血吸虫抗体诊断试剂用冻

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血吸虫抗体诊断试剂用冻相关的论坛

  • 生物诊断试剂与免疫阻化抗体试剂

    生物诊断试剂与免疫阻化抗体试剂

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303061749_428839_2692016_3.jpgwww.wolsen.net生化试剂,DPPH,生物阻化抗体试剂【导语】生物诊断试剂的发展虽然还有很长的路要走,但在现今生物试剂市场中,除了我们熟悉的酶联诊试剂类,其他类它成倍数的需求,证明了它涵盖面越来越多,涵盖了很多曾经未涉及的领域。生物诊断试剂,现今分为四大类:酶联诊断试剂,抗体诊断试剂,生物传感器以及DNA探针。当然,它还有其他的小类,这里就不详细一一累赘。在生物诊断试剂里,大众最陌生的恐怕就是DNA探针。DNA探针是如今检测疾病的最快捷的方式。这种大众看似很新锐的东西,用处却是十分令人称赞的。用传统模式检测出病毒,得需要几天几周,甚至上月,而它却能短短一小时内检测出病毒。它生活的延展性:它的出现,让我们引用水中的病毒检测变更加快捷起来。当然,饮用水中病毒检测只是它的一个部分,其他的行业领域,也有它重要的作用,例如中种鉴定之类。

血吸虫抗体诊断试剂用冻相关的方案

  • 人血吸虫检测试剂盒
    人血吸虫检测试剂盒人血吸虫检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血吸虫含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血吸虫水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血吸虫抗原、生物素化的人血吸虫抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血吸虫呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人血吸虫(schistosoma)检测试剂盒
    人血吸虫(schistosoma)检测试剂盒人血吸虫(schistosoma)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血吸虫(schistosoma)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血吸虫(schistosoma)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血吸虫(schistosoma)抗原、生物素化的人血吸虫(schistosoma)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血吸虫(schistosoma)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 宠物疫病分子 诊断整体解决方案
    天隆宠物分子诊断整体解决方案旨在为临床诊断提供更精确、更及时的科学依据,做到早发现、早治疗,更好地守护宠物健康。

血吸虫抗体诊断试剂用冻相关的资讯

  • 安徽研制出血吸虫检测试剂 惠及千万人
    由安徽省血吸虫病防治研究所研制的“日本血吸虫抗体检测试剂盒(间接血凝法)”可在半个小时内让瘟神显形,目前该试剂已经在国内千余万人次的筛查诊断中使用。  血吸虫病的快速诊断是治疗的先决条件,也是控制血吸虫病流行的重要一环。近年来,血吸虫病的免疫诊断越来越受到重视,而其中的间接血凝法是我国使用较早、较广的筛查方法。  据悉,从1997年开始,省血吸虫病防治研究所组织一批中青年专家和"海归"专家,经过多年的试验研究,摸索出一套独特的生产方法和标准化的生产工艺,目前工艺已经日益成熟。我省以及国内一些省市使用该试剂累计已超过1000万人次,其敏感性达到94%,特异性超过97%。  近日,该产品还通过国家食药监局注册审查,获得三类体外诊断试剂注册证 卫生部将其列为全国80余个血吸虫病监测点居民血清学查病统一使用的诊断试剂。
  • 我不是药神,但我想活着 | 电影之外,谈谈比白血病还可怕的人类健康威胁——血吸虫病
