微量样品一滴血

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微量样品一滴血相关的耗材

  • Whatman 干血点采集材料
    专门针对干血点采集和运输而设计,Whatman BFC180 满足NCCLS LA-A3&ldquo 用滤纸采血进行新生儿筛查程序;第三版&rdquo 标准的要求。BFC180 是全世界新生儿筛查的不二选择,它也可以作为常规诊断分析中样品的采集使用。功能和优点 &bull 血液快速吸收 吸收一滴血通常只需不到10秒 &bull 样品运输便捷 CDC&ldquo 干血点标本运输导则&rdquo 中这样写到:干血点可以通过不含特殊纸箱的一般递送系统进行运输。十分适合于远程采样程序。 &bull 血液组分容易洗脱 只需要用水或者溶剂方法,具体取决于相应的分析物。产品范围和属性BFC180高纯度棉绒材料。很合适进行全血采集。可以用于核酸测试。最适合于检测酶或者蛋白的测试。上海楚柏实验室设备有限公司为您提供实验室整体解决方案(实验室设计、实验室家具、仪器、耗材、试剂等&hellip &hellip )可电话咨询:021-67696665
  • 微量移液管 样品瓶
    样品瓶(储液瓶) Samples Bottle货号参照货号规格包装CN130912ml(瓶+垫+盖) 100套CN130924ml(瓶+垫+盖) 100套CN130938ml(瓶+垫+盖) 100套CN130940500203012ml(瓶+垫+盖) 100套CN1309524ml(瓶+垫+盖) 100套CN130960500200840ml(瓶+垫+盖) 100套微量移液管 Micro pipette提供螺口、钳口、透明、棕色样品瓶参照货号: 03951621 包装: 100Pcs注射器 Syringe规格: 5ul、10ul、50l、1ml 用于取液体样品滴管 Dropper用于取大量的液体样品
  • 新一代微量高精度移液器
    是否提供加工定制:否品牌:德国PG型号:SMART类型:微量移液器结构形式:可调式移液器测量范围:0.1~10000μl重量:0.5(kg)适用范围:所有液体颜色:黑色VOLAC SMART新一代微量移液器:具有高性能、高精度的优势,使用特殊的防物理/化学腐蚀材料, 100%抗紫外线,又轻又坚固耐用,可整支高压灭菌。颜色识别系统能让您更容易地辨认型号。校准符合ISO 17025国际标准,有单个质量认证和符合ISO 8655检验报告。产品优点:设计符合人体工程学活塞的动作平稳握在手里很轻松适合左手/右手使用特殊的PTFE密封件手柄的材料为特殊的弹性热塑性的包膜,可防止在使用较长时间后人体的温度影响移液器的精度四位数字显示,精确易读Click stop结构能防止无意的量程调节错误移液时显示屏始终清晰可见Soft-Touch轻触式吸头拆卸简易校准目录编号刻度μlOFSSVA-1250.002OFSSVA-1000.02OFSSVA-2000.1OFSSVA-5000.1OFSSVA-6001OFSSVA-7000.02OFSSVA-8000.2OFSSVA-90510OFSSVA-100020

微量样品一滴血相关的仪器

