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快速样品制备仪

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  • 【原创大赛】到底我该如何选择快速制备色谱仪?

    常常会有人问,明明可以人工过柱,为什么我还要购置一台快速液相制备色谱仪?市场上这么多仪器,到底又该怎么选择?回答这个问题之前,我们先讲一下,什么是快速制备色谱呢?[img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20170714/f94ee734eaf24bae9ec60ed232470d2a.png[/img]快速制备色谱,也就是Flash制备色谱,一般最大承压在145-200psi。由于压力比高压要小很多,所以更多的说法会把快速制备色谱以及中压制备色谱合称为中低压制备色谱。[b]主要优点[/b]1)相对于常压色谱来说,分离效率来的更高;2)在蛋白质纯化上有天然传统优势;3)比高压制备色谱来的经济,仪器要求配置低,而且用户可以自己装柱;4)使用预装柱,可以提高效率;5)与TLC有一定的直接关系,利用TLC可以快速的建立分离方法。[b]一般来说,购置快速制备色谱仪的原因不外乎以下几个:[/b]1)提高效率,节省时间、人力2)比传统的过柱方式,更节省溶剂3)可以通过过柱机实现常规手工过柱不容易分离的样品很多人在购买仪器的时候,常常会忘记自己的原始需求,陷入一些选择的惯性,比如看指标、比质量或者价格等等,就像我本来只想要买一个可以用来打电话的手机,却开始纠结于手机的拍照效果好不好,比了一圈下来,反而更纠结了。那么,到底应该怎样来选择一台快速制备色谱仪呢?今天小编就给大家一些建议,避免一些选择的误区。[b]第一点, 是否高效便捷?[/b]制备色谱仪相比于传统的过柱方法来说,最大的优势就是高效快速,操作简单。如果用了仪器,反而操作步骤更多了,效率变低,那么这台仪器也没有购买的价值了。高效便捷主要体现在两个方面,一个是仪器整体的操作体验舒适度。另一方面就是分离纯化的效率。[img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20170714/5ff5ceef51e34065ab1b5dc8b736031b.png[/img]1)仪器的操作体验,很好理解,就是用起来舒不舒服,首先是看仪器的硬件设施,比如用iPad触控的体验肯定比用台式机好;其次,是软件的操作体验,从开始实验到后期实验管理的整个流程设计是否合理,包括软件操作是否顺畅、能否方便的查看实验进度、记录实验情况等等。2)而就分离纯化效率来说,一般来说,快速制备色谱的效率肯定比人工过柱要高出很多。从分离时间上来说,一般用机器过,一个样品半小时就好了,而人工过,可能要几个小时甚至1天;另外,从分离效果上来说,有些样品比如点TLC板的两个点靠的很近,人工分不开,用机器就能分开,这样也无形中提高了实验效率。如果可以做到这两点,那么这个仪器的分离纯化效率就是过关了。[b]第二点,拥有成本。[/b]很多时候,我们衡量购买一台仪器的成本,除了购买初始软硬件的投入外,更科学的衡量方式,是衡量这台仪器从购买到报废整个生命周期中的拥有成本。它除了初始软硬件投入外,还包括耗材、操作人员培训、操作时间、维修成本、故障停机时间等几个大的部分,而这个主要由三方面决定:1)操作的便捷程度,决定了培训时间及操作时间,简单来说,就是仪器是不是容易上手,而这又回到了最开始说的仪器操作体验;2)能否有效节省耗材,决定了消耗成本。衡量一台仪器是否可以节省耗材,主要看它能否节省溶剂以及延长柱子的使用寿命。与传统玻璃过柱相比,快速制备色谱的一大优势就是能够节省更多的溶剂,这也是衡量一台仪器的重要因素,因此在了解或者试用一台仪器的时候,这也必须要纳入考量;除此之外,目前一些仪器比如三泰科技的SepaBean™ machine,可以通过专属的RFID标识或者SepaFlash色谱柱上的专属二维码,记录柱子的每一次使用情况,从而达到科学有效的重复使用色谱柱,这样日积月累,节省的耗材成本也非常可观;3)售后服务水平,决定了仪器的维修成本和故障停机时间。如果仪器出现问题的时候,用户能够得到更加快速的响应,仪器能更快恢复正常,那么我们就说用户的使用成本越低,反之,成本就高。[img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20170714/098b09e00718445d9317ed13b735ef28.png[/img]这一方面,是取决于公司本身的售后体系是否高效完善,包括售后技术指导、售后反应速度、售后服务态度等等。举例来说:常常会出现这种情况,新旧工程师交替,新的工程师不会使用仪器,旧的又走了,那么对应厂商能否及时的跟踪培训就显得特别重要。另一方面,取决于一些零配件能否有充足的备货,出了问题是否能够快速更换,以及售后的费用等等。同样一个配件,一个只需要1个礼拜就到货并且解决问题,一个要等1个月,中间就存在很大的差距。从这个角度来说,国产机器就具有一定的优越性,更换周期短,成本也相对较低。[b]第三点、必要的功能性[/b]购买一台仪器,本身就是希望能够代替人工,或者能够实现人工做不到的事情,所以一些机器必要的功能性,也很重要。很多仪器虽然标榜自己为自动仪器,但是其实很多都是半自动的操作,这让很多仪器买回去之后使用起来并没有简化流程,慢慢大家还是回到了手工过柱的日子,仪器也变成了摆设。比如用机器是不是能够分离一些手工过柱很难分离的产物,比如有没有收集系统、检测系统等等,这都是要根据你的实际需要考虑进去的。目前大多数的公司都会提供试用服务,这也是了解一台仪器以及一个公司最直接的方法,一般试用都要提前预约,所以也要向各个公司了解清楚,配合自己的实验需求提前安排。购置一台快速制备色谱仪,对于很多实验室或者企业来说,也算是一笔不小的开支。在可控的成本里,挑选出最适合的仪器,是一门学问。小编在这里也是给大家一些小的建议,如果还有其他疑问,欢迎留言或者私信,小编一定知无不言言无不尽啦!

