红外葡萄糖度计

大家帮帮我！～红葡萄酒用什么糖度计测定糖度比较好？急．．．急．．．急．．．

如题，本人非生物医学方面的，但毕设涉及到血糖的校正模型的建立，在获得葡萄糖浓度及光谱数据(吸光度)时遇到很大的困难，还希望在贵论坛能得到诸位坛友的帮助，再次先感谢了！这里先补充下，我是采用1300nm和1550nm波长的近红外光分别作为参考光和测量光来检测血糖，而要确切分析出某次测得的光强数据对应的血糖浓度，定义某一变量x(该变量由上述2束光的光强决定)和对应浓度变量Y，再借助一个使用PLS线性回归的校正模型，通过该模型即可预测血糖浓度。在建立模型的过程中，缺少已知血糖浓度和其对应的光谱数据（据了解可以通过特定波长的光谱仪对葡萄糖进行分析得到），目前教研室没有相应光谱仪和葡萄糖样本，也没相应的导师从事这方面，只是自己按照需求设计了一个血糖前端信号提取的系统，试想问下大家，该怎样来实现后端的建模？当然葡萄糖浓度最好是呈一定的比例变化。

各位大虾： 小弟现在急需要一张葡萄糖的标准谱图！我本来做了一个红外，但是上面的出峰好象有问题，解析不了！所以特来请教大家有没有较理想的葡萄糖的红外谱图！

谁有葡萄糖（固体、液体）的近红外谱图及解析呢？

甜度计（也叫糖度计）的工作原理是什么，它可以检测任何类型的甜味剂的甜度，还是只能检测葡萄糖的？

[color=#f10b00][size=5]RT：小女子，急求两份葡萄糖和肌醇的红外吸收谱图，各位帮帮忙吧，先谢各位啦！！[/size][/color]

各位： 工作需要，哪位大侠能帮忙提供葡萄糖二酸钙的红外标准图谱，如果有的话，请发到674956464@qq.com，非常感谢！

即α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖的分离，非常有意思，以后在糖类的分离上会有更多的东西。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=149893]即α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖的分离[/url]

求各位高手帮忙一下，怎样用HPLC分离葡萄糖和葡萄糖酸 或者是葡萄糖和葡萄糖酸钠？ 应该用什么样的柱子和检测器呢？拜托拜托！！

求教各位：做葡萄糖标准曲线时，是否能用一水葡萄糖？一水葡萄糖在105摄氏度恒重后，是否能除去结晶水？？谢谢！！！

安捷伦1200，C18柱，想将葡萄糖和葡萄糖酸分开，之前用磷酸二氢钠作流动相，柱温25摄氏度，流速1，可是分离效果不好，出峰时间仅隔0.2分钟，而且每次出峰时间不同，请问是什么问题？有没有朋友做过这两种物质分离的液相，如何选择流动相，设置参数？

在多糖类测定分子量时，计算理论板数用的葡萄糖是药典上的分子量为198的葡萄糖吗？需要先进样测定葡萄糖的理论板数吗？ 葡萄糖是小分子的，在凝胶色谱柱上 在最后出峰，与溶剂及小分子物质分不开，如何进行计算理论板数啊？？？

本人急需能测定葡萄糖酸和葡萄糖浓度的仪器信息，知道的请帮个忙，或者有别的方法能测定也行，最好能简单易行。多谢多谢！

各位帮帮忙，我用单标法测葡萄糖纯度，结果很不理想，很低。我想问一下，关于积分参数的设置是按照什么原则

还原糖检测标准葡萄糖大家用的什么纯度？分析纯，优级纯，基准物质还是标准品？望老师不吝赐教

单一的甜菊糖苷与瑞鲍迪A或者是纯度高的葡萄糖基甜菊糖苷的基线波动小，分离也不错。但是有时候做比较杂的葡萄糖基甜菊糖苷，会有小杂峰密集出现并带着基线波动。是按照国标方法做的，求方法解决

请教大家一个质谱测葡萄糖的问题。我用0.1%乙酸做的溶剂直接direct injection 葡萄糖 ESI positive发现质谱测到的主要是葡萄糖的2聚体葡萄糖 分量是180 我看到的主要是342+1的峰我没想明白为 葡萄糖单体挺稳定的怎么会形成2聚体呢？

各位大神，我用DNS分光法测糖蜜中还原糖，网上没买到相对应的质控样，只买到了95%的D-葡萄糖标准品，我打算用分析纯无水葡萄糖做标准曲线，用95%的D-葡萄糖标准品做准确度验证，因为样品的还原糖高达48%，不打算做加标回收率，如何把95%的D葡萄糖标准品配制成10mg/ml的标准溶液做准确度验证？