  • 仪器简介:Scandrop250同一台仪器中同时包括传统的比色皿检测位和微量样品的CHIPCUVETTE检测位。技术参数:1.光学原理:高性能的二极管阵列分光光度计,用于UV和VIS范围的检测2.光学系统:多色器系统3、光源:长效氙闪灯3.检测器:二极管阵列检测器4波长范围:190nm----720nm(0.5纳米步进调节)波长准确性:± 1nm波长重复性:± 0.05nm吸光度测量范围:-3 &mdash +3A吸光度线性范围:0.2 &mdash 200A(at 350mm,CHIPCUVETTE检测,折合成10mm比色皿的结果)吸光度准确性:UV- 0.04A;VIS- 0.02A杂散光:0.5% T吸光度长时间稳定性:0.003A/h at 500nm全光谱测读时间:1s测读模式:能量模式、吸光度模式、透光度模式CHIPCUVETTE样品通道:一次可自动连续检测16个样品,32个位点CHIPCUVETTE样品量:0.3µ l-4µ lCHIPCUVETTE检测光程:0.1mm或1.0mm标准比色皿样品量:推荐1.7ml -2ml标准比色皿检测光程:10mmHID-Pro 320操控器(选配):5.7英寸LCD彩色触摸屏(18.5x12.5cm),Windows C操作界面,内置1G 的SD存储卡端口:USB接口和RS 232接口重量:约5KG尺寸:24cm(深) X 17cm(宽) X 20cm(高)数据分析方式:实验结束后,分析软件进行自动分析,直接给出结果主要性能特点:1.、可自动连续检测16个样品2、检测微量样品用专利的CHIPCUVETTE,仪器可自动定位和检测3、定位高端,即可用便携式的HID-Pro 320控制器操作,也可连接电脑用软件控制操作4、HID-Pro 320可与另一款仪器SpeedCycler2快速PCR仪配套使用,内装Windows操作系统,5.7英寸彩色触摸显示屏5、CHIPCUVETTE可防止样品蒸发和交叉污染,并可作为样品保存容器6、CHIPCUVETTE有两种检测光程1mm和0.1mm,即可满足低至0.3ul样品的检测,又可满足高浓度样品的检测,还可用两种不同检测光程来测同一个样品以重复验证或确定未知样品的最佳检测光程。7、同一台仪器中同时包括传统的比色皿检测位和微量样品的CHIPCUVETTE检测位8、全光谱检测只需要1s的时间,是目前市面上检测速度最快的微量紫外分光光度计 可选配Traywell微量比色皿Traywell微量比色皿&mdash &mdash 0.7-5ul样品,0.2mm或1mm检测光程 只需将一滴样品滴加到检测位置,盖上盖子即可进行检测,快速获得结果为您的检测工作带来 极高的重复性 操作简便,清洁更方便 高度的灵活性 低成本
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  • OneDrop 超微量紫外可见分光光度计只需最少量的样品即可获得出色性能UV5Nano 是生命科学应用领域的微量分光光度计专家。FastTrack™ 紫外/可见光技术使仪器成为功能强大、结构紧凑的单机设备,可利用 One Click™ 一键操作用户界面轻松地进行操作。自动光程选择允许只用 1 μL 样品进行各种浓度测量。只需一滴就可以测量!加速您的测量优化分析工作流程用于生命科学的超越系列紫外/可见分光光度计即开即用,有效优化了光谱工作流程。智能自动化配件高效地实现应用自动化,PC 软件 LabX 则有利于快速进行光谱数据管理。符合人体工程学的RAININ移液器能够在UV5Nano超微量台上方便、安全的滴加样品。根据您的需要量身定做生命科学应用易于使用的直接测量应用和梅特勒托利多方法包含各种常见的生命科学测量方法和工作流程。核酸分析:260/280 nm 比率(光学背景校正为 320 nm)用于核酸纯度蛋白质分析:福林酚法(Lowry)、双缩脲法(Biuret)、考马斯亮蓝法(Bradford)、二喹啉酸法(BAC)酶活性等动力学测试
