稀土元素镨

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稀土元素镨相关的耗材

  • SPI 能谱标样15种稀土元素标样6mm×25mm
    【产品详情】此能谱标样包含15种精选的稀土元素物质,每种材料的晶粒内部和晶粒间具有高度的同质性,并且在真空、大气环境和电子束中均性能稳定。标样底座为直径25mm,高度6mm的不带磁性的不锈钢圆柱形样品台,底座具有理想的导电性和高真空度兼容性,每个标样都带法拉第杯。保存方法:标样不使用时,建议放置在恒温干燥箱中保存。 15种稀土元素物质列表如下:序号标样名称(中文)标样名称(英文)分子式1钇金属Yttrium metalY2氟化镧Lanthanum fluorideLaF33氟化铈Cerium fluorideCeF34氟化镨Praseodymium fluoridePrF35氟化钕Neodymium fluorideNdF36钐金属Samarium metalSm7氟化铕Europium fluorideEuF38钆金属Gadolinium metalGd9铽金属Terbium metalTb10镝金属Dysprosium metalDy11钬金属Holmium metalHo12铒金属Erbium metalEr13铥金属Thulium metalTm14镱金属Ytterbium metalYb15氟化镥Lutetium fluorideLuF3 【规格详情】产品规格证书15种稀土元素标样一套原厂证书一套产品详细价格及资料,请登录电镜耗材在线商城网站查看。
  • MAC15种稀土元素能谱标样32mm×5mm
    详细报价,请拨打电话:400-678-0609【产品详情】此能谱标样包含15种精选的稀土元素物质,每种材料的晶粒内部和晶粒间具有高度的同质性,并且在真空、大气环境和电子束中均性能稳定。标样底座为直径32mm,高度5mm的不带磁性的铜制圆柱形样品台,底座具有理想的导电性和高真空度兼容性,每个标样都带法拉第杯。保存方法:标样不使用时,建议放置在恒温干燥箱中保存。15种稀土元素物质列表如下:序号标样名称(中文)标样名称(英文)分子式1钇金属Yttrium metalY2氟化镧Lanthanum fluorideLaF33铝酸铈Cerium AlumateCeAl24氟化镨Praseodymium fluoridePrF35氟化钕Neodymium fluorideNdF36氟化铕Europium fluorideEuF37氟化钐Samarium FluorideSmF38钆金属Gadolinium metalGd9铽金属Terbium metalTb10镝金属Dysprosium metalDy11氟化钬Holmium FluorideHoF312氟化铒Erbium FluorideErF313铥金属Thulium metalTm14镱金属Ytterbium metalYb15氟化镥LutetiumFluorideLuF3【规格详情】产品规格证书15种稀土标样一套原厂证书一套产品详细价格及资料,请登录电镜耗材在线商城网站查看。
  • 元素分析仪配件Elementar SA501170稀土氧化铜
    元素分析仪配件Elementar SA501170稀土氧化铜Rare earth copper oxide

