富马酸氯马斯汀标准品

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富马酸氯马斯汀标准品相关的论坛

  • 食品中富马酸二甲酯残留量的测定

    食品中富马酸二甲酯残留量的测定  1 范围  本方法规定了食品中富马酸二甲酯残留量的GC测定方法。  本方法适用于粮食、糕点、水果等食品中富马酸二甲酯残留量的测定。  本方法的检测限(LOD)为:25mg/kg,最低检出浓度为25ug/ml。  2 规范性引用文件  下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。  GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法  3 原理  样品中富马酸二甲酯(DMF)经提取净化后,用附氢火焰离子检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行分离测定,与标准系列比较定量  4 试剂和材料  4.1除非另有说明,所有试剂均为分析纯。水为符合GB/T 6682规定的一级水  4.2氯仿  4.3无水硫酸钠。  4.4中性氧化铝(层析用60-80目)。  4.5标准溶液贮备液:0.1g富马酸二甲酯(含量99.9%),用少量氯仿溶解,转移到100ml容量瓶中,用氯仿稀释至刻度,该标准溶液含富马酸二甲酯1mg/ml。  4.6标准溶液使用液:分别吸取标准溶液5、10、15、20、25、30ml于100ml容量瓶中,用氯仿稀释至刻度,富马酸二甲酯浓度分别为50、100、150、200、250、300ug/ml。  5 仪器与设备  5.1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],附氢火焰离子检测器  5.2匀浆机。  5.3粉碎机。  6 分析步骤  6.1样品制备  6.1.1 粮食、糕点、及含水分少低脂类的固体食品  称取5.0g或10.0g粉碎样品,置于250ml具塞三角烧瓶中,加30ml氯仿,振摇30min,用定性滤纸过滤,取10ml滤液,吹入氮气使浓缩至1ml,备用。  6.1.2 含脂肪较多的样品  称取粉碎样品10.0g,加中性氧化铝5-10g(视脂肪多少而定),以下按6.1.1“加30ml氯仿…”起,依法操作。  6.1.3 水果类  将水果去皮,切成碎片,加等量蒸馏水于匀浆机中匀浆后,称取20.0g匀浆液(相当于10g样品),加氯仿30ml,振摇30min,用定性滤纸过滤于125ml分液漏斗中,待分层后,用无水硫酸钠过滤,取滤液10ml,吹入氮气浓缩至1ml,待测。  6.2 测定  6.2.1色谱参考条件  6.2.1.1色谱柱: 玻璃柱(内径3mm,长2m),内装涂以2%OV-101和6%OV-210混合固定液的60-80目Chromosorb W.AW DMCS(HP)   6.2.1.2气流速度:氮气50ml/min 空气500ml/min 氢气35ml/min 。  6.2.1.3温度:气化室及检测器200℃,柱温155℃。.  6.2.1.4进样量:1μL。  6.2.2 测定  注入1uL标准系列中各浓度标准使用液于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]中,测得不同浓度富马酸二甲酯的峰高,以浓度为横坐标,相应的峰高值为纵坐标,绘制标准曲线。同时注射一定体积样品溶液,测得峰高与标准曲线比较定量。  6.2.3 阳性样品的确证  按照上述条件测定试样和标准工作溶液,如果试样中的质量色谱峰保留时间与标准工作溶液一致(变化范围在±2.5%之内)  条件许可可以通过GC—MS定性  6.2.4 空白实验  除不称取样品外,均按上述测定条件和步骤进行。  