推荐厂家
暂无
暂无
最新发现与创新 中国科技网讯 南开大学药物化学生物学国家重点实验室在药物传输载体研究方面取得重要进展,其研究成果“基于蛋白—多肽特异性结合的小分子水凝胶”,近日发表在《德国应用化学》上。 据课题组介绍,药物传输是实现药物疗效不可或缺的重要环节。利用现代生物化学技术开发的新型多肽/蛋白质、抗体、疫苗及基因等新型药物在环境及人体内极易失活和降解,从而导致生物利用度低。而先进的药物载体和传输技术是提高药物的生物利用度、增加药物疗效、降低其毒副作用和改善病人耐受性的主要手段。从20世纪90年代开始,外表类似果冻的小分子水凝胶作为一种新颖的生物材料,在药物传输方面展现了良好的应用前景。如何在温和条件下制备水凝胶用于药物传输,一直是科学家力求达到的目标。 南开大学杨志谋、龙加福教授课题组结合各自在相应研究领域的积累,提出利用蛋白质和多肽特异性结合的特点制备新型蛋白—多肽杂化水凝胶。该体系利用蛋白—多肽的特异性结合来增强多肽自组装纤维之间的结合力,从而形成三维网络结构以及形成性质更为优异的水凝胶。他们针对抗肿瘤药物、多肽/蛋白质药物及基因药物,重点以嵌段共聚物、超分子化合物、小分子凝胶及高分子水凝胶等材料为基础,研发出生物相容性高的可注射局部药物传输系统。该类新型药物传输系统由蛋白质和多肽组成,生物相容度高。 同时,该类水凝胶能包裹各类药物,可局部注射于病灶,起到局部长期缓释药物的效果,提高病人耐受性,减轻毒副作用。(通讯员 周兴龙 韦承金 记者 冯国梧) 《科技日报》(2012-7-15 一版)
[font=宋体][size=10.5000pt]常见的多肽类药物种类[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]多肽药物是一种可以用于疾病的预防、治疗和诊断的多肽类生物药物,其制备方法主要有化学多肽合成、分离纯化法和基因工程法等,其中化学多肽合成是多肽药物的主要制备方式。虽然多肽类药物可以通过从生物体内分离纯化获得,但是天然存在的多肽分子含量少,无法完全满足临床应用的需求。化学多肽合成方法是通过氨基酸逐步缩合的化学反应来实现,一般是从羧基端向氨基端,重复逐个添加氨基酸的过程。【[font=宋体]详情请咨询国肽生物[/font]】[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]多肽类药物主要包括多肽疫苗、抗肿瘤多肽、抗病毒多肽、多肽导向药物、细胞因子模拟肽、抗菌性活性肽、诊断用多肽以及其他药用小肽等。多肽药物与一般的有机小分子药物相比,具有生物活性强、用药剂量小、毒副作用低和疗效显著等突出特点,然而其半衰期一般较短、不稳定,在体内容易被快速降解。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]与蛋白类大分子药物相比,除了多肽疫苗外,多肽类药物免疫原性相对较小,用药剂量少,单位活性更高,易于合成、改造和优化,产品纯度高,质量可控,能够迅速确定药用价值。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]1[font=宋体]、多肽疫苗[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]多肽疫苗是按照病原体抗原基因中已知或预测的某段抗原表位的氨基酸序列,通过化学多肽合成技术制备的疫苗。多肽疫苗是目前疫苗研究的重要方向,已经针对了艾滋病病毒和丙肝病毒的多肽疫苗进行了研发。传统疫苗一般由两种方式制备,一种为能诱发免疫力却不致病的减毒疫苗,例如黄热病、脊髓灰质炎和麻疹疫苗或卡介苗;另一种为灭活疫苗,例如百日咳杆菌、狂犬病毒、伤寒杆菌。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]多肽疫苗由于完全是合成的,不存在毒力回升或灭活不全的问题。特别是一些还不能通过体外培养方式获得足够量的抗原的微生物病原体。有些虽能进行体外培养,但这些病原体有潜在致病性和免疫病理作用等涉及安全性与有效性的问题。多肽作为体内引起效应细胞免疫应答形成的免疫原,将成为一种新型的疫苗。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]2[font=宋体]、抗肿瘤多肽[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]多肽类药物凭借其靶向性、安全性、特异性,使其在抗肿瘤药物的研制中受到关注,不同的多肽药物具有多种不同的作用机制。其可抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡达到直接抗肿瘤作用,也可以通过增强和激发机体对肿瘤细胞的免疫应答、抑制肿瘤血管生成等达到间接的抗肿瘤作用。而且其作用机制的多样性和特异性,也可以实现多肽改造和融合,实现多肽的高效、靶向、特异的抗肿瘤作用。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]3[font=宋体]、多肽导向药物[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]将具有结合能力的多肽与细胞毒素或细胞因子等进行融合,将其导向至病变部位,发[/font] [font=宋体]挥治疗作用,同时减少毒副反应。