药品双嘧达莫

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药品双嘧达莫相关的耗材

  • 药品铲
    药品铲为了满足药品行业的高要求,药品铲也做了很多的改进。包括满足FDA法规。像所有的医药行业的样品一样,药品铲是由不锈钢V4A材质制成,无边缘,无缝隙,无切口。这些要求可以使得样品免于被污染。药品铲外表面的高度抛光可以满足GMP生产及取样规范的所有要求。 1.不锈钢V4A材质(1.4404) 2.符合GMP规范3.高度抛光药品铲容量ml直径 mm长度 mm产品货号1025455324-00105038705324-0011100501005324-0012500951405324-0018750952105324-001310001102355324-001412501251955324-001517001352305324-001625001852155324-0017
  • 纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器
    纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器由上海书培实验设备有限公司提供,全纯不锈钢手柄医药品粉末取样器,质量优质,经久耐用,规格齐全,欢迎新老客户来电咨询选购。纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品介绍:304不锈钢取样器加厚型,粮食、谷物、粉末、颗粒、取样器探子。采样探子取样时沿一定角度插入物料,到达指定深度后转动抽出,将所取物料倒入样品容器内,完成一次取样。不仅适合采集全部样品,而且适合采集部位样品。 纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品规格:产品名称长度(cm)宽度(cm)价格(元)纯不锈钢手柄医药品粉末取样器401.478纯不锈钢手柄医药品粉末取样器501.795纯不锈钢手柄医药品粉末取样器602110纯不锈钢手柄医药品粉末取样器702.2128纯不锈钢手柄医药品粉末取样器802.4145纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品使用时注意事项:一:使用前应检查采样探子是否清洁。二:将采样探子沿一定角度插入物料,到达指定深度,待物料进入槽内,小心的将采样探子抽 回,将 采样探子中的物料从采样探子后端倒入样品容器内。三:将采样探子擦拭干净,完成取样。 产品特点:一:材质304不锈钢,对样品无污染,广泛应用于药品、食品等行业。二:采样探子内壁外壁抛光处理,可防止污染样品且更容易清洁。三:采样探子便于清洁,可防止细菌、污染物的存留。
  • 分析动物用医药品等的前处理方法(水产品)
    用HPLC 同时分析动物用医药品等的前处理方法Ⅰ ~ Ⅲ(水产品)订货信息:用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅱ(水产品)品 名规 格数 量产品编号InertSep Slim C18-C360mg50/P5010-65045用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅲ(水产品)品 名规 格数 量产品编号InertSep Pharma60mg/3mL100/P5010-27101

