可变波长检测器

可变波长紫外检测器（英文版）

求助一下agilent 1200 配的可变波长检测器的技术参数，谢谢了。[em09508]G1314B

紫外-可见检测器分为固定波长检测器、可变波长检测器和光电二极管阵列检测器。。。我用的检测器是waters 2487，不知道属于上面的哪种？麻烦大家看看这句话什么意思？ Two modes have been applied: UV detection with wavelength programming and diode array detection (DAD).

实验室用的是Agilent1200液相色谱，VWD（可变波长）检测器，想问一下，如果用甲醇做流动相，有一段时间波长维持在202nm（刚开始时268nm，在5min-7min变成202nm），因为甲醇在低波长下有吸收，请问这样的设置可用吗？我的流动相是65%MEOH+35%H2O，检测混合物质，5-7min出峰的物质在202nm下吸光度最大（之前扫描过波长）

全波长检测器是啥检测器？干什么用的？

各位用荧光检测器时，如何确定最佳的激发和发射波长呢？我先固定了激发波长，扫最大的发射波长，然后固定发射波长去扫激发波长，分别找出了最佳的激发和发射波长，可是用这两个波长做出的图的峰高比原来的峰高要小很多。还有，如果我一个化合物选择225作为激发波长，可以选择320作为发射波长呢？还是说发射波长必须在可见光范围内呢？谢谢

我看文献上液相色谱用的是荧光检测器，激发波长380nm，发射波长470nm，但我们学院液相色谱是紫外检测器，那波长该怎么弄啊，请高手帮忙啊

液谱检测器为什么在波长220nm左右信号一直为0，换个检测波长就有了呢？我用的是紫外检测器。求高手解答。

在检定规程中规定，在检定UV检测器的波长准确性和波长重复性时，将紫外标准溶液从检测器入口注入样品池中冲洗，并将样品池充满至示值稳定。我们现在测试波长稳定性和波长重复性的做法是将将紫外标准溶液从检测器入口注入样品池，然后将样品池两端用堵头堵住进行波长扫描。但是这样做感觉波长重复性不能达标（要求波长重复性不能大于0.1nm）。不知道各位大神用的是什么方法进行测试的。

高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中的紫外检测器(型号为SPD-20A)只能用一个检测波长吗。问题：样品中有几种待测物质，但是他们的最大检测波长不一样。如果想要同时检测这几种物质并根据标准品溶液定性，可以设置多检测波长吗。听朋友说过DAD检测器可以同时设置几个检测波长并在这几个检测波长下分别出色谱图。哪个大神可以帮忙解答一下。

如果是一种新物质,以前不知道最大吸收在什么位置,怎么通过荧光检测器的3D扫描知道它的最大吸收?我知道紫外检测器遇到这种情况是用紫外分光光度计进行全波长扫描来确定最大紫外吸收,但是荧光检测器我就不是很明白,请求各位网友不吝赐教!

DAD检测器里面检测波长设置，样品这栏很好理解，就是检测波长，后面有个带宽不知道是什么意思？还有就是参比波长和带宽是怎么设置的？谢谢！

我知道：紫外-可见光（UV-VIS）检测器　原理： 基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　二极管阵列检测器（diode-array detector, DAD）： 以光电二极管阵列（或CCD阵列，硅靶摄像管等）作为检测元件的UV-VIS检测器.它可构成多通道并行工作，同时检测由光栅分光，再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号，然后，对二极管阵列快速扫描采集数据，得到的是时间、光强度和波长的三维谱图。与普通UV-VIS检测器不同的是，普通UV-VIS检测器是先用单色器分光，只让特定波长的光进入流动池。而二极管阵列UV-VIS检测器是先让所有波长的光都通过流动池，然后通过一系列分光技术，使所有波长的光在接受器上被检测。二极管阵列检测器可以获得全波长的样品信息，而且可以根据吸收光谱辅助定性。但相对来说，专门的紫外检测器灵敏度能高一些。二极管阵列检测器是检测的全波长，但是我做的产品需要打印特定波长下的谱图。现在我只会一个一个在离线下改波长。但我听说lc solution是可以在一开始做样前改方法的，不知道怎么弄，希望前辈能指点！谢谢！

