和角度调节器组成，角度0～30°可调（可订制符合UL标准的0~42°）。型 号JB-WD1DJB-WD2DJB-WD3DJB-WD4DJB-WD5D台面直径600㎜800㎜800㎜1000㎜1000㎜转动方式手动手动电动手动电动转 速1转/分1转/分倾斜角度0~30±1°0~30±1°0~30±1°0~30±1°0~30±1°可承载试样重量50kg以下120kg以下120kg以下150kg以下150kg以下

仪器简介：这款材料测试箱使用一种4信道、基于微处理器的控制器，以保证高水平的精确度&mdash &mdash 适用于质量保证/质量控制测试设备，以及化学、食品和药物测试实验室。标配的RS422通讯界面接口将测试数据传送至电脑进行分析。双面衬垫密封门提供箱内高稳定性。标配的温度安全装置符合DIN（德国标准组织）12880第一部分第2类标准。 加热箱：程控通风褶页板可精确控制新鲜空气的进入和废气排出。可调节的、高能风扇可在短短35分钟内将箱内温度从室温加热到300摄氏度。加热箱包括两个镀鉻的架子。 冷却/加热箱：有加热的观察窗和箱内照明以便于观察样品。程控的冷凝保护装置防止样品被冷凝水滴污染。37756-10和 -12机型在顶部有3英寸（80毫米）的访问口。37756-14型则在左右两侧有一个3英寸（80毫米）的访问口用于样品取放。标配2个不锈钢架子和冷冻剂。技术参数：37756-00 加热材料测试箱，1.8立方英尺。 容量：1.8立方英尺 温度范围：81至572华氏度（27至300摄氏度） 温度一致性：± 0.5华氏度（± 0.3摄氏度） 材料：不锈钢 内膛规格：15英寸宽× 15英寸高× 13英寸深 整机规格：25英寸宽× 30英寸高× 23英寸深 工作电压：230伏交流，50/60赫兹37756-02 加热材料测试箱，4.0立方英尺。 容量：4.0立方英尺 温度范围：81～572华氏度（27～300摄氏度） 温度一致性：± 0.5华氏度（± 0.3摄氏度） 材料：不锈钢 内膛规格：23英寸宽× 19英寸高× 15英寸深 整机规格：33英寸宽× 34英寸高× 25英寸深 工作电压：230伏交流，50/60赫兹37756-04 加热材料测试箱，8.5立方英尺。 容量：8.5立方英尺 温度范围：81至572华氏度（27至300摄氏度） 温度一致性：± 0.5华氏度（± 0.3摄氏度） 材料：不锈钢 内膛规格：31英寸宽× 23英寸高× 19英寸深 整机规格：41英寸宽× 39英寸高× 29英寸深 工作电压：230伏交流，50/60赫兹37756-06 加热材料测试箱，14.0立方英尺。 容量：14.0立方英尺 温度范围：81～572华氏度（27～300摄氏度） 温度一致性：± 0.5华氏度（± 0.3摄氏度） 材料：不锈钢 内膛规格：39英寸宽× 31英寸高× 19英寸厚 整机规格：49英寸宽× 47英寸高× 30英寸厚 工作电压：400伏交流（3相），50/60赫兹37756-08 加热材料测试箱，25.4立方英尺。 容量：25.4立方英尺 温度范围：81至572华氏度（27至300摄氏度） 温度一致性：± 0.5华氏度（± 0.3摄氏度） 材料：不锈钢 内膛规格：39英寸宽× 47英寸高× 23英寸深 整机规格：49英寸宽× 66英寸高× 34英寸深 工作电压：400伏交流（3相），50/60赫兹37756-10 制冷/加热材料测试箱，1.8立方英尺。 容量：1.8立方英尺 温度范围：-40至356华氏度（-40至180摄氏度） 温度一致性：± 0.5华氏度（± 0.3摄氏度） 材料：不锈钢 内膛规格：16英寸宽× 16英寸高× 13英寸深 整机规格：29英寸宽× 48英寸高× 29英寸深 工作电压：230伏交流，50/60赫兹主要特点：可储存25个测试程序，每个程序可包括多达100个程控步骤 通过用户友好界面的液晶显示屏显示清晰的菜单指南、表格式程序编辑和综合的电子线性记录 获专利的预热技术消除了冷热斑点 对称的气流系统保证了最适宜的温度分布

