头孢羟氨苄系统适应性混合

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  • 头孢氨苄胶囊中有关物质及含量测定

    头孢氨苄胶囊中有关物质及含量测定

    样品制备制备方法:【有关物质】取本品适量,加流动相A溶解并稀释至每1ml中含1.0mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。取7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸对照品和α-苯苷氨酸对照品各约10mg,精密称定,置同一100ml 量瓶中,加pH7.0磷酸盐缓冲液约20mL超声使溶解,再用流动相A稀释至刻度,摇匀。精密量取2 ml,置20 ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,作为杂质对照品溶液。【含量测定】系统适应性试验: 取供试品溶液适量,在80℃水浴中加热60min,取20μl,测定,头孢氨苄峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。含量测定法:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(相当于头孢氨苄0.1g),置100 ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10mL,置50mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,取20μl,注入液相色谱仪。分析条件【有关物质】色谱柱:Spursil C18,150×4.6 mm,5um,Cat#:(82001)流动相:流动相A为0.2mol/L磷酸二氢钠溶液(用氢氧化钠调pH至5),流动相B为甲醇洗脱方式线性梯度流速:1mL/min柱温:30 ℃检测器:UV 220nm进样量:20 μL【含量测定】色谱柱:Spursil C18,150×4.6 mm,5um[/fon

  • 【求助】--系统适应性实验

    看美国药典测溶剂残留方法的时候,看到系统适应性溶液以及系统适应性实验,偶不是很明白。哪位高人指点一下,这种实验的必要性和关键点?还有具体操作方法。我没有做过做过系统适应性实验,希望高人指点

  • 【实战宝典】怎样做系统适应性试验?

    [b][font=宋体]问题描述:系统适应性试验是怎样做的?每做一批样都需要进[/font]5[font=宋体]针对照吗?[/font][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])《中国药典》规定高效液相色谱法色谱系统适应性试验应包括:色谱柱的理论塔板数、分离度、重复性和拖尾因子。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])理论塔板数通常反映色谱柱的分离效率(简称柱效),《中国药典》中不同物质的最低理论塔板要求不一样。理论塔板数取决于固定相的种类、性质(粒度、粒径分布等)、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。[/font][font=宋体]([/font]3[font=宋体])分离度是判断两物质在一个方法中分离的程度,虽然与柱效相关,但在衡量系统适用性时,首先强调的应该是分离度,只有当色谱图中仅有一个色谱峰或测定微量成分时,规定柱效才有其特殊重要性。[/font][font=宋体]([/font]4[font=宋体])重现性保证了方法的可重复性,拖尾因子对柱效提出了要求,柱子老化、塌陷,拖尾因子则难以达到要求。[/font][font=宋体]([/font]5[font=宋体])在进行高效液相色谱系统适应性试验时,除了重复性要求测定五次外其余参数没有要求进样次数。[/font][font=宋体]([/font]6[font=宋体])除非另有规定,系统适应性参数由待测组分的数据计算,目前大部分工作站都能直接获得理论塔板数、分离度、拖尾因子等系统适应性数据。配置系统适应性试验待测溶液时,溶液中包含一定量的待测组分和一些其它物质(如药品辅料或杂质)。当色谱系统有显著变化或者要用特殊试剂时,则要重新做系统适应性实验。只有系统适应性试验符合规定的要求,才能将液相色谱方法用于检测。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