6.2.5 允许差  在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。  7. 结果计算  样品中富马酸二甲酯残留量按照下式计算:[align=center][img]http://img.vogel.com.cn/2013/0426/0858274456.jpg[/img][/align]  7. 1相关技术参数  方法最低检出限:25mg/kg。回收率在88.9%~94.2%范围内,其相对标准偏差在4.32%~9.07%的范围内。

  • 哪位大神有做过食品中的富马酸二甲酯

    请问各位大神,有谁做过NY/T1723富马酸二甲酯的测定,根据该标准,方法检出限是0.05mg/kg,也就是要求最低点必须做到10ng/ml,但是相对于液相来说,是不是做不了那么低的点,我只能做到50ng/ml,因为食品中富马酸二甲酯是禁止添加的,所以必须要求能做到检出限,不知道哪位大神做到检出限没有,是怎么做的,求大神解答,谢谢

富马酸氯马斯汀标准品相关的方案

  • GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品富马酸的测定
    《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
  • 高效液相法对烘烤食品中富马酸的测定
    研究超声波辅助提取面包中富马酸的提取条件。方法:样品加不同比例的甲醇-乙酸水溶液,经超声波提取不同时间后,用岛津10A高效液相法测定提取液中的富马酸含量。分析柱为Agilent C18柱,流动相为甲醇:0.5%的乙酸=1:2,流速为0.9ml/min。以保留时间定性,峰面积定湿,测定波长220nm。结果:以含60%甲醇的0.5%乙酸溶液为提取溶剂,超声波辅助提取20min,能有效提取出烘烤面包中的富马酸。方法回收率在98%-104%之间。结论:该方法能快速、简单、准确的用于烘烤食品中富马酸的测定。
  • 食品中富马酸二甲酯残留量的测定 (气相色谱法)
    食品中富马酸二甲酯残留量的测定 (气相色谱法)1 范围 本方法规定了食品中富马酸二甲酯残留量的GC测定方法。本方法适用于粮食、糕点、水果等食品中富马酸二甲酯残留量的测定。本方法的检测限(LOD)为:25mg/kg,最低检出浓度为25ug/ml。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括a勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 原理样品中富马酸二甲酯(DMF)经提取净化后,用附氢火焰离子检测器的气相色谱仪进行分离测定,与标准系列比较定量4 试剂和材料4.1除非另有说明,所有试剂均为分析纯。水为符合GB/T 6682规定的一级水4.2氯仿4.3无水硫酸钠。4.4中性氧化铝(层析用60-80目)。4.5标准溶液贮备液:0.1g富马酸二甲酯(含量99.9%),用少量氯仿溶解,转移到100ml容量瓶中,用氯仿稀释至刻度,该标准溶液含富马酸二甲酯1mg/ml。4.6标准溶液使用液:分别吸取标准溶液5、10、15、20、25、30ml于100ml容量瓶中,用氯仿稀释至刻度,富马酸二甲酯浓度分别为50、100、150、200、250、300ug/ml。5 仪器与设备5.1气相色谱仪,附氢火焰离子检测器5.2匀浆机。5.3粉碎机。6 分析步骤6.1样品制备6.1.1 粮食、糕点、及含水分少低脂类的固体食品 称取5.0g或10.0g粉碎样品,置于250ml具塞三角烧瓶中,加30ml氯仿,振摇30min,用定性滤纸过滤,取10ml滤液,吹入氮气使浓缩至1ml,备用。6.1.2 含脂肪较多的样品 称取粉碎样品10.0g,加中性氧化铝5-10g(视脂肪多少而定),以下按6.1.1“加30ml氯仿…”起,依法操作。