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  • 仪器简介采用10mm的标准比色杯,专为粘稠的蛋白和核酸样品设计的检测方式,可以精确地测量样品的浓度及纯度,配备控温器、磁力搅拌器即可完成动力学分析等功能。详细信息光源:长效氙闪灯检测器:二极管阵列检测器波长范围:190nm----720nm(0.5纳米步进调节)波长准确性:± 1nm波长重复性:± 0.05nm吸光度测量范围:-3 &mdash +3A吸光度线性范围:0.02 &mdash 2A(at 350nm,10mm比色皿)吸光度准确性:UV- 0.04A;VIS- 0.02A杂散光:0.5% T吸光度长时间稳定性:0.003A/h at 500nm全光谱测读时间:1s测读模式:能量模式、吸光度模式、透光度模式标准比色皿样品量:推荐1.7ml -2ml标准比色皿检测光程:10mm端口:USB接口和RS 232接口重量:5KG尺寸:24cm(深) X 17cm(宽) X 20cm(高)数据分析方式:实验结束后,分析软件进行自动分析,直接给出结果 产品设计特点:1、双光束、高精度、多色器光学检测系统,像差校正光栅和二极管阵列检测器提供可靠的检测结果2、检测光程固定,仪器内部没有移动的光学部件,检测光程为10mm。3、采用超长寿命的氙闪灯,开机后无需预热即可工作4、可选配5.7英寸彩色触摸控制器HID-Pro 320进行单机操作,也可连接电脑操作应用:用于生命科学领域的核酸蛋白定量分析,如进行DNA、RNA、蛋白质、细胞等样品的紫外/可见光检测。数据多种导出格式(EXCEL、PPT等)方便保存和数据统计分析。 可选配Traycell微量比色皿Traycell微量比色皿&mdash &mdash 0.7-5ul样品,0.2mm或1mm检测光程 只需将一滴样品滴加到检测位置,盖上盖子即可进行检测,快速获得结果为您的检测工作带来 极高的重复性 操作简便,清洁更方便 高度的灵活性 低成本
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  • 【求助】谁能介绍下一滴血检测软件

    如题,女朋友的单位要买台一滴血检测仪,但是今年的情况比较~预算批的n少,我看了下别人发给她的传真发现其实就是生物显微镜+分析软件.我想问下分析软件价位还有功能是什么样的.最好有资料请发到我邮箱: zzy6716450@126.com

  • 信不信由你:一滴血可诊断数百种疾病

    据国外媒体报道,美国的一家研究机构开发出了一种十分强大的便携式医疗设备,它只需一滴血即可诊断数百种疾病。数字健康发展仍然停滞不前,虽然科技巨头纷纷涉足该领域,诸如Apple Health、Google Fit的产品接连诞生,但在真正的医疗用途上依然没什么进展。Fitbit、Jawbone等可穿戴设备可以测量用户的步数和心率,但不能进行深入诊断诸如生物标记(可作为严重疾病的早期预警)的东西。目前,那些想要准确排查疾病或者检查身体状况的人还是需要到医院去。  尤金·陈(Eugene Chan)博士和他在DNA医学研究所(以下简称“DMI”)的同事想要改变这种情况。他的团队开发的便携式手持设备用一滴血即可准确诊断出数百种疾病。该技术名为rHEALTH,开发时间长达7年,其资助资金来自美国国家航空航天局(NASA)、美国国立卫生研究院和盖茨基金会。周一,该团队又获得了一家机构的认可和注资——它成为了诺基亚Sensing XChallenge挑战赛的得胜者之一。  Sensing XChallenge的目标是,加速传感器技术的创新解决医疗保健问题。参赛团队开发的工具旨在让个人可以快速便捷地检测潜在的健康问题,而无需依靠来自大型实验室用仪器的分析。DMI当初是开发rHEALTH来响应NASA太空诊断设备开发挑战赛,它一开始就是便携式的。  “过去并没有良好的自主诊断方法,”尤金·陈指出,“rHEALTH技术拥有高灵敏度和很好的定量能力,能够符合美国食品和药物管理局(FDA)的严格标准,同时也面向普通消费者。”详细请查看:医学博士研发便携设备:一滴血可诊断数百种疾病