头孢羟氨苄系统适应性混合相关的方案

  • 运用色谱软件自动进行系统适应性测试
    Chromeleon 7 的系统适应性测试有以下众多显著的优势:• 提高了系统适应性测试结果的可靠性。Chromeleon 执行所有的计算,从而消除因手动计算步骤而导致的误差。• 更快生成系统适应性测试的结果。检测到峰后,Chromeleon 将会自动重新计算系统适应性结果。通过减少手动重新计算结果而产生的延迟,提高实验室通量。• 降低样品损耗。一旦检测到系统适应性失败,Chromeleon 可自动终止序列。这可防止样品注入到不适合该分析方法的系统上,从而避免了样品损耗。• 可扩展自动SST 功能以便执行其他类型的测试,例如将结果与规格参数比较。• 该功能还可用于生成控制图表以便监控实验室中的系统性能,并快速识别产生高故障水平的系统。• 通过自动化实验室中一些高重复性且耗时的步骤,自动系统适应性测试功能不仅节省时间和金钱,还提高了实验室的生产力。
  • 按照美国药典使用岛津TOC-L对无菌水进行TOC系统适应性试验
    本文介绍使用岛津燃烧氧化式TOC-L CPH进行TOC系统适应性试验。按照USP规定使用2种USP标准样品:蔗糖与1,4-苯醌。蔗糖为试验标准溶液,1,4-苯醌为系统适应性试验溶液。使用0-8.0mgC/L邻苯二甲酸氢钾水溶液对仪器进行校正。系统适应性试验1,4-苯醌水溶液回收率为99.0%
  • 两款不同填料色谱柱测试头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的 检测报告
    琛航公司用两款不同填料色谱柱测试头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的检测报告一,实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统;Cometro(美国康诺)6000 PVW UV检测器,波长=235nm;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航) Kromasil C18 150*4.6mm色谱柱,Scienhome(天津琛航) Inertex C18 150*4.6mm色谱柱;流动相:0.025mol/L磷酸溶液(用20%氢氧化钠调ph=3)-乙腈=88:12;流速:1.0ml/min;头孢氨苄标准品浓度为0.5mg/mL;样品配置:取0.1g粉末放入 100mL容量瓶中 ,加入0.1mol/mL醋酸10ml溶解,用流动相定容至刻度;进样量:10ul。二,实验结果 1,Scienhome(天津琛航) Kromasil C18 150*4.6mm色谱柱:头孢氨苄标准品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 8.182209710557760.000001.41925头孢氨苄甲氧苄啶样品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 1.3333997100.000002.34747 8.287140758069840.000001.47949 11.202131144492196.753241.25221能够算出样品中含头孢氨苄0.34mg/mL。2,Scienhome(天津琛航) Inertex C18 150*4.6mm色谱柱:头孢氨苄标准品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 头孢氨苄7.208214055564510.000001.29583头孢氨苄甲氧苄啶样品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 1.538122715390.000001.56606 头孢氨苄7.2251415258747518.975861.24665 甲氧苄啶10.682132817689138.786221.07329能够算出样品中含头孢氨苄0.33mg/mL。三,结果讨论由图可见2种色谱柱都峰型良好,柱效高,分离度好,保留时间适中。就该样品来说,相比之下Inertex更优,推荐使用Scienhome(天津琛航) Inertex色谱柱。技术咨询可致电我们:天津琛航科苑科技发展有限公司电话:022-58693245/6/7E-mail:sales@scienhome.comHTTP://www.scienhome.com