岛津液相，柱子用[font=&]Bio-Rad Aminex HPX-87H[/font][font=宋体]柱时，葡萄糖和葡萄糖酸在同一个地方出峰。为了得到葡萄糖酸的量，看了一些文献，说可以用紫外检测器来尝试，但是因为体系里还有葡萄糖酸内酯，在紫外检测器上和葡萄糖酸在同一个地方出峰，也不能分离。[/font][font=宋体]求问各位大神用什么柱子和什么方法可以分离体系中有内酯的葡萄糖和葡萄糖酸？感谢[/font]

大家知道哪有卖葡萄糖二酸，或者他的盐类，或者葡萄糖二酸-1，4内酯啊？葡萄糖二酸应该属于医药中间体吧，我从网上查了几个生产厂家，都说这东西不稳定，没有现货，而且量小他们也不给开工做。谢谢，俺着急。

在此想请教大家一个问题，如果A食品中使用的葡萄糖浆执行标准是: GB/T 20882.2 淀粉糖质量要求 第2部分:葡萄糖浆（粉）；该原料名称(标签和规格书上标识)也是“葡萄糖浆”，其在A食品中的添加量大于25% 。大家觉得在该种情况下，A食品的标签配料表上的葡萄糖浆后是否要展开其原始配料(淀粉和水)？即葡糖浆这类原始原料已经过反应转化的物料是否当作一种复合配料，并按照GB 7718 4.1.3.1.3相关要求标识? 盼复，谢谢!

最近在做一个糖苷类的检测方法，想用对硝基苯甲酸和糖苷上的羟基发生酯化反应显色后用紫外检测器检测，但是副产物太多，不能进行准确的定量，想请教下还有别的衍生化条件没？ 我的衍生化条件是10mg糖苷样品+50mg对硝基苯甲酸加丙酮溶解后加1ml浓盐酸加热10min，条件是我自己摸索的，可能有很多的不规范的地方样品里可能有葡萄糖，蔗糖，葡萄糖甲苷，1-O-甲基-四苄基葡萄糖，1-羟基-四苄基葡萄糖

请问：利用什么方法可以测得一种果汁中的葡萄糖含量和N-乙酰葡萄糖胺含量可以用液相色谱么？果汁中含有蔗糖，葡萄糖，果糖，N-乙酰葡萄糖胺、氨基酸，蛋白质、和钙、铁等矿物离子着急！！！[em0812][em0812][em0812]

优级纯和分析纯的无水葡萄糖的纯度是多少呢？试剂瓶上都没标

各位前辈好，我测定过模拟体系（由果糖蔗糖葡萄糖和几种氨基酸组成）的果糖蔗糖葡萄糖含量一直测不出，试了很多方法都不行（示差和蒸发光），文献的方法试过好多，但总有各种问题失败。已经连续两周晚上四点回了，实在坚持不住了，毕业压力也大。请各位前辈老师能够给予指导帮助。感谢。机器是waters的1525，2414的示差。蒸发光是alletc的3300，柱子是xbride的氨基柱（4.5x260）,流动相是乙腈，试过梯度等度。80／20，70／30，75／25……

因为要做葡萄糖提纯,把构型转化为单一的b构型,所以温度要求比较高!请问需要注意些什么问题!D-葡萄糖在不同条件下结晶，生成熔点为146℃的 α–型（在50℃以下从水溶液中结晶）和熔点为150℃的 β–型（在98℃以上从水溶液中结晶）的两种晶体。α-葡萄糖配成的溶液，最初的比旋光度为+113°，逐渐降低到+52.7°；β–葡萄糖配成的溶液，最初的比旋光度为+17.5°，逐渐升高到+52.7°。这种现象称为变旋。新配制的己糖溶液在放置时，其比旋光度都会逐渐变化，最后达到一个恒定数值。 这种旋光异构的时间一般情况下在室温是多长时间啊!我是按照课本里面做的,高温110℃把水蒸发掉,然后使葡萄糖析出结晶,但是我蒸发掉2/3的水分后,发现没有结晶出现,得到的是一个好象是油的体系,请问这是为什么啊?需要什么别的条件吗?

精密称取过氧化酶2.0mg，葡萄糖氧化酶40.0mg，ABTS[2.2‘-连氮-双-（3-苯乙基赛唑啉-6-磺酸）二胺盐]1000mg用0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲液（pH7.0-7.1）溶解并稀释至刻度，摇匀使用。与葡萄糖反应的原理有知道的吗？急需解决！！！！

各位： 工作需要，哪位朋友能帮忙提供葡萄糖酸铜的标准图谱，如果有的话，请发到289341712@qq.com，谢谢！

请问各位大佬，用HPLC-CAD分析单糖时，葡萄糖和半乳糖，葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸总是分不开，用的柱子是Xbridge BEH Amide(4.6*250mm ,3.5 um)，请问有友友做过类似的或有好的建议吗

[em54] 哪位大侠能告诉我葡萄糖的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]和相应的摩尔吸光系数？谢谢啦。