药用铝塑泡罩

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药用铝塑泡罩相关的耗材

  • PharmaSpoon药用勺
    PharmaSpoon | 药用勺 超纯样品取样PharmaSpoon药用勺用于粉状物质以及制药行业的中间产品和材料的样品取样。必须使用具有优异表面特性的特殊材料以防止交叉污染。 我们的PharmaSpoon药用勺满足以上要求,选用不锈钢材料V4A (1.4404), 表面高度手工抛光(非电抛光)。卓越的表面性能使药用勺具有显著优势。 即使微量的可能存在的残留都能被发现(μg单位) 表面易于清洁PharmaSpoon药用勺同样适用于无菌取样PharmaSpoon是位于瑞士巴塞尔的一家国际知名药企开发的,其用途已经事实证明。PharmaSpoon药用勺长度mm起批量产品货号65055324-0001
  • 沧州胜利药用包液体瓶塑料试剂瓶
    沧州胜利药用包液体瓶塑料试剂瓶
  • PharmaPicker | 药用取样器
    PharmaPicker | 药用取样器提取微量的高含量、昂贵或活性的粉末进行分析。 PharmaPicker药用取样器的最小取样数量可从 0.1 ml到 2.5 ml。只需将取样瓶的尖头容积更换为 0.1 - 1.2 ml或者1.25 - 2.5 ml, 即可改变取样容量。PharmaPicker药用取样器长度为60 cm,并可以重复延长 50 cm 或100 cm, 最长可达3.50 m. PharmaPicker可以单独使用,也可与其他附件组合成手提箱。 PharmaPicker手提箱包括:各种规格的取样瓶、50 cm和100 cm长度的延长杆、拉手、容积分别为0.4 ml, 0.6 ml, 0.8 ml, 1.0 ml, 1.2 ml, 1.4 ml, 1.8 ml, 2.0 ml, 2.3 ml and 2.5 ml的尖头(依据样品体积可选)、手提箱。 不锈钢 V4A 电抛光 使用1. 将所需的容积尖头插入取样瓶。2. 插入PharmaPicker, 磁盘套筒自动关闭取样瓶。3. 磁盘套筒在指定点打开取样瓶,收集所需样品。4. 完全收回PharmaPicker。 5. 将取样瓶中的样品全部倒入分析容器中。 PharmaPicker | 药用取样器型号产品货号带0.10-1.20ml取样瓶,无头5346-1000带1.25-2.50ml取样瓶,无头5346-2000整箱5346-0010附件产品描述产品货号PharmPicker容器喷头,容量0.10ml5346-1010PharmPicker容器喷头,容量0.20ml5346-1020PharmPicker容器喷头,容量0.60ml5346-1060PharmPicker容器喷头,容量1.00ml5346-1100PharmPicker容器喷头,容量2.00ml5346-2200PharmPicker容器喷头,容量2.50ml5346-2250

