药用聚酯

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药用聚酯相关的耗材

  • PharmaSpoon药用勺
    PharmaSpoon | 药用勺 超纯样品取样PharmaSpoon药用勺用于粉状物质以及制药行业的中间产品和材料的样品取样。必须使用具有优异表面特性的特殊材料以防止交叉污染。 我们的PharmaSpoon药用勺满足以上要求,选用不锈钢材料V4A (1.4404), 表面高度手工抛光(非电抛光)。卓越的表面性能使药用勺具有显著优势。 即使微量的可能存在的残留都能被发现(μg单位) 表面易于清洁PharmaSpoon药用勺同样适用于无菌取样PharmaSpoon是位于瑞士巴塞尔的一家国际知名药企开发的,其用途已经事实证明。PharmaSpoon药用勺长度mm起批量产品货号65055324-0001
  • pfa氟化氢旋转蒸发仪500ml化工医药制药用
    PFA旋转蒸发仪,又叫PFA旋转蒸发器,是实验室广泛应用的一种蒸发仪器。特氟龙旋转蒸发仪弥补了玻璃的不足,它具有耐高温、耐强酸强碱、金属元素空白值低、无析出溶出等特点,弥补了玻璃器皿的不足,且更优秀。满足的实验范围更广..PFA系列顾名思义是由特氟龙材质制成,整个部件均采用耐强酸强碱的PTFE和PFA材质,主要部分有: 1. PFA蒸馏瓶 2. 四氟腔体主要用于腐蚀性物料反应,可做到在减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂。PFA旋蒸蒸发仪利用一台电机带动蒸馏瓶旋转。由于蒸馏器在不断旋转,可免加沸石而不会暴沸。同时,由于不断旋转,液体附于蒸馏器的壁上,形成一层液膜,加大了蒸发的面积,使蒸发速度加快。是有经常用来回收、蒸发有机溶剂。 旋转蒸发仪用途和特点旋转燕发器主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、千燥、分离及溶媒回收。其原理为在真空条件下,恒温加热,使旋转瓶恒速旋转,物料在瓶壁形成大面积薄膜,高效蒸发。溶媒蒸气经高效玻璃冷凝器冷却,回收于收集瓶中,大大提高蒸发效率。特别适用对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。瑞尼克的旋转蒸发仪有什么不一样呢?瑞尼克的旋转蒸发仪用的是特氟龙材质,接触样品的部分都是PFA材质,相信了解过PFA材质的客户都知道,耐强酸强碱及有机溶剂和耐高温,本底值低,溶出和析出少,金属离子杂质少,是实验较好选择的一种塑料容器,这个材料透明度高,可以看见溶液的反应情况。
  • PharmaPicker | 药用取样器
    PharmaPicker | 药用取样器提取微量的高含量、昂贵或活性的粉末进行分析。 PharmaPicker药用取样器的最小取样数量可从 0.1 ml到 2.5 ml。只需将取样瓶的尖头容积更换为 0.1 - 1.2 ml或者1.25 - 2.5 ml, 即可改变取样容量。PharmaPicker药用取样器长度为60 cm,并可以重复延长 50 cm 或100 cm, 最长可达3.50 m. PharmaPicker可以单独使用,也可与其他附件组合成手提箱。 PharmaPicker手提箱包括:各种规格的取样瓶、50 cm和100 cm长度的延长杆、拉手、容积分别为0.4 ml, 0.6 ml, 0.8 ml, 1.0 ml, 1.2 ml, 1.4 ml, 1.8 ml, 2.0 ml, 2.3 ml and 2.5 ml的尖头(依据样品体积可选)、手提箱。 不锈钢 V4A 电抛光 使用1. 将所需的容积尖头插入取样瓶。2. 插入PharmaPicker, 磁盘套筒自动关闭取样瓶。3. 磁盘套筒在指定点打开取样瓶,收集所需样品。4. 完全收回PharmaPicker。 5. 将取样瓶中的样品全部倒入分析容器中。 PharmaPicker | 药用取样器型号产品货号带0.10-1.20ml取样瓶,无头5346-1000带1.25-2.50ml取样瓶,无头5346-2000整箱5346-0010附件产品描述产品货号PharmPicker容器喷头,容量0.10ml5346-1010PharmPicker容器喷头,容量0.20ml5346-1020PharmPicker容器喷头,容量0.60ml5346-1060PharmPicker容器喷头,容量1.00ml5346-1100PharmPicker容器喷头,容量2.00ml5346-2200PharmPicker容器喷头,容量2.50ml5346-2250