一、设备概述：走步机稳定性试验装置适用于测试各种类别的走步机产品抗机械载荷冲击的稳定性能，测试时走步机应稳定，无倾翻。 二、设备特点：1、本仪器上下行程可电动调节，可适用于各类带折叠功能走步机及类似产品。2、由气动系统和调节机械等部份组成；3、需使用爆炸螺丝固定于平整的地面上；4、设备具有停／断电记忆及断点检出停机功能；5、停机方式： 到达试验次数停机、试件损坏或变形量过大自动停机并报警；6、设备具有故障自诊断系统；7、PLC智能程序+上位控制软件自动伺服控制，显示屏观察到所有的力值和偏移数据；采用专用控制软件能实现多通道闭环控制，完成试验的全自动控制、自动测量等功能。三、满足标准：走步机稳定性试验装置完全满足 中国文教体育用品协会团体标准T/CSSGA 1023—2019 《走步机》中第5.6章节 “稳定性”试验要求。四、主要技术参数：1. 控制系统：PLC+触摸屏人机界面操作；2. 驱动系统：伺服电机驱动，自由设定倾斜角度；3. 倾斜角度：0～45°可设定（手动调节，配带角度仪）； 4. 精度：0.1°；5. 试验载荷：（100±5）Kg模拟测试员；6. 测试速率：（5±0.5）Km/h；7. 走步试验时间：30S；8. 电源供应：AC220V±10%，50HZ；9. 外型尺寸(LXWXH)：约1320X1200X1700mm；10. 整机重量：约530Kg。

1、产品介绍： HWP13-10S 75℃热稳定性试验仪用来测量物质在高温条件下的稳定性，以确定物质是否太危险不能运输，适用于爆炸性物质、退敏爆炸性物质、自反应物质和有机过氧化物，符合联合国《关于危险货物运输的建议书试验和标准手册》13.6.1 试验3（c）：75℃热稳定性试验。 仪器由显示控制部分和加热系统两部分组成，显示控制部分包括电源开关、液晶屏、控制按键等功能模块，加热系统内部设计了三点测温系统，内壁装置有热电偶。2、产品参数：1) 工作环境：5℃～30 ℃，85%RH2) 控温范围：室温-200℃3) 控温精度：±1℃4) 实验区域均温性： 140 ℃以下为±1.5 ℃ 140 ℃~180℃为±2 ℃ 180 ℃~200℃为±2.5 ℃5) 温度测量范围：0-500℃6) 温度测量分辨力：0.1℃7) 平底玻璃试管泄压压力：≤60kPa8) 标准计时范围：0～48小时9) 自定义计时范围：0～72小时3、产品功能：1) 采用嵌入式处理器，Windows CE操作系统；2) 8英寸液晶触摸屏，可实时显示试验状态；3) 数字PID算法精确控温加热温度，控温精度高达±1℃；4) 内置热风循环加热系统，有效保证温度的均匀性和稳定性；5) 采用三点测温系统，保证试验数据的准确性和可靠；6) 特制管盖泄压装置，有效释放管内压力； 7) 设备正面设有防爆玻璃观察窗，背面泄压门设计，内部推力大于2.5千克力，打开泄压门，确保试验更安全；8) 全程48小时无人值守试验，全自动一体化操作，解决用户后顾之忧；9) 实时显示试验温度-时间曲线，可查看原始数据；10) 试验过程全自动化，无须人工干预，支持参数设置、数据存储、查看报表等功能。

1920x1200纯相位液晶空间光调制器姓名：陈工(Jack)电话：（微信同号）邮箱：美国Meadowlark Optics（MLO）公司一直致力于高性能液晶空间光调制器的研发生产，E19x12系列向列相液晶空间光调制器（SLM）采用独特的模拟寻址方式，具有很好的相位稳定性。通过改变芯片背板设计，实现更高的光能利用效率，在科研领域有着广泛应用。纯相位SLM利用液晶的双折射原理，能够实时对光的相位进行调制。E19x12系列液晶空间光调制器（LC_SLM），较同类产品，具有明显性能优势。超高相位稳定性(0.025%)纯相位液晶空间光调制器产品特点：分辨率：1920 x 1200 (2,304,000 active pixels)像元尺寸： 8.0 x 8.0 μm零级衍射效率：80-91%（MAX）液晶响应时间：≤ 14.0 ms @ 532 nm驱动器帧频：16.7ms（60Hz）相位稳定性：Up to ≤0.025%相位波动同时E19x12继承了以往产品大面阵（15.36 x 9.60 mm）、高填充因子（95.6%）、高衍射效率、高灰度-相位线性等特点。相位稳定性实测数据超高相位稳定性(0.025%)纯相位液晶空间光调制器产品指标参数：1920x1200纯相位向列相液晶空间光调制器波长范围（可选）：400-700，500-1200，850 – 1650 nm像元数量:1920 x 1200 (2,304,000 active pixels)像素尺寸:8.0 x 8.0 μm填充率:95.60%零级衍射效率:80-91%相位调制量：Up to 7~8π反射波前畸变 (RMS Calibrated):Up to λc/12灰度等级:256 /8 Bit寻址电压精度:4,096 analogCPU 至 SLM 传输时间 (one image):16.7 ms(60Hz)超高相位稳定性(0.025%)纯相位液晶空间光调制器应用领域：SLM应用于激光通信、全息光镊、光遗传学、神经学、显微镜、脉冲整形、天文自适应等领域。