药用铝塑泡罩相关的仪器

  • 甘露醇、Parteck山梨醇、高风险应用蔗糖、海藻糖、葡甲胺、无水磷酸氢钙、药用有机溶剂、药用级防腐剂/抑菌剂、药用三氯蔗糖、聚乙烯醇、直压型缓控释药用辅料Parteck SRP 80、热熔挤出用聚乙烯醇Parteck MXP、多孔硅载体Parteck SLC-提高药品溶出、药物递送系统(DDS)相关药用原辅料信息可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • 药用复合硬片热收缩率测试仪_泡罩铝塑板热缩检测仪_热缩实验仪适用于各种薄膜、热缩管、药用PVC硬片、背板等材料在多种温度下的液体介质中进行热收缩性能及尺寸稳定性的测试。Labthink兰光,致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题,助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。仪器特征:微电脑控制、液晶显示数据菜单式界面、PVC操作面板液体介质加热P.I.D温度监控自动计时试样夹持薄膜网架药用复合硬片热收缩率测试仪_泡罩铝塑板热缩检测仪_热缩实验仪技术参数:试样尺寸:≤140mm×140mm温度范围:室温~200℃控温精度:±0.3℃电  源:AC 220V 50Hz外形尺寸:440mm(L)×370mm(B)×310mm (H)净  重:24kg执行标准:ASTM D2732塑料薄膜和薄板的自由线性热收缩率的标准试验方法GB 13519-1992聚乙烯热收缩薄膜药用复合硬片热收缩率测试仪_泡罩铝塑板热缩检测仪_热缩实验仪仪器配置:标准配置:主机、夹持网5套、夹持网托架3件选 购 件:夹持网、夹持网托架
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  • 药用铝箔耐破度测试仪药用铝箔在使用过程中,用户可能因为破裂强度太大而引起使用的不方便,太小又会引起泡罩破裂从而引起药品的失效,因而需专业的实验室检测设备对铝箔进行抽样检测。将其破裂强度控制在合理的范围内。 《药品包装用铝箔》国家标准中对药用铝箔印刷文字的表面质量有明确要求,对保护层、黏合层的性能也均有理化指标,从而保护药用PTP铝箔具有较好的阻隔性、卫生安全性、热封性和良好的物理机械性能。 三泉中石解决方案济南三泉中石实验仪器有限公司根据研发生产的药用铝箔破裂强度试验仪NPD-3000满足《药品包装用铝箔》的测试要求,仪器采用微电脑控制系统、液晶显示整个实验过程,测试结果自动打印,是一款高性能轻便型耐破强度实验仪器。用三泉中石的药用铝箔破裂强度试验仪检测铝箔的破裂强度,实验原理如下:通过将药用铝箔式样装夹在药用铝箔破裂强度试验仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至试样破裂时,所施加的zui大压力即为试样耐破强度。 总结:作为药品包装的药用铝箔产品主要用作针剂、硬片、泡罩、药瓶封口等,其重要的功能是保证内盛药品安全。国家标准《药品包装用铝箔》中是这样规定药用铝箔破裂强度指标的,取40 mm×40mm试样三片,分置药用铝箔破裂强度试验仪上,测定,均不得低于98Kpa。所以药用铝箔在生产完成需要检测其耐破强度、针孔度、热合强度、荧光物质等指标,了解详情济南三泉中石实验仪器有限公司。 技术参数 测量范围 40-1600KPa分辨力 0.01KPa 示值准确度 ±0.5%FS, 加压(送油)速度 95±5ml/min 胶膜阻力 25~35KPa凸起高度: 9mm 试样夹持力 >430 KPa(可调节) 测试系统密封性 1min内压降10%Pmax 压力表设定压力 2.5-3Kg/cm2 外形尺寸 400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量 33Kg 气源压力 0.5-0.7MPa (气源用户自备) 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 药用铝箔耐破度测试仪 此为广告
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  • 直读光谱仪测量食用、药用铝合金中Cd元素含量的不确定度评定

    1 概述   随着人们对健康和安全的追求,人体中富集的重金属Cd元素能导致高血压,肾功能失调、心脑血管疾病等重大危害,使得人们对食用、药用铝合金包装材料中Cd元素超标引起高度重视。但Cd元素在食用、药用包装材料中属于微量元素,测量过程困难及繁琐。本文采用ARL-4460型直读光谱仪对食用、药用铝合金中Cd元素进行分析,并对测量结果不确定度进行评价,确保分析结果的准确性。   2 检测   2.1 检测仪器   ARL-4460型直读光谱仪;J1C-616车床。   2.2 测量原理及数学模型   2.2.1 测量原理 ARL-4460型直读光谱仪用电弧(或火花)的高温使样品中各元素从固态直接气化并被激发而发射出各元素的特征波长,用光栅分光后,成为按波长排列的“光谱”,这些元素的特征光谱通过出射狭缝,射入各自的光电倍增管,测出每条谱线的强度。每种元素的发射光谱强度对应于样品中各元素的含量。   2.2.2 数学模型 在测量分析时,将样品进行激发,显示出的结果为样品所测各元素的含量,其数学模型如下式;   C=X (1)   式中:C——试样中元素含量的测定结果;   X——试样经几次激发后读出元素含量的平均值。   2.3 检测条件及方法 在氩气纯度高于99.999%,温度为22~28℃环境条件下,根据GB/T7999-2007《铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法》对样品中Cd元素含量进行测量。  3 不确定度来源及量化过程   3.1 不确定度来源 寻找不确定度来源时,可从测量仪器、测量方法、被测量、测量环境、测量人员等方面全面考虑,应做到不遗漏、不重复,特别应考虑对结果影响大的不确定度来源。遗漏会使不确定度过小,重复会使不确定度过大。   3.2 不确定度量化过程   3.2.1 直读光谱工作曲线引入的不确定度分量U1 直读光谱工作曲线引入的不确定度由两方面产生:一方面是标准物质证书中提供;另一方面是建曲线过程中重复激发标准物质所引入。本文用西南铝生产的食用、医用铝合金标准物质来建立工作曲线,量化过程如下:   3.2.4 人员、环境引入的不确定度分量U4 测量过程始终由同一组人员进行,不存在技术上的偏差,因此人员因素引起的不确定度可以忽略不计。   ARL-4460型直读光谱仪自带光谱室恒温系统,再加上实验室配置的空调和除湿机,足以保证工作环境条件的稳定,故由环境条件产生的不确定度可以忽略不计。   由上面两方面因素,则:U4=0。   3.3 不确定度的计算   3.3.1 合成不确定度的计算 在评定直读光谱仪分析Cd元素含量的标准不确定度中,因为各个因素对不确定度的影响互相独立,则合成不确定度由以上各项合成方差的正平方根表示,即:U=■=0.0009%。   3.3.2 扩展部确定度的计算 直读光谱在分析Cd元素含量时,测量过程中采用多测几次求平均值的方法,其测量不确定度为正态分布,包含因子k=2,在工业技术领域中,通常取置信区间P=95%,则扩展不确定度为:U95=k*U=0.0018%。   4 结论分析及展望   ①ARL-4460型直读光谱仪测量西南铝生产的食用、药用铝合金标样E824中Cd元素含量为:C(Cd)=(0.027±0.0018)%,条件为置信区间P=95%,包含因子k=2;②影响食用、药用铝合金中Cd元素分析结果的主要因素是:工作曲线引入的不确定度、样品均匀性引入的不确定度、数字修约引入的不确定度,这些分量基本上考虑了测量过程中系统效应和随机效应所导致的测量结果不确定度,保证分析结果的准确性;③随着技术的进步,对某些影响测量不确定度因素的认知及量化,可以进一步精确系统误差和随机误差的影响程度,进一步完善计算不确定度的方法,使测量结果更准确。

