活体肿瘤工作站

随着生物医学影像技术的不断发展，近红外荧光成像技术在生物医学研究领域得到了越来越多的关注和应用。其中，近红外二区（1000 nm-1400 nm）荧光对生物组织穿透能力强，成像信噪比高，该区域荧光成像技术在生物活体成像领域已展现出巨大潜力。量子点(Quantum dots, QDs)作为一种新型的纳米荧光探针，具有亮度高、光稳定性强、光谱可调等传统荧光染料不可比拟的优势，在生物标记、成像与传感等方面得到了广泛应用，而开发具有近红外二区荧光发射、生物相容性好、量子产率高的QDs是当前其用于活体荧光成像所面临的重要挑战。 中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所王强斌研究员课题组在“单源前驱体制备Ag2S近红外量子点”（J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 1470–1471）的基础上，进一步优化制得了量子产率更高、生物相容性更好、尺寸均匀可控的Ag2S近红外QDs。通过与美国斯坦福大学戴宏杰教授课题组合作，利用Ag2S QDs进行了细胞成像与毒性研究。结果表明，在水溶性Ag2S QDs表面修饰不同的生物识别分子，可实现对不同细胞系的特异性标记，并且该Ag2S QDs几乎没有细胞毒性（ACS Nano 2012, 6, 3695–3702）。 在上述工作基础上，王强斌课题组与戴宏杰教授课题组继续合作，进一步将Ag2S QDs用于动物活体成像研究。结果表明，因肿瘤组织对大分子的高通透性和滞留效应（简称EPR效应），肿瘤对QDs具有很高的摄取（图2），该现象为肿瘤早期诊断以及手术的可视化提供了重要的技术基础。同时，他们对导入小鼠体内QDs的命运进行了追踪，发现除了富集于肿瘤部位的QDs外，其它QDs大部分在注射24小时后不断的随粪便和尿液排出；一周后，体内各个器官（肝和脾除外）的QDs均已基本排出（图3）。 该工作已在国际著名杂志Angewandte Chemie International Edition上发表。对Ag2S QDs的长期体内代谢、分布和毒理研究正在进行之中。 此项工作得到中科院“百人计划”、中科院先导专项、国家自然科学基金委和科技部等的大力支持。 原文链接http://www.cas.cn/ky/kyjz/201209/W020120921399246236683.gif 图1：（a）Ag2S QDs成像示意图，(b)和(c)分别为Ag2S QDs的实物和暗场中的荧光照片，(d)和(e)分别为吸收和荧光光谱，（f）为Ag2S QDs的TEM照片。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201209/W020120921399246247360.gif图2：4T1肿瘤对Ag2S QDs的高效摄取http://www.cas.cn/ky/kyjz/201209/W020120921399246242640.gif图3：Ag2S QDs的活体滞留和排泄情况

N2000工作站4.0版本，用于分析气体硫化物，暂时实验用的硫化氢、羰基硫、二硫化碳，使用工作站现有的积分方法，选择积分面积 外标法，做不出好的线性，貌似这个型号的工作站做不了二次函数，只能做Y=AX+b这种线性的，有没有使用过的给点经验啊，看看该如何设置？采用的FPD检测器

美国杜克大学医学中心的研究人员设计出了一种新的肿瘤靶向疗法，试图通过附着在活体肿瘤RNA上的适配分子，直接将药物传送至肿瘤所在的位置，以达到治疗的效果。相关文章发表在11月29日《自然·化学生物学》杂志的在线版上。　　适配分子是RNA中的一小部分，通常附着于蛋白质等特定的目标分子上。其简单易用，可轻易再生和修改，对抗体等其他介质的兼容性很强。值得注意的是，适配分子对免疫系统的侵害很小，这为其成为肿瘤诊断和治疗的重要候选途径增加了关键的筹码。　　研究人员对患有肝癌的啮齿类动物体内的适配分子进行了筛选。这类肿瘤属于转移性肿瘤，通常由结肠癌瘤所致。他们从肿瘤中分离出特定的RNA，将其扩展化，并重新植入，以确定哪类分子与肿瘤的RNA附着最紧密。经过多次测试后，科学家找到了与肿瘤蛋白契合度最好的适配分子，其可附着在RNA内特定的解旋酶P68上。该解旋酶为结直肠瘤产生的核内蛋白。　　研究人员表示：“十分重要的是，在甄选过程之前，研究人员并不需要对疾病中的蛋白质变化有深入的了解，这大大简化了分子探针的发展过程。被选定的适配分子可用于发掘之前并未与疾病相关联的蛋白质，这将对提高寻找有效肿瘤疗法的速率有所裨益。”　　作为肝胆肿瘤领域的专家，布赖恩·克莱里博士也谈到，这种适配分子不仅能附在细胞培养状况下生成的P68蛋白上，还能直接附着于活体内的肿瘤，对于乳腺癌和肺部肿瘤等疾病也有良好的适用性。其下一步的研究方向是在需要时，适配分子如何能将具有杀死肿瘤功能的试剂准确传送至患处。

