乙基对硫磷

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乙基对硫磷相关的耗材

  • 安捷伦 FPD 点火器和隔热片组件5188-5953 FPD 校验样品,甲基对硫磷 其他色谱配件
    5188-5953FPD 校验样品,甲基对硫磷7890/6890/6850 FPD 点火器和隔热片组件项目说明单位部件号1 FPD 出口管组件,铝19256-60700FPD 出口管组件,不锈钢19256-207052 FPD 点火器更换工具包19256-608003 点火塞夹头19256-206904 点火器电缆组件G1535-606005 螺丝,M3 x 66 mm,T10 0515-06806 毛细管接头座,FPD 19256-211407 毛细管接头螺帽19256-211508 硫滤光片1000-1437磷滤光片19256-800109 滤光片垫片,仅与火焰光度检测器硫滤光片配合使用(部件号1000-1437)19256-2091010 压簧,适用于火焰光度检测器1460-116011 聚酰亚胺/石墨密封垫圈,1/8 英寸10/包0100-133212 螺帽,1/8 英寸,不锈钢0100-005713 1/4 英寸填充柱接头G1532-2071014 色谱柱工具,黄铜19256-8064015 FPD 检验样品5188-5953FPD 样品5188-5245单FPD 预防性维护工具包G2647-60501双FPD 预防性维护工具包G2648-60501
  • 安捷伦 5188-5953FPD 校验样品,甲基对硫磷
    火焰光度检测器 (FPD)部件号 :5188-5953FPD 校验样品,甲基对硫磷7890B FPD+ 备件 说明部件号1 单FPD+ 隔热片G3435-813302 双FPD+ 隔热片G3435-813603 FPD 点火器,清洁的19256-607504 点火塞夹头19256-206905 螺丝,M3 x 66 mm,T10 0515-06806 点火器电缆组件G1535-606007 硫滤光片1000-14378 磷滤光片19256-80010 9 滤光片垫片,仅与火焰光度检测器硫滤光片配合使用(部件号1000-1437) 19256-2091010 压簧,适用于火焰光度检测器1460-116011 填充毛细管柱接头组件G3435-6035012 聚酰亚胺密封垫圈5062-353813 色谱柱工具,黄铜19256-8064014 FPD 检验样品5188-595315 FPD 样品5188-5245 将毛细管柱接头安装在FPD 上1. 备好所需备件和工具。2. 调用气相色谱维护方法,并等待气相色谱准备就绪。3. 如图所示,将毛细管接头插入1/8 英寸螺帽,然后旋转螺帽固定到检测器接头上。4. 手指拧紧螺帽,然后用扳手再紧1/8 圈。 警告和注意• 柱温箱和/或进样口可能很热,谨防灼伤。如果二者有一个很热,就要戴上耐热手套以保护手• 处理、切割或安装玻璃或熔融石英毛细管柱时要戴上安全眼镜以保护眼睛免受飞起的颗粒物的伤害。处理这些色谱柱时要小心,避免扎伤• 戴上干净的不起毛手套以防止脏物和皮肤油脂污染部件将毛细管柱安装在FPD 上1. 备好所需备件和工具。 2. 调用气相色谱维护方法,并等待气相色谱准备就绪。3. 在色谱柱一端装配隔垫、柱螺帽和密封垫。4. 将色谱柱一端插入柱测量工具,以使柱端伸过工具。5. 拧紧色谱柱螺帽直到色谱柱不滑动。使用一对扳手将螺帽再拧紧1/8 到1/4 圈。使隔垫贴紧柱螺帽底部。6. 使用划片以45° 角刻划色谱柱。7. 折断色谱柱头。色谱柱可以伸出工具后端约1 mm。用放大镜检查断面以确信没有尖刺或不整洁的边缘。 8. 从工具上取下色谱柱、螺帽和密封垫圈。9. 用纸巾沾上异丙醇擦拭柱壁以除去指纹和灰尘。10. 确定检测接头端安装了毛细管柱接头。11. 小心将色谱柱伸入到接头中。手指拧紧色谱柱螺帽,然后用扳手再紧1/8 圈。如果您正在使用毛细管柱,色谱柱头必须在喷嘴表面以下至少1 mm。当安装色谱柱时,要测量密封垫的密封表面到色谱柱头的距离。原来的FPD 这一距离是153 mm,新的FPD 为145 mm。对于新的设计,安捷伦推荐使用色谱柱测量工具,部件号为19256-80640。