一个客户买的沃特斯2414示差波长检测器，配的有7725手动进样阀，新买的N3000色谱工作站，他想在扳动阀的同时，工作站采集数据和检测器清零。我最后弄了半天，都不能让检测器在扳下阀时清零，而是在向上扳的时候清零！还请接过的高手指点。

维生素的分离我要测定肉制品中的VB1、VB2、VB6、VB12含量，用的检测器是紫外检测器，请问那个波长定为多少？能这样测定吗？

有哪位大侠用过直接在2475检测器上设置变波长程序，也就是时间事件，我设置了，老是不能按照要求运行，没有waters的软件。其中的灯的选项默认是关，需要设置开吗？除了时间事件那里，还有那里需要设置才行呢？Epower软件只需要设置时间和激发发射波长。按过run/stop键，时间计时在运行，但看不到波长变化。

U3000荧光检测器怎么校准波长，求大神指导

大家知道有国产的双波长紫外－可见检测器吗

想了解一下各个厂家的UV检测器关于波长扫描程序的问题。

最近公司的产品需要在紫外检测器下跑双波长，由于好奇心驱使，心中不免有个小小的疑问：双波长模式的原理是什么呢，哪位老师能详细讲解一下呢，在此先谢过各位老师了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

外标法，DAD检测器采用5个波长同时检测，为什么5个波长的定量结果会不一致？难道一定要采用最强吸收波长吗？

客户给我一个检测方法，上面写着所用仪器为:waters 2695，检测器型号:w2487，使用双通道模式检测，通道1设置254nm，通道2设置650nm，我们的检测器是岛津SPD-20A紫外检测器，按照这两个波长设置的时候，提示超出波长设置范围，只能是要么两个波长都设置在紫外区，要么都设置在可见光区，这是怎么回事呢？难道waters的仪器可以一个设置在紫外区，一个设置在可见光吗？有明白的高手吗？

求群里大神帮忙，我的waters 2487检测器 波长校正在Optimizing system performance这步后报错peak not found,reference energy maximum，换了新灯也不管用啊 着急

实验室的荧光检测器岛津RF10A，有波长扫描功能，但是没有人会用，看了半天说明书还是不大理解，希望有高手能够指点一下。我手机为15950595234. 谢谢了~~~

我们刚买了一台Waters的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质，可液相带的是双波长检测器，以前用过紫外和二极管阵列的检测器，没有用过这个，不知道有什么区别，有用过的分享一下经验啊，谢谢

我用的是安捷伦的1260，检测器是DAD。测定波长是367nm，当参比波长为机器默认的360nm时，峰面积是447.8当参比波长设成是500nm时，峰面积是2703.2当不设参比波长时，峰面积是2704.5当工程师是给我们培训的时候，我就问了他是不是应该选择峰面积最大的条件，他却没有正面回答我的问题，说其实应该看峰高，应该在500到3000最好。可是我做液相从来没有注意过峰高，只看峰面积，看峰分的好不好了。那我应该选择什么参比波长呢？大家都是怎么选择的？

外行问题--紫外检测器的检测波长是怎么确定的，是最大吸收吗？我今天做色素，用分光光度计做了一个全波长扫描，最大吸收在可见区，但紫外也有吸收，可液相的检测波长都不在这两个峰的最大吸收，想知道检测波长怎么确定的

各位，谁能简单介绍一下多波长检测器和DAD检测器的相同和不同点啊

各位，我看安捷伦vwd检测器光栅设计的分光范围是200-600nm，那为什么做波长校准的时候可以检测到氘灯的656nm特征谱线呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304231059170778_1731_3406912_3.png[/img]