    1.这个夏天的热风刚来,朋友圈里“世界杯”的热度还没散去,徐峥导演的电影《我不是药神》就点燃了全网。 一场关于国内进口药制度的弊端、药品研发及药品专利保护是否合理、病患与执权者之间的博弈、生死权力的较量的探讨,激起了大众的深度思考与激烈讨论。 相关的网络文章一篇篇飞来,围绕善恶选择、围绕生死之争、围绕活着的艰辛、围绕着我们无法战胜的死亡,给大众一个又一个新的解读视角。 其中一篇名为《我不是药神 | 为什么有时活着比死更可怕》(1) 里有段话,读来颇为心酸:“在吕受益的身上,我看到人们很难逾越的一个困境 :有时,活着比死更可怕。” 对于被病痛折磨到想死的人而言,他们像是生活在没有希望的地狱里,他们期盼活着,却连活着的权力都无法掌握在自己手中。 在电影里,这些已经被疾病压垮的人,被许多利欲熏心者视作牟利的对象。病痛中的他们,戴着一层又一层的口罩,口罩之下绝望而痛苦的面孔,是被视而不见的人之尊严。 作者引用《未来简史》的观点说:数千年来,人类一直为对抗死亡、争夺活着的尊严而抗争。 其中,被天灾人害夺去的生命权终于被我们抢回手中——从饥荒、到瘟疫,再到战争——这造成人类死亡的三大宿敌,在近几百年内,渐渐被扼杀在摇篮里。 2.在对抗死亡这场残酷的战役里, 许许多多像程勇那样心有怜悯与善勇的人,一直默默贡献着自己的力量。 譬如那些决心从事药物研发的年轻人:90后的小呆,医学博士毕业,选择回国创业。为了研发新药,每天二十四小时泡在实验室里,强度大的时候,一天只能睡两个小时。即使这样强体力和强脑力的劳动,也无法预测药物研发的结果是失败还是成功。 譬如那些研究癌症靶向药物治疗的医学研究者:在国家级血液研究实验室里,有一群科研人员几十年如一日的埋头于血癌的靶向治疗药物研究。一款能治病的药从研发到售卖,中间要经过一期、二期、临床多个阶段,耗时几十年的时间。期间无数次的失败、再尝试、再失败、再尝试,他们从一个个少年人熬到了两鬓发白,凭借的是对职业的尊重、生命的敬畏。 譬如那些奋战在传染病预防监测一线的疾控研究员:某省疾控预防中心的实验室,是我们奥豪斯仪器的客户,每年洪涝多发期,他们都要开始筹备血吸虫病疫情的检测。 实验过程中,他们使用奥豪斯FC5515微量高速离心机对提取出来的样品进行离心纯化,以检测钉螺——血吸虫的主要中间宿主,是否被血吸虫感染。这样的测验,在我国已经持续了五六十年。 与骇人听闻的癌症不同,血吸虫病名列全球十大传染病之中。其传播快、影响广、对人类的生命和健康造成了极大的威胁。人类与之抗争的历史,可以追溯到千年以前。 今天,奥豪斯就为各位科普一下曾被称为“瘟神”的血吸虫病的历史,以及我国防治血吸虫病的历史: 3. 一千年前,埃及的尼罗河边。 在水田里工作的努比亚人突然出疹、身体忽冷忽热,这样的症状在当地迅速蔓延。尔后他们只能坐在田边,望着日出复日落,却无法参与正常的劳作。不久之后,死亡如大军压境,患病之人一个接一个的死去,愁云惨淡。 然而,这些绝望的努比亚人,至始至终也不知道自己到底遭遇了什么。 两千年前,汉代中国湘潭之地,马王堆里的尸体里,数不清的虫卵寄生在其直肠肠腔内。这些肉眼看不见的小东西,并不知道自己已经名扬天下,让人闻风丧胆。 千年后,考古学家解剖研究后,发现了这些虫卵,解开了古尸的死因—— “血吸虫病”。同期,埃及考古学家也揭开了努比亚人死亡的谜团。 相隔千里的两个文明古国,竟然曾遭同一种疾病的肆虐。这种虫子,到底有多大的威力,能漂洋过海来恁死你? 世界卫生组织展开了对血吸虫病的研究与防治,谜底渐渐揭晓。原来埃及的血吸虫,和西汉的血吸虫是近亲。 据研究,迄今为止,全球能侵犯人体的血吸虫有19种,能威胁人类健康的血吸虫有6种。根据其入侵人体后寄居的组织不同,分为肠血吸虫病和尿路血吸虫病。(2)读完这张表,你就明白了。 种属地理分布肠血吸虫病曼氏血吸虫非洲、中东、加勒比、巴西、委内瑞拉和苏里南日本血吸虫中国、印度尼西亚和菲律宾湄公河血吸虫柬埔寨和老挝人民民主共和国的一些区县几内亚线虫以及相关的间插血吸虫中部非洲的雨林地带尿路血吸虫病埃及血吸虫非洲和中东 1.那么,何谓血吸虫病呢? 血吸虫病,顾名思义,即血吸虫寄生于最终宿主——人/畜的体内,造成最终宿主的身体病变,最后致其死亡的一种有高传染性寄生虫病。其感染性之强,与疟疾、黑死病等瘟疫性疾病,被一同列入发展中国家的重点传染病名单里。2.那么,血吸虫病的感染力到底为什么这么强?居然能让全球人民闻风丧胆!是因为种类多吗? 不,人家不拉帮结派,人家凭天赋的。 第一, 血吸虫有无人能敌的寄生能力,在中间宿主体内从虫卵发育成毛蚴,在最终宿主体内从毛蚴发育成成虫。第二, 血吸虫有超强的繁殖能力,在中间宿主内无性繁殖虫卵,在最终宿体内通过有性繁殖进行虫卵扩增。 但生存力再强,激不起千层浪也枉然。 3.那血吸虫病是怎么成为寄生虫病里的“网红”的呢? 一般,血吸虫是这样操作的: 一个血吸虫卵落入水中发育成毛蚴,等待中间宿主出现后迅速寄居其体内,耐心发育成尾蚴——这时候它们已经具备了穿刺最终宿主皮肤的能力。长成尾蚴的它们通过无性繁殖倍增出足够多的虫卵——这个过程,比孙悟空拔毛还要简单。 尾蚴们一边产卵,一边耐心的等待最终宿主——如人、牲畜出现。待目标出现后,锁定,在其不知不觉中,穿透其皮肤,进入其体内转变成童虫,随静脉血管进入其静脉分支,如肠系膜静脉(肠血吸虫病,曼氏血吸虫和日本血吸虫)或膀胱静脉(埃及血吸虫)。 得逞后的血吸虫童虫在最终宿主身体里寄生四五十天左右,变成成虫,就可以通过有性繁殖正常产卵,开始为非作歹了。 