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我有几台5890色谱仪需要更新工作站 想用国产工作站代替原来的积分仪 关键是需要色谱仪和工作站同步启动 不知道有没有国产工作站能做到

不安装液相，仅安装离线的solution工作站，能否处理色谱，该如何进行？有没有免费的solution工作站的软件下载？感谢分享

上周我公司使用的天然气分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]移至另一检测室使用，搬运完后，连接、开机、升温均正常，唯独TCD桥流设置不上去，桥流升到30mA后TCD自动保护，停止工作，最后无意间将色谱工作站电源打开，发现桥流显示升上去了，再往高设置也不出现保护状态，色谱正常工作。 能否帮我分析一下为什么此色谱工作站电源未通，TCD桥流就设置不上去，非常感谢！

[url=http://www.leica-microsystems.com/cn/%E4%BA%A7%E5%93%81/%E5%85%89%E5%AD%A6%E6%98%BE%E5%BE%AE%E9%95%9C/%E7%94%9F%E5%91%BD%E7%A7%91%E5%AD%A6%E7%A0%94%E7%A9%B6/%E5%80%92%E7%BD%AE%E6%98%BE%E5%BE%AE%E9%95%9C/the-leica-dmi8]活体显微镜[/url]用于对小动物活体进行观察，其可对小动物活体进行细胞级的研究。该显微镜可以将探头以满足微创的方式插入到动物体内任何部位进行观察，有些甚至可以在动物清醒的时候进行实验。该显微镜避免了做解剖切片的繁琐步骤，可以一直对同一动物进行研究，免除了因不同动物个体差异给实验带来的误差，简化并优化了实验步骤。目前该显微镜已应用于肿瘤，周围和中枢神经系统，心血管，干细胞，消化道以及药物研究等多个领域，很多著名高校和知名研究院所已经配备了这种高级显微镜。

谁有LCsalution多用户的的中文升级包呀，我们这时有两台液相共用一台电脑的英文工作站，想升级成中文的。单用户的升级包不能用于多用户的软件升级。

我是气相仪器管理员，我想知道有没有用户乱整，不按规范操作。比如擅自删除数据，移动数据等不允许的操作，能否用工作站或者计算机操作系统的功能查出违规操作记录？我用的agilent的工作站。