6.1.3 水果类 将水果去皮,切成碎片,加等量蒸馏水于匀浆机中匀浆后,称取20.0g匀浆液(相当于10g样品),加氯仿30ml,振摇30min,用定性滤纸过滤于125ml分液漏斗中,待分层后,用无水硫酸钠过滤,取滤液10ml,吹入氮气浓缩至1ml,待测。6.2 测定6.2.1色谱参考条件6.2.1.1色谱柱: 玻璃柱(内径3mm,长2m),内装涂以2%OV-101和6%OV-210混合固定液的60-80目Chromosorb W.AW DMCS(HP) 6.2.1.2气流速度:氮气50ml/min;空气500ml/min 氢气35ml/min;。6.2.1.3温度:气化室及检测器200℃,柱温155℃。.6.2.1.4进样量:1μL。6.2.2 测定注入1uL标准系列中各浓度标准使用液于气相色谱仪中,测得不同浓度富马酸二甲酯的峰高,以浓度为横坐标,相应的峰高值为纵坐标,绘制标准曲线。同时注射一定体积样品溶液,测得峰高与标准曲线比较定量。6.2.3 阳性样品的确证按照上述条件测定试样和标准工作溶液,如果试样中的质量色谱峰保留时间与标准工作溶液一致(变化范围在±2.5%之内)条件许可可以通过GC—MS定性6.2.4 空白实验除不称取样品外,均按上述测定条件和步骤进行。6.2.5 允许差在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。7. 结果计算样品中富马酸二甲酯残留量按照下式计算: 酸二甲酯含量,ug/mlV1:浓缩用样品提取液体积,mlV2:样品氯仿提取液总体积,mlV3:样品浓缩后的体积,mlV4:标准溶液进样体积,ulV5:样品溶液进样体积,ulm:样品重量,g7. 相关技术参数方法最低检出限:25mg/kg。回收率在88.9%~94.2%范围内,其相对标准偏差在4.32%~9.07%的范围内。

富马酸氯马斯汀标准品相关的资讯

  • 欧盟通过禁用富马酸二甲酯草案
    1月29日,欧盟成员国通过了“保证含有富马酸二甲酯的消费品不会投放欧洲市场”的决议草案。目前,该决议仍处于欧洲议会审查阶段,预计将在5月1日前正式生效。  草案明确规定,如果消费品或其部件中富马酸二甲酯的含量超过了0.1毫克/千克,或者产品本身已声明了其富马酸二甲酯的含量,就将被认定为“含有富马酸二甲酯”的产品,其将禁止进入欧盟市场流通和销售。  富马酸二甲酯(简称DMF)通常被用作防腐防霉剂产品,常用于皮革、鞋类、纺织品等的生产、储存、运输中。但从去年10月起,欧盟方面就陆续通报了多起因消费者接触含有富马酸二甲酯的鞋、皮沙发等而产生皮肤过敏、急性湿疹及灼伤的案例,使其受到了广泛关注。欧盟也在此后进行了研究和分析,并最终出台了上述草案及限量标准。  在欧盟草案通过之前,法国、比利时已采取了具体措施,禁止进口和销售含富马酸二甲酯的鞋和座椅。西班牙也出台规定,禁止任何接触到皮肤的产品含有富马酸二甲酯。而且,自去年年底开始,已有多批中国产品因富马酸二甲酯含量超标被法国等国扣留。  富马酸二甲酯在国内产品中的应用十分广泛,相当多的鞋类、皮革家具及家纺等产品都会在包装中放入含该成分的防潮袋,用于防潮防霉。而在我省,温州、海宁等地的皮革类产品是传统的外贸出口产品,仅温州一地,其2008年鞋类产品出口就达到了2.76亿美元。纺织品更是浙江的出口优势产品,每年约有400亿的出口量。上述出口产品占了欧盟市场相当大的份额。更让人担心的是,据资料显示,由于富马酸二甲酯具有毒性低、抑菌能力强、抑菌种类多、不受环境影响等特点,还被广泛用于食品、粮食、饲料、化妆品、烟草等防腐防霉及保鲜,因此,欧盟此次对所有含有富马酸二甲酯的消费品颁布禁令,势必将给我省相关行业带来很大的不利影响。  面对该禁令的巨大挑战,检验检疫部门提醒相关出口企业应及时进行调整,换用更为环保和健康的防潮防霉产品,以符合草案的要求,并积极与国外客户进行沟通,减少草案对产品出口的影响。近期,检验检疫部门也将对辖区内的相关企业加强检验和监管,避免不合格产品运至欧盟后,造成更大的经济和声誉上的损失。
