一、摇床http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202211321_350220_2347661_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202211322_350221_2347661_3.jpgENFO-980181 Professional1000MP型 ENFO-980179数显1000MP型最近有香料企业订购了几台微孔板型摇床,反应还不错。专业型比数显型多加热恒温功能。还有一款ENFO-980187,带制冷功能。主要应用 在酶免疫吸附试验和DNA研究;免疫测定、分子杂交、加酶反应、细胞及细菌培养等等方面。二、旋涡混合器如何使用微孔板http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202211333_350222_2347661_3.jpg EOFO-9456TAMPEUA数显型96孔板旋涡混合器。包含一个酶标单板(如上图所示)及一个标准工作头(下图),可互换使用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202211346_350226_2347661_3.jpg上个大图,看得清楚些。大家有没有什么更好的用途啊。
洗板机的作用,可以把液体分配到微孔板中。移液和分液系统同样有此功能。二者的差别是什么呢?谢谢
在做ELISA时,孵育的过程要借助于微孔板振荡器,请教大家:震荡速度达到多少,可以满足37度孵育1个小时的效果?
能测荧光的微孔板仪器价格
请问有人用过微孔板恒温振荡器吗,听说大部分是进口的,不知道哪个牌子的比较好。急用啊!
微孔过滤膜广泛应用在重量分析、微量分析、胶体分离及无菌实验中,当选择过滤器过滤的时候,使用前必须根据被滤介质的理化性质选用合适的微孔滤膜。作为微孔滤膜的材料有很多种,其性能又有所不同。常用微孔过滤膜有如下几种: (1)水系微孔滤膜:一般用于纯水相的过滤。在过滤含有机相的混合溶剂时应尽量避免使用水系滤膜,以防滤膜被溶解,因为水系滤膜一般由纤维素类的材料制成。纤维素类膜材料的特点是亲水性好、成孔性好、来源广泛,但耐酸碱和有机溶剂能力差,抗蠕变性能差。水系滤膜系列包括:醋酸纤维素膜、硝酸纤维素膜、混酯膜再生纤维素膜、聚醚砜等。 (2)有机系微孔滤膜:用于有机溶剂的过滤。常用有机系微孔膜:聚四氟乙烯膜(PTFE)、聚偏二氟乙烯膜(PVDF)、聚偏氟乙烯 (3)混合滤膜过滤:一般用于水系、有机系通用。混合滤膜过滤:尼龙膜、改性的聚偏氟乙烯(改良亲水性)、聚四氟乙烯膜(改良亲水性)、聚偏二氟乙烯膜(改良亲水性)。脂肪族尼龙,有良好的亲水性,耐适当浓度的酸碱,不仅适用于含有酸碱性的水溶液,亦适用于含有有机溶剂,例醇类、烃类、醚类、酯类、酮类,苯和苯的同系物,二甲基甲酰胺,二甲基亚砜等等,是适用范围最广的微滤膜之一。 微孔过滤膜主要用于样品分析特别是色谱分析中流动相及样品的过滤,对保护色谱柱及输液泵管路系统和进样阀等不被污染具有良好的作用。
请问各位是放在那里孵育微孔板的 为什么我总是孵育不好 标准品值总是略高