药用聚酯相关的仪器

  • 甘露醇、Parteck山梨醇、高风险应用蔗糖、海藻糖、葡甲胺、无水磷酸氢钙、药用有机溶剂、药用级防腐剂/抑菌剂、药用三氯蔗糖、聚乙烯醇、直压型缓控释药用辅料Parteck SRP 80、热熔挤出用聚乙烯醇Parteck MXP、多孔硅载体Parteck SLC-提高药品溶出、药物递送系统(DDS)相关药用原辅料信息可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • 聚酯铝聚乙烯药用复合膜袋氧气透过量仪 应用范围 适用于各种塑料薄膜、复合膜、铝箔、片材等包装材料;也适用于包装盒、瓶、袋等各种包装容器的氧气 透过率、氧气渗透系数的测定。 主要特点 1.库仑电量原理,等压法测试 2.三腔独立测试 3.计算机控制,试验全自动,一键式操作 4.智能模式等多种试验模式可选择,可满足各种标准、非标测试 5.可支持容器测试 (选购) 6.三腔循环介质控温,各自独立温度传感器实时监控试验温度 7.试验湿度可自行设置、调节 8.数据审计追踪、溯源;系统日志记录 9.5 级用户权限管理 10.温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11.支持 DSM 实验室数据管理系统,可实现数据统一管理。(另购) 测试原理 将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间,氧气在薄膜的一侧流动,高纯氮气在薄膜的另一侧流动,在氧气 浓度分压差的作用下,氧分子穿过薄膜扩散到另一侧的高纯氮气中,然后被流动的氮气携带至氧传感器, 氧传感器产生与氧分子多少等比例的电信号,通过对氧传感器的电信号分析,从而计算出氧气透过率等参 数;对于包装容器而言,高纯氮气则在容器内侧流动,氧气包围在容器外侧。 技术指标 测量范围:(薄膜)0.01~6500 cm3/m2.d(常规) 0.07~63000cm3/m2.d(可选) (容器)0.0001~62 cm3/pkg.d(常规) 分 辨 率:(薄膜)0.001 cm3/m2.d (容器)0.00001 cm3/pkg.d 控温范围:5℃~95℃ 控温精度:±0.1℃ 湿腔湿度:0%RH、35%RH~90%RH (标配) 控湿精度:±1%RH 试样数量:3 件,各自独立 测试面积:48cm2 试样尺寸:(薄膜)≥150 mm×94mm 或圆形试样 (容器) ≤Ф120mm * 400mm(H) 试样厚度:≤3mm 载 气:99.999%高纯氮气 (气源用户自备) 载气流量:0~200ml/min 接口尺寸:1/8 英寸金属管 电 源:AC 220V 50Hz 主机尺寸:730 mm(L)×590 mm(W)×350mm(H) 主机净重:56kg 执行标准 GB/T 19789、ASTM D3985、ASTM F2622、ASTM F1307、ASTM F1927、ISO 15105-2、JIS K7126-B、YBB 00082003产品配置 标准配置: 主机、计算机、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、恒温控制器、氮气瓶减压阀、取样器 选 购 件:容器测试辅具、容器控温装置、湿度装置、标准膜、真空脂、取样刀、DSM 实验室管理系统。
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  • NJY-20扭矩测试仪技术特征微电脑控制、液晶显示、PVC操作面板 世铨进口高精度扭力传感器,测试结果更准确锁紧力、开启力的双重测量模式,峰值自动保持功能 试验结果标准试验单位、无需人工换算 试验次数可设、数据删除、统计功能 自动清零、故障提示、超载保护 试验参数掉电记忆、报告微打输出 标准USB接口通信功能、专业软件测试原理用设备夹盘将瓶身固定后,通过手动紧或开启瓶盖来检测瓶盖的开启力和锁紧力。该仪器符合多项国家和国际标准GB/T 17876、BB/T 0025、BB/T 0034(GB/T 14803)、 ASTM D2063、ASTM D3198、ASTM D3474测试应用适用于瓶装包装食品、药品等包装产品瓶盖锁紧、开启及旋紧的扭矩值。如饮料瓶、矿泉水瓶、化妆品瓶、药瓶、西林瓶等适用于软管包装食品、药品、化妆品等包装产品瓶盖锁紧、开启及旋紧的扭矩值。产品配置标准配置:主机、微型打印机选 购 件:专业软件、通信电缆
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  • 聚酯类农药的仪器条件

