氯苯氧基乙酸甲酯标准品

AQ4BW1 移动实验室水质毒性分析仪 近年来环保、卫生疾控以及自来水行业对水质检测需求日益增强，赛默飞世尔科技为您提供AQ4700 水质综合毒性分析仪，一种简单、快速的生物毒性检测方法。可广泛应用于环境污染、紧急事故、安检、常规检测及分析研究等目的毒性分析。 该系统利用发光细菌进行生物毒性检测，与传统的鱼类、藻类、水蚤等生物检测系统相比，发光细菌法操作简便、快速、灵敏、可检测多种样品的综合生物毒性。此方法符合国际标准ISO11348 的规定，测试结果准确可靠。功能特点ISO 测试模式、基本测试模式、RLU 测试模式（该模式可进行ATP 检测）对各类重金属、有机物等化学试剂响应灵敏附加重要水质参数检测能力，为毒性检测提供全面解决方案仪器轻便小巧，配有便携箱，可适应野外操作市场与应用各级环境监测部门和疾病预防控制中心作为应急监测项目对污水处理中的进出水、食品加工用水、地表水、沉淀物毒性的检测药厂快速检测抗菌素科研高校进行生物毒性的实验研究方法简介发光细菌是一类可以自身发出蓝绿色光的细菌（与萤火虫的发光相类似），且发光强度持续、稳定，一旦遭遇到外界不利因素，如遇到有毒的物质，就会很“敏感”地反应，几乎立即影响到它的发光，通常是发光受到抑制，抑制的程度跟所受到的毒物的浓度及其毒性大小相关。发光受抑制的程度可以很方便地用光电传感器检测出来，从而推算出样品毒性大小。技术参数国家标准可检测指标污水综合排放标准（GB 8978-96）第一类污染物：总汞，总镉，总铅，总镍，六价铬；第二类污染物：总铜，总锌，总锰，总硒, 苯酚，间- 甲酚，2，4- 二氯酚，挥发酚，甲醛，苯胺类钢铁工业水污染物（GB 13456-2012）总铁，总锌，总铜，六价铬，总铬，总铅，总镍，总镉，总汞纺织染整工业水污染（GB 4287-2012）苯胺类，六价铬炼焦化学工业污染物（GB 16171-2012）挥发酚发酵类制药工业水污染物（GB 21903-2008）急性毒性（HgCl2 毒性当量），总锌化学合成类制药工业水污染物（GB 21904-2008）急性毒性（HgCl2 毒性当量），总铜，总锌，挥发酚，总汞，总镉，六价铬，总铅，总镍，苯胺类混装制剂类制药工业水污染物（GB 21908-2008）急性毒性（HgCl22 毒性当量）提取类制药工业水污染物（GB 21905-2008）急性毒性（HgCl2 毒性当量）生物工程类制药工业水污染物排放标准（GB 21907-2008）挥发酚，甲醛，乙腈，急性毒性（HgCl2 毒性当量）未计入国家排放标准物质水溶性有机溶剂乙腈，甲醇，乙醇，丙酮，乙醚，四氢呋喃，异丙醇，苯酚，二甲亚砜，乙酰丙酮，乙酸乙酯，正丁醇，甲醛，吡啶，乙酸甲酯，乙二醇，水合肼，N’N- 二甲基甲酰胺，1- 甲基-2- 吡咯烷酮，N’N- 二甲基乙酰胺重金属化合物钴离子，三价铁离子，二价锰离子，锌离子，镍离子，四价硒离子苯胺类苯胺，邻甲基苯胺，对甲基苯胺，邻硝基苯胺，对硝基苯胺苯酚类苯酚，对硝基苯酚，间硝基苯酚，邻硝基苯酚，对氯苯酚，邻氯苯酚，2，4- 二氯苯酚，对甲苯酚，间甲苯酚环境温度5℃ -40℃环境湿度10%-90%（25℃）最快检测时间5 min连续工作时间≥ 8h数据保存功能涵盖三种测量模式，每种测量模式能够存储1000组测量数据预警提示功能自动提示样品是否超标可测光谱范围320nm-1000nm测量范围0-65535 RLU仪器重量约258g（含电池）外形尺寸202×78×30（mm）电源电压干电池供电（3V）数据线接口USB 接口

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）

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