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药用铝塑泡罩相关的资讯

  • 药用铝塑包装袋的热封强度可以用热封试验仪测试吗?
    在现代药品包装领域,铝塑包装袋以其良好的密封性和稳定性赢得了广泛应用。然而,如何确保这些包装袋的热封强度达到标准,以确保药品的安全性和有效性,一直是制药企业和包装行业关注的焦点。今天,我们就来聊聊如何利用热封试验仪来测试药用铝塑包装袋的热封强度,为药品的安全保驾护航。热封试验仪,作为一种专业的测试设备,其在药用铝塑包装袋热封强度的检测中发挥着不可替代的作用。这款仪器通过模拟实际生产过程中的热封条件,对包装袋的热封性能进行精确测量和评估。其测试原理主要是利用加热元件对样品进行加热,同时施加一定的压力,使包装袋的封口处形成牢固的密封。通过观察和记录封口处的热封强度数据,我们可以对包装袋的密封性能进行量化评估。在实际操作中,我们首先需要准备一定数量的药用铝塑包装袋样品,并将其放置在热封试验仪的测试台上。然后,根据药品包装的相关标准和要求,设置合适的热封温度、压力和时间等参数。接下来,启动热封试验仪进行测试,仪器将自动完成加热、加压和保压等过程,并实时记录热封过程中的各项数据。测试完成后,我们可以根据热封试验仪输出的数据报告,对药用铝塑包装袋的热封强度进行分析和评估。如果热封强度达到或超过标准要求,说明包装袋的密封性能良好,能够有效防止药品在储存和运输过程中受到外界环境的影响。反之,如果热封强度不足,则需要及时调整生产工艺或改进包装材料,以提高包装袋的密封性能。值得注意的是,热封试验仪不仅可以用于药用铝塑包装袋的热封强度测试,还可以广泛应用于食品、化妆品等其他行业的包装材料检测。同时,随着科技的不断进步和市场的不断发展,热封试验仪也在不断升级和完善,其测试精度和可靠性得到了进一步提升。总之,热封试验仪作为药用铝塑包装袋热封强度测试的重要工具,为药品的安全性和有效性提供了有力保障。通过利用这款仪器进行精确测量和评估,我们可以更好地掌控药品包装的质量,为消费者的健康保驾护航。在未来的发展中,随着技术的不断创新和应用领域的不断拓展,热封试验仪将在药品包装行业发挥更加重要的作用。
  • 药品铝塑泡罩密封性检测仪的应用重要性
    药品铝塑泡罩密封性检测仪的应用重要性在现代制药行业中,药品包装不仅承载着保护药品免受外界污染、保持药品稳定性的重任,还直接关系到用药的安全性与有效性。其中,药品铝塑泡罩作为一种广泛应用的包装形式,以其优良的阻隔性、美观性和便于携带的特点,成为了众多药品,尤其是固体口服制剂的首选包装材料。药品铝塑泡罩通过铝层的高阻隔性和塑料层的韧性相结合,有效阻止了氧气、水分、光线及微生物的侵入,从而延长了药品的保质期。为什么要对药品铝塑泡罩进行密封性测试?尽管药品铝塑泡罩在设计上已经充分考虑了密封性能,但在实际生产、运输及储存过程中,由于材料缺陷、加工不当、环境温湿度变化等因素,仍有可能导致包装密封性受损。一旦密封失效,外部空气、水分及微生物就可能侵入包装内部,引发药品氧化、受潮、变质甚至污染。因此,对药品铝塑泡罩进行严格的密封性测试,是确保药品质量与安全不可或缺的一环。测试目的与意义三泉中石的药品铝塑泡罩密封性检测仪MFY-05S,主要目的在于评估药品铝塑泡罩包装的实际密封效果,确保其在整个生命周期内都能有效阻隔外界环境,保护药品不受污染。通过测试,可以及时发现并解决包装密封性问题,防止不合格产品流入市场。药品铝塑泡罩密封性检测仪的色水法原理在密封性检测中的应用在众多密封性检测方法中,色水法因其操作简便、直观有效而广受欢迎。该方法利用真空室中放置的含有色水(如亚甲基蓝溶液)的环境,通过对真空室抽真空,使试样内外产生压差,模拟包装在实际使用中可能遇到的压力变化。在释放真空后,观察试样的形状恢复情况及色水是否渗入包装内部,以此判断试样的密封性能。具体操作为:首先,将待测药品铝塑泡罩样品放置于装有亚甲基蓝溶液的真空室中,确保样品完全浸没或部分接触色水。