火焰原子吸收仪

SH/T 0684- 1999 里对火焰原子吸收有这么一项指标:当吸光度为0.1时，重复性为正负0.0003这个要求高吗?我查了几个火焰原子吸收的仪器,没达到这个指标的标准里用的是日立180-80，应该是个很老的仪器

石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　主要区别在：　　1、原子化器不同　　火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。　　石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　2、操作条件的选择　　火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)　　3、精确度　　火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级　　石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级　　4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。　　石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪，火焰在什么情况下会出现两边的火焰比中间的高？

石墨原子吸收和火焰原子吸收最大的区别是什么？谢谢

各位老师：今天学习资料的时候看见这样一句话：四种标准火焰被应用于原子吸收：空气-乙炔，氧化亚氮-乙炔，空气-氢和氩-氢。不知道有没有氩-氢火焰？因为在我的理解中氢气是不能在氩气中燃烧的。如果哪位大侠知道，请告知这种火焰的详细情况。谢谢！

将试样中的被测元素转化为基态原子的过程称为原子化过程，能完成这个转化的装置称原子化器，目前，使用较普遍的原子化器有两类，一类是火焰原子化器，由石墨炉作原子化器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析法称为石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（GFAAS）。 待测元素的原子化是整个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中最困难和最关键的环节，原子化效率的高低直接影响到测定的灵敏度，原子化效率的稳定性则直接决定了测定的精密度，原子化过程是一个复杂的过程，在后面的章节中作详细介绍。 火焰原子化器实际上就是一个喷雾燃烧器，作为一个性能良好的原子化装置要求其调节方便，单位时间内吸入的试液尽可能多地产生微细雾粒，并能雾珠尽可能地到达火焰进行原子化等到特点。同时，还要燃烧稳定，火焰发射的噪声要小。按照火焰的燃气和助燃气的混合方式和进样方式不同，火焰原子化器又可分为全消耗型原子化器和预混合型原子化器，前者产生的火焰称紊流火焰，后者为层流火焰。 1﹑全消耗型原子化器 这种原子化器结构如下图所示，由于助燃气的高速流过原子化器，在原子化器的出口形成一负压区，使得试液由吸液毛细管抽入火焰中，试液的雾化过程直接在燃烧器口进行，试液被全部喷入火焰，在火焰高温下完成干燥、分解、原子化的全过程。 全消耗原子化器的原了化效率很低，高速运动的雾珠直径较大，大多数雾珠在火焰中还未达到原子化时就飞出火焰，使火焰中基态原子数目减少。此外，由于火焰要将大量溶剂蒸发，火焰温度因而下降，也使原子化效率降低，使用全消耗原子化器，喷雾和燃烧条件不能分别控制，火焰浮喷雾的干扰很大，大颗粒粒子在火焰中产生严重的散射干扰，火焰燃烧不稳定，噪声大，所以，现在的仪器已不使用这种原子化器。 全消耗原子化器的重要优点是使用安全，由于其燃气与助燃气是在燃烧器的外部混合燃烧，所以在工作中允许二种气体以任何比例混合，而不会发生危险。

火焰原子吸收光谱仪使用中火焰类型的选择主要从以下2点考虑： 1 火焰种类的选择 在火焰原子化法中，火焰类型和性质是影响原子化效率的主要因素。对大多数元素，多采用空气—乙炔火焰（背景干扰低）。 对低、中温元素（易电离、易挥发），如碱金属和部分碱土金属及易于硫化合的元素 （如Cu、Ag、Pb、Cd、Zn、Sn、Se等）可使用低温火焰，如空气—乙炔火焰。 对高温元素（难挥发和易生成氧化物的元素），如Al、Si、V、Ti、W、B等，使用氧化亚氮—乙炔高温火焰。 对分析线位于短波区（200nm以下）的元素使用火焰原子吸收光谱仪分析时，使用空气—氢气火焰。 2 燃气—助燃气比的选择 不同的燃气—助燃气比，火焰温度和氧化还原性质也不同。根据火焰的温度和气氛，可分为贫燃火焰、化学计量火焰、发亮火焰和富燃火焰四中类型。 燃助比（乙炔/空气）在1：6以上，火焰处于贫燃状态，燃烧充分，温度较高，除了碱金属可用贫燃火焰外，一些高熔点和惰性金属，如Ag、Au、Pd、Pt、Rb等，但燃烧不稳定，测定的重现性较差。 燃助比在1：4时，火焰稳定，层次清晰分明，称化学计量性火焰，适合于大多数元素的测定。对氧化物不十分稳定的元素，如Cu、Mg、Fe、Co、Ni等用化学计量火焰或氧化性火焰。 燃助比小于1：4时，火焰呈发亮状态，层次开始模糊，为发亮性火焰。此时温度较低，燃烧不充分，但其具有还原性，采用火焰原子吸收光谱仪测定Cr时就用此火焰。 助燃比小于1：3时为富燃后台，这种火焰具有强还原性，即火焰中含有大量的CH、C、CO、CN、NH等成分，适合于Al、Ba、Cr等元素的测定。 铬、铁、钙等元素对燃助比反应敏感，因此在拟定分析条件时，要特别注意燃气和助燃气的流量和压力。