  • Rtx-OPPesticides有机磷色谱柱
    Rtx-OPPesticides/Rtx-OPPesticides21、Rtx-OPPesticides/Rtx-OPPesticides2 应用于分析有机磷杀虫剂的专用柱,快速高效分离美国EPA方法8141A分析中的有机磷杀虫剂的最佳柱管。2、Rtx-OPPesticides/Rtx-OPPesticides2 低流失—GC/FPD, GC/NPD或者GC/MS分析的理想工具。3、Rtx-OPPesticides/Rtx-OPPesticides2 温度稳定至 330 °C。利用改进的计算机建模软件,我们为分离EPA方法8141A中的55种有机氯杀虫剂(OPP)研制了两个固定相。与其他柱管相比,它的分离效果得到改良,分析时间显著减少。由于分析温度上限的提高(330°C),分析人员可以通过高温烘焙排除农药样品中的高分子量污染物。这种低流失柱可以与敏感监测器体系进行完美匹配。Rtx-OPPesticides 色谱柱 (熔融石英)(专利Crossbond技术键合固定相)ID df 温度限 30米0.32 mm 0.50 μm -20 to 310/330 °C 112390.53 mm 0.83 μm -20 to 310/330 °C 11240Rtx-OPPesticides2 色谱柱 (熔融石英)(专利Crossbond技术键合固定相)ID df 温度限 20米 30米0.18 mm 0.20 μm -20 to 310/330 °C 112440.25 mm 0.25 μm -20 to 310/330 °C 112430.32 mm 0.32 μm -20 to 310/330 °C 112410.53 mm 0.50 μm -20 to 300/330 °C 11242在Rtx-OPPesticides2上以美国EPA方法8141A分析有机磷农药色谱柱 Rtx-OPPesticides2, 30 m, 0.25 mm ID, 0.25 μm (货号11243)样品 磷酸三苯酯 (货号 32281)磷酸三丁酯 (货号 32280)8140/8141 OP 农药校准混合物 A (货号 32277)8141 OP 农药校准混合物B (货号 32278)浓度: 100 ppm (100 ng柱头进样)进样进样体积: 1.0 μL 不分流(维持0.4 min)衬管: 双锥形不分流 (4 mm) (货号 20785)进样口温度: 250 °C柱温箱柱温: 80 °C (维持0.5 min)以20 °C/min升至140 °C以4 °C/min升至210 °C(维持1 min)以30 °C/min升至280 °C (维持5 min)载气 He, 恒流流速: 1.0 mL/min检测器 MS模式: Scan传送管温度: 280 °C分析仪类型: Quadrupole离子化模式: EI扫描范围: 35-400 amu注意 美国EPA方法8141A已定义的标准混合物外,其余未标识出的请联系Restek公司以获得更多信息。峰1. 敌敌畏 2. 六甲基磷酸胺 3. 速灭磷 4. 敌百虫 5. TEPP 6. 内吸磷-O 7. 治线磷8. 磷酸三丁酯(IS) 9. 灭克磷 10. 二溴磷 11. 治螟灵 12. 甲拌磷 13. 百治磷14. 内吸磷-S 15. 久效磷 16. 特丁硫磷 17. 乐果 18. 敌杀磷 19. 地虫磷 20. 二嗪农21. 乙拌磷 22. 磷胺异构体 23. 除线磷 24. 甲基毒死蜱 25. 磷胺 26. 甲基对硫磷27. 皮蝇磷 28. 杀螟松 29. 丙硫特普 30. 马拉硫磷 31. 毒死蜱 32. 壤虫磷33. 乙基对硫磷 34. 倍硫磷 35. 脱叶亚磷 36. 毒虫畏 37. 巴毒磷 38. 司替罗磷39. 丙硫磷 40. 氧化脱叶亚磷(降解物) 41. 乙硫磷 42. 丰索磷 43. 硫丙磷 44. 三硫磷45. 氨磺磷 46. 磷酸三苯酯 (SS) 47. EPN 48. 亚胺硫磷 49. 福赐松 50. 磷酸三邻甲苯酯51. 甲基谷硫磷 52. 乙基谷