  • 快速制备工作原理

    请问各位,快速制备(HPFC)的工作原理知道吗?还有Biotage SP4的仪器组成有哪些?很久的仪器,请教各位了,谢谢!

  • 循环制备色谱和快速制备色谱的优缺点?

    各位大虾,高手们,你们好!我想问下谁用过循环制备色谱和快速制备色谱(中压制备色谱)?能给我介绍介绍二者之间有什么优缺点么?对循环制备色谱了解的比较少,国内有生产的么?国外有哪些品牌?谢谢!!!

  • 【求助】关于快速制备色谱

    各位大虾,想请教一下,快速制备色谱的原理,还有进口的品牌,除了biotage和[color=#000000]analogix以外,还有没有什么品牌啊,目前这两个价格都比较贵。谢谢各位[/color]

  • 【原创】快速制备纯化色谱手册

    [~75164~][~75165~][~75166~]新出的快速制备色谱仪,对化学合成产物,天然产物的提纯很有帮助,用它来作正相,反相分离都很方便,比高压制备快多了。

  • 【转帖】理想的分析样品制备是

    1)易于重复,不同实验室内有经验的工作人员,依此方法可做出重复结果 (2)试剂用量少,以使样品测定时空白最低 (3)测定挥发性元素,如砷(As),汞(Hg),硒(Se),铅(Pb),锑(sb),锡(Sn),或组分如挥发油等在制样中不损失 (4)快速,满足于现代实验室的测定需要 (5)易于控制,实验室内不同人员依据操作方法可完成相同的任务 (6) 样品不被环境污染,制备的样品代表原始样品 (7)不污染环境,以利于保护实验室工作人员的健康.

  • 我需要买快速中低压制备色谱柱

    求高人指点,我需要买快速中低压制备色谱柱,只需要柱子,需要的是那种大容量的,一次能处理好多溶液的那种,请问哪里有卖,什么厂家的比较好用呢?用来处理藻水...谢谢高人