稀土元素镨相关的仪器

  • LabICP 1000电感耦合等离子体发射光谱仪,具有非常高的分辨率,即使谱线非常复杂的稀土元素也可以实现分离,避免光谱干扰,非常适合稀土元素合稀土永磁材料的分析。同时也可广泛应用于食品、环境、地矿、有色金属冶炼等各种应用领域。非常高的分辨率,即使谱线非常复杂的稀土元素也可以实现分离,避免光谱干扰,确保分析数据的准确性闭环控制的射频发生器高压供电回路,与传统的升压变压器和高频阻流圈的高压系统相比,功率控制精度提升到优于0.1%高精度分光系统: 反射式分光系统设计,避免引入额外色差; 机械控制精度,确保光谱定位准确; 高分辨率长焦光路设计,实现了优良的信噪比和极低的基体效应;恒温控制光室,提升测量稳定性,光室冲入氩气后可高精度测量 S(180nm)和Sn(190nm)5-6个数量级的动态线性范围,可满足痕量到常量的元素分析优秀的测量精度和元素检出限,ppb量级全面安全保护系统:具有冷却水保护、氩气保护、过压保护、过流保护、灭弧保护等
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  • NexION 5000是业界首款多重四极杆ICP-MS,由四组四极杆组成,其性能超越了传统的三重四极杆技术,无论是在背景等效浓度还是在检出限,NexION 5000都比传统的三重四极杆有数量级上的改善。四组四极杆:第一组 - 四极杆离子偏转器(Q0,Quadrupole Ion Deflector)是一个基于离子能量的静电质量分析器,对离子进行动态聚焦和质量筛选,同时把离子偏转90度以实现与中性成分和光子分离,导入下一级四极杆第二组 - 为第一个四极杆质量分析器(Q1,Transmission Analyzer Quadrupole),用作质量分析器或将离子引导至四极杆通用池。它包含长预四极杆,可获得更好的高能离子聚焦,从而具有单位质量或更好的质量分辨,最佳分辨率 0.3 amu第三组 - 为四极杆通用池(Q2,Universal Cell Technology),是市场上唯一由四极杆构成的池技术,具有动态带宽质量调谐能力(从而可以对反应进行有效的控制),标配轴向场技术(从而可以使用任何所需的气体),既可以作为离子聚焦加速的离子通道,又可以作为特定离子的质量选择器,抑制池内副反应的产生,确保所需反应的完全,从而彻底消除干扰。第四组 - 为第二个四极杆质量分析器(Q3,Transmission Analyzer Quadrupole),用作质量分析器或将离子引导至检测器。具有单位质量或更好的质量分辨,最佳分辨率 0.3 amu产品特点:第二代带OmniRing&trade 的三锥接口(TCI)技术与四极杆离子偏转器(QID)相结合,保证仪器长时间运行出色的稳定性独有的无需水冷LumiCoil&trade RF工作线圈,无需维护且无需更换可升级SEMI S2/S8认证(应急按钮),从而符合半导体超净间设施集成要求典型应用:高纯金、银、铜、锡、稀土元素中痕量杂质的准确分析海水中ppb量级元素的准确分析石脑油、汽油、色拉油、氨水直接进样分析S、P、Cl10ppt杂质含量的高纯试剂和高纯材料分析87Rb/87Sr、238U/238Pu的同位素比值分析
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  • K-7000稀土元素分析仪 400-860-5168转6124
    K-7000稀土元素分析仪主要用途: 手持式矿石分析仪秉承科迈斯多年的手持式X荧光光谱仪研发经验,科迈斯K-7000手持矿石分析仪引入数字多道技术,使检出限更低、稳定性更高、适用面更广,性能媲美台式机;小巧便携的体积在探矿、找矿以及各类地址矿样多种元素的检测和分析、矿渣精炼分析中充分发挥作用,使探矿工作变得简单、轻松。K-7000手持矿石分析仪可以用来对各种不同类型的矿石进行现场分析。测试过程对样品要求低,但是测试结果准确 能准确分析高浓度样品,避免了验证性的实验室测试。科迈斯KMX-RAY手持式光谱分析仪可实时提供含有稀土元素(REE)的地质样品的数据。这17种稀土元素对绿色能源和几乎所有行业的生产都至关重要,促进了在国内生产更多这些金属的需求。因此,实时识别这些材料具有很大的市场价值。K-7000手持式光谱分析仪具有出色的检出限,可检测许多可量化的稀土元素,可在现场有效地勘探和识别稀土元素。K-7000手持式XRF软件可以检测一些稀土元素:镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钪(Sc)、钇(Y) ,以及一些靠近稀土元素的元素:钍(Th)、铀(U)、铯(Cs)和钡(Ba)。K-7000在检测各种矿石样品(包括氟碳酸盐和次生磷酸盐)时,表现出非常高的性能。氟碳酸盐通常是氟碳铈矿石,可提供钇、铈和镧 而磷酸盐通常是独居石,不仅含有镧、铈、错和钕,还含有较重的稀土元素钐和钆,以及放射性较弱的钍。K-7000对关键元素的稳定性及检测极限变得更低,特别是稀土元素。因为传统40KV电压的XRF用L线可以完成大多数稀土元素的检测L线会受到很多普通元素严重干扰,而50千伏仪器则可以直接测试稀土元素的K线,测试结果更加可靠准确。K-7000规格表主要配置1矿石分析仪主机1套:2标准样品1个 3原装可充电锂电池2块 4充电座及电源线 5U盘(32G)1个 6加强型聚丙烯膜5片 7标准手提防潮防震箱一只。标配模式矿石模式 选配模式:合金分析模式、土壤分析模式自诊断功能仪器可自动对硬件、软件、网络、电池等进行诊断,并会生成日志,便于快速排查出故障操作系统Window CE 6.0操作系统,安全、放心测试方法基本参数法,支持经验系数法修正点触或扣动扳机控制测试开始,测试过程无需长扣扳机。根据客户需求,也可以一直按着扳机测试样品。滤光片配置8个滤光片,可根据测试元素自动切换:激发源大功率微型直板X射线管,W靶材,4W大功率X射线管,管电压50KV,电流最大可达100μA 采用KMX技术,更高X射线计数率,超低电子噪声设计。每次测试前,不需要外部标样,自动能量校准核查 探测器美国Moxtek Si-pin (6 mm2)180ev检测元素38个标准元素:La,Ce, Pr,Nd, Sm, Eu, Gd,Y,Ti,V,Cr,Mn, Fe,Co, Ni,Cu,Zn,As, Se, Sr,Rb, Zr,Nb,Mo,Te, Ag,Cd,Sn,Sb,Ba, Ta,W,Au, Hg,TI,Pb,Bi,U。根据用户需求添加其它元素。K-7000性能优势1、X射线管光源、多光束过滤技术、以及惠普个人数位助理技术(惠普掌上型电脑),从而使其采测范围、检测速度、检测精度都非常出色,并具有极好的升级潜力。2、使用了先进的和多用途的x射线资料模式采用康普顿常态化校正方法,可以利用“内部标准”来进行定量分析,而不需要进行专门的校正。3、基本参数分析:采用半定量分析方式,适合于检验各种不同元素的构成的结构密度不均匀的样品。4、实验校正法:利用“校正曲线”进行校正,允许使用用户产生的校正曲线。5、配备了光谱高点识别软体,可在显示幕查看光谱6、对比光谱,参考内置标准完成比较分析。
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稀土元素镨相关的方案