  • 一滴血可快速检测阿尔茨海默氏症

    新华社东京1月22日电 (记者蓝建中)日本一个研究小组21日宣布,他们开发出了利用一滴血简易快速检测阿尔茨海默氏症(早老性痴呆症)的新技术,这有助于阿尔茨海默氏症的早期发现。这一技术也有望在其他疾病的早期检测中发挥作用。 阿尔茨海默氏症是最常见的痴呆症类型。迄今研究发现,患者大脑中β淀粉样蛋白出现异常蓄积导致脑细胞受损是致病原因。 据日本《读卖新闻》网站22日报道,日本国立长寿医疗研究中心和丰桥技术科技大学等参与了此项研究。研究小组研发了一种半导体感应设备,能够感应到血液中的蛋白质(抗原)和特殊抗体之间发生反应时的微弱电流。研究人员针对β淀粉样蛋白设计了能与之反应的抗体,只要血液中含有β淀粉样蛋白,就能够被检测出来。使用这一方法可以及早发现阿尔茨海默氏症的征兆。 这项技术的特点是简易快捷,只需要一滴血,仪器10分钟左右就能够得出检测结果。而现有的血液检测技术则需要9至20小时才能得出结果。

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  • 日本研发新仪器 一滴血可验阿兹海默症
    1月22日电,据报道,日本研究团队公布开发成功用一滴血就可知是否罹患阿兹海默症前兆的技术及仪器。研究团队期待将来这可做为家庭用的医疗器材,目标是2015年度实现量产。  据报道,日本的丰桥技术科学大学、国立长寿医疗研究中心等所组成的研究团队公布研发了可用一滴血检查出是否罹患阿兹海默症等疾病的新仪器。  研究团队在采血之后,利用半导体影像传感器读取因抗原抗体反应所产生的微量电气值的变化。利用这项技术成功地检查出阿兹海默症发病机制的淀粉样蛋白(amyloid)的蛋白质。  目前,日本民众在医疗机关接受采血之后,要得知检验结果需花9至20个小时,但这项新技术如果仪器能量产的话,民众在自家可采血,10至30分钟就可知道检查结果,而且费用更便宜。
  • 一滴血可测癌?专家:夸大其词
    p  昨日,一篇《重大突破!一滴血可测癌症已被批准临床使用》的文章火遍网络,文章里提到:" 清华大学生命科学学院罗永章团队自主研发出了一种专门检测热休克蛋白90α的试剂盒。患者只需取一滴血,即可用于癌症病情监测和治疗效果评价(注:没说一滴血就可以测出癌症)。" 网友纷纷表示:" 如果这是真的,那是重大喜讯啊!" /pp  对此,浙江省肿瘤医院苏丹教授表示," 一滴血可测癌症" 这种说法不太严谨,过分夸大了肿瘤标志物在肿瘤诊断中的作用," 文章标题会误导老百姓认为靠一滴血就能测出自己是否会患癌症,患哪种癌症。" /pp  全球还没有一个血液标志物/pp  能百分百地诊断肿瘤/pp  苏丹教授认为,通过一些血液肿瘤标志物的检测,的确可以对人体癌变提供指示和判断,可监测肿瘤的进展和预后。但在肿瘤早期诊断方面,这种判断通常需要与传统、经典的检测方法联合应用。/pp  以肺癌为例,低剂量螺旋CT是全球公认、可提高早期肺癌检出率,降低死亡率的经典筛查手段,专业医生会建议肺癌高危人群,如重度吸烟(20包/年)、50-74岁人群,至少一年做一次低剂量螺旋CT。/pp  尽管如此,低剂量螺旋CT有高达96%的假阳性率,也就是96%的肺部结节是良性。如此高的假阳性率,需要有其他辅助方法来克服。如果有类似热休克蛋白90α的肿瘤标志物联合检测,将有助于降低筛查的假阳性率,在一群假的肺癌患者中" 揪" 出真正的患者。