乙基对硫磷相关的仪器

  • 农药残留定量分析仪 400-860-5168转3452
    农药残留定量分析仪深芬仪器CSY-NM农药残留定量分析仪采用高灵敏度光电池对标记物和待测物结合区进行扫描,获得光学信号。然后对光学信号进行测量和分析处理,定量得出被测物质的农药残留。农药残留定量分析仪技术参数:屏幕:10寸真彩触摸屏检测结果:半定量、定量检测结果可排除无效检测结果,能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位检测结果报告:可准确报告出被测物质的浓度,可在触摸屏上显示,可通过仪器内置打印机输出连接方式:USB接口,串口,网口(支持定制)附属功能:内置WIFI模块测量原理:光电测量反射衰减信号强度(扫描)检测速度:300次/小时重复性:DR值不大于1%(标准卡)仪器批间差:3%以内(标准卡)数据传输:USB 以及网口LED光源波长:450nm~475nm检测通道:1-10通道任选农药残留定量分析仪深芬仪器CSY-NM农药残留定量分析仪能够快速检测果蔬、茶叶、土壤、水质、粮食等中的多菌灵、百菌清、毒死蜱、克百威、异丙威、甲氰菊酯、甲基对硫磷、有机磷类、噻菌灵、水胺硫磷、联苯菊酯、有机氯、啶虫脒、甲基异柳磷、拟除虫菊酯类、丙溴磷、灭多威、敌百虫、敌敌畏、多效唑、甲萘威、吡虫啉、乙草胺、氯噻啉、苯噻菌脂、噻虫啉、甲霜灵、涕灭威、阿维菌素、对硫磷、辛硫磷、三挫磷、甲基毒死蜱、百草枯、甲草胺、乐果、氧乐果、4-氯苯氧乙酸、6-苄氨基嘌呤、除草定、倍硫磷含量。
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  • CNY-1218D型多功能农药残留检测仪产品概述 ●仪器集分光检测模块和免疫胶体金检测模块一体,实现农产品安全快速检测、检测报告打印、合格证打印、农产品安全追溯、数据实时上传云平台。●用于蔬菜、水果、粮食、茶叶中机磷类、氨基甲酸酯类、菊酯类、除草剂、杀菌剂、其他杀虫剂等农药的快速检测。(机磷类、氨基甲酸酯类、菊酯类、除草剂、杀菌剂、其他杀虫剂的检测。至少包含:有机磷类、氨基甲酸酯类、菊酯类、多菌灵、腐霉利、百菌清、甲基对硫磷、毒死蜱、甲萘威、乙草胺、克百威、吡虫啉、阿维菌素、涕灭威、甲草胺、异丙威、噻菌灵、氟虫睛、水胺硫磷、啶虫脒、甲基异硫磷、多效唑、氯噻啉、苯噻菌酯、噻虫啉、甲霜灵、对硫磷、辛硫磷、三唑磷、百草枯、4-氯苯氧乙酸、6-苄基腺嘌呤、除草定、倍硫磷、甲基毒死蜱、杀螟硫磷等)。适用各级检测部门开展农残快速检测和合格证打印。●仪器可扩展检测重金属铅和重金属镉以及兽药残留的检测。 产品特点●按照农业农村部《全国试行食用农产品合格证制度实施方案》 ●安卓操作系统,农业物联,产品检测、合格证二维码打印,数据实时云传送,实现信息化管理、数据溯源、农产品经营信用管理、手机端扫描形象展示和农产品产品销售。 ● 10.1寸液晶触摸屏安卓操作系统,简洁化操作界面,全面提升操作便捷性。 ●可视化操作,简便快捷,内置视频学习功能,内置喇叭播放。 ●配置高性能合格证标签打印机,具有自动标签定位功能,不浪费标签,打印速度可达127mm/S。多种合格证打印模式,检测报告打印,不干胶合格证打印和A4纸合格证打印,合格证带追溯二维码。 ●自带国标样品名数据库1000多种,智能快捷检索。●带无线WiFi、RJ45网口上网及蓝牙功能,可扩展3G、4G、5G上网以及定位。●完整的数据链可实现数据溯源、数据管理、统计分析及第三方数据联网应用。