过氧化氢分析仪

一个过氧化氢异丙苯分析项目，需要分析质量比为50%~80%的过氧化氢异丙苯，我配制了乙腈为溶剂的不同质量比的5个点的标样，由于过氧化氢异丙苯微溶于水，按方法要求需要将标样以质量比0.5%稀释在50%的乙腈中，由于五个标样稀释不可能都在质量比0.5%，校准标准曲线时如何设置，仪器为Agilent1200，工作站为chemstation，是否需要设置乘积因子，如何设置，请各位帮忙，在线等，谢谢！！！

我想测定水溶液中的过氧化氢的含量，里面还有次氯酸跟。请问一下有什么方法可以比较好测出过氧化氢的量，同时次氯酸跟还不会造成太大的影响？有没有这方面的资料？谢谢各位指教。

在使用石墨炉测铅的时候发现样品空白过高，用的是硝酸-过氧化氢消解法，居然达到了0.078吸光度。但是曲线的空白只有0.0034吸光度，最后一一排除发现过氧化氢的含量很高居然有0.070吸光度，现在用的是广试的优级纯过氧化氢，请问有什么牌子的过氧化氢更好啊？

领导要求分析浓硫酸中过氧化氢，哪位大大有分析方法请不吝赐教，谢谢。[em09505]

两次测量结果都表明30％分析纯过氧化氢的准确百分含量都达到37％，药品都是刚买的，我是将过氧化氢先稀释（500倍）后，再用草酸钠标定过的高锰酸钾滴定的。哪位高手能给我分析一下其中的原因？

求 一条 场所过氧化氢曲线 谢谢！！！！

请问大家，多少含量或者浓度的过氧化氢，称为浓过氧化氢的呀？？

污水处理中，加入了大量的过氧化氢。污水处理完后，要测COD。COD用高锰酸钾处理的话，过氧化氢会跟高锰酸钾反应，消耗高锰酸钾，产生误差。想问，怎么才能使过氧化氢不影响测定COD

