微量甲醇

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微量甲醇相关的耗材

微量甲醇相关的仪器

  • 甲醇、乙醇速测箱 400-860-5168转2220
    我国经常会发生饮用白酒中毒事件,大部分都是因饮用含有高剂量甲醇的工业酒精配置的酒或是饮用了直接用甲醇配制的酒而引起。甲醇和乙醇在色泽与味觉上没有差别,酒中微量甲醇可引起人体慢性损害,高剂量可引起急性中毒。我国发生的大范围酒类中毒,酒中甲醇含量一般在2.4~41.1g/100ml.。国家卫生部2004年第5号公告中指出:&ldquo 摄入甲醇5~10ml可引起中毒,30ml可致死。&rdquo 如果按某一酒样甲醇含量5%计算,一次饮入100ml(约二两酒),即可引起人体急性中毒。国家食品卫生标准规定:以粮食为原料的蒸馏酒或酒精勾兑白酒中甲醇含量应&le 0.04g/100ml;以薯干及代用品为原料的蒸馏酒中甲醇含量应&le 0.12g/100ml. 酒醇速测箱可现场快速判断甲醇含量,适合食品安全监督部门和卫生防疫部门对白酒中甲醇含量是否符合国家标准要求的筛选和甲醇急性中毒现场快速判断。
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  • 医用微量泵 400-860-5168转0927
    计量泵是可以计量所输送液体的机械,常被用于各类型药剂添加成套设备上,因此也叫医用微量泵。MZR-7208医用微量泵是从德国进口的,目前已经成为生产工艺和工艺技术的一种常用设备。医用微量泵虽然体积小,但是有一个大功率的直流伺服电机,其流量范围达到0.048-288毫升/分钟,适用于水样溶液,溶剂,甲醇,油,润滑剂,粘合剂,油墨和涂料,以及其它高粘度液体输送使用。微量泵的应用非常广泛,除了医用之外,还可以应用于化学加工,工业工程与设备工程,包装,小型工厂的技术,喷涂技术,胶黏剂配制,油墨和涂料的用量,真空应用等。技术参数:
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  • GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂,省略了测量前的准备工作,无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带,只要有微量的空气就可以进行测定,最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单,无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到,可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源,热源,不产生火花,即使有易燃易爆的气体存在,也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm111甲醇CH3OH0.002-4.5%111L20-1000111LL2-56111TP20-300112乙醇C2H5OH0.01-7.5%112L50-2000113异丙醇CH3CH(OH)CH30.02-5.0%113L20-800113LL20-4601141-丁醇CH(3CH2)3OH10-1501152-丁醇CH3CH2CH(OH)CH35-150116异丁醇(CH3)2CHCH2OH4-150117异戊醇(CH3)2CHCH2CH2OH5-300118环己醇C6H11OH5-100119甲基环己醇CH3C6H10OH5-100
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微量甲醇相关的方案

微量甲醇相关的论坛

  • 【求助】关于酯中微量甲醇含量分析的问题

    我们用FID检测器,DBWAX毛细柱分析酯中的微量甲醇,面积归一法积分,遇到以下问题希望广大海友能帮忙解决。1、同一样品我们分析甲醇含量为18ppm仪器为安捷伦6820,而另一实验室分析结果为6ppm仪器为瓦里安3800;可以排除偶然误差和样品污染,因为是同一人同一样品这边分析后拿到另外一处马上分析。仪器全部参数和色谱柱型号完全一致。不知这种差别是仪器型号之间的差别还是存在其他的因素。2、不知国内有没有配制15ppm甲醇含量的标准溶液的厂家,有的话我们可以购买标准物质;如果没有我们自己称重配制的话用什么做溶剂比较好,希望大家指点3、在每次更换完气化衬管和玻璃棉后,前两次分析的甲醇含量很小,基本没有,;随着分析次数的增多,甲醇含量也会逐渐变大,会有一段时间稳定在10ppm左右;如果使用一个星期的话(每天20次),甲醇含量能增大到三四十个ppm,这个时候我们认为气化衬管又该更换了。 a 这种现象是否属于正常,那么在什么范围内的甲醇才比较接近真实结果呢 b 造成这种现象的原因会是什么呢?玻璃衬管硅烷化失效?石英棉的吸附?还是其他的什么原因