药品双嘧达莫相关的仪器

  • 药品包装密封仪简介:触控式智能型负压密封仪是我公司最新研发产品,适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。 搭载最新智能技术,触摸屏控操作,数据打印,符合最新药典规定,具备多级操作员密码管理。药品包装密封仪应用:药品 保健品 医疗器械 生物制品、食品等药品包装密封仪检测项目:药品包装袋 瓶 罐 桶 药品铝塑板 胶囊 药品泡罩包装等药品包装密封性药品包装密封仪执行标准:YBB00062002-2015 YBB20102012 YBB20122012 YBB20132012GB/T 15171软包装袋密封性能试验方法   ZBC08003药品铝塑泡罩包装ASTM D3078 起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法药品包装密封仪特点:1、微电脑控制、大液晶触摸屏幕显示、中文菜单设置,直观,操作方便2、多级真空模式:可单点抽真空、也可以连续测试四个真空点压力3、数字预置试验真空度及真空保持时间4、管理权限设置,多级加密管理,操作安全可靠,符合药典管理需要。5、自动恒压补气6、自动结束试验7、自动反吹卸载8、带打印功能,配置微型高速打印机9、多重智能过载保护。药品包装密封仪测试原理: 一、观察气泡法:通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能;二、有色液体法:也可通过将试样浸泡在有色液体中,在一定真空压力下,一定时间内,查看试样内部有无进入有色液体来判断包装密封性是否完好。药品包装密封仪技术参数:1.真 空 度:0~-90Kpa(psi、kpa、mpa可以转换)2.保压时间:1S-100小时3.精  度:0.5级 4.真空室有效试验尺寸:Φ270mm×270 mm (H) (标配)5.真空室外尺寸:Φ300mm×330 mm 注:其他尺寸可定制。6.气源压力:0.7MPa (气源用户自备)7.气源接口:Φ6mm 聚氨酯管8.外形尺寸:300mm(L)×380mm(B)×510mm(H)9.电  源:AC 220V 50Hz 10.净  重:15kg
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  • 真空检漏仪药品密封测试仪使用范围: 专业解决食品、药品的包装袋及包装容器密闭性测试、软袋装、铝塑泡罩包装、罐装等包装密封性检测问题检测原理:密封试验仪适用于食品、制药、日化、电子等行业软包装件的密封试验。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,为确定相关的技术指标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。相比传统设计真正实现了智能化测试:多组试验参数预置可大幅提高检测效率;压力递增检测模式可迅速得出试样泄漏参数,亦可观察试样在阶梯压力环境和不同保压时间下的蠕变和破裂及泄漏状况;真空衰减模式适用于高价值内容物包装在真空环境下的全自动密封性检测。可打印参数及试验结果(打印机选配)执行标准该产品符合多项国际标准:ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB 00162002产品特点● 试验过程全自动,一键完成测试● 内置高精度传感器,反应更快● 多种模式可选,满足不同试样的测试需求● 每种模式预置多组参数,可快速选择进行测试● 双气路设计,测试更准确● 测试组数自动累加,可统计测试数量● 选配针式打印机,可完成测试结果的保存打印● 具备测试结果保存、500条查询、打印功能(可选)● 真空度自动保持及反吹卸载● 超厚有机玻璃真空室● 配置调压系统,易操作,易维护● 三级管理权限(需另购)● 梯度增压模式更人性化● 实时停机,保压时间、精度更高真空检漏仪药品密封测试仪 真空检漏仪药品密封测试仪
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  • 药品包装密封测试仪 400-860-5168转3730
    药品包装密封测试仪MFY-CM密封试验仪专业适用于产品的密封试验,通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的密封试验检测仪器。产品特点:◎ 7寸彩色触摸屏,人性化操作更便捷;◎ 保压与压力递增两种试验模式,满足不同材料测试需求;◎ 全自动控制,抽压、保压、补压、计时、反吹、打印、保存、数据上传自动完成;◎ 配备微型打印机,USB数据接口,支持PC软件测控运行,mbar、kpa单位互换;◎ 自动保存历史试验记录,本地查询,并可导出EXCEL格式保存;◎ 用户分级权限设置,满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能;◎ 试验结果同步上传至云端服务器保存,在世界各地,有网络就可浏览;◎ 本地数据与云端数据双重备份,确保数据不会丢失;◎ 中英文双语选择,方便客户语言切换选择; 测试原理:本机通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能。 测试标准:该仪器符合多项国家和国际标准:GB/T 15171、ASTM D3078、GB/T 27728、YBB00112002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB0005-2015、YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015。药品包装密封测试仪国家标准:GB/T 15171、ASTM D3078注:本机气源接口系Φ6mm聚氨酯管;气源用户自备。 售后服务承诺三月内只换不修,一年质保,终身提供。快速处理,1小时内响应问题,1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001:2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心,两条独立生产线,一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今,全球用户累计成交产品破万台,完善四大产品体系,50多种产品。
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  • 迪马产品应用有奖问答09.27(已完结)——双嘧达莫片

    迪马产品应用有奖问答09.27(已完结)——双嘧达莫片

    10,抽取5个版友);中奖名单:玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)千层峰(注册ID:jxyan)dahua1981(注册ID:dahua1981)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609271558_612317_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609271558_612318_708_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================双嘧达莫片方法:HPLC基质:药品应用编号:101392化合物:双嘧达莫固定相:Platisil ODS色谱柱/前处理小柱:Platisil ODS 5u 150 x 4.6 mm样品前处理:【含量测定】 取本品20片,除去包以后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双密达莫50mg),置100ml量瓶中,加水10ml,超声15min,加甲醇75ml,振摇30min,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。另取双密达莫对照品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含双密达莫40ug的溶液。色谱条件:检测波长:UV 288 nm 流动相:磷酸氢二钠溶液-甲醇(75:25) 磷酸氢二钠溶液:取磷酸氢二钠1.0g,加水1000ml溶解后,滴加磷酸溶液(1→3)调节pH至4.6。 洗脱方式:等度 进样量:20 ul文章出处:P76关键字:双嘧达莫片,2010版中国药典,HPLC,含量测定,铂金,Platisil ODS谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/shuangmi.GIF图例:1. 双嘧达莫

  • 【讨论】双嘧达莫片——2010新版药典二部,出错了?