我在用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测钾、钠时，吸光度很大，能量值变的很小，肯定影响结果，我想知道用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测钾、钠该如何设定条件，具体该如何操作，有的说要用火焰发射法，那是不是需要另外的仪器设备呀？用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计是不是不能做火焰发射法呢？比较模糊，谢谢老师据指教！

本人新手问大家个原子吸收的问题，我做一个纸厂的废水镍含量时处理废水后测定样品火焰是非常黄的颜色？原子吸收的吸光度范围是多少？

原子吸收的贫燃火焰和富燃火焰分别是什么，两种火焰大部分在什么时候应用

能不能帮我看看这个对不对，书上那个适用浓度范围是不是就是检出限，可是我做的很低这是怎么回事，我用火焰化原子吸收仪测水样中的铜的值为0.022mg／L可是书上的浓度适用范围为0.05~5

大神们，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，该着火的地方一直往出涌白沫，然后火焰从中间断开到熄灭，问题在哪

各位大神：你们的火焰原子吸收光谱仪和石墨炉原子吸收光谱仪日常点检项目都有哪些？

火焰原子吸收仪的吸管是浸在含水烧杯里的，点火后等火焰稳定过程中不小心烧杯中水被吸完了，空气被吸进去了对仪器有什么影响？

刚刚看别的贴字里提到火焰的电磁阀和乙炔的流量计，我想问问火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器各个组成部分和名称，自己能拆下来维护的有哪些？我只拆过燃烧头和雾化器

今天用原子吸收测元素的时候，点火成功后，发现火焰里面夹杂着黄色火焰（我记得蓝色火焰才是正常的吧）然后吸光度一直都不归零，总是跳来跳去，一会负值一会正值，根本没法测样，这是怎么回事，该如何解决？希望各位指点啊。

计划添置新仪器，现在国产火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]那个型号性能最好？火焰测镍能不能到0.1ppm？欢迎大家讨论。

我单位买了一台上海精密科学仪器的AA320N火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪，现在老总想换成石墨炉的。请问火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪如何更换为石墨炉的？需要换什么东西？高手指教指教

如题，做火焰原子吸收，标准曲线法的五个点线性还不错，样品空白也挺低，但样品的吸光度减去空白值只有0.020，对应的浓度值变成负的了，大概-7左右吧，这样是哪里有问题吗？如果没问题可以写未检出么？

火焰原子吸收可以测试钡吗？昨天测试钡发现基本没有反应，打电话咨询厂家，回馈说要溶液浓度达到400PPM才可以测试，可是我测试玩具GB6675 如果原始浓度到20PPM就超标了啊 ，请问各位版友有用火焰原子吸收测试玩具标准的吗 ，检出限可以达到多少？

原子吸收火焰法实时吸收值不归零，请问该如何解决？

刚买的单火焰原子吸收，工程师培训了下，单独自己用的时候哪些需要注意的，是不是乙炔气瓶都是逆时针是开，顺时针是管气呢，之前没有用过原子吸收，感觉心里没底，说乙炔爆炸挺吓人的，是不是只要不漏气就没有大的隐患呢。