    我们单位从阿拉丁试剂公司买了三种标液,氰戊菊酯,氯氰菊酯和氯弗氰聚酯,都是100ug/ml的,我用石油醚稀释到1ug/ml进气相色谱不出峰,但是走六六六滴滴涕就出的挺好的,六六六升温条件是180到230一分钟10度,请问前辈你们聚酯是怎么设置仪器条件的,另外市场上有没有标液可以含有六六六滴滴涕和除虫菊脂类的农药标准品

  • 【转帖】聚酯市场分析和技术进展

    前言  聚酯(聚对苯二甲酸乙二醇酯,PET)由精对苯二甲酸(PTA)和乙二醇聚合而成,PET主要用于瓶级聚酯(广泛用于各种饮料尤其是碳酸饮料的包装)、聚酯薄膜(主要用于包装材料、胶片和磁带等)以及化纤用涤纶。

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  • 食药局:要抓好铬超标药用胶囊后期处置
    在近日召开的2012年全国食品药品监督管理工作座谈会上,国家食品药品监管局党组书记、局长尹力表示,下半年着力抓好铬超标药用胶囊事件后期处置工作。同时,还要着力推进《国家药品安全“十二五”规划》实施,做好仿制药一致性评价工作、标准提高工作和信息化建设等重点工作。   尹力在会上透露,国家食品药品监管局今年下半年将开展5项重点工作。   一要着力抓好铬超标药用胶囊事件后期处置工作。各地要按照国家局部署,进一步加快案件查办和后期处置工作,继续监督企业严格执行“批批检”,进一步加快案件查办。   二要着力做好医改相关工作。食品药品监管系统在医改大局中的职责定位是保障药品质量安全,促进药品生产流通领域改革,服务医改大局。   三要着力推进《国家药品安全“十二五”规划》实施,做好仿制药一致性评价工作、标准提高工作和信息化建设等重点工作。要加快出台仿制药一致性评价工作方案,加快修订《药品标准管理办法》,尽快发布《药品标准提高工作计划(2012-2015)》,加快药品电子监管平台建设,进一步优化电子监管系统功能。   四要着力改进和加强日常监管。重点加强对蜂胶、阿胶、珍珠粉等原料的监管,开展生产企业质量受权人试点和安全风险监测,组织配方工艺专项检查。   五要着力抓好自身建设。   国药控股高级研究员干荣富向上海证券报表示,加快仿制药一致性评价,不仅有助于提高国内仿制药行业的水平,加速产业升级,同时我国仿制药行业整合将进一步加剧。   根据《国家药品安全“十二五”规划》部署,仿制药一致性评价工作将于年内启动。《国家药品安全“十二五”规划》明确要求:对2007年修订的《药品注册管理办法》实施前批准的仿制药,分期分批与被仿制药进行质量一致性评价,其中纳入国家基本药物目录、临床常用的仿制药在2015年前完成。   据了解,开展仿制药一致性评价工作,既是对公众用药安全负责,也是对药品生产企业提供质量安全有效产品负责。要求仿制药达到与被仿制药的“一致性”:不仅化学等效,而且生物等效,治疗等效。换言之,就是让仿制药担当起“替代”原创药的责任和义务。当然,考虑到国情,我国开展仿制药评价工作也将循序渐进。据消息人士透露,在加快出台仿制药一致性评价工作方面,将启动20个品种一致性评价试点。   根据推算,临床常用的仿制药将以医保目录药物为主,加上307种基本药物,也就是说在2015年前预计将有500多种仿制药将展开评价,这对国内仿制药企业来说不啻于一场生死考验。
  • 食药局就药用辅料管理征求意见