  • 《鞋类化学试验方法富马酸二甲酯检测方法》等标准通过审定
    全国制鞋标准化技术委员会第一届三次会议日前在福建省龙岩市召开。会上对四项标准进行了审查,分别为国家强制性标准《鞋类钢勾心》、国家标准《鞋类化学试验方法富马酸二甲酯检测方法》、行业标准《鞋类帮面试验方法抗张强度和伸长率》和《鞋类、包装、运输和贮存》。与会委员完善了该四项标准的内容,一致同意秘书处将该标准整理形成报批稿上报。该四项国家、行业标准审查单独形成审查会议纪要。会上,中国皮革协会制鞋办公室主任卫亚非还对制鞋业要密切关注的几个问题和未来中国鞋业市场的预测做了分析。卫亚非从用工环境、内销市场、产业集群、进出口情况、资本运行情况诠释了2009年行业运行情况和特点。她认为,影响鞋业发展的因素已由原来关注的原材料价格、劳动力成本等传统因素方面转向更为关注石油价格、人民币汇率、人口因素、环境保护等。在国际金融危机影响的大环境下,未来还有许多不确定因素。卫亚非指出,制鞋业要密切关注人民币升值、劳动力资源短缺、城市化建设、石油价格、外资零售业的进入、物流业的建设等问题。
  • 卫生部批准富马酸一钠等物质为食品添加剂
    根据《中华人民共和国食品安全法》规定,经审核,现批准富马酸一钠等4种物质为食品添加剂,批准瓜尔胶等20种食品添加剂和食品营养强化剂左旋肉碱扩大使用范围及使用量,批准留兰香等30种物质为食品用香料。  特此公告。  附件: 1.食品添加剂新品种.doc  2.扩大使用范围及使用量的食品添加剂.doc  3.扩大使用范围及使用量的食品营养强化剂.doc  4.食品用香料新品种.doc

富马酸氯马斯汀标准品相关的仪器

  • 果汁筛选分析服务 SGF Profiling SGF Profiling™ 为一种基于核磁的水果果汁筛选方法,它是Bruker BioSpin GmbH和SGF International e.V.联合研发的结果。对于每一种果汁,几分钟内采集一个数据列,同时评估与质量和可靠性相关的大量参数。 特点包括评估和报告在内的400兆核磁自动按键NMR解决方案。可靠的筛选方法,提供靶向和非靶向的多标记物分析统计分析基于从全世界生产线获取超过1万6千种参考果汁的大量核磁图谱数据库,并定期更新。定向分析:参考A.I.J.N. 和NMR分布,同时绝对量化相关有机物。非靶向分析:核磁图与对应的参考图谱组做比较,自动监测浓度偏差(甚至对于未知化合物)。分类分析,如测定水果产地(见规格表)。测定水果含量(监测加入的水,氨基酸或糖 统计分析 靶向性和非靶向性多标记分析 Verification models are used for the non-targeted analysis of even unknown compounds自旋指纹筛选提供标准的靶向性多标记分析,其中包含以下各项的绝对定量:糖分(葡萄糖、果糖、蔗糖)主要果酸(柠檬酸、苹果酸、异柠檬酸、奎宁酸)易腐性指标(乙醇、富马酸、乳酸、HMF)流程控制参数(半乳糖醛酸、氯)此外,该技术允许采用非靶向性多标记方法,该方法则基于上百种化合物的浓度差异同步评估。相比靶向性标准分析常规,它可以检测出意外成分的存在,从而检测出未知欺诈。 光谱数据库在广泛的光谱数据库基础上进行筛选,该数据库包括来自主要正宗果汁的上千种 NMR 光谱。目前,该数据库含有约 40 种不同的水果,来自全球 50 多个产地。此外,该数据库还允许访问上百种小分子化合物,以便进一步分析未知成分。 按键式常规程序自旋指纹筛选是全自动按键式常规程序,无需操作人员之间的互动。从样品条码注册、配制和处理到数据捕获和统计评估,所有步骤都在 Bruker 实验室信息系统 SampleTrack™ 的控制之下。 