KBF P 恒温恒湿箱专门设计用于进行符合ICH规定的光稳定性试验。作为ICH指导方针的一部分，感光性物质必须进行曝光降解试验。恒温恒湿箱KBF P所提供的光照光谱完全符合ICH指导方针Q1B选项2的所有要求，即在人工气候和光照条件下完成对活性物质的稳定性试验。专利的BINDER Q1B Synergy Light TM 灯匝，确保整个测试空间非常均匀的光照条件。 温度范围：0℃至70 ℃(无湿度、光照时)；波动± 0.1℃；10℃至60 ℃(无湿度、有光照时)10℃至70 ℃(有湿度、无光照时)；10℃至60 ℃(有湿度、有光照时)湿度范围：10%r.H.至80%r.H(无光照时).；波动± 1.5％rH；10%r.H.至75%r.H. (有光照时)；Ø 两个可以放置在不同位置的灯匣，每个有3根纯白荧光灯管和两个BINDER Q1B 协调光荧光灯管组成，用于根据 ICH 指导规定 Q1B，选项 2 所进行的稳定性测试恒温恒湿箱KBF LQC具有智能光照测量系统 针对进行符合ICH指导方针的光稳定性试验，采用BINDER专利的光照测量系统使得操作更加便捷。2个球形3D传感器能够测量内腔的可见光强度和紫外光强度并显示光照强度值。系统能够根据用户输入的目标曝光强度来计算测试样品所需的曝光时间。达到目标值以后，系统能够自动关闭光照装置，终止测试过程，从而保证了可信、精确和重现的测试结果。 光稳定性试验的记录可在APT-COM 软件里进行存档。技术参数： 型 号KBF 115KBF240/KBF P 240/KBF LQC240KBF720/KBF P720/KBF LQC720内腔容积（升）115240700外观尺寸（W× H× D）mm880× 1048× 647925× 1460× 8001250× 1925× 887内腔尺寸（W× H× D）mm600× 483× 351650× 785× 485973× 1250× 576不锈钢层架（标配/最多）2/52/9 2/7 2/72/16门（扇）112KBF P 恒温恒湿箱专门设计用于进行符合ICH规定的光稳定性试验。作为ICH指导方针的一部分，感光性物质必须进行曝光降解试验。恒温恒湿箱KBF P所提供的光照光谱完全符合ICH指导方针Q1B选项2的所有要求，即在人工气候和光照条件下完成对活性物质的稳定性试验。专利的BINDER Q1B Synergy Light TM 灯匝，确保整个测试空间非常均匀的光照条件。 温度范围：0℃至70 ℃(无湿度、光照时)；波动± 0.1℃；10℃至60 ℃(无湿度、有光照时)10℃至70 ℃(有湿度、无光照时)；10℃至60 ℃(有湿度、有光照时)湿度范围：10%r.H.至80%r.H(无光照时).；波动± 1.5％rH；10%r.H.至75%r.H. (有光照时)；Ø 两个可以放置在不同位置的灯匣，每个有3根纯白荧光灯管和两个BINDER Q1B 协调光荧光灯管组成，用于根据 ICH 指导规定 Q1B，选项 2 所进行的稳定性测试恒温恒湿箱KBF LQC具有智能光照测量系统 针对进行符合ICH指导方针的光稳定性试验，采用BINDER专利的光照测量系统使得操作更加便捷。2个球形3D传感器能够测量内腔的可见光强度和紫外光强度并显示光照强度值。系统能够根据用户输入的目标曝光强度来计算测试样品所需的曝光时间。达到目标值以后，系统能够自动关闭光照装置，终止测试过程，从而保证了可信、精确和重现的测试结果。 光稳定性试验的记录可在APT-COM 软件里进行存档。技术参数： 型 号KBF 115KBF240/KBF P 240/KBF LQC240KBF720/KBF P720/KBF LQC720内腔容积（升）115240700外观尺寸（W× H× D）mm880× 1048× 647925× 1460× 8001250× 1925× 887内腔尺寸（W× H× D）mm600× 483× 351650× 785× 485973× 1250× 576不锈钢层架（标配/最多）2/52/9 2/7 2/72/16门（扇）112 具体信息请参考：