头孢羟氨苄系统适应性混合相关的资讯

  • ​Science | 肿瘤抑制因子选择性失活驱动因素:适应性免疫系统
    肿瘤的发生是一个复杂的适应过程,涉及许多细胞功能的改变,包括细胞分化状态、端粒维持、细胞增殖控制、对营养状态改变的适应、血管生成能力的进化、细胞死亡的避免以及对蛋白质毒性和基因组胁迫的适应等等,这些改变被称为肿瘤的生长生存适应(Growth and survival adaptation,GSA)。在肿瘤发生过程中,肿瘤会通过破坏参与抗原处理和呈递的基因或上调抑制性免疫检查点基因来逃避免疫系统。目前已经通过多种方式鉴定发现了肿瘤中的驱动基因,但是这些肿瘤驱动基因是如何发挥作用的还不得而知。为了揭开这一问题的答案,美国霍华德休斯研究所Stephen J. Elledge研究组在Science发文,题为The adaptive immune system is a major driver of selection for tumor suppressor gene inactivation,揭开了肿瘤中肿瘤抑制因子的选择性失活所依赖的主要驱动因素是适应性免疫系统这一机制。肿瘤驱动基因的鉴定主要包括两种方式,其一是通过遗传和生化的方式分析病毒致癌基因或由病毒插入激活的基因【1,2】,其二是通过鉴定家族性癌症综合征以及其他零星发生的癌症鉴定反复出现的突变【3,4】,更为现代的技术对这些基因的分析会通过转座子、RNA干扰、CRISPR基因编辑技术、cDNA过表达以及高通量测序等检定这些基因潜在的肿瘤发生驱动能力。一直以来,肿瘤的生长生存适应基因的系统功能分析一直是癌症研究的焦点,但是目前的一些遗传筛选主要是在体外培养系统之中,这些二维的体外培养系统能够揭示与肿瘤细胞增殖和生存相关的一些基因,但是对于更为复杂的肿瘤微环境中不同细胞类型以及它们之间的相互作用是无法进行揭示的。除了与肿瘤生长和适应相关的基因促使肿瘤的发生和发展之外,肿瘤燎原之火想要进攻机体还需要克服另外一个障碍那就是免疫系统。肿瘤会想办法逃过免疫系统的威胁,造成免疫监视的适应(Immune surveillance adaptation,ISA)。为了对免疫调控基因进行检测,作者们构建了一个CRISPR文库,可以靶向7500个已知或者潜在的药物靶点基因。首先,作者们使用小鼠乳腺肿瘤模型进行文库转染,在选择细胞群体倍增后或者是皮下肿瘤移植到野生型或者是严重联合免疫缺陷型小鼠之中(图1)。通过该筛选,作者们筛到了一些生长调节相关的基因比如Pten,同时也鉴定发现了一些与抗原呈递以及免疫信号通路相关的因子比如B2m、Jak1等。除此之外,作者们还发现了一些熟悉的肿瘤抑制因子在适应性免疫系统存在的情况下出现富集,这引起了作者们的研究兴趣。图1 筛选免疫调控因子的工作流程图为了排除细胞种类特异性的效应,作者们又用相似的方式对结肠肿瘤细胞中进行了鉴定,随后作者们将目标集中在Gna13、Cul3以及Hdac2这三个因子之上,因为在CT26和4T1筛选中这些基因在野生型小鼠中观察到更强的表型以及它们在调节肿瘤细胞对适应性免疫系统的应答中可能存在一些未知的作用。进一步的,为了验证这些基因的作用,作者们对这些基因进行了敲除,这些基因敲除后对于肿瘤的体外增殖生长能力没有显著的影响,但是会在适应性免疫系统存在的情况下出现肿瘤的生长优势(图2),因此Gna13、Hdac2和Cul3会对适应性免疫系统存在的情况下特异性肿瘤抑制,该结果说明肿瘤细胞与免疫系统之间存在一定的相互作用。图2 Gna13基因敲除后只在适应性免疫系统存在的情况下出现肿瘤生长优势为了提高该结果对于药物靶点的指导性,作者们对一些人类肿瘤中已知突变的肿瘤抑制因子进行系统性CRISPR文库筛选。作者们对前500个预测的肿瘤抑制因子每个设计了10个sgRNAs,在三个不同的肿瘤细胞品系中进行转染,然后将肿瘤细胞移植到野生型或者适应免疫缺陷型小鼠中。当肿瘤长到目的大小时,作者们对其中的sgRNA丰度进行分析,筛选到的结果发现比如B2m或者Hdac2等肿瘤抑制因子会以一种适应性免疫系统特异性的方式促进肿瘤的生长。另外,作者们还鉴定发现了一个编码粘多糖降解相关的酶Gusb【5】,在转入Gusb的sgRNAs后只在野生型小鼠中出现阳性选择性生长,说明Gusb在调节肿瘤对适应性免疫系统中起着非常重要的作用。