报告 定量 自旋指纹筛选提供超过 30 种成分的绝对浓度,这对果汁评估非常关键。数值与参考标准相比较,出现偏差则表示特征质量存在问题,例如添加了糖分。 样品分类 样品分类有助于进一步区分类似的水果类型,例如橙子、血橙和柑橘。更专业的模型甚至可以分辨纯果汁和稀释果汁,并且能确定原产地。 验证 进行样品分类后,单变量和多变量验证可提供更多的信息,例如相比参照组别的意外偏差。回归分析 基于定型数据集的回归分析可评估额外的参数,例如滴定酸度。 水果成分估算 最终报告中还包括水果成分的估算SGF Profiling archives all results in the form of a standardized sample quality report
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  • 蛋白质是人和动物生存的六大营养素之一,是一切生命的物质基础,而氮元素是植物发育、生长的三大营养素之一,海能D50杜马斯定氮仪可以快速检测样品中的蛋白质/氮含量,无需前处理,将检测时间缩短为3分钟;整个实验过程不使用也不产生任何有毒的化学物质,安全环保;内置自动进样器,做样过程无需人为干预,数据自动处理,智能化程度高,有效提升工作效率。 二级燃烧氧化:高温纯氧助燃,二级燃烧氧化,三重保障,样品氧化消解更完全;三级除水:金属冷凝器高效除水技术+两级化学除水,三重除水,除水更彻底;二级稳压:气路系统内置二级气压稳定装置,保证系统压力的稳定性;高效还原:新型耗材高效还原氮氧化物,吸收过量的氧气,使用寿命更长久;TCD精确控温,控温精度≤0.01℃,确保检测稳定可靠。 符合中国的相关标准GB 5009.5-2016《食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》第三法GB/T 31578-2015《粮油检验 粮食及制品中粗蛋白测定 杜马斯燃烧法》NY/T 2007-2011《谷类、豆类粗蛋白质含量的测定 杜马斯燃烧法》GB/T 35809-2018《林业生物质原料分析方法 蛋白质含量测定》NY/T 2542-2014《肥料 总氮含量的测定》NY/T 1977-2010《水溶肥料 总氮、磷、钾含量的测定》SN/T 3097-2012《肥料中总氮含量的测定 燃烧分析法》GB/T 24318-2009《杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》SN/T 2115-2008《进出口食品和饲料中总氮及粗蛋白的检测方法 杜马斯燃烧法》GB 29518-2013《柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)》GB/T 21633-2020 《掺混肥(BB肥)总氮含量的测定》GB/T 15063-2020 《复合肥总氮含量的测定》 应用领域广泛应用于谷物(粮食)、种子、肉、肉制品、动物饲料、乳制品、肥料中总氮的含量测定。 主要功能和特点 智能特性• 自我错误诊断提示,仪器内置23种故障诊断方式,若自检时发现实验条件不具备、状态不就绪等情况,会及时以报警的方式提示操作人员。• 定周期维护提醒,根据样品的特点、数量、氧气的消耗量等相关数据信息,进行耗材的使用情况分析判断,确定耗材的更换时间及周期,并及时的提醒操作者更换耗材。• 待机/唤醒功能,杜马斯定氮仪开机预热需要一定的时间才能稳定工作,为了减少频繁的开关机造成的效率降低,增加了待机唤醒功能,在待机状态下仪器维持一个恒定的温度,当唤醒时能迅速恢复到工作状态。• 仪器自动采集称量数据,无需人工输入,节约时间;窗口显示和语音播报双重核验,确保数据准确无误。• 智能加氧功能,软件根据不同的条件不同样品添加氧气,减少还原剂的消耗。 