缓释测试工作站

求购岛津ICP9000色谱中文工作站 和安装调试工程师 能合作的联系 [color=#ffffff]18104044488 [/color]谢谢 急需

最近在使用autolab电化学工作站测试合金丝的腐蚀敏感性，使用的电解液为磷酸盐缓冲体系，采用的参比电极为饱和甘汞电极，最近不知道为什么击穿电位一直是负值？大家有这个情况吗？新手一枚，想咨询为什么测试会出现负值？

我们的操作人员在给4890（安捷伦）换氮汽时，未停工作站而直接停的仪器，现不知什么原因，在启动工作站（也是时安捷伦CERITY工作站）总是显示“打开数据库出错和数据库无当前记录”致使无法打开工作站，能告诉我们是怎么回事吗？怎样才能打开工作站呢？

手上有几种工作站，每种都有斜率测试，就我的理解，一般 都是在一段时间测量有偏差差时，我才会做个测试。近日，在调整一个新工作站时，发现同事(以他为主)喜欢动用这个项目，上周四安装好后，此工作站出峰老不正常，调 好后，过一天，又不对了，问谁，谁都说没动过。特别奇怪的是，我最后一个下班时，做的样还是正常的，第二天，他做的样就有问题了，百思不得其解，今天，我无心说了句，斜率测试不要轻易去试，惹得他一连追问：为什么?说明书上不是说，做样前要测试一下?我心想，估计问题可能出在这，郑重其事地解释后，他能否接受，不得而知。这里，我想请教大家，您 的斜率测试功能，您测试嘛?在什么条件下你会测试呢?

N2000工作站 中的斜率测试有什么用？斜率值大约都在什么范围时才能采用？

一直以来电化学工作站采用的测试都是恒电流，恒电压方式。貌似不能表征出被测电极原位的电压，电流值。因为即使采用相对于开路的恒压方式，电极的开路值很多都是在变化的，而电化学工作站也不能动态采集变化的开路电位，因此测量结果就不是原位的。我是这么理解的，不知道有谁用的比较熟的，帮我解释下，或是否有这样的功能用来设置体系，使之测量值为原位的电压，电流值。最好是273A，autolab电化学工作站上的方法还有一种方法就是对电极和研究电极采用相同电极，恒电压设置成相对对电极电压为零，貌似可以理解为动态开路测量，还是也只是最开始设置值，并不是动态跟踪的。对一起的测量原理，我知道的太少了啊。

看到有些电化学工作站测EIS的时候是模拟测试。请问这是什么意思？和其他的测试模式有什么不同？ps：现在课题组准备买电化学工作站。不过我们经费不足，目前预算2~3万，5万左右的话还不知道老板能不能接受。要求能做EIS和极化曲线，其他的功能目前并不需要。进口的就算了，实在是买不起。。国内好像武汉科斯特、上海辰华、天津兰力科规模比较大，不知道这三个之间哪些性价比更高些。老板讲过了，经费要用到刀刃上。。。邮箱：xiangzioa@sohu.com

有没有做缓释制剂的，想了解一下，缓释制剂的制作过程。

求助各位大虾，我这边课题组最近计划购买可做光电化学测试的电化学工作站，在中科院物理所和北京工业大学的同学都给我推荐说德国有一家的不错，具体是哪家叫什么名字不记得了，有个什么技术能保证光源的绝对稳定性，用着很不错，哈哈，这点我也很喜欢，但是我看那个介绍资料光源好象不是氙灯或者钨灯，我们想最好能有钨灯或者氙灯光源以追求可在确定波段内连续变化波长之光源并对其做IMPS和IMVS测试，我问过一家荷兰的，说不能换氙灯或者钨灯光源，无法满足我这个要求，不知道各位是否也曾经遇到类似问题，如果遇到又是如何解决的？

电化学工作站中电流随时间的响应怎么测试呢？

我现在做的课题是染料敏化太阳能电池，已经有了光源，需要一台能够测试电池放电曲线的仪器，不是很清楚能否用电化学工作站的线性扫描伏安法来测IV曲线呢？比较便宜的能完成这个试验的仪器得多少钱呢？哪位有详细的资料麻烦告知一下：chenrk#sohu.com,谢谢了