/pp  血液肿瘤标志物检测在肿瘤早期诊断中是" 一定角色" 而不是" 绝对角色" 。至今,全球还没有一个血液标志物能百分百地诊断肿瘤。/pp  罗永章也曾辟谣/pp  一滴血可监测肿瘤而非测癌症/pp  事实上,罗永章也曾在一次采访中辟谣过," 一滴血可测癌症" 这一说法很不准确,确切的说法应该是" 监测肿瘤" 。他认为,由于射线剂量大和费用较高等原因,CT等影像学检测方法并不适合经常性地使用,因此,肿瘤标志物对于癌症病人预后和疗效评价具有重要应用价值。/pp  具体的监测方法是,癌症病人在传统方法治疗后再采血检测,通过比较人90α含量的变化,来辅助医生对治疗效果进行评价,并持续地监测。/pp  体检单上" 肿瘤标志物" 升高/pp  并不意味着一定患癌/pp  另外,苏丹教授认为," 一滴血" 的说法也不准确,当下的肿瘤标志物检测,仅一滴血也是不够的。/pp  所谓的" 一滴血" 查癌症,就是查血中的" 肿瘤标志物" 。什么是" 肿瘤标志物" ,简单点说就是由恶性肿瘤细胞异常产生的物质,或是肿瘤刺激人体产生的物质。/pp  像肝癌的肿瘤标志物是AFP、肺癌的是CEA、卵巢癌的是CA125、乳腺癌的是CA153、胰腺癌的是CA199等。这些肿瘤标志物一定程度上可以反映出肿瘤的发生、发展,对监测肿瘤治疗效果和预后有一定的帮助。与其他肿瘤监测手段相比,肿瘤标志物检测更方便、快捷,成本也大大降低。/pp  苏丹教授肯定热休克蛋白90α检测技术进入临床并成功运用,是肿瘤患者一大福音。在前期临床实验中表明其敏感性和特异性优于目前临床上常用的一些肿瘤标志物,其表达量的异常升高能早于临床症状,可提示患者进一步检查确诊。" 但不能太绝对依赖这项检测,因为肿瘤标志物存在非特异性,一些正常组织或良性肿瘤以及炎症反应,也可能使肿瘤标记轻度升高,让测试结果出现假阳性。" /pp  目前癌症诊断的金标准/pp  依然是病理学检测依据/pp  苏丹教授表示,癌症的临床诊断,目前不能脱离B超或CT检查、病理等传统诊断,仅靠血液测试来判断是否患癌症太过草率。" 当你在体检单上看到肿瘤标志物升高,不必太过惊吓,检测后,如果发现指标高于参考范围,还需要做进一步检查才能确诊。" /pp  还是以肺癌为例,如果肿瘤标志物如热休克蛋白90α、CEA等指标升高,排除良性病变后,医生会建议做胸部CT检测。如果有阳性结节,最后还需要穿刺或活检拿到患者组织或脱落细胞,进行病理诊断才能确诊。/pp  苏丹教授强调,现在全球公认的癌症诊断金标准还是病理学检测依据,无论什么指标,目前都不能代替病理学诊断。作为普通市民,要做的是坚持定期体检,这依然是早期发现肿瘤的最佳办法。尤其是高危人群,更要有针对性地进行肿瘤筛查。/ppbr//p
  • 一滴血能测出癌症吗?罗永章团队回应
    p  一篇《重大突破!一滴血可测癌症 已被批准临床使用》的文章最近网上很火。文章提到:“清华大学生命科学学院罗永章团队自主研发出了一种专门检测热休克蛋白90α的试剂盒。患者只需取一滴血,即可用于癌症病情监测和治疗效果评价”。一时间,“滴血测癌”这一提法热度飙升。这事靠谱吗?求证栏目记者得到了罗永章团队的回复:测的不是癌,测的是患癌风险。/ppstrong  一滴血能测出癌症吗?/strong/pp  通过2.5微升血检测肿瘤标志物,以检测患癌风险、进行病情监测和疗效评价等/pp  “滴血测癌”这个热词其实不新。早在2013年,罗永章团队宣布,在国际上首次发现热休克蛋白90α为一个全新的肿瘤标志物,并自主研发出试剂盒。当时就被媒体误读为“一滴血检测肿瘤”,今年再度翻出来热炒,原因在于试剂盒最近获得欧盟的准入许可。