注射用加替沙星

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注射用加替沙星相关的耗材

  • 绿百草科技专业提供分析注射用头孢地嗪钠的色谱柱G2000SWXL
    绿百草科技专业提供分析注射用头孢地嗪钠的色谱柱G2000SWXL 关键词:注射用头孢地嗪钠;G2000SWXL;绿百草科技 G2000SWXL色谱柱可用于分析注射用头孢地嗪钠。绿百草科技专业可以提供G2000SWXL分析注射用头孢地嗪钠的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 注射用重组人干扰素a1b的测定,推荐色谱柱 TSKgel G2000SWXL
    注射用重组人干扰素a1b的测定,推荐色谱柱 TSKgel G2000SWXL 关键词:注射用重组人干扰素a1b;北京绿百草;2010年药典 2010年药典:注射用重组人干扰素a1b的测定,照高效液相色谱法(附录Ⅲ B)测定,色谱柱以适合分离分子质量为5~60kD蛋白质的色谱用凝胶为填充剂;流动相为磷酸盐-氯化钠缓冲液,PH 7.0;上样应不低于20 ug,在波长280nm处检测,以干扰素色谱峰计算的理论板数应不低于1000.按面积归一化法计算,干扰素主峰面积应不低于总面积的95.0%。(药典三部 P253) 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 针筒/一次性注射器/无针注射器 一次性塑料针筒 实验用无针注射器
    无针注射器(2ml一次性塑料针筒),外壳和推杆均为为PP材质,化学稳定性好,避免了传统的一次性注射器由于推杆上的橡胶与样品发生反应而污染样品。和一次性针头式滤器连用,专门用于色谱分析中样品的过滤和净化。 产品货号 产品名称 优惠价 AA-56501 2ml无针注射器(2ml一次性塑料针筒),200支/包 150 AA-56502 5ml 无针注射器(5ml一次性塑料针筒),200支/包 160 有机相样品针式过滤器(色谱滤头) 价格:¥100 水相样品针式过滤器(色谱滤头) 价格:¥100 无针注射器/一次性塑料针筒/实验用无针注射器/二件套注射器/5ml无针注射器/2ml无针注射器/

注射用加替沙星相关的仪器

  • 上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性,可自主设计测试方法,得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标,是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好,不仅造成注射困难,还容易造成注射剂量不准,导致中毒(超剂量时)或无效(剂量不足时)。以往的研究中,药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单,但是因人体的个体差异很大,手的力度很难控制,所测得的结果难以形成统一的标准,不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点,上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置,以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点: 1. 采用高性能、无级调速驱动系统,符合标准的力量感应元,毫克之差,显示。 2. 一次测量,多项测试指标自动计算,免去繁琐计算过程 3. 挤压装置,减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数:(1)力量感应元:20kg;(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选)。(2)力量感应元精度:=0.0001 g(精度同时同步到软件显示上); 误差小于0.001%。(3)升降臂全距:0-400mm;位移精度:0.001mm(精度同时同步到软件显示上)。(4) 升降臂移动速度:0.001-45 mm/sec,速度解析度:0.001 mm/s。(5)数据采集率:可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。(6)力量感应元校准:可以通过第三方标准砝码进行验证和校正;(7)软件自带方法库及教学视频,可直接导入实验参数,方便操作。(8)安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。
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  • 注射用卡式瓶滑动性测试仪器 应用范围 适用于塑料薄膜、薄片、橡胶、复合膜、纸张、箔片、纤维等产品的拉伸、模量、撕裂、强度、剥离、穿刺、压缩、滑动等力学指标的定量测试。 主要特点 1. 计算机控2. 制拉、压双向测试 3. 力值传感器 4. 伺服驱动系统,预紧丝杠 5. 无级调速,速度可连续设定,软件输入 6. 电子限位,无需手动调整 7. 过载保护,急停开关保护 8. 配置标准通信接口9. 数据审计追踪、溯源;系统日志记录 10. 5 级用户权限管理 11. 支持 DSM 实验室数据管理系统,可实现数据统一管理(选购) 技术指标 测试量程:50N,100N,250N,500N,1000N,2000N(可选) 测试精度:优于 0.5 级试验速度:0.1mm/min~1000mm/min(软件设置) 测试行程:1000mm 位移分辨率:0.01mm 钳口宽度:30mm(标配夹具) 电 源:AC 220V 50Hz 功 率:300W 外形尺寸:380mm(L)*450mm(B)*1309mm(H) 净 重:92kg 执行标准 GB1040、GB8808、GB4805、GB7753、GB 7754、GB 453、GB/T17200、 GB/T16578、 GB/T 7122、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、 ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T2358、QB/T 1130 产品配置 标准配置:主机、标配夹具(3030)、数据扩展卡、配套软件系统、通信电缆 选 购 件:计算机、夹具(5530)、欧标夹具、非标夹具、取样板、试验板、标准压辊、校准附件、DSM 实验室数据管理。
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  • 思克注射用卡式瓶滑动性测试仪器 应用范围 适用于塑料薄膜、薄片、橡胶、复合膜、纸张、箔片、纤维等产品的拉伸、模量、撕裂、强度、剥离、穿刺、压缩、滑动等力学指标的定量测试。 主要特点 1. 计算机控2. 制拉、压双向测试 3. 力值传感器 4. 伺服驱动系统,预紧丝杠 5. 无级调速,速度可连续设定,软件输入 6. 电子限位,无需手动调整 7. 过载保护,急停开关保护 8. 配置标准通信接口9. 数据审计追踪、溯源;系统日志记录 10. 5 级用户权限管理 11. 支持 DSM 实验室数据管理系统,可实现数据统一管理(选购) 技术指标 测试量程:50N,100N,250N,500N,1000N,2000N(可选) 测试精度:优于 0.5 级试验速度:0.1mm/min~1000mm/min(软件设置) 测试行程:1000mm 位移分辨率:0.01mm 钳口宽度:30mm(标配夹具) 电 源:AC 220V 50Hz 功 率:300W 外形尺寸:380mm(L)*450mm(B)*1309mm(H) 净 重:92kg 执行标准 GB1040、GB8808、GB4805、GB7753、GB 7754、GB 453、GB/T17200、 GB/T16578、 GB/T 7122、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、 ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T2358、QB/T 1130 产品配置 标准配置:主机、标配夹具(3030)、数据扩展卡、配套软件系统、通信电缆 选 购 件:计算机、夹具(5530)、欧标夹具、非标夹具、取样板、试验板、标准压辊、校准附件、DSM 实验室数据管理。
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注射用加替沙星相关的方案