安全特性• 具有超压隔离功能,确保使用者和仪器的安全;• 燃烧炉具有安全低电压、超温报警断电功能,操作更安全。 便捷特性• 软件具有自动和手动漏气检测功能,方便操作者耗材更换后进行仪器检查;• 实时显示气体流量、燃烧炉和检测器温度、检测器数值和及压力监测数据;• 内置专家方法库,用户在做样时直接选择相应的实验方法就可进行样品分析,操作简便,而且用户可根据自己需求编辑和保存方法;• 可以对实验报告的格式、单位名称、单位标识(Logo)等进行自定义设置;• 数据处理:软件具有RSD和平均值计算功能。 经济特性• 使用二氧化碳做载气,节约实验成本;• 使用高效金属冷凝器,除水效率高,可节省化学除水剂的消耗,节约实验成本。 工作条件电源220V AC ±10% 50Hz电脑装有Windows 7 及以上版本系统的笔记本或台式机,有USB或者RS 232接口温度操作环境15℃~30℃湿度不大于85% 技术参数分析时间3~4分钟/个检测回收率≥99.5%检测范围0.1~500mg 氮重复误差(RSD)≤0.5%(150mg的10%氮标准品)样品重量固体≤1g,液体≤1mL操作系统Windows 7 及以上版本进样方式气动进样进 样 器1×60 位检 测 器热导池(TCD)载 气二氧化碳燃烧炉温度1200℃(MAX)载气纯度99.999%氧气纯度99.999%内部模块通信方式RS485总线外部接口RS232、USB校正方式线性校准或非线性校准,用户可以自定义校准曲线阶数额定功率2000W外形尺寸(长×宽×高)735mm×560mm×560mm净 重80kg
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  • 您的浏览器不支持 video 标签。杜马斯定氮仪通过燃烧、净化、还原、热导检测等步骤,进行样品中氮/蛋白质的含量的检测。无需样品前处理,单个样品分析时间仅4min,快速高效;反应过程既不使用也不产生有毒有害物质,安全环保。 多:采用单盘120位自动进样器,实现大样品数量的直接分析 快:配置快速降温功能,仅需30min即可降温至关机温度 好:核心部件采用日本SMC气路原件以及荷兰Bronkhorst质量流量控制器,提高仪器长期可靠性 省:采用新型耗材和高效金属冷凝器除水技术,提高耗材使用寿命 二级燃烧氧化:一级燃烧管中经纯氧助燃,样品完成初步的氧化消解,难氧化部分被载气携带通过二级燃烧管,经Pt催化剂和氧化铜混合物进一步氧化,确保消解完全; 三级除水:首先通过电子冷凝器去除绝大多数的水,减小化学除水剂压力,然后经一级干燥管和二级干燥管去除痕量的水; 高效还原:高效还原剂将氮氧化物还原为氮气,同时吸收过量的氧气; TCD检测:还原产生的氮气被热导检测器(TCD)检测。 符合中国的相关标准GB 5009.5-2016《食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》第三法GB 29518-2013《柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)》GB/T 24318-2009《杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》GB/T 31578-2015《粮油检验 粮食及制品中粗蛋白测定 杜马斯燃烧法》NY/T 2007-2011《谷类、豆类粗蛋白质含量的测定 杜马斯燃烧法》SN/T 2115-2008《进出口食品和饲料中总氮及粗蛋白的检测方法 杜马斯燃烧法》GB/T 35809-2018《林业生物质原料分析方法 蛋白质含量测定》NY/T 2542-2014《肥料 总氮含量的测定》NY/T 1977-2010《水溶肥料 总氮、磷、钾含量的测定》SN/T 3097-2012《肥料中总氮含量的测定 燃烧分析法》GB/T 21633-2020《掺混肥(BB肥)总氮含量的测定》GB/T 15063-2020《复合肥总氮含量的测定》广泛应用于车用尿素、谷物(粮食)、种子、肉、肉制品、动物饲料、乳制品、红酒、肥料和土壤中总氮的含量测定。