光稳定性试验器

光稳定性实验箱应该如何校验？

ICH指导原则分享稳定性试验：新原料药和制剂的光稳定性试验1．通则新原料药和新药制剂的 I01 稳定性试验指导原则(以下称总指导原则)指出光照试验是强力破坏试验中的重要组成部分。本文是总指导原则的附加说明，提出了光稳定性试验的一些建议。A．序言新原料药和新药制剂应经过适当的光稳定特征考察，证明其本身的光稳定性，即光照不能引起不可接受的变化。按照总指导原则中“批号选择”，光稳定性试验只须选做一批样品。在某些情况下如当这个产品发生变更或变化时(如处方、包装)，这些研究应再重复进行。这些研究是否必须重复进行取决于起始文件中所测定的该物质的光稳定特征及变更或变化的类型。

用蒸发光散射检测器的都知道，这次开机跟下次开机，同一浓度的物质在同一色谱条件下也许根本无法重现，那我们在做方法学试验时，一个物质的稳定性如何来测定呢？

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按照光谱检定规则：1.A级 B级仪器短程稳定性RSD/% 2.0 4.0仪器长期稳定性RSD/% 4.0 8.0性能低于B级的，不能用于公证数据测试。2. 一般验收时的两个稳定性要求:短期稳定性:repeat n=10 RSD0.5%长期稳定性:repeat/10min,n=24 RSD2%你的ICP-OES稳定性如何？

求国产恒温恒湿箱（带灯，能做 光稳定性实验）4500lx 正负 500lx温度20摄氏度至 60摄氏度，温度控制误差在2摄氏度以内相对湿度90%--50%，湿度控制误差在5%以内有熟悉该设备的工程师给介绍一下品牌及型号吗？较急，谢谢！

前不久去一实验室，对方反应OBLF的光谱仪数据稳定性特别好，炉前试样打出来的结果没变化，数据没有波动，不像某家同行企业，做出来的数据小数点后3-4位有一定的波动。听完之后，我在想，是不是软件设置的，在一定范围内数据维持稳定，该产品的数据稳定性是够好，但相对的牺牲了灵敏性？不知道这种看法是否正确，求教论坛里面的诸位大神。

我现在正在做兽药原料药，不知道该怎么去做稳定性试验，查资料说稳定性试验主要用来为药品的保质期提供依据，听说需要把药品 放置一个季度之后拿出来做全检，然后每个季度全检一次，药典上面的有效期是两年，我们是不是需要把每批产品都拿来做稳定性试验？还是只需要其中几批就可以了，具体方案该如何确定？希望大家帮帮忙，谢谢！

2010已经开始实施，因此，不可避免的就遇到了稳定性试验的问题，所有的试验方案均是在2005版的基础上起草和实施的，那么，当药典升版后，我们应该怎么办？继续执行老标准，还是直接换成新标准，那么换了后又如何做趋势分析，如何判断稳定性结果

看到我的同事工作很认真，每天ICP等稳定后光谱分析都要做暗电流扫描，波长校正，矩管一般2天换一次，每天都重新走工作曲线，为了仪器的稳定性，您觉得正常吗？

长期稳定性试验必须按照药典温湿度要求去做吗？如果我的品种要求的储存温度是阴凉，也要在25度下做长期考察吗？大家做长期试验的时候都是在药品稳定箱或是培养箱中进行考察的吗？没有在规定储存条件下进行的吗？