据说聚谷氨酸对肥料有缓释作用,领导要求我做一个实验方案.我大概整了一个如下,请大家指点.尤其是聚谷氨酸的缓释原理一块,有研究的版友务必给点指导哦.聚谷氨酸用作肥料缓释剂试验方案背景资料：聚谷氨酸是一种水溶的高分子化合物，具有高吸水性、生物降解性。在农业应用中，聚谷氨酸的作用有三方面：1，保水剂；2，病害抑制剂，3，肥料增效剂/缓释剂。其中做病害抑制及、肥料增效剂的报道较多，做肥料缓释剂的报道很少。聚谷氨酸作为肥料增效剂使用，据报道在肥料用量减少20%的情况下，产量与对照持平，还有报道聚谷氨酸可以抑制黄瓜病害，增加黄瓜生物量。还有资料称聚谷氨酸对肥料具有缓释作用，但是对缓释原理缺乏详细清晰的阐述。对于聚谷氨酸对药物的缓释原理，有文献是这样解释的：聚谷氨酸分子链上具有大量活性较高的侧链羧酸（-COOH），易于和一些药物结合生成稳定的复合物。这个原理或许可以借用来解释聚谷氨酸对肥料的缓释作用，这样的缓释机理与腐殖酸类物质有相似之处。据专利200710052667聚γ谷氨酸增效肥料，“实验证明，将聚γ谷氨酸或其盐与熔融尿素混匀造粒，成粒率提高2-3%，粉状产品减少，借助尿素和聚γ谷氨酸分子间化学键的结合作用，使尿素在土壤中缓慢释放，释放时间由原来的50天提高到200天左右，肥料利用率提高20%以上，在达到同样效果的前提下，可节约肥料20%以上，显著提高作物硝酸还原酶和过氧化酶的活性以及植物根系活力，效果明显优于添加其它脲酶抑制剂的尿素产品”。聚谷氨酸也有制作包膜肥料的先例。据VEDAN公司的资料，用聚谷氨酸浓度为0.05%、0.075%、0.1%浓度的溶液对尿素进行包膜，用紫外分光光度计测定尿素完全释放时间延长到300分钟（未包膜尿素的释放时间为75分钟）。达不到GB/T23348-2009缓释肥料标准的要求。根据上述背景资料，认为聚谷氨酸做包膜肥料产品效果并不理想。如果聚谷氨酸有缓释作用，添加聚谷氨酸的肥料产品缓释机理与包膜肥料、脲醛肥料、稳定性肥料都不同。测定聚谷氨酸添加肥料的缓释性能的试验方法也应与之不同。拟采用间隙淋洗法测定含有聚谷氨酸的尿素在土壤中的存留时间。 试验方案：试验原理：将待测肥料加入土壤，并加适量水，培养至一定时间后，用100.00ml 0.02mol/L的CaCl2溶液，分两次淋洗，收集淋洗液，加碱，蒸馏。馏出组分用硼酸吸收，最后用硫酸滴定，并计算出铵的含量。根据各阶段淋洗液中铵态氮的含量，判断聚谷氨酸对铵态氮肥的保蓄作用。土壤与肥料样品的选择：为了先找到合适的试验方法，简化操作，计划使用硫酸铵为肥料样品，取用广东酸性土为供试土壤，这样氮肥在土壤中的转化可以降至最低，最后可以通过检测淋出液中的铵态氮含量，来判断聚谷氨酸对肥料的保蓄作用。确定试验方法可用后，再扩展到其他形态 氮肥、磷、钾肥。所需仪器、试剂：直径6cm，长10cm的锥底硝化管（拟用100毫升注射器代替，试验前在底部垫一小块棉花，以防止土壤颗粒堵塞小孔），半透膜，蒸馏装置，滴定装置，紫外可见分光光度计，火焰光度计、其他实验室常用装置。蒸馏水、0.02mol/LCaCl2溶液、硼酸吸收液、浓氢氧化钠溶液、硫酸滴定液。一、准备肥料样品根据博尔日公司产品宣传资料，聚谷氨酸在造粒肥料中的添加量可达到千分之一或千分之三左右。取硫酸铵100g，聚谷氨酸1g，将两者研磨均匀，得到聚谷氨酸添加量为千分之十的肥料样品A；取样品A 50g，加硫酸铵50g，研磨均匀，得到聚谷氨酸添加量为千分之五的肥料样品B；取样品B40g，加硫酸铵60g，研磨均匀，得到聚谷氨酸添加量为千分之二的肥料样品C。二、准备土壤样品取广东酸性土壤，风干、粉碎、过筛备用。三、试验步骤1， 取硝化管8支，塞入一小团棉花（或者玻璃毛），先加土壤至距管口5cm处，再分别取粉末状硫酸铵、上述肥料样品A、B[font=宋