但是这肿瘤抑制因子是如何在适应性免疫系统特异性中的发挥作用的呢?GNA13的突变先前被报道发现发生在散发性癌症中,既可以作为癌基因又可以作为抑癌基因发挥功能,最常发生在淋巴瘤、子宫内膜肿瘤、膀胱肿瘤和肝癌中【6】。在适应性免疫系统存在的情况下,作者们发现GNA13可以作为肿瘤抑制因子发挥作用,但是具体的机制并不清楚。为此,作者们在结肠肿瘤细胞系中的构建了GNA13敲除品系,然后将这些细胞作为皮下肿瘤植入WT小鼠或在体外培养,并使用RNA-seq进行转录组分析。通过该分析,作者们发现GNA13的缺失会导致Ccl2表达的提高,进而导致CCL2分泌的增加。先前的研究表明CCL2是髓系细胞的招募因子。在敲低CCL2的情况下对肿瘤的生长并没有显著的影响,但是得在GNA13敲除的背景下敲低CCL2则会显著地削弱肿瘤的生长。另外,作者们发现过表达CCL2足以促进结肠癌肿瘤细胞的生长。因此,GNA13的肿瘤抑制功能是通过负调控CCL2的表达实现的。总的来说,该工作发现在肿瘤发生过程中,相对于严重联合免疫缺陷小鼠,适应性免疫系统中存在肿瘤抑制基因缺失的显著富集,并且这一机制是以癌症和组织特异性的方式实现的。该工作说明肿瘤中抑制因子的选择性失活所依赖的主要驱动因素是适应性免疫系统,为肿瘤的治疗以及肿瘤学的研究提供了新的见解。原文链接:https://science.org/doi/10.1126/science.abg5784
  • 中国科大利用磁光力混合系统实现可调谐微波-光波转换
    中国科学技术大学郭光灿院士团队在磁光力混合系统研究方面取得新进展。该团队的董春华教授研究组将光力微腔与磁振子微腔直接接触,证明该混合系统支持磁子-声子-光子的相干耦合,进而实现了可调谐的微波-光波转换。该研究成果于2022年12月9日发表在国际学术期刊《Physics Review Letters》。   不同的量子系统适合不同的量子操作,包括原子和固态系统,如稀土掺杂晶体、超导电路、钇铁石榴石(YIG)或金刚石中的自旋。通过将声子作为中间媒介,可以实现对不同量子系统的耦合调控,最终构建能发挥不同量子系统优势的混合量子网络。目前,光辐射压力、静电力、磁致伸缩效应、压电效应已被广发用于机械振子与光学光子、微波光子或磁子的耦合。这些相互作用机制促进了光机械领域和磁机械领域的快速发展。在前期工作中,研究组利用YIG微腔中的磁振子具有良好的可调谐特性,结合磁光效应实现了可调谐的单边带微波-光波转换(Photonics Research 10, 820 (2022))。但是由于目前磁光晶体微腔的模式体积大、品质因子难以进一步突破,从而限制了磁光相互作用强度,导致微波-光波转换效率较低。相比之下,腔光力系统虽已实现高效的微波-光波转换,但由于缺乏可调谐性,在实际应用中会受到限制。 图注:a-b.磁光力混合系统示意图,支持磁子-声子-光子相干耦合;c.微波-光波转换。   该工作中,研究组开发了一种由光力微腔和磁振子微腔组成的混合系统。系统中可以通过磁致伸缩效应对声子进行电学操控,也可以通过光辐射压力对声子进行光学操控,而且不同微腔内的声子可以通过微腔的直接接触实现相干耦合。基于高品质光学模式对机械状态的灵敏测量,课题组实现了调谐范围高达3GHz的微波-光学转换,转换效率远高于以往的磁光单一系统。此外,研究组观测了机械运动的干涉效应,其中光学驱动的机械运动可以被微波驱动的相干机械运动抵消。总体而言,该磁光力系统提供了一种有效进行操控光、声、电、磁的混合实验平台,有望在构建混合量子网络中发挥重要作用。   沈镇、徐冠庭、张劢为该论文的共同第一作者,董春华为该论文的通讯作者。上述研究得到了科技部重点研发计划、中国科学院、国家自然科学基金委、量子信息与量子科技前沿协同创新中心等单位的支持。
  • 爱威森举办在线药品混合均匀性监测系统讲座
    2009年6月, 公司经理JASON陪同加拿大C-Therm公司Managing Director在中国广州,西安,上海举办了多场公司代理的Mathis在线药品混合均匀性监测系统技术讲座. 多家药品生产厂家,设备制造厂家的相关生产质检部门领导及技术人员应邀参加了会议. 对于其先进的技术特点有了进一步地了解. 我公司正在此基础上大力开展相关技术咨询及业务联系. 详细技术特点请参阅 http://www.aws.cn/C14761.htm

