饮用水源地

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  • 饮用水安全测试
    饮用水安全测试饮用水安全测试：饮用水中含有很多危害成分，是要经过严格检测之后才能工人类使用的。下面就来介绍一下当饮用水中含有余氯该怎么办？产品名称：饮用水安全测试（余氯测试盒）Visocolor HE系列 余氯测试盒高灵敏度余氯测试盒范围在0.02-0.60mg/l 方法：DPD比色法 测试盒内包括(*补充包装)：可用于2*160次测试24克Cl-1* 一支用于取样的塑料烧杯100毫升Cl-2* 两个带有螺帽的玻璃试管25毫升Cl-3* 一个比色座一支85毫米长的测量勺 一张余氯比色盘危险警示：该测试盒内不含任何必须特别标记的有害物质。操作步骤：1、把比色座放置包装盒的固定位置上（请参见图示说明）。2、把比色盘插入比色座。3、打开两个圆形玻璃试管，用待测溶液清洗几次。然后，在试管中加入待测溶液至刻度处。4、加一平勺Cl-1至右侧玻璃试管。5、加12滴Cl-2至右侧玻璃试管，然后盖好瓶盖，混合均匀。6、立即读数：转动比色盘，从上面观察两支试管内的颜色，直到两支玻璃管内的颜色相同时，停止转动。从比色座的前面标记处读出测试结果，中间值可以估读。该读数即为余氯的浓度7、加入5滴Cl-3至右侧玻璃试管，盖好瓶盖，混合均匀。反应2分钟。然后依照上面的方法读数。 该读数即为总氯浓度 化合氯可以通第一次读数和第二次读数计算所得。自由氯：溶解的，单质氯，次氯酸，次氯酸盐离子。化合氯：无机氯胺和有机氯胺。
    供应商： 深圳市方源仪器有限公司
    品牌： 德国MN
    价格： 面议
  • 气相色谱柱 饮用水EPA 方法 122-1564
    产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：饮用水EPA 方法应用推荐的色谱柱部件号524.2 使用毛细管 GC/MS 测定水中可清除的有机物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UIHP-VOC, 60 m x 0.20 mm, 1.10 μm19091R-306DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UIVF-624ms, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9102VF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9103VF-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8957525, 525.2使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的 有机化合物HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm 19091S-133 526 使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的选定半挥发性有机化合物 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944527 使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的选定农药和阻燃剂 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944528 使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的 酚类 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944529 使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的 炸药和相关化合物 DB-5ms Ultra Inert, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5512UIHP-5ms Ultra Inert, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-431UIVF-5ms, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8939551 使用液-液萃取和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的加氯消毒副产物及氯化溶剂 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-5533DB-1, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-1033DB-210, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-0233VF-1301ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP9054551.1 