过滤时,使用前必须根据被滤介质的理化性质选用合适的微孔滤膜。作为微孔滤膜的材料有很多种,其性能又有所不同。常用微孔过滤膜有如下几种:(1)水系微孔滤膜:一般用于纯水相的过滤。在过滤含有机相的混合溶剂时应尽量避免使用水系滤膜,以防滤膜被溶解,因为水系滤膜一般由纤维素类的材料制成。纤维素类膜材料的特点是亲水性好、成孔性好、来源广泛,但耐酸碱和有机溶剂能力差,抗蠕变性能差。水系滤膜系列包括:醋酸纤维素膜、硝酸纤维素膜、混酯膜再生纤维素膜、聚醚砜等。(2)有机系微孔滤膜:用于有机溶剂的过滤。常用有机系微孔膜:聚四氟乙烯膜(PTFE)、聚偏二氟乙烯膜(PVDF)、聚偏氟乙烯(3)混合滤膜过滤:一般用于水系、有机系通用。混合滤膜过滤:尼龙膜、改性的聚偏氟乙烯(改良亲水性)、聚四氟乙烯膜(改良亲水性)、聚偏二氟乙烯膜(改良亲水性)。脂肪族尼龙,有良好的亲水性,耐适当浓度的酸碱,不仅适用于含有酸碱性的水溶液,亦适用于含有有机溶剂,例醇类、烃类、醚类、酯类、酮类,苯和苯的同系物,二甲基甲酰胺,二甲基亚砜等等,是适用范围最广的微滤膜之一。
工作需要测总抗氧化值 想用 ORAC方法。有人用荧光微孔板分析仪但价格太贵,铂金爱尔默公司说是70万。想请教高手,这个实验能不能不用荧光微孔板分析仪,只用荧光分光度计能不能做成?激发波长是485,发射波长是535nm.[em0808]
微孔结构分析按照IUPAC的分类,孔尺寸小于2nm的也为微孔,其大小只相当于数个分子直径,在微孔中,其位能因孔壁力场的重叠而增大,因而微孔固体与气体分子间相互作用也得到加强,以至于在很低的相对压力下有可能把孔充满,从而使等温线在压发生变形,导致在微孔固体中的吸附一般产生I型等温线。I型吸附等温线的存在标志该固体为微孔固体。微孔物质在吸附和催化中占有重要地位,它们的应用愈来愈广泛,特别是在环境保护工业中,最重要的微孔固体,是活性炭和结晶形的分子筛,它们的广泛应用有赖于它们的微孔结构和表面性质。经过特殊制备的金属和非金属氧化物的干凝胶,有许多也属微孔物质,如氧化硅、氧化钛、氧化铝和氧化锡干凝胶,甚至某些盐类如钼酸铵也能制成微孔固体。鉴于微孔物质的重要性,讨论其孔结构特别是微孔结构是很必要的。
微孔过滤膜的选取方法过滤时,使用前必须根据被滤介质的理化性质选用合适的微孔滤膜。作为微孔滤膜的材料有很多种,其性能又有所不同。常用微孔过滤膜有如下几种: (1)水系微孔滤膜:一般用于纯水相的过滤。在过滤含有机相的混合溶剂时应尽量避免使用水系滤膜,以防滤膜被溶解,因为水系滤膜一般由纤维素类的材料制成。纤维素类膜材料的特点是亲水性好、成孔性好、来源广泛,但耐酸碱和有机溶剂能力差,抗蠕变性能差。水系滤膜系列包括:醋酸纤维素膜、硝酸纤维素膜、混酯膜再生纤维素膜、聚醚砜等。 (2)有机系微孔滤膜:用于有机溶剂的过滤。常用有机系微孔膜:聚四氟乙烯膜(PTFE)、聚偏二氟乙烯膜(PVDF)、聚偏氟乙烯 (3)混合滤膜过滤:一般用于水系、有机系通用。混合滤膜过滤:尼龙膜、改性的聚偏氟乙烯(改良亲水性)、聚四氟乙烯膜(改良亲水性)、聚偏二氟乙烯膜(改良亲水性)。脂肪族尼龙,有良好的亲水性,耐适当浓度的酸碱,不仅适用于含有酸碱性的水溶液,亦适用于含有有机溶剂,例醇类、烃类、醚类、酯类、酮类,苯和苯的同系物,二甲基甲酰胺,二甲基亚砜等等,是适用范围最广的微滤膜之一。
1.在6.4.2.1微孔板法中,试样系列管要求加入100、200、300 μL,补水至500 μL,相当于试管法缩小了10倍;而6.4.2.2标准管则要求按比例缩减至1mL,请问这里的1mL是指加入培养基后的总体积为1mL还是补水至1mL,即缩小十倍还是五倍。2.在7.2试样结果计算中,依然要求叶酸含量在0.1~0.8ng的范围,请问微孔板法是否应该按比例缩小,缩小比例应该是多少。3.在7.2中注的描述是微孔板法对应的Vx分别为1、2、3mL,这里是否只是描述微孔板法与试管法互相对应的梯度,叶酸浓度是否还是用100、200、300 μL进行计算。