摘要：过氧化氢检测仪常用于生物制药企业对洁净间传递窗、洁净间内过氧化氢残量的测量。而过氧化氢属于强氧化剂具有较强的腐蚀性，所以常用的以电化学法为测量原理的，过氧化氢检测仪的检测电极易受腐蚀影响，进而影响测量准确度。所以为确认过氧化氢检测仪的计量准确度，就需要对过氧化氢检测仪进行定期校准。JJF（京）152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》以解决微量过氧化氢检测仪缺少专用的校准规范，长期得不到定期校准，解决生物医药企业长期存在的计量器具“测不了、测不全、测不准”的问题编写。为便于计量技术人员更准确的理解、执行JJF（京）152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》，文章从规范的编制背景、校准项目详细进行解读，并对校准过程中的注意事项进行说明。 关键词： 过氧化氢检测仪；校准规范；比对；解读；计量学 一、编制背景 北京市属于生物医药产业聚集区, 根据《北京市市场监督管理局等七部门印发关于提升北京市产业计量技术创新能力的指导意见》中提出：“以企业为主体、以市场化运作为 手段，创新计量服务模式，围绕北京战略性新兴产业等领域计量测试需求，查找“测不了、测不全、测不准”的短板，为产业发展提供计量科技创新和计量测试技术服务，加强计量科研成果的转化应用和技术对接，服务产业高质量发展。”的要求,结合2022年北京市生物医药产业计量测试分析研究中发现的计量检测需求，过氧化氢检测仪定期校准属于企业计量器具溯源工作的难点、痛点。过氧化氢检测仪目前国内尚不具备国家计量检定规程或校准规范，仅浙江省发布有地方计量校准规范。但受到当时技术局限性的影响，用于校准使用的计量标准器溯源存在困难,在实际工作中应用性不强。以致过氧化氢检测仪无法定期校准，计量性能无法保证。 二、校准规范内容解读 1、适用范围 JJF（京）152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》主要针对用于洁净间传递窗或洁净间安装的用于消毒后，测量过氧化氢残量的微量过氧化氢检测仪的校准编制。所以本规范将校准过氧化氢检测仪的适用测量范围规定为空气中气相过氧化氢浓度(100~2000)μmol/mol。 2、校准条件 2.1 环境条件 2.1.1实验室环境温度：(15~30)℃,相对湿度：≤85%。 2.1.2 实验室内不得有明显的机械振动和电磁干扰，不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性气体或试剂。 2.1.3电源应满足以下要求：电压：交流220V±22V；频率：50Hz±5Hz。 2.2校准用计量器具及配套设备 2.2.1过氧化氢发生器：过氧化氢发生范围(100~2000)μmol/mol。过氧化氢发生器用于在密闭环境下构建不同气相过氧化氢浓度的实验环境。当现场校准过氧化氢检测仪时，可直接使用洁净间或传递窗配备的过氧化氢发生器，以关闭的传递窗作为密闭环境完成实验。 2.2.2作为标准的过氧化氢检测仪(0~2000)μmol/mol，扩展不确定度≤5.4%(k=2)。由于作为标准的过氧化氢检测仪不具备相应的检定规程、校准规范，无法获得符合要求的检定证书或校准证书，所以作为标准的过氧化氢检测仪在定期溯源时依据JJF1033-2023《计量标准考核规范》，4.1.3条款“当不能采用检定或校准方式溯源时，应当通过计量比对的方式确保计量标准量值的一致性。”执行。采取区域性比对的方式确定作为标准的过氧化氢检测仪的计量性能。组织比对的机构应获得计量校准规范最终解释机构的认可。 2.2.3隔离舱。与过氧化氢发生器共同构建不同浓度的气相过氧化氢校准环境。 2.2.4过氧化氢溶液：浓度30%~50%，使用分析纯、去离子水配置。 3 校准方法 3.1校准项目和校准方法的确定 在确定过氧化氢检测仪需校准的计量性能时，根据过氧化氢检测仪的实际使用情况确定。过氧化氢检测仪实际使用过程中处在密闭容器内，过氧化氢发生器将过氧化氢其他逐步送入密闭容器内，直至达到预定浓度。一般不存在重复测量准确度要求，所以仅将示值误差作为校准参数。校准过程中，采用准确度等级相对较高的过氧化氢检测仪的测量数据作为标准值，进而确定被测过氧化氢检测仪示值误差。 3.2校准方法 过氧化氢检测仪校准原理图如图1所示。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408221808273728_3277_1638093_3.png 图1过氧化氢检测仪校准原理图 对过氧化氢检测仪进行校准时，将被校过氧化氢检测仪与作为标准用的过氧化氢检测仪置于隔离舱内，关闭舱门。设置过氧化氢溶液加液速率，气相过氧化氢发生器将过氧化氢溶液汽化送入隔离舱内，气相过氧化氢在发生器与隔离舱内循环，最终使隔离舱内的气相过氧化氢浓度达到稳定状态后开始校准。选取测量范围的20%、50%和80%附近3个浓度值作为校准点，也可根据客户要求选择校准点。隔离舱内的气相过氧化氢浓度达是否达到稳定状态，可通过观察作为标准用的过氧化氢检测仪的示值变化确定。进行校准时，被校过氧化氢检测仪与作为标准用的过氧化氢检测仪的测量探头应尽可能贴近，减小隔离舱内的气相过氧化氢均匀度带来的影响。 校准过程中,通过作为标准使用的过氧化氢检测仪实时检测隔离舱内气相过氧化氢浓度,待示值稳定后,记录过氧化氢浓度标准器示值和被校仪器示值[color=black],每间隔1min记录1组数据,共记录6组(=1,2,3,4,5,6)，取6组数据的示值误差的平均值作为该点附近的示值误差，计算公式为： https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408221811057396_5838_1638093_3.png!w340x173.jpg 校准完成后，应排空隔离舱内的气相过氧化氢。 重复上述步骤，实现各个校准点附近点的校准。 四、应注意的问题 1、作为标准使用的过氧化氢检测仪因无法通过检定或校准的方式溯源，所以必须经过区域内的比对，比对结果确定能够作为标准使用，并获得相应浓度的修正值和不确定度后，方可作为标准使用。 2、作为标准使用的过氧化氢检测仪的测量探头同样易受气相过氧化氢腐蚀，导致准确度下降。当怀疑作为标准使用的过氧化氢检测仪因检测探头受到腐蚀导致准确度下降时，应停止校准活动。作为标准使用的过氧化氢检测仪更换检测探头后必须重新参加区域内的比对。 五、实施意义 JJF（京）152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》的颁布和实施，为过氧化氢检测仪校准提供了标准方法，解决了生物医药企业对该设备存在的“检不了”的问题。为过氧化氢检测仪检测电极的更换周期提供了必要的参考依据。 注：作者为JJF（京）152—2024主要起草人。