头孢羟氨苄系统适应性混合相关的仪器

  • 1260 Infinity II SFC/UHPLC 混合型系统1260 Infinity II SFC/UHPLC 混合型系统使您可以在一台仪器上执行超临界流体色谱 (SFC) 和超高效液相色谱 (UHPLC) 分析。该系统在 SFC 模式下支持高达 600 bar 的压力,在 UHPLC 模式下支持高达 800 bar 的压力。两种模式之间的切换可轻松实现并可完全自动化。在两种正交的分离模式下运行,能够实现智能筛选以获得最佳方法。此功能可提供有关复杂混合物的全面信息,实现更高的分析效率和更高的结果可信度。优势包括:更高的仪器利用率,更快的投资回报,以及极致的应用灵活性。特性用于 SFC 和 UHPLC 的单一系统,可提供最高的应用灵活性并保护您的投资性能范围宽,SFC 模式下支持高达 600 bar 的压力,UHPLC 模式下支持高达 800 bar 的压力支持 0.1–90 μL 的宽进样量范围,可实现灵活的进样而无需更换样品定量环独特的 FEED 进样技术可确保卓越的进样精度以及与液相色谱近似的灵敏度Multisampler 能够处理多达 6144 个样品,适用于高通量应用能够兼容各种安捷伦质谱仪,增加了 SFC/MS 功能现有 1100、1200 或 1260 液相色谱系统的升级选件可提供最大的便捷性和最大程度节省预算低溶剂消耗量和更少的废液为您带来真正的绿色化学分析使用饮料级 CO2 将运行成本降低至原来的 1/15–1/10
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  • 铁皮石斛液相检测--系统适应性解决 适用柱型号:Zafex Supfex JX-C18特点:适用于通用型,难分离品种,提供良好的分离度和峰形样品信息对照品:甘露糖(货号:WXHY-001001 批号:ZP10893 含量:98.59% )对照品:盐酸氨基葡萄糖(货号:WXHY-002034 批号:D810316 含量:99%)供试品:本品为兰科草本植物石斛Dendrobium officinale Kimura et Migo.的干燥块茎,本实验采用中检院对照药材。供试品溶液: 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 分离度 (min) (mV) (mV*s)PMP 10.587 803.90 26497714 2303 0.86甘露糖 12.030 226.97 3042966 18145 1.02 2.33盐酸氨基葡萄糖 16.319 161.30 2974548 18479 1.00 10.24理论塔板数按甘露糖峰计算应不低于5000铁皮石斛药材高效液相色谱条件色谱柱:Supfex JX-C18 250*4.6mm 5μm流动相:乙腈-0.02M乙酸铵溶液(20:80)检测波长:250nm流速:1.0ml/min柱温:30℃进样量:5ul仪器:SHIMADZU LC2030plus 铁皮石斛液相检测--系统适应性解决 适用柱型号:Zafex Supfex JX-C18相关介绍品牌:喆分特点:适用于通用型,难分离品种,提供良好的分离度和峰形通用型制备色谱柱,两次封尾,较高的比表面积、碳载量,具有高上样量,耐污染寿命长等特点。 硅胶纯度:99.999%;粒径: 10μm;孔径:120?;比表面:340m2/g 碳含量:17%;pH:1.5-9.0。通用型液相色谱柱,适用于中药饮片难分离品种如: 三七,木瓜,枇杷叶,可替代色谱柱Venusil XBP-C18(L),Agilent XDB plus C1 铁皮石斛液相检测--系统适应性解决 适用柱型号:Zafex Supfex JX-C18 依照2020年版中国药典进行测试,结果完全符合要求. 欢迎老师您来咨询!喆分欢迎您来询价!! 联系人:刁经理 (微信同步)
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  • LB-8000K型水质自动采样器(混合供样型) 应用概述该水质自动采样器广泛应用于污染源、污水处理厂进出口,与COD、氨氮、重金属等在线监测仪联机使用。流量跟踪采样模式,可根据瞬时流量自动调整采样流量,实现连续采样,确保采集的水样更具代表性。的提供混合样功能,可向在线监测仪提供无间断的混合水样,可有效避免弥补了在测量周期内的采样盲区在线监测仪间断测量以点代面的不足。该采样器是在线监控系统、总量减排整体解决方案的理想配套设备。AB桶在线水质采样器适应环保局新出标准功能特点AB桶在线水质采样器适应环保局新出标准采样功能:可实现定时采样、时间等比例、流量等比例、流量跟踪、外控采样和串口控制等多种采样触发方式;留样功能:可实现超标留样、同步留样、直接留样、串口控制留样;供样功能:可同时向COD、氨氮、重金属等多台在线监测仪提供不间断混合水样;记录:具有留样记录、开关门记录、停电记录和报警记录;断电保护:断电自动保护,上电自动恢复工作;远程控制(选配):可实现远程状态查询、参数设置、记录上传、远程控制留样等;数字控温:冷藏箱精确数字控温,加装均热系统,温度均匀准确;自动润洗:每次采样前,用待测水样润洗管路,保证留样的代表性;混匀桶自动排空:混匀桶具有快速自动排空功能;外置泵控制:直接控制外置泵,加长采样距离。AB桶在线水质采样器适应环保局新出标准技术指标采样瓶规格:1000ml×25瓶单次采样量(5~1000)ml采样间隔(2~9999)min采样记录1000条开关门记录200条停电记录200条采样量误差±7%等比例采样量误差±8%系统时钟时间控制误差Δ1≤0.1% Δ12≤30s控温精度±1.5℃采样垂直高度≥8m水平采样距离≥80m管路系统气密性≤-0.085MPa平均无故障连续运行时间(MTBF)≥1440 h/次绝缘阻抗>20 MΩ通讯接口RS-232/RS-485模拟接口4mA ~20mA数字量输入接口开关量 青岛路博公司为您提供该产品全面的技术支持和完善的售后服务!
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头孢羟氨苄系统适应性混合相关的耗材