作者：丁香园网友Docofsoul《每日科学》2011年9月1日报道——由瑞士联邦理工学院（ETH）Yaakov Benenson教授与麻省理工Ron Weiss教授率领的研究小组成功地将生物“计算机”诊断网络导入人类细胞。该网络有识别某些肿瘤细胞的能力，利用五种肿瘤特异性分子因子的逻辑组合，进而触发肿瘤细胞毁灭过程。http://img1.jiansuo.net/cms/upload/userfiles/image/2011/09/04/1315042501_small.jpg细胞微机布线图：所有五种因子必须处于相应的正确状态，由此触发细胞死亡（图片来源：y Benenson Y. 教授 R. Weis教授）开发活体细胞内运作的生物电脑，是ETH苏黎世分院合成生物学教授Yaakov (Kobi) Benenson孜孜以求的目标，其职业生涯的大部分时间都倾注于此。他想建立既能侦测细胞生存状况、又能在细胞异常时对相应信息进行处理以提供合适的治疗响应的生物微机。目前，通过与麻省理工教授Ron Weiss以及团队成员（包括博士后学者Zhen Xie 与 Liliana Wroblewska、博士生Laura Prochazka）合作，他向这一目标迈出了重大一步。这一研究成果已发表于《Science》（见本文所附参考文献），论文介绍了一种多基因合成“电路”；此电路负责鉴别正常细胞与肿瘤细胞、继而进一步摧毁肿瘤细胞。其工作方式是：对细胞内五种肿瘤特异性分子因子及其出现频率进行抽样与综合；只有当所有这些因子在细胞内同时出现时，该电路才会作出正识别响应。这种方式使得侦测肿瘤的准确率非常高。研究者希望这一成果能够为高特异性抗癌治疗奠定基础。对肿瘤细胞的选择性破坏本研究对实验室培养的两种类型人类细胞进行了基因网络测试：海拉细胞（子宫颈癌细胞）与正常细胞。当基因生物微机被导入这两种不同的细胞类型时，只有海拉细胞被摧毁，而正常细胞则安然无恙。当然，取得这一结果需要做大量的基础工作。首先必须找出海拉细胞特有的分子组合。Benenson及其他小组成员在属于小RNA分子（MicroRNA或miRNA）这一类化合物的分子中找，终于确认其中一个miRNA组合（或者说“可识别属性”）只有海拉细胞才有，其它健康细胞类型内则不存在。发现这种可识别属性是一项颇具挑战性的任务。人体内既存在250种不同的健康细胞类型，此外也存在为数众多的肿瘤细胞的变异型（其中数百种可作实验室培养）。但miRNA多样性则更是不让须眉花样繁多，人类细胞中已得以描述的即达500到1000不同种类。Benenson指出：“每种健康或病损细胞类型都有其不同的miRNA分子处于开放或关闭状态。”可识别肿瘤属性中的五种因子确立一种miRNA“可识别属性”与发现一组症状以可靠诊断一种疾病有所不同。教授说：“一种症状，比如说发热吧，不可能由此概括出一种疾病。医生获得的信息越多，其诊断才越可靠。”　一年半前他从哈佛大学到ETH后，研究小组找到了几种因子，可由此可靠地将海拉细胞从所有其它健康细胞中鉴别出；结果表明，仅仅五种特定miRNA的组合（其中某些以高水平出现，某些则以极低水平出现）就足以将海拉细胞从其混迹的健康细胞中揪出来。与微机运作相似的网络Benenson介绍说：“这些miRNA因子在细胞内进行逻辑代数运算；该生物微机运用诸如‘与’与‘非’等逻辑操作将这些因子进行组合，并且，当全部因子的整体运算结果为逻辑‘真’值时，只产生所需要的结果——那就是细胞死亡。”　确实，研究者已经能够显示该网络在活体细胞内可以非常稳定地运作，可正确组合所有细胞内因子并给出正确的诊断。Benenson认为，这一成果代表该领域的一项重大成就。动物模型与基因疗法该研究小组想在下一步在合适的动物模型上测试该细胞计算方法，以期在未来创建诊断与治疗工具。这听起来可能象科幻小说，但Benenson相信其可行性；不过，仍有不少棘手的问题需要解决。比如，如何有效、安全地将外源基因导入细胞？这种DNA递送在目前情况下颇具挑战性。尤其是，该方法需要将外源基因暂时而不是永久导入细胞。现有的病毒导入法或化学导入法均未充分开发，需要进一步完善。Benenson说：“为人类提供一种功能完善的治疗方法还非常遥远。不过这一工作是重要的第一步，显示了单一细胞水平上这样一种选择性诊断方法具有可行性。”参考文献：1. Z. Xie, L. Wroblewska, L. Prochazka, R. Weiss, Y. Benenson. Multi-Input RNAi-Based Logic Circuit for Identification of Specific Cancer Cells. Science, 2011; 333 (6047): 1307 DOI: 10.1126/science.1205527

最近发觉Lcsolution工作站老是出现问题，只要用着工作站，计算机就时不时出现蓝屏。有时工作站还时不时的出现死机。（我可以确定计算机是没问题的）。用Lcsolution工作站的朋友们还遇到个什么问题，欢迎大家讨论！！

[url=http://www.f-lab.cn/hybridization/hybmix-s4.html][b]多阵列杂交工作站[/b][/url]是[b]微阵列玻片杂交[/b]和[b]多阵列玻片杂交[/b]的理想高效[b]杂交仪[/b],具有高效的杂交振荡系统和精确的杂交温度控制系统，是微阵列玻片和多个子阵列（多阵列玻片）杂交成功的有力[b]杂交工作站[/b]。集成了轨道振荡器，提供从300至900rmp的可调转速控制，有效提高杂交和结合反应成功率。[b]多阵列杂交工作站[/b]采用国际一流的用户友好界面，操作方便 用户可以设置温度，杂交持续时间和振荡速度。温度，时间和振荡速度显示于仪器前方的宽屏显示屏上，用户可以在任何时间调整参数。[img=多阵列杂交工作站]http://www.f-lab.cn/Upload/hybmix_.jpg[/img][b]多阵列杂交工作站特色[/b]Peltier温度控制技术精确控制温度精确温度调节集成了轨道振荡系统前部具有显示和控制面板用户友好的操作界面[b]多阵列杂交工作站参数[/b]温度范围：室温到105摄氏度加热/制冷系统：温控Peltier技术，温度分辨率 0.1 °C振荡系统：轨道振荡器速度300-1500RPM可调用户界面：高级荧光显示屏VFD， 8个编程控制操作键尺寸(LxDxH)： 29.5 x 26.5 x 17.0 cm电力要求： 220 V, 50/60 Hz, 125 W重量：8.5kg更多分子杂交仪请浏览官网：[url]http://www.f-lab.cn/hybridization.html[/url]