如题，水中过氧化氢如何检测啊？高锰酸钾滴定的方法能用吗， 因为原水是河流水，水中CODmn还是蛮高的，而过氧化氢含量很少啊，应该采用什么方法检测呢，能防止其他干扰。

下表是对比汽化过氧化氢与干雾过氧化氢灭菌的优劣，供大家学习参考项目德国PEA汽化过氧化氢灭菌干雾过氧化氢灭菌过氧化氢形态以分子形态存在，直径在10-10m数量级，均匀分布于密闭空间的每个角落以小液滴存在，直径7.5微米，即10-6m，需要压缩空气给压力储罐施加压力，不能进行布朗运动（需要10-9m），扩散不均匀所用试剂35%体积比过氧化氢溶液，100m3只需1L，成本低4.5％的过氧乙酸和22％过氧化氢，其余为赋形剂和稳定剂。在使用时，需人工添加约9倍的水，稀释为可使用的浓度为0.5％的过氧乙酸和2.5％的过氧化氢溶液。对湿度要求可自动除湿不能除湿，要求湿度在50%以下灭菌效果6-log4-log或5-log,特别是房间高处，很容易达不到灭菌效果环保和安全过氧化氢达到灭菌的效果相比其他强氧化性的消毒灭菌剂腐蚀性甚微，甚至可以反复作用于设备带电运行的房间当中，其对金属、树脂地板、橡胶、电子设备的兼容性研究已经进行了多年，可出具完整的兼容性报告。单纯2.5％的过氧化氢溶液的消毒效果甚微，实际起作用的仍是过氧乙酸。消毒剂会迅速对人体造成损害，不得吸入。过氧乙酸对材料和设备有很强的侵蚀和影响，即使很低浓度也会造成很强烈的破环，会使环氧地坪气泡。试剂残留过氧化氢消耗量低、分解需时短，灭菌完成后，自动分解剩余的H2O2，浓度1PPM过氧乙酸会在接触面产生残留物—乙酸，这会造成污染，需人工清除残留物。GMP应用过程控制，温湿度、过氧化氢浓度、消耗量、压力等完整的参数监控，标准配置A4纸打印机可追朔操作记录，无需复印，微电脑储存并记录灭菌条件与过程，符合GMP管理要求，完整的4Q及生物挑战报告没有过程参数控制。没有过程参数记录。由于没有过程控制和监视，该系统是无法验证的。重复性差，靠经验及手工计算试剂用量，不符合GMP操作规范

请教:在检测过氧化氢的过程中有没有人用活性炭处理过样品，对结果的影响如何？市场上有没有厂家卖已经经过处理好的能直接用于过氧化氢方法检测活性炭的成品的？

我听说过氧化氢有种用树脂提纯的工艺，不知道有朋友懂吗？安全吗？

有谁做过四氯化钛分光光度法的不，标准写的不详细配过氧化氢标准溶液怎么配呀，用高锰酸钾滴过氧化氢怎么弄啊，谁能详细说一下啊

以前赶酸时都是赶到快干时，补加2次水，然后赶到尽干时就好了。但最近在测茶叶中铅时发现样品中背景很高（不是样品空白高），很多时候都是负值。最后发现是消解不完全（赶酸快结束时有沉淀出现）。在后来赶酸时我发现一个我不太懂得现象：当赶一会儿酸时，溶液颜色会变深，我试着滴加了些过氧化氢，然后溶液中产生大量气泡，感觉反应很剧烈的样子，溶液颜色也会褪去。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif就这样过一会加一些过氧化氢，最后竟然赶到溶液澄清了！！上机测试一切又正常了。。。。。我想问一下大家，加过氧化氢后发生了什么？？我这样做结果可信吗？