/pp  罗永章团队回应说,“滴血测癌”作为媒体给出的概括,不够准确。该科研成果是通过中国自主研发的新肿瘤标志物来检测患癌的风险,并可对癌症患者进行病情监测和疗效评价,也是临床诊断和预后的重要辅助依据。/pp  据了解,实际检测只需要2.5微升血,一滴血约有50微升,是2.5微升的20倍,所以“一滴血”当然够。罗永章团队认为,不必纠结字眼,如果说法准确点,应叫检测患癌的风险。该项检测相当于给医生和患者多了一个比现有肿瘤标志物更好的工具。/pp  罗永章团队介绍,该项肿瘤标志物检测是基于酶联免疫法进行的,检测时将稀释的血和不同浓度的校准液同时分别加入检测板中,形成了一个夹心反应,最后加入显色系统,就可以通过颜色的变化经专业仪器计算出相关数值,来定量检测人血中天然热休克蛋白90α的含量。/ppstrong  这项研究突破在哪?/strong/pp  此全新肿瘤标志物及试剂盒为我国自主发现、自主研发,从科研走到临床表现抢眼/pp  这项研究亮点在哪儿?还得从肿瘤标志物说起。/pp  肿瘤标志物是由恶性肿瘤细胞异常产生的物质,或是肿瘤刺激人体产生的物质,一定程度上可以反映出肿瘤的发生、发展。通过肿瘤标志物检测,可以对人体癌变提供指示和判断,监测肿瘤的进展和预后。/pp  研究的突破在于,这个标志物是由我国科研团队首次在世界上发现并且定义的,而且是第一个获得批准可用于临床的。/pp  罗永章团队表示,该项研究与过往的研究有着本质的区别,首次证明了人血浆热休克蛋白90α是一个全新的肿瘤标志物,并自主研发一种专门检测热休克蛋白90α的定量检测试剂盒,只需患者一滴血的采血量,即可用于癌症病情监测和治疗效果评价,重要的是从科研走到临床。/pp  目前,我国自主研发的热休克蛋白定量检测试剂盒已通过临床试验验证,获得国家第三类也就是最高类别的医疗器械证书,并通过欧盟CE认证,获准进入中国和欧盟市场。国家食品药品监督管理总局将其批准用于肺癌患者和肝癌患者的病情监测和疗效评价。这是热休克蛋白90α被发现24年来,全球第一个获准将其用于临床的产品。/pp  值得一提的是,这一全新的肿瘤标志物在肺癌和肝癌临床试验中,灵敏度和准确度超过了现有的常用肺癌和肝癌标志物。在肝癌的检测中,灵敏度达到了93%,比常用的肝癌标志物甲胎蛋白(AFP)灵敏度高出近一倍。团队研究成果为医生诊疗增加了有价值的信息和判断依据,有助于提高我国癌症的诊疗水平。/ppstrong  临床作用有多大?/strong/pp  可辅助临床诊断,但是不是肿瘤还得看病理学诊断/pp  需要强调的是,究竟是不是癌症,不是试剂盒说了算,而是病理学诊断说了算。临床使用的血液检测有将近20种肿瘤标志物,但并不是说肿瘤标志物高,就一定是癌症,也无法靠一种血液标志物百分百地诊断肿瘤。/pp  北京体检中心首席专家杨建国表示,滴血检测只是一种患癌的风险提示。如果热休克蛋白90α持续在异常高位或者持续异常升高,那么预示着患癌风险加大。/pp  “滴血检测还可以帮助临床医生判断患者疗效。”杨建国说,患者治疗一段时间后,医生通过肿瘤标志物来观察治疗的效果,判断患者是否有复发。当然,不能太依赖这项检测,因为肿瘤标志物存在非特异性,一些正常组织或良性肿瘤以及炎症反应也可能使肿瘤标记升高,让测试结果出现假阳性。/pp  业内人士认为,热休克蛋白90α检测技术进入临床并成功运用,为肿瘤学诊断打开一扇窗,是肿瘤患者一大福音。/pp  杨建国说,各种检测手段都是为临床医生做出最合理的判断提供侧面的检测信息,连大家熟知的CT检测也只是影像学诊断,不能作为癌症确诊的依据。/p
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