金汇变形维卡机

即打卡机内置打印设备,可以直接打印出原始考勤记录,打卡类又分电子类打卡机和机械类打卡机。电子类打卡机其主要优点是不打卡时无噪音,体积较小,打卡时可自动吸卡,退卡。缺点是适用的人数较少,一般为100人以下使用。机械类打卡机主要优点是结实、耐用、体积大。缺点是精确度不高,不打卡时有噪音...”

PE家的GCMS，抽了两天真空，今天终于能上机了，但是谱库检索的时候电脑卡机了，卡一晚上了，动都动不了，关也关不了，怎么办，GCMS能连续运行多久呀？最后电脑还是卡机的话怎么关啊

排气阀 过滤白头上的密封金垫变形了会有什么影响,会影响柱压么？

要求：测试主要更具GB 1634 测试 试样为塑料，1.8MPa下一般热变形温度为160——250摄氏度。对仪器要求： 1. 能准确测试热变形温度。 2.带电脑微机控制，可以导出实时数据。 3.试验重复性要好，精度高。 4.品牌最好是国外知名品牌，如果国内有较好的仪器也可以推荐。 各厂商如有此款好的仪器可以踊跃报名。 报名要求： 1.注明品牌，型号，价格（价格最好是优惠后的价格，以免高的离谱直接被刷）。 2.注明此款仪器的优势突出在哪里。 3.如何保证售后服务（很重要的哦）。 4.介绍一下产品，及其使用情况。 5.如果有条件可以做成PPT发给我。 邮箱：zsjt886#$163.com #$改成@ 发资料的话请尽快，因为我还要做成PPT，如果是直接PPT的请在这个星期六的下午12点之前发给我。

有谁知道CTC长的那根橡皮筋严重变形会产生什么后果，长皮筋的作用是什么？谢谢，还望不吝赐教！！！

使用的是CEM MARS5微波消解仪。今天试验，原本在130度条件下进行，其他温度程序全部关闭，谁知道后面赶酸器原因，温度升到335度，才离开20分钟，妈呀，赶紧关掉赶酸器电源，去拔管子，拔不动，没办法，往管里加水冷却，然后把赶酸器搬到空调下低温狂吹，一会功夫，拔下来了，管子上面部分正常，但插在赶酸器内的部分缩小变形，比原来的管稍微长了0.5cm的样子。用微波消解仪的内管一试，还能正常插入，现在全部泡在水中。心里忐忑不安，不知道这批管子还能不能继续使用。期待大侠指点~

ICP铜线圈变形了，会导致哪些问题？

对于静态试验机，从其产生到今天始终在解决两个问题：试验力的准确测量；试样变形的准确测量。相对于金属试验，试验力的测量现在基本解决。然而变形的测量仍然受制于很多环节。国内早期的度盘式试验机（无论是机械式还是液压式）对试验力的测量虽然存在着分辩力差、精度不高、量程窄，但是基本上还是满足部分金属材料的抗拉强度、屈服强度、断后伸长率的测量。但是机械传动绘制曲线的方式对于金属材料弹性段的记录是不可能准确的，所以对于杨氏模量、规定非比例延伸强度、最大力伸长率、残余延伸率、屈服点延伸率等系列的值求取是不准确或不可能的。那么，变形的准确测量究竟有何重要意义？影响变形的测量有哪些主要因素呢？检验、试验的工作是为生产需要服务的，当我们在了解实际生产需要后，就会对GB/T 228－2002中定义的一些参数有着深刻的理解，而恰恰这些参数基本上都对试样变形的测量有着明确的要求。汽车车身的成型需要多次的冲压，那么如何确定汽车薄钢板经过多次冲压后仍能具备相应的强度？如何确定冲压过程中平面和弧面部位不开裂、而且强度符合要求呢？标准中规定的n值、r值试验方法明确地给予了回答。而n、r值的准确求取依赖于试样的轴向变形和径向变形的准确测量。在工程上诸如钢结构桥梁、高层建筑对安全有非常严格的要求，因此涉及到钢材、岩石地基材料等对承载下的材料和结构变形有着明确的规定。具体到万能试验机试验领域，对钢材强度、规定非比例延伸强度、规定总延伸强度；对岩石的抗压强度、抗压弹性模量都是必须定量测试的参数，而这些参数的求取对试样变形的测量都有着特定的要求。 思考上述应用的实例我们可以分析到：对于很多领域使用的金属、非金属材料，由于安全使用或运行的需求，考察这些材料性能主要集中在微变形阶段，也就是我们所说的弹性阶段内的一系列参数求取。而这些材料的考察变形通常都在0.01mm以内，甚至更小。于是就回到我们说的第二个问题：影响变形测量有那些因素？或者说如何能保证微变形测量的可*和准确呢？毫无疑问：试验机移动横梁的结构间隙、试样的夹持受力变形相对需要测量的变形值而言简直百倍千倍的会系统误差，电子引伸计、应变片的使用排除试验机结构间隙和夹持变形的干扰，直接测试试样的局部变形，极大提高了测量的真实有效性。但是相应的测量控制技术同样很大程度影响变形的测量。负荷加载的均匀性、加载的时间控制、测控系统的分辩力水平、采样频率的高低都与变形的准确材料密不可分。这里始终要注意的是：材料这段性能的分析需要试验力加载控制、变形测量（或控制）所一一对应的相关数据，并不是有非常合适的变形测量装置或仪器就会测得精准的结果。变形测量的准确性还与相关环境互为制约。比如：测量碳纤维变形、测量玻纤丝的变形等因试样的特点不得不选用高分辨率的非接触式引伸计；高温试样环境下的拉伸、压缩变形测量需要专门的装置。实际应用中涉及变形测量的环节很多，有很多微观的，也有部分宏观大变形的。在这里只是抛砖引玉地发表一点自己的体会，希望能引来大家对材料变形测试的共同探讨。