注射用加替沙星相关的论坛

  • 流动性配置是否可以用注射用水

    用了很久的超纯水了,换了个单位,发现在配流动性时用注射用水,电导率和cot都合格,不知是否可以,个人认为还是用超纯水好,大家说说自己的看法

  • SFDA:警惕超剂量使用注射用阿莫西林钠可能增加肾损害风险

    日前,国家食品药品监督管理局发布了第47期《药品不良反应信息通报》,提示警惕超剂量使用注射用阿莫西林钠可能增加肾损害风险。  阿莫西林为青霉素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成,使细菌膨胀、裂解而发挥杀菌作用。注射用阿莫西林钠适用于敏感菌所致各种感染中病情较重需要住院治疗或不能口服的患者。  国家药品不良反应监测中心病例报告数据库数据显示,注射用阿莫西林钠严重病例报告中肾损害问题比较突出,主要表现为血尿、蛋白尿、急性肾功能衰竭、间质性肾炎等。在注射用阿莫西林钠肾损害的病例中,90%以上的病例属于超剂量用药。  国家食品药品监督管理局建议:  一、医务人员应严格按照药品说明书规定的用法用量给药,用药过程应该加强肾功能监测,避免单次剂量过大、浓度过高、滴速过快或长时间使用;对肾功能障碍患者、老年患者应注意调整用药剂量,对于未成年患者应按体重给药,并应告知监护人风险,加强随访和监测。  二、药品生产企业应对说明书相关内容进行修订,完善风险提示信息;加大药品不良反应监测力度,加强临床合理用药的宣传,确保产品的安全性信息及时传达给患者和医生;制定并实施有效的风险管理计划,保证用药安全。