使用液-液萃取和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的加氯消毒副产物，氯化溶剂和卤化农药/除草剂 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-5533DB-1, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-1033DB-1301, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-1333VF-1ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP8913VF-1301ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP9054
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
  • 气相色谱柱 饮用水EPA 方法 123-3832UI
    产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：饮用水EPA 方法应用推荐的色谱柱部件号552 使用液-液萃取、衍生和带电子捕获检测器的气相色谱测 定饮用水中的卤代乙酸 DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732DB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532UIHP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433UIVF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944552.1 使用离子交换液-固萃取和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的卤代乙酸和茅草枯 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236552.2 使用液液萃取、衍生和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的卤代乙酸和茅草枯 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944552.3 使用液液微萃取、衍生和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的卤代乙酸和茅草枯 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944556 使用五氟苄基羟胺衍生和带电子捕获检测器的毛细管气相色谱测定饮用水中的羰基化合物 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
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饮用水源地相关的仪器

  • 饮用水多参数安全监测仪 400-616-1988
    仪器简介：YSI饮用水多参数安全监测仪 应用于城市自来水供应管网系统中，连续采集水质数据以确认饮用水安全送达社区。稳定、耐用的传感器饮用水供水管网有数以万公里计的管道，因此安全送达饮用水对于供水企业、地方政府和政府机构都是至关重要的。YSI饮用水多参数安全监测仪所采用传感器技术的可靠性经全球数以万次地表水和地下水应用的考验，其性能与精度倍受用户推崇。YSI最新的余氯传感器——配合测量温度、电导、酸碱度、氧化还原电位和浊度的传感器，在供水管网的任意一点均可获取读数，并为管理者提供输水安全的全面视野。YSI 饮用水安全监测多参数仪可采用以下多种方式使用：• 自动监测并记录数据在仪器的内存中（可储存150,000个读数）• 连接计算机，实时显示与记录数据• 连接YSI 6500型 过程监测器，现场实时显示并传送数据至水厂的监控系统• 与数据采集平台集成，实时采集数据技术参数：余氯：测量范围 0至3毫克/升；分辨率 0.01毫克/升；准确度 读数之±15％或0.05毫克/升，以较大者为准 电导率：测量范围 0至100毫西门子/厘米；分辨率 0.001-0.1毫西门子/厘米（视量程而定）；准确度 读数之±0.5%+0.001毫西门子/厘米温度：测量范围 -5至+70℃；分辨率 0.01℃；准确度 ±0.15℃酸碱度：测量范围 0至14；分辨率 0.01；准确度 ±0.2氧化还原电位：测量范围 -999至+999毫伏；分辨率 0.1毫伏；准确度 ±20毫伏浊度：测量范围 0至1,000NTU；分辨率 0.1NTU；准确度 读数之±2%或0.3NTU，以较大者为准主要特点：监测供水管网中任意点水质，而不仅限于自来水厂监测建立水质背景值数据库系统价格经济不用试剂，运行成本低可用电池或交流电操作便于携带、使用方便余氯传感器经过美国环保局（US EPA）、美国地质调查局（USGS）和美国国防部的严格测试其它传感器通过美国环保局环保技术核实计划核实