据研究,一对成虫日产卵可达1000个左右,这样的高生产力可持续三四十年,直到最终宿主死亡。 4.那这些虫卵去哪里了呢? 原来,从它们可以产卵开始,这些虫卵就悄悄随粪便排出体外,等候再一轮的传播。 如此,血吸虫成功的以一生万,以万生亿̷̷如此循环往复,一人或一畜患病,即可数倍的扩大感染。 5.感染血吸虫病的症状如何呢? 一般来说,待血吸虫病在宿主体内潜伏至成熟,患者才会有患病的症状发作:起先是咳嗽、发热或疼痛,随后出现肝脾肿大、肝腹水,严重可出现肝坏死症状,导致患者劳动力丧失,离世̷̷ 血吸虫病的裂变速度与杀伤力,在较差的医疗环境里,堪称无敌。 4.早在在上世纪五十年代前,血吸虫病如“死亡收割机”一般,肆虐中国,它们寄生于覆盖面积达128亿平方米的钉螺之中,侵入13个行政区,主要分布于长江水域沿岸地区,造成一亿人口感染,被称作“瘟神”。 这场几乎肆虐全国的传染病,感染源来自日本血吸虫——这种血吸虫于1904年在日本首次发现,因此得名。直到今天,日本血吸虫病仍在中国、菲律宾和印度尼西亚的部分地区流行。 上世纪五十年代的血吸虫病大爆发后,我国开始了长达几十年的血吸虫病防治征程。这漫长的征程可分为三个阶段: 第一阶段是上世纪50-70年代的控制钉螺阶段;第二阶段是上世纪80年代到2004年的人畜化疗阶段;第三阶段是从2005年开始的传播源控制阶段:包括钉螺调查、人及家畜的化疗、健康教育、有农业、林业、水利和土地等专家参与的全面控制。(3) 一直以来,钉螺调查作为血吸虫病常发区域疾控中心的必检项目。 在过去钉螺感染较严重的年代,原本采用传统的压碎法和逸蚴法检测现场钉螺的感染情况,就可以满足疫情的检查。但随着血吸虫病疾控逐渐步入传播源控制阶段,面对低感染率和低感染度的区域,则可以采用群体钉螺检测手段(4)。 当下许多血吸虫病疾控检测中,会采用斑点金免疫渗滤法(即DIGFA 法),检测疾控区域内的钉螺是否为血吸虫感染性钉螺。(5) 在湖北省某疾控中心的钉螺血吸虫检测中,根据DIGFA实验要求,采用奥豪斯的FC515微量高速离心机对样品进行高速离心纯化。最大容量44x1.5ml/44x2.0ml最大离心力21953g最大转速15200rpm匹配转子数7在高速离心纯化后,再按文献要求制作金标测定板,根据实验步骤加入实验液体,只需数分钟即可得出结果。 随后根据目测斑点的色泽,以判断被测样品为阴性还是阳性。(6)由于胶体金具有高电子密度的特性,能在相应配体区大量聚集,形成肉眼可见的红色斑点,反差性很强,结果容易判断,大大提高了检测的敏感性和特异性,非常适合血吸虫病诊断和血清流行病学调查。(7) 截止到2016年,我国血吸虫病的防治已经取得了很大的成效,但每年夏季长江流域的洪涝灾害,使得血吸虫病的传播源监控依然是我国基层疾控工作中的重点。(8) 最近全国各地暴雨不断,涝灾频发,正是血吸虫病易传播的季节。各地疾控又将展开一系列防治工作。 他们和《我不是药神》中被背景化的药物研发团队一样,默默奉献自己的力量。奥豪斯一直与他们并肩作战,埋头于提供高品质的实验室仪器,并服务于国内的许多医院、疾控中心,为研发实验和检测实验提供可靠的实验室仪器。 在飞速发展的生命科学事业中,奥豪斯与生命科学领域的其他同仁们一样,从不吝啬贡献出自己的力量——因为这份力量,一定会带来大大的希望。参考:1.阿浅.《我不是药神 | 为什么有时活着比死更可怕》.无花果听歌.(07/08/2018 23:43)2.血吸虫病基本知识与水利血防[].长江水利网.(06/29/2018)3.血吸虫病.世界卫生组织西太平洋区域. [online]Available athttp://www.wpro.who.int/china/mediacentre/factsheets/schistosomiasis/zh/4.陈军虎, 闻礼永, 张旭照,等. 检测日本血吸虫感染性钉螺PCR方法的建立[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2006, 24(3):204-207.5.陈军虎, 闻礼永. 免疫渗滤和层析技术在寄生虫病诊断中的应用[J]. 国际医学寄生虫病杂志, 2005, 32(2):85-88.6.陈军虎.生态环境改变后人群血吸虫抗体水平动态变化和感染性钉螺基因检测的研究[D].浙江省医学科学院,2006.7.陈军虎, 闻礼永, 张剑锋,等. DIGFA、ELISA与IHA平行检测血吸虫病流行区居民血清抗体的应用价值[J]. 中国人兽共患病学报, 2005, 21(9):776-778.8.张利娟, 徐志敏, 钱颖骏,等. 2016年全国血吸虫病疫情通报[J]. 中国血吸虫病防治杂志, 2017(6):669-677.9.百科知识.血吸虫病的千古之谜.百拇医药.( 07/15/2018) 如果您想了解奥豪斯离心机的详情,请联系奥豪斯, 我们的专业工程师将竭诚为您服务!