想在自己电脑上安装安捷伦GC-MS工作站chemstation，多练习练习，不知道能否在不连接仪器的条件下安装，也就是offline模式呢？？请有经验的朋友指教下，不胜感激！

我公司的6890装的是CHEMISTATION工作站,以前AGILENT培训的也是这个.但新来的一位同事竟然一下不能上手,说他原来公司用的工作站与这个出入很大,也是AGILENT装的工作站,使用更简单.难道AGILENT除了CHEMISTATION还有其它的工作站(GC)了吗?

安捷伦的工作站版本很多，Masshunter, F版工作站，C版工作站，E版工作站，D版工作站相互之间可否转化或者读取或者转化？今天咨询了一下安捷伦的客服得到的答案是：高版本工作站能读取低版本工作站数据，反之不能。那么亲，不同工作站产生的数据是哪里不同，所以不能读取呢？格式吗？我没有用过Masshunter，不知道亲们有没有试过，或者有没有厉害的亲，能强大到有办法用E版的工作站读取Masshunter的数据呢？版本比如：Masshunter B.07.03版本，Chemstation C.01.07版本，Chemstation F.01.03版本，Chemstation E.02.02( 02.01), Chemstation D.01.00-----另外对于不同版本的说明：Masshunter有两部分，在线版本可以在线采集数据，离线版本可以离线分析数据（定性和定量）。F版工作站，只是离线版本，用来做离线数据分析（定性和定量）E/D版本工作站，与Masshunter一样，即可以在线采集数据，也可以离线分析数据（定性和定量）F版的界面与E版界面类似，一般适合熟悉E版，不喜欢Masshunter的用户。它像E版与Masshunter之间过度的桥梁。C版工作站适合气相和液相，不适用与质谱。

各位，谁有8860 Data Analysid 8860Acqisition这个工作站的操作规程（方法建立、数据处理），今天帮朋友去做发现这个工作站没见过。。和以前的工作站差距还是蛮大的。

在线工作站谱图跑的很好，到了离线工作站发现差异很大，请问这是什么原因

求：安捷伦Chemstation工作站的学习资料！

伍丰LC100的工作站升级了，自动进样器和制备液相也不错了，说明伍丰在不停的进步、改进，可喜可贺我作为一个用户，工作站主要改进如下1.支持win7，win vista系统。2.增加了用户，密码。3.增加了工作日志。4.改进了软件漏洞，以前关灯后，工作站不能对液相进行操作，现已改进。在伍丰的网站上没看到更新的具体内容，以上都是个人的感觉。现有几个问题：1.如果安装软件的电脑出问题了，如何把工作日志 转移到新电脑？2.旧的文件不能用新的工作站打开，如何操作？3.新旧工作站能同时安装吗？期盼伍丰各位专家的回答，谢谢！

求助一份岛津LabSolutions软件工作站

最近遇到一个问题，就是在离线工作站用快照功能时会弹出“snapshot.d找不到”，有谁遇到过这种情况啊，怎么解决，不想重装工作站。我们的气相色谱是7890A，工作站是 Agilent chemstation~！

在FTIR使用过程中，不时出现工作站自检不过的情况，造成这种现象的可能原因有哪些情况？

agilent的液相色谱chemstation工作站的版本B04.03这个版本的工作站有哪位老师有么 ？

谁有lcmssolution工作站，请发至zhuxinchun1979@126.com,谢谢！

如题：求岛津新工作站Labsolutions，想知道这版的有什么改变？另问：LCsolution的加密狗在这上面可以通用吗？邮箱：wfy506@126.com谢谢！

色谱工作站也是仪器的一个核心部分，一个好的工作站会给我们带来很多便利。1.你的仪器在使用一段时间后，你会想升级色谱工作站吗？2.如果你升级过，来分享下使用体会吧，说说升级版的区别、升级是否有必要........

labsolution工作站有测定基线噪声和基线漂移的功能吗，如果有，这个功能在哪里，谢谢了~~最好能截个图出来~~不胜感激！

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