    可否有达人参照2010新版药典二部,完成了双嘧达莫片含量测定项目?鄙人在做这个项目的时候发现其流动相存在问题,双嘧达莫物质峰不出现,怀疑是被强保留在色谱柱上了。具体分析原因为:双嘧达莫有关物质项中采用流动相为:[font=宋体]磷酸氢二钠溶液[/font][font='Times New Roman','serif'][[/font][font=宋体]取磷酸氢二钠[/font][font='Times New Roman','serif']250mg[/font][font=宋体],加水[/font][font='Times New Roman','serif']250ml[/font][font=宋体],溶解后,滴加磷酸溶液[/font][font='Times New Roman','serif'](1→3)[/font][font=宋体]调节[/font][font='Times New Roman','serif']pH[/font][font=宋体]值至[/font][font='Times New Roman','serif']4.6]-[/font][font=宋体]甲醇[/font][font='Times New Roman','serif']=([color=#ff483f]25:75[/color]), 而双嘧达莫片含量测定采用流动相为:[font=宋体]磷酸氢二钠溶液[/font][font='Times New Roman','serif'][[/font][font=宋体]取磷酸氢二钠[/font][font='Times New Roman','serif']1.0g[/font][font=宋体],加水[/font][font='Times New Roman','serif']1000ml[/font][font=宋体],溶解后,滴加磷酸溶液[/font][font='Times New Roman','serif'](1→3)[/font][font=宋体]调节[/font][font='Times New Roman','serif']pH[/font][font=宋体]值至[/font][font='Times New Roman','serif']4.6]-[/font][font=宋体]甲醇[/font][font='Times New Roman','serif']=([color=#fe2419]75:25[/color]),这两个检测项目所用流动相,差别是相当的大。不知道是否属于刊误呢?ps:2005版药典中,双嘧达莫片含量测定采用滴定法。[/font][/font]

  • 涂抹类药品怎么用?

    这一类是外用药,使用起来比较方便,一般不会遭到强烈的抵抗,需要注意的是宝宝会不会舔到,以及舔到会不会有事。一般来说,婴儿专用的药物宝宝舔到一点也是安全的,但万一宝宝把药舔干净了(很少遇到的),可能需要咨询医生,是不是可以补涂,是不是支持多次涂抹。→ 涂抹类药品怎么用?将需要抹药的部位清洁干净。在帮宝宝抹药的时候,不光大人的手要洗干净,宝宝的患处也要用干净的湿毛巾擦拭干净,这个保持清洁的用药习惯一定要养成。将一次用药量一次取出放在手上。说明书一般有用药指示量,将一次用量一次性挖出来放在手上,避免少量多次挖取污染药品。如果没有明确的用药量,那么管装的差不多挤出7mm左右,灌装的挖一指深。涂好后在宝宝的患处,轻轻地抹薄薄的一层。涂抹类药品不用抹太多,薄薄的一层能够覆盖肌肤即可,涂多了效果也不会变得更好,大家不要贪多。如果需要涂抹的范围很大,可以像大人抹面霜一样,先抹几个点,再用手指一点点推开。涂抹类药品不管是管装的还是灌装的,都很容易被宝宝拿来玩,他们对于这种粘粘的滑滑的膏状物有着特别的偏好,所以一定要收好,不要让宝宝接触到,当然,所有的药品都要收在宝宝够不着的地方。涂抹类药品常温保存即可,建议用剩的药及时扔掉,不要留作下次使用。