在用原子吸收火焰法测量金品位时，同一批次样品重复测量结果相差较大，同一个样品在进行重新制样，溶样分析后，经原子吸收测量时结果相差较大，这些问题是什么原因？是溶样过程还是金标液问题？这个问题苦恼了我很久了，我找不出原因，请大家帮帮我！还有就是，哪里能买到配制好的金标液（0.5、1、2、3、4 μg/mL），网上也行，谢谢！

最近做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，发现乙炔-空气火焰，火焰是正常的淡蓝色，但是蓝色火焰中时不时零星地有黄色的火焰冒出，并且燃烧头上的火焰很黄很黄，是不是污染了？该怎么处理啊？

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测量时火焰有缝隙会影响测量吗？怎么调仪器

火焰原子吸收，用乙炔-笑气，铂或硅阴极灯能不能测钼元素含量。

火焰原子吸收光谱法的应用总结原子吸收光谱法已广泛应用于地质、冶金、机械、化工、农业、食品、轻工、生物、医药、环境保护、材料科学等诸多领域。直接原子吸收光谱法可以用来测定周期表中70多种元素，间接原子吸收光谱法可以测定阴离子和有机化合物，该法用来测定同位素的组成、气相中自由原子的浓度、共振线的强度及气相中的原子扩撒系数等。这里总结下火焰原子吸收光谱法的应用。　　1、碱金属的测定　　该法测定碱金属属于干扰效应少，有较高的灵敏度和精密度。碱金属的主要共振线位于可见及红外区，能导致较严重的电离干扰，可以加入其它易电离的元素加以消除。　　2、碱土金属的测定　　该法测定碱土金属的最大优点是专属性高，所有这些元素的混合物都能用原子吸收法测定。其中，镁的分析灵敏度最高，镁的共振线在紫外区，而其他的碱土金属的共振线在可见区。　　3、有色金属的测定　　有色金属包括铜、锌、镉、汞、锡、锑等，这些元素的共振线均在紫外区，没有特殊的干扰效应，专属性很高。　　4、贵金属的测定　　贵金属可粗略分为三组：　　(1)金和钯最易用原子吸收法测定，以为二者在火焰中均易原子化，无专属干扰效应，测定简单，灵敏度高;　　(2)铂、铑和钌，可以进行测定，但有专属性干扰，特别是在低温火焰中;　　(3)铱、锇，测定是可能的，但由于干扰效应不易确定，故应用不多。贵金属测定的主要困难时这些元素在样品中含量极微，需进行化学富集。　　5、黑色金属测定　　除铁外，黑色金属还包括钴、铬、锰和钼。这些元素的共同特点就是都有很多谱线，难以从复杂的光谱中分离出单一谱线，可采用高强度空心阴极灯以提高共振线的强度。　　6、镓、铟、铊的测定　　这三个元素可方便地使用原子吸收法测定，但灵敏度不高。镓和铟的熔点极低，有很低的蒸汽压，可是用高频无极放电灯;铊的测定，克采用蒸汽放电灯。　　7、砷、硒、碲的测定　　这些元素的最灵敏线在紫外区，火焰气体本身有显著的吸收，因此要求光源有高的发射强度，微波无极放电灯适用测定这些元素。　　8、难熔元素的测定　　难熔元素包括铍、硼、钪、镱、稀土、硅、鍺、钛、锆、钍、钒、铌、钨、铀和铼。这些元素的测定主要用氧化亚氮—乙銙火焰，光束一般在燃烧器上方5~10mm处通过。由于火焰温度高，需考虑电离影响，可加入过量的碱金属卤化物抑制电离。

众所周知火焰原子一般都是空气乙炔法，虽然现在仪器的安全性能很高，但是一瓶乙炔放在实验室里还是让人心存忧虑。火焰分析，是让空气乙炔是为了提供样品原子化的能量，石墨炉分析是通过电能转换为热能，让样品原子化。那未来的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，可以用微波提供能量，也让样品原子化，或者其他的无火焰方式，让样品原子化？这个只是一种假想，欢迎大家讨论。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和火焰吸收能放置在一个实验室吗？

火焰原子吸收测银是漂移较大，动态基线较大