过滤时,使用前必须根据被滤介质的理化性质选用合适的微孔滤膜。作为微孔滤膜的材料有很多种,其性能又有所不同。常用微孔过滤膜有如下几种: (1)水系微孔滤膜:一般用于纯水相的过滤。在过滤含有机相的混合溶剂时应尽量避免使用水系滤膜,以防滤膜被溶解,因为水系滤膜一般由纤维素类的材料制成。纤维素类膜材料的特点是亲水性好、成孔性好、来源广泛,但耐酸碱和有机溶剂能力差,抗蠕变性能差。水系滤膜系列包括:醋酸纤维素膜、硝酸纤维素膜、混酯膜再生纤维素膜、聚醚砜等。 (2)有机系微孔滤膜:用于有机溶剂的过滤。常用有机系微孔膜:聚四氟乙烯膜(PTFE)、聚偏二氟乙烯膜(PVDF)、聚偏氟乙烯 (3)混合滤膜过滤:一般用于水系、有机系通用。混合滤膜过滤:尼龙膜、改性的聚偏氟乙烯(改良亲水性)、聚四氟乙烯膜(改良亲水性)、聚偏二氟乙烯膜(改良亲水性)。脂肪族尼龙,有良好的亲水性,耐适当浓度的酸碱,不仅适用于含有酸碱性的水溶液,亦适用于含有有机溶剂,例醇类、烃类、醚类、酯类、酮类,苯和苯的同系物,二甲基甲酰胺,二甲基亚砜等等,是适用范围最广的微滤膜之一。
微孔滤膜 微孔滤膜由精制硝化棉,加入适量醋酸纤维素、丙酮、正丁醇、乙醇、等制成,亲水,具有无毒卫生,是一种多孔性的薄膜过滤材料,孔径分布比较均匀穿透性的微孔,微孔率高达80‰的绝对孔径。主要用于水系溶液的过滤,故也称水系膜。 易燃,保存时应注意密封,防潮湿,防火。 一、特点:孔径比较均,孔隙率高,无介质脱落,质地薄,阻力小,滤速快,吸附极小。 二、主要用途:滤除药液、气体、油类、饮料、酒类、电子仪表等的微粒的细菌,也可以作微粒、细 菌的栓验。 三.微孔滤膜,有亲水性和疏水性之分,在现在的众多微孔滤膜中PVDF材料的是应用最广的,效果最好的! 什么是滤膜? 滤膜(Membrane)又称分离膜。有人将滤膜依其孔径之大小与分离效能之不同,大致可分类为(由最大孔径至最小孔径): 气体分离滤膜(Gas Separation Membrane) 透析滤膜(Dialysis/Hemodialysis Membrane) 反渗透滤膜(Reverse Osmosis Membrane) 超滤膜(Ultrafiltration Membrane) 微孔滤膜(Microporous Membrane) 全球滤膜之应用,乃始于二十世纪六十年代的海水淡化工程。目前除了大规模应用于海水、苦咸水之淡化与纯水、超纯水生产外,由于滤膜在过滤、分离、吸附、扩散等方面之高超效能与环保优性,如今亦已广泛应用于医药制程、化学工程、饮料制程、半导体电子冲洗、净水处理、生化检验等领域,俨然已成为本世纪生化科学中在过滤分离与检验分析应用上,极为重要之高新技术之一。 一般来说,滤膜使用者根据其应用上(过滤分离或检验分析)之不同要求,采用不同种类之滤膜。例如 小分子的浓缩,通常使用NF或RO滤膜,而大分子的澄清,则使用UF或MF滤膜。各滤膜因不同之特质与效能,在今日五花八门的科学与工业领域应用上,均扮演着不可缺少之重要角色。 什么是微孔滤膜? 微孔滤膜从结构上分析,乃一极薄滤膜,内呈多孔海绵状之结构。一般常见之孔径范围为0.1微米至10微米。时下微孔滤膜之制造者,又按其形态差异,将其分类为: 平板薄纸型滤膜(Flat Sheet Membrane) 中空纤维型滤膜(Hollow Fiber Membrane) 管状型滤膜(Tubular Membrane) 而上述三者之中「平板薄纸型滤膜」又依其结构上可再细分为「无支撑物之平板薄纸型滤膜Unsupported」与「有支撑之平板薄纸型滤膜Supported」两种。若由此两者制造上所需科技之要求,生产「无支撑物之平板薄纸型滤膜」则较生产「有支撑物之平板薄纸型滤膜」来得更为精密与复杂。 微孔过滤乃筛分过程,属于精密过滤。微孔精密过滤是指滤除0.1μm至10μm 微粒之过滤技术,一般而言,过滤机理分表面型与深层型两类。微孔过滤乃筛分过程,属于精密过滤。经由高级技术制造的MF膜其过滤机理为表面型过滤。因过滤孔径固定,故可确保过滤的精度与可靠度。深层过滤又分非固定不规则孔径与固定不规则孔径,前者如化纤绕线型滤芯,一般只作为比较粗糙的预过滤。 