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    厂商： 赛莱默分析仪器中国(Xylem Analytics)
    品牌： 维赛/YSI
    型号： YSI 6920DW/600DW
    价格： 面议
  • PWAS-3000饮用水多参数分析系统 400-877-2799
    产品概述PWAS-3000饮用水多参数分析系统采用7寸彩色触摸屏，全探头式检测、GPRS无线通信、标准Mdbus协议。可根据监测站点场地条件灵活选择安装位置。该产品结合自动化控制、通信网络等技术，能够有效满足饮用水水质参数在线无人值守监测和数据实时传输功能。该设备监测单元采用模块化设计，具有使用成本低、占地面积小、多种监测因子灵活组合等优点。适合自来水水质监测、管网水质监测、二次供水水质监测、农饮水水质监测等应用场景。产品特点1）光学和电化学监测技术，无需试剂，绿色环保2）检测池流路稳流设计，测量值不受外界流路变化的影响3）微型化设计、体积小、用水量小，日常运行成本低4）内部RS485通讯接口，控制器自适应，集成便捷5）支持多参数定制集成应用领域自来水、管网、二次供水、泳池、膜过滤水
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    厂商： 聚光科技（杭州）股份有限公司
    品牌： 谱育科技/EXPEC
    型号： PWAS-3000
    价格： 面议
  • 东润DR-4500 饮用水多参数在线分析仪 400-860-5168转4083
    DR-4500 饮用水多参数在线分析仪是一款集管网水质监测传感器，数据处理单元，内部水流管路单元，无线传输控制等为一体的系统。可连续测量温度、pH、浊度、消毒剂指标、并可扩展电导、ORP 等水质参数。DR-4500 饮用水多参数在线分析仪典型应用◎ 自来水水厂及供水管网◎ 小区二次供水水质体标检测◎ 泳池、SPA 等实时水质监测◎ 水源地监测、环保监测站，市政水处理过程DR-4500 饮用水多参数在线分析仪产品特点DR4500 饮用水在线多参数分析仪由保护机箱、传感器单元、变送器单元、触摸屏人机界面、防雷漏保、清洗维护单元组成基本配置，另外备用电源、漏水报警单元、无线传输单元、远程数据中心可供选择，以满足现场实际需求。产品具有以下特点 ：◎所有传感器和显示传输单元都集成在一个 430*300*620mm(W×D×H) 箱体中，高度集成，预留标准进出水接口，现场即插即用。◎箱体采用 304 不锈钢材料并进行喷塑处理，保证具有良好的耐腐蚀性能和抗电磁干扰性。◎仪器内部水路部分与电路部分放置在各自独立的腔体，各腔体之间有密封条、屏蔽条等处理方式，保证设备水电分离、干湿分离。◎仪器内部水路部分设计压力调节模块、及双限位高位溢流槽，利用前后流路的高度差来精确保证传感器端水流稳定，保证传感器测量数据不受来自管网压力变化而波动。浊度传感器应具有独立的稳流消泡器，以及自动排污设备来确保浊度的准确性。◎仪器结构设计合理、便于水路、电路维护检查。所有传感器均便于取出维护、保养，传感器如需维修、更换时直接在电极就近位置拧开连接器即可，无需抽出整根线缆，减少运维的工作量。所有传感器均体型小巧，便于包装保护及物流运输。◎仪器具有定时、定量自动加药清洗装置，来抑制微生物在仪表管路中生长，保证电极表面干净测量值准确。◎仪器采用模块化设计，可轻松实现测量参数扩展，方便客户对用水信息全方位掌控。（如追加 ORP、水压等信息）。◎仪器采用不小于 7 寸触摸屏的人机界面，全中文操作界面简洁明了，简单易学。□典型应用◎ 自来水水厂及供水管网◎ 小区二次供水水质体标检测◎ 泳池、SPA 等实时水质监测◎ 水源地监测、环保监测站，市政水处理过程DR-4500 饮用水多参数在线分析仪是一款集管网水质监测传感器，数据处理单元，内部水流管路单元，无线传输控制等为一体的系统。可连续测量温度、pH、浊度、消毒剂指标、并可扩展电导、ORP 等水质参数。60□技术指标1、温度 ：测量方法 ：铂电阻温度传感器法测量范围 ：-10 ～ 100℃分辨率 ：0.1℃精度 ：±0.20℃响应时间 ：＜ 30 秒MTBF ：≥ 1440 小时2、pH/ORP ：测量方法 ：玻璃电极法 / 铂电极法测量范围 ：0.00 ～ 14.00pH-2000 ～ +2000mV分辨率 ：0.01 pH/0.5mV重现性 ：0.03pH精度 ：0.1pH /5mV响应时间 ：＜ 30 秒MTBF ：≥ 1440 小时3、余氯 ：测量方法 ：恒电压法 或极谱法测量范围 ：0.02 ～ 2 mg/L 恒电压0 ～ 2 mg/L ，0 ～ 5 mg/L 极谱法分辨率 ：0.01 mg/L重现性 ：0.5% 恒电压0.5% 极谱法精度 ：5% 或 ±0.03mg/L 取大者 恒电压1% 