来自德国先进技术新一代药品稳定试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂GMP认证的必备设备。用途概述：以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验不错的选择方案。产品特点：◆人性化设计● 全新无氟设计，高效率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。● 微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。● 独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。◆连续运行保证● 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。● 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。◆品质保证● 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。◆安全功能● 独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。● 温度偏低或偏高及超温报警，湿度偏高与偏低报警。● 具有密码锁屏功能，避免非实验人员误操作。◆进口湿度传感器● 选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。◆紫外杀菌系统（选配）● 紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。◆光照度自动监测和控制（选配）● 突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。◆资料记录与故障诊断显示● 当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。● 可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。可程式触摸屏控制器● 采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。● 控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。● 具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值为99小时59分。● 资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。● 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。● 具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。执行与满足标准：2020版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造 ● 加速试验：40℃ ±2.0℃/75%RH±5%RH，或30℃ ±1.0℃/60%RH±5%RH 180天 ● 长期试验：25℃ ±2.0℃/60%RH±5%RH，或/30℃±2.0℃/60%RH±5%RH 365天 ● 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等，则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%RH的条件进行试验 ● 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的条件进行试验 ● 强光照射试验：4500±500LX 10天★稳定性试验条件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，最终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 温度：+25℃±2℃ 湿度：60±5%RH 时间：12个月★加速稳定性试验的储藏条件温度：+40℃±2℃ 湿度：75±5%RH 时间：6个月 强光照射条件光照度：4500±500LX※以上相关数据仅供参考，对应的试验环境温度为25℃ 技术参数：名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱药品强光稳定性试验箱型号LHH-80SDLHH-150SDLHH-250SDLHH-80SDPLHH-150SDPLHH-250SDPLHH-150GSDLHH-150GSPLHH-250GSDLHH-250GSPLHH-150GPLHH-250GPLHH-400GP控温范围0~65℃无光照0~65℃ 有光照15～50℃温度波动度/均匀度±0.5℃/±2℃~±3℃湿度范围/偏差25~95%RH/±3%RH无光照强度/误差无0~6000LX可调≤±500LX（无极调光）定时范围每段1~99小时调温调湿方式平衡调温调湿方式平衡调温方式制冷系统/制冷方式二套独立原装进口全封闭压缩机自动切换(LHH-80SD/80SDP为一组独立原装全封闭压缩机)控制器可程式触摸屏控制器传感器Pt100铂电阻电容式湿度传感器Pt100铂电阻工作环境温度+5～30℃电源AC220V±10% 50HZ运行功率约650W/680W/750W约680W/680W/750W/750W约450W/450W/600W功率2000W/2100W/2300W2250W/2250W/2500W/2500W1450W/1700W/3200W容积80L 150L 250L80L 150L 250L150L 250L150L 250L 400L内胆尺寸(mm)W×D×H400×400×500 550×405×670 600×500×830400×400×500 550×405×670 600×500×830550×405×670 600×500×830550×405×670 600×500×830 700×550×1140外形尺寸(mm)W×D×H550×790×1080 690×805×1530 740×890×1680550×790×1080690×805×1530 740×890×1680690×805×1530 740×890×1680690×805×1530 740×890×1680 950×850×1850载物托盘(标配)2/3/3块2/3/3块3/3块3/3/4块嵌入式打印机标配标配标配标配安全装置压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。备注1、SD、SDP、GSD、GSP、GP系列，标配嵌入式打印机、RS485接口2、SDP、 GSP标配USB接口/无线报警系统，SD、GSD、GP系列选配。3、GP、GSD、GSP系列，手动无极调光，标配光照度监测仪，内置顶部光照器4、GP、GSD、GSP系列，可选配二层光照器5、LHH-80SD、LHH-80SDP为一组独立原装全封闭进口压缩机价格RMB28800 RMB33800 RMB37800RMB39800 RMB47800 RMB56800RMB45800 RMB62800 RMB49800 RMB68800RMB27900 RMB31900 RMB51900注：运行功率是在产品稳定运行25℃，65%RH试验条件下测得。 《中国药典》原料药物与制剂稳定性试验指导原则及ICH指导方针中要求的温度和湿度试验条件：以下试验的环境温度应在15~25℃√ 加速试验：40℃±2℃/ 75%±5%RH，或30℃±2℃/ 65%±5%RH√ 高湿试验：25℃/ 90%±5%RH，或25℃/ 75%±5%RH√ 长期试验：25℃±2℃/ 60%±5%RH，或30℃±2℃/ 65%±5%RH√ 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等，则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%RH的条件进行试验√ 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的条件进行试验分机权限管理：具有多个可分配多个账户，可根据设备管理需要，将设备控制器操作权限分配为管理员，操作员，访客三个权限等级账户。触摸屏还支持中英文 输入，可根据操作者实际姓名登录系统，同时系统还具备操作日志查询功能，记录各用户详细操作日志，方便设备运维管理和审计追踪。提供3Q验证和校准服务：※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。(选配）※可提供权威计量部门第三方测试报告（RMB:2500元）选配 选购件:(增加选购件交货期7天)1、无纸记录仪（通用型）￥2500 元2、SDR100（原装进口）无纸记录仪-（两通/四通/六通）￥5000元/5800元/6600元3、有线监控报警系统 ￥2500 元4、短信监控报警系统 ￥2500 元5、紫外杀菌系统. ￥1000 元6、隔板式光照器（每层）（150/250系列） （500/1000系列）（1500系列）￥4000 元￥6500 元￥15000 元7、提供3Q验证和校准服务￥2500 元（上门费另收800~3000元）