维卡软化点、热变形温度的资料，谁有吗？

谁比较熟悉国外的热变形维卡仪？ 说说国内的同类产品的不足及建议改进的地方。

我用的是phenomenex的色谱柱，粒径5U ，250*4.60mm，专门用来做替硝唑的。前几天新买的柱子，连续做了150针，每一针12分钟，在第70针之后就不行了，我的流动相是甲醇：0.05mol/L磷酸二氢钾（ph=3.5）=75:25，流速0.8，进样量20ul。50针之后，峰对称线左边的峰形很完美，对称线右边的峰渐渐偏离对称线，到70针的时候拖尾很严重，对称线右边峰比左边大一倍，70针之后峰完全变形了，好像跟了一个小峰。因为是自动进样，所以第二天才发现，之后用梯度洗脱的方式洗柱子，走了10几针自后又不对了，还用低流速冲柱子，反冲柱子（0.1流速 0.5的甲醇水）都没有效果。请教各位大神，这是怎么回事？怎么处理？还有同样的一根新柱子，做甲硝唑的，也遇到了同样的情况。

我最近在做测量头发中重金属的实验，样品前处理用的是微波消解的方法。加入8ml硝酸和0.5g头发，但是可能是由于盖子拧的太紧，或者放到微波消解仪里时候，没有按到最下面，导致管子变形了！请问还能用吗？有什么办法能复原吗？另外微波消解的时候，酸跑出多少是正常的呢？我们消解前后称重，拧的松一点是跑出来5ml，拧的紧一点跑出来2,3ml。请问应该跑出来多少ml。最后请问需要赶酸吗？因为最后定容到50ml，酸的含量不高，我们最后就主要测一下铬和汞！ps：刚才我用电脑发了个帖子，是用微信登陆的。但是我到手机上下载app就找不到那个账号了，我发现我把加的硝酸量说错了，所以又发了一次。很抱歉。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909260121063354_9406_3950572_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909260121063414_2862_3950572_3.png[/img]