工业过氧化氢 GB 1616- 2003一、过氧化氢含量的测定1、试剂和材料1.1硫酸溶液:1+15 1.2高锰酸钾标准滴定溶液:• (晋KMnO)约为。• ，mol/Lo二、游离酸含量的测定1、试剂和材料1.1氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)约为。1 mol/L 1.2甲基红一次甲基蓝混合指示液2、仪器、设备2.1微量 滴 定 管:分度值为。.02m L或。.01 M L,三、不挥发物含量的测定1、试剂和材料1.1铂片 或 铂 丝。2、仪器、设备2.1瓷蒸 发 皿 :75m L,四、稳定度的测定1、试剂和材料1.1氢氧化钠溶液 100 g/L 1.2硝酸溶液:3+52、仪器、设备2.1烧杯:5 ml或10 mL 2.2硬质玻璃瓶:50mL，带刻度(可用硬质容量瓶代替) 2.3硬质玻璃瓶和烧杯的钝化处理:将洗净的硬质玻璃瓶和烧杯注满氢氧化钠溶液，放置1h，再用水充分洗净后，注满硝酸溶液，放置3h，然后用水充分洗净，最后用过氧化氢试样洗净。五、总碳含量的测定1、试剂和材料1.1苯 二甲酸氢钾 1.2三 氧化二铬 1.3把 石棉 1.4碱 石灰 1.5无 水氯化钙 1.6盐 酸溶液:1十2。2、仪器、设备2.1红 外线二氧化碳气体分析仪2.2恒温 干燥箱:。一3000C 2.3氧气 :钢瓶装 2.4管式 电阻炉:。~〕000,C:2.5半导体冷阱 2.6微量注射器:50 KL 2.7石英管 2.8干燥管 2.9硅橡胶垫:厚度5 mme六、硝酸盐含量的测定1、试剂和材料1.1铂片或铂丝 1.2碳酸钠溶液:10 g/L 1.3氨水溶液:2+1 1.4 2,4一苯酚二磺酸溶液 制备 : 在 置于冰水浴中的10 00m l-烧 杯中，用350g 硫酸溶解50g 苯酚，然后边搅拌边加人102 mL质量分数为30%发烟硫酸，再放人沸水浴里加热2 ho1.5硝酸盐标准溶液,1 L溶液含有50 mgNO,。制备 : 称 取。.81 5g 于1200C^ -130℃干燥至恒重的硝酸钾，溶于水，移人10 00m L容量瓶中，稀释至刻度。用移液管移取25 ml溶液至250 mL容量瓶中稀释至刻度。2、 仪器、设备2.1分光 光 度 计:带有厚度为1c m的比色池。[em0815]

请教一下，谁能提供关于过氧化氢测定的方法，最好能有完整的操作步骤，急用，谢谢了。

求一条工作场所过氧化氢曲线 谢谢！！！！不慎感激！

过氧化氢的稳定剂有哪些?