  • 高光谱成像技术在稀土元素探测领域的应用
    稀土元素吸收特性是电荷转移(IVCT)引起的。高光谱影像容易检测到稀土元素吸收特性。因此,从高光谱遥感数据中提取矿物的光谱信息,然后直接根据其诊断性光谱特征区分稀土元素是一种有效的遥感技术方法。
  • 土壤中稀土元素的检测
    稀土元素谱线复杂,元素之间存在相互干扰,浓度跨度很大(0.5 ppm到90 ppm),ICP-OES检测土壤中稀土元素一直是应用难点,本文通过离子交换对土壤样品消解液进行分离,去除大量干扰元素,通过稀土元素波长优化,克服稀土元素元素之间干扰,同时进行一定倍数富集,更好检测低含量稀土元素。本文测定标准土壤(GSS-15)中15种稀土元素,加标回收率均在85%~115%,满足土壤样品中稀土元素的分析需求。
  • 化妆品中钕等 15 种稀土元素的测定
    钕等稀土元素广泛存在于自然界中,在化妆品生产过程中可能会有微量混入。根据最新颁布的《化妆品安全技术规范》( 2015 年版)规定,钕等 15 种稀土元素属于限用成分。正常使用含微量稀土的化妆品对消费者的健康危害较低,但超过一定含量的稀土元素会具有一定的生物毒性,长期接触会对人体造成伤害。例如:稀土元素是明显的肝毒剂,可干扰糖、脂肪、蛋白质、核酸以及药物的代谢,稀土元素中毒后常出现毛囊炎、皮肤搔痒、干燥、色素沉着等皮肤症状。其中,钕对眼睛和粘膜有很强的刺激性,对皮肤有中度刺激,长期吸收还可导致肺栓塞和肝损害。有些稀土元素的测定受到共存离子或前处理试剂等多原子离子的干扰,而本实验同时测定 15 种元素,仅使用碰撞反应池的单一氦气模式就可将这些干扰彻底消除,在保证测定结果准确的同时,实验更高效,操作更简便。

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  • 稀土元素icp分析

    想问下各位大神 做稀土元素(La-Y)配分分析,15种元素的分析谱线怎么选择,我发现各个公司做的icp分析选择的15种元素的分析谱线不尽相同,到底这个分析谱线该如何选择