  • Anav MAX SPE 小柱(混合型强阴离子交换反相柱)
    Anavo MAX SPE 小柱(混合型强阴离子交换反相柱)产品特性:强阴离子交换混合机理水可浸润型聚合物 在 pH 0~14.0 范围内很稳定。产品应用:分离纯化酸性化合物,比如:食品、 调味料中食品添加剂检测分析;食品中真菌毒素检测分析。订货信息:货号规格包装 Anavo MAX SPE 小柱AN60A03130 mg,1 mL100/PKAN60A03260 mg,3 mL50/PKAN60A033150 mg,6 mL30/PKAN60A034200 mg,6 mL30/PKAN60A035500 mg,6 mL30/PKAN60A036500 mg,12 mL20/PKAN60A0371 g,20 mL20/PKAnavo MAX 填料AN60A03810 g1/PKAN60A039100 g1/PKAN60A0401 kg1/PK
  • 高压混合T型接头 U-466
    高压混合T型接头混合T型接头采用专门设计的内部几何形状,将两种流体流有效混合成一个组合流。混合T型接头是微孔或分析级梯度 HPLC 的理想之选。这些混合T型接头专门设计用于高压应用。静态混合T型接头PEEK 主体配有两件式手紧接头低体积排量静态混合T型接头是微孔或分析梯度 HPLC 的理想之选。其具有 2.2μL 低体积排量(包括筛板容积),且设计具有 0.5 至 3 mL/min 流速和 5,000 psi(345 bar)最大压力。在此流速下,由T型接头引起的背压通常仅为 10 至 20psi(0.7-1.4 bar)。通孔为 0.020 英寸(0.50 mm),中心端口采用10μm UHMWPE 或不锈钢筛板,有助于混合。注解:溶剂的湍流混合通常会产生气体。为保持无气泡流体通路,我们建议在使用本产品时进行溶剂除气。我们 U-466 和 U-466S 静态混合T型接头中所使用的筛板不可更换。如果堵塞,则必须更换混合T型接头。微型静态混合T型接头由惰性 PEEK 和 PCTFE 制成低体积排量 0.95μL设计用于流速 20-250 μL/min我们的微型静态混合T型接头使用专门设计的内部几何形状,来有效地将两个流体流混合成一个组合流。此外,中心端口还具有 0.5 μm 孔隙度的 PEEK 聚合物筛板,用于帮助混合。此类筛板可对大多数系统(在规定的流速范围内)最高增加 20 psi(1.4 bar)背压。该混合T型接头当直接连接 1/16 英寸外径的管路时,其最大耐受压力为 5,000 psi(345 bar);当使用 NanoTightTM 接头及套管(第54页)用于毛细管连接时,该T型接头最大耐压为 4,000 psi(276 bar)。用于毛细管的微型T型接头和十字接头直接连接 1/16 英寸、1/32 英寸、360 μm 外径管路,及其它毛细管低体积排量使用我们的微型T型接头和微型十字接头连接毛细管。所有这些产品均完全由 PEEK 制成,具有0.006 英寸(0.150 mm)通孔,产生的体积排量为29至81nL。注解:注解仅使用各连接器附带的套箍,不可互换。套箍和母螺纹螺母替换件参见第35页。对于用于UHPLC 应用的微型两通、微型T型接头和微型十字接头,请参见第74页。一些研究人员在质谱仪1前端使用我们的PEEK 微型T型接头,向其流体流引入电离电压。由于有利的内部几何形状和 PEEK 聚合物的电阻,微型T型接头非常适用于此应用。此设置所需的材料如下:一根金或铂导线、一个 P-775 或 P-875 微型T型接头(本页)、一根用于导线的 icroTight 管路套管(第54页)(根据需要适应线径)和至少两个 MicroTight 管路套管(第54页)以连接毛细管。如需建立类似连接,首先将导线穿过适当的管路套管,必要时,使导线延伸超出套管两端。