极谱法响应时间 ：＜ 60 秒MTBF ：720 小时 / 次4、电导率 ：测量方法 ：两电极电导测量范围 ：0.0 到 2000.00μS/cm分辨率 ：0.1μS/cm重现性 ：±1%精度 ：±2%响应时间 ：＜ 30 秒MTBF ：≥ 1440 小时5、浊度 ：测量方法 ：激光光源 90°散射光法测量范围 ：0 ～ 20NTU分辨率 ：0.01 NTU重现性 ：±1%精度 ：＜ 2% 或 0.015NTU 取大者响应时间 ：＜ 5 秒MTBF ：≥ 1440 小时其它指标 ：供电 ：AC 220V±10% ,50Hz工作环境 ：温度 ：(0 ～ 50)℃湿度 ：≤ 95%RH（无冷凝）通讯接口 ：RS485 Modbus RTU 通讯协议输出接口 ：USB，可以作数据转存安装方式 ：壁挂安装水样进口 ：外径 3/8 英寸管水样排放口 ：内径 25mm 塑料软管或 DN25PVC 硬管（需胶水粘接）尺寸 ：430*300*620mm(W×D×H)◎具有数据显示、存储、处理和输出的功能，具有历史数据记录查询功能、数据异常自动报警自动记录功能。如订购我司平台、手机 APP 等服务，报警可以在远程计算机上显示，也可以发送到用户设定的手机端，也可将相关数据传输至客户制定平台。◎具有断电保护和来电自动恢复功能，断电后设定的参数不丢失。◎漏水报警单元可订货选配，以检测仪器内部是否有漏水故障，并蜂鸣报警。◎选配稳压及备用电源功能，确保在线设备停电后仪器仍能正常工作 6 小时以上。◎标定、清洗用循环泵为选配件，可完全模拟实际水样流动情况，用泵抽取标液对余氯、浊度等被测参数进行零点、量程在线标定，也可以用泵抽取清洗液清洗管路。
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    厂商： 山东东润仪表科技股份有限公司
    品牌： 东润/dongrun
    型号： DR-4500
    价格： 面议
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  • 【金秋计划】饮用水源地的保护措施有哪些？

    一、建立和完善生活饮用水源地保护规划。根据全市统一要求,对辖区饮用水源地进行了基础情况调研,提出初步治理方案，明确水源地保护目标、任务、责任和措施。 二、对重点水源地保护区内的污染源进行全面调查，根据各类污染源的排放状况，明确水源污染防治重点。 三、禁止在生活饮用水源保护区建设畜禽养殖场，对已在上述区域建成的畜禽养殖场限期搬迁或关闭。 四、在生活饮用水源地的建设项目，必须严格遵守有关规定，做好建设项目的报批、验收工作。 五、制定生活饮用水源污染事故处理应急预案，对威胁饮用水源安全的突发事件进行处置。 六、加强工业固废和危险废物管理，依法查处向饮用水源地倾倒工业固废、危险废物和生活垃圾的违法行为。

  • 国务院批准实施饮用水源地环保专项行动

    3月30日，一场涉及31省份和新疆生产建设兵团2466个集中式地表水型水源地的大规模环保专项行动全面启动实施。当日下午，生态环境部和水利部在京联合召开全国饮用水水源地环保专项行动视频会，对国务院同意的专项行动进行了动员部署。 据了解，这是深入落实党的十九大关于坚决打好污染防治攻坚战要求的一项具体行动，是前两年长江经济带地级及以上饮用水水源地环保专项行动的升级版，也是生态环境部今年将重点攻坚的七大专项行动之一。为此，经国务院同意，环境保护部联合水利部印发了《全国集中式饮用水水源地环境保护专项行动方案》。方案指出，近年来，我国饮用水水源地环境保护工作取得积极进展，但保护形势依然严峻，一些地区应用水水源保护区划定不清、边界不明、违法问题多见，环境风险隐患突出。各省（区、市）人民政府要按照方案要求，全面推进集中式饮用水水源地环境保护排查整治任务。 与之前开展的长江经济带饮用水源地环保专项行动相比，这次专项行动范围更广，由沿江11省市拓展到全国；任务更重，由地级及以上水源地拓展到县级及以上。根据专项行动部署，今后9个月内，长江经济带11省市要完成县级及以上城市水源地环保专项整治，全国其他地区则要完成地级及以上城市水源地环保专项整治。2019年年底前所有县级及以上城市完成整治任务。为摸清底数，今年第一季度，全国生态环境系统已经开展了集中式饮用水水源地环境保护先期排查。根据各地环保部门初步统计，列入此次专项行动范围的地表水型水源地达2466个。其中，长江经济带县级水源地1161个；其他省份及新疆生产建设兵团地级和县级水源地分别有436个和869个。尤其是在一些省份，相关水源地超过100个，排查整治任务十分艰巨。

  • 饮用水源地取水口

    饮用水源地取水口

    欢迎大家一起来晒晒你们当地的饮用水源地取水口。我先上一个：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110110923_322870_1978540_3.jpg

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  • 生态环境部启动饮用水水源地专项督查 将督查1586个水源地