  • 我国首个手足口病抗体诊断试剂盒获批
    我国首个手足口病抗体诊断试剂盒获批可快速准确诊断以降低患儿死亡率  为降低由EV71病毒引起的手足口病患儿的死亡率,为临床早期诊断提供有效手段,由中国疾病预防控制中心、中国生物技术创新服务联盟(ABO联盟)与北京贝尔生物工程有限公司联合开发的EV71抗体(IgM)诊断试剂盒(酶联免疫法)和EV71抗体(IgG)诊断试剂盒(酶联免疫法),日前获得国家食品药品监督管理局颁发的生产文号,成为我国首个获批的EV71抗体诊断试剂盒。  近年来,EV71疫情在全国流行范围逐渐扩大,尤其今年引起的手足口病重症和死亡病例有增长趋势。由于EV71病毒在人群中隐性感染者广泛存在,具有传播途径不易切断、重症病例病死率高的特性,早期诊断和临床监测对有效治疗尤其重要。据专家介绍,快速准确的诊断可以使病死率下降10倍。  ABO联盟整合中国疾病预防控制中心等多方资源,在现有基因组相关技术服务、抗体和蛋白相关技术服务、诊断试剂和疫苗技术服务、临床前评价、化学合成与制剂研发5套技术解决方案的基础上,构建了第6套解决方案——“新发传染病快速应急反应体系”,共同进行EV71抗体诊断试剂盒的研发,成功研制出EV71抗体两种试剂盒。其中EV71抗体(IgM)诊断试剂盒主要用于早期诊断,在患儿发病后两天即能确诊,快速检验1小时即能出结果 EV71抗体(IgG)诊断试剂盒用于感染后期或既往感染的诊断,主要用于流行病学调查及疫苗效果的评价。该试剂盒不需要特殊仪器设备,操作方便、方法简单,相对于核酸检测价格便宜,更易于在基层推广使用。

血吸虫抗体诊断试剂用冻相关的仪器

  • 诊断试剂冻干机Pilot2-4T特点:冻干面积0.2至5㎡,一个系列研发小试中试生产全覆盖。选择T系列生物制药诊断试剂从研发开始一直到生产全囊括,同系列结构类型一致,工艺放大简单,安全性好,可靠性高。1.干燥箱与冷阱采用分体式结构,可实现无菌隔离。 2.设备侧面标配观察窗 ,便于观测制品冻干过程。3.真空泵抽气口配置高效泵头阀,可防止真空泵油逆向扩散,避免污染制品。4.系统密封性优于国内外厂家,极限真空度≤ 1Pa。5.独有制冷技术,冷阱温度可达≤ -85℃ 。6.系统具有低温进箱、预冻速度选择、二次回冻(反复预冻)、压力升测试(冻干终点判断)、真空度调节(掺气控制)、自动进气和压塞、低温出箱等个性功能。7.手动模式中可调用多阶段预冻程序、多阶段升华解析干燥程序。8.干燥过程真空度定点多阶段控制,控制精度±1Pa。9.冻干终点测试系统:可在解析干燥阶段结束后自动进行冻干终点测试,确保物质含水率到达标准要求。诊断试剂冻干机Pilot2-4T应用:制药领域,包括生物制药、化药、中药研发小试。制药应用涉及产品有:抗生素、维生素、有机酸、辅酶、酶抑制剂、激素、免疫调节物质、干扰素、胰岛素、白细胞介素-2 、活性因子、疫苗、单克隆抗体、蛋白酶、尿急酶、L-天冬酰胺酶、天然产物提取药物。 医疗领域,包括分子诊断试剂、酶联免疫试剂、生化试剂、组织骨骼皮肤、血液血清、器官、干细胞冻干。医疗应用涉及产品有:荧光PCR、免疫微球、化学发光、基因芯片、量子点、ELISA、胶体金、POCT、IVD校准品质控品校准品、内毒素检测试剂、血清、白蛋白、干细胞及相应提取物等。 冻干机更换真空泵油的顺序:1.停机,打开放油阀,放出泵体内的油。油排完后,关闭放油阀。空转五秒钟后,再停机,打开放油阀,放出从泵体内排出的油。2.关闭放油阀,从加油口注入新的油。加油时,油面加至两条油位线之间。3.油严重污染时,加入新的油,运转数分钟,对泵体内部进行清洗。可根据油的污染情况,重复这样的操作。4.更换新油后,起动真空泵,等到泵温升高,确认极限压力。5.如果油更换后仍然得不到规定的极限压力,可能泵内积有油泥等沉积物。
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  • 诊断试剂冻干机Pilot5-8T特点:冻干面积0.2至5㎡,一个系列研发小试中试生产全覆盖。选择T系列生物制药诊断试剂从研发开始一直到生产全囊括,同系列结构类型一致,工艺放大简单,安全性好,可靠性高。1.干燥箱与冷阱采用分体式结构,可实现无菌隔离。 2.设备侧面标配观察窗,便于观测制品冻干过程。3.真空泵抽气口配置高效泵头阀,可防止真空泵油逆向扩散,避免污染制品。4.系统密封性优于国内外厂家,极限真空度≤ 1Pa。5.独有制冷技术,冷阱温度可达≤ -85℃ 。6.系统具有低温进箱、预冻速度选择、二次回冻(反复预冻)、压力升测试(冻干终点判断)、真空度调节(掺气控制)、自动进气和压塞、低温出箱等个性功能。7.手动模式中可调用多阶段预冻程序、多阶段升华解析干燥程序。8.干燥过程真空度定点多阶段控制,控制精度±1Pa。9.冻干终点测试系统:可在解析干燥阶段结束后自动进行冻干终点测试,确保物质含水率到达标准要求。诊断试剂冻干机Pilot5-8T应用:制药领域,包括生物制药、化药、中药研发小试。制药应用涉及产品有:抗生素、维生素、有机酸、辅酶、酶抑制剂、激素、免疫调节物质、干扰素、胰岛素、白细胞介素-2 、活性因子、疫苗、单克隆抗体、蛋白酶、尿急酶、L-天冬酰胺酶、天然产物提取药物。 医疗领域,包括分子诊断试剂、酶联免疫试剂、生化试剂、组织骨骼皮肤、血液血清、器官、干细胞冻干。医疗应用涉及产品有:荧光PCR、免疫微球、化学发光、基因芯片、量子点、ELISA、胶体金、POCT、IVD校准品质控品校准品、内毒素检测试剂、血清、白蛋白、干细胞及相应提取物等。冻干机运行前的准备工作:1.对冻干机作全面检查。2.冻干箱彻底的清洁,除净所有不凝结物质(如油脂、污垢、溶媒等),排除箱内水分,然后进行板层上料工作,所有的板层必须装载均匀。3.箱门及其密封处不能带有其它杂质。4.确认制品的探头正确放置。5.确认搁板的探头正确放置。6.确认控制系统所有开关都复位。7.在不过分用力的情况下,关闭冻干箱的门。8.所有仪表都处于正常工作状态。9.确认没有报警信号显示。10.根据需要设置各参数。11.电气柜上的钥匙开关处于是“开”位置。