注射用加替沙星相关的资料

注射用加替沙星相关的资讯

  • 艾威成功举办注射用水的总有机碳TOC讲座-长沙
    2010年4月15日,美国通用电气(中国)有限公司分析仪器部携手华南地区总代理艾威仪器科技有限公司在湖南省长沙市成功举办了“注射用水的总有机碳TOC检测及清洁验证专题讲座 — 全新应对2010年版《中国药典》”   2010年版《中国药典》,日前已经由中国医药科技出版社出版发行,并将于2010年10月1日正式实施。   《中国药典》二部的“注射用水”项目下,新增“总有机碳”检测项目。而美国、欧洲和日本在更早的时候已经提出这个要求。本次讲座是由美国通用电器分析仪器有限公司市场及应用经理谷女士为我们详细讲解并演示制药用水的总有机碳检测方法。并且就美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳的相同点及差异进行了讨论。   美国通用电气分析仪器有限公司 自1997年起,就致力于与中国国家药典委员会合作,开展总有机碳测定方法的研究与应用活动。并参与推动了日本药局方收载总有机碳测定方法的工作。2004年,应中国国家药典委员会邀请,在“首届中美药典论坛”上,进行了有关“总有机碳测定方法在制药行业的应用”的专题报告。   考虑到新版的cGMP要求,在国内制药行业,清洁验证已经越来越被高度重视!   使用HPLC进行清洁验证的药厂,有收到过FDA的483警告信的多个先例,理由是HPLC验证了特定物质的残留,但是往往无法为清洁剂等多种物质的残留,提供有效的验证。无论是为了通过FDA、COS等国际认证,还是为了使用有限的制药设备生产更多品种的需要,清洁验证已显露出日益重要的意义。   目前在国内,对于应用总有机碳(TOC)分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓 一流的制药、生物科技厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合 USP或EP 的水检测要求,保证纯化水和注射水可用于清洁、生产过程。值此2010年新版《中国药典》发布之时,我们组织此次交流,是希望大家能借此机会对有关TOC的法规和应用有一个全面了解,并在日后工作中有所指导和帮助。        艾威仪器科技有限公司 市场部   网址:www.evertechcn.com   电话:400 880 3848   传真:020-87688280
  • 艾威仪器注射用水的总有机碳TOC检测讲座(长沙)
    ——全新应对2010年版《中国药典》 尊敬的先生/女士,您好!   2010年版《中国药典》,日前已经由中国医药科技出版社出版发行,将于2010年7月1日正式实施。   《中国药典》二部的“注射用水”项目下,新增“总有机碳”检测项目。而美国、欧洲和日本在更早的时候已经提出这个要求。我们将在讲座中,详细讲解并演示制药用水的总有机碳检测方法。并且就美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳的相同点及差异。   美国通用电气分析仪器有限公司 自1997年起,就致力于与中国国家药典委员会合作,开展总有机碳测定方法的研究与应用活动。并参与推动了日本药局方收载总有机碳测定方法的工作。2004年,应中国国家药典委员会邀请,在“首届中美药典论坛”上,进行了有关“总有机碳测定方法在制药行业的应用”的专题报告。   2007年6月, GE在中国药品生物制品检定所,与中国药品生物制品检定所首次携手举办的本专题讲座,反响很好。   2007年12月,GE在北京东长安饭店,与中国药品生物制品检定所再次携手成功的第二次举办了本专题讲座。   2008年5月,GE 在北京市药品检验所,与北京市药品检验所携手成功的第三次举办的本专题讲座。   2009年6月,GE 与广州药学会、艾威仪器公司携手成功的第四次举办的本专题讲座。   同时,考虑到新版的cGMP要求,在国内制药行业,清洁验证已经越来越被高度重视!   使用HPLC进行清洁验证的药厂,有收到过FDA的483警告信的多个先例,理由是HPLC验证了特定物质的残留,但是往往无法为清洁剂等多种物质的残留,提供有效的验证。无论是为了通过FDA、COS等国际认证,还是为了使用有限的制药设备生产更多品种的需要,清洁验证已显露出日益重要的意义。GE 愿意与大家分享已有的技术和经验。   目前在国内,对于应用总有机碳(TOC)分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓 一流的制药、生物科技厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合 USP或EP 的水检测要求,保证纯化水和注射水可用于清洁、生产过程。值此2010年新版《中国药典》发布之时,我们组织此次交流,是希望大家能借此机会对有关TOC的法规和应用有一个全面了解,并在日后工作中有所指导和帮助。   应艾威仪器之邀,2010年4月15日,GE 将在长沙海程大酒店,再次举办本专题讲座。   本次讲座的内容安排:   一、全新应对2010版《中国药典》— 新增注射用水的总有机碳TOC检测项目   二、USP、EP、IP、JP及ChP对制药用水的TOC和电导率检测的规范和要求   三、应用总有机碳TOC方法进行清洁验证   四、总有机碳分析仪的现场演示   美国通用电气(中国)有限公司分析仪器部与华南地区总代理艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您参加“注射用水的总有机碳TOC检测及清洁验证专题讲座”技术讲座!   会议时间:2010年4月15日 9:00—16:00   会议地点:长沙海程大酒店(长沙芙蓉区八一路58号,湖南省药检所旁边) 五楼 会议室   免收听课费用 中午提供免费工作午餐 交通住宿自理。   参加者请务必传真、邮件或短信确认,先确认先确保座位,额满为止。   报名电话:020-87688215, 传真:020-87688280   电子信箱: info@evertechcn.com 联系人:曹小姐   参加人员确认回执:   姓名 _______________________   职务 _______________________   公司 _________________________________________________________   电话 _______________________    手机 _______________________   邮件 _________________________________________________________
  • 药典委公布2015版药典可注射用辅料各国标准比对表
    p style=" text-align: center " 关于公布《中国药典》2015年版可供注射用辅料各国药典标准比对表的通知 br/ /p p   各级药品检验检测机构、相关企业: /p p   为保障《中国药典》的正确顺利执行,使药品检验检测机构,相关企业深入了解《中国药典》四部中药用辅料标准的变化。现将《中国药典》2015年版可供注射用辅料的各国标准比对表上网发布,本表内容与正式发布的《中国药典》2015版中可能略有差异,实际内容以正式发布的《中国药典》2015年版为准,本表仅供各单位进行参考。 /p p    /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201508/ueattachment/981d4e5d-7971-47f2-b93f-300c818282b8.pdf" 可注射用辅料+各国标准比对【1】.pdf /a /p p br/ /p p style=" text-align: right "   国家药典委员会 /p p style=" text-align: right "   2015年8月12日 /p p br/ /p
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