仪器功能与特点进样系统配置单盘120位自动进样器,实现大样品数量的直接分析采用气动进样方式,使用SMC气动元件,使用寿命可达到10万次,维护成本低采用抗干扰红外模块,实现了非接触式样品在位检测功能,自检时如果有样品在进样盘中,会停止自检并弹窗提醒,有效避免误进样操作仪器做样过程可随时添加样品,固体、液体样品通用,无需终止自动分析,提高实验效率燃烧炉系统采用高温纯氧助燃,二级燃烧氧化,多重保障,样品氧化消解更完全采用高效金属冷凝除水技术+两级化学除水剂,三重除水,除水更彻底,干燥剂寿命可达2000次采用新型耗材高效还原氮氧化物,吸收过量的氧气,使用寿命更长久,燃烧管和还原管耗材使用寿命可达到1000次气路系统采用二级稳压设计,有效避免系统外部压力波动及燃烧过程引起的压力变化对检测器系统的影响,保证仪器的稳定性采用PTFE管路和SMC快插接头,可以清晰观察管路中杂质沉积状态,操作人员无需使用工具便可以进行管路维护,操作便捷专利的气路连接设计(专利号:CN106443029B),可以实现燃烧管和接头在高温下快速拆卸或安装,避免常规卡套接头由于不可逆磨损造成的漏气隐患软件功能基于Windows的中文操作界面,使操作更为方便、快捷,您只需轻击鼠标,既可完成所有的参数设置和条件选择,由计算机控制数据的采集、处理、贮存及打印。 天平数据无线传输:采用工业级无线传输模块,自动采集称量数据,传输距离可达100m,同时软件具有可调节大小的数据显示窗口和语音验值功能漏气检查:具备自动和手动漏气检查功能,方便用户进行仪器的气路检查自定义实验报告:可以对实验报告的格式、单位名称、单位标识(Logo)等进行自定义设置待机/唤醒功能:可以减少频繁的开关机,提高实验效率,待机状态还可以节省载气和减少仪器的功耗,节省成本智能加氧功能:软件根据不同的条件不同样品添加氧气,减少还原剂的消耗专家方法库:内置专家方法库,无需开发实验方法定周期维护提醒:根据样品的特点、数量、氧气的消耗量等相关数据信息,确定耗材的更换时间及周期,并及时的提醒操作者更换耗材自我错误诊断:仪器内置23种故障诊断方式,自检时发现实验条件不具备、状态不就绪等情况,仪器自动弹窗报警数据处理:软件内置RSD和平均值计算功能,方便对实验结果进行计算校正方式:软件具有单点校正和多点校正功能,保证实验数据处理的准确性审计追踪:软件符合FDA 21 CFR Part 11 的要求,内置用户权限分级规则,仪器操作可溯源Lims连接:软件可与实验室信息管理系统进行数据共享工作条件电源:220 V AC ±10% 50 Hz电脑:装有Windows 7 及以上版本系统的笔记本或台式机,有 USB 或者 RS 232 接口。温度:操作环境 5 ℃~30 ℃湿度:不大于 85%技术参数分析时间:3~4分钟/个称量精度:≤0.1 mg检测范围:0.1~500 mg 氮检测回收率≥99.5%重复误差:≤0.5%检 测 限:0.01 mg 氮样品重量:固体≤1 g,液体≤1 mL操作系统:Windows 7 及以上版本进 样 器:1×120 位检 测 器:热导池(TCD)TCD控温精度≤0.01℃载 气:二氧化碳燃烧炉温度:1200 ℃(MAX)载气纯度:99.999%氧气纯度:99.999%内部模块通信方式:RS485总线外部接口:RS232、USB校正方式:线性校准或非线性校准,用户可以自定义校准曲线阶数额定功率:2000W尺 寸:735mm×560mm×560mm净 重:80Kg
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