  • 扫描电镜的生物材料样品制备方法

    扫描电子显微镜样品制备比透射电镜样品制备简单,不需要包埋和切片。扫描电子显微镜样品的制备,必须满足以下要求:①保持完好的组织和细胞形态;③充分暴露要观察的部位;③良好的导电性和较高的二次电子产额;④保持充分干燥的状态。  某些含水量低且不易变形的生物材料,可以不经固定和干燥而在较低加速电压下直接观察,如动物毛发、昆虫、植物种子、花粉等,但图象质量差,而且观察和拍摄照片时须尽可能迅速。对大多数的生物材料,则应首先采用化学或物理方法固定、脱水和干燥,然后喷镀碳与金属以提高材料的导电性和二次电子产额。  化学方法制备样品  化学方法制备样品的程序通常是:清洗→化学固定→干燥→喷镀金属。  1、清洗:某些生物材料表面常附血液、细胞碎片、消化道内的食物残渣、细菌、淋巴液及粘液等异物,掩盖着要观察的部位,因而,需要在固定之前用生理盐水或等渗缓冲液等把附着物清洗干净。亦可用5%碳酸钠冲洗或酶消化法去除这些异物。  2、固定:通常采用醛类(主要是戊二醛和多聚甲醛)与四氧化锇双固定,也可用四氧化锇单固定。四氧化锇固定不仅可良好地保存组织细胞结构,而且能增加材料的导电性和二次电子产额,提高扫描电子显微图象的质量。这对高分辨扫描电子显微术是极端重要的。为增强这种效果,可用四氧化锇-单宁酸或是四氧化锇-珠叉二胼等反复处理材料,使其结合更多的重金属锇,这就是导电染色。  3、干燥:固定后通常采用临界点干燥法。其原理是:适当选择温度和压力,使液体达到临界状态(液态和气相间界面消失),从而避免在干燥过程中由水的表面张力所造成的样品变形。对含水生物材料直接进行临界点干燥时,水的临界温度和压力不能过高(37.4℃,218帕)。通常用乙醇或丙酮等使材料脱水,再用一种中间介质,如醋酸戊酯,置换脱水剂,然后在临界点干燥器中用液体或固体二氧化碳、氟利昂13以及一氧化二氮等置换剂置换中间介质,进行临界干燥。  4、喷镀金属:将干燥的样品用导电性好的粘合剂或其他粘合剂粘在金属样品台上,然后放在真空蒸发器中喷镀一层50~300埃厚的金属膜,以提高样品的导电性和二次电子产额,改善图象质量,并且防止样品受热和辐射损伤。如果采用离子溅射镀膜机喷镀金属,可获得均匀的细颗粒薄金属镀层,提高扫描电子图象的质量。  冷冻方法制备样品  低温扫描电子显微术是20世纪80年代迅速发展和广泛应用的方法。它包括生物样品的冷冻固定、冷冻干燥、冷冻割断和冷冻含水样品的扫描电子显微术等。  1、冷冻固定:将生物材料投入低温的致冷剂中,如液氦、液氮、液体氟利昂及丙烷等。快速冷冻可使生物组织细胞的结构和化学组成接近于生活状态。被冷冻固定的生物样品,可以在低温条件下转移到具有低温样品台的扫描电子显微镜中直接观察无需进一步处理或仅在冷冻样品表面喷镀一薄层金属。这种方法不仅快速简便,而且可以排除由于干燥法造成收缩的假象,特别适合于研究含水量很高的生物材料。  2、冷冻干燥:生物样品经冷冻固定后,其中的水分冻结成冰,表面张力消失;再将冷冻样品放于真空中,使冰渐渐升华为水蒸气。这样获得的干燥样品在一定程度上避免了表面张力造成的形态改变。

  • 固体样品的平均样品制备

    食品分析中,固体样品的平均样品制备,采用的方法是()。 A、先碎化,后混匀,用四分法制成平均样品 B、先搅后碎,再四分法制备成平均样品 C、用组织捣碎机捣碎后,取一部分成平均样品 D、直接混合,四分法制备平均样品

  • 请教TEM样品制备

    现在做的一个样品是在;离子液中制备的,但是在看电镜的时候制备的样品老是很厚,很难打得透,请问有没有什么简单的方法避免这一点?所用离子液是水溶性的,但水溶后会使样品发生变化。谢谢!