随后,启动真空泵对真空室进行抽气,使室内压力低于外界大气压,此时若包装存在泄漏,内外压差将驱动色水渗入包装内部。待达到预定真空度并保持一段时间后,释放真空,观察并记录样品的形状恢复情况、是否有色水渗入及渗入程度。根据观察结果,可以准确判断药品铝塑泡罩的密封性能是否符合要求。药品铝塑泡罩密封性检测仪的应用重要性防止污染与变质:药品铝塑泡罩作为药品的直接包装,其密封性直接关系到药品是否会受到外界空气、水分、光线及微生物的污染。MFY-05S药品铝塑泡罩密封性检测仪,能够准确评估泡罩包装的密封性能,确保药品在储存和运输过程中免受污染,保持其原有的质量和疗效。良好的密封性能可以有效隔绝外部环境对药品的影响,延缓药品的氧化、分解等化学反应过程,从而延长药品的保质期。这对于需要长期储存的药品尤为重要。综上所述,药品铝塑泡罩密封性检测仪及其所采用的色水法原理,是保障药品质量与安全的重要技术手段。作为专业从事药品包装玻璃安瓿检测仪器的行业领先者-济南三泉中石实验仪器有限公司,紧跟国家标准的要求,也参与部分国家药包材标准的制定工作。利用自身在药品包装检测领域多年的技术积累和行业应用经验,为标准的制定工作提供数据和理论的支持,为国家标准体系的建立添砖加瓦。
  • 药厂检测药用铝箔的质量需要用到的检测仪器
    药包材“大家庭"的又一成员药用铝箔是使用范围zui广泛的一种片剂、口服固体药品的包装材料,对药品起着长期的保护作用。为了确保药品的品质,药厂检测药用铝箔的质量需要用到哪些检测仪器呢?1.针孔度测试仪:取长400 mm.宽250 mm (当宽小于250 mm时,取卷幅宽)试样10片,逐张置于针孔检查台(800 mmx600 mmx300 mm或适当体积的木箱,木箱内安装30W日光灯,木箱上面放一块玻璃板,玻璃板衬黑纸并留有400 mmx250 mm空间以检查试样的针孔)上,在暗处检查其针孔,不应有密集的、连续性的、周期性的针孔:每一平方米中,不得有直径大于0.3 mm的针孔:直径为0.1 ~0.3 mm的针孔数不得过1个。 PAHT-30铝箔针孔度测试仪2.阻隔性能:水蒸气透过量照水蒸气透过量测定法(YBB00092003- 2015) 第- -法试验条件B或第二法试验条件B或第四法试验条件2测定,试验时热封面向低湿度侧,不得过0.5 g/ (m2.24 h)。 WVTR-RC6水蒸气透过率测试仪3.热合强度测试仪:热合强度:取100 mmx100 mm的本品2片,另取100 mmx 100 mm的聚氯乙烯固体药用硬片(符合YBB00212005- 2015) 或聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片(符合000022005- 2015) 2片,将试样的黏合层面向PVC面(或PVC/PVDC复合硬片的PVDC面)进行叠合,置于热封仪进行热合,热合条件为:温度155 C士5C,压力0.2MPa,时间I秒,热合后取出放冷,裁取成15 mm宽的试样,取中间3条试样,照热合强度测定法( YBB00122003- 2015) 测定,试验速度为200 mm/min士20 mm/min,将PVC (或PVDC)片夹在试验机的上夹,铝箔夹在试验机的下夹,开动拉力试验机进行180*角方向剥离,热合强度平均值不得低于7.0 N/I5 mm (PVC). 6.0 N/15 mm ( PVDC)。 ETT-AM电子拉力试验机4.破裂强度测试仪:取40 mmx40 mm本品3片,分别置破裂强度测定仪上测定,均不得低于98 kPa. PR-01耐破强度测试仪5.荧光物质取100 mmx100 mm本品5片,分别置于紫外灯下,在254 nm和365 nm波长处观察,其保护层及黏合层均不得有片状荧光。 UAT-02暗箱式紫外分析仪
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