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  • 动物疫病快速诊断仪 400-860-5168转4275
    产品说明: HM-Y96A动物疫病诊断仪是我公司在新推出的一款全新检测仪器,本仪器与相应试剂配合可定性或定量检测多种动物疫病,例如:猪蓝耳病病毒(PRRSV),猪瘟病毒抗体检测CSFAb,鸡禽流感H5N1抗体检测,禽新城疫抗体检测(HDV-Ab)。 牛白血病gp51抗体检测BLVAb(血清/牛乳),牛口蹄疫抗体检测FMDV。 狗狂犬抗体检测(Rabie),犬瘟热抗体检测(CDV),猫弓形虫抗体检测(TOX)等。 本产品还具有药物残留(抗生素、激素和霉菌毒素)定量快速检测功能,并且可以和多功能药物残留检测系统联网工作。可广泛用于高校科研机构、疾病控制中心、技术质量监督局、动植物检验检疫以及食品、饲料行业等,除开展血液学、免疫学、肿瘤免疫学、传染病免疫学、TORCH感染免疫学、基因检验项目外,还可以对食品安全三聚氰胺、黄曲霉素、农药残留、兽药残留、渔药残留等所单位,并且有相应版本的软件支持。 一、产品亮点 HM-Y96A动物疫病诊断仪是一台八通道垂直光路的检测仪,以朗伯-比耳定律是食品多参数检测仪的光学理论基础——在一定条件下,当入射光一定时,溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层厚度成正比。根据朗伯-比尔定律,可以通过检测96孔板中溶液吸光度的大小来分析抗原或抗体的含量。 由光源灯发出的光波经过滤光片变成一束单色光,该单色光通过光纤进入塑料微孔极中的待测标本。该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上。光电检测器将这一强弱不同的光信号转换成相应的电信号。电信号经前置放大,对数放大,模数转换等信号处理后送入微处理器进行处理和计算,最后由电脑或打印机显示结果。 1、超大彩色液晶触摸屏 新一代HM-Y96A动物疫病诊断仪采用18.5英寸彩色超大液晶显示,触摸屏操作,96孔可视化布板,触摸PC软件可实现单板多种项目测试。系统采用触摸屏。它可接受来自手指、戴手套的手、触摸屏专用笔的输入,方便可靠。 2、超长的灵活性 HM-Y96A动物疫病诊断仪是一种高级光度计式HM-Y96A动物疫病诊断仪读数仪,对所有用酶标板的酶联免疫测定(包括常规应用和科学实验)它能提供可靠的灵活性。 3、优秀的光学系统 HM-Y96A动物疫病诊断仪光学系统包括一个高质量的卤素灯,八通道光纤,检测器及滤光片,可以保证仪器长期稳定运行,测得结果准确。。 4、扩展记忆 HM-Y96A动物疫病诊断仪自身携带的多功能软件可进行终点法,动力学法检测,灵活的临界值定性计算及曲线回归定量计算使UTRAO-ABDJ-96D食品多参数检测仪在各种诊断应用中数据处理的范围更广,弹性更大。 二、HM-Y96A动物疫病诊断仪的检测项目 近年来,食品安全形势越来越严峻,世界各国都很重视食品安全问题,先后制定了严格的监管措施,加强了监测力度。结合我国目前的实际,食品多参数检测仪的应用初步归纳了以下几个方面: 1.动物疾病检测 猪弓形体IgG抗体检测: (1)猪口蹄疫ELISA诊断试剂盒用于检测O型口蹄疫病毒抗体。 (2)猪蓝耳病ELISA诊断试剂盒用于检测猪蓝耳病病毒抗体。 (3)猪伪狂犬病ELISA抗体检测诊断试剂盒用于伪狂犬病毒抗体。 (4)猪瘟ELISA诊断试剂盒用于检测猪瘟抗体。 (5)猪细小病毒ELISA诊断试剂盒用于检测细小病毒抗体。 (6)马传染性贫血ELISAKit检测抗体;牛病毒性腹泻抗体ELISAKit检测抗体; (7)牛病毒性腹泻抗原ELISAKit检测抗体;牛传染性鼻气管炎ELISA检测抗体; (8)牛副结核ELISAKit检测抗体;牛口蹄疫非结构蛋白抗体ELISAKit检测抗体 (9)犬传染性肝炎ELISAKit检测抗体;犬瘟热ELISAKit检测抗体; (10)犬细小病毒ELISAKit检测抗体;猪布鲁氏杆菌病ELISAKit检测抗体; (11)猪传染性胃肠炎ELISAKit检测抗体;猪喘气病ELISAKit检测抗体; 2.禽病类检测: (1)禽流感H5N1抗体ELISA诊断试剂盒用于检测鸡血清中的禽流感病毒抗体。评估鸡场禽流感疫苗免疫状况。又如: (2)新城疫ELISA试剂盒(NDV-Ab)检测抗体; (3)传染性法氏囊ELISA试剂盒(IBD-Ab)检测抗体; (4)传染性支气管炎ELISA试剂盒(IBV-Ab); (5)病毒性关节炎ELISA试剂盒(REO-Ab); (6)禽鼻气管炎ELISA试剂盒(ART-Ab); (7)减蛋综合症ELISA试剂盒(EDS-Ab); (8)败血支原体ELISA试剂盒(MG-Ab)检测抗体; (9)滑液支原体快速诊断试剂盒(MS-Ab)检测抗体; (10)火鸡支原体ELISA试剂盒(MM-Ab)检测抗体; (11)肠炎沙门氏菌ELISA试剂盒(SE-Ab); (12)鼠伤寒沙门氏菌ELISA试剂盒(ST-Ab)检测抗体; (13)鼻气管炎鸟杆菌ELISA试剂盒(ORT-Ab); (14)鸭肠炎沙门氏菌ELISA试剂盒(SE-Ab)检测抗体; (15)鸭鼠伤寒沙门氏菌ELISA试剂盒(ST-Ab)检测抗体; (16)鸡传染性贫血ELISA试剂盒(CAV-Ab)检测抗体。 3.