稳定性实验中各项对样品有什么要求呢？如影响因素实验是用实验室放大的呢？还是中试放大批呢？

最近用原子荧光做碲,发现仪器的稳定性比较差。仪器是新买的北京海光Z-3000，电流60mA ，负高压为280V。做空白时，荧光强度变化比较大。请教各位大侠指点。

[font=等线]光电液位传感器是一种利用[/font][font=等线]光线在水中和空中折射的不同来判断液位的变化，内部无机械运动，[/font][font=等线]相比传统的浮球[/font][font=等线]开关[/font][font=等线]，光电液位传感器具有更强的稳定性和可靠性[/font][font=等线]。[/font][font=等线]光电液位传感器采用光电原理，内部没有任何机械运动部件，因此不会因为机械部件的损坏或卡死而导致传感器的故障。这种无机械运动的设计使得光电液位传感器在长时间运行中能够保持稳定的性能，减少了维护和更换零部件的频率，降低了使用成本。[/font][font=等线]光电液位传感器体积小巧，安装简便。相比之下，浮球式液位传感器通常需要较大的安装空间，并且安装过程中需要考虑浮球的浮动范围和机械部件的位置，安装相对复杂。而光电液位传感器可以根据实际需求选择不同尺寸和形状，灵活性更高，安装也更加方便快捷。[/font][font=等线][url=https://www.eptsz.com]光电液位传感器[/url]响应速度快，精度高。由于光电原理的特性，传感器可以快速准确地感知水位的变化，并及时输出相应的信号，可以满足对于水位变化监测精度要求较高的场景，如水池水位控制、流量监测等。[/font][font=等线]相比浮球式液位传感器在稳定性、可靠性、安装方便性和响应速度等方面都有明显优势，是一种更为先进和可靠的水位传感器技术。随着科技的不断进步和应用场景的不断拓展，光电液位传感器在工业自动化、环境监测等领域的应用前景广阔。[/font]

了解药品稳定性试验箱就一定要全方位的了解，不然只是一个简单的了解对我们的帮助并不大，今天小编带来的分享是关于药品稳定性实验性选型方面的知识，希望小编的分享对你来说是比较有帮助的。　　1、确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围　　一般分为:原料药厂，成品药厂，化妆品，中药这四种行业　　2、确定药品稳定性试验箱用途　　一般分为:新药研发、 药品留样、 低温试验、影响因素　　3、确定药品稳定性试验箱温度范围　　现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度。　　4、确定药品稳定性试验箱温度范围　　现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH　　5、确定药品稳定性试验箱照度范围　　现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围:4500LX一0~6000LX　　6、确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量　　主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到最大重量　　7、确定药品稳定性试验箱实验场地大小　　记录好药品箱使用场地位置，场地大小 ，场地环境。　　8、确定药品稳定性试验箱的容积大小　　现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制

[b][url=http://www.bjzyyyicpyq.com/SonList-1388515.html]水质样品分析光谱仪[/url][/b]（Spectrophotometer）是指利用分析样品溶液的吸收和传透的光线，通过扫描并测量不同波长下的光线强度，进而确定溶液中各成分的含量以及反应动力学和能量级差等物理化学参数的一种实验仪器。　　原理：水质样品分析光谱仪的原理基于比尔定律（Beer-Lambert Law），即在一定波长下，物质溶液对入射光的吸收量与物质溶液中物质质量浓度成正比。因此，通过在不同波长下测量同一溶液的吸收度，可以得到不同波长下物质的吸收光谱，即紫外可见光谱。　　作用：水质样品分析光谱仪可以用于测定水中重金属、无机离子、有机污染物、总有机碳、氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐等多种污染物的含量，监测和评估水环境质量，以及进行反应动力学和能量级差等物理化学参数的研究和分析。　　日常维护标准：为确保水质样品分析光谱仪的准确性和稳定性，需要定期进行日常维护，包括：　　1.调节光路：使用标准样品对光路进行标定和调节，确保入射光线与检测器的准确对准和垂直。　　2.清洁光学元件：使用专门的清洁剂和软布清洁光学元件，包括反射镜、透镜、物镜等，以避免污染和影响检测精度。　　3.更换灯泡：定期更换灯泡，保持其亮度和稳定性，以确保光源的稳定性和准确性。　　4.校准光谱仪：定期进行光谱仪的校准和调整，以确保其准确性和稳定性。　　5.确保采样来源：水质样品分析光谱仪的样品来源需要符合标准和规范，并具备代表性和可比性，以确保检测结果的准确性和可靠性。