    p 　　5月20日，生态环境部启动全国集中式饮用水水源地环境保护专项第一轮督查，将对1586个水源地的保护区划定、违法问题清理整治等重点问题进行督查。 /p p 　　按照生态环境部、水利部联合制订的《全国集中式饮用水水源地环境保护专项行动方案》要求，各地需做好本辖区饮用水水源地环境违法问题排查整治工作。截至目前，各省级人民政府均按照行动方案要求进行了问题排查，并公开问题清单和整治进展情况。 /p p 　　但生态环境部水环境管理司司长张波表示，一些地方在水源地保护区划定、管理方面仍存在短板。一些地方先有企业，后有水源地，而且已经形成城区，要退出来非常困难。在这方面各地要有底线思维，或调整饮用水水源地，或想办法把威胁水源安全的项目退出来。 /p p 　　包括饮用水水源保护区划定不清、边界不明、违法问题多见、环境风险隐患突出的一系列问题在此前生态环境部开展的长江经济带饮用水水源地专项行动也得到印证。排查发现，126个地市的319个地级及以上集中式饮用水水源地中共排查发现490个环境问题，主要涉及违法违规建筑、非法设立排污口、非法码头、旅游餐饮、农业面源污染、畜禽养殖、交通穿越等问题，还有7个饮用水水源地未划定饮用水水源保护区。 /p p 　　张波表示，通过督查，这些问题目前已经得到解决。490个问题截止到目前已经全部整改完毕。一大批过去想解决而没有解决的老大难问题得到有效解决，取得良好成效。 /p p 　　根据《全国集中式饮用水水源地环境保护专项行动方案》，我国将用两年时间，全面完成县级及以上城市(包括县级人民政府驻地所在镇)地表水型集中式饮用水水源保护区划定、设立保护区边界标志、整治保护区内环境违法问题等重点工作，并定期开展水质监测，确保饮用水水源地水质不下降。 此次，生态环境部、水利部联合组成督查组，将对涉及到的212个地级市及1069个县1586个水源地的环境问题进行督查。 /p p 　　张波表示，目的是为了确保地方按照计划表和路线图完成相关工作，提升饮用水水源环境安全保障水平。生态环境部联合水利部将督促各地开展饮用水水源保护区的划定、标志设立、违法问题整治三方面工作。按照方案的要求，2018年底前，长江经济带11省(市)要完成县级及以上城市饮用水水源地的整治，其他地区要完成地级及以上城市饮用水水源地的整治。2019年底前，全国县级及以上城市饮用水水源地要全部完成整治。 /p p 　　生态环境部表示，公众发现饮用水水源保护区内排污口、违法建设项目、交通穿越、餐饮旅游等环境问题，可通过12369举报电话或“12369环保举报”微信公众号进行举报，生态环境部将督促地方逐一核实。 /p
    时间： 2018-05-21
    作者： Yanan
  • 地表饮用水源地监测项目将作修改
    关于征求《集中式生活饮用水地表水源地特定项目月监测优选方案》意见的通知 各有关省(自治区、直辖市)环境监测中心(站)、113个环保重点城市环境监测中心(站)： 　　为更好的推进“十二五”环境监测工作的实施，适应“十二五”期间集中式饮用水水源地水质监测工作的需要，考虑有关省(自治区、直辖市)反映的《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中特定项目的前35项月监测情况，我站组织编制了《集中式生活饮用水地表水源地特定项目月监测优选方案》(详见附件)。 　　根据地表饮用水源地特定监测项目的筛选原则，筛选出的监测项目共30项。其中，含前35项中的19项 新增的11项监测项目均在《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)表3中的后45项之列。 　　请你站结合具体监测任务和监测能力情况，就《集中式生活饮用水地表水源地特定项目月监测优选方案》提出意见。请于11月30日前，将意见或建议电子版发送至邮箱(Email：liwp@cnemc.cn)，纸质版请邮寄至总站水室。 　　联系人：李文攀 电话：010-84943093 　　二〇一一年十一月十一日 　　附件：《集中式生活饮用水地表水源地特定项目月监测优选方案》 　　一、 监测目的 　　为更好的推进“十二五”环境监测工作的实施，适应“十二五”期间集中式饮用水水源地水质监测工作的需要，结合重点城市的例行监测任务、监测能力，考虑社会反映强烈的有毒有害有机污染物，以全面、准确、客观地反映我国地级以上城市集中式饮用水水源地水质状况为目的，通过调整饮用水水源地例行监测的特定项目，掌握集中式饮用水水源环境状况，为饮用水水源地环境管理提供技术支撑，制定本方案。 　　二、 监测现状 　　根据环境保护部历年《关于印发的通知》要求，从2003年开始国家环保重点城市开展集中式饮用水源地水质监测工作。每月对集中式饮用水源地水质实施监测，监测项目为《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)表1的基本项目(23项，COD除外)、表2的补充项目(5项)，共28项 从2008年开始每月监测表3特定项目中的前35项，合计63项 地下水饮用水源地每月按《地下水质量标准》中23项进行月监测。地表水饮用水源地每年按照《地表水环境质量标准》进行一次109 项全分析。地下水饮用水源地每年按照《地下水质量标准》进行一次39 项全分析。 　　