激素及代谢产物检测(兽药残留) 3.1克伦特罗(Clenbuterol),俗称瘦肉精,是一种β—兴奋剂。因其能改善脂肪型动物的肉与脂肪的比例,并能加速动物生长,而被广泛添加于动物饲料中,克伦特罗可以残留在动物的体内。然而这种药物对人有严重的副作用,轻则导致心跳及心律不正常,重则可引发心脏病。 3.2莱克多巴胺(Ractopamine)属于β-兴奋剂,β-兴奋剂是营养重分配剂一种,是一类结构和功能类似肾上腺素和去甲肾上腺素的苯乙醇胺类衍生物,它可以加快畜禽生长速度,降低酮体脂肪含量,提高瘦肉率。 3.3己烯雌酚是甾类同化激素,被大量用于促进反刍动物的生长。但由于己烯雌酚存在明显的致癌性,欧美等发达国家已相继禁止或严格禁止使用。 3.4诺龙“19-去甲睾酮”(19-Nortestosterone)是雄性激素睾酮的衍生物,为一种蛋白质同化类激素.有促进蛋白质合成,减少蛋白质分解,刺激骨髓造血,加速骨生长等作用。有引起性功能紊乱,肝肾功能损害,甚至于诱发肿瘤等潜在危害。 4.抗生素检测(兽药残留) 4.1氯霉素:为广谱抗菌素,因有严重的毒副作用,氯霉素一般不用于轻度感染。主要用于伤寒、副伤寒和其他沙门氏菌属感染。氯霉素由于有严重的致再生障碍性贫血的不良反应(Varma,etal,1986)及少数可引起黄疸,原有肝脏疾病者甚至可引起急性肝坏死。许多国家已禁止氯霉素在动物疾病防治上的使用,尤其是食品动物。 4.2链霉素:是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。属于氨基糖甙碱性化合物,它与结核杆菌菌体核糖核酸蛋白体蛋白质结合,起到了干扰结核杆菌蛋白质合成的作用,从而杀灭或者抑制结核杆菌生长的作用。 4.3青霉素:是抗菌素的一种,是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素,是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。还有:四环素、庆大霉素、氟苯尼考等。 4.4磺胺类(三合一,五合一):适用于治疗溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染疾病,药效持久。用作饲料添加剂,用于防治葡萄球菌及溶血性链球菌等的感染,即主要治疗禽霍乱、禽伤寒,鸡球虫病等。 4.5硝基呋喃类(Nitrofurans)药物是一种广谱抗生素,因价格较低且效果好,而广泛用于畜禽及水产养殖业,但由于硝基呋喃类药物及其代谢物对人体有致癌、致畸胎副作用,1995年起欧盟禁止硝基呋喃类药物在畜禽及水产动物食品中使用,并严格执行对水产中硝基呋喃的残留检测。 4.6孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色结晶体,其既是杀真菌剂,又是染料。长期以来,渔民都用它来预防鱼的水霉病、鳃霉病、小瓜虫病等,而且为了使鳞受损的鱼延长生命,在运输过程中和存放池内,也常使用孔雀石绿。研究显示,孔雀石绿在鱼内残留时间太长,且其具有高毒性、高残留和致癌、致畸、致突变等副作用。 4.7苏丹红色素:是一种常用的化学制剂。由于这种被当成食用色素的染色剂,只会缓慢影响食用者的健康,并不会快速致病,因此隐蔽性很强。但长期食用含“苏丹红”食品的消费者,对其身体造成的最突出危害可能会使肝部DNA结构变化,导致肝部病症。 4.8恩诺沙星是喹诺酮类抗菌药,因其抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强,已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一,被大量用于治疗、预防和促进生长。但由于其耐药性和潜在的致癌性,欧盟、日本及我国均制定了在组织中的最高残留限量为100ppb。 5.三聚氰胺检测(ELISA): 三聚氰胺作为化工原料,不是食品添加剂,禁止人为添加到食品中。三聚氰胺检测试剂盒是利用酶联免疫吸附测定法(竞争法)进行测定的,可用于食品及饲料中三聚氰胺的定量测定。 6.霉菌毒素检测主要有: (1)黄曲霉毒素B1; (2)黄曲霉毒素M1; (3)黄曲霉毒素总量(B1、B2、G1、G2、M1、M2); (4)伏马菌毒素; (5)赭曲霉毒素A; (6)玉米赤霉烯酮; (7)脱氧雪腐镰刀菌烯醇; (8)T-2毒素等。 三、HM-Y96A动物疫病快速诊断仪简介 产品名称:动物疫病快速诊断仪 生产厂家:恒美科技型号:HM-Y96A 基本工作原理:光源灯发出的光线通过隔热玻璃,经过滤光片后,成为一束单色光束。该单色光束经过光纤,透镜,使光束穿过微孔,样品和透镜后,到达光电检测器。光信号通过光电转换,前置放大、模数转换等模拟信号处理后,送入MCU进行数据处理和计算。最后得到测试结果。 预期用途和适用范围:用于酶联免疫测定 产品组成结构:1、卤素灯2、滤光片3、光纤4、透镜5、光电池6、运动机构 主要技术性能指标: 光源:12V,20W卤素灯 光谱范围:400nm到750nm具有单波长,双波长设定 比色检测器:8个硅光二极管 滤光片数量:标准配置滤光片405,450,492,630nm 读板速度:单波长6秒,双波长10秒 吸光度范围:0.000到3.500Abs 分辨率:0.001Abs 吸光度稳定性:405nm处,间隔10分钟检测吸光度漂移≤0.003Abs 准确度:ΔA≤±0.01Abs(0≤A1.0Abs);≤2.5%(1.0Abs≤A≤2.5Abs); 灵敏度:≥0.010Abs 重复性:≤0.2%(0≤A≤1.5Abs);≤1.0%(1.5Abs); 通道差异:8个通道读数的极差值≤0.02Abs 线性:线性范围0.000-2.500Abs,相关系数≥0.999