药物稳定性实验箱和药物光照实验仪的区别 ，如果药物稳定性实验箱提供0-8000的光照 是否还需要光照实验箱

辅料37度72h降解，但在25度很稳定，规定的储存温度为15-30度，该如何做稳定性加速实验呢？

近来一直在挑选新的直读光谱，也翻了很多老帖子，貌似某XXXx直读光谱受到了相当多的质疑。我胡乱揣摩了一下版友的意思：是不是因为国内氩气质量不一，对于光室充氩的机型，随使用时间增加光室被杂质污染导致仪器的稳定性降低？不管理解的对不对、全不全面，我是不敢去吃那个螃蟹了。新的问题是，现在有一款CCD直读光谱采用的是真空光室系统设计，那么上面的问题是不是没有了呢？排除了氩气进入光室的影响，不知道现在的CCD直读光谱仪稳定性怎样？没有了氩气吹扫，又是如何保持CCD的工作温度呢？PS：忘了说明一下，我是做铸铁的，五大元素及合金元素含量基本都在4%以下。

制药行业，产品做稳定性考察是必须的，按ICH规则，有长期、加速和中间条件的稳定性试验三种，你的实验室做了哪几种？实验室是否需要配备三台稳定性试验箱？

现在大家选仪器时一般会考虑仪器的功能和性能，指标和外观等。功能当然是首要考虑的，这是买仪器的目的，接下来的我觉得仪器的稳定性是很重要的，这样使的顺心、舒心、放心。当然有些时候做的实验对仪器有特殊要求，那就另说了。

直读光谱仪的稳定性是最主要因素吗？怎么考察？

在我们的制药、医学、生物科技、食品工业等行业[url=http://www.bjyashilin.com/product_show-404.html][b]药品稳定性试验箱[/b][/url]是必不可少的，其目的主要考核环境气候中的温度、湿度、光照试验。那对于设备的结构您有知晓多少，下面小编就这一话题来为大家详细讲解。　　仪器行业的发展没有一尘不变的事，随着时代发展设备外型也有所变化，其使用国内新圆弧型设计，造型具有现代风。箱体材料采用镜面不锈钢SUS304B钢板，具有耐酸耐腐蚀以及容易清洗等特点。若是在清洗设备是也带来了不少便利。　　样品架根据您的试样大小上下调节，测试引线孔在工作室的左侧，在通电测试过程中打开孔盖连接即可，您不必担心操作问题，您只需选择一个适合您的企业，及是选择一个适合您的培训调试企业。　　我司药品稳定性试验箱根据2015版药典物品稳定性试验的指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。更是让你放心的设备，作为制药、医学、生物科技、食品工业等这一行业选择设备时需要慎重，这不仅关系到您的客户，更关系到您的体验。　　通过上文您是否对药品稳定性试验箱有所的了解呢，更多信息请明天关注准时关注北京雅士林。

[font=宋体]有些仪器[/font][font=宋体]的标准曲线可以通过标准样随时建立，所以，只需要保证仪器在一段时间内保持稳定即可。而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]器需要建立模型，建立模型需要投入大量的人力、物力和财力，不可能随时构建随时更新。因此，希望分析模型建好后可以长期使用而不需要过多校正，这对仪器的长期稳定性提出了很高的要求。[/font]

如何提高直读光谱仪的稳定性？这是一个长期困惑用户的问题，不知哪位版友有没有做过这方面的工作。

按照国家管理规范的要求，药品是需要做长期稳定性考察的，而药品的长期稳定性考察一般要求是温度25正负2度，湿度是60%正负5%，也就是通常所说的恒温恒湿。当前做药品稳定性考察一般用的是稳定性试验箱，但是箱子嘛，毕竟容积是有限的，样品太多往往容纳不下，这东东既占地儿，价格也不菲。因此，据说现在有一种稳定性试验室，也就是把一个适当大小的房间做成恒温恒湿的，以达到稳定性试验的使用要求，总觉得这样子的房间能达到恒温恒湿不太容易，想听听使用者对它的评价，期待有人来解惑，俺也长长姿势.....