  • 【原创大赛】葡萄酒中稀土元素的测定

    葡萄酒中稀土元素的测定摘要:选用三种典型葡萄酒(红葡萄酒、白葡萄酒和起泡酒),采用湿法消解进行样品前处理,用ICP-MS对其中的稀土元素进行测定,各元素的检出限分别为La 0.0028 μg/L、Ce0.0034μg/L、Y 0.0018 μg/L、Pr 0.0010 μg/L、Nd 0.0037 μg/L、Sm 0.0026 μg/L、Eu 0.0009 μg/L、Gd 0.0019 μg/L、Tb 0.0004 μg/L、Dy 0.0011 μg/L、Ho 0.0003 μg/L、Er 0.0012 μg/L、Tm 0.0003 μg/L、Yb 0.0010 μg/L、Lu 0.0003 μg/L、Ge 0.0065 μg/L、Sc 0.2431 μg/L,三类葡萄酒样品进行三个水平添加回收率在92.0%-106.3%之间;相对标准偏差在0.49%-8.60%之间。本方法快速准确,可用于葡萄酒稀土元素的测定。关键词:葡萄酒稀土 ICP-MS稀土元素是指元素周期表中原子序数57-71的15种元素以及钪(Sc)和钇(Y)共17种元素。我国是稀土储藏、生产及应用大国,葡萄种植土壤中会有一定量的稀土元素,同时由于稀土元素对植物的生长具有促进作用,被广泛运用到种植业,通过植物迁移作用,进入到植物体内,葡萄酒通过葡萄酿制而成,酿酒葡萄受到品种、土壤、气候以及所施肥料的影响,其元素特性会迁入到葡萄酒中,再加上葡萄酒的酿制过程需要用到硅藻土等,也会带进无机元素,有研究表明葡萄酒中稀土元素含量具有表征其地理标志的作用。随着电感耦合等离子体质谱仪不断迅速发展,凭借其背景低,灵敏度高的特点,样品经直接消解进入检测系统,不需要富集分离就可达到ppd级的检出限,在稀土元素的检测中独居鳌头,难以替代。我们在葡萄酒的检测过程中研究建立了葡萄酒稀土检测的电感耦合等离子体质谱法,不仅能为葡萄酒中影响人体健康的稀土元素含量提供有效的检测结果,同时检测结果还可以为葡萄酒地理标志乃至于甄别其真假提供数据依据。实验部分1、 实验材料1.1 葡萄酒样品 市售红葡萄酒、白葡萄酒、起泡酒1.2 试剂:硝酸(优级纯);稀土元素标准溶液(100mg/L)(加拿大SCP分公司)铑元素标准储备液(1000mg/L)(加拿大SCP分公司)1.3 仪器:电感耦合等离子体质谱仪ELAN DRC-e美国PE公司2方法的建立 2.1前处理方法的选择及优化2.1.1消解方式的选择参考相关葡萄酒元素测定以及植物性食品稀土元素检测的样品处理方式,针对葡萄酒含有酒精和其他有机质的特点,主要是从消除酒精,消化有机质两方面重点切入。参照葡萄酒中元素检测的前处理方法(GB/T15038-2006 葡萄酒、果酒通用分析方法中铜、铁测定的处理方法,直接稀释法和酸消解法,通过实验我们发现由于葡萄酒基质的影响,直接酸稀释法检测结果不稳定,加标回收率也不理想,如果采用基质匹配法配制标准溶液,难以找到合适的基质,特别是其中的有机质容易在锥上积碳影响仪器的使用寿命和检测的稳定性,选用酸消解法进行样品前处理,结果非常理想,基本消除了基质的影响。(见表1)。表1 直接酸稀释进样检测和酸消解进样检测结果 直接酸稀释进样检测 元素 1 2 3 4 5 平均值 回收率% RSD% La 9.15 8.78 9.04 8.35 8.92 8.85 83.33 3.5 Ce 9.78 9.54 9.77 8.92 9.74 9.55 85.21 3.83 Y 10.37 11.12 11.50 11.57 11.39 11.19 100.4 3.35 Pr 8.70 8.56 8.82 8.03 8.70 8.56 84.49 3.65 Nd 9.16 8.94 9.04 8.58 9.27 9.00 85.19 2.94 Sm 9.13 8.82 9.06 8.23 8.74 8.79 85.42 4.05 Eu [a