已知很多毒素(如绿脓杆菌外毒素),细胞因子(如白细胞介素系列)等有较强的肿瘤细胞毒性,但在人类长期或大量使用量时也可损伤正常细胞。将能和肿瘤细胞特异结合的多肽与这些活性因子进行融合,则可将这些活性因子特异性地集中在肿瘤部位,可大大降低毒素、细胞因子的使用浓度,降低其副作用。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]4[font=宋体]、细胞因子模拟肽[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]指从肽库中筛选获得能够与细胞因子受体特异性结合,同时具有细胞因子活性的多肽。这些模拟肽的序列一般与细胞因子的氨基酸序列不同。能刺激造血的细胞因子如红细胞生成素[/font](EPO)[font=宋体]和血小板生成素[/font][font=Calibri](TPO)[/font][font=宋体]等通过与其受体的特异性结合来调控造血细胞的自我更新、增殖、分化、成熟及程序性死亡。近年来利用噬菌体展示文库等技术业已筛选出类似于细胞因子活性的模拟肽类和非肽类小分子,经体外和动物试验证实它们具有类似于细胞因子的刺激造血生物学功能。这为进一步探讨细胞因子的作用机制、筛选出理想的模拟其它细胞因子功能的小分子肽[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]非肽类药物奠定了坚实基础。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]5[font=宋体]、抗菌性活性肽[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]从昆虫、动物体内筛选获得的具有抗菌活性的多肽分子,目前已经筛选获得上百种。抗菌肽具有抗菌谱广、热稳定性强、分子量小及免疫原性小等特点,其杀菌机制独特,病原菌不易产生耐药性,有望开发成新一代肽类抗生素。但部分抗菌肽具有空间结构不稳定、溶血活性等特点,限制了临床应用。因此设计或改造天然抗菌肽,提高抗菌活性的基础上消除其溶血活性,促进抗菌肽在医药上的应用,有望开发成新型抗菌药物,为解决病原菌对传统抗生素日益增强的耐药性问题提供新的途径。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]6[font=宋体]、诊断用多肽[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]通过从致病体或肽库中筛选获得的多肽,用作诊断试剂,检测体内是否存在病原微生物、寄生虫等的抗体。包括对肝炎病毒、艾滋病病毒、类风湿疾病等抗体的检测。多肽在诊断试剂中最主要的用途是用作抗原检测病毒、细胞、支原体、螺旋体等微生物和囊虫、锥虫等寄生虫的抗体。多肽抗原比天然微生物或寄生虫蛋白抗原的特异性强,且易于制备,因此装配的检测试剂,其检测抗体的假阴性率和本底反应都很低,易于临床应用。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]常见的多肽类药物种类主要有以上几种,目前来自动物组织提取的多肽药物将逐步被淘汰,化学多肽合成和基因重组方式将在很长一段时间内成为互为补充的多肽药物生产方式。在化学多肽合成类药物快速成长之际,基因重组表达制备多肽药物也引起业内关注。与化学多肽合成相比,基因重组方式更适于长肽的制备;而且随着技术的进步,以基因重组方式生产多肽药物的成本也在不断降低。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][img=,690,177]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007021610504262_3029_3531468_3.jpg!w690x177.jpg[/img][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]国肽生物主要提供:多肽合成、多肽定制、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽(Cy3、Cy5、Fitc、AMC等)、目录肽、偶联蛋白(KLH、BSA、OVA等)、美容肽、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。详情请咨询国肽生物[/size][/font]
请教多肽高手,D、L型多肽药物的液相分析方法,目前正在做一个多肽药物,其中多肽药物的编号最后一个氨基酸的L型的是我们需要的东西,它的D型是杂质(其他的氨基酸都一样),编号最后一个氨基酸是His,在液相分析有关物质时,这两个物质的分离度一直都不是很好,用过一些柱子,也用过三氟乙酸体系和缓冲盐体系,都不是很理想,不知道有没那位高手做过类似的分离,请不吝赐教。