技术参数1、 彩色液晶触摸大屏尺寸:10.1寸 2、 吸光值显示范围:0.000-4.000A3、 透光值显示范围:0.00-100.00%T 4、 透光值分辨率:0.01%T5、 吸光值分辨率:0.001A6、透射比准确度:±2.0%(T) 7、透射比重复性:≤0.2% (T) 8、光电流漂移:≤0.2%(3分钟)9、测量准确度:5% 10、分光检测通道:12个11、胶体金检测通道:3个(可扩展到10个)12、USB接口: 2个 13、通讯接口: wifi、RJ45、选配3G/4G/5G14、工作电源:220V±10%
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  • 微量硫分析仪 400-860-5168转2896
    WLS-08型微量硫分析仪是在我公司原有火焰光度检测器的基础上,经过不断改进,定型为微量硫专用分析仪,具有较高的灵敏度,稳定性较好,操作简便。 火焰光度检测器(FPD)是一种对硫化合物(气.液态的有机和无机各种形态硫)具有高灵敏度和高选择性的检测器,样品经过专用色谱柱进行分离后进入FPD,经过专用工作站进行计算,直接显示实际含量,从而精确完成对微量硫的分析。在甲醇.精苯.天然气、水煤气、焦炉气等项目中已得到广泛应用。WLS-08型微量硫分析仪是基于色谱柱的分离及火焰光度检测器(FPD)对硫、磷化物的特殊选择性来检测气体样品中硫化物、磷化物的专用色谱分析仪,仪器选用独特的防吸附硫的特殊进样阀和气体管路,本仪器适用于测定食品级CO2、油田气、半水煤气、石油裂解气、乙烯、丙烯等气体中等样品中的有机、无机硫化物的定性和定量分析及总硫的测定,。同时,可用注射器进样方式,测定烃类(汽油、石脑油、航空汽油、重油等)、苯类(苯、甲苯、二甲苯等)、醇类(甲醇、乙醇)等有机液体化学品中微量硫含量。例如:该仪器在国内精苯项目中,对微量噻吩的测定已得到广泛应用。以苯作为原料合成苯胺的过程中,苯中噻吩的含量超过0.4ppm,苯胺的产率就非常低。因此苯中痕量噻吩的分析,对苯胺的产率起着至关重要的作用。GC-6890型微量硫测定仪可以检测出苯中噻吩含量为0.1 ppm。主要性能特点 ※采用大屏幕液晶,中文显示。操作方便易学; ※具有自诊断,超温断电保护,文件存储,调用,五阶程序升温等功能,具备单柱自动补偿功能; ※独特的火焰光度检测器结构,操作简便,稳定时间快,采用特殊的火焰结构消除烃类化合物的干扰,使选择性大幅提高; ※在光信号的收集上,采用聚焦的方式,使捕捉到的信号大幅增加,灵敏度成倍数提高; ※采用优质材质及精湛的加工工艺,密封性很好,在实际操作中,抗外界干扰能力大幅提高,稳定性较好; ※在检测器底部,采用加热功能,有效去除冷凝水,使分析精度有很大提高; ※整机稳定性较好,操作简便,易于掌握;主要技术指标1、温度控制(1)色谱柱室温度;控温范围:室温加+3℃~400℃。控温精度:优于± 0.1℃。温度梯度:室温加+5℃~400℃,柱室有效区域内不大于1%。程序升温阶数:五阶。升温速率:0.1~40℃/min。初温终温控制时间:0~600min。程序升温的重复性不大于2%。(2)汽化室、检测室温度控温精度:汽化室:优于± 0.1℃检测室:优于± 0.1℃2、 氢火焰离子化检测器(1)检测限:不大于1× 10-11g/s。(苯/cs2)(2)噪音:不大于0.025mV(3)漂移:不大于0.15mV/h3、 火焰光度检测器(1)检测限:对硫不大于5× 10-11g(s)/s(甲基对硫磷)对磷不大于5× 10-12g(p)/s(甲基对硫磷)(2)噪音:不大于0.025mV(3)漂移:不大于0.15mV/h4、仪器尺寸与重量。外型尺寸:635× 490× 470mm重量:约55kg
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乙基对硫磷相关的试剂

乙基对硫磷相关的方案