技术参数：指标： 输出功率：1.0mW 波长：632.8nm 光束直径：0.5mm 光束发散角：1.60mrad 输出模式：TEM00（90%） 偏振：1000:1 噪声：0.05%rms 锁定时间：30min 频率稳定性（1min/1hr/8hrs）： 频率稳定模式：± 0.5/± 2.0/± 2.0MHz 光强稳定模式：± 3.0/± 5.0/± 5.0MHz 功率稳定性（1min/1hr/8hrs） 频率稳定模式：1.0%rms 光强稳定模式：± 0.1%/± 0.2%/± 0.2%rms 频率偏差： 比较模式：± 150MHz 比降模式：± 50Hz 温度系数：0.5MHz/oC（频率稳定模式） 锁定温度范围：10~30 oC 安全认证：CDRH Class IIIa, IEC Class 3B主要特点：高稳定He-Ne激光器适合计量、干涉测量、表面缺陷检测等需要单频稳定波长的情况。这种单纵模激光器具有上千米的相干长度，表现出长时间良好的稳定性。可获得高分辨率下重复性好、准确度高的测量。该输出可作为经济而有效的标定用参考，是光纤光学和半导体激光测试的低噪声源。 ◆ 在473.61254THz具有1-MHz频率稳定性 ◆ 8小时以上0.2%的功率起伏 ◆ 300MHz频率可调谐 ◆ 5000:1消光比

KBF P 恒温恒湿箱专门设计用于进行符合ICH规定的光稳定性试验。作为ICH指导方针的一部分，感光性物质必须进行曝光降解试验。恒温恒湿箱KBF P所提供的光照光谱完全符合ICH指导方针Q1B选项2的所有要求，即在人工气候和光照条件下完成对活性物质的稳定性试验。专利的BINDER Q1B Synergy Light TM 灯匝，确保整个测试空间非常均匀的光照条件。 温度范围：0℃至70 ℃(无湿度、光照时)；波动± 0.1℃；10℃至60 ℃(无湿度、有光照时)10℃至70 ℃(有湿度、无光照时)；10℃至60 ℃(有湿度、有光照时)湿度范围：10%r.H.至80%r.H(无光照时).；波动± 1.5％rH；10%r.H.至75%r.H. (有光照时)；Ø 两个可以放置在不同位置的灯匣，每个有3根纯白荧光灯管和两个BINDER Q1B 协调光荧光灯管组成，用于根据 ICH 指导规定 Q1B，选项 2 所进行的稳定性测试恒温恒湿箱KBF LQC具有智能光照测量系统 针对进行符合ICH指导方针的光稳定性试验，采用BINDER专利的光照测量系统使得操作更加便捷。2个球形3D传感器能够测量内腔的可见光强度和紫外光强度并显示光照强度值。系统能够根据用户输入的目标曝光强度来计算测试样品所需的曝光时间。达到目标值以后，系统能够自动关闭光照装置，终止测试过程，从而保证了可信、精确和重现的测试结果。 光稳定性试验的记录可在APT-COM 软件里进行存档。技术参数： 型 号KBF 115KBF240/KBF P 240/KBF LQC240KBF720/KBF P720/KBF LQC720内腔容积（升）115240700外观尺寸（W× H× D）mm880× 1048× 647925× 1460× 8001250× 1925× 887内腔尺寸（W× H× D）mm600× 483× 351650× 785× 485973× 1250× 576不锈钢层架（标配/最多）2/52/9 2/7 2/72/16门（扇）112具体信息请参考：

光照稳定性试验箱多波段光照稳定性试验箱也叫可变波长分光器，主要是应用于药品、食品、啤酒、洗涤剂等产品的光降解和光劣化测试。我们的仪器设备能够在300-1150nm范围内测试任意波长。我们还有以下应用1、药品、食品、啤酒、洗涤剂光劣化测试2、光催化；光化学制造3、太阳能电池光谱特性评价；CCD 和光电传感器的光谱特性评价4、光模拟；光合作用反应5、照明光源；显微镜光源 型号 NIJI-2 可变波长光源 光源 氙灯 150W照射范围300～1150nm 波长纯度 5 或 10 或 20nm ( 任意可选 )光强1mW以上(40μmol/m2/s以上)辐照面积Φ3mm 以上波长检测指示器快门手工光纤Φ3mm光学纤维束, 长度 1M