目前，地表水饮用水源地每月监测的前35项特定项目中多数为挥发性有机物，一些对人体健康影响较大、社会反响较大的监测项目并未列入。根据35项特定项目的例行监测结果，有些监测项目月检测频次低，甚至未检出。因此，依据管理需求和现有监测能力，需对80项特定项目进行优化，筛选出较为全面、准确和客观地反映饮用水水源地水质状况的月监测指标。 　　三、 监测项目调整原则 　　本方案调整的监测项目涉及每月对集中式生活饮用水地表水源地按照《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中表3 集中式生活饮用水地表水源地特定项目实施监测的监测指标。 　　具体筛选调整原则如下： 　　1.根据历年全分析数据，筛选出检出频次较高的具有代表性的特定项目 　　2.筛选出毒性较强、对人体健康和环境危害较大的污染物 　　3.归纳筛选应用广泛，且造成社会反响大、人民群众关注多的污染物 　　4.监测项目有成熟、可靠的监测分析方法为支撑，其灵敏度能达到环境质量标准要求。 　　四、 监测项目筛选及说明 　　根据地表饮用水源地特定监测项目的筛选原则，筛选出的监测项目共30项(见附表2)。其中，含前35项中的19项。包括挥发性卤代烃、甲醛、苯系物、氯苯类、硝基苯类、有机氯农药(林丹、滴滴涕)、除草剂(阿特拉津)、苯并(a)芘、酞酸酯类(增塑剂)、重金属(镍、钒、铊、钴、锑)等十类指标。具体筛选说明如下： 　　1. 原有监测项目 　　《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)表3前35项中保留的监测项目共19项。具体如下： 　　挥发性卤代烃：三氯乙烯、四氯乙烯 　　甲醛 　　苯系物：苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、异丙苯 　　氯苯类：氯苯、1，2-二氯苯、1，4-二氯苯、三氯苯 　　硝基苯类：硝基苯、二硝基苯、2，4-二硝基甲苯、2，4，6-三硝基甲苯、硝基氯苯、2，4-二硝基氯苯 　　上述物质多为化工原料，应用较广泛，具有一定的毒性，且其中大多在近3年集中式生活饮用水地表水源地中检出频次较高。 　　GB3838-2002表3前35项中其他14项中，除部分挥发性卤代烷烃因常用做萃取溶剂而极易在实验室内检出外，其他项目在近3年集中式生活饮用水地表水源地中检出频次均较低，因此不必每月进行监测，可每年监测一次。 　　2.新增监测项目 　　新增的11项监测项目均在《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)表3中的后45项之列。具体如下： 　　有机氯(林丹、滴滴涕)：检出频次较高，该类物质为国家严令禁用，危害性极大的持久性有机污染物(POPs)。 　　阿特拉津：检出频次较高，该物质适用于玉米、高粱、甘蔗等旱田作物除草。尤其是北方玉米产地，施用范围广，施用量大，持效期较长。 　　苯并(a)芘：虽然检出浓度较低，但检出频次相对较高，并且为强致癌物、对人体健康及环境危害极大。 　　酞酸酯类(邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯)：应用非常广泛、类雌性激素、社会反响大(增塑剂事件)。 　　重金属(镍、钒、铊、钴、锑)：检出频次高、危害大，且为《重金属污染综合防治“十二五”规划》中的控制项目。 　　五、 分析方法 　　《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)表3前35项的分析方法主要分为以下几类： 　　(1)挥发性有机物(22项VOCs)：三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、氯乙烯、1，1-二氯乙烯、1，2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、氯丁二烯、六氯丁二烯、苯乙烯、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、异丙苯、氯苯、1，2-二氯苯、1，4-二氯苯、三氯苯，采用吹扫捕集—气相色谱质谱(P&T-GC-MS)法进行分析(GB/T5750.8-2006附录A) 　　(2)环氧氯丙烷：采用气相色谱(GC-FID)法(GB/T5750.8-2006)或P&T-GC-MS(《水和废水监测分析方法(第四版增补版)》)进行分析 　　(3)甲醛：乙酰丙酮分光光度法(HJ601-2011) 　　(4)乙醛、丙烯醛：GC-FID法(GB/T 5750.10-2006) 　　(5)三氯乙醛：GC-ECD法(GB/T 5750.10-2006) 　　(6)半挥发性有机物(8项SVOCs)：四氯苯、六氯苯、硝基苯、二硝基苯、2，4-二硝基甲苯、2，4，6-三硝基甲苯、硝基氯苯、2，4-二硝基氯苯，采用GC-ECD法(GB/T 5750.8-2006)或P&T-GC-MS(《水和废水监测分析方法(第四版 增补版)》)进行分析。 　　筛选调整后的30项指标分析方法详见附表2。