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血吸虫抗体诊断试剂用冻相关的耗材

  • PALL Vivid 170免疫层析诊断试纸用硝酸纤维素膜
    美国PALL Vivid 170 免疫层析诊断(Lateral Flow)试纸用硝酸纤维素膜 业内一流的制膜工艺,给您带来高度一致的硝酸纤维素膜,我们有信心确保您诊断产品良好的灵敏度和低背景 ◇ 膜材厚度和液体爬升速度的批间差异控制在极小范围内,大大提高产品的批间重复性 ◇ 蛋白结合量的高度一致,确保实验结果稳定可靠 ◇ 极低的背景带来清晰锐利的捕捉线,使结果易于读取、判断 ◇ 由纯硝酸纤维素组成,不含任何其他添加成份,无预处理,不会对实验结果造成任何影响 ◇ 聚酯背衬提高了膜强度,避免生产过程中膜的破损,为大规模工艺处理带来便利 产品性能 膜材:硝酸纤维素膜 蛋白结合量:45-59ug/cm2 BSA 支持物:聚酯 拉伸强度:&ge 12N,在15× 1000mm的试剂条上采用DIN 53 112,part 1方法测试 典型厚度:7.28+/-0.79mils(185+/-20um) 液体爬升速率(水):150-225sec/4 cm
  • 厂家直销1000MLHDPE窄口 诊断试剂瓶
    产品介绍 Product description产品信息产品名称: 1L HDPE窄口试剂瓶 产品规格: 1000ml 制作工艺: 注塑、注吹工艺 材 料: HDPE 包装方式: 纸箱 运输方式: 物流 质量体系: ISO13485质量标准: YBB00122002-2015 应用领域: 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能: 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase产品优势 Product attributes无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果;可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏,满足航空运输要求超强的耐低温性能,能在低达-78℃的冷冻箱内使用;聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露;出色的耐化学性能,能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀;瓶盖带有测扭力设计,适用于自动化罐装线;药用级PE袋单、双层包装,满足进洁净区要求;可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型;可提供密封完整性,溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况生物级 原材料国产医用 进口医用 进口医用 项 目 经济型 无菌级 无酶级 进口医用 质量指标外观●●●●尺寸●●●●容积●●●●密封性 ●●●●跌落性能● ●●●微生物限度 ● 无菌●●无热源(内毒素)● ●●无人类DNA ●无DNase/RNase ● 表2.法 规 符 合 性 情 况项目经济型无菌级 无酶级 生物级原材料 国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 食品接触塑料制品法规欧盟:10/2011/EC (PIM)及修订版●●●●美国:FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国:GB4806.7-2016 ●●●● 药典符合性USP 39 661塑料容器●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品● ●●生物相容性ISO 10993-5细胞毒性●●●ISO 10993-10皮刺和致敏试验●●●ISO 10993-11系统毒性试验●●●USP 85内毒素测试● ●●USP 87体外生物反应测试●●●USP 88体内生物反应测试●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续)项目 经济型无菌级 无酶级 生物级原材料国产医用进口医用进口医用进口医用 动物来源TSE/BSE申明●●●● 过敏源无过敏源申明●●●●杂质ICH Q3D●●●环境影响ROSH●●●●REACH● ●●●密封完整性产品经确认,密封性能完整。● ●●●颗粒 USP 788和EP 2.9.19● ●●溶出物 USP 661塑料制容器●●●灭菌 产品经辐照,满足无菌要求(SAL=10-6)。●● 公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司(以下简称UTYN)坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验,是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100,000级)洁净车间和局部A级(100级)洁净环境。工厂生产设备均全进口采购,自动化包装,在线监测。生产的产品质量稳定,满足客户对产品质量RNase/DNase,无人类DNA,无热源/内毒素,无菌的需求。 多年来,UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作,包括原材料品质,包装容器密封完整性,塑料材料低颗粒,低溶出和浸出等方面的研究,确保客户的产品安全储存、不受污染,且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计,控制于过程”的质量管理理念,质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式,产品质量控制贯穿于整个产品生命周期,旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品,以期更好地服务于客户。