孔径 用途3.0-10.0μmRO脱盐前之保安过滤 0.6-0.8μm大剂量注射液、大输液中的微粒过滤,啤酒、饮料过滤,油类光刻胶、喷漆溶剂等的澄清过滤 0.45μm电子工业高纯水终端过滤,MOS试剂的过滤 0.2μm药液、生物制剂和热敏性流体的除菌过滤,电子工业超纯水终端过滤,低度酒的澄清过滤 微孔过滤操作有无流动(Deadend与错流(Crossflow两种。前者应用于稀(固体含量)料液和较小规模应用。滤膜制成滤芯,大多为一次性。错流操作又称切线流操作,对于悬浮粒子大小、浓度的变化不很敏感,适用于较大规模之应用,此类操作的滤膜组件需经常周期性清洗、再生。)) 微孔滤膜应用时应注意以下几点 ① 应作起泡点的测定:测定起泡点压力可以反映微孔滤膜的孔径大小,这与被滤过的药液质量密切相关,也是保证微孔滤膜质量的一种重要手段。使用的微孔滤膜应事先放在70℃左右的注射用水中浸泡1 h。将水倾出后再用温注射用水浸泡过夜备用。临用时取出,用注射用水淋洗干净,即可装入过滤器中使用,安装。时防止滤膜装歪泄漏。 ② 为保护延长滤膜的使用寿命,可用同等大小的滤纸或绢绸布(应先用质量浓度20 g·L - 1磺酸钠溶液煮沸绢绸布约30 min,然后用注射用水清洗干净)放在滤膜上,防止滤膜破裂。 ③ 微孔滤膜之孔径为锥体状,光滑的一面孔径小为正面;粗糙的一面孔径大为反面,安装时应将正面朝下,反面朝上,否则易被杂质阻塞孔径,影响滤速。温度低时,应将处理好的滤膜放于与药液温度相同的注射用水中浸泡5~10 min,可避免因温差使滤膜抗拉强度降低而导致破裂现象。 ④ 在滤器架的排气管的皮管头上,固定一个16号输液针头,用止水夹控制,可避免排气压力与速度过大致使滤膜破裂。 ⑤ 不要将滤架连同滤膜一起进行灭菌,否则滤膜因热胀冷缩而致脆裂皱折。 [
一般把微纳米粉体表面上的孔按其尺寸分为三类,孔径大于50nm为大孔,孔径在2至50nm为中孔或介孔,孔径小于2nm称为微孔。从理论上说,氮吸附法测定孔径分布只适合于介孔。随着技术的不断进步,氮吸附法测孔的范围已可扩大至0.35~500nm的范畴,再大的孔需用压汞法测定,0.35nm已到微孔的极限,再小已无意义。测定微孔的技术非常复杂,因为,在氮气相对压力很低( 0.01)时才能发生微孔填充,孔径在0.5~1nm的孔只有在氮分压小于0.00001时,才能产生微孔填充,动态法是无能为力的,静态容量法需要氮气压力小于1Pa, 为了测定更细微的孔,常采用分子泵,采用氩气作为吸附质比较有利,他产生微孔填充的压力比氮气高,另一种可行的方法是采用CO2作吸附质在室温进行吸附,可以无需分子涡轮泵级的真空度。微孔分析的方法也很多,有D-R法、t-图法、 αs- 图法、 HK 、SF法、 NLDFT法等,其中t-图法相对比较实用。t-图法中,吸附量V被定义为吸附统计层厚t的函数,关键在于选择适当的t曲线,由V-t图中,可以很方便的得到比表面积、微孔孔径、微孔体积,在活性炭等微孔材料的分析中应用较多,效果很好。
我现在要过滤的混合液中硫代硫酸钠为干扰物质,要过滤出沉淀物质硫化锌沉淀。硫代硫酸钠能否透过0.45微米微孔滤膜,还是说0.45微米微孔滤膜只能把水滤过,其它物质都会留在0.45微米微孔滤膜的上面。我的目的是要把混合液中的沉淀物质硫化锌和硫代硫酸钠等水溶性物质分开。单独检测沉淀物质硫化锌
我们是做PTFE多孔材料的。刚刚进入这个行业,感觉比较迷茫目前查了一些资料,初步了解了PTFE多孔材料有用于液体纯化、色谱、过滤分离等领域大神们能否给我再详细拓展一下PTFE微孔膜,在仪器分析中的具体应用啊!比如为什么要选择PTFE过滤材料而不选择其他滤材
有哪位大虾有 微孔板检测仪的相关资料,希望能不吝给一份,将非常感谢!