砂尘稳定性试验箱用途及特点： 用于考核电工产品，外壳和密封在大灰尘环境下能否保证设备和元件良好性能的试验,能够逼真的模拟灰尘较多等各种环境。灰尘垂直至上而下非层流降落在样品上，灰尘通过振动收集漏斗集中给循环风机，从而达到至上而下的循环。具有大面积观察窗，方便观察砂尘试验状态，数显智能调节器，确保温湿场的控制精度，是由试验箱体和辅助设备组成。主要技术准确：1、真空泵：0--30Kpa(选配）2、气压：0.5~1.0MPa3、样架钢高度调节范围：0~750mm4、定时范围：0-99小时59分5、定时精度:±1分钟6、负载周期控制：0-99小时59分7、周期控制：1秒~9999分钟8、气流速度：≤2m/s9、试验砂（或滑石粉）用量：2kg/m3-4kg/m310、试验砂（或滑石粉）规格：筛孔爲75um,金属丝爲50um砂尘试验箱什么牌子好|国产沙尘试验箱品牌?型号：设备名称型号工作室尺寸:W×H×D(同mm)沙尘试验箱AP-SC-500800×800×800AP-SC-10001000×1000×10001、1～99H59M59S 可调2、60～600L/H3、粉尘除湿：电加热除湿4、振击时间：1S-999H可调5、时间：1S-999H可调6、观察窗：带刮尘器的可视大屏玻璃观察窗7、照明灯：防爆防潮白炽灯，便于更好观察箱内试品状况（防潮、防尘、防震、防爆）8、预设试验时间：0s～99h59m59s任意可调砂尘稳定性试验箱体材质：1、工作室：不锈钢板，外壳冷板静电喷塑2、箱门：透明玻璃门3、风机：低噪音专用电机4、设备时间控制器5．灰尘震落装置：60W偏心电机6、试样夹装：不锈钢元格栅7、照明灯：防爆防潮白炽灯，便于更好观察箱内试品状况（防潮、防尘、防震、防爆）8、预设试验时间：0s～99h59m59s任意可调

药品稳定性实验箱 产品简介 药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。九圃药品稳定性试验箱温湿度可调，光照可按需定制，配合隔离保温技术保持箱内温度、湿度、光照长期稳定，能够7*24小时持续运行，产品寿命达五年以上。 技术参数 型号PTC外部尺寸W×D×H[mm]定制内部尺寸[mm]定制内部容积[L]300-2000L标配光源层数1-8层高[cm]20-230总培养面积[㎡]1-8温度范围[℃]-10～70温度精度[℃]0.1温度波动度[±K]0.5℃温度均匀度[±K]2℃湿度范围[%相对湿度]10～95湿度精度[%相对湿度]1湿度波动度[%相对湿度]3湿度均匀度[%相对湿度]5标配光源类型LED单色白光(400-700nm)标配光源强度可选配光源，强度（%）0-100无极调节选配光源类型单色蓝光(450nm±5nm)\单色红光(660nm±5nm)\单色远红光(735nm±5nm)\三色BRIR(450nm±5nm,660n±5nmm,735nm±5nm)\四色光(400-700n±5nmm,450nm±5nm,660nm±5nm,735nm±5nm)\十八光谱\UVA\UBC\UVCCO?控制模块（选配）选配:环境浓度～2000PPM/5000PPM，精度：±70 ppm低温控制模块（选配）-10℃～45℃高湿控制选配[%相对湿度]50～99观察门选配底部出风选配 产品特点 1、采用7.0寸人机交互触控屏幕，微电脑程序控制温度、湿度、光照度，可稳定保持药品稳定性试验所需的温湿度、光照强度。2、品牌压缩机保证试验设备长时间连续运行，环保型制冷剂，高效率、低能耗、促进节能。3、外门可选配设置观察窗（密封观察窗专利），观察窗具有防雾、隔离环境功能，内部采用304不锈钢内胆，四角半圆弧型过渡，隔板支架可以自由装卸，便于箱内清洁工作。4、外壳采用了发泡保温技术，使能耗降低到最小，大大的节省了机器的使用成本。并且整机的故障率明显降低。5、立体循环新风系统，保证实验样本放置的层与层之间的温度保持一致。6、可调式搁架，高效利用内部空间，可随试验样品的高度调节层间高低。7、设有短路、漏电、过流、过温等保护功能，高温高湿、低温低湿、系统故障等故障情况都会主动报警提示。8、控制系统可记录各参数的变化状况，所有记录信息可通过U盘下载存储数据，记录实验成果。9、选配手机APP远程控制功能，远程视频监控功能。（选配）10、可选配植入二氧化碳功能。（选配） 细节展示

