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科学家们发现了一种酶能使得来源于薄荷中的一种化学物质成为一种抗癌药物长春花碱。这一发现开启了制造廉价和有效化学药物的道路。相关研究成果公布在11月22日Nature杂志上。 东英吉利大学Sarah O'Connor博士说:数千种化学品均来自环烯醚萜合酶的酶。战略性地利用这些环烯醚萜类化学品,可用于破坏蚜虫的繁殖周期,其在医学和农业上都有一定的运用价值。现在发现环烯醚萜合酶是马达加斯加长春花属植物抗癌成分长春新碱硫酸生成过程中的一个重要步骤。但长春碱产量处于非常低的水平,药物也有很多副作用。因此希望找到一种方法可以更低廉的生成一种化学结构物质,同时减少副作用。奥康纳O'Connor.博士说:我们需要确定更多的酶来分析这些酶在化合物生成过程中的作用。所有的环烯醚萜骨干由两个稠合环组成,科学家们一直在试图追查是什么维持了这个环系统。实验表明,环烯醚萜类是稠合环生成的关键性酶。 O'Connor和她的同事也将试图确定哪些酶催化Diels-Alder反应,以更好地理解环烯醚萜类合成酶如何作用的,有助合成新的药物化合物。(
药物设计与合成Journal of Medicinal Chemistry(IF=5.248)半月刊,审稿快主要是发表药物设计、合成与化合物活性方面的文章,语言要求高,较难接收。ACS Medicinal Chemistry Letters(IF=3.355)月刊,审稿未知JMC子杂志,2010年开始办,名气不大。Current Medicinal Chemistry(IF=4.859)半月刊,审稿慢作者必须是大牛,最好有突破性进展。Bioorganic & Medicinal Chemistry(IF=2.921)半月刊,审稿快主要是发表药物设计、合成与化合物活性方面的文章,比JMC易接收。Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters(IF=2.544)半月刊,审稿快主要是发表药物设计、合成与化合物活性方面的文章,较易接收。European Journal of Medicinal Chemistry(IF=3.346)月刊,审稿中等主要是发表药物设计、合成与化合物活性方面的文章,与BMC相当,影响因子比BMC高,审稿周期比BMC长。Chemical Biology & Drug Design(IF=2.282)月刊,审稿超慢药物设计合成方面的内容,有人审稿用了10个月。Acta Pharmaceutica Sinica(药学学报,IF=1.909)月刊,审稿快中国药学会主办,国内第一。Chinese Journal of Medicinal Chemistry(中国药物化学,IF=0.634)双月刊,审稿快沈阳药科大学主办,要审稿费和版面费。Medicinal Chemistry Research(IF=1.271)月刊,审稿超慢据说有人的文章审了半年,最后迷迷糊糊地发表了。Letters in Drug Design & Discovery(IF=0.872)双月刊,审稿慢好歹也算得上SCI,中国人最爱。Marine Drugs(IF=3.854)季刊,审稿快主编很负责,版面费1000元/页,有钱人最爱。 药物合成工艺Organic Process Research & Development(IF=2.391)月刊,审稿快主要偏重应用型的研究,具有实用性或潜在工业化价值。 综述类杂志Nature Reviews Drug Discovery(IF=29.008)月刊,审稿速度不知药物研发的新思想、新靶点,中国人也只有看看而已。Current Topics in Medicinal Chemistry(IF=4.174)半月刊,审稿中等。药物化学顶级综述。Mini-Reviews in Medicinal Chemistry(IF=2.528)月刊,审稿超慢短篇综述,审稿慢了点,比较容易中,适合中国人投稿。Future Medicinal Chemstry(IF=2.522)月刊,审稿中等比较容易接收。Expert Opinion on Investigational Drugs(IF=5.274)Drug Discovery Today(IF=6.828) 其他纯化学类如JACS、JOC、T、TL未收入。
化学药物主要包括化学合成的原料药物(即药物化合物)及其制剂。化学药物发明专利申请就包括原料药物及其制剂本身的发明。也包括这些化合物及其制剂的制备方法和用途的发明。一、化学药物发明专利申请的概况 1、申请的数量 2001年涉及药物的总申请量(包括药物化合物、西药、中药、生化药物)为5155件,其中国内为3776件,国外1379件;我们西药处2001年申请总量1733件,PCT申请985件,占56.84%,国内申请612件,占35.31%。 2、国内外比例 对于制剂而言,94年之前,国内外申请比例约为1:l;94年之后,我国加入国际合作条约之后,PCT申请进入我国的申请量剧增,占据制剂申请总量的60%,再加上非PCT的国外申请,国外申请占申请总数的70%以上;国内申请只占30%以下。而对于原料药物的专利申请来说,国外申请所占比例更大。加入WTO后,更多国外企业将来我国需求市场,这样必定有更多的专利申请进入我国。