目前使用的色谱工作站大致有两类，一类是通过仪器的数字接口直接与计算机连接，除可完成信号采集，谱图计算外，仪器的所有工作参数都由工作站设置控制。实现计算机全控。此类工作站如安捷伦，岛津的。当然能否实现计算机全控，还必需由仪器的档次决定。另一类是通过仪器的模拟输出端通过采集卡再与计算机连接，只能完成信号采集，谱图计算。此类工作站如N2000，BF-20002。对仪器无要求。讨论：两类工作站的适应对象，在使用中的实际感受。先抛砖引玉，谈一点个人看法。本人主要使用的是第二类工作站，当初购买岛津仪器时，原也打算购买其工作站，但由于价格太贵，放弃。自购国产工作站，几年使用下来感觉还不错。此类工作站分工明确，仪器参数，直接在机器上设定，谱图记录和处理参数，在工作站设定。使用简单，谱图处理也方便。个人觉得比较适合于手动进样，仪器使用率不太高，样品种类不太复杂的实验室。缺点，做条件实验和优化比较时，谱图与仪器参数对应必须人工干预记录。第一类工作站，没用过。感觉上手有一定难度，特别是对于初次接触色谱的，仪器参数，记录参数搅在一起。早几年安捷伦，岛津的工作站全英文界面，更是。有的参数，翻半天还找不到设定界面。见过好几个月还不能上手，开机设定几个小时还不能进入工作状态，到处搬救兵，最后只好换国产工作站的实验室。另外，计算机全控的工作站，仪器参数设定必须在工作站上完成，仪器上设定无效，仪器上设定键成了摆设。为什么不能从仪器上设定，工作站上对应的参数即可改变，或者在工作站中有选项，仪器端设定。个人认为，这样可方便初学者。（岛津的好像是如此，不知道安捷伦的是不是也一样？）并且，由于不能由仪器端启动仪器，手动进样后，是不是还要到工作站上启动仪器？希望有经验者多多发表高见。

不合格测试工作控制程序》 1 目的对不合格测试工作进行控制，采取妥善措施，使不合格得到有效纠正，提高试验工作质量。2 范围适用于本实验室及分包实验室与试验工作有关的各类不合格测试工作。3 职责3.1 实验室监督员负责日常工作中的监督检查，及时发现不合格。3.2 实验室技术负责人负责对发现的不合格组织评审、处置等工作。 4 程序和要求4.1 不合格测试工作控制程序流程：判定→标识→隔离→评审→处置→通知有关人员4.2 不合格测试工作按其严重程度可分为：轻微不合格、一般不合格、严重不合格。4.2.1 轻微不合格：指检测工作、报告编制等过程中发生的不直接影响检测结果和检测报告质量的不合格工作。如：缺填、漏填、各种笔误。4.2.2 一般不合格：指检测工作、报告编制等过程中发生的影响检测结果和检测报告质量的不合格工作。如：造成重复检测、样品损失但未出具结果的不合格测试工作。4.2.3 严重不合格：指检测工作、报告编制等过程中发生的严重影响检测结果和检测报告质量的不合格工作。如：客户投诉（事实成立）、质量事故、样品损坏无法测试等造成严重损失和客户严重不良影响的不合格测试工作。4.3 不合格测试产生的种类4.3.1 试验方法理解不准确、运用的试验方法错误，导致结果错误；4.3.2 测试设备工作不正常或精度偏差或计量超出周期情况下，导致测试结果错误；4.3.3 环境条件不符合要求，导致结果错误；4.3.4 由于计算或运算失误，导致结果错误；4.3.5 引用的试验标准不正确，导致结果错误；4.3.6 记录错误、笔误或人为引起的书面记录错误等；4.3.7 其它问题引起的工作失误。4.4 不合格测试工作的判定4.4.1 不合格测试往往由记录或报告的审核，内部质量审核活动，监督人员的活动，设备仪器的检查及其校准，外部质量体系审核以及客户的投诉、质量反馈等等发现。4.4.2 发现的不合格测试最终均集中体现到试验原始记录或试验报告中。应对有问题的报告和记录，进行登记和标识，然后确定该不合格的种类及其严重性。4.5 不合格测试工作的评审4.5.1 评审人员4.5.1.1 检测工作过程中不合格测试工作的评审人员为试验原始记录的复核人员、审核人员，有疑问的不合格应请实验室技术负责人组织评审。4.5.1.2 报告编制流程不合格测试工作的评审人员为报告授权签字人。4.5.1.3 客户投诉、质量事故等其他的严重不合格测试工作由实验室技术负责人组织评审。4.5.2 由评审人调阅相关记录和报告，针对不合格测试的反馈，记录情况，确定属于何种类别和严重程度。4.5.3 应会同具体项目负责人，立即提出纠正措施，预以纠正。措施应记录在评审表中。4.6 不合格测试工作的处置4.6.1 一般的或轻微的不合格，由评审人会同试验负责人弄清不合格原因后，直接纠正或在记录上直接修正或更改，但须注明理由和方式。4.6.2 当不合格测试结果涉及已发出的报告时，质量负责人应联络客户，告知原因和决定。在获得同意的情况下，可采取收回报告、换发报告以及补充报告的方式进行处置。4.6.3 对于严重的不合格测试工作，评审人应立即责成试验人员采取纠正措施，并查找可能引起的其它影响，可以采取中止试验、取消试验或由其它人接替试验的方式解决问题。4.6.4 当不合格测试问题解决后，应由技术负责人批准恢复测试工作。必须保证试验能继续满足客户的要求。4.7 实验室技术负责人应针对不合格测试工作，组织相关人员讨论和分析原因，研究在其它试验或今后测试中，重复发生的可能性，并就此考虑制订相关措施进行预防。 5. 相关文件和记录5.1 《不合格测试工作评审/处理表》