仪器简介：MMM集团成立于1954年，经过50多年的发展已经成为为欧洲知名的跨国公司，其下有5个分公司。Medcenter Gmbh 是MMM集团成员之一，在全球有1000多名雇员。 MMM箱体广泛用于制药、食品、材料科学、化妆品、烟草、微生物、化工、电子等领域 Climacell恒温恒湿箱能提供稳定的温湿度环境，模拟各种气候条件，特别适合作样品的稳定性测试，长期实验，保质期测试及植物，种子和微生物的培养。符合国家药典要求及美国FDA,EN,ICH等相关标准(cPMP/ICH/380/95/Q1A和Q1B)。可以进行长期加速实验和强制降解实验。 可以提供中英文版IQ，OQ，PQ。并且可以提供多种验证服务。 型号：Climacell 111（111升）， Climacell 222 （222升），Climacell 404（404升），Climacell 707（707升） 。产 品 特 点： *PID模糊逻辑控制，温度、湿度控制更加精确。 *循环系统采用创新技术，顶部风机设计形成独特的螺旋气流，使腔体内温湿度波动更小。 *带水质磁化装置，适应实验室水源情况，大大延长蒸发器寿命。 *水源可直接连自来水，也可连接标准配置的带水位传感器的容器。 *腔体为全不锈钢腔体。无须工具可拆卸箱体内壁搁板，便于消毒和清洗。 *个性化程序设计，最多可编16步程序，可控制温度，湿度，光照强度，各步工作时间，温度变化曲线，风扇速度，循环次数等相关参数。 *RS232接口，可连接电脑或打印机。 *通过一台PC，可同时监控处理多台设备的数据。可设置不同的数据处理格式。 技术参数：● 温度范围 -10℃/0℃～99.9℃（无湿度），温度波动± 0.1℃。 ● 湿度范围10-95％rH，波动± 1.5％rH ● RS232接口，可连接电脑，通过程序处理数据。一台电脑可控制多台箱体 ● 选件：符合ICH-Guideline标准的照明装置，不锈钢层架。 ● 提供IQ/OQ/PQ验证文件及IQ/OQ/PQ执行 ● 内腔体积有111L、222L、404L、707L三种可选；具强化玻璃内门 主要特点：● 模糊逻辑PID控制，温度，湿度更加精确 ● 个性化程序设计，最多可编16步程序，可控制温度，湿度，光照强度，各步工作时间，温度变化曲线，风扇速度，循环次数等相关参数 ● 带水质磁化装置，大大延长蒸发器寿命。自动吸水，可直接连接自来水管或原厂配备的带水位检测的容器 ● 配置可见光源和紫外光源。符合ICH Guideline，灯管安装在门内壁或阁板上，尤其适用于医药行业按照ICH指导方针cGMP/ICH279/95Option2的规定进行原料药或制剂的光稳定性试验。 ● 腔体为全不锈钢腔体；无须工具可拆卸箱体内壁搁板，便于消毒和清洗 ● 采用微处理程序控制器，对设备进行温度和湿度控制；液晶显示 ● 符合ICH指导方针Q1A，适用于样品稳定性测试 ● 带有硅胶塞的接入口，Ø 25mm、50 mm、100mm三种孔，右侧 ● 环保型制冷剂R134a ● 独立的可调温度安全装置，欧盟3.1级安全等级，带有可视和声音报警器 ● 完整的供水安全连接套件，包括进水软管和排水管 ● 4个脚轮，其中两个具有制动装置

