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求 农业部的标准 生物质固体成型燃料成型设备技术条件
4月7日,美国瓦里安公司与诺伊大学-香槟分校(UIUC)的合作科研成果,最新一款生物固体核磁共振探头——Bio-MAS(TM)问世,该探头主要应用于固态蛋白或其他固态生物分子的结构鉴定方面。Bio-MAS(TM)采用了目前正在申请专利的卷形线圈设计技术,从而使得Bio-MAS(TM)的发热量较之常规探头降低了3倍。发热会对宝贵的固体生物样品造成破坏,而新产品使样品的试验寿命提高了至少一倍以上。 由于Bio-MAS探头的出现,科研人员在诸如阿尔茨海默氏病和2型糖尿病等疾病的研究方面,可以更深入地了解相关蛋白质的结构。就固体核磁共振研究而言,许多样品的分析需要在有盐环境下完成;而盐的存在将导致热量的生成,从而使蛋白质样品的结构发生改变,影响实验结果的准确性。与常规固体核磁共振探头采用的螺线管线圈不同,瓦里安公司这款全新探头所采用的独特的卷形线圈设计具有抗高盐样品的特点,大大降低了样品热量的产生。同时,由于新产品出色的RF(射频)均一性,所以其对复杂生物固体样品的分析具有很高的灵敏度。 诺伊大学-香槟分校助理教授 Chad M. Rienstra 博士认为,均一性、高灵敏度和抗高电解质样品特性,这些优势对于利用固体核磁共振技术研究大的膜蛋白是非常有利的。研究人员在使用传统的螺线管线圈进行试验时,由于担心样品受到损坏,而无法采用复杂的脉冲序列。瓦里安公司这款固体核磁共振探头产品的诞生,大大解除了对实验人员的束缚,并将对结构生物学产生极为重要的影响。
单个微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度可以形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞生长群体,称为菌落(colony)。当固体培养基表面众多菌落连成一片时,便成为菌苔(lawn)。不同微生物在特定培养基上生长形成的菌落或菌苔一般都具有稳定的特征,可以成为对该微生物进行分类、鉴定的重要依据。大多数细菌、酵母菌、以及许多真菌和单细胞藻类能在固体培养基上形成孤立的菌落,采用适宜的平板分离法很容易得到纯培养。所谓平板,即培养平板(culture plate)的简称,它是指固体培养基倒入无菌平皿,冷却凝固后,盛固体培养基的平皿。这方法包括将单个微生物分离和固定在固体培养基表面或里面。固体培养基用琼脂或其它凝胶物质固化的培养基,每个孤立的活微生物体生长、繁殖形成菌落,形成的菌落便于移植。最常用的分离、培养微生物的固体培养基是琼脂固体培养基平板。这种由Kock建立的采用平板分离微生物纯培养的技术简便易行,100多年来一直是各种菌种分离的最常用手段。 1. 稀释倒平板法(pour plate method) 先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释(如1:10、1:100、1:1,000、1:10,000......),然后分别取不同稀释液少许,与已熔化并冷却至50℃左右的琼脂培养基混合,摇匀后,倾入灭过菌的培养皿中,待琼脂凝固后,制成可能含菌的琼脂平板,保温培养一定时间即可出现菌落。如果稀释得当,在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落,这个菌落可能就是由一个细菌细胞繁殖形成的。随后挑取该单个菌落,或重复以上操作数次,便可得到纯培养。 2. 涂布平板法(spread plate method) 由于将含菌材料先加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡,而且采用稀释倒平板法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长,因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是涂布平板法。其做法是先将已熔化的培养基倒入无菌平皿,制成无菌平板,冷却凝固后,将一定量的某一稀释度的样品悬液滴加在平板表面,再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面,经培养后挑取单个菌落。 3. 平板划线法(streak plate method) 用接种环以无菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划线适宜的话,微生物能一一分散,经培养后,可在平板表面得到单菌落。 4. 稀释摇管法(dilution shake culture method) 用固体培养基分离严格厌氧菌有它特殊的地方。如果该微生物暴露于空气中不立即死亡,可以采用通常的方法制备平板,然后置放在封闭的容器中培养,容器中的氧气可采用化学、物理或生物的方法清除。对于那些对氧气更为敏感的厌氧性微生物,纯培养的分离则可采用稀释摇管培养法进行,它是稀释倒平板法的一种变通形式* 。先将一系列盛无菌琼脂培养基的试管加热使琼脂熔化后冷却并保持在50℃左右,将待分离的材料用这些试管进行梯度稀释,试管迅速摇动均匀,冷凝后,在琼脂柱表面倾倒一层灭菌液体石蜡和固体石蜡的混合物,将培养基和空气隔开。培养后,菌落形成在琼脂柱的中间。进行单菌落的挑取和移植,需先用一只灭菌针将液体石蜡--石蜡盖取出,再用一只毛细管插入琼脂和管壁之间,吹入无菌无氧气体,将琼脂柱吸出,置放在培养皿中,用无菌刀将琼脂柱切成薄片进行观察和菌落的移植。