样品进入液相前,要用微孔滤膜过滤,微孔滤膜对样品有吸附吗?有些样品很难过滤,应该怎么办?
微孔滤膜过滤器是液相色谱日常分析过程中常用的耗材,使用频率高,但价格不便宜,基本属于不可再生资源,考虑分析成本,分析的准确性,方便性等,以下几个问题你的答案是?一、你用的是什么品牌的微孔滤膜过滤器,单个微孔滤膜过滤器的价格多少?二、你在分析多批次样品的时候,如何使用微孔滤膜过滤器:1、对照品与样品溶液使用同一个微孔滤膜过滤器,先过滤对照品溶液,后过滤样品溶液。2、对照品溶液统一使用一个微孔滤膜过滤器,样品溶液统一使用另一个微孔滤膜过滤器。3、每一份溶液单独使用一个微孔滤膜过滤器。三、一个微孔滤膜过滤器你会重复使用吗,即今天使用后,清洗干净后放置明天再用?四、你判断一个微孔滤膜过滤器可以丢弃的依据是什么?http://bimg.instrument.com.cn/parts/pic/CZ1045876-1180078451.jpg
在我实习时,一个研究所里用的微孔滤膜滤头是可拆卸的,即里面的膜是可换的,这样成本较低。而现在我们这里一般不买国产的滤头,说是不合格,这个我试过,将溶液过国产的微孔滤膜后,再高速离心,会在离心管底部仍然看到有沉淀;而进口的,如安捷伦的微孔滤膜却很贵,一个平均要几块钱呢。所以,现在我基本上,就用离心取上清液的方法处理溶液了。请问各位,是如何处理上样前的供试液的?
如题现在的磁力搅拌器基本上只能搅拌一个,要搅拌微孔板基本上不可能,有什么办法?
1. 微孔:指孔径<2nm的孔;2. 微孔的常规测试方法:◎ 用测介孔的仪器和介孔分析的基本假设,向微孔方向延伸,①孔径和填充压力仍用Kelvin方程处理;②填充于孔中的氮取液氮的密度;◎ 可用t-图法或D&R法,求出<2nm以下微孔的总孔体积、总内表面积;还可用MP法粗略的算出2nm到~1nm之间的孔容/孔径分布;◎ 关键是:选择好“标准等温线”,需要有“标准等温线”的数据库和正确的分析方法;◎ 缺点是:仍采用介孔分析的基本假设来分析微孔是不确切的;不能精确测定微孔区的等温吸附曲线和精确的微孔孔容/孔径分布;3. 微孔分布的精确测试方法:◎ 与上述常规测试方法有重大差别;◎ 微孔精确测试仪器有极高的真空要求,测试系统的实际真空需≤10-3Pa,氮气相对压力P/Po需达到10-8数量级,因此需采用双级真空系统,即用机械泵做前级泵,再加分子泵(或其他二级真空泵)作为二级真空系统;◎ 需有准确测量10-3Pa量级的多级压力传感器;有低压下压力的精密控制系统,在P/Po<0.1的区间可控点应超过100个点;◎ 需有专用的微孔分析软件:HK、FS或NLDFT等;◎ 可以精确测定P/Po在10-7到10-1之间的等温吸附曲线;可以精确测定孔径从0.35到2nm之间的总孔体积、孔容/孔径分布和最可几孔径
离子色谱仪要求过微孔滤膜,怎么办?买回来某种规格的微孔滤膜,放到抽滤瓶里面像放滤纸一样来抽滤,这样可以吗?要几层呢?还是用什么针头过滤比较好?还是用专门的仪器之类的来弄呢?大家有什么好的经验或者建议么,非常感谢!
如题。原因之一,个人认为是源于计算模型中把微孔中吸附(脱附)的氮气完全当成是液态的氮,其密度也是依照液氮的密度来计算,我们做完实验得到是氮气气体的体积,氮气气体体积我们用小写v表示,液态氮体积用大写V表示,他们之间的关系式是:V=v*0.001547(纯气体换算成纯液体)。而根据密度分布函数可知,微孔中吸附的氮是处于一种“松流体”状态,也就是说不完全是液态的,同时还存在气态的氮,其密度(或者说气液转换关系式)应介于气体和液体之间,且随着孔径的变小,孔中松流体的密度越来越趋向于氮气气体密度。所以,从这个层面上说,上面的关系式已经不适合于做微孔孔容得计算。新的关系式V=v*k(k应小于0.001547,且和微孔孔径、以及其他复杂参数有关的一个参数,),所以V应该更小,同理相对应的孔径也应该更小。故最可几孔径应该更小。我想这应该是康塔仪器做微孔测试,为啥结果总是偏大的原因之一吧。以上只是个人见解,不对之处还望老师指正。谢谢!