在做水杨酸缓释过程中，制备的水凝胶负载了水杨酸，但在缓释过程中，每隔一段时间，吸光度都在不断降低。我是用缓冲液取研究pH敏感性

哪位高手在做这方面的内容可以和我联系，我指的是合成方面，我们实验室现在想做缓释药物，找别人合作这方面的内容。

连接安捷伦的电脑坏了，换另一台电脑连接的话需要重装工作站。想问下重装工作站的话需要做什么备份工作吗？需要再购买一次授权吗？

求助各位大神，做药品缓释片前处理消解时不溶解怎么解决（消解后有粉末悬浮物）本人消解过程：5mL盐酸80°30min-8mL硝酸100°60min-2mL氢氟酸120°180min未完全消解+1mL高氯酸150°30min

缓释肥钾含量检测和水溶肥钾含量检测有没有什么不同我看检测方法没什么差异钾含量18%，的样品我称取2g ，最后加四苯硼酸钠溶液30ml不知道我的称样量多么水溶肥我这么做的基本上都没问题今天被告知，作为缓释肥，这个称样量 高了，只能称0.5g我蒙了秋指教

DAS通用数据采集工作站是可用于各种实时数据采集控制场合的通用数据采集软件，其配置灵活，能够按照即插即用的方式配置和使用VXI、PXI、CPCI、GPIB等各类仪器，动态在线或离线地添加和删除被测控对象，提供从数据的大量采集到数据的实时处理的全套解决方案。适用于Windows 95/98/2000/NT和Linux系统。　　区别于VITE软件，DAS工作站主要针对发动机等需要连续监测、在线处理的静动态数据采集场合。同一信号点的长时间监测和采集工作是应用该软件工作站的主要目的。　　提供强大的数据采集和开、闭环控制功能，可用于多种采集、控制能力和各种预配置的解决方案。　　采用可互换的虚拟仪器技术，体系结构上采用先进的模块化结构，构成自主版权的通用数据采集软件框架平台。　　快速测量无需编程。过去需要测试人员几个月编程才能建立和运行数据采集系统，现在测试人员仅需简单地使用DAS软件配置采集通道，点击运行按钮就完成了采集的设计组建运行任务。　　易用性好。直观的用户界面减少了系统开发时间，降低了使用维护难度；在线监视确保了测量的可信度。　　通用性好，测试系统规模可大可小。　　可扩充性好。根据测试任务的需求的增加，增加相应的仪器，采集软件无需修改。　　用数据库管理测试对象的信息，可以灵活的增加删除测试对象，组建小型化的测试流程。　　用数据库管理测试仪器及通道信息，可以灵活的配置测试仪器和添加新的测试仪器。　　用数据库管理测试数据，以便高效率的调用测试数据。网站：航天测控网址：http://www.casic-amc.com描述：虚拟仪器，数据采集，DCS集散控制，测控技术，VXI、PXI、CPCI/PCI总线产品，控制器、通讯接口、数字多用表、波形发生器、数字I/O、信号调理、台式仪及测控协会信息Email：amc@casic-amc.com