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    产品介绍 Product description产品信息产品名称: 500ML 试剂瓶 产品规格: 500ml 制作工艺: 注塑、注吹工艺 材 料: pp 包装方式: 纸箱 运输方式: 物流 质量体系: ISO13485质量标准: YBB00122002-2015 应用领域: 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能: 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase 产品优势 Product attributes无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果;可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏,满足航空运输要求超强的耐低温性能,能在低达-78℃的冷冻箱内使用;聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露;出色的耐化学性能,能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀;瓶盖带有测扭力设计,适用于自动化罐装线;药用级PE袋单、双层包装,满足进洁净区要求;可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型;可提供密封完整性,溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况项 目 经济型 无菌级 无酶级 生物级 原材料国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 质量指标外观●●●●尺寸●●●●容积●●●●密封性●●●●跌落性能●●●●微生物限度 ●无菌●●无热源(内毒素)●●●无人类DNA ●无DNase/RNase ● 表2.法 规 符 合 性 情 况项目经济型无菌级 无酶级 生物级原材料 国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 食品接触塑料制品法规欧盟:10/2011/EC (PIM)及修订版●●●●美国:FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国:GB4806.7-2016 ●●●●药典符合性 USP 39 661塑料容器●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品●●●生物相容性ISO 10993-5细胞毒性●● ●ISO 10993-10皮刺和致敏试验●●●ISO 10993-11系统毒性试验●●●USP 85内毒素测试●●●USP 87体外生物反应测试●●●USP 88体内生物反应测试●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续) 原材料国产医用进口医用进口医用进口医用动物来源 项目经济型无菌级 无酶级生物级 TSE/BSE申明●●●●过敏源无过敏源申明●●●●杂质ICH Q3D ●●●环境影响ROSH● ●●●REACH●●●●密封完整性产品经确认,密封性能完整。●●●●颗粒 USP 788和EP 2.9.19●● ●溶出物 USP 661塑料制容器●●● 灭菌 产品经辐照,满足无菌要求(SAL=10-6)。●●公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司(以下简称UTYN)坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验,是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100,000级)洁净车间和局部A级(100级)洁净环境。工厂生产设备均全进口采购,自动化包装,在线监测。生产的产品质量稳定,满足客户对产品质量RNase/DNase,无人类DNA,无热源/内毒素,无菌的需求。 多年来,UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作,包括原材料品质,包装容器密封完整性,塑料材料低颗粒,低溶出和浸出等方面的研究,确保客户的产品安全储存、不受污染,且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计,控制于过程”的质量管理理念,质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式,产品质量控制贯穿于整个产品生命周期,旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品,以期更好地服务于客户。

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