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[size=4] 坛子里的各位前辈们好!我刚刚接触水质监测,正在研究氟化物,有很多不懂的地方,领导又着急要数据,还望各位不吝赐教!!1。标准曲线的计算? 标准方法上写用浓度的对数值。标准溶液是[color=#ff57ac]10ug/ml[/color]的,分别取1[color=#fd1289].00、3.00、5.00、10.00、20.00ML[/color]的标准溶液,加缓冲溶液,定容至50Ml.定容后,[color=#f564fe]溶液的浓度[/color]是不是分别为[color=#ff57ac]0.2、0.6、1.0、2.0、4.0mg/l[/color]?取[color=#ff57ac]这个溶液浓度[/color]的对数值为横坐标、mV值为纵坐标,做出来的曲线是线性回归就是Y=AX+B形式的对吗?这样还用不用得上那个半对数坐标纸?我完全晕掉。。。。2. 样品的取样量 方法你说取适量的样品?我做的是地表水(河流水质),应该取多少合适呢?我最大的疑点是这个取样量貌似完全没用上啊?计算时候难道不用吗?因为曲线的横坐标单位就是mg/l,计算出来的结果单位也应该就是mg/l?3. 做出来的数值应该都是负值吧?计算时直接用负值算就行了还是取绝对值呢?4.还有个总离子强度调节剂,方法上有三种,需要全部配制吗?该如何使用呢?还是三种调节剂等效?只配制一种就可以啦?第一次做氟化物 还望多多指教!!!在线等各位回复!十分感谢!!![/size]
各位老师想请教,使用氟离子选择电极法测定水质中氟化物,标准曲线按照国标,TISAB按照方法1配制的(二水合柠檬酸钠?硝酸钠,用盐酸和乙酸钠调节pH至5.2),但是在测定空白和标样过程中,发现空白样品浓度接近0.2,低标偏大,高标偏不确定度上限,怀疑TISAB引入的误差,不知道问题出在哪里? 请各位老师指点
求助个问题,水质氟化物的测定(GB 7484 -1987),标准曲线按照国标要求做的,使用梅特勒的复合氟离子电极。活化后用纯水清洗15分钟左右,测不加TISAB的空白值大概200mv左右。加了TISAB的空白160mv,曲线第一个点0.2mg/L对应的电位值122mv,通过计算同样品一样处理的空白浓度换算居然有0.19左右。想请教一下哪里出问题了。(另外在样品加入TISAB之前调节pH至中性还是5-6更好)曲线,标样和空白都没有调节pH有影响么