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  • 智云达诚邀您参加CCFA2017食品安全双年!
    不要问我今夏食品安全关注哪里最“热”,我猜一定是北京中国国际展览中心。因为2017全国食品安全宣传周活动将于明日2017年6月29日在中国国际展览中心(老国展)举行。北京智云达助力双安双创展(社会共治协会助力)&中国连锁经营协会第十一届食品安全年会将于6.29-7.3举办,并邀请您参展。 6月29日 上午 领导日6月29日 下午 至7月3日 公众开放日6月30日重点活动:食品安全社会共治高峰论坛。是“全国食品安全宣传周”中央层面重点活动之一,届时将有国家食药监局、地方食药监局、协会、高研院等多位领导参加,规模及重视程度堪比往期。 “双安双创”成果展会议以“社会共治铸造食品安全共同体”为主题,展示政府、行业协会、企业、第三方机构等参与社会共治取得的成果。国务院食安办、食品药品监督管理总局,以及各地参加“双安双创”展的食药监管部门领导、零售、餐饮企业和媒体代表等。 “萤火虫”食品安全公益科普行动是在国家食品药品监管部门的指导下成立的项目,未来几年建立 500 个行业统一规范的科普宣传站,并且成立食品安全科普体验站——CEC食品安全检测消费者体验中心,在普及食品安全知识的同时,支持和参与面向儿童、青少年开展的食品安全科普教育活动。 北京智云达CEC体验中心自主开发的《小学生食品营养与安全科普读本——趣味科学小实验》和《儿童食品安全趣味实验套装》益智版、探索版,以及制作的食安科普视频将亮相会展中心,邀请大家前来参展。 7月1日重点活动:CEC食安体验中心开展萤火虫食品安全科普讲座。北京智云达CEC食安全体验中心作为共建单位之一,不仅在“双安双创”成果展“萤火虫”食品安全公益科普行动中科普食品安全知识,并于7月1日在家乐福四元桥店开展萤火虫食品安全科普讲座。届时CEC将以食安课堂的形式,为学生、家长以及其他消费者开展免费知识讲座并开展互动体验活动,传播食品安全知识弘扬萤火虫精神。 食品安全社会共治需要社会各界的相互协调与配合,需要消费者的支持和帮助,也需要企业的自律与努力。助力食品安全,我们一直在您身边……
  • 【网络会议】:临床试验药品的除菌过滤工艺验证——默克密理博生物制药工艺基础课堂十二
    【网络会议】:临床试验药品的除菌过滤工艺验证&mdash &mdash 默克密理博生物制药工艺基础课堂十二 【讲座时间】:2015年06月18日 10:00 【主讲人】:刘秋琳 (毕业于上海交通大学微生物学硕士学位,2010年加入默克密理博,现任生物制药工艺市场部无菌技术咨询及验证专员,主要负责与无菌产品相关的工艺技术问题,及与无菌过滤、一次性系统、病毒去除、超滤等工艺相关的验证和法规问题。) 【会议介绍】 与大规模生产和上市药品比较,临床试验药品所面临附加的挑战和复杂性,有更大的产品交叉污染和混淆的风险。因此,与用市售药品治疗的患者相比,参与临床试验的对象暴露于更高的风险。关于临床试验药品的除菌过滤工艺验证,旨在最大限度地降低该风险。 本次讲堂内容主要给大家介绍一下在早期研发阶段如何进行临床试验药品除菌过滤验证,有哪些法规要求以及关键操作方面的详细建议。 ------------------------------------------------------------------------------- 1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。 2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~ 3、报名截止时间:2015年06月18日 12:00 4、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1446 5、报名及参会咨询:QQ群&mdash 379196738
  • CFDA通报银杏叶药品专项治理工作情况