    6月4日,国家食品药品监管局发布《加强药用辅料监督管理的有关规定(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》),向社会公开征求意见。   药用辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。药用辅料是药品的重要组成部分,可直接影响药品的质量和安全。为进一步加强药用辅料生产、使用的监管,确保药品质量安全,国家食品药品监管局依据相关法规,制定了《征求意见稿》。   根据《征求意见稿》,国家食品药品监管局将采取以下几项措施,进一步严格药用辅料生产和使用的管理。一是通过进一步落实药品生产企业责任,促使其自觉履行对药用辅料生产企业及其产品的审计和管理 二是通过进一步落实监管部门责任,实现对药用辅料生产企业的延伸监管 三是通过实施GMP、开展分类管理并与药品制剂的关联审评,来提高药用辅料准入门槛 四是通过加大打击力度,震慑违法违规行为,引导药品制剂生产企业及药用辅料生产企业规范生产和使用。   《征求意见稿》明确提出,药品制剂生产企业是药品质量的责任人,药品制剂生产企业必须对药品生产所用的辅料严格把关,并对供应商进行审计。购入的药用辅料必须按标准检验合格后方可用于生产药品。《征求意见稿》强调,药品制剂生产企业必须按规定的处方工艺生产药品,若发生变更应按照有关规定进行研究,并履行变更手续。   《征求意见稿》明确了各级药品监管部门对药品制剂生产企业和药用辅料生产企业的监管职责,要求各级药品监管部门以药品生产企业为监管重点,同时可以根据对药品制剂生产企业的检查结果,对辅料生产企业进行延伸检查,将药用辅料生产、使用均纳入监管视野,实现了对药品生产供应链的全程监管。   《征求意见稿》将药用辅料参照原料药进行管理,加大了监管力度:一是要求药用辅料生产企业按照《药用辅料生产质量管理规范》的要求组织生产,提高生产企业准入门槛 二是根据风险程度对辅料实行分类管理,对高风险辅料及生产企业实行严格的准入制度,加强风险控制 三是要求新药用辅料必须与药物制剂关联审评,强调药品生产企业对新辅料的检验审计责任,进一步严格了药品所用药用辅料的固定来源和技术要求 四是将提高和完善药用辅料标准作为当前工作重点,有利于药品制剂质量的进一步提升。   此次征求意见截止时间为2012年6月8日。
  • 卫生部:蔗糖聚酯等为新型食物,质量要求被指定
    卫生部批准蛋白核小球藻、乌药叶、辣木叶为新资源食品,变更新资源食品蔗糖聚酯的食用量,公布梨果仙人掌(Opuntia ficus-indica(Linn.)Mill,米邦塔品种)为普通食品。并且公告了食品中这些物质的具体使用量,详见公共。 2012年 第19号   根据《中华人民共和国食品安全法》和《新资源食品管理办法》有关规定,现批准蛋白核小球藻、乌药叶、辣木叶为新资源食品,变更新资源食品蔗糖聚酯的食用量,公布梨果仙人掌(Opuntia ficus-indica(Linn.)Mill,米邦塔品种)为普通食品。生产经营上述食品应当符合有关法律、法规、标准规定。   特此公告。   附件:蛋白核小球藻等4种新资源食品.doc   卫生部   2012年11月12日
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