新华社罗马3月26日电 （记者葛晨）意大利格兰萨索国家实验室日前宣布，该实验室专事研究中微子振荡现象的“奥佩拉”项目组观察到中微子变形，这是他们自2010年以来第4次探测到这种罕见现象。 “奥佩拉”项目组协调人、意大利那不勒斯大学副教授乔万尼·德莱利斯接受新华社记者采访时说，先前他们已发现过中微子变形，而这次发现是对先前观察的“重要印证”。研究人员25日在一场学术研讨会上说，日内瓦的欧洲核子研究中心实验室发出μ中微子，在地球中飞行730公里后变形成为τ中微子。 中微子是基本粒子之一，广泛存在于宇宙中。它能轻松穿透地球，基本不与任何物质发生作用，因而难以捕捉和探测，被称为宇宙间的“隐身人”。中微子存在3种类型，分别是电子中微子、μ中微子和τ中微子。这3种中微子被认为可相互转换即“变形”，这种现象称为“中微子振荡”。 德莱利斯说，这次探测数据“前所未有地准确”。意大利核物理研究中心网站显示，这次发现的中微子震荡数据的精确度“超过4个西格玛水平”（误差率为千分之6左右）。意大利核物理研究中心副主席安东尼奥·马谢罗也认为，这一发现为所谓“新物理学”，也就是基于标准模型理论的物理学创造了条件。 欧洲核子研究中心发起的“奥佩拉”项目专门研究中微子振荡，实验室位于瑞士和意大利，项目由全球11个国家和地区、28所研究机构的140名核物理研究人员参与。他们曾于2010年、2012年和2013年宣布发现μ中微子变形成τ中微子现象。 2011年9月，“奥佩拉”项目组还曾宣布发现“中微子超光速”，引起科学界巨大轰动和争议。但次年欧洲核子研究中心复核后指出该“发现”是误差所致，于是“成果”被撤销，当时的项目组负责人也宣布辞职。

现在人们是越来越注重食品健康了，于是任何关于某种食品不健康的说法都能吸引一堆眼球。有人说自己买的乳清蛋白粉不容易溶在水中，立刻有人跳出来说千万不能用热水，蛋白质会变性。于是有一堆看起来对蛋白质有一点了解的人纷纷附和，大谈如何保持蛋白不变性。 很多人看到“蛋白变性”这个词，就望文生义地想到“变质”“变坏”，仿佛“变性”了就有害健康了。最常见的还有一个例子，反对微波炉的人总是说微波炉会导致蛋白质的变性。 蛋白质通常是由20种不同的氨基酸组成的，不同的蛋白质只是各种氨基酸的组成和连结方式不同。因为各种氨基酸的理化特性不同，它们会互相影响，最后会像积木一样形成一定的空间结构。通常也就说是蛋白质的天然构象。如果因为某种原因，蛋白质分子失去了它的天然构象，被称为变性。而蛋白质被吃到肚子里，首先要被水解（消化）成一个个的氨基酸分子，才能被吸收。而在多数情况下，变性的蛋白更容易被水解。可见，蛋白质变性对于食物来说，不仅不是“变质”，而且是好事。 我们所吃的所有蛋白，比如肉、鱼、鸡蛋、牛奶、豆浆、豆腐，作熟的过程就是蛋白质变性的过程。豆浆中的蛋白质不变性是变不成豆腐的。而作为商品出售的各种蛋白粉，多数都经过了高温灭菌和干燥处理，早已经变性了。对于某些产品而言，适当的工业处理甚至能够提高蛋白质的品质。比如大豆中的蛋白，其蛋白质质量指数（蛋白质消化校正计分）是0.91 ，但是经过分离纯化高温干燥等处理之后，就能达到1了。还有相当多的蛋白质产品甚至经过了酶解处理，以获得更好的理化特性。那些蛋白质，不仅是空间构象，连化学结构都变了，更是“变性”得深入。

分享标准GBT 4296-2004 变形镁合金显微组织检验方法 欢迎下载

请问各位同仁，有没有使用过高铁的仪器——电脑系统维卡/热变形温度试验机，我们现在有一台，HV-2000-C3型的，在电脑上操作的时候，有时候会出现电脑上整个控制程序自己突然消失。想询问一下，有没有同仁使用同一型号的机子有出现这种情况。如果没有，那请教各位，是什么情况出现这种问题。[em06] [em11]