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

仪器简介：产品用途： 药品综合稳定性试验设备适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。符合标准： 药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。技术参数：规格与技术参数： 1. 药品稳定性试验箱 1) 型号：YP-150SD 容积：150升 2) 型号：YP-250SD 容积：250升 3) 型号：YP-500SD 容积：500升 2. 药品稳定性试验箱 1) 型号：YP-150SDP 内胆尺寸：600*405*620mm 外胆尺寸：800*910*1630mm 2) 型号：YP-250SDP 内胆尺寸：680*500*730mm 外胆尺寸：880*1010*1740mm 3) 型号：YP-500SDP 内胆尺寸：800*700*900mm 外胆尺寸：1000*1210*1900mm 3.药品综合稳定性试验箱 1) 型号：YP-150GSP 内胆尺寸：600*405*620mm 外胆尺寸：800*910*1630mm 2) 型号：YP-250GSP 内胆尺寸：680*500*730mm 外胆尺寸：880*1010*1740mm 3) 型号：YP-500GSP 内胆尺寸：800*700*900mm 外胆尺寸：1000*1210*1900mm 性能指标： 1. 控温范围: 无光照0~65℃(药品稳定性试验箱) 有光照10~65℃(药品综合稳定性试验箱) 2. 控温波动: ± 0.5℃ 3. 控湿范围: 40~95%RH 4. 光照强度: 0~6000LX可调 5. 照度误差: &le ± 500LX 6. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式 7. 工作环境温度：+5-30 ℃ 8. 电源: AC 220V± 10% 50Hz主要特点：运行控制系统： 1. 制冷方式: 直冷式高效制冷 2. 制冷机: 进口全封闭压缩机 3. 控制器: 药品稳定性试验箱,微机控制 （日本OYO仪表） 药品综合稳定性试验箱,可编程控器 （韩国TEMI880仪表） 4. 温度传感器: 药品稳定性试验箱,Pt100铂电阻；药品综合稳定性试验箱,进口温湿度变送器 5. 风机：离心风叶 6. 安全装置:压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 7. 载物托盘（标配）:2块药品稳定性试验箱箱体结构特点： 1. 内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点； 2. 样品架可根据需要调节上下的位置； 3. 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 4. 采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越； 5. 具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到高均匀性； 6. 机器左侧可开测试引线孔；

上海苏盈拥有多年药品稳定性试验箱生产经验、设备长时间运行、可连续运行五年以上，实时数据曲线记录，性能指标高于GMP、FDA、ICH标准，提供权威3Q认证服务！现全数控制造现货优惠热售，欢迎来电咨询订购！此款药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案，WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围30~95%RH30~95%RH光照强度 0-8000LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定性试验箱三箱式药品稳定试验箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围30～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～8000ＬＸ可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

三箱综合药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。苏盈三箱综合药品稳定性试验箱，采用最新的结构设计，选用原装进口优质部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适合GMP认证的用户。 A箱:为温湿度箱,控制温度和湿度 100LB箱:为温湿度箱,控制温度和湿度 100LC箱:为光照箱,控制温度和光照 200L 　名称药品稳定性试验箱（三箱综合）　型号 　箱体标号ABC　控温范围10～65℃　控温波动±0.5℃±0.5℃±0.5℃　温度偏差±2.0℃±2.0℃±2.0℃　控湿范围40～95%RH 40～95%RHN/A 　湿度波动度±3%RH ±3%RHN/A 　湿度偏差±5%RH ±5%RHN/A 　光照范围N/A N/A0～6000LUX 　照度偏差N/A N/A±500LX　温湿控制方式平衡调温调湿方式　制冷系统进口全封闭压缩机（三套）　湿度传感器进口电容式湿度传感器进口电容式湿度传感器 　控制器进口温度控制器进口温湿度控制器进口温湿度控制器　数据打印针式微型打印机针式微型打印机针式微型打印机　数据备份U盘存储U盘存储U盘存储　测试点25℃ 60%RH40℃ 75%RH25℃ 4500LX　二重保护独立超温保护系统　工作环境温度＋5～35℃　内胆材质镜面不锈钢304　外壳材质钢板喷塑　水箱外置水箱　电源AC 220V±10% 50HZ　安全装置压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护　最大功率（kW）4.0　容积 (L)100100200　内部尺寸(mm)　W×D×H 500*450*450 500*450*450 500*450*1000　外形尺寸(mm)　W×D×H1300*900*1800　搁板(标配)222　备注1特制预留型号,不带光照系统,根据需要配置其它单箱产品如下或见网站： 　名称药品稳定性试验箱（GMP）　型号YP-SDYP-SDP　控温范围0～65℃　控温波动±0.5℃　温度偏差±2.0℃　控湿范围40～95%RH　湿度波动度±3%RH　湿度偏差±5%RH　温湿控制方式平衡调温调湿方式　制冷系统进口全封闭压缩机　湿度传感器进口电容式湿度传感器　控制器进口温湿度控制器　数据打印针式微型打印机　数据备份U盘存储　测试点40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH　二重保护独立超温保护系统　工作环境温度＋5～35℃　内胆材质镜面不锈钢304　外壳材质钢板喷塑　水箱外置水箱　电源AC 220V±10% 50HZ　安全装置压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护　最大功率（kW）1.52.5　容积 (L)150250　内部尺寸(mm)　W×D×H600×405×620600×500×830　外形尺寸(mm)　W×D×H760×830×1480760×940×1650　搁板(标配)22　备注1可选配:国家一级计量机构的计量报告、3Q验证、偏差报警、手机短信报警 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择）