将微型T型接头附带的母螺纹螺母滑至导线或套管线上,然后滑动套箍- 确保导线(及其套管)延伸穿过套箍尖端的端部。将导线的尖端与微型T型接头的通孔对齐,然后轻轻插入导线,直至从底部出现。用手指将母螺纹螺母拧紧到位。根据微型T型接头附带说明,将流路管连接至微型T型接头的另外两个可用端口。开始让流体流经T型接头,并向导线引线引入电压。该设置通常在流速大于等于 100μL/min 的应用中提供有效电喷雾电离。1 一份描述开创性电喷雾工作的文章:使用新型无筛板电喷雾界面进行液相色谱-微喷雾和纳米喷雾质谱法,根据银染色凝胶进行低飞克分子水平下的蛋白质鉴定。Christine L.Gatlin、Gerd R.Kleemann、Lara G.Hays、Andrew J.Link、John R.Yates III(1998)Analytical Biochemistry ,263,93-101。订货信息:高压混合T型接头零件号描述螺纹包含通孔体积排量压力额定值数量静态混合T型接头U-466用于 1/16 英寸外径管路、10 μm UHMWPE 筛板的 PEEK 静 态混合T型接头10-32 锥形(3) F-3000.020” (0.50 mm)2.2 μL5,000 psi (345 bar)一个U-466S用于 1/16 英寸外径管路、10 μm 不锈钢筛板的 PEEK 静态混 合T型接头10-32 锥形(3) F-3000.020” (0.50 mm)2.2 μL5,000 psi (345 bar)一个微型静态混合T型接头M-540用于1/16英寸外径管路的 PEEK 微型静态混合T型接头5/16-24 锥形(3) F-132/P-4160.010” (0.250 mm)0.95 μL5,000 psi (345 bar)一个微型T型接头、微型十字接头和微型弯管P-775用于 MicroTight 套管的 PEEK 微型T型接头5/16-24 锥形(3) F-172, (3) P-4160.006” (0.150 mm)29 nL4,000 psi (276 bar)一个P-777用于 MicroTight 套管的 PEEK 微型十字接头5/16-24 锥形(4) F-172, (4) P-4160.006” (0.150 mm)38 nL4,000 psi (276 bar)一个P-875用于 MicroTight 套管的带安装孔 PEEK 微型T型接头5/16-24 锥形(3) F-172, (3) P-4160.006” (0.150 mm)29 nL4,000 psi (276 bar)一个P-885用于 1/32 英寸外径管路的 PEEK 微型T型接头5/16-24 锥形(3) F-112, (3) P-4160.006” (0.150 mm)29 nL5,000 psi (345 bar)一个P-887用于 1/32 英寸外径管路的 PEEK 微型十字接头5/16-24 锥形(4) F-112, (4) P-4160.006” (0.150 mm)38 nL5,000 psi (345 bar)一个P-888用于 360 μm 外径管路的 PEEK 微型T型接头5/16-24 锥形(3) F-152, (3) P-416BLK0.006” (0.150 mm)29 nL5,000 psi (345 bar)一个P-889用于 360 μm 外径管路的 PEEK 微型十字接头5/16-24 锥形(4) F-152, (4) P-416BLK0.006” (0.150 mm)38 nL5,000 psi (345 bar)一个P-890用于 1/16 英寸外径管路的 PEEK 微型T型接头5/16-24 锥形(3) F-132, (3) P-4160.006” (0.150 mm)58 nL5,000 psi (345 bar)一个P-891用于 1/16 英寸外径管路的 PEEK 微型十字接头5/16-24 锥形(4) F-132, (4) P-4160.006” (0.150 mm)81 nL5,000 psi (345 bar)一个