  • 截面样品的制备

    1.在立体显微镜下选样品: 表面平坦,没有损伤,不选样品的边缘。用线锯或解理刀把样品切成4×2,3×3,2×3(mm)2小块。2.清洁处理: 将选好的样品依次在无水乙醇和丙酮中两次超声清洗,每次清洗2至3分钟。3.对粘和固化 从丙酮中捞出样品时让生长表面向上,自然干燥。在干燥后的样品上涂上少量的胶(M-Bond 610)将两块样品面对面粘在一起,快速放入特制的模具中加压,在130℃左右的加热炉上固化2个小时以上,冷却后取下。4. 用线切割机切成薄片,进行机械预减薄后用离子减薄制备好TEM样品。

  • 【求助】关于样品制备

    各位专家我这现在新进一台荧光,在使用中遇到几个问题,希望大家能给以帮助1,对于不同的样品的样品制备的操作规程或者叫处理方法上,有没有国标或行标?上网找了许多都不是我们用的(我们主要做的是陶瓷及矿物原料),没有相关规程及标准,感觉样品制备,特别是熔样很难进行。2,对于未知样品,在没有标样的时候,怎样能进行比较准确的定量分析。希望各位不吝赐教,先谢过了

  • 【网络会议】:05月10日 机械减薄+离子减薄制备透射电镜样品介绍

    【网络讲座】:机械减薄+离子减薄制备透射电镜样品介绍【讲座时间】:2016年05月10日 14:00【主讲人】:李旭,中国计量科学研究院纳米新材料所。【会议简介】近年来,材料领域的透射电镜制样设备推陈出新,制样方法也随之越来越先进、高效。但是,对于薄膜/基体截面样品、金属样品、陶瓷样品、剪切带定点样品等制备难度较大的样品,如何使用这些先进的设备,快速制备出高质量的透射电镜样品,需要正确地使用制样设备,需要摸索一些技巧,需要不断积累经验。在此分享一些经验和体会。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名,通过审核后即可参会。2、报名截止时间:2016年05月10日 13:303、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/19294、报名及参会咨询:QQ群—171692483http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667332_2507958_3.gif

  • 帕特LIMS的样品制备环节

    帕特LIMS的样品制备环节

    [color=#ff0000]注:如果在市场合同登记中,是否质控选择是,则发放完了流转到质控样登记,再到样品制备,如果是否质控选择否,则样品发放完成后直接到样品制备。[/color]点击样品管理下拉菜单中的样品制备,选择样品点击小铅笔编辑制备信息。点击操作按钮下的小方格查看检测项目,点击批量制备批量制备样品。点击打印,打印标签。点击标签置换进行标签置换,点击标签打印机设置设置标签打印机。如图1。[color=#ff0000]注:[/color][color=#ff0000]标签打印机设置要求:打印纸张设置 60*35mm,并垂直偏移5.0mm[/color][color=#ff0000][img=,383,323]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181446_01_3165358_3.png[/img][/color][img=,690,186]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181448_01_3165358_3.png[/img]图一编辑完成制备信息后点击保存,如图二[img=,580,107]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181451_01_3165358_3.png[/img]图二保存后自动返回上一级,状态中会显示制备完成。还可点击操作按钮下的小方格查看检测项目。然后批量选择样品进行制备。如图三[img=,533,98]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181452_01_3165358_3.png[/img]图三样品都制备完成后批量选择进行提交。如图四[img=,531,98]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181501_01_3165358_3.png[/img]弹出对话框,确定提交,提交成功。

  • 【求助】寻样品制备设备

    岩石样品制备设备,那种最好。比如50克样品,5次/h以下的使用频率。每个样品的制备时间不超过5min。0.08mm以下粒度。

  • 样品制备记录

    有没有样品制备记录?这个记录上是有果核的才记录,还是只要是样品都记录,包括蔬菜。

  • 食品样品制备 相关标准

    刚刚搜了一下关于样品制备的国标,找到了GB/T 20195 动物饲料 试样的制备,却没找到跟食品有关的试样制备,请教关于食品制备的相关标准。多谢!

  • 透射样品制备高级技术

    透射样品制备高级技术 从原理到方法,再到注意事项,介绍的很全,强烈推荐给有条件自己动手制备样品的站友Advanced Techniques in TEM Specimen Preparation资料中心

  • 【分享】一些关于SEM样品制备的文章

    [B]如题[/B]把我自己下载的一些样品制备的文章拿出来 分享一下也不知道对大家有用没[em0811] 如果你们也有类似的样品制备的文献,也可以拿出来,多多益善 [~82011~][~82012~][~82013~][~82014~][~82015~]

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