过氧化氢，会不会对液相柱子有破坏，怎么除去过氧化氢

过氧化氢消毒器iHP与过氧化氢VHP的区别：比较标准VHP（蒸汽过氧化氢） iHP（电离过氧化氢）传递方式VHP是以蒸汽形式存在和起效。在操作温度和条件下要保持气体状态非常困难，必须要一些额外的工作来维持最好的工作条件。VHP必须在干燥条件下操作，因为在湿度大于30% 的情况下很难保持气态，同时冷凝水的存在会使表面消毒无效。这些因素限制了VHP在封闭环境中的使用，也不适合大面积和开放环境灭菌，消毒使用。IHP 是以带电的气体方式存在和起效，在普通的正常环境条件下即可使用，不需要对环境进行特殊处理。IHP非常适合于封闭和开放的环境。预处理时间需要一定时间预处理灭菌空间不需要预处理灭菌空间，可以立即操作灭菌在优化操作条件下至少需要30分钟表面处理灭菌灭菌效果高达10-6个数量级HAVC系统兼容性不适合熏蒸HAVC系统，会腐蚀管道，同时金属存在会使其灭活适合于处理HAVC系统，灭菌面积由于受分子运动和水分对灭菌效果的影响。不适合大面积灭菌，往往需要借助风扇或者四处移动发生器不受灭菌面积和水分的影响；电荷排斥作用促进其流动效果材料兼容性VHP是很强的，非特定的，氧化过程，分解过程较长。事实上，他的灭菌效果也取决与长时间的保持活性，不适合于铁及其他容易腐蚀的金属，因为他的氧化作用和长时间的存在IHP是一个有效的氧化剂，它只需要几秒钟就可以达到灭菌效果，由于曝光时间很多，对周围环境几乎没有影响，适用于金属，及电子仪表等吸收性所有吸收，吸附过氧化氢的材料必须完全移除，否则残留存在的过氧化氢会持续氧化这些材料吸附材料不需要移除，因为它降解成氧气和水，不会持续氧化接触物品循环次数VHP需要高浓度的过氧化氢溶液（30-59%），需要达到600-800ppm浓度，这增加了循环次数，同时腐蚀性增强仅用7.5% 的的过氧化氢溶液，浓度在300PPM以下，这降低了循环次数，同时生物相容性好

似乎现在比较简便的方法就是用四氯化钛，今天我试了下四氯化钛好恐怖啊。。。本想配个1%的四氯化钛溶液，用移液管吸出来一遇到水就剧烈反应分解了，又不敢放得太快结果在移液管的头部出现了结块。请问有用这个方法测过氧化氢的大虾不？四氯化钛溶液该怎么配？？[img]http://img.foodmate.net/bbs/static/image/smiley/default/sad.gif[/img]

求不同浓度过氧化氢pH的计算方式，重赏

过氧化氢不好怎么判断？

加入偏硅酸钠使过氧化氢稳定的机理是什么？[em0818]

实验室用过分析纯的和优级纯的过氧化氢，金属元素的本底都有几十个ppb。大家都用什么厂家的过氧化氢，介绍介绍？

过氧化氢蒸汽，又叫气化双氧水，不同的英语简写但是指的都是同样的物质，各个公司技术会有所不同。HPV（Hydrogen Peroxide Vapor）VHP（Vaporized/Vaporous Hydrogen Peroxide)VPHP（Vapor Phase Hydrogen Peroxide）VHPS（Vaporized/Vaporous Hydrogen Peroxide Sterilization)材料兼容性极好 ：铝、不锈钢 玻璃、石英 特氟隆 PE PP 聚苯醚材料兼容性很好：聚碳酸酯(PC) 丙烯酸树酯 ULTEM树酯 医用级硅树酯 ABS PVC、PVDF材料兼容性较好：软电镀铝 聚酰胺 天然橡胶 聚苯乙烯 聚亚胺酯 某些硅树脂材料兼容性不好：黄铜、铜、银 纤维材质 尼龙 传统的消毒方法和消毒剂如甲醛熏蒸不仅冗长而且也非常危险，甲醛已经被世界卫生组织分类作为对人类致癌的物质，甲醛消毒在房间中通常推荐12小时接触时间，接下来是一个漫长的排气和通风过程(大约 24小时)。相比之下,过氧化氢在房间的消毒循环可低至2小时，对于整个约8000m3的设施可以在短至24小时内完成。过氧化氢蒸汽(HPV)消毒过程是快速、无残留和安全的，生成产物只有水和氧气。HPV相比其他消毒剂也具有广泛的材料适应性，意味着对建筑物造成损坏的风险更小, 可作为设施的固定装置和设备。

我是做中药分析的,药材微波消解前处理过程需要加入硝酸后为什么还加过氧化氢?是混合酸的破坏能力最强吗?