  • 岛津:生活饮用水中甲基对硫磷检测(气质联用仪)
    甲基对硫磷具触杀和胃毒作用,能抑制害虫神经系统中胆碱酯酶的活力而致死,杀虫谱广,常加工成乳油或粉剂(见农药剂型)使用,主要用途是防治多种农业害虫,由于毒性高,
  • 全自动固相萃取仪-GC-NPD法测定环境水中的对硫磷
    有机磷农药被大量用于防治农产品中的植物病、虫害,但不少品种的有机磷类农药对人、畜等生命存在急性强毒性,因此对有机磷农药残留的检测成为了一项重要工作。目前在环境中也受到农药的不当使用的影响,如饮用水源及地表水中的农残含量超标的事件也常有报道,因此环境当中的有机磷农残的监测也越来越被大家所关注。本文通过采用全自动固相萃取仪Dionex Auto-trace 280 仪器对大体积水样进行固相萃取,气相色谱氮磷检测器对水中的对硫磷等8 种有机磷农药进行检测,解决了饮用水中检测痕量有机磷农药的需要。并且优化了固相萃取的条件,及色谱分析条件。实验结果表明该方法能够达到采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等特点,同时对对硫磷等8 种有机磷的灵敏度好,回收率高,线性范围好的特点。
  • 全自动固相萃取仪-GC-NPD法测定环境水中的甲基对硫磷
    有机磷农药被大量用于防治农产品中的植物病、虫害,但不少品种的有机磷类农药对人、畜等生命存在急性强毒性,因此对有机磷农药残留的检测成为了一项重要工作。目前在环境中也受到农药的不当使用的影响,如饮用水源及地表水中的农残含量超标的事件也常有报道,因此环境当中的有机磷农残的监测也越来越被大家所关注。本文通过采用全自动固相萃取仪Dionex Auto-trace 280 仪器对大体积水样进行固相萃取,气相色谱氮磷检测器对水中的甲基对硫磷等8 种有机磷农药进行检测,解决了饮用水中检测痕量有机磷农药的需要。并且优化了固相萃取的条件,及色谱分析条件。实验结果表明该方法能够达到采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等特点,同时对甲基对硫磷等8 种有机磷的灵敏度好,回收率高,线性范围好的特点。

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  • 【求助】对硫磷和杀螟硫磷注意事项

    小弟马上要参加个能力验证,测定大米中对硫磷和杀螟硫磷含量,请问做过的高手做这两种物质的实验注意事项?以及前处理和仪器方法的注意事,先谢了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

  • 对硫磷不出峰?

    有网友问:张老师,请教一个问题,我测水质里的有机磷,敌敌畏'乐果'甲基对硫磷'马拉硫磷'对硫磷,安捷伦7890A气相色谱仪,DB1701 30m 0.53 mm 色谱柱,程序升温:60度保持3分钟,33度每分钟升至220度,用的溶剂是三氯甲烷,最后一个对硫磷响应还行,前面四种组分没什么响应,不知道是怎么回事,您能帮我分析分析什么原因吗

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乙基对硫磷相关的资讯

  • 担心农残标准不合格?甲胺磷、甲基对硫磷等高毒农残标准现状
    目前我国农产品农药残留现状,可以用三句话来概括,即近年不断好转,总体现状较好,但仍存在隐患。具体来说,一是全国每年3-5次的农产品质量安全例行监测显示逐年好转和大为改善的结果,不仅表现于农药残留超标率逐年持续下降,已从十年前的超过50%到目前的10%以下;而且表现在残留检出值也是明显降低,十年前检出超过1 mg/kg农药残留量的蔬菜数量较多,但现已很少见,仅偶有检出超过1 mg/kg的。二是目前农产品农药残留监测合格率总体较高,如稻米和水果高达98%以上,蔬菜和茶叶也达95%以上。 