重组人生长激素(rhGH)在临床上广泛应用于治疗矮小症、严重烧伤、艾滋病患者的脂肪代谢障碍等多种疾病。但rhGH的半衰期短，必须频繁注射才能达到有效的血药浓度，造成患者顺应性差。针对此问题，科研工作者们对rhGH缓释微囊进行了大量的研究，但仍普遍存在微囊粒径不均一、无法持续释放、药物稳定性差等问题；而且，传统的疏水材料微囊在降解过程中产生的酸性产物，会造成注射部位发生炎症，引起严重的副反应。因此，开发安全有效的rhGH缓释微囊具有重要的研究意义。 近日，中科院过程工程研究所马光辉研究员领导的团队开发出了一种粒径均一的rhGH缓释微囊（如图所示）。首先，利用W/O/W复乳液法将rhGH装载于两亲性材料聚乳酸-聚乙二醇共聚物乳液中，并结合快速膜乳化技术实现了微球粒径的均一性。后续的体内大鼠模型实验表明，该制剂能够有效延长rhGH在体内的释放；并且很好地保持了rhGH的活性，大鼠骨骼增长明显，提高了治疗效果。另外，与传统的PLA、PLGA微囊相比，该制剂不产生炎症反应，对心、肝、肾等主要脏器功能无影响，是一种安全的缓释载体。 上述研究成果已发表在Molecular Pharmceutics（2012, 9, 2039−2048）上。该研究工作受到973项目（2009CB930300）和国家自然科学基金（20820102036, 51173187）的资助。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201209/W020120907532583468395.jpg新开发出的rhGH缓释微囊

大家都有说说你们近年用的好的色谱工作站及价格吧 ，这样可以为下次购买 做参考。下面为fengmo4668对以下回帖的内容整理：不倒翁1988：n2000升级为n2010和n3000，是没有什么差别的。价格是600-1500元；sepu3000 升级为sepu3010，升级过后功能更强大了，更方便了，价格4000~5000元； 千普工作站，这款工作站比n3000、n2000 要好，价格是3000-6000元 。我的这3款用的人比较多，其他的都不熟了。 几款中sepu3010 最好用，也是最适用的。hzsrt：目前市场上有款国内顶尖的工作站 VI2010 在流行，用户普遍反映良好，价格好象在5仟元以上，可全面支持GLP/FDA-21CFR Part11 电子署名认证、数据的有效性安全性、系统适用性测试（SST），强大的后处理功能，谱图比较、重校正、数据的输入输出等功能一应俱全。jjj7456：n2000软件稳定性太差，采集时间超过30分钟+双通道就很容易造成整台电脑死机，从04，05年的奔四兼容机到现在的DELL e5200品牌机都是酱紫军锐的貌似还行，有2点不好用：1、就是不能直接看基线走的情况，必须点采集按钮，好在能点取消；2、采集后的图谱都会作为标签页自动打开，如果是做标线摸条件的情况下会有很多个标签，这样也会造成工作站软件占用内存过大，整台电脑运行速度缓慢，甚至死机（但相比n2000好很多，难得一次而已）BF-2002，功能挺多的，但是细节太差，很多地方用起来不顺手：1、也是查看基线的问题，必须点采集样品而且不能取消，只能设置为不自动保存，每次弹出保存框后点取消，比较繁琐。2、还有打印出来的报告文件很山寨，用rtf格式时图谱不能完全显示，用doc格式可以，但谱图信息不能自动缩放字体，如果勾选的信息过多会造成错行，完全打乱了整个表格的格式。3、标线的建立步骤太不人性化了，按照说明书的步骤做了半天才成功，好几个按钮选项名称和说明书对不上。沐浴晨光，wuxia330：N2000Isomer：国产的以前用过N2000，基本够用。国外的还是喜欢TotalChrom的风格。