微量甲醇相关的资料

微量甲醇相关的资讯

  • 微量水分测定仪防潮注意事项
    近期因天气原因,空气湿度大导致微量水分测定仪前期平衡时间长或一直不能达到平衡状态,如您遇到以上问题,请按照以下方法进行处理。 前期准备微量水分测定仪使用受环境湿度影响因素较大,测试环境应保持环境湿度(环境湿度越小越好),可以通过空调除湿或除湿机进行湿度改善。建议将微量水分测定仪移至面积较小的实验室,同功率除湿效率更快、效果更佳。更换卡尔费休试剂时,将电解池瓶清洗干净,并烘干后在使用。清洗烘干电解池瓶时,电解电极和测量电极严禁放置在暴露空气中,建议放置在玻璃干燥器中。放置吸潮。 电解池瓶清洗:首先将电解电极、测量电极、干燥器、玻璃塞、进样堵头等取下放置在玻璃干燥器中,将电解池瓶中废液倒出,使用毛刷和清洗剂将电解池内部及连接毛玻璃处清洗干净,使用无水甲醇或无水乙醇(不建议使用其他试剂进行润洗,没有无水甲醇和乙醇可以不进行润洗。使用无水甲醇润洗后可以加快烘干速度)。60℃烘干2~4小时. 电解池组装注意事项:组装电解池时务必保证电解池的密封性,在电解池所有磨口处均匀的抹一层真空油脂(真空脂不能涂太多,真空脂进入电解液中会引起副反应,导致试剂长时间达不到平衡状态) 使用过程中硅胶垫要定期更换,建议做30~50次试验更换1次。更换硅胶垫要快,必要时将电解池瓶放在玻璃干燥器中保存。经常观察干燥管中变色硅胶颜色变化,变色硅胶颜色变为浅蓝色或粉色时及时更换新变色硅胶。观察平衡状态下电解速度数值,数值越大代表电解池密封效果欠佳、环境湿度太大导致,可以进一步进行处理。 使用后维护使用完毕后将电解池瓶整套(含电极、干燥管等)保存在玻璃干燥器中。长时间不用时,要定期将电解电极、测量电极、干燥器、玻璃塞、进样堵头插拔、旋转。放置黏连。
  • 库伦法微量水分测定仪试验结束后如何处理?
    库伦法微量水分测定仪试验结束后处理:(1)废液的处理将废液管、分子筛干燥管及瓶盖装在废液瓶上,通过自动给排液器将滴定池中的废液抽到废液瓶中。(2)滴定池的处理再次注入一定量的无水甲醇,利用搅拌清洗滴定池,然后将废液排出。重复此操作,以利于排净废液管中残留的废液。如滴定池中有大量残留物,请将滴定杯拆卸下来清洗,并晾干备用。(3)滴定管连接部分的处理定期清洁维护整个设备,尤其是滴定管接口部分,用无水甲醇或乙醇擦洗。滴定管的出液管一端,有防止渗液的迷宫,需要清洗,防止因堵塞造成的滴定管的损坏。 库伦法微量水分测定仪的电解池如何清洗、干燥?新购买的库伦法微量水分测定仪的电解池不需要清洗,当您使用中的卡尔费休试剂失效【判断试剂失效的具体表现为:①使用一个月以上;②卡尔费休试剂颜色变深(非过碘状态下);③电解过程很难达到终点】,需要更换时,我们建议您对电解池进行清洗、干燥:电解池的清洗:清洗时,请把电解池所有配件分别用无水乙醇、无水甲醇等试剂清洗干净(注意:电解电极和测量电极绝不能用水清洗,否则会造成测量误差,并且不要清洗到电极引线处)。电解池的干燥:放在大约60℃的烘箱内烘干4小时,然后使其自然冷却。
  • 如何清洗、干燥微量水分测定仪的电解池?
    如何清洗、干燥微量水分测定仪的电解池? 新购买的库伦法微量水分测定仪的电解池不需要清洗,当您使用中的卡尔费休试剂失效【判断试剂失效的具体表现为:①使用一个月以上;②卡尔费休试剂颜色变深(非过碘状态下);③电解过程很难达到终点】,需要更换时,我们建议您对电解池进行清洗、干燥:  电解池的清洗:清洗时,请把电解池所有配件分别用无水乙醇、无水甲醇等试剂清洗干净(注意:电解电极和测量电极不能用水清洗,否则会造成测量误差,并且不要清洗到电极引线处)。  电解池的干燥:放在大约60℃的烘箱内烘干4小时,然后使其自然冷却。
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