微波消解谷类面粉，消解罐的盖子变形厉害，应该怎样调整消解程序？

帕金森病理发展的轨迹探索的研究仍在进行中。近期，一项在美国麻省理工学院和马萨诸塞州总医院帕金森病研究中心进行的一项病例对照研究表明，帕金森病患者黑质致密部（SNc）神经变性早于基底前脑（BF），并且建立了一种新型多光谱磁共振成像技术用于追踪PD变性的生物学标志物。　　该研究入选了29例PD患者（Hoehn-Yahr分期1-3期）和27例相匹配的健康对照者，使用新型多光谱结构磁共振（MR）成像工具来衡量的黑质致密部（SNc）和基底前脑（BF）以验证帕金森病（PD）患者黑质致密部（SNc）发生神经变性早于胆碱能基底前脑（BF）。　　研究者对每一例受试者进行多回波T1加权，多回波质子密度，T2加权，T2加权液体衰减反转恢复（FLAIR）序列等磁共振检查。对于SNc，创建了一个多重回波的平均加权值，提供高比率对比噪声的单个体积。使用T2加权FLAIR图像可视化观察BF。对于每一例受试者，手动标记这两个结构，并计算出它们的体积。　　研究结果表明，与对照组相比，13例H-Y1期的PD患者SNc体积明显减小，16例H-Y2-3期患者则表现少量额外的体积减小。与此相反，BF体积的丢失则发生在疾病的后期，H-Y2-3期患者比对照者和H-Y1期患者体积丢失更明显。H-Y1期患者与对照组没有显著性差异。　　因此，作者在结论中写到，我们的研究结果支持PD的神经病理学发展轨迹，并建立了新的多光谱磁共振成像方法作为追踪SNc和BF变性的生物学标志物。

变形纱：化学纤维通过各种变形加工，改变纱线结构，使之具有良好的蓬松性和弹性的纱线的总称。包括高弹丝，低弹丝，空气变形纱和膨体纱等。变形织物手感丰满，富有弹性，保暖性好。

计划建立pp检测实验室，预采购万能试验机、冲击、热变形维卡等仪器，哪位帮助推荐一下厂家、型号？网上查到承德很多厂家，例如：金建 科标、鑫马 、考思，很多，不知道哪个厂家的仪器好一点稳定准确？

在日常工作中常常遇到GB/T1633-2000《热塑性塑料维卡软化温度的测定》和GB/T1634-2004《负荷变形温度的测定》两个评价塑料耐热性的标准，我就不十分清楚两标准在评价这方面有何不同，一般来说同一热塑性塑料的维卡软化点温度较热变形温度要高，哪个才是塑料使用的上限温度？[em0803]

近年来变形监测在各行业中受到了越来越多的关注。那么什么是变形监测? 变形监测的基本概念是什么？一、变形是自然界中普遍存在的现象，它指的是在各种荷载作用下，变形体的形状，大小，及位置在时间域和空间中的变化。自然界的变形危害现象很多，例如地震，滑坡，岩崩，地表沉降、溃坝、桥梁建筑坍

各位大侠：　　我现在使用Ｃ１８柱反向色谱分离目的物质，流动相是乙腈：水（0.25ml磷酸加入重蒸水调节PH约为2-3）＝20.5:79.5，系统平衡了近一个小时后进第一针样，峰形如下：目的峰分离时间为20.119min,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108081053_309111_2085821_3.gif进的针数多了，峰形慢慢的变形，如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108081057_309112_2085821_3.gif最后在主峰前面逐渐分化出一个小峰。如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108081059_309114_2085821_3.gif 我想请教各位大侠，是什么原因使峰这样变形了，是不是流动相PH不合适？还是柱子本身没平衡好，使本该分离出的小峰没被及时检测出？

我们公司使用的是岛津GCMS-QP2010 PLUS，因为电脑卡机，就强行的关闭电脑，现在问题出现了，开机显示“没有找到GCHWErr.dll，因此这个应用程序未能启动。重新安装应用程序可能会修复此问题。”现在电脑和仪器无法联机，求大神帮忙！！！！我在办公室找了半天也没有找到安装光盘，目前岛津公司还没上班，而且公司的仪器已经过了保修期，不知道有没有大神遇到这这样的问题，如果有能解决的办法或者安装软件麻烦回复，万分感~~~~谢

UV1780分光光度计存在的问题：1自上次维修以后，仍存在读取某个存储的波长方程后出现问题，如读取610nm波长的方程，读取进入界面后，在零截距处会发生乱码：0.0000.00之类的。或者在进入界面，仪器调出波长的时候会卡机。2最近发现的问题：在测量总氮220、275nm（双波长）的时候，会发生闪屏然后重启，偶尔调取出存储的总氮曲线，也会发生重启的现象。3开机的时候偶然会发生卡机重启的现象。请各位帮忙提提意见，非常感谢！

液相的压力传感器的金属铁环为什么会变形，刚放上去是好好的，用了一段时间就变成这样了？