  • EB36012300 连桥生物MCX 混合型强阳离子交换SPE柱现货
    MCX混合强阳离子固相萃取柱MCX 是反相和强阳离子交换复合模式“水可浸润型"聚合物吸附剂,具有阳离子交换和反相两种吸附模式,而且具有良好的水可浸润性。其基质为N-乙烯吡咯烷酮与二乙烯基苯按特定比例聚合而成,再将磺酸基团(-SO3H)键合在该基质上。该基质洁净,在pH 0-14范围内都稳定,在有机溶剂中稳定,比表面积高,交换容量大,对碱性化合物具有高度的选择性和灵敏度,特别适用于牛奶、食品及饲料中三聚氰胺的检测,与Waters的Oasis MCX和Varian的Plexa PCX属同类产品。产品优点:操作方便,在自然重力作用下即可达到的流速范围,重现性好可不用固相萃取缸及抽真空设备,能大大节约仪器及耗材成本完全没有空白背景干扰回收率高,加样10~100ppm回收率在95%~105%的zui佳范围内比表面积高、交换容量大,是其他同类产品交换容量的1.5~2倍产品质量稳定,重现性好,相对标准偏差(RSD)0.1%不怕干柱。流干与不流干两者在误差范围内相同,两者相对标准偏差(RSD)0.05%与Waters的Oasis MCX完全在同一质量水平MCX固相萃取柱特点:对碱性化合物保留高比表面积大,离子交换容量高pH耐受范围广(pH 1-14),在有机溶液中稳定MCX固相萃取柱参数:比表面积:600 m2/g平均粒径:40 um平均孔径:300 AMCX固相萃取柱应用:检测食品中的农药和兽药残留,如瘦肉精和孔雀石绿分析生物基质中的药物及其代谢物,如抗雌激素药物、苯二氮卓类MCX固相萃取柱应用实例:1.动物性食品中磺胺类药物多残留检测的固相萃取方法 2.饲料中硝基呋喃类药物检测的固相萃取方法 3.动物源性食品中克伦特罗等3种β-受体激动剂残留检测的固相萃取方法 4.动物性食品中地美硝唑检测的固相萃取方法 5.鱼肉中甲氧苄啶检测的固相萃取方法 6.食品中三聚氰胺检测的固相萃取方法 7.动物源性食品中β-受体激动剂检测的固相萃取方法 MCX固相萃取柱相关标准:-GB/T 22388-2008 原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法-GB 29694-2013 食品安全标准 动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法-GB/T 22286-2008 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法-GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法-GB 29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法订货号 名称 填料克重 容积 包装数量EB36012300MCX(混合强阳离子)30mg1mL100EB3601240060mg1mL100EB3601250030mg3mL50EB3601260060mg3mL50EB36012700150mg6mL30EB36012800200mg6mL30EB36012900500mg6mL30EB36013100500mg12mL20EB360132001000mg12mL20

头孢羟氨苄系统适应性混合相关的试剂

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