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  • 稀土元素四分组效应研究取得重要进展
    中科院广州地球化学研究所赵振华研究员及研究小组在对河北省张家口东坪特大型金矿中钾化-硅化碱性正长岩研究中,发现了一种新类型的稀土四分组效应—MW复合型,该研究成果已作为科学通报2010年第15期封面文章发表。  赵振华研究员是国际上最早发现和研究高分异花岗岩及水岩作用过程中稀土元素四分组效应的地球化学家之一。他发现的稀土四分组效应—MW复合型显示了M型和W型稀土四分组效应同时出现在同一类岩石(矿石)中。对该种岩石中磷灰石和锆石单颗粒矿物的稀土组成原位分析一致显示了熔体结晶(岩浆)及热液流体交代叠加作用,并可能至少有两期热液活动。它揭示了具有MW复合型稀土四分组效应的东坪特大型金矿形成过程中熔体-流体共存及富Cl, CO2和Si, K, Al, 高温、中低盐度热液流体交代作用的叠加。该新发现丰富了稀土四分组效应的类型和内容,并为探讨与碱性岩浆的金成矿作用提供了新资料。  稀土四分组效应(tetrad effect)是由于镧系元素4f电子层1/4, 1/2, 3/4, 至完全充满状态其化学性质的差异性变化造成的。即La-Ce-Pr-Nd, Pm-Sm-Eu-Gd, Gd-Tb-Dy-Ho 和Er-Tm-Yb-Lu化学性质分组,Nd/Pm, Gd, Ho/Er 为分界点,每4 个稀土元素为一组,各组在化学过程呈现出更相似的性质。在球粒陨石标准化图解中形成四组上凸或下凹的曲线,分别称为M型和W型四分组效应,它完全偏离了岩石中常见的线性分布规律。在已有研究中发现的高演化岩浆岩、水溶液和热液成因矿物中M型和W型稀土元素四分组效应均是分别单独存在的。
  • 网络讲座预告——如何采用高分辨率ICP光谱仪分析地质、磁性材料的稀土元素
    主题:如何采用高分辨率ICP光谱仪分析地质、磁性材料的稀土元素北京时间:2014年6月24日 晚12:00 主讲人:Dr. Alice Stankova(HORIBA科学仪器事业部应用科学家)简介: 稀土元素由于其独特的性能,已成为地质、高纯稀土、磁性材料等应用领域中不可或缺的材料,而ICP-OES可以分析其中稀土元素的含量。因为稀土元素光谱干扰比较严重,研究者需要一台高分辨的ICP-OES,这样才能获取准确的测量结果。 本次研讨会将会给大家演示在不同领域中如何使用ICP-OES获取准确的结果,如分析地质中稀土元素、高纯稀土中痕量稀土元素、以及钕铁硼磁性材料中元素等。报名链接:https://event.on24.com/eventRegistration/EventLobbyServlet?target=registration.jsp&eventid=797176&sessionid=1&key=A2F53BF9C694875923B0A5B2C9820FA9&sourcepage=register
  • 南京土壤所首次利用稀土元素和C双向标记研究团聚体动态变化
    p  团粒结构是肥沃土壤的物质基础,有机质是形成团粒结构的重要胶结剂。如何提高土壤有机碳,促进团粒结构形成一直为土壤学研究热点。团聚体形成稳定与有机质周转密切相关,目前已形成共识认为团聚体物理保护是土壤有机质周转的关键机制。但是我们不知道有机质腐解过程中团聚体是由哪些小团聚体形成的,有机质矿化过程中大团聚体又破碎成哪些小团聚体,也不清楚有机质如何进入团聚体。其关键原因是缺乏类似于13C/14C示踪有机质周转的方法来示踪团聚体周转路径,也导致团聚体动态模型模拟研究难以取得突破。/pp  最近,中国科学院南京土壤研究所研究员彭新华团队发现干湿交替显著提高了稀土元素氧化物与土壤颗粒的结合能力,湿筛后回收率接近100%,加上稀土元素氧化物对微生物活性影响弱、氧化物颗粒小、易测定等特点,提出了稀土元素标记团聚体的方法(图左),即每一粒级团聚体用一种稀土元素标记,然后组合成土壤。根据稀土元素在不同粒级团聚体的重新分布,提出了团聚体周转路径与速率计算方法(图右)。发现团聚体向相邻粒级的周转比重较大,大团聚体周转速率要快于小团聚体。添加外源有机质显著提高了周转速率,团聚体周转速率与13C累积含量呈线性关系。这一成果近期发表于土壤学期刊Soil Biology & Biochemistry(Peng et al., 2017,109: 81-94),得到国际同行的高度评价,认为这是首次利用稀土元素和13C双向标记研究团聚体动态变化,这篇文章最重要的贡献是提出了计算团聚体周转速率,这一工作真正代表了团聚体研究的领先水平。稀土元素示踪团聚体周转研究方法将为揭示土壤有机碳物理固碳机制,构建团聚体周转模型等提供强有力的手段。/pp  centerimg alt="" src="http://n.sinaimg.cn/translate/20170502/G9kq-fyetwtf9521839.jpg" width="550" height="310"//centerp/pp /pp style="TEXT-ALIGN: center"  稀土元素标记团聚体的方法(左)和周转路线图(右)/p/p
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