拟增加的11项指标中，林丹、滴滴涕、阿特拉津、苯并(a)芘、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯等6项有机物指标，均可用液液萃取或固相萃取等方法进行样品前处理后测定 镍、钒、铊、钴、锑等5项重金属指标，均可按照《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)中的前处理要求进行消解后进行测定，消解过程中均不加氢氟酸。 　　无论是调整前的35项，还是调整后的30项监测项目，目前标准样品均较易购得。 　　六、 组织形式 　　本方案是按照站长专题会的要求，经水室和分析室开会讨论后编制完成。 　　附表1 2008-2010年饮用水源地全分析特定项目检出频次序号 特定项目 检出频次 序号 特定项目 检出频次 （1） 钡 447 （41） 乐果 11 （2） 硼 228 （42） 四氯乙烯 11 （3） 锑 223 （43） 硝基氯苯⑤ 11 （4） 钒 206 （44） 1,2-二氯苯 10 （5） 镍 199 （45） 百菌清 9 （6） 钛 193 （46） 苯乙烯 9 （7） 钼 179 （47） 敌百虫 9 （8） 邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯 122 （48） 氯苯 9 （9） 邻苯二甲酸二丁酯 117 （49） 2,4,6-三硝基甲苯 8 （10） 钴 111 （50） 2,4-二硝基氯苯 8 （11） 甲醛 107 （51） 二硝基苯④ 8 （12） 铊 78 （52） 甲基对硫磷 8 （13） 水合肼 70 （53） 甲萘威 8 （14） 铍 65 （54） 三氯苯② 8 （15） 二氯甲烷 61 （55） 三溴甲烷 8 （16） 三氯甲烷 61 （56） 四氯苯③ 8 （17） 苦味酸 43 （57） 1,1-二氯乙烯 7 （18） 四氯化碳 42 （58） 敌敌畏 7 （19） 活性氯 33 （59） 环氧七氯 7 （20） 苯并(a)芘 32 （60） 六氯苯 7 （21） 1,2-二氯乙烷 31 （61） 异丙苯 7（22） 丁基黄原酸 29 （62） 1,2-二氯乙烯 6 （23） 多氯联苯⑥ 28 （63） 2,4-二硝基甲苯 6 （24） 二甲苯① 27 （64） 氯丁二烯 6 （25） 甲基汞 27 （65） 乙醛 6 （26） 林丹 27 （66） 丙烯醛 5 （27） 苯 26 （67） 环氧氯丙烷 5 （28） 乙苯 26 （68） 四乙基铅 5 （29） 微囊藻毒素—LR 24 （69） 苯胺 4 （30） 丙烯酰胺 23 （70） 六氯丁二烯4 （31） 甲苯 22 （71） 氯乙烯 4 （32） 黄磷21 （72） 溴氰菊酯 4 （33） 硝基苯 19 （73） 2,4-二氯苯酚 3 （34） 阿特拉津 17 （74） 马拉硫磷 3 （35） 2,4,6-三氯苯酚 16 （75） 丙烯腈 2 （36） 滴滴涕 15 （76） 对硫磷 2 （37） 三氯乙烯 14 （77） 松节油 2 （38） 1,4-二氯苯 13 （78） 吡啶 1 （39） 三氯乙醛 13 （79） 联苯胺 1 （40） 五氯酚 12 （80） 内吸磷 1 附表2 集中式饮用水源地特定项目水质分析方法 序号 监测项目 拟用监测分析方法/仪器 方法来源 备注 1 三氯乙烯 P&T-GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版）》 GB/T5750.8-2006 (附录A) 2 四氯乙烯 P&T-GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版）》 GB/T5750.8-2006 (附录A) 3 甲醛 乙酰丙酮分光光度法 HJ601-2011 4 苯 P&T-GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版）》 GB/T5750.8-2006 (附录A) 5 甲苯 P&T-GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版）》 GB/T5750.8-2006 (附录A) 6 乙苯 P&T-GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版）》 GB/T5750.8-2006 (附录A) 7 二甲苯① P&T-GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版）》 GB/T5750.8-2006 (附录A) 8 苯乙烯 P&T-GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版）》 GB/T5750.8-2006 (附录A) 9 异丙苯 P&T-GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版）》 GB/T5750.8-2006 (附录A) 10 氯苯 P&T-GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版）》 