NY/T 761检测有机磷时,微孔滤膜过滤时需要弃去初滤液吗?
我用的流动相是乙腈+柠檬酸+乙酸铵+水的混合液,请问微孔滤膜用有机系的行不行?
1. 实验材料薯蓣皂苷元标准品母液的配置:精确称取薯蓣皂苷元标准品(纯度98%)5mg,溶于10ml甲醇中,母液浓度为0.5mg/ml(0.5μg/μL),现用现配;2. 实验方法标准曲线的建立:分别吸取0、4、8、12、16、20μL 薯蓣皂苷元标准母液于新的96微孔板的每个孔中,每个浓度3个重复,室温条件下挥干溶剂,然后每个孔内添加200μL 70-72%的高氯酸,然后迅速将微孔板放入经预热的微孔板分光光度计内,35℃,摇振2min,静止10min后,在350nm~700nm波长范围内扫描其最大吸收波长,并在最大吸收波长下测定吸光值,根据最大吸收波长及系列标准溶液中的diosgenin的含量,绘制标准曲线。 图1为薯蓣皂苷元在在350nm~700nm波长范围内的光谱扫描图,根据图1所示,可确定其最佳吸收波长为410nm。 图2为根据高氯酸显色分光光度法最终得到的标准曲线,线性回归方程为y=0.1218x+0.0404,r=0.9988。y代表410nm处的吸光值,x代表反应体系中的diosgenin含量(μg)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509171254_566402_3033448_3.png图1 薯蓣皂苷元的光谱扫描图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509171255_566403_3033448_3.png图2 薯蓣皂苷元的标准曲线3.结果与讨论样品中薯蓣皂苷元含量的确定:将提取制备的薯蓣皂苷元粗提物用甲醇完全溶解,然后吸取体积的样品溶液至新的96-微孔板的孔内,室温下挥干溶剂,然后按照上述实验条件进行检测,最后根据其在410nm处的吸光值和线性回归方程y=0.1218x+0.0404计算,可得出薯蓣皂苷元的含量。
T曲线和t图法原本是根据VI型等温线计算孔径分布时为了估算孔壁上吸附层厚度提出的,如果只是研究与标准等温线的偏离情况,则不需要吸附厚度t和吸附系数ν/νm。此外,在BET公式不成立时也不能计算单分子层吸附量νm。因此,Sing提出用某个相对压力(P/Po)S的吸附量νs代替单分子层吸附量νm,实际中采用P/Po)s=0.4时的吸附量ν¬ ¬ 0.4。把吸附量ν/ν¬ ¬ 0.4叫做αs,根据标准试样的吸附等温线求得αs的值,作αs-P/Po图,即得标准αs曲线。与t图法一样,根据标准αs曲线就可以绘制待测固体αs图,即吸附量ν-αs图。如果αs图是过原点的直线,说明待测固体的等温线与标准等温线一致。这时直线的斜率等于ν¬ ¬ 0.4. αs图法的优点是即或不知道吸附层厚度也能使用,同时还适合于氮以外的吸附质。对于没有微孔的固体,αs图与t图一样是过原点的直线,其斜率为s。固体中存在的中孔和微孔,αs图就偏离直线。设标准试样的比表面积为A(standard),由αs图的斜率s能够计算试样的比表面积AS,因为:s(试样)/s(标准)=ν¬ ¬ 0.4(试样)/ν¬ ¬ 0.4(标准)=AS/A(标准)----1所以,As=[s(试样)/s(标准)]* A(标准)----2如果已知标准样的A(标准),由式2可求得试样的比表面积As.这种方法不需要单分子层吸附量νm或吸附质分子的占有面积αm,当BET图的直线线性差或者B点不明显或不知道正确的αm值时就可以采用αs图测量比表面积。经常采用氮吸附测量比表面积和孔径结构。固体中含有中孔和微孔时,αs图与t图一样出现直线弯折,其解析也类似。由于采用大型计算机进行吸附模拟需要许多假定和参数,分子模拟法还存在许多问题,因此t图法、αs图法以及Duninin方法、分子探针法等作为微孔解析方法更接近于实际,目前仍是最好的方法。举例:二氧化硅吸附氮的标准αS曲线数据图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909091557_170522_1611921_3.jpg[/img]
为什么液相进样前需要将样品过微孔滤膜?