各位大神，请问下，质谱和工作站链接不上应该怎么处理呢?因为实验室里工作站是一天24小时运行，晚上最多是处于overnight状态，但昨天一不小心把工作站软件一个叉给关掉后重新运行后，质谱就链接不上，工作站就瘫痪了。重新开启了N次没用，MS主板上有个灯一直一闪一闪的。 质谱硬件的话，现在考虑把主板放在电脑上，看能不能读取了，这个办法只能说是不是主板坏了，但如果不是的话，就不知道什么缘故了。这边有人曾经碰到这种问题后来怎么解决的呢？或者有什么意见么，非常感谢

近想买一台电化学工作站，来进行电容器的测试，满足电容器的测试要求就行，是不是只需能测试 循环伏安，交流阻抗，和计时电压就可以了？ 需不需要买一个单独的充放电测试仪器 ？ 用计时电位法测出来的充放电 ，和用专门的充放电仪，比如武汉兰电的充放电仪 ，有什么区别吗？你们都用什么仪器测试？ 不要太贵的 不知道哪家的比较好，性价比比较高，不知您能否谈谈您使用电化学工作站的体会。

请各位达人帮忙，小弟用电化学工作站测试最简单的K3[Fe(CN)6]体系，工作电极是Pt，辅助电极是Pt，参比电极是饱和甘汞电极，做CV扫描。但是测试才刚开始，软件就显示错误信息，提示已有较高电压加上。而此时电极上已有大量气体生成。请问这是怎么回事啊？？？哪位知道的达人请回复。急``谢谢！

我们实验室刚进了一台上海辰华仪器公司的chi650c电化学工作站，需要验收以下，问下大虾都需要验收什么啊？如何测试？

我是个新手,刚买回来的N2000工作站软件,我不太会用,纵坐标是电压,如果电压负很多(-300),是仪器的问题吗?斜率测试,是什么含义,系统默认设置是70,在做斜率测试时,结果是多少,可以采用呀.100多,能用吗?

发帖，纪念这次悲催的empower2工作站安装。 实验室的waters是网络版的，现在改成单机版，外加一个996的PDA检测器，做峰纯度。 首先的设想是这样的装一个双系统，win7装网络版，winXP装empower2单机版。 结果遇到了问题无数，还发了一次求助帖。 第一个问题，从装系统开始，吐槽一下联想的电脑，竟然装不上xp的ghost系统，真是无语了。 换戴尔的电脑，顺利的装完了双系统，引导页面也没问题，一切顺利。下面装工作站，也很顺利。打800电话把序列号失活，然后上网激活许可证，激活系统，一切顺利，胜利就在前方了。 这时第二个问题出现了，发现用的这台电脑没有PCI-E的插槽，这下都要石化了。因为996的检测器需要buslace卡，插在PCI-E的插槽里，通过他进行通讯。 多亏哥这里电脑多，找个有插槽的电脑，直接调换硬盘，重新安装驱动搞定。 剩下的就是联机的事情了。续：悲催的遭遇从这里开始了。联机将电脑装上，发现有病毒，装杀软杀下毒吧，还发现电脑有点卡，装优化大师优化一下系统吧。弄完之后，点工作站，悲剧了，不能连接数据库试了几次都不能连接，然后重装了系统重装了驱动重装了工作站，这次行了，检查工作站安装都显示OK!重新打800失活了序列号，去激活，发现激活不了提示注册文件无效。继续800，结果工程师回电话说，可能是他们的网站出问题了，让我明天再试。我就这么背吗！到了第二天再试，还是不行再打800工程师给出了解决方案，1、最好本机能上网，就地激活。2、重新安装工作站 3、重装系统。最后重装了系统，重装了工作站，问题解决。在这个期间，我怀疑是因为我装了buslace卡的缘故，导致注册文件无效，不知其他老师们以前遇到过类似的情况没有。最后给大家最衷心的忠告，工作站的电脑一定不要随便杀毒不要用优化大师，尤其是waters，搞不好重装工作站是小，数据丢失就麻烦了。最后感谢waters的800人员，一共给我失活了3次序列号，帮助我成功完成工作站安装，由衷感谢！

浙江浙大N2000工作站的斜率测试有什么作用，还有校正因子在哪看？