GB/T5750.8-2006 (附录A)11 1，2-二氯苯 P&T-GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版）》 GB/T5750.8-2006 (附录A) 12 1，4-二氯苯 P&T-GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版）》 GB/T5750.8-2006 (附录A) 13 三氯苯② P&T-GC-MS法 GB/T5750.8-2006 (附录A) 14 硝基苯 GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版）》 GC-ECD法 GB 13194-91 15 二硝基苯④ GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版）》 GC-ECD法 GB/T5750.8-2006（31.1） 16 2，4-二硝基甲苯 GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版） GC-FID法 GB/T5750.8-2006（30.1） 17 2，4，6-三硝基甲苯 GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版） GC-FID法 GB/T5750.8-2006（30.1） 18 硝基氯苯⑤ GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版） GC-ECD法 GB/T5750.8-2006（31.1） 19 2，4-二硝基氯苯 GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版） GC-ECD法 GB/T5750.8-2006（31.1） 20 邻苯二甲酸二丁酯 GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版） HPLC 法 GB/T5750.8-2006（31.1） 21 邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯 GC-MS法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版） GC-FID法 GB/T5750.8-2006（12.1） 22 滴滴涕 GC-ECD法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版） GC-MS法 GB/T5750.8-2006（附录B） 23 林丹 GC-ECD法 《水和废水监测分析方法（第四版 增补版） GC-MS法 GB/T5750.8-2006（附录B） 24 阿特拉津 HPLC法 HJ 587-2010 25 苯并（a）芘 HPLC法 HJ 478-2009 26 钴 ICP-AES法 水和废水监测分析方法（第四版增补版） 27 锑 ICP-MS法 EPA 200.8或《生活饮用水标准检验方法》（GB T 5750.06-2006） 原子荧光法 水和废水监测分析方法（第四版增补版） 28 镍 ICP-MS法 EPA 200.8或《生活饮用水标准检验方法》（GB T 5750.06-2006） ICP-AES法 水和废水监测分析方法（第四版增补版） 29 钒 ICP-MS法 EPA 200.8或《生活饮用水标准检验方法》（GB T 5750.06-2006） 石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T 14673-1993 （水质 钒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法） ICP-AES法 水和废水监测分析方法（第四版增补版） 30 铊 萃取石墨炉原子吸收分光光度法 水和废水监测分析方法（第四版增补版） ICP-MS法 EPA 200.8或《生活饮用水标准检验方法》（GB T 5750.06-2006）
    时间： 2011-11-14
    作者： 杨丹丹
  • 饮用水水源地安全评价技术导则征求意见
    《饮用水水源地安全评价技术导则》(报批稿)征求意见 　　各有关单位： 　　水利部提出并归口，南京水利科学研究院负责起草的《饮用水水源地安全评价技术导则》已完成报批稿。根据国家标准审查批准发布管理程序，现在我委网站上征求意见，请于2011年12月7日前将意见反馈至国家标准化管理委员会农业食品部。 　　邮箱：chenwl@sac.gov.cn 　　传真：010-82260693 　　二〇一一年十一月七日 　　附件： 　　《饮用水水源地安全评价技术导则.doc》(报批稿) 　　相关新闻：2011年第三批拟立项国家标准项目征求意见
    时间： 2011-11-21
    作者： 丰收秋天
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