三是目前农药残留状况尚不稳定,仍然存在着一些风险隐患,如南方地区或其他地区的夏季由于病虫害发生重、农药使用量大、易造成农产品农药残留超标,又如在设施反季节栽培情况下由于农药用量大并且不易降解、也易引起农药残留超标,还有随着国内外残留限量标准的提高或监测农药种类的增加、原来不超标的农产品变成了超标;特别是由于我国农业生产的产业规模太小,有众多千家万户的农民分散生产和经营,加上生产技术较为落后,基地准出和市场准入难以真正做到,造成监管更加困难。 同时,人们往往喜欢比较我国与欧美发达国家的标准。在农药残留标准数量方面,由于欧美农药管理历史长,我国农药残留的标准数量相对还比较少,因此,加快制定和完善农药残留标准是十分重要的工作。但有一点要明白,在标准的水平方面,很难比较各国残留标准的高低。从技术层面讲,各国的农业生产、农药使用情况和食物结构等不同,因此,残留标准会存在一定差异。从管理层面讲,尽管制定残留标准的主要目的是为了确保食品安全,但现在各国越来越将农药残留作为农产品国际贸易的技术壁垒,必要时进而用作政治筹码。各国农药残留标准差异还受以下几个因素的影响。一是对于本国不生产不使用的农药,往往制定最严格的标准,而本国使用的农药特别是在出口农产品上使用的农药,残留标准在安全范围内尽可能松。如美国、欧盟和日本对本国没有登记使用的农药按照一律限量标准(即0.01~0.05mg/kg)执行,而这个浓度许多发展中国家的仪器都难以检测;但是在本国登记使用的农药,即使农药毒性高,其标准却松。如美国规定高毒农药甲胺磷在芹菜上的标准为1mg/kg,花椰菜上为0.5mg/kg,日本规定芹菜上为5mg/kg,花椰菜上为1mg/kg。 二是本国没有或主要依靠进口的作物上的标准严。如氯虫苯甲酰胺是个新杀虫剂,欧盟在葡萄上的标准为1mg/kg,而在大米等粮谷上却为0.01mg/kg,茶叶上为0.02mg/kg,按理葡萄可鲜食,标准应该更高,但葡萄是欧洲的优势作物,因此制定的标准松;再如常用的杀菌剂百菌清,欧盟在直接食用的苹果、梨上标准为1mg/kg,而在大米等粮谷上却为0.01mg/kg,在茶叶上为0.1mg/kg。 三是同一作物,各国标准也不同,如安全性不很高的杀菌剂克菌丹在稻谷中的残留标准,日本是5mg/kg,欧盟为0.02mg/kg,相差100倍;又如高毒农药甲基对硫磷,日本为1mg/kg,欧盟为0.02mg/kg,相差50倍。 为了协调和统一残留标准,国际食品法典委员会负责制定农药残留国际标准,但即使有国际残留标准,大部分发达国家都执行自己的本国标准,而绝大部分发展中国家因为制定残留标准能力弱,往往只能执行国际标准。 我国是国际食品法典农药残留标准委员会的主席国,因此,我国的农药残留标准尽可能与国际食品法典标准(而不是欧美日标准)接轨,有的标准比发达国家低,但有的标准比发达国家高。 如新农药甲氧虫酰肼我国在甘蓝中的标准为2mg/kg,而美国和日本的为7mg/kg;马拉 硫磷是老农药,我国在柑橘、苹果、菜豆中的标准为2mg/kg,在糙米中为1mg/kg,在萝卜中为0.5mg/kg,均严于美国8mg/kg的标准;嗪草酮在大豆中标准为0.05mg/kg,而美国的为0.3mg/kg、欧盟和日本为0.1mg/kg的标准;常用杀菌剂噻菌灵我国在蘑菇中的标准为5mg/kg,美国为40mg/kg、欧盟10mg/kg、日本60mg/kg,分别比他们严格8、2、和12倍。 我国制定农药残留标准主要考虑安全,很少涉及贸易保护问题。由此可知,不管各国残留标准水平是否存在差异,残留标准都是根据安全风险评价而制定的,只要符合残留标准,农产品是安全的,不能用别国的标准来判断是否存在安全,不能用一国标准否定别国的标准,这缺乏科学性。因为农药残留标准是不仅仅根据安全风险评估结果来制定,也综合考虑产业发展、国际贸易等各方面因素。 如果不能确定或者过分担心农药残留标准不合格,还可以自行进行检测。 BePure专注于标准物质的研发和生产已有20多年,对于农药残留检测有着丰富的经验,满足国内检测实验室在农残领域的要求。配套的营运中心和售前售后团队保证产品品质和服务可靠快速。现在是很多政府实验室、制药企业、第三方机构和科研单位“指定供应商”。