    p style=" text-align: center " strong 国家食品药品监督管理总局关于宁波立华制药有限公司违法销售银杏叶药品及有关企业治理情况的通告(2015年第17号) /strong /p p   现将国家食品药品监督管理总局5月19日发布《关于桂林兴达药业有限公司等企业违法生产销售银杏叶药品的通告》(2015年第15号)以来,银杏叶药品专项治理工作情况通告如下: /p p   一、国家食品药品监督管理总局组织飞行检查查明,宁波立华制药有限公司从不具备资质的企业购进部分批次银杏叶提取物,并以本企业名义销售给其他药品生产企业,其行为涉嫌违反《中华人民共和国药品管理法》有关规定,浙江省食品药品监督管理局已对其立案调查。 /p p   二、宁波立华制药有限公司将外购的银杏叶提取物分别销售给深圳海王药业有限公司和扬子江药业集团有限公司用于银杏叶药品生产,销售给无锡健特药业有限公司用于保健食品生产。深圳海王药业有限公司和扬子江药业集团有限公司已停止相关药品的生产和销售,主动采取召回措施。请江苏省食品药品监督管理局核实无锡健特药业有限公司的情况,并采取必要措施控制其危害。 /p p   三、按照国家食品药品监督管理总局第15号通告要求,北京四环制药有限公司、石家庄市华新药业有限公司、通化谷红制药有限公司、哈药集团世一堂制药厂、黑龙江天宏药业股份有限公司、江苏润邦药业有限公司、江苏飞马药业有限公司、江苏美通制药有限公司、江苏晨牌药业集团股份有限公司、常州兰陵制药有限公司、扬子江药业集团有限公司、江苏苏中药业集团股份有限公司、鲁南厚普制药有限公司、湖南汉森制药股份有限公司、深圳海王药业有限公司、广东环球制药有限公司、四川科伦药业股份有限公司安岳分公司等17家银杏叶制剂生产企业,以及江苏贝斯康药业有限公司、徐州技源药业有限公司、山东双花制药有限公司、重庆科瑞南海制药有限责任公司等4家银杏叶提取物生产企业,根据自查和风险评估情况,主动采取了停售、召回等措施,并及时向所在地省级食品药品监督管理部门报告。上述企业须于6月3日前完成召回工作。 /p p   四、国家食品药品监督管理总局第15号通告中提到的从桂林兴达药业有限公司购买银杏叶提取物的24家药品生产经营企业,其中涿州东乐制药有限公司等19家药品生产企业购买的银杏叶提取物已用于药品生产,相关省(区)食品药品监督管理部门已核实清楚产品名称、批次、批量、流向等信息,正督促企业召回产品,目前已召回2亿片(粒)。相关省(区)食品药品监督管理部门应监督企业须于6月3日前完成召回工作。 /p p   4家药品生产企业购买的银杏叶提取物没有用于药品生产,情况分别为: /p p   经黑龙江省食品药品监督管理局现场检查核实,黑龙江天宏药业股份有限公司于2014年4月购进桂林兴达药业有限公司银杏叶提取物500公斤(批号140103)。因入厂检验不合格,未将该批提取物投入使用,现封存于该企业原料库。 /p p   经山东省食品药品监督管理局现场检查核实,山东鲁西药业有限公司一名员工于2014年3月从桂林兴达药业有限公司购进银杏叶提取物1公斤(无批号)用于个人服用,未用于药品生产。 /p p   经四川省食品药品监督管理局现场检查核实,成都森科制药有限公司于2014年6月从桂林兴达药业有限公司购进银杏叶提取物1公斤(批号140303)用于药品研发,未用于药品生产。 /p p   经湖北省食品药品监督管理局现场检查核实,武汉名实生物医药科技有限责任公司从桂林兴达药业有限公司购进银杏叶提取物500公斤。该公司无相应药品批准文号,购进的银杏叶提取物中400公斤用于生产了235.5万粒保健食品“名实牌金芯宝胶囊”,其余100公斤未投料。该产品已销售176.4万粒,库存59.1万粒。湖北省食品药品监督管理局已将该企业库存原料和成品全部查封扣押,企业已停止相关品种的生产和销售,启动召回措施。 /p p   五、国家食品药品监督管理总局第15号通告中提到的从桂林兴达药业有限公司购买银杏叶提取物的云南白药集团中药资源公司,将购买的6900公斤银杏叶提取物,全部销售给云南希陶绿色药业股份有限公司安宁分公司。该企业为浙江康恩贝制药股份有限公司的子公司,通过浙江康恩贝制药股份有限公司国际业务部将上述银杏叶提取物销售给烟台荣昌制药股份有限公司、湖南汉森制药有限公司、石家庄华新药业有限责任公司、北京四环制药有限公司4家企业,全部用于药品生产。上述4家企业已停止相关品种的生产和销售,主动采取召回措施。请有关省级食品药品监管部门监督企业须于6月3日前完成召回工作。 /p p   六、国家食品药品监督管理总局要求地方各级食品药品监督管理部门对上述企业生产银杏叶提取物及制剂情况进行全面核查。同时继续对行政区域内银杏叶药品生产经营企业做好线索排查、问题核查、产品召回和信息公开等工作。 /p p   特此通告。 /p p style=" text-align: right "   食品药品监管总局 /p p style=" text-align: right "   2015年5月29日 /p p br/ /p
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