  • 纳米传感器可在几分钟内检出残留农药
    瑞典卡罗林斯卡学院研究人员开发出一种微型传感器,可在几分钟内检出水果上的农药。在《先进科学》杂志一篇论文中描述的该项概念验证技术,使用由银制成的火焰喷涂纳米粒子来增强化学物质的信号。研究人员希望这些纳米传感器可帮助人们在食用前发现农药残留。 卡罗林斯卡医学院微生物学、肿瘤和细胞生物学系首席研究员乔治索特里奥称,在欧盟销售的所有水果中,多达一半含有大量与人类健康问题有关的农药残留。然而,目前用于在消费前检测单一产品上农药残留的技术,相关传感器成本高,制造工艺繁琐,在实践中受到限制。为克服这个问题,研究人员开发了廉价且可重复使用的纳米传感器,用于监测在售水果的农药残留。 新纳米传感器采用了表面增强拉曼散射(SERS)技术,可将金属表面上生物分子的信号增强超过100万倍。研究人员此次通过使用火焰喷涂(一种成熟且具有成本效益的金属涂层沉积技术)创建了一种SERS纳米传感器,将银纳米粒子的小液滴输送到玻璃表面。火焰喷涂在大面积上快速生产均匀的SERS薄膜,消除了可扩展性的关键障碍之一。 然后,研究人员微调了单个银纳米粒子之间的距离,以提高它们的灵敏度。为了测试其检测能力,他们在传感器顶部涂上一层薄薄的示踪染料,并使用光谱仪来揭示它们的分子指纹。研究表明,传感器可靠且均匀地检测到了分子信号,并且在2.5个月后再次测试时其性能保持不变,这证明了它们的耐用性和大规模生产的可行性。 为测试传感器的实际应用,研究人员对它们进行了校准,以检测低浓度的对硫磷—乙基,这是一种在大多数国家被禁止或限制使用的有毒农业杀虫剂。研究人员将少量对硫磷—乙基放在苹果上,随后用棉签收集残留物,棉签浸入溶液中以溶解农药分子。溶液滴在传感器上后,传感器可在5分钟内检测到农药残留,而不会破坏水果。 研究人员希望探索这种纳米传感器是否可应用于其他领域,例如在资源有限的环境中发现特定疾病的生物标志物。
  • 农药残留快速测定仪使用方法
    农药残留是指农药使用后残存于环境、生物体和食品中的衍生物、代谢物、农药母体、降解物和杂质的总称。造成蔬菜农药残留量超标的主要农药是一些国家禁止在蔬菜生产中使用的有机磷农药和安基甲酸酯类农药,如对硫磷、甲安磷、甲半磷、甲基对硫磷等。食用农药残留超标的蔬菜,对身体的危害非常严重,容易引起急性中毒,严重的甚至可能死亡。而农药残留快速测定仪就是一款测量农残的仪器。农药残留快速测定仪如何使用?农药残留快速测定仪使用方法如下。 1、准备各种液体提取液:将提取液粉剂倒入广口瓶内,取510ml蒸馏水先放少量,摇匀再将其他蒸馏水倒入稀释。酶液:每瓶酶液加3.1ml提取液,摇匀后即可使用。底物:每瓶底物中加入3.1ml蒸馏水,摇匀后即可使用。显色剂:在显色剂瓶内加入32ml提取液,摇匀即可使用。取2克果蔬样品,剪成25px左右见方碎片,放入样品处理瓶中,加入10ml提取液,震荡5分钟静置两分钟取上清液。 2、取一只10ml比色管,加入提取液2.5ml,然后在试管中加入100μl酶液,加入100μl显色剂,混匀后放置15分钟,时间到后马上加入100μl底物混匀,立即倒入比色皿中放入仪器检测。 3、再取另外一只试管制作检测液,加入2.5ml待测样品,然后在试管中加入100μl酶液,加入100μl显色剂,混匀后放置15分钟,时间到后马上加入100μl底物混匀,立即倒入比色皿中放入仪器检测。 4、打开仪器电源开关,输入账号密码,点击登录进入测试页面;然后将装有对照溶液的比色皿放入第1通道测试,点击【对照测试】键,3分钟后出现对照测试结果; 5、zui后进行样品测试,将装有待测样品溶液的比色皿放入各检测通道,点击【样品测试】键,3分钟后出现对照测试结果,结果值中会显示农药残留结果是否合格。
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